Potencial de acción
-
Upload
miriamelisa -
Category
Education
-
view
36.171 -
download
3
description
Transcript of Potencial de acción
- 1. PsicologaFisiolgicaEl potencial de accin
Por: Miriam Cabrera
2. Introduccin
El ser humano se diferencia de los demsseresvivos en
queestconsciente de supropiaexistencia . Estoesposible gracias a un
rganomaravillosoquellamamoscerebro, el cualjunto a los
demscomponentes del sistemanervioso, nospermitentener la capacidad
de percibir e interpretar la realidad del mundoquenosrodea, y
tomardecisiones en cuanto a lasrespuetasquevamos a dar a
esainformacin. En estapresentacin, se mostrar la manera en
quelasclulasnerviosas se comunicanmediantecambiosqumicos y
energticos .
3. El SistemaNervioso
4. El SistemaNervioso
SistemaNervioso Central:
Consiste de laspartesqueestnprotegidaspor los huesos del crneo y la
columna vertebral: el encfalo y el cordnespinal
SistemaNerviosoPeriferal:
Compuestopor los nerviosqueestncontectados a los msculos y
demsrganos
5. El SistemaNervioso
Leyenda
Partes en rojocomponen el SNC
Partes en azulcomponen el SNP
6. Las clulasnerviosas
Las clulasnerviosas o neuronas sonel elementoquetransmite la
informacinque se difundepor el sistemanervioso (Carlson, 2007).Las
neuronastienendiversasformas y funciones. Las neuronas se
cataloganporsufuncin en: sensoriales, motorase interneuronas. Porsu
forma, se dividen en neuronasunipolares, bipolares o
multipolares.
7. Estructuraexterna de la neurona
8. Tipos de neuronaporsuestructura
Unipolares: Son aquellas en lasque el cuerpocelulartieneuna sola
dendrita, que se divide a cortadistancia del cuerpocelular en dos
ramas, unaque se dirigehacia la estructuraperifrica y otra en
direccin al sistemanervioso central.
9. Tipos de neuronaporestructura (cont.)
Bipolares: Son neuronasquetienen un cuerpocelularalargado y
cadaextremo parte de unadendrita. El ncleo de estasneuronas se
encuentra en el centro, por lo quepuedeenviarsealeshacia ambos
extremos de la misma.
10. Tipos de neuronaporestructura (cont.)
Multipolares: Tienenunagrancantidad de dendritasquenacen del soma.
Este tipo de neuronaspuedetenervariasprolongacionespequeas
(dendritas) y unaprolongacinlarga (axn). La mayora de lasneuronas
son de estetipo.
11. Tipos de neuronasporfuncin
Sensoriales: Se especializan en llevarinformacin de los receptores
al cordnespinaly al cerebro (transmisinaferente).
Motoras: Llevaninformacin del cordnespinal y el cerebro a los
msculos y glndulas (transmisineferente).
Interneuronas: Se encuentran en el cordnespinal y en el
cerebroconectandounasneuronas con otras y son lasmsnumerosas en el
sistemanervioso.
12. Estructurasinternas de la neurona
13. Estructurasinternas de la neurona
Membranacelular: Estructura a base de lpidos la cualcircunda la
clula y creaunabarrera entre el interior y el exterior.
Ncleo: Estructura central quecontiene el nucleolo y los
cromosomas.
Citoplasma: Sustanciaviscosaque se encuentra en el interior de la
clula.
Mitocondrias: Organeloresponsable de extraer la energa de los
nutrientes.
14. Estructurasinternas (cont.)
Retculoendoplasmtico: Capas del citoplasmaquesirven de almacen y
canal paratransportarsubstanciasqumicas a travs del
citoplasma.
Aparato de Golgi: Se encarga del proceso de exocitosis
(segregarfuera de la clula ) y de la generacin de lisosomas
(degradanenzimasinnecesarias).
Citoesqueleto: Microtbulos y fibrasque se unen y
formanunaclula.
Bomba de sodio-potasio: protenasque se encuentran en la membrana y
regulan la carga de iones de Na y K en el interior y el exterior de
la clula.
15. Comunicacin entre lasneuronas
16. Cmo se comunicanlasneuronas:
A)Mediantecambiosqumicos (intercambio de neurotransmisores).
B)Mediantecambios en lascargaselctricas.
Los ionesqueestndentro y fuera de la neuronajuegan un papel
fundamental en la comunicacindentro de la neurona (intraneuronal) y
entre unaneurona y otra (interneuronal).
17. Iones de lasneuronas
Interior de la membrana
Exterior de la membrana
K+ (potasio)
Cl - (cloro)
Na + (sodio)
A (anionesorgnicos)
K+ (potasio)
Cl - (cloro)
Na + (sodio)
18. El potencial de la membrana: el balance de dos fuerzas
Para comprendercmo se
comunicanlasneuronastenemosqueentenderlasrazonespara el potencial
de la membrana. Estacargaelctricaes el resultado de dos
fuerzasopuestascreadaspor los ionesqueestn en el interior y el
exterior de la membrana: la fuerza de difusin y la
fuerzaelectroesttica.
La difusin: es el movimiento de molculas de un rea de mayor
concentracin a una de menorconcentracin.
