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U N I D A D I : C É L U L A

BIOLOGIA MENCIÓNBM-10

DI V ISIÓ N CELU LAR II

Gametos Haploides (n = 23)

MEIOSIS FECUNDACIÓN

Ovario Testículo

Mitosis y Desarrollo

Organismo MulticelularDiploide Adulto (2n = 46)

Espermatozoide (n) (c)

Óvulo (n) (c)

Cigoto Diploide(2n = 46) (2c)

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INTRODUCCIÓN

La función de la reproducción es permitir la perpetuación de las especies. Gracias a ella, surgennuevos individuos semejantes a sus progenitores. En realidad, la reproducción evita que lasespecies desaparezcan, ya que la vida de los individuos es finita, o al menos la mayoría de losseres vivos son “mortales”. Pero, ¿existen seres inmortales? En cierto modo sí. Los seresunicelulares no mueren en sentido estricto, no están programados para envejecer, ni morir porcausas naturales, son, por decirlo de alguna manera, inmortales. Un protozoo cuando se dividepor bipartición, da origen a dos nuevos protozoos igual de jóvenes, y a la vez, los dos son igual deviejos, ya que su material genético es idéntico al del progenitor. El envejecimiento y la muerteaparecen con los seres pluricelulares. Los animales, por ejemplo, nacen, crecen envejeciendo ymueren por causas naturales, si no han sido depredados antes. La “inmortalidad” en los serespluricelulares queda reservada a los gametos por cuya unión se formará el cigoto y de ahí elindividuo. Las dos posibilidades con las que cuentan los seres vivos para perpetuarse sonla reproducción asexual y la sexual.

En la reproducción asexual tan solo interviene un individuo del que por diferentes vías, como labipartición, la gemación o la división múltiple, se originan nuevos seres idénticos al progenitor tansolo interviene un individuo del que por diferentes vías, como la bipartición, la gemación o ladivisión múltiple, se originan nuevos seres idénticos al progenitor. Es un proceso rápido, porejemplo, en el caso de algunas bacterias tan solo se requieren veinte minutos para que, porbipartición, aparezcan dos nuevas bacterias, de tal manera, que en un solo día y de un únicoprogenitor inicial se pueden formar miles de nuevos individuos, todos idénticos entre si e idénticosa su progenitor. La reproducción asexual es un método bastante simple y utilizado por seres pococomplejos como las bacterias, los protistas o animales muy sencillos, pero muy difundido enplantas.

En la reproducción sexual todo es más complejo y costoso. Se requieren unas célulasespeciales, los gametos, que se formarán tan solo cuando el individuo madure sexualmente. Paraque se puedan generar descendientes, en ocasiones, han de transcurrir largos períodos de tiempo(en nuestro caso, se requieren nueve meses de gestación) y los descendientes no son idénticos asus progenitores, ni son iguales entre sí (solo haz de fijarte en tus hermanos). La reproducciónsexual es un mecanismo de reproducción más complejo que la reproducción asexual yque a diferencia de la última, permite la variabilidad genética, fundamental al hablar deselección natural (tema a estudiar en evolución biológica).

1. GAMETOS Y REPRODUCCIÓN SEXUAL

La reproducción sexual implica la singamia o fecundación, osea la fusión de gametos masculinos y femeninos para producirun cigoto, que al desarrollarse formará un embrión y éste a suvez un nuevo individuo. Su importancia se debe a que en el cigotose combinan caracteres paternos y maternos, resultandodiferente genéticamente a cada uno de los padres, situacióndistinta a la observada en la reproducción asexuada, donde losdescendientes son clones de los progenitores. En cambio, lareproducción sexual permite la variación por recombinacióngenética, lo que facilita la selección natural (no se puedeseleccionar a partir de una población clonal – individuosgenéticamente idénticos –).

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La reproducción sexual siempre involucra dos hechos: fecundación y meiosis. La fecundación esel medio por el cual las dotaciones genéticas de ambos progenitores se reúnen y forman unanueva identidad genética, la de la progenie. La meiosis es un tipo especial de división nuclear enel que se redistribuyen los cromosomas y se producen células especializadas (gametos) quetienen un número haploide de cromosomas (n). La fecundación restablece el número diploide (2n)de la especie. Es importante tener claro, que la reproducción sexual no podría existir sin meiosis.¿Qué ocurriría si los gametos de individuos diploides se formaran por división celular mitótica?

