Nuevas columnas CORTECS 2.7 µm: revisión de columnas de ......Cada vez más, un creciente número...

©2014 Waters Corporation 1

Nuevas columnas CORTECS 2.7 µm: revisión de columnas de última generación

Presentadora: Olatz Mitxelena Chat: Bàrbara Bagó

19 Junio 2014


Agenda

Introducción

Columnas modernas HPLC y UPLC

Haciendo máximas las prestaciones del HPLC con columnas XP 2.5 µm & CORTECS HPLC 2.7 µm ¡NUEVAS!

Resumen

Recursos para contribuir al éxito


1kk

α1α

4NRs

+−

=

Contribuciones Mecánicas

Sistema ultra-baja dispersión Operar a velocidad lineal óptima

Morfología partícula Partículas pequeñas

Columnas bien empaquetadas

Contribuciones Químico-Físicas

Fases enlazadas complementarias Múltiples partículas base

Poder utilizar pH alto Mayor retención

Función columna: separación


Historia columnas Waters

Styragel®

µBondapak™

DeltaPak®

1964 1979 1973

1992

Symmetry®

Spherisorb®

Atlantis®

Symmetry® 300

XTerra®

XTerraPrep®

1998

Nova-Pak®

ProteinPakTM

Pico-TagTM

SymmetryShield®

1984

1986

2002

1999 1994 2003

Atlantis® HILIC Silica Prep OBD™ Intelligent SpeedTM

BioSuite™ NanoEase™

2004

ACQUITY UPLC® BEH SunFire™ Columns

PrepPak®

1976

1958

Atlantis® T3 ACQUITY UPLC® HSS T3 AccQTagTM Ultra

BEH130 Columns BEH300 Columns

2006

2005

XBridge™

2007

ACQUITY UPLC® HSS C18 and HSS C18 SB

2008

XBridge™ HILIC

2009

ACQUITY UPLC® BEH Amide ACQUITY UPLC® BEH Glycan XBridge Amide XSelect HSS HPLC Columns

2010

ACQUITY UPLC® BEH200 SEC XSelect CSH HPLC columns

ACQUITY CSH Columns Viridis SFC Columns

ProteinPak High Rs IEX

AccQTagTM

2011

ACQUITY UPLC® HSS Cyano & PFP columns XSelectTM HSS Cyano & PFP columns XP 2.5 µm Columns

2012

ACQUITY UPLC® BEH125 SEC ACQUITY UPC2™ Columns

2013

CORTECS™ Columns ACQUITY UPLC® BEH450 SEC ACQUITY APC™ Columns CSH130 Columns


Creación de columnas en Waters: registro cGMP

Todas las plantas de fabricación Waters están registradas en la FDA y están certificadas en ISO 9001:2000, ISO 13485.

La regulación de los procesos de calidad GMP afectan a — Gerencia y organización de departamento de Calidad — Controles de Producción, Procesamiento, empaquetado y etiquetado — Controles de documentación y registro

Como parte del registro, la FDA puede inspeccionar las instalaciones cada 2 años para su cumplimiento

Taunton, MA, USA: Particle Synthesis

Milford MA, USA: Hardware Manufacture

Wexford, Ireland: Device Manufacturing


Enabling Expertise Primary Manufacturing for Reproducibility

Primary Manufacturer

Particle Creation

Bonding

Column Packing

Sales and Distribution

Bonder

Bonding

Column Packing


Column Packer

Column Packing


Distributor


• Certificación cGMP, ISO 9001 e ISO 13485 • Registrado FDA

Waters es Fabricante primario de dispositivos de cromatografía


Creando columnas en Waters: Síntesis de partícula y funcionalización

Proceso de síntesis de partícula y funcionalización requieren entre 4-6 meses – Cada etapa del proceso tiene su propio sistema de calidad


Agenda

Introducción

Columnas modernas HPLC y UPLC - Plataformas de partículas - Fases estacionarias - Tomando referencia del rendimiento del sistema


