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OBSTRUCCIÓN DEL TRACTO URINARIO EMILIO JOSÉ MARÍN NiÑO URÓLOGO PEDIATRA CLÍNICA SAN LUIS

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OBSTRUCCIÓN DEL TRACTO URINARIO

EMILIO JOSÉ MARÍN NiÑO

URÓLOGO PEDIATRA

CLÍNICA SAN LUIS

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Temario

Introducción

Dx antenatal

Patología del tracto superior.

OPU

MOP

Patología del tracto inferior.

VUP

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Obstrucción del flujo de orina puede ocurrir en cualquier lugar del tracto urinario.

Puede ser : Aguda / Crónica

Unilateral / Bilateral

Predisponer : Infección del tracto urinario

Urosepsis.

ERC

Introducción

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Fisiopatología

Los cambios que ocurren durante la obstrucción:

Aumento de la aptosis.

Fibrosis.

Aumento de tejido interticial.

Túbulos y glomérulos anormales.

Alteraciones de la regulaciòn del crecimiento.

Menos unidades nefrona y retardo de la maduración de las nefronas.

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Temario

Fisiopatología

Dx antenatal

Patología del tracto superior.

OPU

MOP

Patología del tracto inferior.

VUP

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Dx antenatal

Hidronefrosis:

Dilatación de la pelvis y/o cálices renales ( vía urinariasuperior).

Es la alteración que se observa con mayor frecuencia en la ecografía prenatal.

No constituye un diagnóstico espicífico sino un hallazgo.

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Dx antenatal

Hidronefrosis:

Desde la semana 18 – 20 semanas de gestación.

Requiere un seguimiento en el periodo postnatal.

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Puntos a considerar / ECO AN

Edad gestacional al diagnóstico

Género

Unilateral / Bilateral

Hidronefrosis / Hidroureteronefrosis

Parénquima renal / Vejiga / Líquido amniótico

Síndromes asociados / órganos alterados

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Punto de corte

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Etiología de hidronofrosis antenatal

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Etiología patológica

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Hidronefrosis patológica

OPU

Megaureter

RVU

Ureterocele

VUP

Ectopias

Multicisticos

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De los pacientes con hallazgos de hidronefrosis en la

ecografia prenatal, un porcentaje importante tendrá una

resolución espontanéa.

Es importante diferenciar qué riñón está en riesgo, para

así realizar un tratamiento oportuno.

Hidronefrosis antenatal

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Temario

Fisiopatología

Dx antenatal

Patología del tracto superior.

OPU

MOP

Patología del tracto inferior.

VUP

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Obstrucción pielo ureteral

La obstrucción pieloureteral (OPU) es la causa más frecuente de uropatía obstructiva en la infancia.

Corresponde a un 35% de los diagnósticos antenatales.

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Restricción al flujo de orina desde la pelvis renal hacia el uréter.

Si no corrige ocasionará deterioro progresivo del riñón afectado.

Obstrucción pielo ureteral

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Obstrucción pielo ureteral

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RIÑON DERECHO - 1M

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Obstrucción pielo ureteral

Intrínseca

Interrupción en el desarrollo de la musculatura circular de la unión pieloureteral.

Extrínseca

Compresión o acodamiento de la unión pieloureteral por vasos aberrantes o accesorios.

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Intrínseca

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Extrínseca

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Mayoría asintomáticos.

Dx antenatal.

ITU.

Dolor abdominal o lumbar.

Presentación

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Ecografía renal y de vías urinarias.

Renograma

Uroresonancia.

Diagnóstico

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Tratamiento

• Pieloplastia

–Técnica Anderson Hynes

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Tratamiento

• Consiste en la resección de la zona estenótica en la porciónpiélica y ureteral, para realizar una anastomosis de ambos cabos espatulado el extremo ureteral.

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Tratamiento

• Abordajes :

– Vía Abierta

– Vía Endoscópica

– Vía Laparóscopica

– Via Robótica

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Pieloplastia abierta

Vía abierta :

La cirugía tradicional es la pieloplastía abierta de Anderson-Hynes.

Tasa de éxito superior a 90 % .

Ideal para pacientes menores de 5 kg.

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Pieloplastia abierta

Menor tiempo quirúrgico.

Mayor estadía intrahospitalaria.

Mayor requerimiento de analgésia.

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Pieloplastia abierta

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PieloplastiaDerecha

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Pieloplastia laparóscopica

Vía Laparóscopica:

Es el Gold Standard para el tratamiento OPU.

No diferencia en tasa de éxito con la técnica abierta.

Menor tiempo de estadía hospitalaria.

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Técnica ________________

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Temario

Fisiopatología

Dx antenatal

Patología del tracto superior. OPU

MOP

Patología del tracto inferior. VUP

URETEROCELE

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Megaureter

Hace referencia a la dilatación ureteral sobre lo

considerado normal.

Se considera como megaureter aquel que mide sobre

7mm

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Megaureter

Hallazgo frecuente en los neonatos.

Mas frecuente en hombres( 2 a 4)

Izquierda.

Bilateral 25%

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Primario

Segmento ureteral y juxtavesical aperistaltica queimpide el flujo de orina con una velocidadaceptable.

No hay flujo de salida de orina y se produce unaobstrucción funcional.

Acumulo de orina y se produce una dilatación del sector proximal del uréter al segmento anormal.

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Secundario

Se produce por :

Disfunción vesical

Valvas uretrales posterior.

Ureteroceles

Ectopía ureteral

Diverticulos vesicales

Fibrosis posreimplantación

Vejiga neurogénica

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Obstructivos más refluyente

Pequeño porcentaje.

