PAPER Farmakologi
Transcript of PAPER Farmakologi
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
1/42
PAPER
ANTIMIKROBA
DISUSUN OLEH:
Aldila Putra Trisna (1413206001)
D!i Ha"ar A#ustina (1413206014)Hni St$%!ati (1413206021)
PROGRAM STUDI S1 FARMASI
STIKES KARYA PUTRA BANGSA
TULUNGAGUNG
2016
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
2/42
KATA PENGANTAR
Pu"i dan s$u&ur &a'i an"at&an &adirat Tuan *an# +aa Esa, &arna atas -r&at
dan ra'at.N$a la 'a&ala ini daat trslsai&an/ +lalui 'a&ala ini, &ita daat
'n#taui tntan# 'aa'.'aa' Anti-i%ti& dari -r-a#ai 'aa' #%l%n#an, data.data $an#
dir%l dari --raa su'-r dan 'i&iran $an# di#a-un#&an sin##a 'n"adi s-ua
'a&ala $an# s'%#a daat -r'anaat -a#i '-aa/
a'i 'n$adari a&an &l'aan dan &&uran#an dari 'a&ala ini/Ol s-a- itu,
&a'i ''-utu&an &riti& dan saran $an# siatn$a ''-an#un, a#ar 'a&ala ini a&an
s'a&in -ai&/ S'%#a 'a&ala ini daat -r'anaat -a#i s'ua '-aa/
Ti' l%'%&
3 +i 2016
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
3/42
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL................................................................................................
KATA PENGANTAR...............................................................................................
DAFTAR ISI.............................................................................................................
BAB I PENDAHULUAN
1/1 LATA ELAAN5//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
1/2 U+USAN +ASALAH/////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
1/3 TUUAN//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
BAB II ISI
2/1 DE7INISI/////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/2 5OLON5AN ETA LATA+//////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/3 5OLON5AN SUL7ONA+IDA/////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/4 5OLON5AN 7ENI8OL/////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/9 5OLON5AN TETASILIN////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/6 5OLON5AN +AOLIDA//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/ 5OLON5AN ;UINOLON/////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
2/< 5OLON5AN LAINN*A////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
BAB III PENUTUP
1/1 ESI+PILAN////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
1/2 SAAN//////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
DA7TA PUSTAA
BAB I
PENDAHULUAN
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
4/42
1.1 Latar Belaa!"
Obat yang digunakan untuk mengatasi infeksi bakteri lazim disebut
sebagai antibiotika atau lebih luas lagi, antimikroba. Antibiotika
merupakan substansi kimia yang dihasilkan oleh mikroorganisme untuk
menekan pertumbuhan mikroorganisme yang lain. Sedangkan
antimikroba memiliki arti yang lebih luas lagi karena juga mencakup
substansi kimia yang dihasilkan melalui proses sintesis di laboratorium.
Sebagian besar antimikroba yang digunakan pada saat ini diproduksi
melalui sintesis kimiawi, oleh sebab itu biasa disebut sebagai antibiotika
sintetik. Dengan demikiian maka perbedaan arti antara antibiotika danantimikroba pada saat ini sudah tidak diperdebatkan lagi, karena yang
dimaksud adalah substansi kimiawi yang dapat digunakan untuk
mengatasi infeksi bakterial. Dalam tulisan ini akan dibahas mekanisme
utama, sifat-sifat farmakologi, hingga penggunaan antibiotika atau
antimikroba dalam praktek.
1.2 T#$#a!
Setelah menyelesaikan kuliah dan diskusi tentang antimikroba, peserta
diharapkan mampu
!. "emahami fungsi dan peran antibiotika#antimikroba untuk
mengatasi penyakit infeksi
$. "enjelaskan penggolongan antibiotika dan kemoterapetika
%. "enjelaskan mekanisme kerja, hubungan struktur dan akti&itas,
farmakodinamik, farmako-kinetik, efek samping, efek toksis dan
penggunaan antibiotika#antimikroba dalam klinik.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
5/42
BAB II
ISI
2.1 De%&!&'& Bakteri
'akteri adalah salah satu golongan organisme prokariotik (tidak
memiliki selubung inti). 'akteri sebagai makhluk hidup tentu memiliki
informasi genetikberupa D*A, tapi tidak terlokalisasi dalam tempat
khusus ( nukleus ) dan tidak ada membraninti. 'entuk D*A bakteri adalah
sirkuler, panjang dan biasa disebut nukleoi. +ada D*A bakteri tidak
mempunyai intron dan hanya tersusun atas akson saja. 'akteri juga
memiliki D*A ekstra kromosomal yang tergabung menjadi plasmid yang
berbentuk kecil dan sirkuler ( awetz, $) .
Anatomi Bakteri
/apsul Suatu pelindung, sering berlendir, pelapis, sering dari gula,
yang membantu melindungi bakteri. 0al ini juga membuat bakteri
mematikan. 1ni berarti bakteri lebih mungkin menyebabkan
penyakit, karena membantu sel dalam kelangsungan hidup
terhadap serangan. Sebagai contoh, bakteri dapat bertahan hidup
terjadi penyerangan dari sistem kekebalan tubuh manusia. Dinding sel +ada bakteri, dinding sel biasanya terbuat dari
peptidoglikan, protein dan gula kompleks. Struktur ini memberikansel beberapa kekakuan dan perlindungan.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
6/42
"embran sel Seperti dalam kebanyakan sel, membran plasma
bakteri bertindak dengan mengkoordinasikan bagian dari molekul ke
dalam dan keluar dari sel. 2ibosom Situs utama untuk sintesis protein bakteri.
3lagela Dalam banyak bakteri, 4agela yang hadir, dan merupakan
sarana yang sel bergerak di sekitar
Klasifkasi Bakteri
5ntuk memahami beberapa kelompok organisme, diperlukan
klasi6kasi. 7es biokimia, pewarnaan gram, merupakan kriteria yang efektif
untuk klasi6kasi. 0asil pewarnaan mencerminkan perbedaan dasar dan
kompleks pada sel bakteri (struktur dinding sel), sehingga dapat membagi
bakteri menjadi $ kelompok, yaitu bakteri 8ram-positifdan bakteri 8ram-
negatif.
!. 'akteri 8ram-negatif 'erbentuk 'atang (9nterobacteriacea).
'akteri gram negati&e berbentuk batang habitatnya adalah usus
manusia dan binatang. 9ntero bacteriaceae meliputi 9scherichia, Shigella,
Salmonella, 9nterobacter, /lebsiella, Serratia, +roteus). 'eberapa
organisme seperti 9scherichia coli merupakan 4ora normal dan dapat
menyebabkan penyaki, sedangkan yang lain seperti salmonella dan
shigella merupakan patogen yang umum bagi manusia.
• +seudomonas, Acinobacter dan 'akteri 8ram *egatif :ain.
+seudomonas aeruginosa bersifat in&asif dan toksigenik,
mengakibatkan infeksi pada pasien dengan penurunan daya tahan
tubuh dan merupakan patogen nosokomial yang penting .
• ;ibrio
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
7/42
'erbentuk batang pendek 8ram-negatif yang pleomor6k.
Organismeini bersifat katalase positif, oksidase positif, dan
merupakan bakteri anaerob fakultatif (awetz,$).
$. 'akteri 8ram-positif 'erbentuk 'atang (9nterobacteriacea)./edua spesies ini terdapat dimana-mana, membentuk spora,
sehingga dapat hidup di lingkungan selama bertahun-tahun. Spesies
'asillusbersifat aerob, sedangkan
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
8/42
Secara umum antibiotika dan antimikroba dapat dikelompokkan
berdasarkan. (!) efek utamanya, yaitu apakah tergolong bersifat
bakteriostatik atau bakterisida, dan ($) mekanisme aksinya. Disebut
bersifat bakteriostatik jika efek utamanya menghambat pertumbuhanbakteri, sedangkan bakterisida jika efek utamanya membunuh bakteri.
*amun demikian pembagian cara ini sering tidak tepat, karena beberapa
antibiotika dapat bersifat bakteriostatik dan bakterisid sekaligus,
tergantung pada konsentrasinya. 'erikut adalah pembagian antibiotika
dan antimikroba berdasarkan efek utamanya.B. Mekanisme aksi antimikroba
Secara umum mekanisme aksi antimikroba dapat dikelompokkan
dalam beberapa hal berikuta. Menghambat sintesis dinding sel
:apisan terluar dari bakteri, yaitu dinding sel, tersusun atas komponen
peptidoglikan, yang berfungsi untuk mempertahankan bentuk sel
bakteri dan melindungi bakteri dari pengaruh luar. Adanya dinding sel
ini memungkinkan bakteri untuk menjaga tekanan osmotik internal
tetap tinggi. 'eberapa jenis antibiotika seperti penisilin, sefalosporin,
basitrasin, &ankomisin, dan sikloserin mampu menghambat sintesis
dinding sel ini, sehingga sel menjadi lisis dan akhirnya mati.b. Mengubah permeabilitas membrana sel atau transport aktif sepanjang
membrana selSitoplasma dikelilingi oleh membrana sitoplasma, yang berfungsi
mempertahankan permeabilitas sel dan mengendalikan komposisi
internal sel. /ematian sel dapat terjadi bila integritas membrana
sitoplasma ini terganggu. +olimiksin, amfoterisin ', nistatin, imidazol,
dan kolistin berefek dengan cara mengubah permeabilitas membrana
sel. *amun demikian meskipun antibiotika tersebut mempunyai
toksisitas selektif terhadap sel bakteri, tetapi ternyata juga sering
memberi efek toksik pada sel mamalia. Sebagai contoh polimiksin
dapat menyebabkan kerusakan tubulus renalis jika diberikan pada
dosis yang lebih besar dari dosis terapetiknya.c. Menghambat sintesis protein
/loramfenikol, eritromisin, tetrasiklin, antibiotika golongan
aminoglikosida, dan linkomisin menghambat sintesis protein selbakteri dengan aksi utamanya pada ribosom bakteri.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
9/42
d. Menghambat sintesis asam nukleat 'eberapa antibiotika seperti misalnya aktinomisin, menghambat
sintesis D*A dengan cara membentuk kompleks dengan D*A, dan
selanjutnya memblok pembentukan m2*A. Asam nalidiksat,
trimetroprim, rifampisin, sulfonamida, pirimetamin, dan no&obiosin
mengganggu pertumbuhan bakteri juga dengan cara menghambat
sintesis asam nukleat.
