Estimados padres de familia:

Ya están en puerta dos eventos muy significativos para nuestro quehacer comunitario yformativo. Por un lado el evento “Haciendo Amigos” que año con año se realiza con elpropósito de conocer y dar la bienvenida a las nuevas familias y por otro, afianzar los lazos deamistad y de convivencia de nuestra comunidad. Los organizadores han estado trabajandointensamente para que todo salga muy bien. ¡Sólo faltas tú! Tú presencia en indispensable.

Por otro lado la semana entrante, la comisión de Fomento a la lectura y la ciencia estápreparando nuestra ya conocida Feria del libro y semana cultural. En esta ocasión, tendremosun horario extendido el viernes 19, día de la clausura, donde tendremos sorpresas para todos,chicos y grandes y donde la feria estará abierta para todo el público. Así que…. invita afamiliares y amigos y fomenta este maravilloso hábito de la lectura en toda tu familia.Tendremos la presencia de Ghandi, Fondo de Cultura, Santillana, Alfaguara y Buena Prensa,con un excelente surtido de libros para todas las edades y gustos. ¡No te la puedes perder!!!!

Saludos cordiales,

Claudia ÁlvarezSer para los demás

Haciendo amigos

SAsí aprendemosen Loyola

ESTA SEMANA TUVIMOS LA VISITA DE PATRICIA CASTILLEJA . PATRICIA LLEVA MÁSDE 20 AÑOS VINCULADA A SERAJ (SERVICIOS A LA JUVENTUD A.C), ASOCIACION NOLUCRATIVA, CUYA MISIÓN ES COLABORAR EN EL DESARROLLO DE LOS JOVENES QUEVIVEN EN SITUACION DE POBREZA Y EXCLUSIÓN, A TRAVÉS DE LA PARTICIPACIONCIUDADANA RESPONSABLE. PATRICIA ESTÁ COLABORANDO CON LOYOLA EN LAFORMACION DE UN PROGRAMA VALORAL Y SOCIAL QUE PERMITA DE UNA MANERASISTEMÁTICA, DESARROLLAR HABILIDADES DE PARTICIPACION COMUNITARIA ENNUESTROS ALUMNOS.LOS ALUMNOS DE SECUNDARIA TUVIERON LA OPORTUNIDAD DE ESCUCHAR LASEXPERIENCIAS DE PATRICIA Y, A TRAVÉS DE UN VIDEO, RECONOCER LA IMPORTANCIADE LA PARTICIPACION, PARA LOGRAR MEJORAS EN LA COMUNIDAD. COMPARTIMOSALGUNAS IMÁGENES:

Observando yaprendiendo

TERCERO DE PRIMARIA:ESTUDIANDO EL RELIEVE DE YUCATÁN Y OBSERVANDO EL SUELO DE NUESTRAESCUELA, LOS NIÑOS HACEN DESCUBRIMIENTOS EN LAS PIEDRAS.

Observando yaprendiendo

PRIMERO DE PRIMARIA:OBSERVANDO Y SINTIENDO AL OTRO, IDENTIFICAN SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS.

Felicitaciones

"UNIDOS POR LAS AVES"

Felicitamos a todos los alumnos que participaron en el concurso "Unidos por las Aves" yaque todos los trabajos fueron muy bien realizados.Tamara Flores obtuvo el 3er. lugar, muchas felicidades Tamara!!!

Los alumnos: Manuel Barbachano, Lorenzo Cosío, Pablo Briceño, Jimena Placeres yAlfonso Toriz obtuvieron Mención Honorífica. Bien hecho muchachos, continúen así!!

Les compartimos algunos de los trabajos que se enviaron:

Mensajesimportantes

RECICLAJE DEL PET:COMO YA SABEN, TODOS LOS MARTES RECIBIMOS EL PET QUE NOS TRAEN DE CASA. LESRECORDAMOS QUE EL PET DEBE VENIR LIMPIO, APLASTADO Y SIN TAPA. LAS TAPASPUEDEN VENIR SUELTAS EN LA BOLSA. ¡AGRADECEMOS SU COLABORACIÓN Y SUPARTICIPACIÓN EN EL CUIDADO DE NUESTRO MEDIO AMBIENTE!

