Oftalmololgía en neonatos
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OFTALMOLOGÍA EN OFTALMOLOGÍA EN
NEONATOSNEONATOSJavier C. López García, oftalmólogoJavier C. López García, oftalmólogo
Hospital Verge de la Cinta, TortosaHospital Verge de la Cinta, Tortosa
Valoración del recién nacidoMalformaciones
ConjuntivitisEnfermedades de la retina
Enfermedades de la vía lagrimalGlaucoma congénito
Enfermedades del cristalinoEnfermedades sistémicas con afectación ocular
Trastornos del nervio ópticoNistagmo
Estrabismo
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Valoración del recién nacidoValoración del recién nacidoAntecedentes personales: peso al nacimiento, edad gestacionalAntecedentes familiares: enfermedades hereditarias Con linterna o lámpara de hendidura portátilTamaños de los globos ocularesPosición y abertura de los parpados, edema de parpados fisiológico en recién nacidoCornea, cámara anterior, irisReflejo pupilar (presente desde las 30 semanas de edad gestacional), simetríaEstrabismo (alineación ocular estabilizada al mes)
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Prueba de Bruckner (reflejo del fondo del ojo y brillo en la cornea de ambos ojos con oftalmoscopio directo, en una sala oscura a un metro de distancia, diámetro grande con foco en el iris, los reflejos rojos deben ser iguales y brillantes)
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normal
astigmatismo
anisometropía
retinoblastoma ojo izdo
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catarata congénita en ojo izdo
exotropía ojo dcho
endotropía ojo izdo
coloboma coriorretiniano ojo izdo
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Tonometría: Perkins o Kowa
Retinoscopia de franja
Oftalmoscopio, directo e indirerto
Es esencial la detección precoz de Es esencial la detección precoz de las anomalías, para prevenir la las anomalías, para prevenir la
ambliopíaambliopía
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Malformaciones y lesionesMalformaciones y lesiones
Párpados y pestañas
Orbita
Conjuntiva, córnea y segmento anterior
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Trastornos congénitos de los Trastornos congénitos de los párpados y las pestañaspárpados y las pestañas
Criptoftalmos, puede haber microftalmíaAnquilobléfaronEuribléfaronEpibléfaron EctropionEpicanto, pseudoestrabismo Síndrome de blefarofimosis:
estrechamiento vertical y horizontal de las hendiduras palpebrales, ptosis, telecanto y epicanto inverso. Herencia autosómica dominante
TelecantoDistiquiasisColoboma, en parpado superior, aislado o
en los síndromes de Goldenhar y Treacher-Collins
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Ptosis congénita,75% unilateral, disgenesia del elevador, si es marcada operar pronto para evitar ambliopía10% fenómeno de Marcus Gunn
Parálisis oculomotora congénitaSíndrome de Horner congénito,
idiopático, heterocromíaNevusNevus de Ota, malanocitosis
oculodérmicaNeurofibromasDermoidesHemangiomas, ptosis y ambliopía,
regresión espontánea
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Anomalías orbitariasAnomalías orbitariasHemangioma capilar, RNM Hemangioma cavernoso, intraconalLinfangioma, frecuente sangrado,
“quistes de chocolate”, proptosisTumor dermoideH¡pertelorismo y exoftalmos:
Síndrome de CrouzonOxicefaliaAcrobraquicefalia
Trastornos craneofaciales:Síndrome de Goldenhar o oculoauriculovertebral, coristoma epibulbarSíndrome de Treacher Collins o disostosis mandibulofacial
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Enfermedades de la córnea y el Enfermedades de la córnea y el segmento anteriorsegmento anteriorDiagnóstico diferencial de la opacidad corneal neonatal:
Infecciones:Herpes simpleRubéolaGonococo
Traumatismos:Desgarros de la membrana de DescemetPerforación corneal por amniocentesis
Síndromes de disgenesia:Anomalía de PetersEsclerocorneaDermoide limbal
Distrofia endotelial hereditaria congénita
Glaucoma congénito
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Anomalías de la conjuntivaAnomalías de la conjuntiva
Dermoide conjuntival, interotemporal
Dermolipoma subconjuntival, temporal
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Anomalías de la córneaAnomalías de la córneaMegalocórnea, normal 9-10 mm, TO
normal, mas frecuente bilateral y varones
Queratoglobo, ectasia bilateral, diámetro normal
Microcórnea, medir con ecógrafo la longitud axial, riesgo de glaucoma
Nanoftalmos, ojo pequeño, pero estructuras normales
Microftalmos anteriorMicroftalmos, pequeño y
desestructuradoAnoftalmosEsclerocórneaDistrofia endotelial hereditaria
congénita