2. MEIOSIS

La meiosis, un tipo especial de división nuclear, consiste en dos divisiones nucleares sucesivas,designadas convencionalmente como Meiosis I y Meiosis II. Durante este proceso de división seredistribuyen los cromosomas y se producen células que tienen un número haploide decromosomas (n). Las únicas células que sufren el proceso meiótico son las de la línea germinal, esdecir, aquellas que van a formar los gametos masculinos y femeninos.

Figura 1. Meiosis. Las dos divisiones consecutivas del núcleo celular; la primera es reduccional y lasegunda equilibrada o ecuacional.

Etapa Reduccional o Meiosis I Etapa Ecuacional o Meiosis II

Profase I Profase II

Metafase I Metafase II

Anafase I Anafase II

Telofase I Telofase II

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Primera División Meiótica (Meiosis I)

PROFASE I

En esta fase suceden los acontecimientos más característicos de la meiosis. La envoltura nuclearse desorganiza al final, al mismo tiempo desaparece el nucléolo y se forma el huso. En términosgenerales se puede señalar que en profase I:

Los pares de cromosomas homólogos aparecen íntimamente unidos: bivalentes o tétradas(Figura 2).

Los cromosomas homólogos intercambian segmentos de material genético, procesodenominado entrecruzamiento o crossing-over.

Figura 2. Tétradas, cromosomas homólogos sinaptados.Cada tétrada tiene uno o más quiasmas, regiones donde sehan producido entrecruzamientos, que mantienen loshomólogos justo hasta en anafase I.

METAFASE I

Los bivalentes se disponen sobre el plano ecuatorial de la célula, pero lo hacen de tal forma quelos dos cinetocoros que tiene cada homólogo se orientan hacia el mismo polo, y en el otrocromosoma ocurre lo mismo, pero orientados al polo opuesto formando la placa metafísica.

Cada par de homólogos de cromosomas se ubica de forma independiente de los otros pares alformar la placa metafísica. Esta distribución aleatoria (al azar) de los cromosomas paternos ymaternos, es la causa que al final de Meiosis I las células obtenidas tengan una mezcla diferentede cromosomas paternos y maternos. Esto se denomina permutación cromosómica.

Figura 3. Metafase I.

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Surco de segmentación

Una clase de recombinación es consecuencia de la distribución aleatoria (al azar) de loscromosomas homólogos maternos y paternos entre las células hijas de la primera divisiónmeiótica, como resultado de la cual cada célula obtiene una mezcla diferente de cromosomasmaternos y paternos. Simplemente por este proceso de distribución al azar de los homólogos unopuede obtener 2n distribuciones distintas, siendo “n” el número haploide de cromosomas: así,para la especie humana, donde “n” es 23, cada individuo podrá producir 223 = 8,4 x 106 gametosdiferentes.

ANAFASE I

Debido a que los cromosomas presentan un solo centrómero para las dos cromátidas, éstos seseparan a polos opuestos como cromosomas completos, con sus dos cromátidas (Figura 4). Estadisyunción o separación de los cromosomas homólogos da lugar a una reducción cromosómica.

Figura 4. Anafase I.

TELOFASE I

En una telofase normal se originan dos núcleos, cada uno de éstos posee un cromosomahomólogo de cada par, por lo tanto su dotación cromosómica es haploide. Cada cromosoma esdoble, de dos cromátidas. En la figura 5, también se observa el surco de segmentación que señalael inicio de la citocinesis (división del citoplasma), por lo general, se produce de forma simultáneaa la telofase I, para formar dos células hijas haploides (n 2c).

Figura 5. Célula en telofase I e inicio de citocinesis.

Al finalizar la primera división existe una etapa llamada intercinesis, la que puede ser variable ensu duración, incluso puede faltar por completo, de manera que tras la telofase I se inicia sininterrupción la segunda división. En cualquier caso, nunca hay síntesis de ADN.

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Segunda División Meiótica (Meiosis II)

Profase II

Se forma el huso en la profase II avanzada, los cromosomas dobles (dedos cromátidas hermanas), se mueven al plano ecuatorial.

Figura 6. Profase II.