C. Resistensi bakteri terhadap antibakteriAntibakteri tidak selamanya selalu efektif membunuh bakteri atau
menghambat pertumbuhannya.0al ini kemungkinan disebabkan oleh
berbagai faktor, antara lain telah terjadinya resistensi bakteri terhadap
antibakteri tertentu. 2esistensi bakteri dapat berupa (!) drug tolerant,
yaitu jika bakteri tetap dapat hidup setelah pemberian antibakteri, dan
($) drug destroying, yaitu jika bakteri dapat merusak akti&itas antibakteri,
misalnya sta6lokokus yang dapat menghasilkan enzim penisilinase.2esistensi dapat pula bersifat (1) genetik, jika berasal dari
kromosom> dan ($) non genetik, jika berkaitan dengan bakteri yang tidak
sedang melakukan akti&itas multiplikasi (sebagai contoh penisilin
memberi efek optimal sebagai antibakteri jika bakteri mengalami
multiplikasi secara cepat, dan umumnya terjadi pada suhu %@o
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
10/42
berkompetisi dengan +A'A (+ara Amino 'enzoic Acid) dalam
metabolismenya.
PEN!"!NAN AN#$B$!#$K
%.% !"!N
AN BE#A&"AK#AMAnti-i%ti& -ta.la&ta' adala #%l%n#an anti-i%ti&a $an# ''ili&i &sa'aan &%'%nn
stru&tur -rua adan$a inin -ta.la&ta' dan u'u'n$a di#una&an untu& 'n#atasi in&si
-a&tri/Anti-i%ti& -ta.la&ta' tr-a#i 'n"adi 4 #%l%n#an uta'a, $aitu nisilin,
sal%s%rin, ar-an', dan '%n%-ata'/
A.PEN$'$""$N
Pnisilin 'rua&an &l%'%& anti-i%ti&a ta La&ta' $an# tla la'a di&nal/ Pada
taun 1=2< di L%nd%n,Al>andr 7l'in# 'n'u&an anti-i%ti&a rta'a $aitu Pnisilin
$an# satu d&ad &'udian di&'-an#&an %l 7l%r$ dari -ia&an Pniilliu' n%tatu'
untu& n##unaan sist'i&/ 'udian di#una&an P/ r$s%#nu' $an# 'n#asil&anPnisilin l-i -an$a&/Pnisilin $an# di#una&an dala' n#%-atan tr-a#i dala' Pnisilin
ala' dan Pnisilin s'isintti&/ Pnisilin s'isintti& dir%l dn#an ara 'n#u-a
stru&tur &i'ia Pnisilin ala' atau dn#an ara sintsis dari inti Pnisilin/
-raa Pnisilin a&an -r&uran# a&ti?itas 'i&r%-an$a dala' suasana asa' sin##a
Pnisilin &l%'%& ini arus di-ri&an sara arntral/ Pnisilin lain ilan# a&ti?itasn$a
-ila din#arui n@i' tala&ta'as (Pnisilinas) $an# ''a inin tala&ta'/
a. +engelompokan +enisilin 'erdasarkan aksinya
!. Aktif terhadap 8ram (), dirusak oleh beta-laktamase, misal penisilin 8$. 2elatif stabil terhadap asam lambung sehingga dapat diberikan dalam
bentuk oral, misal penisilin ;, ampisilin, kloksasilin%. Aktif terhadap 8ram (), resisten terhadap sta6lokokus penghasil beta-
laktamase, misal metisilin, nafsilin. 2elatif aktif terhadap 8ram () ? (-), dirusak oleh beta-laktamase, misal
tikarsilin, karbenisilin 'erdasarkan spektrum antibakteri
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
11/42
!. *arrow spectrum, sensitif terhadap beta-laktamase misal penisilin 8
(bensil-penisilin), benzatin penisilin, prokain penisilin, penisilin ;
(fenoksimetil-penisilin)$. *arrow spectrum, resisten terhadap beta-laktamase misal metisilin,
oksasilin, nafsilin, kloksasilin, dikloksasin%. 'road spectrum, aminopenisilin misal ampisilin, amoksisilin. 9Btended spectrum, antipseudomonas, misal karbenisilin, tikarsilin,
piperasilin. "ekanisme aksi
+enisilin bersifat bakterisidal, dengan efek utama menghambat
sintesis dinding sel bakteri yang sedang aktif membelah, sehingga dinding
sel menjadi lemah, lisis, dan menyebabkan kematian bakteri.
3armakokinetika
Sebagian besar penisilin hanya dapat diberikan per parenteral karena
dirusak oleh asam lambung, kecuali penisilin ;, amoksisilin, ampisilin, dan
4ukloksasilin yang dapat diberikan per oral. Ampisilin sebaiknya diberikan
pada saat perut kosong atau di antara $ makan, karena absorpsinya
terganggu oleh adanya makanan dalam lambung.
Di dalam tubuh, penisilin terdistribusi secara luas ke seluruh jaringan
dan cairan tubuh, dengan penetrasi ke persendian, pleura, dan mata,
terutama jika terjadi radang (in4amasi). Seperti halnya antibiotika pada
umumnya, konsentrasi penisilin di dalam cairan serebrospinal (
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
12/42
Sebagian besar penisilin mengalami sirkulasi enterohepatik (setelah
ekskresi bilier, diabsorpsi di usus halus dan diekskresi melalui ginjal).
Dengan demikian kadarnya di kandung empedu relatif tinggi, kecuali jika
terjadi obstruksi bilier. 9kskresi penisilin melalui sekresi tubular dapatdihambat oleh probenesid. Dengan menambahkan probenesid ! gr tiap !$
jam, kadar penisilin di dalam darah dapat dipertahankan tetap tinggi, dan
ekskresinya di tunda. /eadaan ini menguntungkan untuk mengatasi
infeksi yang memerlukan kadar antibiotika yang tetap tinggi dalam satu
periode waktu.
9fek samping
0ampir semua penisilin dapat memberi risiko efek samping alergi
atau hipersensiti&itas, mulai dari yang tipe cepat (dimediasi oleh 1g9)
seperti urtikaria, wheezing, dan ana6laksi, hingga yang tipe lambat
seperti ruam kulit dan sindroma serum sickness. 9fek samping yang lain
dapat berupa nefritis interstitial, anemia hemolitik, netropenia,
pansitopenia, eosino6lia, drug fe&er, dan &askulitis.
2iwayat alergi sebelumnya terhadap penisilin dan deri&atnya harus
selalu ditanyakan ke pasien sebelum memberikan terapi dengan penisilin
untuk menghindari risiko efek samping tersebut.
PEN$'$"$N AN
+enisilin 8 tidak stabil dalam kondisi asam dan secara cepat
terhidrolisis di dalam lambung yang berisi makanan. +enisilin yang tidakdapat terabsorpsi ini akan dirusak oleh bakteri dalam colon. Oleh sebab
itu penisilin 8 hanya dapat diberikan per parenteral. Sebaliknya, penisilin
; tahan dalam suasana asam dan diabsorpsi dengan baik di lambung,
meskipun terdapat makanan di dalamnya.
Setelah pemberian injeksi i.m, kadar puncak penisilin-8 dicapai
dalam waktu !G-% menit tetapi segera turun karena obat secara cepat
dieliminasi melalui ginjal. Haktu paruh (t !#$ ) sekitar % menit. +enisilin-
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
13/42
prokain merupakan campuran eIuimolar antara penisilin dengan prokain.
Dalam bentuk ini kadar puncak tertunda hingga !-% jam.
/adar penisilin-8 dalam serum dan jaringan masih tetap ada hingga
!$ jam pada pemberian %. unit dan hingga bebeerapa hari pada
pemberian $, juta unit.
'enzatin penisilin merupakan kombinasi antara ! mol penisilin dan $
mol basa amonium, yang kadarnya masih tetap dapat terdeteksi dalam
plasma hingga !G-% hari.
+enisilin 8 didistribusikan secara luas ke seluruh tubuh dengan
&olume distribusi yang ekui&alen dengan yang terdapat dalam cairan
ekstraseluler. Sekitar !E dari penisilin-8 dieliminasi melalui 6ltrasi
glomeruler sedangkan yang E &ia sekresi tubuler.
9kskresi penisilin dapat dicegah oleh adanya probenesid, sehingga
dapat memperpanjang waktu paruhnya. 9liminasi renal penisilin
+enggunaan klinik penisilin!. *arrow spectrum, sensitif terhadap beta-laktamase
7erutama efektif terhadap bakteri koken 8ram (), *eisseria, dan
8ram (-) anaerob, tetapi dirusak oleh beta-laktamase. 7ermasuk dalam
kelompok ini adalah penisilin 8 dan penisilin ;, prokain penisilin 8, dan
benzathine penisilin 8.
