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    Physiologie

    Francis DEGACHE

    [email protected]

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    Types de muscles

    1. Muscle squelettique2. Muscle cardia ue

    3. Muscle lisse

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    Types de muscles

    Variétés de muscles

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    Types de muscles

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    Types de muscles

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    Muscle lisse

    Types de muscles

    Cardiac muscle, ls

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    Les muscles

    • Corps humain contiens plus de 400muscles squelettiques.

    – 40-50% du poids du corps total.• Fonctions des muscles squelettiques :

    – la respiration– Production de force pour le maintient de la

    posture– Production de chaleur lors d’un stress

    thermique

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    Propriété fonctionnelle du muscle

    1) Excitabilité : réponse à un stimulus

    2) Contractilité : capacité de se contracter et deproduire de la force

    3) Extensibilité : faculté de s ’étirer en présenced ’une force de traction

    4) Élasticité : faculté à revenir à une longueur

    initiale après étirement

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    Actions musculaires

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    Classification selon leur forme

    Muscle squelettique(coupe longitudinale)

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    Structure macroscopique

    - Epimysium : autour du muscle- Périmysium : autour des fascias

    - Endomysium : autour d’une fibremusculaire

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    Structure macroscopique

    Os

    TendonEpimysium Endomysium

    PerimysiumMyofibrille

    Fibre

    musculaireFascia

    Muscle

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    Structure macroscopique

    Entouré par :EpimysiumContient :Faisceaux

    Entouré par :PérimysiumContient :Fibresmusculaires

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    Structure microscopique

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    Structure microscopique

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    Structure microscopique

    Entouré par :EndomysiumContient :Myofibrille

    FIBRE MUSCULAIRE

    Entouré par :

    RéticulumsarcoplasmiqueContient :Sarcomères

    MYOFIBRILLE

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    Structure microscopique

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    Structure microscopique

    • Sarcolemme– Membrane de la cellule musculaire

    • Myofibrille– Parallèles entre elles constitue la fibre musculaire.

    – Actine (filament mince)• Troponine• Tropomyosine

    – Myosine (filament épais)

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    Le sarcolemme • Situé sous l’endomysium• Membrane plasmique de la fibre musculaire• Fusionne avec le tendon à chaque extrémité

    • Riche en glycoprotéine et en réticuline

    Le sarcoplasme

    • Contient des protéines, des minéraux, de nombreux noyaux et desmitochondries

    • Présence de glycogène et de myoglobine

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    Structure

    microscopique

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    Structure microscopique

    • Divisions des myofibrilles :– Ligne-Z– Bande-A– Bande-I

    • Dans le sarcoplasme :– Réticulum sarcoplasmique (RS)• Stockage de calcium

    – Tubules Transverse (tubule-T)– Citernes terminales

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    Les Tubules Transverses(système T)

    • Invagination de lamembrane plasmique• 2 Tubules transversesar sarcomère

    • Voie de communicationinterne pour l’oxygène,le glucose et les ions

    Tubule T

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    Le réticulum sarcoplasmique • Réseau de tubules longitudinaux• Parallèle aux myofibrilles• S’accole aux tubules transverses

    • Lieu de stockage du Ca2+

    Un tubule transverse associéà deux citernes formeune triade

    Reticulum sarcoplasmique

    (contient des ions Ca ++)

    S i i

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    Structure microscopique

    SARCOMERE

    Sarcomere

    S i i

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    Structure microscopique

    SARCOMERE

    Sarcomere

    Initiation de la contraction

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    Initiation de la contractionDisque-Z Bande-A

    (myosine)

    Bande-I

    (actine)

    Disque Z Ligne M Disque ZRéticulum

    sarcoplasmique

    Tubules-T

    Pied de jonctionTriade

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    Myofilaments

    Filament épais = myosineFilament mince = actine

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    Les têtes des moléculesde myosine:Comportent dessitesde liaison de l’actine

    Contiennent dessitesde liaison de l’ATPContiennent desenzymes ATPasesqui dissocient l’ATP

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    L’actine • S’attache par une extrémité surune strie Z, l’autre s’étend entre

    les filaments de myosine aucentre du sarcomère• Chaque filament est composé

    tropomyosine, troponine• Ossature du filament• Molécules globuleuses

    torsadées• Chaque molécule porte des

    sites de liaison sur lesquels lestêtes de myosine se fixent

    Protéines régulatrices

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    L’actineTropomyosine• Protéine fibrillaire• Deux chaînes identiques

    torsadées

    • Entoure les filaments d’actine• Au repos, empêche la fixationactine/myosine

    Protéines régulatrices

    Troponine• Plus complexe• Attachée à l’actine et à la

    tropomyosine• Composée de 3 sous-unités:

    -TnC : peut lier le Ca2+-TnI : inhibitrice de

    l’activité ATPasique-TnT : se fixe à la

    tropomyosine

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    La théorie de la contraction par glissement des

    filaments

    Durant la contraction, les filaments minces glissent sur les

    filaments épais de sorte que l’actine et la myosine sechevauchent davantage.