VIFAC­“RECICLANDO Y AYUDANDO”:VIFAC ES UNA ORGANIZACIÓN QUE BRINDA APOYO A LAS MUJERES EMBARAZADAS Y EN

DESAMPARO. LES INVITAMOS A RECICLAR SUS CARTUCHOS DE INYECCION DE TINTA PARAIMPRESORAS. A PARTIR DE ESTA SEMANA TENDREMOS UNA CAJA DESTINADA A ESTOSCARTUCHOS EN LA PALAPA DE LA ENTRADA. POR CADA CARTUCHO, VIFAC RECIBIRÁ UNDONATIVO.

COMO PUEDO AYUDAR A DIEGO?Hola, mi nombres es Annel Guzmán, mamá de Daniel Velasco de 5to de primaria. Hace casi 6 años,

nació mi sobrinito Diego (hijo mayor de mi única hermana Leslie) un mes después de Fabian mi tercer hijo.Fue un bebe prematuro de 29 semanas. El embarazo fue gemelar y su hermanita no logro sobrevivir. Trastres meses de lucha entre la vida y la muerte, Diego logra mantenerse vivo y llega a su casa. Para mi estasituación presentaba un gran dilema, por un lado tenía una gran alegría por el nacimiento de Fabian, y porotro me mataba el deseo de estar con mi hermana en esta situación tan difícil.

Lamentablemente, la historia triste no termina ahí, ya que cuando Diego sale del hospital, susvalores en sangre como transaminasas estaban muy elevadas y su lento desarrollo físico entre otras cosas,eran factores determinantes de algún otro tipo de problema que aún desconocíamos, en virtud de que losmédicos no lo lograban dar un diagnóstico. La incertidumbre llevó a mi mamá y a mi hermana a una luchainterminable e investigación continua para obtener respuestas y así cuando Diego tenía apenas 16, meseslo diagnostican con DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE.

El pronóstico de esta enfermedad es que Diego dejará de caminar alrededor de los 10 años y si nologramos obtener una cura, morirá antes de los 25 en el mejor de los casos, tras un largo sufrimiento. Alfallar progresivamente todos los músculos, tendrá problemas para caminar, para mover los brazos, loshuesitos y columna se empiezan a deformar, su lengua también se afecta por lo que le costará trabajodeglutir y finalmente los músculos respiratorios y cardiacos también se degeneran provocando el uso derespiradores artificiales hasta que su corazón deje de funcionar.

Con este sentimiento de melancolía e impotencia y con la enorme la distancia que nos separa porvivir, tomando en cuenta que ella reside en Cincinnati y nosotros en Mérida, mis días eran incompletos yvivía en la incertidumbre de Cómo ayudar a Diego? Cómo puedo ayudar a Leslie, a Mateo a Pablo(sobrinos) y a Alex (cuñado)? Como puedo acercarme a ellos y explicar a mis hijos porque Diego no puede

Mensajesimportantes

correr, porque no puede subir escaleras? Porque sigue usando carreola para ir a paseos si ya tiene casi 6años? Porque no puede nadar? Porque lo tienen que inyectar diario? Y tantas cosas más?

Decidí involucrarme en la asociación que creó mi hermana y que vive en gran medida, del esfuerzo yempeño que diariamente tanto Leslie como mi madre, han trabajado durante más de 2 años: UPA! CURADUCHENNE.

Hoy, he logrado llenar parcialmente el vacío que sentía y ahora que he conocido a otros niños yjóvenes con este mismo padecimiento nuevas caritas me motivan a continuar. Digo parcialmente, porque noestaré satisfecha, hasta que se encuentre la cura a esta terrible enfermedad.

En UPA! creemos firmemente que la Distrofia Muscular Duchenne es curable, simplemente eltratamiento no se ha encontrado todavía, nos esforzamos en fomentar activamente la investigación encolaboración con el trabajo realizado ya en otros países y organizaciones.

GRACIAS POR APOYARME A SALVAR A ESTA GENERACION DE NIÑOS CON DUCHENNE.¡UNETE A LA CAMAPAÑA CONOCE DUCHENNE!