1nfeksi yang disebabkan oleh pnemokokus, streptokokus,meningokokus, dan gonokokus umumnya dapat diatasi dengan pemberian
penisilin 8 ,J K G uta 5nit (,%J-% gr) i.m. Dengan waktu paruh sekitar
,G K ! jam, penisilin 8 dapat diberikan tiap K J jam melalui infus, untuk
infeksi berat yang disebabkan oleh bakteri di atas. 5ntuk infeksi ringan
pada saluran pernafasan (faringitis, sinusitis, dan otitis media) yang
disebabkan oleh bakteri di atas dapat diatasi dengan pemberian penisilin
; atau fenoksi metil penisilin per oral, ! K gram per hari denganfrekuensi pemberian kali sehari selama minimal G hari.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
14/42
5ntuk faringitis yang disebabkan oleh Streptokokus beta-hemolyiticus
group A, dianjurkan untuk memberikan penisilin ;, B G mg
selama ! hari. "eskipun dalam $ K % hari gejala faringitisnya
mungkin menghilang, tetapi pemberian harus tetap dilanjutkanselama ! hari untuk eradikasi streptokokus di sekitar faring dan
nasofaring serta mencegah terjadinya penyakit jantung rematik atau
glomerulonefritis akibat streptokokus beta hemolitikus group A
(sebagai pro6laksi).
ika ketaatan pasien menjadi penyebab kegagalan terapi maka untuk
pro6laksi tersebut dapat diberikan benzathine penisilin 8, i.m !,$ juta unit
sekali injeksi, karena durasinya sampai beberapa minggu. ika terjadi
infeksi berulang, dapat diberikan benzathine penisilin 8 !,$ juta unit
seminggu sekali selama % K minggu.
$. 9Btended spectrum, antipseudomonas
+enisilin dari kelompok ini, yaitu karbenisilin dan tikarsilin, aktif
terhadap +seudomonas ? bakteri yang resisten terhadap ampisilin dan
merupakan Drug of
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
15/42
Secara mikrobiologis, efek kelima antibiotika tersebut tidak berbeda.
*amun mengingat efek toksik metisilin relatif lebih besar, maka sebaiknya
dipilih kloksasilin atau 4uklosasilin yang lebih aman. Diandingkan dengan
kloksasilin, efek gastrointestinal 4ukloksasilin lebih ringin.
+enisilin dalam kelompok ini relatif stabil dan diabsorpsi dengan baik
di gastrointestinal, highly protein-bound (CGE), sehingga dapat
diberikan per oral pada saat perut kosong, karena absorpsinya terganggu
karena adanya makanan. 5ntuk infeksi lokal yang disebabkan oleh
sta6lokokus dapat diberikan %K B $GKG mg per oral. 5ntuk infeksi
sistemik karena sta6lokokus dapat diberikan nafsilin LK!$ g#hari i.&,
diawali dengan !K$ gr tiap $K jam, masing-masing selama $K% menit
dalam infus dekstrosa GE.
. 'road spectrum, aminopenisilin
9fektif terhadap beberapa 8ram (-) 0emo6lus, *eisseria, 9. coli dan
+. mirabilis, tetapi dirusak oleh enzim penisilinase. 7idak terdapat
perbedaan efek klinik antara ampisilin dan amoksisilin pada pemberian
parenteral. +ada pemberian per oral ampisilin dianjurkan diminum pada
saat perut kosong (karena absorpsinya terganggu oleh adanya makanan),
dengan frekuensi kali sehari. Sedangkan amoksisilin dapat diberikan %
kali sehari, dan absorpsinya dalam traktus gastrointestinal lebih baik
dibanding ampisilin, serta tidak terganggu oleh adanya makanan maupun
p0 asam lambung. Di satu sisi ampisilin lebih murah dibanding
amoksisilin, tetapi mengingat frekuensi pemberiannya harus kali sehari,
umumnya ketaatan pasien untuk minum obat lebih buruk dibanding pada
pemberian amoksisilin.
9fek samping
9fek samping penisilin ber&ariasi mulai dari yang ringan berupa ruam
kulit, reaksi alergi, hingga yang berat seperti erupsi kulit dan syok
ana6laksi. 1nsidensi reaksi ana6laksi relatif kecil, sekitar $E di antara
!. penderita yang diterapi penisilin. Sedangkan erupsi kulitmorbiliform terjadi pada %-GE penderita.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
16/42
"eskipun jarang dapat pula terjadi netropenia akibat penekanan pada
granulocyte-colony stimulating factor. 7oksisitas pada ginjal relatif jarang, tetapi dapat pula terjadi nefritis
interstisialis yang umumnya disebabkan oleh metisilin. 8ejalanya
seperti demam, macular rash, eosino6lia, proteinuria, hematuria,
hingga anuria. ika terapi dihentikan, gejala akan menghilang
(re&ersibel). 9fek samping yang cukup serius seperti enterokolitis pseudomembranosa
dapat pula terjadi. +rokain penisilin dapat menyebabkan terjadinya sensasi pada sistema
saraf dan jantung, khususnya bila secara tidak sengaja prokain
masuk ke dalam darah saat pemberian injeksi.B.SEFALOSFORIN
&r"a dn#an 'n#a'-at sintsis tid%#li&an srta 'n#a&ti&an n@i' aut%lisis
ada dindin# sl -a&tri/ Sal%s%rin tr'asu& #%l%n#an anti-i%ti&a tala&ta'/ Srti
anti-i%ti& tala&ta' lain, '&anis' &r"a anti'i&r%-a Sal%s%rin iala dn#an
'n#a'-at sintsis dindin# sl 'i&r%-a/ *an# dia'-at adala ra&si transtidas taa
&ti#a dala' ran#&aian ra&si '-ntu&an dindin# sl/Sal%s%rin a&ti trada &u'an
#ra' %siti 'auun #ara' n#ati, ttai s&tru' 'asin#.'asin# dri?at -r?ariasi/
Anti-i%i& sal%s%rin tr-a#i 'n"adi 3 #nrasi, $an# rta'a adala cephalothin dan
cephaloridine $an# suda tida& -an$a& di#una&an/ 5nrasi &dua (antara lain: ur%>i',
al%r, adr%>il, %>itin, dll/) di#una&an sara luas untu& 'n#atasi in&si -rat dan
--raa di antaran$a ''ili&i a&ti?itas 'la!an -a&tri anar%-/ 5nrasi &ti#a dari
sal%s%rin (di antaran$a: ta@idi', %ttan, lata'%>, %ttan, dll/) di-uat ada
taun 1=
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
17/42
%siti, tida& -rda$a trada #%n%%i, H/ Inlun@a, atr%ids dan
Psud%'%nas/ Pada u'u'n$a tida& taan trada la&ta'as/
2/ 5nrasi & II, trdiri dari sa&l%r, sa'and%l, s'ta@%l, dan sur%&si' l-i
a&ti trada &u'an 5ra'.n#ati, tr'asu& H/inlun@a, Pr%tus, lnsilla,
#%n%%i dan &u'an.&u'an $an# rsistn untu& a'%&sisilin/ O-at.%-at ini a#a&
&uat taan.la&ta'as/ asiatn$a trada &u'an 5ra'.%siti (Sta dan Str)
l-i &uran# sa'a/
3/ 5nrasi & III, S%ra@%n,s%ta&si', sti@%&si', stria>%n, s%tia', si&si',
s%d%&si', dan sr%@il/ A&ti?itasn$a trada &u'an 5ra'.n#ati l-i &uat dan
l-i luas la#i dan 'liuti Psud%'%nas dan atr%ids, &ususn$a sta@idi'/sistnsin$a trada la&ta'as "u#a l-i &uat, ttai &asiatn$a trada
stail%&%& "au l-i rnda/
4/ 5nrasi & IC, Si' dan sir%'/ O-at.%-at -aru ini (1==3) san#at rsistn
trada la&ta'as, si' "u#a a&ti s&ali trada Psud%'%nas/
Pe!""#!aa!!*a
S-a#ian -sar dari sal%s%rin rlu di-ri&an arntral dan truta'a di#una&an di
ru'a sa&it/
1/ 5nrasi I, di#una&an r %ral ada in&si saluran &'i rin#an dan s-a#ai %-at
ilian &dua ada in&si saluran naas dan &ulit $an# tida& -#itu ara dan -ila
trdaat alr#i untu& nisilin/
2/ 5nrasi II atau III, di#una&an arntral ada in&si srius $an# rsistn trada
a'%&sisilin dan sal%s%rin #nrasi I, "u#a tr&%'-inasi dn#an a'in%#li&%sida
(#nta'isin, t%-ra'isin) untu& ''rluas dan ''r&uat a&ti?itasn$a/ #itu
ula r%ila&sis ada antara lain -da "antun#, usus dan #in&%l%#i/ S%&sitin dan
sur%&si' (#nrasi & II) di#una&an ada #%n%r (&nin# nana) a&i-at #%n%&%&
$an# ''-ntu& la&ta'as/
3/ 5nrasi III, Stria>%n dan s%ta&si' &ini srin# dian##a s-a#ai %-at ilian
rta'a untu& #%n%r, truta'a -ila tla ti'-ul rsistnsi trada sn$a!alu%r&uin%n (sir%l%&sasin)/ S%&sitin di#una&an ada in&si -atr%ids ra#ilis/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
