OSNOVI MINERALOGIJE (H-120-B)Predavanje: 13 2 Mineraloškaispitivanja vršese u naučnesvrhe i u...

30
OSNOVI MINERALOGIJE (H-120-B) šk. 2017/2018 OAS, izborni, 4 ESPB, 2+1+0+0 Predmetni nastavnik: Doc. dr Nenad S. Krstić Niš, 2018 Predavanje: 13

Transcript of OSNOVI MINERALOGIJE (H-120-B)Predavanje: 13 2 Mineraloškaispitivanja vršese u naučnesvrhe i u...

  • OSNOVI MINERALOGIJE (H-120-B)šk. 2017/2018

    OAS, izborni, 4 ESPB, 2+1+0+0

    Predmetni nastavnik: Doc. dr Nenad S. Krstić

    Niš, 2018

    Predavanje: 13

  • 2

    ➢ Mineraloška ispitivanja vrše se u naučne svrhe i u cilju

    pronalaženja mogućih nalazišta i ležišta mineralnih

    sirovina.

    ➢ Ona obuhvataju određivanje minerala i njihovih osobina.

    ➢ Neke od osobina minerala mogu se određivati

    jednostavnim postupcima na terenu, tj. njihovom nalazištu.

    ➢ Potpuno određivanje svih parametara minerala izvodi se u

    laboratorijskim uslovima uz primenu različitih

    laboratorijskih i ekperimentalnih postupaka.

    ➢ Primena neke određene metode zavisi od vrste i

    raspoložive količine uzorka i opremljenosti laboratorije.

  • 1. Metode određivanja minerala na osnovu njihove

    morfologije i strukture

    3

    1.1 Metoda rendgenske difrakcije

    ➢ Metodom rendgenske difrakcije može se odrediti struktura

    kristala (sastav, klasa, tip i dimenzije elementarne ćelije).

    ➢ Prema vrsti uzoraka razlikuju se metoda monokristala i

    metoda praha.

    ➢ Za određivanje mineralnog sastava smeša, stena,

    primenjuje se metoda praha.

  • 4

    ➢ Po Debey-Scherrer-ovoj metodi, na osnovu Bragg-ove

    jednačine znakova iz difraktograma (rendgenograma), uz

    odgovarajuće softverske pakete dobija se mineralni sastav

    ispitivanog sistema:

    2d∙sinΘ = n∙λ

    d – rastojanje između kristalnih ravni,

    Θ – ugao upada rendgenskog zraka na kristal,

    n – ceo broj,

    λ – talasna dužina rendgenskog zračenja sa izvora Cu-

    katode.

  • 5

    Slika 1. Difraktogrami praha uzoraka zlatonosnih minerala sa

    teritorije Srbije

  • 2. Metode određivanja minerala na osnovu njihovih

    fizičkih osobina

    6

    2.1 Optičke i mikroskopske metode

    2.1.1 Metoda posmatranja polarizacionim mikroskopom za

    propuštenu svetlost

    ➢ Polarizacioni mikroskop za propuštenu svetlost,

    petrografski mikroskop, je instrument pomoću koga se

    relativno brzo i jednostavno mogu odrediti providni

    minerali malih dimenzija na osnovu oblika njihovih

    preseka i optičkih osobina.

  • 7

    ➢ Takođe, se može odrediti i način njihovog postanka u steni

    koja se posmatra, mineralnom agregatu u kome su u

    kontaktu jedni minerali sa drugima.

    ➢ Pod mikroskopom se posmatraju tanke pločine izbrušenih

    uzoraka, debljine 0,02 do 0,05 mm.

    ➢ Minerali se identifikuju prema optičkim osobinama

    indeksima prelamanja svetlosti navedenim u

    odgovarajućim priručnicima.

  • 8

    2.1.2 Metoda posmatranja polarizacionim mikroskopom za

    reflektovanu svetlost

    Ovaj, tzv. rudni mikroskop, primenjuje

    se za posmatranje neprovidnih

    minerala, onih čiji polirani šlifovi

    debljine 0,03 mm ne propuštaju

    svetlost. Minerali se identifikuju na

    osnovu stepena refleksije svetlosti

    (odnosa reflektovane i upadne

    svetlosti).