Metafase II

Se forma la placa metafásica II, debido al entrecruzamiento (Meiosis I),las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma no son idénticas desdeel punto de vista genético.

Los cinetocoros de las cromátidas hermanas están adheridos a losmicrotúbulos que se extienden desde los polos opuestos.

Figura 7. Metafase II.

Anafase II

Se dividen los centrómeros de cada cromosoma y las cromátidashermanas se apartan, separadas hacia polos opuestos. Cada cromátidahermana ahora se constituye como un cromosoma simple, de unacromátida.

Figura 8. Anafase II.

Telofase II

Terminada la anafase quedan dos conjuntos de cromosomas simples encada polo y alrededor de cada conjunto se forma un nuevo núcleo.Recuerde que la primera división Meiótica origina 2 células (n 2c), lascuales entran a la segunda división Meiótica, por lo tanto, la segundadivisión Meiótica origina 4 células hijas (n y c), distintas genéticamente,unas de otras y de la célula progenitora.

Figura 9. Telofase II.

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ACTIVIDAD

Se presenta una célula en una fase de la meiosis.

Al observar el esquema que representa una fase de la meiosis, responda las siguientes preguntasrelacionadas.

a) ¿Se trata de meiosis I o II?

.........................................................................................................................................

b) ¿Qué fase?

.........................................................................................................................................

c) Una vez terminado el proceso divisional

- ¿Cuántas células deberían formarse?

...................................................................................................................................

- ¿Cuántos cromosomas tendría cada una de ellas?

...................................................................................................................................

- ¿Cuántas moléculas de ADN tendría cada una?

...................................................................................................................................

- ¿Cuántas cromátidas tendría cada una?

...................................................................................................................................

- ¿Serían idénticas en información genética las células producidas? Fundamente.

...................................................................................................................................

...................................................................................................................................

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3. MEIOSIS: Fuente de variabilidad genética

Cada una de las células haploides (gametos) producidas por meiosis contiene un juego único decromosomas (los gametos no poseen cromosomas homólogos los cuales presentanrecombinaciones genéticas propias y diferentes de la de otros gametos del individuo. Esto esconsecuencia del entrecruzamiento o crossing-over (Figura 11) y a la permutacióncromosómica o distribución independiente de los cromosomas homólogos (Figura 12). Deesta manera, la meiosis constituye una fuente de variabilidad en la descendencia.

Figura 11. Entrecruzamiento o crossing-over, fuente de variabilidad genética durante la meiosis (profase I).

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Figura 12. Permutación cromosómica, otra fuente de variabilidad genética durante la meiosis.

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4. SIGNIFICADO BIOLÓGICO DE LA MEIOSIS

El entrecruzamiento da lugar a nuevas combinaciones de genes en los cromosomas, esresponsable de la recombinación genética. Por otra parte, cada una de las cuatro células finalesdispone de un conjunto de n cromátidas que no es idéntico al de las otras. Tanto elentrecruzamiento como el reparto de las cromátidas dependen del azar y dan lugar a que cadauna de las cuatro células resultantes tenga un pool de genes diferentes. Estos pool de alelos severán más adelante sometidos a las presiones de la selección natural de tal forma que solamentealgunas combinaciones alélicas podrán proyectarse en sucesivas generaciones. A nivel genético, lameiosis es una de las fuentes de generación de nuevas combinaciones (variación) de lainformación genética.

La meiosis da lugar a la reducción cromosómica. Las células diploides se convierten en haploides.Las células haploides resultantes de la meiosis se van a convertir en las células sexualesreproductoras: los gametos o en células asexuales reproductoras: las esporas. La meiosis es unmecanismo directamente implicado en la formación de gametos y esporas. En muchos organismoslos gametos llevan cromosomas sexuales diferentes y son los responsables de la determinacióndel sexo, en estos casos la meiosis está implicada en los procesos de diferenciación sexual.

Recuerda que la meiosis no forma parte de un ciclo celular, dado que las células que seforman no vuelven a dividirse (es un callejón sin salida) Figura 13.

Figura 13. Meiosis y Reproducción sexual.