18/42
4/ 5nrasi IC, daat di#una&an -ila di-utu&an &ti?itas l-i -sar ada in&si
dn#an &u'an 5ra'.%siti/
Mea!&'+e er$a
Sal%s%rin -iasan$a -a&trisida trada -a&tri dan -rtinda& dn#an sintsis
'u%tid n#a'-at ada dindin# sl sin##a n#alan# rusa& dan tida& sta-il/
+&anis' $an# tat untu& & ini -lu' asti ditntu&an, ttai anti-i%ti& -ta.la&ta'
tla ditun"u&&an untu& 'n#i&at --raa n@i' (ar-%>$tidass, transtidass,
nd%tidass) dala' ''-ran sit%las'a -a&tri $an# trli-at dn#an sintsis dindin# sl/
Ainitas $an# -r-da -a!a -r-a#ai anti-i%ti -ta.la&ta' ''ili&i n@i' trs-ut ("u#a
di&nal s-a#ai 'n#i&at r%tin nisilin PPs) ''-antu 'n"las&an r-daan dala'
s&tru' a&ti?itas dari %-at $an# tida& di"las&an %l n#aru -ta.la&ta'as/ Srti
anti-i%ti& -ta.la&ta' lainn$a, sal%s%rin u'u'n$a dian##a l-i &ti trada
rtu'-uan -a&tri a&ti/
Far+a(&!et& ,U+#+-
Sa'ai saat ini, an$a --raa sal%s%rin #nrasi rta'a lu'a$an disra stla
'-rian %ral, ttai ini tla -ru-a dn#an &trsdiaan a&stil (#nrasi &dua) dan
i>i' (#nrasi &ti#a)/ Tr#antun# ada %-at, n$raan 'un#&in trtunda, -ru-a,
atau 'nin#&at "i&a di-ri&an dn#an 'a&anan/ Sal%s%rin sara luas didistri-usi&an &
s-a#ian -sar "arin#an dan airan, tr'asu& tulan#, airan lura, airan ri&ardial dan
airan sin%?ial/ tin#&at $an# l-i tin##i dit'u&an 'radan# ditulan# n%r'al/ San#at tin##i
dit'u&an dala' urin, ttai 'r&a 'n'-us -uru& 'n"adi "arin#an r%stat dan au%us
u'%r/ Tin#&at E'du daat 'naai &%nsntrasi trai dn#an --raa a#n sla'a
%-stru&si 'du tida& ada/ Dn#an n#ualian a&stil, tida& ada sal%s%rin #nrasi
&dua atau $an# rta'a ''asu&i 8SS (-a&an dn#an 'nin#s 'radan#) di tin#&at
trai &ti dala' trai/ %nsntrasi %ta>i', '%>alata', a&stil, ti@%>i',
sta@idi' dan tria>%n daat dit'u&an dala' 8S7 arntral stla d%sis asin
dn#an 'nin#s 'radan#/ Sal%s%rin 'n$-ran#i lasnta dan &%nsntrasi sru' "anin
daat 10F atau l-i dari $an# dit'u&an dala' sru' i-u/ Pr%tin 'n#i&at %-at sara
luas/Sal%s%rin dan 'ta-%litn$a ("i&a ada) di&s&rsi&an %l #in"al, 'lalui s&rsi
tu-ular dan G atau iltrasi #l%'rulus/ -raa sal%s%rin ('isaln$a, %ta>i', a@%lin,
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
19/42
dan airin) s-a#ian di'ta-%lis' %l ati untu& sn$a!a dsat$l $an# 'un#&in
''ili&i --raa a&ti?itas anti-a&tri/
I!&a'& Kl&!&
Sdiaan Sal%s%rin s$%#$an$a an$a di#una&an untu& n#%-atan in&si -rat atau
$an# tida& daat di%-ati dn#an anti'i&r%-a lain, ssuai dn#an s&tru' anti-a&trin$a/
An"uran ini di-ri&an &arna slain ar#an$a 'aal, %tnsi anti-a&trin$a $an# tin##i
s-ai&n$a diadan#&an an$a untu& al trs-ut diatas/
K(!tra I!&a'&
Hirsnsiti?itas ada anti-i%ti& sal%s%rin atau #%l%n#an -tala&ta' lainn$a/
S-lu' n##unaan anti-i%ti& sal%s%rin, trl-i daulu dila&u&an s&in tst/
%ntraindi&asi ada asin $an# ''ili&i ri!a$at irsnsiti trada 'r&a/ arna
'un#&in ada ra&ti?itas silan#, #una&an sal%s%rin ati.ati ada asin $an#
did%&u'ntasi&an irsnsiti trada anti-i%ti& -ta.la&ta' lain ('isaln$a, nisilin,
a'$ins, ar-an's)/ Anti-i%ti& %ral sist'i& tida& -%l di-ri&an ada asin dn#an
sti&'ia, s$%& atau n$a&it -rat lainn$a s-a#ai n$raan %-at dari saluran nrnaan
'un#&in "au ditunda atau -r&uran#/ ut arntral (s-ai&n$a IC) arus di#una&an untu&
&asus ini/
E%e Sa+)&!"
• a&si irsnsitiitas dan dr'at%l%#i : s%&, ras, urti&aria, rit'a, ruritis,
ud'a/
• H'at%l%#i : ndaraan, tr%'-%sit%nia, an'ia '%liti& H'at%l%#i :
ndaraan, tr%'-%sit%nia, an'ia '%liti&/
• Saluran rna, truta'a n##unaan %ral : %litis (dara dala' tin"a), n$ri la'-un#,
diar, rasa tida& na& ada la'-un#, an%r&sia, nausa, &%nstiasi/
• Disinsi ?ita'in : &arna sal%s%rin 'ni'-ul&an & anti ?ita'in /
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
20/42
• E& ada #in"al : 'nin#&atn$a &%nsntrasi sru' &ratinin, disun#si #in"al dan
t%&si& nr%ati/
/. /ara)e!e+
Han$a trdaat satu a#n anti-i%ti& dari #%l%n#an ar-an' $an# di#una&an untu&
ra!atan &linis, $aitu i'in' $an# ''ili&i &'a'uan anti-a&trial $an# san#at -ai&
untu& 'la!an -a&tri #ra' n#ati.-asil (tr'asu& P/ aru#in%sa, Staphylococcus, dan
-atr%ids/ Pn##unaan i'in' arus di&%'-inasi&an dn#an ini-it%r n@i' trtntu
untu& 'lindun#in$a dari d#ra#asi n@i' dari li?r di dala' tu-u/
D. M(!(ata+
5%l%n#an ini ''ili&i stru&tur inin -ta.la&ta' $an# tida& tri&at & inin &dua
dala' '%l&uln$a/ Sala satu anti-i%ti& #%l%n#an ini $an# u'u' di#una&an adala
a@tr%na' $an# a&ti 'la!an -r-a#ai -a&tri #ra' n#ati, tr'asu& P/ aru#in%sa/
2. GOLONGAN SULFONAMID
Sulfonamid merupakan kelompok zat antibakteri dengan rumus dasar
yang sama, yaitu 0$*-
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
21/42
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
22/42
8l%>i-
8ONTOH OAT:
1/ Trisula
Indi&asi In&si %l &u'an #ra' %s dan n# $an# &a trada %-at ini
'isaln$a in&si saluran naas dan saluran nrnaan/
%ntra indi&asi Hirsnsiti? trada %-at ini &a'ilan dan 'asa 'n$usui/
E& sa'in# 5an##uan &ulit, 'unta, diar, &ristal una dan #an##uan dara
Sdiaan Ta-lt 900 '# (#nri&)
8ara
n$i'anan
Dala' !ada ttutu -ai&, trlindun# dari sinar/
2/ %tri'%&sa@%l
%tri'%&sa@%l 'rua&an &%'-inasi antara tri'tr%ri' dan sula't%&sa@%l dn#an
r-andin#an 1 : 9
Indi&asi Anti-a&tri stru' luas, in&si saluran &'i, in&si THT,
-r%n&itis &r%nis, d'a' ti%id dan si#ll%sis%ntra indi&asi Hirsnsiti? trada sula, #a#al #in"al, #an##uan un#si ati $an#
-rat
Pratian Pada n##unaan "an#&a an"an# rlu dila&u&an itun# "nis sl
dara, indari n##unaan ada -a$i di -a!a 6 'in##u/
E& sa'in# 5an##uan dara, 'ual, 'unta, rua' (tr'asu& sindr%' St?ns
%ns%n) ra&si allr#i, diar dll/
Sdiaan 8%tri'%&sa@%l (#nri&) Susnsi 240 '#G 9 'l, Ta-lt 4
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
23/42
1
Suladia@inJSula'ra@in Trisula i'ia 7ar'a
Sula'@atin Ind% 7ar'a
2
Sulata'ida Natriu' Al-uid Ni%las
3
8%tri'%&sa@%l atri' %
(Tri't%ri'J
Sula't%>a@%l)
atriid
E& sa'in#
E& sa'in# srin# ti'-ul (s&itar 9F) ada asin $an# 'ndaat
sul%na'id/a&si ini daat -at dan &adan#.&adan# -rsiat atal/E& sa'in# $an#
trntin# adala &rusa&an ada sl.sl dara $an# -rua a#ranul%sit%sis, an'ia alastis
dan '%liti&/ E& sa'in# $an# lain iala ra&si alr#i, #an##uan s$st' 'at%%ti&,
dan #an##uan ada saluran &'i dn#an tr"adin$a &ristal uria $aitu 'n#a-lurn$a sula di
dala' tu-uli #in"al/
Intra&si %-at
Sul%na'id daat -rintra&si dn#an anti&%a#ulan %ral, antidia-ti& sul%n$lura dan
nit%in/ Pn##unaan sul%na'id s-a#ai %-at ilian rta'a dan untu& n#%-atan
n$a&it in&si trtntu 'a&in trdsa& %l r&'-an#an %-at anti'i&r%-a lain $an# l-i
&ti srta 'nin#&at&an"u'la 'i&r%-a $an# rsistn trada sula/ Na'un ranann$a
'nin#&at &'-ali dn#an di t'u&ann$a &%tri'%&sa@%l/ Pn##unaan t%ial tida&
dian"ur&an &arna &uran#Gtida& &ti, sdan#&an risi&% tr"aadin$a ra&si snsitisasi
tin##i,&uali 'a&aian l%al dar% Na.sulasta'id ada in&si 'ata/
Sul%na'ida -rua &ristal uti $an# u'u'n$a su&ar larut dala' air, ttai #ara'natriu'n$a 'uda larut/ u'us dasarn$a adala sulanila'id/ r-a#ai ?ariasi radi&al
ada #u#us a'ida (.SO2NH) dan su-stitusi #u#us a'in% (NH2) 'n$-a-&an ru-aan
siat isi&, &i'ia dan da$a anti-a&trri sul%na'ida/
%.+ !"!N
AN ,EN$K!"