19. El potencial de la membrana (cont.)
Fuerzaelectroesttica: Cuandolassubstanciassolubles en agua se
disuelven y se dividen en iones con cargasnegativas (aniones) o
positivas (cationes). Los iones de cargasopuestas se atraen y los
iones con cargasiguales se repelen.
20. Potencial de membrana (cont.)
La membrana est formada por una capa lipdica, por protenas
perifricas en la parte interna y externa y por protenas integrales
que atraviesan de punta a punta la membrana, son los llamados
canales por donde pasan los iones. Esos canales pueden estar en
estados diferentes, abiertos o cerrados. Se ha medido la composicin
que tiene el lquido extracelular e intracelular y se ha averiguado
que es diferente (el interior es negativo y el exterior es
positivo).
21. El potencial de la membrana (cont.)
Cuando una clula est en reposo (no estimulada ni excitada) los
canales de potasio estn abiertos, el potasio tender a salir hacia
el exterior (al mecanismo que se encuentra en la membrana celulary
genera este intercambio de iones se le llama la bomba de
sodio-potasio). Estas cargas positivas causan que el interior
celular sea negativo respecto al exterior.
22. El potencial de accin
El potencial de accininiciacuando un estmulosobrepasa el umbral de
excitacin (-55 mV) yactiva los canales de sodiode la membrana. Los
iones de sodiopositivamentecargadosentransbitamente al interior de
la neurona y cambiansucarga de negativa (-70 mV) a positiva (+ 40
mV). Este cambio de carga, a suvez, activa los canales de potasio y
ocasionaque los cationes de K salgan de la neurona y la
hiperpolarizanvolvindolamsnegativapor un brevelapso de tiempo.
Luego la bomba de sodio-potasio se activa , la membranaregresa al
potencial de reposo y puedevolvera iniciar el proceso.
23. 24. Cambios en lascargaselctricasdurante el potencial de
accin
25. Resumen del proceso de inicio de un potencial de accin:
1. La membranacelular de la neuronaest en supotencial de reposo
(-70 mV).
2. Se recibenestmuloselctricosquedepolarizan la membrana y
sobrepasan el umbral de excitacin (-55 mV).
3. Los canales de sodio se abrencausando un aumentorepentino en la
concentracin de cationes(+) de sodiodentro de la neurona.
4. Estocausaque se invierta el potencial de la membrana de -70 mV a
+40 mV.
26. Resumen (cont.)
5. Los canales de potasio se activandejandosalircationes(+) de
potasio .
6. La membrana se hiperpolarizamomentneamentepor la excesivasalida
de cationes de potasio.
7. Unasmolculas de protenasquemantienen el balance de cationes de
sodio y potasiodentro y fuera de la membrana neuronal (bomba de
sodio-potasio)hacenque la mismavuelva a supotencial de reposo de
-70 mV .
27. Clulasquegeneranpotenciales de accin
Todas las clulas poseen potencial de reposo pero no todas son
capaces de generar un potencial de accin. Las clulas excitables que
generan potenciales de accin son:
Neuronas: Clulas nerviosas
Clulas musculares: Msculo liso (vsceras internas, tero, urteres e
intestino), msculo estriado (msculo esqueltico y del corazn)
Clulas sensoriales: Preceptores de la vista y del odo
Clulas secretoras: Glndulas salivares, partida, etc.
Clulas relacionadas con el sistema endocrino
28. Ley del todo o nada
El potencial de accin se caracteriza porque existe una inversin de
la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el
momento en que el potencial de accin pasa por ah. El potencial de
accin no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es
constante.
El potencial de accin responde a la ley de todo o nada, el
potencial para que tenga lugar necesita de un estmulo liminal que
llegue al punto crtico de disparo de esa clula.
29. Conduccin del impulsonervioso
Cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un
potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede
generar otro. A esto se le llama perodo refractorio. Hay dos tipos
de perodos refractorios:
Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de
accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad
del estmulo que se le aplique.
Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde si
que hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de
estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula (ms de -55
mV).
30. Conduccin(cont.)
Existen dos tipos de clulas nerviosas:
Neuronas mielnicas
Neuronas no mielnicas
La conduccin del impulso nervioso es diferente para cada una de
ellas. La conduccin nerviosa en las fibras mielnicas es una
transmisin rpida.El potencial de accin es enviado mediante la teora
saltatoria, lo que hace esa despolarizacin es que va saltando de
nodo de Ranvier en nodo.
La transmisin sin mielina es ms lenta y se va produciendo en toda
la zona de axn.
31. Conduccin (cont.)
32. Factores en la velocidad de conduccin
El dimetro de la fibra: A mayor dimetro, mayor velocidad de
conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en
incremento de la velocidad de conduccin.
La temperatura: La velocidad de conduccin se eleva progresivamente
al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C
se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin
nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante
controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los
40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el
sistema nervioso.
La edad de la fibra: La velocidad de la fibra es mayor en funcin de
la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega
a la pubertad.
33. Referencias
Carlson, N.(2009). Physiology of Behavior (10th Ed.). Boston:
Pearson Education Inc.
Ranson, S.(2007). The Anatomy of the Nervous System from the
Standpoint of development and function. Saint Louis: Kessinger
Publishing.
King, A.(1987). Physiological and clinical anatomy. New York: John
Wiley and Sons.