    Hugh Huxley

    1954

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    Structure microscopique

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    Structure microscopique

    • Modèle du glissement des filaments– Raccourcissement du muscle serait due au

    mouvement des filaments d’actine sur lesfilaments de myosine

    – Format on e ponts entre es aments ’act neet de myosine.– Reduction de la distance entre les lignes Z et le

    sarcomère.

    Contraction : changement de tension

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    Contraction : changement de tensionBande ABande I Bande I

    Ligne ZLigne M maispas de zone H

    myosine actin

    Sarcomèreraccourci

    1

    Contraction : changement de tension

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    Contraction : changement de tensionBande ABande I Bande I

    Ligne ZLigne M maispas de zone H

    myosine actin

    Sarcomèreraccourci

    Bande I raccourcie

    1

    2

    Contraction : changement de tension

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    Contraction : changement de tensionBande ABande I Bande I

    Ligne ZLigne M maispas de zone H

    myosine actin

    Sarcomèreraccourci

    Bande I raccourcie Bande A inchangée

    1

    32

    Contraction : changement de tension

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    gBande ABande I Bande I

    Ligne ZLigne M maispas de zone H

    myosine actin

    Sarcomèreraccourci

    Bande I raccourcie Bande A inchangée

    Zone H disparaît

    1

    4

    32

    Structure microscopique

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    Structure microscopique

    Structure microscopique

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    Structure microscopique

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    Structure microscopique

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    p q

    Structure microscopique

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    Nerf moteur

    p q

    Structure microscopique

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    p q

    Structure microscopique

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    p q

    Jonction neuromusculaire

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    • Site où le motoneurone est en contacte avec lafibre musculaire– Séparé par la fente synaptique

    • Plaque motrice– Poche autour du motoneurone formé par le

    sarco emme• Acétylcholine est libérée par le motoneurone

    – Provoque un potentiel de membrane au niveau dela plaque motrice.

    • Dépolarisation de la fibre musculaire

    Structure microscopique

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    Couplage excitation contraction

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    1. PA se propage le long du sarcolemme et des tubulestransverses.

    2. PA arrive aux triades, libère le CA2+ du sarcoplasme qui estcapté par les myofilaments. Les protéines du tubule-T changede structure du fait de leur sensibilité au voltage. Transmissionde cette modification au pied de jonction : changement destructure qui provoque l’ouverture de leur canaux à CA2+.

    3. Du CA2+se lie à la troponine (TnC) : 4 ions CA2+ se lient à unemolécule de Tnc. La TnC change de structuretridimensionnelle, écarte la tropomyosine du site de liaison surl’actine.

    Couplage excitation contraction

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    4. Quand [CA2+] atteint 10-5 mol.L-1 les têtes de myosine se lientaux filaments minces et les tirent vers le milieu du sarcomère.

    5. Signal calcique disparaît rapidement (30 ms) après la fin du PAdu fait du captage du CA2+ par les pompes à calcium (ATP) quile ramène dans le RS où il est de nouveaux emmagasiné.

    2+ -.7 mol.L-1) la tropomyosine reprend sa forme initiale et masquele site de liaison. Les ATPases de la mysosine sont inhibées.L’activité des têtes de myosine prend fin et la fibre musculairese détend.

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    Couplage excitation contraction

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    Couplage excitation contraction

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    Structure microscopique

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    Pl l i

    Initiation de la contraction

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    Plaque neuro-musculaire

    sarcolemme tubule T/transverse

    Jonction A-I

    Z line

    Pied de jonction

    Citerne terminalesdu RS

    Triade =tubule-T +

    deux citerneterminales

    } Reticulum sarcoplasmicenroulé autour des

    myofibrilles et libérationde CA 2+ , lors de lastimulation via lestubuleT- & pied de jonction

    Structure microscopiqueL i l d’ i

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    outin sarcoplasmic

    reticulum

    sarcolemmaT-tubuleLe potentiel d’action :

    - Descend le long destubules-T

    - Modification de voltagepar les récepteurs DHP(récepteurs DHP sont

    voltage sensor(DHP receptor) junctional foot(ryanodine receptor)

    essentiellement des canauxCa2+ voltages dépendant)

    - Est communiqué au

    récepteurs ryanodine quis’ouvrent Puis le Ca2+ :- Est évacué du RS- Active lacontraction

    Rôle du calcium dans le mécanisme de contraction

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    Une augmentation de la concentration en Ca2+ provoquele glissement des filamentsUne diminution de la concentration en Ca2+ met fin auglissement des filamentsAu repos, le Ca2+ se trouve dans le RS au niveau des

    La paroi du RS contient des pompes au Ca2+

    Lors stimulation musculaire, ouverture des canaux Ca2+de la membrane du RSLibération du Ca2+ dans le sarcoplasme.Les ions libérés se combinent avec la troponine.

