Plasmodesmata berfungsi menghubungkan sel yang satu dengan yang lainnya melalui retikulum endoplasma...

8/16/2019 Plasmodesmata berfungsi menghubungkan sel yang satu dengan yang lainnya melalui retikulum endoplasma de…

1/8

Plasmodesmata berfungsi menghubungkan sel yang satu dengan yang lainnya

melalui retikulum endoplasma dengan celah yang disebut desmotubul.memberikan

suatu rute yang mudah untuk pergerakan ion-ion, molekul-molekul kecil seperti gula

dan asam amino, dan makromolekul seperti RNA antar sel.

Mikroskop Cahaya

Oleh tanri alim

12 Maret 2013

Bagikan :

Mikroskop cahaya menggunakan cahaya sebagai media untuk mengirimkan gambar kemata kita. Mikroskop cahaya telah ditemukan sejak waktu yang lama, dan telah melaluiberbagai improvisasi. Marilah kita ketahui lebih banyak tentang Mikroskop.

Mikroskop cahaya, juga dikenal sebagai mikroskop optik, merupakan instrumen yangdigunakan untuk mengamati organisme kecil yang tidak terlihat oleh mata manusia.Mereka disebut mikroskop cahaya karena mereka mengandalkan cahaya untukmenghasilkan gambar. Mikroskop cahaya adalah dari berbagai jenis, beberapa yangsederhana, seperti yang Anda miliki di laboratorium Anda, atau yang lebih kompleks

yang digunakan oleh para ahli biologi. Pembesaran dan resolusi adalah dua fitur penting dari mikroskop. Kita akan tahu lebih banyak tentang ini, tapi sebelum itu marikita tahu sedikit tentang sejarah mikroskop.

Zacharias ansen dari !elanda dapat dikreditkan dengan menciptakan mikroskoppertama. Mikroskop "ya memiliki dua lensa, yang diperbesar gambar dan lain yanglebih diperbesar gambar yang dihasilkan oleh pertama. #ensa dekat dengan mata

https://plus.google.com/103443538125408083999http://4.bp.blogspot.com/-M3r8awbHzAc/UTqhAU9SYeI/AAAAAAAAA58/8JXW0NKKizI/s1600/mikroskop+cahaya.gifhttps://plus.google.com/103443538125408083999


2/8

adalah lensa bi$cembung dan yang jauh dari mata adalah lensa Plano$cembung. Kedualensa tersebut dipasang pada dua tabung yang ditempatkan sedemikian rupa sehinggamenggeser salah satu tabung mengubah fokus dari mikroskop.

Pada abad ke$%&, Anton von #eeuwenhoek dan 'obert (ooke diteliti lebih lanjut

tentang topik ini dan mereka menemukan bahwa untuk meningkatkan daya perbesaranmikroskop, panjang fokus harus dikurangi. Mikroskop #eeuwenhoek adalah lensa kacatunggal, sedangkan 'obert (ooke adalah mikroskop senyawa yang memiliki dua lensa.)engan waktu, lensa berkualitas tinggi yang digunakan dalam mikroskop dan kedua,pembesaran daya dan resolusi ditingkatkan. Pembesaran dan resolusi adalah duafaktor yang menentukan kualitas mikroskop. Pembesaran adalah sejauh mana sampeldiperbesar jika ditempatkan di bawah mikroskop. Perbesaran mikroskop cahayadihitung sebagai

Pembesaran lensa * +ujuan -yepiece lensa

'esolusi adalah kemampuan untuk membedakan antara dua benda kecil atau ukuranyang kita mendapatkan gambar rinci.

Bagian dan Fungsi Mikroskop Cahaya

Lensa okuler

#ensa kuler adalah lensa dari mana Anda melihat gambar. Kekuatan lensa ini adalah

sekitar %/0.

Tabung

+abung menghubungkan lensa ke lensa objektif. Kita akan tahu tentang lensa objektif nanti.

Illuminator

1ntuk mengamati spesimen dengan hati$hati, cahaya alami mungkin tidak cukup,sehingga mikroskop memiliki bola kecil dan cahaya dari lampu ini diarahkan padaspesimen dengan cara cermin dipasang.

Kaki Mikroskop


3/8

Kaki Mikroskop digunakan untuk menstabilkan mikroskop dan membuatnya mudahuntuk memindahkan mikroskop dari satu tempat ke tempat lain.

Lensa objektif:

#ensa obyektif yang melekat pada ujung tabung. !iasanya, tiga sampai empat lensaobjektif dapat ditemukan di mikroskop. Kekuatan pembesar dari lensa ini adalah dalamkisaran 2. 32 sampai %//

Diafragma

)iafragma A digunakan untuk mengubah intensitas cahaya yang diproyeksikan padaantarmuka.

krup

4krup penyesuaian membantu dalam mengamati spesimen dalam cara yang lebih baik,yaitu, mereka memungkinkan pengguna untuk mendapatkan gambar yang sangatdibesar$besarkan. Ada tombol$tombol penyesuaian dua di mikroskop. 4ebuah tombolkasar penyesuaian dan tombol penyesuaian halus. +ombol penyesuaian kasar membantu dalam membawa spesimen dalam pesawat yang tepat fokus, sedangkantombol menyesuaikan baik membantu dalam menjelaskan gambar sebagian terfokus.