Resumen



La selección más amplia de partículas únicas

Tecnología CORTECS

Solid-Core

Mayor eficacia y resolución

Productividad

mejorada a resolución similar

Mayor prestación a

igual presión

Tecnología BEH

Estabilidad pH sin precedentes

Versatilidad fase móvil

y temperatura

Escalabilidad incomparable UPLC a HPLC

Tecnología HSS

Máxima Retención

Selectividad partícula y ligando


Tecnología CSH

Capacidad de carga excepcional

Forma de pico

superior para analitos básicos


Waters es la ÚNICA compañía que ofrece columnas con partículas

sub-2-µm tanto totalmente porosas como de núcleo sólido


Constante crecimiento rango Selectividades

ACQUITY UPLC BEH Phenyl XBridge Phenyl

ACQUITY UPLC BEH C18 XBridge C18

ACQUITY UPLC BEH Shield RP18 XBridge Shield RP18

ACQUITY BEH C8 XBridge C8

ACQUITY UPLC HSS C18 SB XSelect HSS C18 SB

ACQUITY HSS C18 XSelect HSS C18

ACQUITY UPLC HSS T3 XSelect HSS T3

ACQUITY UPLC CSH C18 XSelect CSH C18

ACQUITY UPLC CSH Phenyl-Hexyl XSelect CSH Phenyl-Hexyl

ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenyl XSelect CSH Fluoro-Phenyl

ACQUITY UPLC HSS CN XSelect HSS CN

ACQUITY HSS PFP XSelect HSS PFP

CORTECS C18

CORTECS C18+


Denominación de las columnas

HPLC UPLC

2.7 µm

UPLC


Plataformas de columnas: escalabilidad

Diseñadas y optimizadas para estabilidad pH

Diseñadas y optimizadas para selectividad

1.7 µm [UPLC] 2.5 XP, 3.5, 5 y 10 µm

1.8 [UPLC], 2.5, 3.5 y 5 µm HSS 1.7 [UPLC], 2.5 XP, 3.5, 5 y 10 µm CSH

C18

C18+

HILIC

Diseñadas y optimizadas para máxima eficacia

1.6 µm[UPLC] 2.7 µm


Excelentes columnas HPLC y UPLC de uso general para moléculas pequeñas – Rango más amplio de clases de

compuestos – Rango pH más amplio (1 – 12) – Rango temperatura más amplio – Sangrado MS ultra-mínimo

Escalabilidad directa entre tecnología UPLC, HPLC analítico y HPLC preparativo

Familia XBridge/BEH

Diseñada y optimizada para estabilidad pH

1.7 [UPLC], 2.5 XP, 3.5, 5 y 10 µm


[BEH] Ethylene Bridged Hybrid

Anal. Chem. 2003, 75, 6781-6788

U.S. Patent No. 6,686,035 B2 Puentes etano en la matriz sílica


Ethylene Bridged Hybrid [BEH] Funcionalizaciones

Químicas de columnas Robustas, Reproducibles, totalmente escalables para separaciones de fase reversa e HILIC – BEH C18: de primera elección, mayor rango pH, LC/MS – BEH C8: para compuestos hidrofóbicos, mayor rango pH, LC/MS – BEH Shield RP18: grupo carbamato embebido, selectividad

alternativa – BEH Phenyl: columna fenilo más estable, mayor rango pH – BEH HILIC: no ligando, partícula robusta para separación HILIC

de comnpuestos básicos muy polares – BEH Amide: columna HILIC de uso genérico para compuestos muy

polares como azúcares, sacáridos, carbohidratos, etc.