    Mikroskopski preparat gabra

    Mikroskopski preparat bazične stene

  • 9

    2.1.2 Metoda posmatranja elektronskim mikroskopom

    ➢ Elektonski mikroskop se primenjuje u mineralogiji za

    posmatranje mineralnih čestica nevidljivih optičkim

    (svetlosnim) mikroskopom, koji uvećava posmatrani

    materijal i do 100 000 puta.

    ➢ Ovim mikroskopom proučavaju se morfološke osobine

    sitnih minerala, posebno minerala glina. Priprema uzoraka

    se uglavnom svodi na naparavanje u vakuumu zlatom ili

    koloidnim ugljenikom čime on postaje provodan.

    ➢ Na uzorak se fokusira snop elektrona (1mm širine) koji

    izbija elektrone iz elektronskog omotača atoma i

    istovremeno pobuđuje karakteristično rendgensko zračenje.

  • 10

    ➢ Skenirajuća elektronska slika dobija se detekcijom

    sekundarnih elektrona čija je količina proporcionalna

    neravoj površini uzorka.

    ➢ Dobijena slika je reljefna, može se posmatrati na ekranu i

    dokumentovati.

    ➢ Iz podataka karakterističnog rendgenskog zračenja dobijaju

    se EDS spektri sa tipičnim pikovima K, L, M linija

    elemenata, a njihova visina srazmerna je udelu dotičnog

    elementa u analiziranjoj površini.

  • 11

    SEM mikrografija i EDS spktar argentita identifikovanog u

    zlatonosnim mineralima sa Goča (Srbija)

  • 12

    EDS spektri mineralnih uzoraka zlatonosnih minerala (Goš,

    Srbija) sa: (a) malo sulfidnih minerala i (b) halkopirita i pirita

  • 13

    2.2 Metoda merenja fizičkih osobina minerala (gustine,

    tvrdoće, boje)

    2.2.1 Merenje gustine

    ➢ Zbog različitog hemijskog

    sastava minerala oni se razlikuju

    po gustini. Primerci minerala na

    slici imaju istu težinu, ali pošto

    su atomi u kvarcu i u galenitu

    teži (zbijeniji) nego kod liskuna

    primerci kvarca i galenita su

    mnogo manji. Relativni odnos uzoraka minerala iste težine a različitih specifičnih težina

  • 14

    ➢ Metoda merenja gustine

    piknometrom primenjuje se u

    slučajevima kada se raspolaže

    relativno veoma malom količinom

    uzorka koji se sme usitniti.

    ➢ Zasniva se na zakonu da svako telo

    uronjeno u vodu istiskuje toliku

    zapreminu vode kolika je njegova

    zapremina.

    piknometar

  • 15

    2.2.2 Određivanje tvrdoće minerala

    Prema tvrdoži minerali su sitematizovani na Mosovoj skali

    tvdoće od 1–10. Mogu se parati noktom...

  • 16

    2.2.3 Određivanje optičkih svojstava minerala, boje i ogreba

    ➢ Kad svetlost prolazi kroz mineral, mogu nastati različiti

    optički efekti zbog interakcije svetlosti sa atomima u

    kristalnoj rešetki.

    Ogreb pirita i rodohrozita

    ➢ Ogreb je boja praha koja

    nastaje nakon grebanja ili

    struganja minerala po pločici.

    ➢ Boja ogreba većinom se ne

    podudara s spoljašnjom

    bojom minerala.

    ➢ Tako, na primer, mineral

    hematit, koji je tamnosiv do

    crn, ima crvenu boju ogreba.

  • 17

    2.3 Metode određivanja minerala na osnovu hemijskog sastava

    ➢ Na osnovu pretpostavljenog sastava, količine uzorka i

    potrebne tačnosti primenjuju se različite kvalitativne i

    kvantitativne analitičke metode. U edukaciji primenjuju se

    klasični analitički postupci i tehnike. Inače, postoje i

    primenjuju se raspoložive, brze metode.

