Núcleo Interfásico, Cromatina e Cromossomo, Amplificação Gênica

BIOLOGIA CELULARBIOLOGIA CELULAR

NÚCLEO CELULAR (INTERFÁSICO), CROMATINA E AMPLIFICAÇÃO GÊNICANÚCLEO CELULAR (INTERFÁSICO), CROMATINA E AMPLIFICAÇÃO GÊNICA

1.1. NÚCLEO CELULAR: NÚCLEO CELULAR:

A maior parte da informação genética está contida no DNA do núcleo das células eucariontes, existindo fora A maior parte da informação genética está contida no DNA do núcleo das células eucariontes, existindo fora dele uma pequena quantidade nos cloroplastos e mitocôndrias.dele uma pequena quantidade nos cloroplastos e mitocôndrias.

Ciclo de vida de uma célula somática: Ciclo de vida de uma célula somática: MITOSE MITOSE ee INTERFASE – INTERFASE – NÚCLEOS INTERFÁSICOS E MITÓTICOS.NÚCLEOS INTERFÁSICOS E MITÓTICOS.

Geralmente o núcleo é esférico e central, porém nas células polarizadas encontra-se na porção basal das células. Geralmente o núcleo é esférico e central, porém nas células polarizadas encontra-se na porção basal das células. NA MICROSCOPIA ÓPTICA A FORMA DO NÚCLEO INDICA A FORMA DA CÉLULA, JÁ QUE O NA MICROSCOPIA ÓPTICA A FORMA DO NÚCLEO INDICA A FORMA DA CÉLULA, JÁ QUE O PODER DE RESOLUÇÃO DO MICROSCÓPIO ÓPTICO NÃO PERMITE A VISUALIZAÇÃO DA PODER DE RESOLUÇÃO DO MICROSCÓPIO ÓPTICO NÃO PERMITE A VISUALIZAÇÃO DA MEMBRANA PLASMÁTICA. MEMBRANA PLASMÁTICA. Nas células vegetais o núcleo é periférico devido ao grande vacúolo central. Nas células vegetais o núcleo é periférico devido ao grande vacúolo central.

Geralmente há somente um núcleo por célula, porém existem células com dois ou mais núcleos: Geralmente há somente um núcleo por célula, porém existem células com dois ou mais núcleos: células células hepáticas (um ou dois), células das fibras musculares esqueléticas (dezenas), megacariócito (fusão de vários hepáticas (um ou dois), células das fibras musculares esqueléticas (dezenas), megacariócito (fusão de vários macrófagos).macrófagos).

Os núcleos podem ser bastante irregulares, o grau de irregularidade indica sua atividade metabólica. O seu Os núcleos podem ser bastante irregulares, o grau de irregularidade indica sua atividade metabólica. O seu tamanho também indica sua atividade metabólica ou seu conteúdo de DNA. tamanho também indica sua atividade metabólica ou seu conteúdo de DNA.

O NÚCLEO INTERFÁSICO POSSUI MORFOLOGIA CARACTERÍSTICA E É COMPOSTO PELOS O NÚCLEO INTERFÁSICO POSSUI MORFOLOGIA CARACTERÍSTICA E É COMPOSTO PELOS SEGUINTES ELEMENTOS: SEGUINTES ELEMENTOS: 1. ENVOLTÓRIO NUCLEAR, NUCLEOPLASMA, CROMATINA E 1. ENVOLTÓRIO NUCLEAR, NUCLEOPLASMA, CROMATINA E NUCLÉOLOS.NUCLÉOLOS.

1. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 1. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: ESTRUTURAESTRUTURA

4.000x4.000x


Reveste o material genéticoReveste o material genético

Controla o acesso ao material genéticoControla o acesso ao material genético

Constituído por duas unidades de membrana Constituído por duas unidades de membrana concêntricas que limitam uma cavidade chamada: concêntricas que limitam uma cavidade chamada: ESPAÇO PERINUCLEAR (10 A 50 nm de ESPAÇO PERINUCLEAR (10 A 50 nm de espessura)espessura)

Membrana externa tem polirribossomos aderidos Membrana externa tem polirribossomos aderidos à sua superfície citoplasmática, sendo contínua à sua superfície citoplasmática, sendo contínua com esta organela celular. Proteínas comuns ao do com esta organela celular. Proteínas comuns ao do retículo.retículo.