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
24/42
Antibiotik golongan 3enikol (kloramfenikol), mempunyai spectrum
luas. 'erkhasiat bakteriostatisterhadap hampir semua kuman gram positif
dan sejumlah kuman gram negatif. "ekanisme kerjanya berdasarkan
perintangan sintesa polipeptida kuman.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
25/42
negatif penyebab bakteria meningitis, infeksi kuman yang resisten
terhadap antibiotik lain, tidak untuk hepatobilier dan gonorrhea.
K!N#RA $N$KA'$
3enicol (chloramphenicol) dikontraindikasikan terhadap pasien yanghipersensitf terhadap kloramfenikol (chloramphenicol) dan deri&atnya.
Sebaiknya tidak diberikan kepada pasien dengan gangguan fungsi ginjal
dan hati. jangan menggunakan fenicol (chloramphenicol) untuk
pengobatan in4uenza, batuk pilek dan faringitis.
#!K'$K!"!$
9fek samping yang paling serius dari fenicol (chloramphenicol)
adalah anemia aplastik, meskipun jarang tetapi secara umum sangat fatal
bila terjadi. fenicol (chloramphenicol) juga menyebabkan tertekannya
sumsum tulang belakang selama pemakaian, dan bisa menyebabkan
leukemia (kanker darah atau kanker sumsum tulang) pada pemakaian
dalam jangka waktu lama. pemberian secara 1ntra&ena bisa menyebabkan
sindrom abu-abu pada bayi baru dilahirkan ataupun bayi prematur. efek
lain fenicol (kloramfenikol) adalah hipersensiti&itas, ruam,urtikaria, mual,
muntah, diare, sakit kepala dan super infeksi.
P!'!"!$
3enicol (kloramfenikol) diberikan dengan dosis dewasa !-$ kapsul
tiap J jam, anak-anak $G-G mg#kg ''#hari> suspensi dewasa G mg#kg
''#hari dalam %- dosis bagi, anak-anak $G mg#kg ''#hari dalam dosis
bagi
MACAM - MACAM K"!RAM,EN$K!"
!. /loramfenikol palmitat atau stearat'iasanya berupa botol berisi J ml suspensi (tiap G l mengandung
/loramfenikol palmitat atau stearat setara dengan !$G mg
kloramfenikol).$. /loramfenikol natrium suksinat
;ial berisi bubuk kloramfenikol natrium suksinat setara dengan ! g
kloramfenikol yang harus dilarutkan dulu dengan ! ml aIuades steril
atau dektrose G E (mengandung ! mg#ml).
%. 7iamfenikol
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
26/42
7erbagi dalam bentuk sediaan /apsul $G dan G mg. 'otol berisi
pelarut J ml dan bubuk 7iamfenikol !.G g yang setelah dilarutkan
mengandung !$G mg 7iamfenikol tiap G ml.
%. !"!NAN #E#RA'$K"$N
Antibiotik golongan tetrasiklin,khasiatnya bersifat bakteriostatis,
hanya melalui injeksi intra&ena dapat dicapai kadar plasma yang
bakterisid lemah. "ekanisme kerjanya berdasarkan diganggunya sintesa
protein kuman. Spektrum antibakterinya luas dan meliputi banyak
coccigram positif dan gram negatif serta kebanyakan bacilli. 7idak efektif
Pseudomonasdan Proteus, tetapi aktif terhadap mikroba khusus
Chlamydia trachomatis (penyebab penyakit mata trachoma dan penyakit
kelamin), dan beberapa protozoa (amuba) lainnya.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
27/42
klortetrasiklin dan oksitetrasiklin tiap J jam menghasilkan kadar sekitar
$,-$,G Mg#ml
"etabolisme Obat golongan ini tidak dimetabolisme secara berarti
di hati. Doksisiklin dan minosiklin mengalami metabolisme di hati yangcukup berarti sehingga aman diberikan pada pasien gagal ginjal.
8olongan tetrasiklin diekskresi melalui urin berdasarkan 6ltrasi
glomerulus. +ada pemberian per oral kira-kira $-GGE golongan tetrasiklin
diekskresi melalui urin. 8olongan tetrasiklin yang diekskresi oleh hati ke
dalam empedu mencapai kadar ! kali kadar serum. Sebagian besar obat
yang diekskresi ke dalam lumen usus ini mengalami sirkulasi
enterohepatik> maka obat ini masih terdapat dalam darah untuk waktu
lama setelah terapi dihentikan. 'ila terjadi obstruksi pada saluran empedu
atau gangguan faal hati obat ini akan mengalami kumulasi dalam darah.
Obat yang tidak diserap diekskresi melalui tinja
Antibiotik golongan tetrasiklin yang diberi per oral dibagi menjadi %
golongan berdasarkan sifat farmakokinetiknya, yaitu
a. 7etrasiklin, klortetrasiklin dan oksitetrasiklin. Absorpsi kelompok
tetrasiklin ini tidak lengkap dengan masa paruh J-!$ jam.
b. Demetilklortetrasiklin. Absorpsinya lebih baik dari masa
paruhnya kira-kira !J jam sehingga cukup diberikan !Gmg per
oral tiap J jam.
c. Doksisiklin dan minosiklin. Absorpsinya baik sekali dan masa
paruhnya !@-$ jam. 7etrasiklin golongan ini cukup diberikan !
atau $ kali ! mg sehari
$N$KA'$
#unaan ttrasi&lin (ttra$lin) adala untu& 'n#%-ati in&si $an# dis-a-&an %l
-a&tri $an# &a trada ttrasi&lin (ttra$lin) srti :
in&si ulit dan "arin#an luna& : slulitis, urun&ul%sis, astular dr'at%sis, dan an
In&si saluran rnaasan : arin#itis, sinusitis, t%nsilitis, 'ast%iditas, %t%tis
'dia, -a&trial nu'%nia, -r%n&itis, dan larin#itis
in&si tlin#a, idun#, tn##%r%&an
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
28/42
In&si saluran &'i dan &la'in : il%nritis, sistitis, ilitis, r%stalitis, urtritis,
dan #%n%rr%a
In&si ada saluran nrnaan : #astr%atritis, disntri a'u-a dan -asilr, diar
dis-a-&an -a&tri d'a' ti%id
In&si &arna '-daan
ttrasi&lin (ttra$lin) adala anti-i%ti& lini rta'a untu& n#%-atan Rickettsia ,
L$' dsas ( B. burgdorferi ) , d'a' ; ( Coxiella ) , psittacosis dan
limfogranulomavenereum ( Chlamydia ) , Mycoplasmapneumoniae dan nasal
carriage meningococci
KONTRA INDIKASI
Pn##unaan anti-i%ti& ttrasi&lin (ttra$lin) arus diindari ada asin dn#an
ri!a$at 'n#ala'i ra&si irsnsiti?itas ada ttrasi&lin (ttra$lin) dan dri?atn$a/
DOSIS
Ttrasi&lin (ttra$lin) di-ri&an dn#an d%sis :
• d!asa : 1 2 #ra' sari di-a#i dala' 2 4 d%sis
• ana& ana& < taun : 29 90 '# G G ari dala' 4 d%sis
Untu& in&si -rat, d%sis daat ditin#&at&an sa'ai 2 &alin$a/ %-at s-ai&n$a di-ri&an 1
"a' s-lu' 'a&an atau 2 "a' ssuda 'a&an
E,EK 'AMP$N
• &-an$a&an & sa'in# ttrasi&lin (ttra$lin) $an# 'unul adala 'ual, 'unta,
diar, radan# lida, radan# usus, dr'atitis, urti&aria
• 'n#a'-at r&'-an#an #i#i dan tulan# tr'asu& untu& "anin sin##a
'-rian ttrasi&lin (ttra$lin) untu& !anita a'il s-ai&n$a diindari/
• 'n$-a-&an #i#i &unin#, a-u.a-u, %&lat in##a ita', truta'a untu& -a$i dan
ana& ana& di-a!a < taun
• +n$-a-&an & %t%snsitiitas ada &ulit (aaran aa$a 'ataari sara intns
s-ai&n$a diindari sla'a 'a&aian anti-i%ti& ini)
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
29/42
• ttrasi&lin (ttra$lin) "u#a -isa 'n$-a-&an &sulitan naas dan s%& anaila&sis
ada --raa %ran# $an# &a
Contoh obat /ang mengand0ng tetrasiklin antara lain
!.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
30/42
mg B#hr. +ro6laksis infeksi saluran respiratorius $G
mg $-% B#hr. 8O dan si6lis, bruselosis total dosis $-%
g#hr.
+enggunaan Obat 'erikanpada saat perut kosong ! jam sebelum atau $ jam
sesudah makan.
/ontra 1ndikasi 0ipersensitif, gangguan ginjal. 0amil, anak N @ tahun.
9fek samping 8angguan 81, gatal di anus dan &ul&a.
+erubahanwarnagigi dan hipoplasia pada anak,
hambatanpertumbuhantulang sementara. Dosis tinggi
uremia.
%.
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
31/42
Dapat diberkian bersama makanan untuk mengurangi
rasa tidak nyaman pada 81.
/ontra 1ndikasi 0ipersensitif, gangguan ginjal berat, hamil, anak N !$
tahun.9fek samping 8angguan 81, supersenitif, hepatotoksik dan
nefrotoksik. arang meningkatkan 71/, S:9. +erubahan
warna gigi dan hipoplasia gigi pada anak dalam masa
pertumbuhan.