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Disgenesias del segmento Disgenesias del segmento anterioranteriorEmbriotoxon posterior, línea de
Schwalbe prominente y anterior. Presente en 90% de casos de síndrome a Alagille
Síndrome de Axenfeld-Rieger, bilateral, herencia AD, glaucoma
Anomalía de Peters, opacidad corneal, 80% bilaterales, ambliopía y glaucoma
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Anomalías del irisAnomalías del irisAniridia, bilateral, fotofobia. Frecuente
asociación con catarata, opacificación corneal, glaucoma, hipoplasia foveal y del nervio óptico, y nistagmo. 2/3 hereditarios, los casos esporádicos pueden desarrollar un tumor de Wilms
Coloboma del iris, mayoría inferonasal. Puede acompañarse de coloboma retinocoroideo, cuerpo ciliar y nervio óptico. Frecuente microftalmía
Asociación CHARGE: Coloboma, defectos cardicacos (Heart), Atresia coanas, Retraso crecimiento, hipoplasia Genital, y anomalías del oído (Ear)
Hetrocromia, por hiper o hipopigmentacion
Manchas de Brushfield, 50% de casos en síndrome de Down con iris claros
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Conjuntivitis neonatalConjuntivitis neonatalTransmisión por el canal del parto
Prevención:Pomada ocular de eritromicinaPovidona yodada al 2.5%
Neisseria Gonorrhoeae1-7 días de vidaMucha secreción purulentaGran edema palpebral y quemosisRiesgo de queratitis y perforación cornealTratamiento ceftriaxona iv o intramuscular 30-50mr/kg/día y pomada de eritromicina, lavados frecuentes
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Chamydia trachomatisMás frecuente5-14 días de vidaSecreción acuosa a purulenta, edema parpados y quemosisNo folículos. Puede pseudomembrana conjuntivalRara afectación corneal. Pero puede dar neumonitis, rinitis y otitis TT eritromicina oral 30-50 mg/kg/día en cuatro dosis fraccionadas, dos semanas, y pomada de eritromicina
Herpes simplex 2 6-14 días de vida
Secreción acuosa, edema palpebral y queratitis geográficaVesículas en parpados y oralesPuede afectar SNC, hígado y pulmonesTT aciclovir tópico, y general si la infección es diseminada
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Otras bacterias: Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis y Escherichia coli
Gram, PCR y cultivo de secreción conjutival y faringoamigdalar
Interconsulta a oftalmología
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Enfermedades de la retina y vítreoEnfermedades de la retina y vítreo
Retinopatía del prematuroHemorragias retinianasInfecciones congénitasColoboma coriorretiniano Vítreo primario hiperplásico persistenteCeguera congénita con fondo de ojo normal
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Retinopatía de la prematuridadRetinopatía de la prematuridad
La retinopatía del prematuro puede definirse como una vitreorretinopatía fibro (glio) y vasoproliferativa periférica que acontece en recién nacidos inmaduros, generalmente sometidos a oxigenoterapia, y de etiopatogenia actualmente desconocida
La proliferación puede ser epirretiniana o intravítrea, comienza en el extremo periférico de la retina madura del niño y en su evolución puede producir tracción sobre la retina con desplazamiento de sus estructuras y desprendimiento de retina, entre otras complicaciones
La vasculatura inmadura del prematuro recibe una información equivocada antes de terminar su desarrollo, de modo que realiza un crecimiento hipertrófico hacia el interior del ojo
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Vascularización normal
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FisiopatologíaEn la actualidad se supone que es bifásica: en la fase I se produce
una isquemia retiniana por insuficiente vascularización. En la fase II dicha retina produce factores vasoproliferativos que pueden conducir al desprendimiento retiniano. Los factores que controlan la vascularización pueden ser regulados por el oxígeno (principalmente el “vascular endothelial growth factor”, VEGF) o no (principalmente el “insulin-like growth factor”, IGF-1)
+++ Inmadurez, bajo peso al nacer
En un estudio realizado en Estados Unidos en prematuros con peso al nacimiento <1251 g; la incidencia de ROP fue 8%, 19%, y 43% entre recien nacidos ≥32 semanas, >27 a 31 semanas, y ≤27 semanas de edad gestacional, respectivamente
Oxigenoterapia
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Otros factores etiológicosHematológicos: Transfusiones y
exanguinotransfusiones. Anemia.Gasométricos: Hipercarbia, hipocarbia, acidosis.Respiratorios: Enfermedad pulmonar crónica;
distrés respiratorio del recién nacido; ventilación mecánica; episodios apnea; anestesia general.