La importancia del pH en Fase Móvil: Rápido Desarrollo de Métodos

Rango amplio pH en fase móvil es aproximación efectiva para cambios en selectividad

Aumento selectividad: – Ácidos (Verde/Azul) – Bases (Rojo/Amarillo)

Neutros (Pico 2) no

afectados por pH


Familia XSelect HSS y CSH

Familia diseñada y optimizada para selectividad

Variadas partículas para resolver

múltiples problemas cromatográficos

1.8 [UPLC], 2.5 XP, 3.5 y 5 µm HSS 1.7 [UPLC], 2.5 XP, 3.5, 5 y 10 µm CSH

Mayor tolerancia presión;

primera partícula en base sílica (1.8 μm) diseñada para aplicaciones UPLC

Selectividades alternativas(vs. BEH & CSH)

Retención incrementada

Diseñada para LC/MS Forma de pico mejorada para

analitos básicos con fases móviles ácidas de baja fuerza iónica

Reduce efecto “sobrecarga” Rápido equilibrado; previene

cambios retención por cambios en pH


Partículas Charged Surface Hybrid [CSH]

Step 1 Step 2 Step 3

PROCESO “CHARGED SURFACE HYBRID”


Beneficios de la tecnología CSH: Comparación de capacidad de carga

AU

0.0

1.0

2.0

3.0

AU

0.0

1.0

2.0

3.0

AU

0.0

1.0

2.0

3.0

Minutes 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6

ACQUITY UPLC® CSH C18

2.1 x 50 mm, 1.7 µm

Fully porous silica C18

2.1 x 50 mm, 1.8 µm

Competitive Core-Shell C18

2.1 x 50 mm, 1.7 µm

Quetiapine (base)

Quetiapine (base)

Quetiapine (base)

Propiophenone (neutral)



Comparative separations may not be representative of all applications


Químicas CSH y HSS

CUATRO columnas C18 para separaciones fase reversa pH bajo a neutro – CSH C18: Cambio rápidos pH para desarrollo métodos – HSS C18: Superior forma pico & estabilidad ácida – HSS C18 SB: Selectividad alternativa (SB) para bases – HSS T3: Retención sin precedentes para compuestos polares

Fases estacionarias selectividad alternativa – CSH Phenyl-Hexyl: alta prestación fenilo, para fases móviles aditivos,

selectividad diferente vs BEH Phenyl – CSH Fluoro-Phenyl: Selectividad diferenciada, óptimo para bajos pH,

retención mejorada para compuestos ácidos – HSS PFP: Selectividad excepcional y retención para isómeros

posicionales, compuestos halogenados y bases polares – HSS CN: Química CN Reproducible, Estable, compatible fase normal

©2014 Waters Corporation 21 Minutes 0.0 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00

Conditions : Columns: 2.1 x 50 mm Mobile Phase A: 0.1% CF3COOH in H2O Mobile Phase B: 0.08% CF3COOH in ACN Flow Rate: 0.5 mL/min Gradient: Time Profile Curve (min) %A %B 0.0 92 8 6 0.1 92 8 6 4.45 50 50 7 4.86 10 90 6 5.0 92 8 6 6.0 92 8 6 Injection Volume: 1.0 µL Sample Diluent: 50:50 H2O: MeOH with 0.05% CF3COOH Sample Conc.: 100 µg/mL Temperature: 40 oC Detection: UV @ 330 nm Sampling rate: 40 pts/sec Time Constant: 0.1 Instrument: Waters ACQUITY UPLC®, with ACQUITY UPLC® TUV

Compounds 1. Caftaric acid 2. Chlorogenic acid 3. Cynarin 4. Echinacoside 5. Cichoric acid

1 2 4 5 3 BEH C18

BEH C8

BEH Shield RP18

BEH Phenyl

1 2 4 5 3

1 2 4 5 3

1 2 4 5 3

1 2 4 5 3 HSS T3

HSS C18 1 4 3 5 2

Gama Selectividades Derivados Ácido Cafeico

1 2 4 5 3 HSS C18 SB

HSS CN

HSS PFP 1 2 3

4 5

1 2

4

3 5

1 2 4 3 5 CSH Phenyl-Hexyl

1 2

4

3

5

CSH Fluoro-Phenyl

CSH C18 1 2

3,4

5

Comparative separations may not be representative of all applications


Tomando Referencia del Rendimiento del Sistema

Criterios típicos 1. Reproducibilidad tiempo retención 2. Reproducibilidad área picos 3. “Tailing” picos 4. Resolulción picos 5. Respuesta 6. Presión Sistema

Principio de verificación comparativa: –Uso de “Materiales de Referencia de Control de Calidad” (QCRM) para

evaluar o testar parámetros cromatográficos clave y compararlos con datos generados cuando equipo funciona correctamente.