    Innervation

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    Unité motrice 1Motoneurone 1

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    Innervation

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    Unités motrices

    Innervation

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    Dénervation = atrophie musculaire

    Structure microscopique

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    Dénervation = atrophie musculaire

    Structure microscopique

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    Dénervation = atrophie musculaire

    Réafférences musculaires

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    • Fuseaux neuromusculaires– Détecte les changements dynamique et statiquesde la longueur du muscle

    – Reflex d’étirement• Étirement du muscle provoque un reflex de contraction

    • Organe tendineux de Golgi– Mesure la tension développé par le muscle– Prévient des dommages liés à une production de

    force excessive• Stimulation de cet organe produit une relaxation dumuscle

    Réafférences musculaires

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    Fuseauneuromusculaire

    SynapseMotoneurone

    Nerfs afférents

    Réafférences musculaires

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    Fibres musculaires

    AppareilNerfs afférents

    Tendon

    Golgi

    Réafférences musculaires

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    Réafférences musculaires

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    Feuillet tendineux

    TendonFeuillet

    pariétalMéso-tendon

    AppareilRéafférences musculaires

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    Fuseau neuro-musculaire

    tendineux deGolgi

    Nerfs afférents

    Motoneurone

    Réafférences musculaires

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    Typologie musculaire

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    • Déterminé généralement par des critèrehistologiques• Innervation est déterminante du type de fibre• Une unité motrice est composé de fibre demême typologie et caractéristiques

    type de fibres :–Fibre lente - slow twitch (ST, oxydative, rouge,

    Type I)

    –Fibre rapide intermédiaire - fast twitch (FTa, fast-oxidative, blanche, Type IIa)–Fibre rapide – fast twitch (FTb, glycolytic, white,

    Type IIb (IIc or IIx))

    Typologie musculaire

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    • Taille des motoneurones• Quantité de réticulum sarcoplasmique

    La performance des fibres musculaire estinfluencée par :

    • Ca2+

    -ATPase• myosine ATPase• Capacité aérobie (quantité de mitochondries)• capacité anaérobie (quantité d’enzymes

    glycolytiques)

    Typologie musculaireType I fibres Type II A fibres Type II B fibres

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    [Myoglobine] Élevée Élevée FaibleVitesse de contraction Lente Rapide Très rapide

    Taille du motoneurone Petit Gros Très gros

    Résistance à la fatigue Haute Intermédiaire Faible

    prédominante Aérobie Anaérobie prolongée Anaérobie courte

    Production de force Faible Haute Très hauteDensité demitochondrie Haute Haute Faible

    Densité capillaire Haute Intermédiaire FaibleCapacité oxydative Haute Haute Faible

    Capacité glycolytique Faible Haute Haute

    Substrat préférentielstocké Triglycérides CP, Glycogène CP, Glycogène

    Typologie musculaire

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    Type I(slow oxidative)

    TypeIIa

    (fast oxidative)

    TypeIIx

    (IIb)(fast glycolytic)

    Typologie musculaireMuscle prédominance Type I

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    SDH (enzyme aérobie) dans un muscle de sourisTypologie musculaire

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    Typologie musculaireSombre = type I = fibre lente ; Claire = type II = fibre rapide.

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    yp yp pColoration NADH

    Typologie musculaireSombre = type I = fibre lente ; Claire = type II = fibre rapide.

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    Coloration NADH

    Typologie musculaire

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    Typologie musculaire

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    85/101

    Propriétés des fibres musculaires

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    Production de force et fatigue desdifférentes fibres musculaires

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    Distribution des fibres musculaires dansdifférents muscles chez des sportifs

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    Vitesse de raccourcissement et type de fibre

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    Relation force-vitesse

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    - Pour une force absolue donnée lavitesse du mouvement est plus

    importante dans les muscles avec un fort% de F-IIb.

    - La vitesse maximale de contraction estplus importante pour une force

    développé faible.- Ce dernier postulat est vrai pour les fibreslentes et rapides !

    Relation force-vitesse

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    Relation force-puissance

    A h i d é d l

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    - A chaque vitesse donnée de mouvement lapuissance générée est plus importante dansles muscles avec un fort % de F-IIb.

    -

    vitesse jusqu’à une vitesse de 200-300degrés•second-1.La force diminue avec l’augmentation dela vitesse de déplacement au dessus de ceseuil.

    Relation force-puissance

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    Stimulation musculaire

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    Stimulation musculaire

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    Relation fréquence du stimulus et forcedéveloppée

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    97/101

    Stimulations musculaires

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    Tension - EMG

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    Tension - EMG

    Kg

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    100/101

    5.00000

    10.0000

    Kg

    -10.0000

    -5.00000

    0.00000volts

    Dessinez les charges relatives soulevées !

    Effet de l’entraînement

    Kg

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    101/101

    Kg