Cardiológicos: Ductus arterioso permeable.Intestinales: Enterocolitis necrotizante.Cerebrales: Hemorragia periventricular.Infecciosos: Septicemia.
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Clasificación Internacional (1984)
Se valoran 3 factores:
1º La localización de la enfermedad, según 3 zonas: I, II, III
2º La extensión de la enfermedad, contabilizada en sectores horarios de retina afecta
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3º El momento evolutivo de la enfermedad, según
una serie de grados:
Grado 1, se caracteriza por una línea de demarcación
Grado 2, denominado cresta monticular
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Grado 3 se produce una proliferación fibrovascular extrarretiniana
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Grado 4 se caracteriza por el desprendimiento de retina subtotal, sin afectación de la fóvea (grado 4A) o con afectación de ella (grado 4B)
Grado 5 el desprendimiento es completo, en forma de embudo. Fibroplasia retrolental
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Existe un grado aparte, denominado “enfermedad plus”, dilatación y tortuosidad de los vasos, que puede combinarse con cualquiera de los otros, indica comunicación arteriovenosa importante
Hay partidarios de dividir la zona II en una anterior y otra posterior
La proliferación en zona I no suele seguir el estadiaje típico, sino que existe proliferación extrarretiniana sin cresta monticular
Medios turbios (túnica vasculosa lentis persistente)
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ExploraciónLos menores de 1.500 gramos o 28-31 semanas de
edad gestacional al nacimiento
Los de peso superior, con inestabilidad clínica, a criterio del pediatra
Si la exploración no perjudica el estado del RN
Comenzar en la 4ª semana, o cuando el niño abandone la Unidad de Cuidados Intensivos si es antes de la 4ª semana
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Revisiones:
Si vasos llegan a zona I: revisar cada semana zona II posterior: cada semana zona II anterior: cada 2-3 semanas zona III: cada 2-3 semanas
RP grado 1 o 2 sin plus en zona II anterior o III: cada 2 semanas
RP en zona I o II posterior, o grado > 2 en zona II o III: cada semana
No son necesarios más controles cuando la vascularización se ha completado
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Midriasis: una gota de tropicamida al 1% y otra de fenilefrina al 2.5 % repetidas a los 10 minutos, comenzando una hora antes de la exploración.
Una gota de colirio anestésico Blefarostato para prematuros
Oftalmoscopio binocular indirecto, con la menor intensidad de luz que permita la exploración
Disminuir la iluminación ambiental al máximo
Ayudante que sujete al niño y moje la córnea con suero fisiológico
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Oftalmólogo con experiencia
Ret-Cam, se puede desplazar. Telemedicina
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PrevenciónOxigenoterapia, saturaciones de oxígeno
(SaO2) entre el 85 y 92 % antes de la 34 semana y del 92-97 % cuando el niño supera las 34 semanas de edad postconcepcional
Surfactante pulmonar exogenoCorticoides antenatalesInositol
No demostrado: vitamina E y evitar la iluminación retiniana
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TratamientoEl objetivo es la destrucción de la retina periférica
inmadura productora de los hipotéticos factores vaso y fibroproliferativos, y prevenir el desprendimiento retiniano
Fotocoagulación con láser diodo unido al oftalmoscopio indirecto, bajo anestesia general o sedación. Buenos resultados anatómicos en más del 85 %, casos de miopización
Crioterapia, en desuso
En estudio los antiangiogenicos intravitreos: bevacizumab o ranibizumab
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¿Cuándo?: Enfermedad umbral : 5 horas contiguas u 8 acumulativas con un grado 3 “plus” en la zona I o II. En 3 días del diagnóstico
Tratar antes en retinopatía en zona I, preumbral, Zona I con grados 1, 2 y 3 unidos a enfermedad “plus” o el grado 3 sin “plus”. Antes de dos días
ROP agresiva (nueva clasificación 2005): “plus” severo, localización posterior y progresión rápida
Cirugía vitreorretiniana en grado 4 y 5
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Hemorragias retinianasHemorragias retinianasEn 15% de partos normales. Son
pequeñas y resuelven en unas semanas. Más frecuentes en partos largos y difíciles
Síndrome del bebé sacudido. Hemorragias pre e intrarretinianas, hemorragias subconjuntivales y equimosis de los parpados. Asociadas con hemorragias intracraneales
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Infecciones congénitasInfecciones congénitasPor infecciones intrauterinas
transmitidas desde la madre, que provocan coriorretinitis:
TORCHS (TOxoplasma, Rubéola, Citomegalovirus, Herpes, Sífilis)
Virus de la coriomeningitis linfocitaria
Toxoplasmosis congénita sistémica: coriorretinitis macular bilateral, calcificaciones intracraneales con hidrocefalia y microcefalia, y hepatoesplenomegalia con ictericia
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Coloboma coriorretinianoColoboma coriorretiniano
Por fallo en el cierre de la fisura embrionaria
Localización inferior
Si es extenso mal pronóstico
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Vítreo primario hiperplásico Vítreo primario hiperplásico persistentepersistente
Por persistencia y fibrosis de la vascularización fetal, membrana fibrovascuar por detrás del cristalino
Leucocoria en un ojo pequeño, suele ser unilateral. TAC y ecografía. Glaucoma secundario. Tratamiento quirúrgico
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Ceguera congénita con fondo de Ceguera congénita con fondo de ojo normalojo normalAmaurosis congénita de Leber.