Importancia de la verificación comparativa: –El uso en rutina en el sistema analítico y el control de datos permite

verificar rápidamente la fiabilidad de los resultados y permite determinar el origen del mal funcionamiento.


Materiales de Referencia de Control de Calidad (QCRM)

Requisitos de producto QCRM – Reproducible Lote to Lote – Preciso – Apropiado según tipo análisis (LCMS, LC-UV)

La calidad del material de referencia es crítica para la evaluación de datos analíticos y funcionamiento del instrumento

Waters dispone una extensa gama de QCRMs diseñados para permitir a los analistas determinar si el sistema está en buenas condiciones

AU

0.000

0.010

0.020

0.030

0.040

0.050

Minutes0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00

Ace

tone

Nap

htha

lene

Ace

naph

then

e

Compound Type Acetone (V0) Void Marker Naphthalene Neutral

Acenaphthene Neutral

Neutrals QCRM: 186006360


Agenda

Introducción



Resumen



Maximizar prestaciones del HPLC

Cada vez más, un creciente número de organizaciones se dan cuenta de las ventajas comerciales y científicas de la tecnología UPLC.

Sin embargo, este cambio de tecnología ha llevado a compañías a

evaluar cómo sacar el máximo partido de sus instrumentos HPLC disponibles mientras llega la transición a sistemas UPLC. – Columnas Partículas menores (2.5 – 3.0 µm)

Cómo sacar el máximo partido a sistemas HPLC existentes mientras sucede la Transición a la

Tecnología UPLC


Empaquetadas en hardware ultra-baja dispersión para minimizar ensanchamiento banda

Diseñadas para resistir alta presión – 4.6 mm ID hasta 9,000 PSI – 2.1 y 3.0 mm IDs compatible con presiones

UPLC Flexibilidad en configuración

– 2.1, 3.0 y 4.6 mm ID (2.1 y 3.0mm incorporan tecnología eCord™)

– Longitudes 30, 50, 75, 100 y 150 mm – 14 fases estacionarias escalables

Partículas 2.5 µm XBridge [BEH] y XSelect [CSH y HSS] – BEH C18, Shield RP18, C8, Phenyl, HILIC y

Amide – CSH C18, Phenyl-Hexyl y Fluoro-Phenyl – HSS C18, T3, C18 SB, Cyano y PFP

Columnas eXtended Performance 2.5 µm


AU

0.00

0.10

0.20

0.30

Minutes 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00

XSelect CSH C18 XP 4.6 x 75 mm, 2.5 µm

HPLC System

2X Faster than 3.5 µm HPLC

2.5 µm XP

Productividad mejorada

ACQUITY UPLC CSH C18 2.1 x 50 mm, 1.7 µm

UPLC System


AU

0.00

0.10

0.20

0.30

0.00 0.50 1.00 1.50 2.50 3.00 3.50 Minutes 2.10

1.7 µm

AU

0.00

0.10

0.20

0.30

Minutes 0.00 4.00 8.00 12.00 16.00 20.00 24.00 28.00

XSelect CSH C18 4.6 x 100 mm, 3.5 µm

HPLC System 3.5 µm


Tolm

etin

Nap

roxe

n

Feno

prof

en

Indo

met

haci

n

Dicl

ofen

ac


Nuevas formas para Mejorar la Productividad y Eficacia con Nuevas Soluciones

Innovativas de Waters


Columnas CORTECS 2.7 µm

Columnas para HPLC/UHPLC partículas 2.7 µm de núcleo sólido

Beneficios fundamentales – Alta eficacia a presiones reducidas o Resolución o Rapidez