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5. COMPARACIÓN: MITOSIS - MEIOSISM

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6. MEIOSIS Y GAMETOGÉNESIS

La Meiosis es parte de un proceso mayor llamado Gametogénesis, la cual ocurre en las gónadas ytiene por objetivo la formación de gametos haploides, por lo tanto la gametogénesis y por ende lameiosis ocurren solamente en células germinales localizadas en las gónadas de los organismossexuados. Existe una gametogénesis femenina llamada Ovogénesis (Figura 14) y unagametogénesis masculina, la Espermatogénesis (Figura 15).

.

Figura 14. Gametogénesis Femenina

Figura 15. Gametogénesis Masculina.

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La ovogénesis y la espermatogénesis tienen algunas diferencias en cuanto a la duración de lasetapas, distribución de citoplasma de las células hijas y a la modificación de éstas, pero tienenetapas similares, las cuales se indican a continuación (Tabla 1).

Tabla 1. Paralelo entre la Gametogénesis Femenina y Masculina.

Etapas de laGametogénesis

OVOGÉNESIS ESPERMATOGÉNESIS

Proliferación(Mitosis)

Ocurre solamente en laetapa embrionaria. En estaetapa las células germinalesprimordiales (CPG) se dividenpor mitosis dando origen a losovogonios (2n y 2c)

Comienza en la etapa embrionariapero se detiene, para continuar enla pubertad. En esta etapa las CPG sedividen por mitosis dando dan origen alos espermatogonios (2n y 2c)

Crecimiento

Ocurre solamente en la etapaembrionaria. En esta etapa losovogonios crecen, aumentan detamaño y duplican su materialgenético; transformándose enovocitos I (2n y 4c)

Comienza en la pubertad. En esta etapalos espermatogonios crecen, aumentande tamaño y duplican su materialgenético transformándose enespermatocitos I (2n y 4c)

Maduración(Meiosis)

La primera parte de la meiosisocurre en la etapa embrionaria,quedando los ovocitos Idetenidos en profase I,permaneciendo así muchosaños(desde 10 hasta 55 o 60años,)que es más o menos eltiempo que puede transcurrir paraque por efecto hormonal, sereinicie la Meiosis en cada cicloovárico.En cada ovulación la mujer daorigen a un ovocito II (n y 2c)(pero detenido en Metafase II)y un polocito I, estas últimascélulas son útiles solo para lareducción cromosómica y raravez se dividen. La segundadivisión meiótica del ovocito IIsolo finaliza cuando hayFecundación dando porresultado un único gametollamado óvulo (n y c).

Comienza en la pubertad y es unproceso continuo durante el resto de lavida del varón.Su duración es de solo semanas(6 a 8 semanas).La primera división meiótica da porresultado 2 células hijas llamadasespermatocitos II (n y 2c), luego estascélulas experimentan su segunda divisiónmeiótica y originan 4 células haploides depequeño tamaño, denominadasespermátidas (n y c).Finalmente las espermátidasexperimentan un cuarto proceso llamadoespermiohistogénesis, el cual consisteen un cambio morfológico, paratransformar a las espermátidas enespermatozoides (n y c).

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7. MUTACIONES CROMOSÓMICAS

En los cromosomas a veces ocurren cambios que pueden afectar el número de estos o suestructura, tales alteraciones pueden ser clasificadas como mutaciones numéricas ymutaciones estructurales. A veces estas alteraciones pueden provocar consecuenciasperjudiciales a los individuos, alterando su viabilidad o su fertilidad. También puede ocurrir, quelos cambios cromosómicos se mantengan como parte de la variabilidad genética entre losorganismos, contribuyan al cambio evolutivo y al origen de nuevas especies.

Mutaciones numéricas

Las alteraciones numéricas pueden tener su origen en la mitosis o en la meiosis y en general seproducen por una falla en la migración de los cromosomas, se reconocen dos tipos de alteracionesnuméricas: las Aneuploidías y las Poliploidías.

Aneuploidías

Implican el déficit o el exceso de uno o más cromosomas. La condición disómica normal es tenerun par de cromosomas homólogos de cada tipo. Si se tiene un cromosoma extra en un par sedenomina trisomía, la más frecuente es la trisomía para el cromosoma 21 que da lugar alSíndrome de Down. La frecuencia del síndrome de Down en la población es deaproximadamente 1 cada 800 nacimientos. La mayoría de los individuos afectados tienencomplementos cromosómicos 47, XX,+21 si son mujeres o 47, XY,+21 si son varones. Comovemos, en este caso la nomenclatura nos dice que hay 47 cromosomas, indica el sexo delindividuo representado por el par de cromosomas sexuales, y denota la existencia de uncromosoma 21 extra.