Mikroskop !lektron

Mikroskop cahaya adalah mikroskop tertua yang masih digunakan, tetapi kemajuanilmu pengetahuan dan teknologi telah memicu keinginan manusia untuk tahu lebihbanyak tentang 5 lingkungannya sendiri. Ada organisme tertentu yang begitu kecilsehingga mereka tidak bisa dilihat di bawah mikroskop cahaya. 1ntuk mengamatiorganisme, mikroskop elektron digunakan. Mikroskop elektron memiliki resolusi yanglebih baik dan daya pembesar yang lebih besar dibandingkan dengan mikroskopcahaya. Ada beberapa perbedaan antara mikroskop cahaya dan mikroskop elektron,mari kita melihat mereka.

Mikroskop Cahaya "s Mikroskop !lektron

6ni adalah beberapa perbedaan antara mikroskop cahaya dan mikroskop elektron.Meskipun mikroskop cahaya memiliki keterbatasan tertentu, ia masih banyak digunakandi sekolah$sekolah di seluruh dunia. adi, kita telah sampai pada akhir artikel ini pada


4/8

mikroskop cahaya. Ada begitu banyak lebih lanjut tentang mikroskop cahaya, bahwa ituadalah agak sulit untuk memasukkannya ke dalam satu artikel, tapi kami berharapbahwa informasi singkat ini akan memberi Anda gambaran dasar tentang subjek ini.

Transmission Electron Microscopy (TEM)

Perbedaan mendasar dari TEM dan SEM adalah pada cara bagaimana elektron yangditembakkan oleh pistol elektron mengenai sampel. Pada TEM, sampel yang disiapkan sangat

tipis sehingga elektron dapat menembsnya kemdian hasil dari tembsan elektron tersebt yang

diolah men!adi gambar. Sedangkan pada SEM sampel tidak ditembs oleh elektron sehinggahanya pendaran hasil dari tmbkan elektron dengan sampel yang ditangkap oleh detektor dan

diolah. Skema perbandingan keda alat ini disa!ikan oleh gambar diba"ah ini.

Prinsip ker!a dari TEM secara singkat adalah sinar elektron mengilminasi spesimen danmenghasilkan sebah gambar diatas layar pospor. #ambar dilihat sebagai sebah proyeksi dari

spesimen. Skema dari TEM lebih detil dapat dilihat pada gambar berikt ini.


5/8

(sumber: hk-phy.org)

Sedangkan sinyal tama yang dapat dihasilkan oleh TEM dideskripsikan pada gambar berikt.

Sinyal tama yang dapat ditangkap ata dihasilkan dari TEM ckp banyak antara lain$

1. %i&&raction 'ontrast

%ipakai ntk mengkarakterisasi kristal biasa dignakan ntk menganalisa de&ek, endapan,


6/8

kran btiran dan distribsinya.

2. Phase 'ontrast

%ipakai ntk menganalisa kristalin material (de&ek, endapan, strktr inter&asa, pertmbhankristal)

3. Mass*Thickness 'ontrast

%ipakai ntk karakterisasi bahan amor& berpori, polimer, material lnak (biologis)+. Electron %i&&raction

. 'haracteristic -ray (E%S)

/. Electron Energy oss Spectroscopy (EES ETEM). Scanning Transmission Electron Microscopy (STEM)

Sehingga aplikasi tama TEM adalah sebagai berikt$ analisis mikrostrktr, identi&ikasi de&ek,

analisis inter&asa, strktr kristal, tatanan atom pada kristal, serta analisa elemental skala

nanometer.

Sementara it kelebihan dari analisa menggnakan TEM adalah$

1. 4esolsi Sperior 0.150.2 nm, lebih besar dari SEM (153 nm)2. Mamp mendapatkan in&ormasi komposisi dan kristalogra&i dari bahan !i dengan resolsi

tinggi3. Memngkinkan ntk mendapatkan berbagai signal dari sat lokasi yang sama.

Sedangkan kelemahannya adalah$

1. 6anya meneliti area yang sangat kecil dari sampel (apakah ini representati&7)

2. Perlakan a"al dari sampel ckp rmit sampai bisa mendapatkan gambar yang baik.3. Elektron dapat mersak ata meninggalkan !e!ak pada sampel yang di!i.