– Escalabilidad desde/a UPLC

3 químicas:

– C18+

– C18

– HILIC

CORTECS Solid-core

dcore = 1.12 µm

d p =

1.6

µm


Partículas CORTECS 2.7 µm: – Mayor partícula que XBridge 2.5 µm XP

o Genera menor presión – Empaquetado menor densidad

o Incluso menor presión1

Partículas CORTECS 1.6 µm:

– Ligeramente menor que BEH 1.7 µm o Esperable mayores presiones

– Empaquetado menor densidad o Menor presión

– Resultado neto es presión similar

CORTECS 2.7 µm Comparaciones de Presión

0

1000

2000

3000

4000

5000

6000

7000

Back

pres

sure

(psi

)

Columns: 2.1 x 50 mm

Conditions: 20% Acetonitrile in water; 600 µL/min; 40oC 1A. Daneyko, Anal. Chem. 2011, 83, 3903–3910


Alta eficacia a presiones de HPLC

AU

0.00

0.02

0.04

0.06

0.08

0.10

AU

0.00

0.02

0.04

0.06

0.08

0.10

AU

0.00

0.02

0.04

0.06

0.08

0.10

Minutes 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50

1 2 3

4 Rs 4.9

Rs 6.3

Rs 8.2

Fully Porous C18, 5 µm Psi: 1900 N peak 4: 10,400

Fully Porous C18, 3.5 µm Psi: 2900 N peak 4: 17,600

CORTECS C18, 2.7 µm Psi: 3200 N peak 4: 23,600

1. Estradiol 2. Ethinyl estradiol 3. Estrone 4. Levonorgestrel

Configuration: 4.6 x 150 mm


Transferencia método – Proceso de síntesis para escalado adecuado entre diferentes tamaños

de partícula – UPLC HPLC

Columnas CORTECS 2.7 µm: Transferencia

1.6 µm UPLC 2.7 µm HPLC/UHPLC


AU

0.00

0.04

0.08

Minutes 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00

AU

0.00

0.04

Minutes 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 4.00 4.50 5.00 5.50 6.00

AU

0.00

0.04

Minutes 0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00

Columnas CORTECS 2.7 µm: Escalabilidad dimensiones

1 2

3 4

0.5 mL/min 6271 psi

1.42 mL/min 3273 psi

5 6 7

1. Sulfathiazole 2. Sulfamerazine 3. Sulfamethazine 4. Sulfamethoxypyridazine 5. Sulfachloropyridazine 6. Sulfamethoxazole 7. Sulfasoxazole

CORTECS UPLC C18+, 1.6 µm 2.1 x 50 mm

CORTECS C18+, 2.7 µm 2.1 x 75 mm

CORTECS C18+, 2.7 µm 4.6 x 150 mm

0.3 mL/min 1824 psi

ACQUITY UPLC H-Class, 30 °C A: 0.1% formic acid (aq) B: 0.1% formic acid in acetonitrile