Si carece de un miembro del par cromosómico se denominan monosomías, las cuales songeneralmente letales. En la especie humana, la única viable es la monosomía para el cromosomaX y da lugar a un síndrome genético llamado Síndrome de Turner. Las mujeres con síndrome deTurner tienen ciertos rasgos fenotípicos característicos (talla baja, cuello corto, gónadasrudimentarias, ausencia de menstruación) y son estériles. La frecuencia del síndrome de Turner esde 1 a 2% del total de las concepciones humanas, aunque la mayoría de los embriones se pierdecomo aborto espontáneo. La nomenclatura correspondiente a una mujer que posee síndrome deTurner, se escribe 45, X.

Estas alteraciones suelen ser el resultado de una división meiótica o mitótica, en la cual loscromosomas no se separan en la anafase, es decir, no hay disyunción. En la meiosis, la nodisyunción cromosómica puede ocurrir en la primera o segunda división meiótica o enambas. A continuación se revisará una representación de la no disyunción en los cromosomassexuales del varón en la primera división meiótica y una no disyunción en la segunda divisiónmeiótica (Figura 16).

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Figura 16. No disyunción en la meiosis I y en la meiosis II.

ACTIVIDAD

a) ¿Cuáles son las etapas de la gametogénesis femenina?

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………....

b) ¿En cuál etapa de la gametogénesis, las células experimentan meiosis?

……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………....

c) ¿Qué proceso ocurre en la espermiohistogénesis? Detalle.

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..

.........................................................................................................................................

.........................................................................................................................................

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Figura 17. Síndrome de Down y Síndrome de Klinefelter.

Las mutaciones numéricas causan efectos distintos, dependiendo de, si afectan a autosomas o acromosomas sexuales (Tabla 2).

Tabla 2. Mutaciones numéricas en cromosomas autosómicos y sexuales

CARIOTIPO NOMBRECOMÚN

DESCRIPCIÓN CLÍNICA

Trisomía 13Síndromede Patau Defectos múltiples y la muerte a la edad de uno a tres meses.

Trisomía 18Síndrome

de EdwardsDeformaciones del oído, defectos cardíacos, espasticidad, otraslesiones, muerte a la edad de un año.

Trisomía 21Síndromede Down

La frecuencia global es de alrededor de uno en 700 nacimientosvivos. La trisomía verdadera se observa con mayor frecuencia enniños de madres maduras (más de 40 años), pero puede ocurrirtranslocación causante del equivalente de la trisomía en hijos demadres jóvenes. Se caracteriza por un pliegue cutáneo sobre el ojo,grados variables de retardo mental, corta estatura, lengua saliente ycon surcos, surco palmar transversal y deformidades cardíacas.

Trisomía 22 --------- Similar al síndrome de Down, pero con más deformidadesesqueléticas.

XO Síndromede Turner

Corta estatura, arrugas notables en el cuello, algunas veces retardomental ligero, degeneración ovárica en la vida embrionaria tardía,que da por resultado características sexuales rudimentarias; elgénero es femenino.

XXYSíndrome

deKlinefelter

Varón con testículos que degeneran lentamente y crecimientomamario.

XYYCariotipo

XYYVarón anormalmente alto con acné intenso, tendencia al retardomental ligero.

XXX Triple X A pesar de tener tres cromosomas, se trata de mujeres bastantenormales, por lo común infértiles.

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Poliploidías

Los individuos que sufren estas mutaciones poseen un número de cromosomas múltiplo delnúmero normal. Las poliploidías se producen espontáneamente en la historia de la evolución.Este fenómeno se observa principalmente en plantas donde es un proceso importante en laespeciación. El 47% de las plantas con flores (angiospermas) actuales son poliploides. Ladiferencia con la aneuploidía es que aquí se trata de juegos cromosómicos extras, por lo tanto elorganismo posee 3n, 4n, 6n, etc.