2.6 GOLONGAN MAKROLIDA
+ar%lid 'rua&an suatu &l%'%& sn$a!a $an# -ru-un#an rat, dn#aniri
suatu inin la&t%n ( -iasan$a trdiri dari 14 atau 16 at%' ) di 'ana tr&ait #ula#ula d%&si/
Anti-i%ti&a #%l%n#an 'a&r%lida $an# rta'a dit'u&an adala Pi&r%'isin,diis%lasi ada
taun 1=90 /+ar%lid 'rua&an sala satu #%l%n#an %-at anti'i&r%-a $an#
'n#a'-atsintsis r%tin 'i&r%-a/ Untu& &iduann$a, sl 'i&r%-a rlu 'nsintsis
-r-a#air%tin/ Sintsis r%tin -rlan#sun# di ri-%s%', dn#an -antuan 'NA dan
tNA/Pada -a&tri, ri-%s%' trdiri atas atas dua su-unit, $an# -rdasar&an
&%nstantasdi'ntasi din$ata&an s-a#ai ri-%s%' 30S dan 90S/ untu& -run#si ada
sintsisr%tin, &dua &%'%nn ini a&an -rsatu ada an#&al rantai 'NA 'n"adi
ri-%s%'0S/ r"a dari 'a&r%lida ini adala -ri&atan ada ri-%s%' su- unit 90S dan
'n#a'an"an#an rantai tida/
Sara u'u', anti-i%ti&a #%l%n#an 'a&r%lida ''ili&i iri.iri stru&tur &i'ia srti-ri&ut:
1) 8inin la&t%n san#at -sar, -iasan$a 'n#andun# 12 1 at%'
2) 5u#us &t%n
3) Satu atau dua #ula a'in srti #li&%sida $an# -ru-un#an dn#an ininla&t%n/
4) 5ula ntral $an# -ru-un#an dn#an #ula a'in% atau ada inin la&t%n
9) 5u#us di'tila'in% ada rsidu #ula, $an# 'n$-a-&an siat -asis darisn$a!a dan
&'un#&inan untu& di-uat dala' -ntu& #ara'n$a
ri&ut ini stru&tur &i'ia dari --raa %nt% anti-i%ti #%l%n#an 'a&r%lida/
Eritr%'$in
Eritr%'isin trdiri dari :
a) A#li&%n ritr%n%lid/
-) 5ula a'in% ds%sa'in dan #ula ntral &ladin%sa/
) +'-ntu& #ara' ada #u#us di'tila'in% ( 3M ) dn#an asa', %nt%: #ara'/
d) +'-ntu& str ada #u#us idr%&si ( 2M ) $an# tta a&ti sara -i%l%#is dan starat
-rsiat su&ar larut dala' air dn#an rasa $an# sdi&it ait/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
32/42
a&ti?itasn$a tida& tr#antun# ada r%ss idr%lisis/%nt%: str.strtilsu&sinat, st%lat,
dan r%in%at$an# tida& -rasa/
Stru&tur u'u' dari rtr%'$in ditun"u&&an diatas inin 'a&r%lida dan #ula.
#ulads%sa'in dan &ladin%s/ O-at ini sulit larut dala' air (0,1F) na'un daat lan#sun#larut
ada @at.@at larut %r#ani&/ Larutan ini u&u sata-il ada suu 4%8, na'undaat &ilan#an
a&ti?itas dn#an at ada suu 20%8 dan ada suu asa'Ertr%'$in -iasan$a trsdia dala'
-ntu& -r-a#ai str dan #ara'/
Oland%'$in 7%sat
Didaatdari Strt%'$s anti-i%tius, stru&turn$atrdiridari:
a) A#li&%n%land%lida
-) 5ula a'in% ds%sa'in
) 5ulantral L.%landr%sa
Astilasi 3 #u#us idr%&si --as dari %lan d%'isin 'n#asil&an tr%lan d%'isin, $an#''un$ai 2 &untun#an di-andin# %lan d%'isin $aitu ra&tis tida& -rasa dan &adar %-at
dala' dara l-i at dan l-i tin##i/
Mea!&'+eKer$a
5%l%n#an 'a&r%lida 'n#a'-at sintsis r%tin -a&tri ada ri-%s%'n$adn#an
"alan -ri&atan sara r?rsi-l dn#an i-%s%' su-unit 90S,/ Sintsis r%tintra'-at
&arna ra&si.ra&si transl%&asi a'in%asil dan a'-atan '-ntu& a!alsin##a
'an"an#an rantai tid tida& -r"alan/ +ar%lid -isa -rsiat s-a#ai-a&tri%stati& atau
-a&trisida, tr#antun# antara lain ada &adar %-at srta "nis -a&tri$an# diuri#ai/ E&
-a&trisida tr"adi ada &adar anti-i%ti&a $an# l-i tin##i,&adatan -a&tri $an# rlati
rnda, an rtu'-uan -a&tri $an# at/ A&ti?itasanti-a&trin$a tr#antun# ada H,
'nin#&at ada &adaan ntral atau sdi&it al&ali/
+s&iun '&anis' $an# tat dari tinda&an 'a&r%lid tida& "las, tladii%tsis&an
-a!a a&si 'r&a 'a&r%lid 'nun"u&&an dn#an 'n#a'-at sintsisr%tin ada -a&tri
dn#an ara -ri&ut:
1) +n#a Transr tidil tNA dari situs A & situs P/
2) +n#a '-ntu&an tida tNA/
3) +'-l%&ir tidil transras/
4) +n#a ra&itan ri-%s%'
Anti-i%ti& 'ar%lida tri&at di l%&asi P.dari su-unit 90S ri-%s%'/ Hal ini'n$-a-&an
sla'a r%ss trans&risi, l%&asi P dit'ati %l 'a&r%lida/ ti&a t.NA trasan# dn#an
rantai tida dan 'n%-a untu& inda & l%&asi P, t.NAtrs-ut tida& daat 'nu"u &
l%&asi P &arna adan$a 'a&r%lida, sin##a a&irn$adi-uan# dan tida& dia&ai/ Hal ini daat
'n#a transr tidil tNA dari situs A& situs.P dan ''-l%& sintsis r%tin dn#an
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
33/42
'n#a'-at transl%&asi dari rantaitida $an# -aru tr-ntu&/ +a&r%lida "u#a ''n$-a-&an
'isaan s-lu' !a&tun$adari tNA tidal di situs A/
+&anis' &r"a 'a&r%lida, slain tri&at di l%&asi P dari NA ri-%s%' 90S, "u#a
''-l%&ir a&si dari n@i' tidil transras/ En@i' ini -rtan##un# "a!a-
untu& '-ntu&an i&atan tida antara asa' a'in% $an# trlta& di l%&asi Adan P
dala'ri-%s%' dn#an ara 'na'-a&an tidil 'l&at ada tNA & asa'
a'in%-ri&utn$a/ Dn#an ''-l%&ir n@i' ini, 'a&r%lida 'a'u 'n#a'-at
-i%sintsisr%tin dan dn#an d'i&ian ''-unu -a&tri/
Far+a(&!et&a
Dala' n"lasan ar'a&%&inti& -ri&ut a&an di"las&an '&anis'
ar'a&%&inti& 3 anti-i%ti& turunan 'a&r%lida $aitu ritr%'$in, 8laritr%'$in,
dana@itr%'$in/
1) Eritr%'$in
Ertr%'$in -asa dianur&an %l asa' la'-un# dan arus di-ri&an dn#ansalut
ntri/ Starat dan str u&u taan ada &adaan asa' dan dia-s%r-si l-i-ai&/ 5ara'
laur$l dan str r%i%nil rtr%'$in 'rua&an rrata %ral $an# alin#-ai& dia-s%r-si/
D%sis %ral s-sar 2 #Gari 'n#asil&an &%nsntrasi -asa rtr%'$insru' dan &%nsntrasi
str s&itar 2 '#G'L/ A&an ttai, $an# a&ti sara'i&r%-i%l%#is adala -asan$a, s'ntara
&%nsntrasin$a ndrun# sa'a tana''ritun#&an %r'ulasi/
a&tu aru sru' adala 1,9 "a' dala' &%ndisi n%r'al dan 9 "a' ada asindn#an
anuria/ Pn$suaian untu& #a#al #in"al tida& dirlu&an/ Ertr%'$in tida& daatdi-rsi&an
'lalui dial$sis/ u'la -sar dari d%sis $an# di-ri&an di&s&rsi&an dala''du dan
ilan# dala' ass, an$a 9F $an# di&s&rsi&an dala' urin/ O-at $an#tla dia-s%r-si
didistri-usi&an sara luas, &uali dala' %ta& dan airan sr-r%sinal/Ertr%'$in dian#&ut
%l lu&%sit %li'%r%nu&lus dan 'a&r%a#/ Oa-t ini 'lintasisa!ar lasnta dan 'naai
"anin/
2) 8laritr%'$in
D%sis 900 '# 'n#asil&an &%nsntrasi sru' s-sar 2.3 '#G'L/ a&tuaru
laritr%'$in(6 "a') $an# l-i an"an# di-andin#&an dn#anritr%'$in''un#&in&an
'-rian d%sis 2 &ali sari/ 8laritr%'$in di'ta-%lis' dala' ati/+ta-%lit uta'an$a
adala 14.idr%&silaritr%'$in, $an# "u#a ''un$ai a&ti?itasanti-a&tri/ S-a#ian dari
%-at a&ti dan 'ta-%lit uta'a ini dili'insai dala' urin, dann#uran#an d%sis dian"ur&an -a#i asin.asin dn#an &lirns &ratinin di-a!a 30'LG'nit/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
34/42
3) A@itr%'$in
A@itr%'$in -r-da dn#an ritr%'$in dan "u#a laritr%'$in, truta'a dala'
siatar'a&%&inti&a/ Satu d%si A@itr%'$in 900 '# daat 'n#asil&an &%nsntrasi
sru'$an# l-i rnda, $aitu s&itar 0,4 #G'L/ A&an ttai A@itr%'$in daat
'la&u&anntrasi & s-a#ian -sar "arin#an daat 'l-ii &%nsntrasi sru' sulu
in##asratus &ali liat/ O-at dirilis rlaan dala' "arin#an."arin#an (!a&tu aru
"arin#anadala 2.4 ari) untu& 'n#asil&an !a&tu aru li'inasi 'nd&ati 3 ari/ Siat.
siat$an# uni& ini ''un#&in&an '-rian d%sis s&ali sari dan 'nd&an
durasin#%-atan dala' -an$a& &asus/
A@itr%'$in dia-s%r-si dn#an at dan dit%lransi dn#an -ai& sara %ral/O-at ini
arus di-ri&an 1 "a' s-lu' 'a&an atau 2 "a' stla 'a&an/ Antasidaalu'iniu' dan
'a#nsiu' tida& 'n#u-a -i%a?ai-ilitas, na'un ''rla'a a-s%r-sidan dn#an 19 at%'
(-u&an 14 at%'), 'a&a A@itr%'$in tida& 'n#nti&an a&ti?itasn@i'.n@i' sit%&r%'
P490, dan %l &arna itu tida& ''un$ai intra&si %-atsrti $an# diti'-ul&an %l
ritr%'$in dan larit'$in/
K(!traI!&a'&
Hirsnsiti?itas trada 8laritr%'$in, Eritr%'isin atau anti-i%ti& 'a&r%lida lainn$a/
E%eSa+)&!"