En la DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE un diagnóstico temprano hace la diferencia.Tu puedes ser una gota de agua para formar una cascada de conocimiento y hacer la diferencia para

NIÑOS Y JOVENES. Difundiendo y recaudando.Escoge a quienes quieras invitar a conocer y a apoyar. Explícales la información que aquí te

presentamos y ofrece que pueden ayudar al invertir $400 pesos en la TARJETA UPA! ­ TDU­VRIM ya queuna parte se destina a UPA! CURA DUCHENNE. Utilizándola se recupera fácilmente la inversión.Encuéntralas con Marcia o al 9992 00 68 38 con Annel Guzmán.

NUESTRA META ES VENDER 300 TARJETAS SI CADA FAMILIA LOYOLA TOMA UNA Y VENDEUNA LLEGAMOS A LA META!!!!!!!!!!!!!

BENEFICIOS TARJETA UPA! TDU­MEDICA VRIMMEDICA VRIM Es una Sociedad Médica Mexicana dedicada a ofrecer servicios médicos privados de

la más alta calidad a muy bajo costo, esta membresía cumple 14 años de dar un excelente servicio en elmercado de la salud.• SIN RESTRICCIONES DE: (Edad, Estado de salud, Sexo)• SIN COSTO química sanguínea de 6 elementos en Laboratorios LAPI:• SIN COSTO asesoría médica telefónica 24 hrs, 365 días del año a un 01 800• 4 ÁREAS BÁSICAS: *Prevención,*Diagnóstico, *Tratamiento, *Protección.• $200 Consulta con más de 2,500 médicos especialistas.*$350 consulta a domicilio las 24 horas, los365 días del año.• Descuentos del 10 al 50% en servicios médicos, estudios de laboratorio; tratamientos odontológicos,ambulancias, análisis clínicos y radio imagen, farmacias y ópticas.• Consulta de medicina interna y electrocardiograma $346; Consulta ginecológica y Papanicolau $400.• Clínica de tratamiento de diabetes; Cirugía Laser; Odontología estética.• Para cobertura nacional, consulte página web: www.medicavrim.com• Descuentos en más de 5,000 establecimientos comerciales en la República Mexicana.CONSULTA www.serloyola.edu.mx PARA INFORMACION DETALLADA DE MERIDA

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Curso ­ Taller Terapia de JuegoObjetivo general:Conocer y experimentar técnicas de juego, cuento, música relajación, movimiento, títeres.

Para que a través de la fantasía se logre entrar al mundo interno del niño y se ayude al niño afortalecerse a sí mismo.Objetivos específicos:· Realizar actividades lúdicas, para experimentar en nosotros mismos.· Conocer la teoría de la terapia de juego, artes expresivas y uso del cuento.

El curso ­ taller se divide en dos partes: teoría y ejercicios lúdicosTemario:

¿Qué es la terapia de juego?· Orígenes de la terapia de juego· Funciones de la terapia de juego· ¿Qué necesitan los niños?· La participación de los padres/adultos.· Cualidades del terapeuta de juego· Poderes terapéuticos

El uso de las artes expresivas en la terapia de juego· Las artes expresivas nos ayudan a curar· ¿Qué son las artes expresivas?· Música.· Títeres, Drama

· Danza, Movimiento· Artes Visuales: Dibujo, escultura, collage, mándala y arenero.El uso del cuento en terapia· ¿Qué es el cuento?· ¿Por qué los cuentos complementan la terapia?· El cuento cumple varias funciones· Puntos importantes al contar cuentosDuración del curso – taller: 12 horas.Costo $ 1,500 pesos por persona, incluye el material.Dirigido a: psicólogos, estudiantes de los últimos semestres de la carrera de psicología, maestros,trabajadores sociales, y personas que laboren en el área de la salud.Imparte:Psicóloga Mtra. Martha NietoMaestría en Terapia Familiar SistémicaPsicoterapia de Arte por la Universidad de LoyolaTerapia de JuegoFechas en el mes de noviembre 12 y 13:Viernes 5:00 a 8:00Sábado 10:00 a 2:30 y de 3:30 a 8:00Informes: Villa Serena 9 20 56 11 calle 24 No, 201x 23 y 25 García Ginerés. Merida...villa.serena@prodigy.net.mxmail: marthanieto@ymail.com

No te quedes fuera del juego!

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