Mutaciones Estructurales

Corresponden a rupturas que sufren espontáneamente los cromosomas y como consecuencia deello, se pierden o intercambian fragmentos entre cromosomas no homólogos, esto originacambios en el orden de los genes y patrones hereditarios alterados, dentro de estas mutacionesse encuentran:

Deleción: se “pierde” un segmento completo del cromosoma, si la deleción es muy grandelos organismos suelen ser no viables (Figura 18a)

Duplicación: el segmento “perdido” puede incorporarse a su homólogo, por lo tanto en elcromosoma homólogo el segmento aparece repetido.(Figura 18b)

Inversión: ocurren dos rupturas en un mismo cromosoma, el segmento gira en 180º yluego se reincorpora al mismo cromosoma (Figura 18c).

Translocación: a veces se transfiere una porción de un cromosoma a otro cromosoma nohomólogo (Figura 18d).

Figura 18. Mutaciones estructurales.

Una deleción elimina unsegmento cromosómico.

Una duplicación repite unsegmento.

Una inversión invierte unsegmento dentro de uncromosoma.

Una translocación mueve unsegmento de un cromosoma aotro no homólogo.En una translocación recíproca,el tipo más común, loscromosomas homólogosintercambian fragmentos. Tambiénse producen translocaciones no recíprocas,en las que un cromosoma transfiere un fragmento sin recibir ninguno.

Deleción

Duplicación

Inversión

Translocaciónrecíproca

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Cromosoma 9 normal

Cromosoma 22 normal

Translocaciónrecíproca

Cromosoma 9 translocado

CromosomaFiladelfia

Cromosoma 22 normal

A modo de ejemplo, las mutaciones estructurales, en particular las translocaciones cromosómicasse han visto implicadas en ciertos tipos de cánceres, entre ellas la leucemia mieloide crónica(LMC). La leucemia es un cáncer que afecta a las células que dan origen a los glóbulos blancos yen las células cancerosas de los pacientes con LMC, se produce una translocación reciproca. Enestas células, se intercambia una porción grande del cromosoma 22 con un fragmento pequeño deun extremo del cromosoma 9 produciendo un cromosoma 22 anormalmente corto, fácilmentereconocible, llamado cromosoma Filadelfia y un cromosoma 9 anormalmente largo.

Figura 19. Translocación asociada con la leucemia mieloide crónica (LMC).

GLOSARIO

Amitosis: La amitosis corresponde a una división nuclear en la que la carioteca no se fragmenta,ni se condensa la cromatina. Es común observar éste tipo de división nuclear en ciertasvariedades de levaduras.

Centrosoma (centro celular): estructura de las células de localización central que constituye elcentro organizador de microtúbulos primario y actúa como polo del huso durante la mitosis ymeiosis. En las células animales el centrosoma contiene un par de centríolos.

Cuerpo de Barr: en mamíferos, corresponde a un cromosoma X inactivado.

Diploide: célula u organismo que contiene dos grupos de cromosomas homólogos y por ende doscopias de cada gen o locus genéticos.

Gameto: tipo de célula de un organismo diploide que porta la mitad de los cromosomas de laespecie, uno de cada par de cromosomas homólogos. Estas células haploides son elespermatozoide y el óvulo.

No disyunción: fenómeno que se produce ocasionalmente durante la primera o segunda divisiónmeiótica y que cuando ocurre determina que un par de cromosomas homólogos no puedensepararse, esto causa que el gameto resultante tenga cromosomas de más o de menos(Aneuploidías).

Par de bases: dos nucleótidos en una molécula de RNA o DNA que están apareadas por puentesde hidrógeno, por ejemplo G con C y A con T o U.

Quiasma: conexión visible con forma de X entre los cromosomas homólogos apareados en laMeiosis I y que representa un sitio de entrecruzamiento.

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Preguntas de selección múltiple

1. Una célula humana en división posee 92 moléculas de ADN en

I) anafase mitótica.II) anafase I meiótica.

III) anafase II meiótica.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo III.D) Solo I y II.E) Solo II y III.

2. ¿Cuál de las siguientes células es diploide?

A) ovogonio.B) ovocito II.C) polocito I.D) espermátida.E) espermatozoide.

3. Si un organismo humano posee células somáticas con 47 cromosomas, se está frente a uncaso de aneuploidía. Esta aneuploidía NO podría corresponder al Síndrome de

A) Klinefelter.B) Edwards.C) Turner.D) Patau.E) Down.