Transferencia método a/desde UPLC

1

2

34 5

AU

0.00

0.01

0.02

AU

0.00

0.01

0.02

AU

0.00

0.01

0.02

12.0 14.0 16.0 18.0 20.0 22.0 24.0 26.0 28.0 30.0

3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0

AU

0.00

0.01

0.02

3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.0 7.0 7.5 8.0

Minutes1.8 2.0 2.2 2.4 2.6 2.8 3.0 3.2 3.4 3.6

CORTECS C18, 1.6 µm 2.1 x 50 mm 0.65 mL/min H-Class

Initial Method

Compatible with HPLC, UHPLC, and

UPLC Systems

Transfer to 1.6 µm 9X Faster Method 15X Less Solvent

Transfer to 2.7 µm 4X Faster Method 2X Less Solvent

Fully Porous C18, 5 µm 4.6 x 150 mm 1.00 mL/min Alliance HPLC

CORTECS C18, 2.7 µm 4.6 x 75 mm 1.85 mL/min Alliance HPLC

CORTECS C18 2.7 µm 4.6 x 75 mm 1.85 mL/min H-Class


Columnas CORTECS 2.7 µm: Estabilidad bajo pH

0.0 5.0 10.0 15.0 20.0 25.0 30.0 35.0

CORTECS 2.7 µm C18

CORTECS 2.7 µm C18+

Competitor AH 2.7 µm Solid-Core C18

Competitor PK 2.6 µm Solid-Core C18

Competitor TA 2.6 µm Solid-Core C18

% Retention Loss for Methyl Paraben

Low pH Stability: 21 Hr Exposure to 0.5% TFA at 60° C

Comparative separations may not be representative in all applications.


Columnas CORTECS 2.7 µm: Reproducibilidad


Aplicaciones prácticas: Uso de columnas CORTECS 2.7 µm

Compuestos básicos con Ácido Fórmico y LC-MS Separaciones de alta resolución en columnas largas Separaciones rápidas en columnas cortas Matrices complejas y/o calidad muestra variable Separación analitos polares mediante HILIC

http://www.waters.com/webassets/cms/library/docs/720004739en.pdf


Columnas CORTECS 2.7 µm: C18+

Mejor columna núcleo sólido para análisis de compuestos básicos con ácido fórmico

Mayor capacidad carga vs. otras columnas partícula núcleo sólido de la competencia

Ideal para aplicaciones LC-MS – Eliminación de modificadores supresión iónica – Mejorado señal/ruido

C18+


Compuestos básicos con Ácido Fórmico y LC-MS


AU

0.00

0.02

0.04

0.06

0.08

Minutes 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00 14.00 16.00 18.00 20.00 22.00 24.00 26.00 28.00 30.00

AU

0.00

0.01

0.02

0.03

0.04

0.00 1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00 7.00 8.00 9.00 10.00 11.00 12.00 13.00 14.00 15.00

Separaciones de Alta Resolución en Columnas Largas

0.3 mL/min

1824 psi

1.42 mL/min

3273 psi

CORTECS C18+, 2.7 µm 2.1 x 75 mm

4.6 x 150 mm

Resolution 2.1 x 75 mmPeak 2,1 4.6Peak 3,2 10.3Peak 4,3 4.7Peak 5,4 10.6Peak 6,5 6.1Peak 7,6 6.0

Resolution 4.6 x 150 mmPeak 2,1 8.0Peak 3,2 18.7Peak 4,3 8.5Peak 5,4 19.3Peak 6,5 10.8Peak 7,6 11.0

Sulfa Drugs 1. Sulfathiazole 2. Sulfamerazine 3. Sulfamethazine 4. Sulfamethoxypyridazine 5. Sulfachloropyridazine 6. Sulfamethoxazole 7. Sulfasoxazole


Columnas CORTECS 2.7 µm: C18

Fase enlazada C18 tradicional Retención Balanceada para ácidos, bases y neutros Forma de pico excepcional para analitos ácidos en fases móviles

de rango pH bajo y medio

C18


Separaciones rápidas con Columnas cortas

2

1 3

4

AU

0.00

0.20

0.40

0.60

0.80

AU

0.00

0.20

0.40

0.60

0.80

AU

0.00

0.20

0.40

0.60

0.80

Minutes 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00

Mayor productividad

Mayor velocidad

0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00

0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 10.00 12.00

Fully porous C18, 5 µm 4.6 x 100 mm Flow Rate: 1 mL/min Peak Capacity: 60

CORTECS C18, 2.7 µm 4.6 x 50 mm Flow Rate:1 mL/min Peak Capacity: 55

CORTECS C18 2.7 µm 4.6 x 50 mm Flow Rate: 2 mL/min Peak Capacity: 55

3.00

Antibacterials 1. Carbadox 2. Oxolinic acid 3. Sulfaquinoxaline 4. Nalidixic acid


