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Centre de Lutte contre le Cancer d'AuvergneClermont-Ferrand - France -
Centre Jean Perrin
SYNDROME PARKINSON PLUSJulie Amat, Florent Cachin
Centre Jean Perrin
Le 13/12/2015
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Déclaration publique d’intérêts
En tant qu’intervenant dans ce séminaire de formation, je déclare sur l’honneur :
! Absence de tout conflit d’intérêt avec tout organisme privé, industriel ou commercial
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PLAN
I/ Physio-pathologie
Syndromes Parkinson plus
II/ Paralysie supra-nucléaire progressiveIII/ Dégénérescence cortico-basaleIV/ Atrophie multisystémiqueV/ Démence à corps de lewy
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I/Physio-pathologie: radio-ligands
Prunier C, Neurologies 1999
99mTc-TRODAT
TD
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I/Physio-pathologie
! Fixation réduite dans les Sd Parkinsonien « plus » (Atrophie Multi-Systématisée, Paralysie Supra-nucléaire Progressive)
! Permet de différencier MPI et Sd Parkinsonien + dans 80 à 90%
! AMS : hypofixation plus marquée dans le putamen
! PSP : hypofixation de l ’ensemble du striatum
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I/ Physio-pathologie
Normal MPI débutante
Atrophie multi-systèmes
Paralysie supra-nucléaire
progressive
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postsynaptique présynaptique
SIBZM = 0.69 SIPT = 3.79
SIPT = 2.94SIBZM = 0.49
MP
PSP
Univ. of MunichDept. of Nuclear Medicine
MP vs. Park +
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I/ PHYSIO-PATHOLOGIE
Syndromes Parkinson « plus »
Maladie de Parkinson
Dégénération:
Pré-synaptique
Post-synaptique
+
++
INTACT
TEMP TD pathol.+
TEMP RD2 pathol.
TEMP TD pathol.+
TEMP RD2 normale
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II/ Paralysie supra-nucléaire progressive
Physiopathologie:hyperphosphorylation de la protéine tau apoptose neuronale
Clinique:-Syndrome extrapyramidal akinéto-hypertonique répondant mal au traitement par L-dopa.-Instabilité posturale avec chutes fréquentes.-Ophtalmoplégie supranucléaire-Syndrome pseudo-bulbaire -Troubles cognitifs précoces
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II/ Paralysie supra-nucléaire progressive
Imagerie fonctionnelle : Hypoperfusion préfrontale modérée, prédominant sur les coupes proches du vertex et le cortex préfrontal mésial.
(Imagerie fonctionnelle et métabolique cérébrale, le vieillissement cérébral normal et pathologique, E LAMOTTE)
(Collège national des enseignants de biophysique et de médecine nucléaire, Marie-Odile Habert ; Aurélie Kas ; Zoulikha Malek)
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II/ Paralysie supra-nucléaire progressive
La présence d'une dénervation dopaminergique (diminution de la fixation striatale du ligand du transporteur de la dopamine) permet de faire le diagnostic différentiel entre PSP et démence fronto-temporale
DFT PSP
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Démence fronto-temporale
99mTc-ECD
F 68 ans
Démence d’allure frontale d’évolution rapide
Hypoperfusion frontale et temporale modérée mais diffuse.
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II) Paralysie supra-nucléaire progressive
(imagerie morphologique des syndromes démentiels, S EL RAI et
al)
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III/ Dégénérescence cortico-basale
Physiopathologie:Causes peu connuesdépigmentation (perte de mélanine dans le neurone) dans la substance noire?
Clinique:syndrome parkinsonien asymétrique répondant peu à la L-DOPA. atteinte corticale (apraxie, phénomène de la main étrangère, démence, syndrome frontal)neuropsychiatriques (apathie, anxiété, irritabilité)
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III/ Dégénérescence cortico-basale
Imagerie fonctionnelle :Hypoperfusion pariétale ou fronto-pariétale asymétrique (du côté controlatéral à l'atteinte clinique)
(Collège national des enseignants de biophysique et de médecine nucléaire, Marie-Odile Habert ; Aurélie Kas ; Zoulikha Malek)
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III/ Dégénérescence cortico-basale
(Akdemir et al, Clin.Nuc.Med 2014)
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III/ Dégénérescence corticobasale
F 70 ansSyndrome extra-pyramidal asymétrique à prédominance droite, associé à uneapraxie et à un phénomène de main étrangère droite.
Hypoperfusion fronto-pariétale gaucheDénervation dopaminergique débutante à gauche
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IV) Atrophie multi-systématisée
Drapeaux rouges: - dysautonomie (incontinence urinaire, hypotension orthostatique sévère)-syndrome cérébelleux -atteinte pyramidale
(imagerie morphologique des syndromes démentiels, S EL RAI et al)
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IV/ Atrophie multi-systématisée
(Luc Defebre,service de neurologie et pathologie du mouvement, lille, 2010)
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IV) Atrophie multi-systématisée
(imagerie morphologique des syndromes démentiels, S EL RAI et al)
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IV/ Atrophie multi-systématisée
(Luc Defebre,service de neurologie et pathologie du mouvement, lille, 2010)
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IV/ Atrophie multi-systématisée
TEP au 18 F DOPA
Parkinson AMS
(Luc Defebre,service de neurologie et pathologie du mouvement, lille, 2010)
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V) Démence à corps de Lewy
(Imagerie Fonctionnelle et Métabolique Cérébrale, Le vieillissement cérébral normal et pathologique, E. LAMOTTE)
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