4. Si durante la espermatogénesis, una célula humana en la segunda división meiótica NOexperimenta disyunción del cromosoma Y, trae como consecuencia obtener

I) un espermatozoide sin cromosoma sexual.II) un espermatozoide que porta dos cromosomas Y.

III) dos espermatozoides que portan un cromosoma X cada uno.

Es (son) correcta(s)

A) solo I.B) solo II.C) solo III.D) solo I y II.E) I, II y III.

5. NO es correcto afirmar sobre el proceso meiótico que

A) la primera meiosis es reduccional.B) la anafase I y la II poseen el mismo número de cromosomas.C) al término de la I y la II división meiótica se obtienen células haploides.D) las tétradas corresponden a un par de cromosomas homólogos sináptados.E) en la intercinesis se duplica el material genético en forma semiconservativa.

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6. El óvulo tiene el mismo número de cromosomas y cantidad de ADN que un(a)

I) polocito II.II) espermátida.

III) espermatozoide.

A) Solo I.B) Solo III.C) Solo I y II.D) Solo II y III.E) I, II y III.

7. La meiosis se caracteriza por

I) contribuir a la variabilidad genética de las especies.II) generar células haploides a partir de células diploides.

III) presentar dos etapas de reducción del material genético.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo III.D) Solo I y II.E) I, II y III.

8. Es (son) considerada(s) aneuploidía(s) el Síndrome de

I) Down.II) Turner.

III) Klinefelter.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo III.D) Solo I y III.E) I, II y III.

9. Si una célula somática en G1 contiene 13 pg (picogramos) de ADN. ¿Cuántos picogramos deADN debería contener un espermatozoide de dicho individuo?

A) 3,25B) 6,5C) 13D) 18,5E) 26

10. Diploidía significa que una célula

I) presenta moléculas de ADN bicatenario.II) posee dos juegos de cromosomas homólogos.

III) puede dividir su núcleo por mitosis.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo III.D) Solo II y III.E) I, II y III.

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11. Si un gameto de cuy posee 31 cromosomas, es correcto afirmar que una célula en división deeste organismo al encontrarse en

I) metafase I meiótica, tendrá 62 cromosomas.II) anafase II meiótica, tendrá 124 moléculas de ADN.

III) profase I meiótica, formará 31 tétradas.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo I y III.D) Solo II y III.E) I, II y III.

12. Las células en su proceso de división pueden experimentar mitosis o meiosis. De acuerdo aesta información y considerando el esquema. ¿Cuál es el resultado final una vez concluido elproceso?

A) Cuatro células distintas a su progenitora con 3 cromosomas cada una.B) Tres células distintas a su progenitora con 3 cromosomas cada una.C) Dos células idénticas a su progenitora con 4 cromosomas cada una.D) Dos células distintas a su progenitora con 3 cromosomas cada una.E) Una célula distinta a su progenitora con 3 cromosomas.

13. Al comparar espermatocitos I y espermatozoides, ambos de organismos humanos, escorrecto afirmar que en los espermatozoides se presenta solo un

I) 50% del número de moléculas de ADN que posee el espermatocito I.II) 50% de los centrómeros que poseen el espermatocito I.

III) 50% de los cromosomas que posee el espermatocito I.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo III.D) Solo II y III.E) I, II y III.

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14. El esquema presentado, muestra los cromosomas de la mosca de la fruta (Drosophilamelanogaster).

En relación a este esquema es correcto

I) constatar que la dotación diploide es de 8 cromosomas.II) inferir que en un ovocito II de esta especie se encontrarán cromosomas de una

cromátida.III) deducir que en un espermatozoide de esta especie encontraremos 3 cromosomas

autosómicos y un cromosoma X o Y.

A) Solo I.B) Solo II.C) Solo III.D) Solo I y III.E) I, II y III.

15. Respecto de los cromosomas homólogos, es correcto señalar que

A) presentan diferente morfología.B) portan genes no alélicos entre sí.C) suelen encontrarse en el mismo gameto.D) se separan durante anafase II de la meiosis.E) portan información para las mismas características.

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RESPUESTAS

DMDO-BM10

Preguntas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15Claves D A C D E E D E B B C A D D E