    ✓ kvalitativna analiza mineralnog praha u plamenu,

    ✓H2O, katjoni, anjoni, perle,

    ✓ termička analiza,

    ✓ spektrohemijske metode,

    ✓metode elektronske mikrosonde.

  • 18

    2.3.1 Kvalitativna naliza mineralnog praha

    ➢ Metodom "duvaljke" i unošenjem uzorka u plamen

    Bunzenove grejalice, može se brzo i jednostavno odrediti

    kvalitativni sastav nekih minerala suvim postupkom i to:

    ✓ da li ispitivani mineral sadrži vodu adsorbovanu,

    krsitalnu ili konstitucionu;

    ✓ da li uzorak sadrži neke tipične katjone;

    ✓ koje anjone sadrži ispitivani mineral.

  • 19

    2.3.1a Određivanje sadržaja vode

    Određivanje sadržaja vode staklenom cevčicom

    ➢ Uzorak minerala unosi se u

    staklenu cevčicu i lagano

    zagreva. Oslobođena voda se

    kondenzuje na gornjoj,

    hladnoj strani cevčice.

  • 20

    Reakcije dokazivanja kristalne vode:

    a) u gipsu: CaSO4∙2H2O CaSO4 + 2H2O

    b) u haklanitu:

    CaSO4∙5H2O CaSO4∙H2O CaSO4 + H2O

    c) konstituciona voda u brucitu: Mg(OH)2 MgO + H2O

    t100 °C

    plav beli

    t

    t

    t

  • 21

    2.3.1b Dokazivanje katjona unošenjem praha minerala u

    oksidacioni plamen

    ➢ Unošenjem praha minerala pomoću platinske žice ili

    grafitnog štapića u plamen Bunzenove grejalice plamen se

    može obojiti.

    ➢ Na visokoj temperaturi molekuli disosuju i dolazi do izbijanja

    elektrona sa unutrašnjih nivoa, ta mesta popunjavaju

    elektroni sa viših nivoa, više energije i deo iste emituju. Ako

    je emitovana energija talasne dužine iz oblasti vidljivog dela

    spektra elektromagnetnog zračenja plamen se boji.

  • 22

    Boje plamena za neke elemente:

    Element Boja plamena Element Boja plamena

    Na Žuta Sr Purpur crvena

    K Ljubičasta Ba Žuto zelena

    Li Karmin crvena Cu Zelena

    Ca Ciglasta

  • 23

    2.3.1c Identifikacija katjona pomoću "boraksne" perle

    ➢ Boraksna perla je prozirna bezbojna kuglica koja se formira

    na platinskoj žici ili grafitnom štapiću u oksidacionom

    plamenu iz boraksa Na2[B4O5(OH)4]∙8H2O.

    ➢ Toplom perlom dodirne se prah minerala i žari na perlici.

    ➢ U plamenu se formiraju oksidi metala koji se otapaju u

    boraksu i boje kuglicu karakterističnom bojom oksida, koja

    se može razlikovati u redukcionopm i oksidacionom

    plamenu.

  • 24

    Boja hladne boraksne perle za neke elemente:

    Element Boja u oksidacionoj sredini Boja u redukcionoj sredini

    Cu Plava Plava

    V, Cr, Fe Zelena Zelena

    Mo, W Bez boje Smeđa

    Ti Bela Žuta

    Mn Ljubičasta Bez boje

    Ni Smeđa Siva

    U Žutosmeđa Zelena

    Reakcija:

    Na2[B4O5(OH)4]∙8H2O → Na2B4O7 + 10H2O

    Na2B4O7 + CuO → Cu(BO2)2 + 2NaBO2

  • 25

    2.3.2 Dokazivanje anjona

    ➢ Karbonati se dokazuju delovanjem HCl kisleine na prah

    minerala.

    CaCO3 + HCl → CaCl2 + CO2(g) + H2O

    CO2(g) + Ba(OH)2 → BaCO3(s) + H2O

    ✓ Kalcit se rastvara u hladnoj razblaženoj HCl.