Electrorretinograma no detectable o muy atenuado. Sin otras alteraciones sistémicas. Nistagmo en los primeros meses de vida. Suele ser autosómica recesiva.
Acromatopsia. Distrofia de los conos, bastones normales.
Fotofóbia y nistagmo congénito. ERG fotópico alterado, escotópico normal.
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Enfermedades de la vía lagrimalEnfermedades de la vía lagrimal
Obstrucción del conducto nasolagrimal
6% de lactantesNo está presente al nacimiento, comienza en 2-3 semanasOjo húmedo, las lagrimas rebosan y corren por la mejillas. Exudado mucopurulento, que empeora en infeciones respiratorias altas. Al comprimir el saco lagrimal refluye el contenidoTest de desaparición de fluoresceina
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La gran mayoría se resuelve espontáneamente
Tratamiento:
Masaje del saco lagrimal Colirio antibiótico si hay secreción
Si no mejora realizar sondaje, entre los 6-12 meses de edad
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Dacriocistocele congénitoQuiste azulado debajo del tendón cantal medialCon frecuencia se infecta: dacriocistitis, celulitisMasaje y antibióticos tópicos, si no mejora hacer sondaje pronto
Otras anomalías:Agenesia de puntos lagrimalesFístula externa del saco lagrimal
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Glaucoma congénitoGlaucoma congénitoTO en recién nacidos 7-12 mm Hg
Esporádico o autosómico recesivoVarones, 3:2Al nacer 25 %, o poco después75% bilateral Epífora, fotofobia, buftalmos, edema
corneal y megalocórnea con estrías. Miopía
Tratamiento quirúrgico, de manera transitoria pueden usarse timolol e inhibidores de la anhidrasa carbónica
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Anomalías del cristalinoAnomalías del cristalino
Cataratas congénitas
Subluxación del cristalino
![Page 46: Oftalmololgía en neonatos](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081420/58e9a76d1a28ab9c318b5839/html5/thumbnails/46.jpg)
Cataratas congénitasBilateral, idiopáticas o hereditarias (AD), pueden estar
asociadas a enfermedad sistémica:
TORCHS, ++ rubéolaTrisomías: Down, Patau y EdwardMetabolopatías, no suelen ser congénitasEnfermedades renales: Lowe y AlportTrastornos peroxisomales
Unilateral, idiopáticas o por disgenesia local:
Lenticono posteriorVítreo primario hiperplásico persistenteDisgenesia del segmento anterior
![Page 47: Oftalmololgía en neonatos](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081420/58e9a76d1a28ab9c318b5839/html5/thumbnails/47.jpg)
Catarata total o parcial
Situación y tamaño de la opacidad, determinar si es significativa con el oftalmoscopio
Cirugía precoz, antes de 2 meses de edad
Valorar el estado general del recién nacido y la colaboración de la familia
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El pronóstico dependerá del tipo de catarata, momento del diagnóstico, del tratamiento y la rehabilitación. Puede producir ambliopía, estrabismo y nistagmo
Problemas que plantea la cirugía:corrección de la afaquia: lentes de contacto o gafas
usar o no lente intraocular (LIO)si ponemos LIO, calcular la potencia
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Subluxación del cristalino
Ectopia del cristalino y pupilaSíndrome de MarfanSíndrome de Weill-
Marchesani (esferofaquia-braquimorfia)
Coloboma de cristalinoAniridia
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Enfermedades sistémicas con Enfermedades sistémicas con afectación ocularafectación ocular
FacomatosisAnomalías cromosómicasTrastornos del tejido conectivoAlbinismoSíndrome alcohólico-fetal
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FacomatosisNeurofibromatosis I:
neurofibromas orbitales o palpebrales, buftalmos. Los nódulos de Lisch suelen faltar al nacer. 15% desarrollan gliomas de las vías ópticas
Síndorme de Sturge-Weber (angiomatosis encefalotrigeminal): hemangioma facial, hemangiomas coroideos. 30% desarrollan glaucoma si está afectado el párpado superior