Matrices complejas y/o Calidad de Muestra variable

Time

Time

1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00

7.00 8.00 9.00 10.00 11.00

%

%

0

0

100

100

Cann_50_140314_005 7: MRM of 2 Channels ES+ TIC (AM2233)

4.99e6

3 2

1 4

5

6

7

8 9,10

13, 14

11, 12

21

15 16

17

18

20

19

22

Time

Time

1.00 2.00 3.00 4.00 5.00 6.00

7.00 8.00 9.00 10.00 11.00

%

%

0

0

100

100

3 2

1 4

5

6

7

8 9,10

13, 14

11, 12

21

15 16

17

18

20

19

22

Retention Time Peak Compound Initial Injection Injection 1000

2 RCS-4, M10 1.91 1.90

10 JWH-018,4-OH met. 4.18 4.18

21 AB 001 10.49 10.48

Pressure 3753 3749

CORTECS C18, 2.7 µm

Synthetic Cannabinoids


Columnas CORTECS 2.7 µm: HILIC

HILIC — Hydrophilic Interaction Chromatography — Término establecido en 1990 para diferenciar de fase normal

HILIC es una variante de la cromatografía de fase normal evitando

las desventajas de usar solventes no miscibles con agua — Cromatografía de “Fase reversa-reversa” o “fase normal acuosa”

Fase estacionaria es material POLAR

— Sílica, híbrida, ciano, amino, diol, amida — CORTECS HILIC es una partícula de sílica de núcleo duro sin

funcionalizar

HILIC


Agenda

Introducción



Resumen Recursos para contribuir al éxito


Resumen

Waters asegura y cumple el compromiso de fabricación de consumibles de alta calidad para asegurar resultados reproducibles año tras año, lote a lote

Referenciado Sistema con productos certificados QCRMs aseguran la confianza en los resultados analíticos

Columnas XBridge BEH diseñadas para estabilidad a pH y flexibilidad de métodos

Columnas XSelect HSS y CSH proveen máxima retención, selectividad y excelente forma de pico para analitos básicos

Columnas 2.5 µm XP & 2.7 µm CORTECS establecen puente entre HPLC y UPLC – Compatibles con plataformas instrumentales HPLC, UHPLC y UPLC – Maximizan productividad de HPLC


Agenda

Introducción



Resumen



Recursos para contribuir al éxito: Póster de pared de columnas LC

Especificaciones y datos de rellenos basados en – Tipo de ligando – Rango pH de uso – Límites de temperatura – Carga de carbono

Todas las configuraciones de

columnas: HPLC y UPLC

720002241EN


Recursos para contribuir al éxito: Catálogos de Columnas por familias

XP Columns XBridge™

Columns XSelect™ Columns ACQUITY UPLC®

Columns

720001140EN

720001255EN 720004195EN

720004178EN

720004675EN

CORTECS™

Columns



Selectores de

Productos

Aplicaciones Apple iPad: www.apple.com


Comparación rápida de columnas basada en: – Retención – Selectividad – Similitud – Clasificación USP

Mapa kit de desarrollo de métodos basado en: – Waters MD kits – Non-Waters columns

Recursos para contribuir al éxito Columns Selectivity Chart

También disponible en la web http:\\www.waters.com\selectivitychart


Elección de la columna basada en: – Requerimiento método – Especificaciones columna

Decisión basada en los

criterios más importantes

Recursos para contribuir al éxito: Waters Column Advisor

Visit: http:\\www.waters.com\columnadvisor


Recursos para contribuir al éxito: Technology Primers (guías iniciación)

715001531 715002531

Guías didácticas de fácil lectura que cubren diversas temáticas:

715002099

715001940

715003405

715004398


Recursos para contribuir al éxito: Oferta CORTECS 2.7 µm

Nuevas columnas CORTECS 2.7 µm: revisión de columnas de ......Cada vez más, un creciente número...

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