    ✓ Dolomit se rastvara u toploj rzblaženoj HCl, ili u hladnoj

    koncentrovanoj HCl.

    ✓ Siderit se rastvara u hladnoj HCl i boji rastvor zelenkasto

    (FeCl2) koji s eoksiduje do FeCl3 žućkasto-braon boje.

  • 26

    ➢ Hloridi se dokazuju zagrevanjem praha minerala sa KHSO4 u

    epruveti pri čemu se oslobađa HCl(g) koji u kontaktu sa

    amonijakom iz prinete boce formira beli dim NH4Cl.

    NaCl + KHSO4 → Na2SO4 + KCl + HCl(g)

    HCl(g) + NH3(g) → NH4Cl "dimna zavesa“

    ➢ Nitrati se dokazuju preko crvenkasto-smeđih para azotovih

    oksida oštrog mirisa koji se oslobađaju u reakciji sa KHSO4.

    NaNO3 + 2KHSO4 → NaHSO4 + K2SO4 + HNO3

    4HNO3 → 4NO2 + 2H2O + O2

  • 27

    ➢ Sulfati. Žarenjem minerala sa Na2CO3 na uglju (grafitu)

    nastaje Na2S koj ina srebrnim predmetima formira Ag2S

    karakteristične zelenkasto-braon boje.

    CaSO4 + Na2CO3 + 2C → Na2S + 2CO2 + CaCO3

    Na2S + 2Ag + H2O +½O2 → Ag2S + 2NaOH

    ➢ Sulfidi. Silfidi dejstvom razblažene HCl oslobađaju H2S(g) i

    karakterističan miris pokvarenih jaja koji n aovlaženom

    filtet papiru olovo-acetatom daje crnu mrlju.

    H2S(g) + Pb(CH3COO)2 → PbS + CH3COOH

    ➢ Silikati se rastvaraju samo u fluoridnoj kiselini.

  • 28

    2.3.3 Termička naliza

    ➢ Termičkom analizom se analiziraju minerali koji u svom

    sastavu imaju adsorbovanu, krsitalnu ili konstitucionu vodu.

    ➢ Pogodna je i za određivanje minerala iz kojih se termičkom

    disocijacijom oslobađaju gasovite komponente, kao što je

    CO2 iz karbonata, SO2 iz sulfata idr.

    ➢ Metoda se posebno mnogo primenjuje u istraživanju minerala

    glina (kaolinit, montmorionit, boksit (bemit AlOOH,

    hidrargilit Al(OH)3) i sirovina za proizvodnju cementa).

  • 29

    ➢ Primeri endoterminh procesa:

    ✓dehidratacija dijaspora: 2AlOOH → Al2O3 + H2O

    ✓razlaganje kalcita: CaCO3 → CaO + CO2

    •Primer engzotermni proces:

    ✓ oksidacija Fe2+ → Fe3+

    ➢ Kaolinit ima endotermni

    efekat 550-650 °C,montmorionit ima dva

    endotermna efekta 170 °C,660-700 °C, hidralgiritniboksit ima endotermni efekat

    u intervalu 240-450 °C, abemitni od 500-650 °C.

    Endotermni i egzotermni procesi

  • 30

    2.3.4 Spektrohemijske metode

    ➢ Spektrohemijske metode obuhvataju više optičkih metoda

    koje se primenjuju za određivanje kvalitativnog i

    kvantitativnog sastava uzoraka. Ovim se metodama najpre

    određuje sadržaj elemenata - metala u trgovima i

    mikrokoličinama, ali s ene može utvrditi hemijski oblik

    jedinjenja.

    ➢ Spektrohemijske metode se zasnivaju na emisiji ili

    apsorpciji elektormagnetnog zračenja od strane uzoraka čiji

    se ssastav određuje. Priprem auzoraka zavisi od metode

    koja će biti primenjena, a isti mogu biti u čvrstom stanju, u

    obliku praha, ili u rastvoru.

    ➢ U spektrohemijske metode analize spada atomska

    apsorpciona spektrometrija (AAS), emisiona

    spektrografija, ICP-OES.