E& Sa'in# dari 'a&r%lida:
1) E&.& #astr%intstinal : An%r&sia, 'ual, 'unta dan diar ss&ali
'n$rtai'-rian %ral/ Int%lransi ini dis-a-&an %l sti'ulitas lan#sun# ada
'%tilitasusus/
2) T%&sisitas ati : daat 'ni'-ul&an atitis &%lstasis a&ut (d'a', i&trus,&rusa&an
un#si ati), &'un#&inan s-a#ai ra&si rsnsiti?itas/
3) Intra&si.intra&si %-at : 'n#a'-at n@i'.n@i' sit%&r%' P490 dan'nin#&at&an
&%nsntarsi sru' s"u'la %-at, tr'asu& t%ilin, anti&%a#ulan%ral, si&l%s%rin, dan
'tilrdnis%l%n/+nin#&at&an &%nsntrasi sru' di#%>in%ral dn#an "alan 'nin#&at&an
-i%a?aila-ilitas/
Pe!""#!aa!Kl&!&
1) In&si +$%las'a nu'%nia
Eritr%'isin $an# di-ri&an 4 &ali 900 '# sari r %ral ''rat turunn$a anas dan
''rat n$'-uan sa&it/
2) Pn$a&it L#i%nnair
Eritr%'isin 'rua&an %-at $an# dian"ur&an untu& nu'%nia $an# dis-a-a&an %l
L#i%nlla nu'%ila/ D%sis %ral iala 4 &ali 0,9.1 # sari atau sara intra?na 1.4 #
sari/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
35/42
3) In&si la'idia
Eritr%'isin 'rua&an altrnati ttrasi&lin untu& in&si &la'idia tana &%'li&asi $an#
'n$ran# urtra, nd%sr?i&s, r&tu' atau ididi'is/ D%sisn$a iala 4 &ali sari 900
'# r %ral $an# di-ri&an sla'a ari/ Eritr%'isin 'rua&an %-at trili untu !anita
a'il dan ana&.ana& dn#an in&si &la'idia/
4) Ditri/
Eritr%'isin san#at &ti untu& ''-as'i &u'an ditri -ai& ada in&si a&ut 'auun
ada arrir stat/ Prlu diatat -a!a ritr%'isin 'auun anti-i%ti&a lain tida&
''n#arui r"alanan n$a&it ada in&si a&ut dan &%'li&asin$a/ Dala' al ini
$an# ntin# antit%&sin/
9) In&si strt%&%&us
7arin#itis, sarlt ?r dan risilas %l Str/ P$%#ns daat diatasi dn#an '-rian
ritr%'isin r %ral dn#an d%sis 30 '#G Gari sla'a 10 ari/ Pnu'%nia %l
nu'%&%&us "u#a daat di%-ati sara ''uas&an dn#an d%sis 4 &ali sari 290.900
'#/
6) In&si stail%&%&us
Eritr%'isin 'rua&an altrnati nisilin untu& in&si rin#an %l S/ Aurus (tr'asu&
strain $an# rsistn trada nisilin)/ Ttai 'unuln$a strain.strain $an# rsistn tla
'n#uran#i 'anaat %-at ini/ Untu& in&si -rat %l stail%&%&us $an# rsistn trada
nisilin l-i &ti -ila di#una&an nisilin $an# taan nisilinas ('isaln$a
di&l%&sasilin atau l&l%&sasilin) atau sal%s%rin/ D%sis ritr%'isin untu& in&si
stail%&%&us ada &ulit atau lu&a iala 4 &ali 900 '# sar $an# di-ri&an sla'a .10
ari r %ral/
) In&si 8a'$l%-atr
5astr%ntritis %l 8a'$l%-atr ""uni daat di%-ati dn#an ritr%'isin r %ral 4 &ali
290 '# sari/ D!asa ini lu%r%&uin%l%n tla 'n##anti&an ran ritr%'isin untu&
in&si ini/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
36/42
Eritr%'isin 'un#&in -r'anaat untu& #%n%r dis'inata ada !anita a'il $an# alr#i
tada nisilin/ D%sis $an# di-ri&an iala 4 &ali 900 '# sari $an# di-ri&a sla'a 9
ari r %ral/ An#&a rlas a'ir 'naai 29 F/
11) Pn##unaan r%ila&sisO-at tr-ai& untu& 'n#a &a'-un$a d'a' ru'ati& iala nisilin/ Sul%na'id
dan ritr%'isin daat dia&ai -ila ndrita alr#i trada nisilin/ Eritr%'isin "u#a
daat dia&ai s-a#ai n##anti nisilin untu& ndrita nd%&arditis -a&trial $an# a&an
dia-ut #i#in$a/ D%sis ritr%'isin untu& &rluan ini iala 1 # r %ral $an# di-ri&an 1
"a' s-lu' dila&u&an tinda&an, dilan"ut&an dn#an d%sis tun##al 900 '# $an# di-ri&an
6 "a' &'udian/
12) Prtusis
ila di-ri&an ada a!al in&si, ritr%'isin daat ''rat n$'-uan/
2.3 GOLONGAN 4UINOLON
Anti-i%ti& #%l%n#an uin%l%n 'rua&an %-at anti-i%ti& $an# daat 'n"adi ssuatu
$an# san#at -r-aa$a -a#i i-u a'il &arna n##unaan anti-i%ti& ini daat -r%tnsi
'n$-a-&an &aatan/ S-a- anti-i%ti& ini -&r"a untu& 'n#a'-at '-ntu&an inti
sl/ ila di&%nsu'si -rl-ian ada saat a'il 'a&a a&an 'a'u ''iu #an##uan
rtu'-uan tulan# ada "anin/
Sala satu & n#ari dari n##unaan %-at anti-i%ti& "nis uin%l%n ini adala
tr#an##un$a rtu'-uan tulan# ada -a$i dan tntu a&an ''n#arui %stur tu-u
ana&/ isi&% lainn$a adala tida& 'nutun$a tulan# -la&an# atau $an# srin# dis-ut sina
-iida/ Slain ada i-u a'il, -a$i dan ana&.ana& "u#a tida& disaran&an 'ndaat&an
anti-i%ti& ini/
5%l%n#an %-at ini diturun&an dari asa' nalidi&sat (antisti& saluran &'i)/ r-da
dn#an asa' nalidi&sat, uin%l%n ''un$ai da$a anti-a&tri $an# l-i &uat dan s&tru'
anti-a&tri $an# l-i l-ar sin##a daat di#una&an untu& in&si sist'i& dan daat
di-ri&an r %ral/ *an# tr'asu& #%l%n#an ini antara lain adala Asa' Nalidi&sat,
Sir%l%&sasin, Ol%&sasin, +%&sil%&sasin, L?%l%&sasin, Pl%&sasin, N%rl%&sasin,
Sarl%&sasin, L%rnl%&sasin, 7lr%l%&sasin dan 5atil%&sasin/
Mea!&'+e Ker$a K#&!(l(!
Pada saat r&'-an# -ia&&an &u'an ada $an# na'an$a rli&asi dan trans&risi di'ana
tr"adi 'isaan d%u-l li> dari DNA &u'an 'n"adi 2 utas DNA/ P'isaan ini a&an
slalu 'n$-a-&an untiran -rl-ian ada d%u-l li> DNA s-lu' titi& isa/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
37/42
Ha'-atan '&ani& ini daat diatasi &u'an dn#an -antuan n@i' DNA #iras/ Pranan
anti-i%ti&a #%l%n#an uin%l%n 'n#a'-at &r"a n@i' DNA #iras ada &u'an dan
-rsiat -a&trisidal, sin##a &u'an 'ati/
E%e Sa+)&!" a! I!tera'& Oat
5%l%n#an anti-i%ti&a uin%l%n u'u'n$a daat dit%lransi dn#an -ai&/
E& sa'in#n$a $an# trntin# iala ada saluran rna dan susunan sara usat/
+anistasi ada saluran rna,truta'a -rua 'ual dan ilan# nasu 'a&an,
'rua&an & sa'in# $an# alin# srin# di"u'ai/
E& sa'in# ada susunan s$ara usat u'u'n$a -rsiat rin#an -rua sa&it
&ala, ?rti#%, dan ins%'nia/
E& sa'in# $an# l-i -rat dari uin%l%n srti si&%ti&, alusinasi, drsi dan
&"an# "aran# tr"adi/ Pndrita -rusia lan"ut, &ususn$a dn#an artri%s&lr%sis atauilsi, l-i ndrun# 'n#ala'i & sa'in# ini/
En%&sasin 'n#a'-at 'ta-%lis' T%ilin dan daat 'n$-a-&an nin#&atan
&adar T%ilin/ Sir%l%&sasin dan --raa uin%l%n lainn$a "u#a ''rliat&an
& ini !alauun tida& -#itu dra'atis/
Pe!""#!aa! Kl&!&
• I!%e'& 'al#ra! e+&5
Srti Pr%statitis, Urtritis, Sr?isitis dan Pil%nritis/
• I!%e'& 'al#ra! er!a
Srti d'a' Ti%id dan Parati%id• I!%e'& 'al#ra! !a%a' a7a5
Srti r%n&itis, Pnu'%nia, Sinusitis
• Pe!*a&t *a!" &t#lara! +elal#& 5##!"a! ela+&!