Segmento ureteral distal disgenético.

Se coapta en el túnel.

Peristaltismo ineficaz.

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Evaluación

ECOGRAFÍA RENAL Y VÍAS URINARIAS.

CUG

MEDICINA NUCLEAR.

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Megaureter

El principal objetivo en el diagnóstico y tratamiento

megauréter no refluyente es prevenir la pérdida de la

función renal ipsilateral.

Segundo objetivo es minimizar las comorbilidades

asociadas como IVU febril y dolor.

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Megaureter

Observación.

Tratamiento endoscopico : - Doble J.

- Dilatación ureteral .

- Endoureterotomia.

Tratamiento Quirúrgico: -Ureterostomia cutanea.

- Reimplante con plicación aguzamiento.

- Reimplante extra vesical L-G

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Observación

1. Long-term follow-up of neonatally diagnosed primary megaureter: Rate and predictors of spontaneous resolution . Scandinavian Journal of Urology and Nephrology, 2012; 46: 201–207

Resolución espontánea ha sido reportada entre 34 % a 72 % en un seguimiento entre 1,5 y 4 años.(1)

Diámetro ureteral distal menor a 1 cm tiene mayor tasa de resolución. (1)

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Observación

3. Rate and predictors of spontaneous resolution of prenatally diagnosed primary nonrefluxingmegaureter.J Urol. 2002 Nov;168(5):2177-80;

Mayoría de los diagnóstico antenatal, megauréter no refluyente tienden a resolver espontámente.(3)

Hidronefrosis grado 1 a 3 tienden a resolver entre 12 a 36 meses. (3)

Niños con hidronefrosis grado 4 y 5 o uréter con diámetromayor a 1 cm tienen una baja tasa de resoluciónespontánea y requieren cirugia. (3)

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Observación

2. Long-Term Followup of Primary Nonrefluxing Megaureter . J urol. Vol. 190, 1021-1027, September 2013

Requieren cirugía (2)

ITU.

Disminución de la función renal.

Incremento de la hidronefrosis.

Riñón único.

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REIMPLANTE VÉSICO

URETERAL EXTRAVESICAL

Figura 6. Cirugía de neoimplante vesico ureteral por vía extravesical; modificaciones técnicas y consejos basados en más 30 años de experiencia. Arch. Esp. Urol. v.61 n.8 Madrid oct. 2008

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Resección - Tunel - Neoimplante

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Sutura Tunel

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Pre Cx Post Cx

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Temario

Fisiopatología

Dx antenatal

Patología del tracto superior.

OPU

MOP

Patología del tracto inferior.

VUP

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Valvas de uretra posterior

La obstrucción congénita de la uretra es una de las

anomalías más desvastadora del aparato urinario.

Es una barrera pasiva para el flujo de orina.

10 % de los casos de obstrucción urinaria de DX

antenatal.

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Valvas de uretra posterior

Los efectos de la obstrucción congénita de la uretra se refleja en todo el aparato urinario por encima del nivel de obstrucción.

Compromete: Uretra proximal Próstata Cuello vesical. Vejiga Ureteres Riñones.

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Valvas de uretra posterior

El compromiso del tracto urinario inferior se debe a

la elevada presión de almacenamiento de orina y de

micción.

Se observa una hipertrofia e hiperplasia del músculo

detrusor y del tejido conjuntivo.

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Valvas de uretra posterior

Posterior a resolución de la obstrucción , se observa

una mejora en el grosor de la pared y de la

distensibilidad.

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Valvas de uretra posterior

Parte del daño es causado por la presión elevada

persistente.

Displasia renal se debe al aumento de la presión

durante el desarrollo del riñón o desarrollo

embriológico anormal.

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Valvas de uretra posterior

Otros factores que contributyen al deterioro de la

función renal:

Infección

Obstrucción persitente

Hipertensión

Hiperfiltración del parénquima afectado

Dieta rica en proteinas.

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Valvas de uretra posterior

La mayoría de los casos de VUP se dx en estudio

antenatal.

Ecografía .

HUN bilateral.

Distensión vesical.

Dilatación de uretra posterior.

Engrosamiento de la pared vesical.

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Valvas de uretra posterior

Se puede observar signo de ojo cerradura.

Estos pacientes presentan una ecogenecidad renal

aumentada.

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Valvas de uretra posterior

CUGM:

Permite definir la anatomía y función de la vejiga, del cuello vesical y de la uretra.

Es el estudio más importante.

Engrosamiento y trabéculas en la vejiga.

Diverticulos vesicales y RVU.

Cuello vesical elevado y uretra proximal diltada.

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Valvas de uretra posterior

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Valvas de uretra posterior

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Valvas de uretra posterior

La gamagrafía renal permite obtener la función renal

diferenecial y suminstrar información del drenaje del

tracto urinario superior.

Se debe esperar 48 horas posterior al naciemiento

para toma de exámenes de creatinina y nitrogeno

ureico.

En los primeros días monitorio de creatinina y

electrolitos.

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Valvas de uretra posterior

Tratamiento inicial.

Drenaje vesical.

Ablación de valvas.

Vesicostomía

Derivación del tracto urinario superior.

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Ablación de valvas de uretra posterior

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Ablación de valvas de uretra posterior

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Ablación de valvas de uretra posterior

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Derivación

Valvas de uretra posterior

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Vesicostomia

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Hidronefrosis. No constituye un diagnóstico espicífico sino

un hallazgo.

Hidronefrosis antenatal, puede ser transitoria, patológica,

y no patológica.

Importante diferenciar qué riñón está en riesgo, para así

realizar un tratamiento oportuno.

Manejo interdiciplinario.

Conclusiones