8o9ember , 2011 by :di Prasetyo

Scanning Electron Microscope (SEM) dan

Optical Emission Spectroscope (OES)

a. Scanning Electron Microscope (SEM)

Scanning Electron Microscope (SEM) adalah sebah mikroskop elektron yang didesain ntk

menyelidiki permkaan dari ob!ek solid secara langsng. SEM memiliki perbesaran 10 ;3000000dapn &ngsi tama dari SEM antara lain dapat dignakan ntk

mengetahi in&ormasiin&ormasi mengenai$

; Topogra&i, yait ciriciri permkaan dan tekstrnya (kekerasan, si&at memantlkan

cahaya, dan sebagainya).

https://yudiprasetyo53.wordpress.com/2011/11/07/scanning-electron-microscope-sem-dan-optical-emission-spectroscope-oes/https://yudiprasetyo53.wordpress.com/2011/11/07/scanning-electron-microscope-sem-dan-optical-emission-spectroscope-oes/https://yudiprasetyo53.wordpress.com/author/yudiprasetyo53/https://yudiprasetyo53.wordpress.com/author/yudiprasetyo53/https://yudiprasetyo53.wordpress.com/2011/11/07/scanning-electron-microscope-sem-dan-optical-emission-spectroscope-oes/https://yudiprasetyo53.wordpress.com/author/yudiprasetyo53/


7/8

; Mor&ologi, yait bentk dan kran dari partikel penysn ob!ek (kekatan, cacat pada

Integrated Circuit (IC) dan chip, dan sebagainya).

; =omposisi, yait data kantitati& nsr dan senya"a yang terkandng di dalam ob!ek(titik lebr, kereakti&an, kekerasan, dan sebagainya).

; ?n&ormasi kristalogra&i, yait in&ormasi mengenai bagaimana ssnan dari btirbtir di

dalam ob!ek yang diamati (kondkti&itas, si&at elektrik, kekatan, dan sebagainya).

Prinsip ker!a SEM yait bermla dari electron beam yang dihasilkan oleh sebah &ilamen pada

electron gun. Pada mmnya electron gun yang dignakan adalah tungsten hairpin gun dengan&ilamen berpa lilitan tungsten yang ber&ngsi sebagai katoda. Tegangan diberikan kepada lilitan

yang mengakibatkan ter!adinya pemanasan. >noda kemdian akan membentk gaya yang dapat

menarik elektron mela! men! ke anoda.

#ambar 1. Electron gun

=emdian electron beam di&okskan ke sat titik pada permkaan sampel dengan

menggnakan da bah condenser lens. Condenser lens keda (ata biasa disebt dengan lensa

ob!ekti&) mem&okskan beam dengan diameter yang sangat kecil, yait sekitar 1020 nm.6ambran elektron, baik Secondary Electron (SE) ata ack Scattered Electron (SE) dari

permkaan sampel akan dideteksi oleh detektor dan dimnclkan dalam bentk gambar pada

layar '4T.

SEM memiliki beberapa detektor yang ber&ngsi ntk menangkap hambran elektron danmemberikan in&ormasi yang berbedabeda. %etektordetektor tersebt antara lain$

https://yudiprasetyo53.files.wordpress.com/2011/11/untitled1.png


8/8

; %etektor E%-, yang ber&ngsi ntk menangkap in&ormasi mengenai komposisi sampel

pada skala mikro.

; ackscatter detector , yang ber&ngsi ntk menangkap in&ormasi mengenai nomor atomdan topogra&i.

; Secondary detector , yang ber&ngsi ntk menangkap in&ormasi mengenai topogra&i.

Pada SEM, terdapat sistem 9akm pada electron-optical column dan sample chamber yang

bert!an antara lain$

; Menghilangkan e&ek pergerakan elektron yang tidak beratran karena adanya moleklgas pada lingkngan tersebt, yang dapat mengakibatkan penrnan intensitas dan stabilitas.

; Meminimalisasi gas yang dapat bereaksi dengan sampel ata mengendap pada sampel,

baik gas yang berasal dari sampel ata pn mikroskop. =arena apabila hal tersebt ter!adi, maka

akan menrnkan kontras dan membat gelap detail pada gambar.

Sema smber elektron membthkan lingkngan yang 9akm ntk beroperasi.

b. !ptical Emission Spectroscope (!ES)

!ptical Emission Spectroscope (!ES) yang !ga biasa dikenal sebagai "tomic Emission

Spectroscope ("ES) adalah sebah metode analisi kimia yang menggnakan emisi dari flame#

plasma# arc ata spark pada pan!ang gelombang khss ntk menentkan kantitas nsr pada

sampel. Pan!ang gelombang atomic spectral line memberikan in&ormasi mengenai identitasnsr dengan intensitas cahaya yang diemisikan sebanding dengan !mlah atom nsr tertent.

>bot these ads
https://wordpress.com/about-these-ads/https://wordpress.com/about-these-ads/

Plasmodesmata berfungsi menghubungkan sel yang satu dengan yang lainnya melalui retikulum endoplasma...

Documents

Transcript of Plasmodesmata berfungsi menghubungkan sel yang satu dengan yang lainnya melalui retikulum endoplasma...