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Anomalías cromosómicasTrisomía 13 (síndrome de
Patau): microftalmía con colobomas, cataratas, vítreo primario hiperplásico persistente, ciclopía, glaucoma, displasia retiniana, cartílago intraocular y opacidades corneales
Trisomía 21 (síndrome de Down): cataratas, miopía, estrabismo, blefaritis, quetatocono y ectropion. Manchas de Brushfield en el iris
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Trastornos del tejido conectivo
Síndorme de Marfan: subluxación del cristalino
Xantogranuloma juvenil: nódulos en el iris, hipema
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AlbinismoHipoplasia e hipopigmentación
de la fóveaTransiluminación del irisNistagmoDisminución de la agudeza
visualEstrabismoFotofobiaAumento de la proporción de
fibras cruzadas en el quiasma, PEV monoculares
Dos formas:Albinismo oculocutáneo, más frecuenteAlbinismo ocular, pasa desapercibido
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Síndrome alcohólico-fetalTelecantoEstrechamiento de las
hendiduras palpebralesEpicantoPtosisEstrabismoAmetropíasHipoplasia del nervio ópticoTortuosidad y ramificación
anómala de los vasos retinianos
Disgenesias del segmento anterior
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Trastornos del nervio ópticoTrastornos del nervio ópticoHipoplasia del nervio óptico Es frecuente. Papila pequeña, rodeada de un anillo, la
AV es variable. Unilateral o bilateral. Asociación con madre alcohólica y DM1, y anomalías SNC: displasia septoóptica (síndrome de Morsier) e hipopituitarismo. Estrabismo, nistagmo y astigmatismo elevado
Fibras de mielina peripapilaresDD con papiledema, escotoma
Síndrome de mornig glory o de dondiego de díaDisco óptico en forma de embudo, relleno de tejido glial, pliegues de la retina y vasos rectos. Casi siempre unilateral, más frecuente en mujeres. Asociación con encefalocele basal
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Coloboma del disco ópticoExcavación inferior, frecuente coloboma coriorretiniano, iris y cristalino. Habitualmente bilateral
Disco óptico oblicuoinferonasal, situs inversus, miopía. 75% bilateral
Estafiloma peripapilar
Foseta ópticaDepresión redondeada en lado temporal
Atrofia óptica hereditaria recesivaPalidez papilar, nistagmo
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Nistagmo congénitoNistagmo congénitoDos tipos:
Nistagmo motor congénito, idiopáticoNistagmo sensorial, por alteración del sistema visual, más frecuente.
Bilateral y conjugadoHabitualmente horizontalEmpeora con la fijación, mejora al cerrar los ojos y con la
convergenciaLa presencia de un punto nulo se puede manifestar por
tortícolisSin osciloscopia
Derivar siempre al oftalmólogo
Pruebas electrofisiológicas si los ojos son normales
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Estrabismo congénitoEstrabismo congénitoLos recién nacidos no suelen tener los ojos
rectos, un 70% presentan exotropía variable
Con el mes de edad debería tener coordinación en el movimiento de ambos ojos. Se debe eliminar la idea de que un niño puede corregir su estrabismo al aumentar la edad
Ambliopía y complejos psíquicos
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Endotropía congénitaDesviación grande y constantePreferencia de fijación, alternan, o fijación cruzadaLimitación de la abducción
Síndrome de CianciaDesviación muy grandeLimitación abducción bilateralNistagmo al intentar abducción
Síndrome de Duane
Síndrome de Brown, restricción del oblicuo superior
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Síndrome de Möbius, paralisis congénita VI y VII par
Parálisis congénitas: ++ IV par, III y VI
Exotropía congénita, rara
Fibrosis congénita de los músculos extraoculares, rara
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Gracias por su atención