5%n%r
• I!%e'& $ar&!"a! l#!a a! t#la!"
Srti Ost%'ilitis/ Untu& in&si asa -da %l &u'an ntr%&%&us Ps/
ar%#in%sa atau stail%&%&us $an# rsistn trada ta La&ta' atau A'in%#li&%sid/
Se&aa!
S)&r(%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an Sir%l%&sasin
290 '#, 900 '#, 90 '# -a&an ada $an# 1/000 '#/ u#a trsdia dala' -ntu& inus
dn#an &andun#an Sir%l%&sasin 200 '#G100 'l/
O%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an Ol%&sasin 200
'# dan 900 '#/ u#a trsdia dala' -ntu& inus dn#an &andun#an Ol%&sasin 200
'#G100 'l/
M('&%l('a'&!
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
38/42
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an +%&sil%&sasin &andun#an
400 '#/ u#a trsdia dala' -ntu& inus dn#an &andun#an +%&sil%&sasin 400
'#G290 'l/
Le8(%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an L?%l%&sasin
290 '# dan 900 '#/ u#a trsdia dala' -ntu& inus dn#an &andun#an L?%l%&sasin
900 '#G100 'l/
Pe%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an Pl%&sasin 400
'#/ u#a trsdia dala' -ntu& inus dn#an &andun#an Pl%&sasin 400 '#G129 'l dan
a'ul dn#an &andun#an Pl%&sasin 400 '#G9 'l/
N(r%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an 400 '#/
S)ar%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an 200 '#/
L(r!e%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an 400 '#/
Fler(%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an 400 '#/ u#a
trsdia dala' -ntu& inus dn#an &andun#an 400 '#G100 'l/
Gat&%l('a'&!
Anti-i%ti&a uin%l%n ini trsdia dala' -ntu& ta-lt dn#an &andun#an 400 '#/ u#a
trsdia dala' -ntu& ?ial untu& i"&si dn#an &andun#an 400 '#G40 'l/
E%e 'a+)&!"
1/ a&si anaila&ti& (&arna ''un$ai inin -ta.la&ta' sin##a sara stru&tural
-ru-un#an dn#an nisilin dan sal%s%rin)
2/ lainan rin#an ada un#si ati/
3/ Iritasi l%&al dan -n#&a& ada t'at sunti&an/
;uin%l%n, 'rua&an -a&trisida &arna 'n#a'-at lasn$a untai DNA $an#
tr-u&a ada r%ss sur&%il dn#an 'n#a'-at !" girase (n@i' $an# 'n&an DNA
-a&tri 'n"adi sur&%il)/ Untu& ''asu&&an DNA untai #anda $an# an"an# &dala' sl
-a&tri, DNA diatur dala' loop(DNA trrla&sasi) $an# &'udian dirnd& %l r%ss
sur&%il/ Sl u&ari%ti& tida& 'n#andun# DNA #iras/ Siat ntin# dari ;uin%l%n adala
ntrasin$a $an# -ai& & dala' "arin#an dan sl (-andin#&an dn#an Pnisilin),
&ti?itasn$a -ila di-ri&an sara %ral, dan t%&sisitasn$a rlati rnda (Nal, 2006)/
2.3 GOLONGAN LAIN
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
39/42
1. GOLONGAN AMINOGLIKOSIDA
A'in%#l%&%sida -rsiat -a&trisidal dan a&ti trada -a&tri #ra' %sisti dan #ra'
n#ati?/ A'inasin, #nta'isin dan t%-ra'isin d "u#a a&ti trada sud%'%nas
aru#in%sa/ Strt%'isin a&ti trada '$%-atriu' tu-rul%sis dan n##unaann$a
s&aran# a'r tr-atas untu& tu-r&al%sa/
a/ A'i&asin
Indi&asi : in&si #nrati $an# rsistn trada #nta'isin/
-/ 5nta'isin
• Indi&asi : sti'ia dan ssis ada n%natus, 'nin#itis dan in&si SSP lainn$a/
In&si -ilir, il%nritis dan r%stats a&ut, nd%&arditis &arna Str ?iridans/ Atau str
aralis (-rsa'a nisilin, nu'%nia n%s%&%'ial, trai ta'-aan ada 'nin#itis
&arna listria/
• Prin#atan : #an##uan unsi #in"al, -a$i dan usia lan"ut (ssuai&an d%sis, a!asi un#si
#in"al, ndn#aran dan ?sti-ulr dan ri&sa &adar las'a), indari n##unaan "an#&a
an"an#/
• %ntraindi&asi: &a'ilan, 'iastnia #ra?is/
• E& sa'in# : #an##una ?sti-ulr dan ndn#aran, ntr%t%&sista, i%'a#ns'ia
ada '-rian "an#&a an"an# %litis &arna anti-i%ti/
• D%sis : in"&si intra'us&ulr, intra?na la'-at atau inus, 2.9 '#G G ari ( dala'
d%sis tr-a#ai tia < "a') liat "u#a &tran#an diatas ssuai&an d%sis tr-a#i tia < "a' )
liat "u#a &tran#an un#si #in"al dan u&ur &adar dala' las'a/
/ N%'isin Sulat
• Indi&asi: Strilisasi usus s-lu' %rasi
d/ Ntil'isin
• Indi&asi: in&si -rat &u'an #ra' n#ati? $an# rsistn trada #ntainisin
2. GOLONGAN POLIPEPTIDA
l%'%& ini trdiri dari %li'i&sin , %li'i&sin E ( &%listin), -asi.trasin dan
#ra'isidin, dan -riri stru&tur %litida si&lis dn#an #u#usan.#u#usan a'in% --as/
rlainan dn#an anti-i%ti&a lainn$a $an# s'uan$a dir%l dari "a'ur, anti-i%ti&a ini
diasil&an %l --raa -a&tri tana/ P%li'i&sin an$a a&ti trada -asil 5ra'.n#ati
tr'asu& Psud%'%nas, -asitrasin dan #ra'isidin trada &u'an 5ra'.%siti/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
40/42
asiatn$a -rua -a&trisid -rdasar&an a&ti?itas r'u&aann$a (sura.ati? a#nt) dan
&'a'uann$a untu& 'l&at&an diri ada ''-ran sl -a&tri, sin##a r'a-ilitas sl
dir-sar dan a&irn$a sl 'ltus/ r"an$a tida& tr#antun# ada &adaan ''-la
tida&n$a -a&tri, 'a&a daat di&%'-inasi dn#an anti-i%ti&a -a&tri%stati& srti
&l%ra'ni&%l dan ttrasi&lin/ s%rsin$a dari usus ra&tis niil, 'a&a an$a di#una&an
sara arntral, atau %ral untu& -&r"a di dala' usus/ Distri-usi %-at stla in"&si tida&
'rata, &s&rsin$a l!at #in"al/
Anti-i%ti&a ini san#at t%&sis -a#i #in"al, %li'i&sin "u#a untu& %r#an ndn#ar/ +a&a
n##unaann$a ada in&si dn#an Psud%'%nas &ini san#at -r&uran# dn#an 'unuln$a
anti-i%ti&a $an# l-i a'an (#nta'isin dan &ar-nisilin)/
. G(l(!"a! A!t&+&(ater+
5%l%n#an anti-i%ti&a dan &'%trat&a ini a&ti t rada &u'an 'i&%-a&triu'/ Tr'asu&
di sini adala %-at.%-at anti T8 dan lra, 'isaln$a ria'isin, strt%'isin, INH, das%n,
ta'-ut%l dan lain.lain/
BAB III
PENUTUP
.1 KESIMPULAN
'akteri adalah salah satugolongan organisme prokariotik (tidak
memiliki selubung inti). 'akteri sebagai makhluk hidup tentu memiliki
informasi genetikberupa D*A, tapi tidak terlokalisasi dalam tempat
khusus ( nukleus ) dan tidak ada membraninti. 'entuk D*A bakteri adalah
sirkuler, panjang dan biasa disebut nukleoi. +ada D*A bakteri tidak
mempunyai intron dan hanya tersusun atas akson saja. 'akteri juga
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
41/42
memiliki D*A ekstrakromosomal yang tergabung menjadi plasmid yang
berbentuk kecil dan sirkuler.
Antibiotika dan antimikroba dapat dikelompokkan berdasarkan. (!)
efek utamanya, yaitu apakah tergolong bersifat bakteriostatik atau
bakterisida, dan ($) mekanisme aksinya. Disebut bersifat bakteriostatik
jika efek utamanya menghambat pertumbuhan bakteri, sedangkan
bakterisida jika efek utamanya membunuh bakteri. *amun demikian
pembagian cara ini sering tidak tepat, karena beberapa antibiotika dapat
bersifat bakteriostatik dan bakterisid sekaligus, tergantung pada
konsentrasinya. 'erikut adalah pembagian antibiotika dan antimikroba
berdasarkan efek utamanya.
DAFTAR PUSTAKA
1/ A'rian +dial Ass%iati%n (1==4) AMA Dr#" E8al#at&(!'. A!!#al 199:/
A'rian +dial Ass%iati%n, t Unitd Stats % A'ria/
2/ r%d$ T+, Larnr L, +inn'an P, Nu H8/ (1==4) H#+a! P5ar+a(l("*.
M(le#lar t( /l&!&al, 2nd d/, +%s-$, alti'%r/
-
8/17/2019 PAPER Farmakologi
42/42
3/ 8andra +%an, "ntibiotics # " Brief Overvie$, E+D i%sin, San Di#%,
200%rd/
10/ Nal, +ial//2006/ R "t a %lance &armakologi Medis). Erlan##a: a&arta
11/ Prati!i, S$l?ia T/ 200