Obtención de Furfural
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Obtención de Furfural
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Objetivos
Obtener a partir de productos naturales un compuesto heterociclo de 5-miembros y un heterotermo (furfural), el cual es empleado en la preparación de 5-nitrofurfural.
Identificar el producto obtenido mediante la formación de un derivado nitrogenado.
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Propiedades y caracteristicas generales del furfural
Nombre Furfural
Formula molecular C5H4O2
Nombre ingles Furfural, -furfuraldehyde
Otro nombre Furancarboxaldehido, 2-furancarboxaldehido
Peso molecular 96.08
Aspecto Es un liquido de color amarillo claro o de ambarino
Olor Almendra amargo
Punto de ebullicion 161.7 °C
solubilidad Poca solubilidad en agua, buena solubilidad en etanol, eter, acetona, benceno y cloroformo
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Usos e Importancia Industrial del Furfural
Se utiliza como un disolvente y como un intermediario para la manufactura de otros productos.
A partir de furfural se elaboran productos como
Resinas:
Medicamentos:Algunos nitroderivados del furfural tienen importancia medicinal, por ejemplo, el 5-nitrofurfural que se usa en la manufactura de agentes antimicrobianos
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El frufural sirve para:
1.- Refinación de Aceites Lubricantes
2.- Destilación Extractiva de Butadieno
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5 g de materia prima ( triturada) + 30 ml agua + 12 ml de acido sulfurico
Montar un aparato de destilación simple , destilar hasta obtener 15 ml del destilado
OBTENCION DEL FURFURAL
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NOTAS
•Primero adicionar los 30 ml de agua y después el acido sulfúrico
CORROCIVO
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Mecanismo de reacción
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Pruebas de identificación
Dado que el furfural es un liquido y a la pequeña cantidad que se obtiene, su punto de ebullicion alto y por falta de tiempo es dificil destilarlo para purificarlo y comprobar mediante el P. eb. que realmente es furfural.
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Pruebas generales de identificación
Dan información sobre la presencia de algún grupo funcional pero no indican el compuesto específico del que se trata.
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Formación cristales de color naranja intenso con 2,4-dinitrofenilhidrazina
Esta prueba es positiva cuando hay un grupo carbonilo (ya sea aldehido o cetona) en el compuesto.
OSAZONAS
C
C
C HHO
C OHH
C OHH
CH2OH
OHH
H O
NH2 NH Ph
C
C
C HHO
C OHH
C OHH
CH2OH
N
H N
NH
NH
Ph
Ph
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Mecanismo de reacción
Aldehido o cetona + 2,4-dinitrofenilhidrazina ──────> >C=N-NH-Ar + H2O
HIDRAZINA ──────> HIDRAZONA
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ENSAYOS DE IDENTIFICACION
1 ml del destilado + 2,4 – dinitrofenil hidrazina
A)B)
1 ml del destilado + 1 gota de anilina
C )
Cromatograma ( hexano/ acetato de etilo 7:3) del destilado.Observaren UV A 254 nm.
Camara con yodo
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Desechos
Los residuos obtenidos en: Pruebas de identificación y el
eluyente residual empleado en la cromatografia se desechara en recipientes marcados como
“Residuos Organicos NO Clorados”
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ProductoNombre:Equipo, grupo y sección:Fecha:Nombre del compuesto:Estructura del compuesto:Tipo de operación unitaria:Practica:Punto de fusión:
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