Membrana interna associada a uma rede de Membrana interna associada a uma rede de filamentos intermediários chamada: filamentos intermediários chamada: LÂMINA LÂMINA NUCLEAR (sustentação mecânica ao envelope NUCLEAR (sustentação mecânica ao envelope nuclear, entre outras funções). nuclear, entre outras funções). Proteínas Proteínas intrínsecas e extrínsecas próprias. Intrínsecas: intrínsecas e extrínsecas próprias. Intrínsecas: EMERINA, LBR (Receptor para filamentos da EMERINA, LBR (Receptor para filamentos da lâmina), LAP I e II (adesão da membrana à lâmina), LAP I e II (adesão da membrana à lâmina).lâmina).

28.500x28.500x

2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: ENVOLTÓRIO NUCLEARENVOLTÓRIO NUCLEAR


2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: ENVOLTÓRIO NUCLEAR – ENVOLTÓRIO NUCLEAR – COMPLEXOS DE POROSCOMPLEXOS DE POROS

Fusão das membranas leva ao aparecimento de POROSFusão das membranas leva ao aparecimento de POROS

Os POROS são estruturas muito complexas formadas por diversas proteínas – Os POROS são estruturas muito complexas formadas por diversas proteínas – REGULAM O REGULAM O TRÂNSITO DE MACROMOLÉCULAS ENTRE O NÚLCEO E O CITOPLASMA. TRÂNSITO DE MACROMOLÉCULAS ENTRE O NÚLCEO E O CITOPLASMA. Sua quantidade por Sua quantidade por área de membrana também é um indicativo da atividade metabólica do núcleo celular.área de membrana também é um indicativo da atividade metabólica do núcleo celular.


2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: ENVOLTÓRIO NUCLEAR – ENVOLTÓRIO NUCLEAR – COMPLEXOS DE POROSCOMPLEXOS DE POROS

DOIS ANÉIS COM ARRANJO OCTAGONAL – DOIS ANÉIS COM ARRANJO OCTAGONAL – ESTABELECEM O PERÍMETRO DO PORO: ESTABELECEM O PERÍMETRO DO PORO:

ANEL NUCLEARANEL NUCLEAR

ANEL CIPLASMÁTICOANEL CIPLASMÁTICO

TRANSPORTADOR CENTRAL (30 nm)TRANSPORTADOR CENTRAL (30 nm)

RAIOS (8) CONECTAM OS DOIS ANÉIS E RAIOS (8) CONECTAM OS DOIS ANÉIS E TRANSPORTADOR CENTRALTRANSPORTADOR CENTRAL

8 FILAMENTOS CITOPLASMÁTICOS8 FILAMENTOS CITOPLASMÁTICOS

8 FILAMENTOS NUCLEARES (CESTA DE 8 FILAMENTOS NUCLEARES (CESTA DE BASQUETE)BASQUETE)

Os poros são ancorados por proteínas intrínsecas Os poros são ancorados por proteínas intrínsecas transmembrana (POM121 E gp210) no local da transmembrana (POM121 E gp210) no local da fusão das membranas plasmáticas do envelope fusão das membranas plasmáticas do envelope nuclear.nuclear.

NUP (NUCLEOPORINAS) – Cerca de 100 NUP (NUCLEOPORINAS) – Cerca de 100 moléculas protéicas que constituem o Complexo de moléculas protéicas que constituem o Complexo de PoroPoro


2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: COMPLEXOS DE POROS – COMPLEXOS DE POROS – TRANSITO DE MACROMOLÉCULASTRANSITO DE MACROMOLÉCULAS

Transporte passivo ou ativo de moléculas. Moléculas de até 9 nm atravessam sem dificuldade o poro. Já RNAs Transporte passivo ou ativo de moléculas. Moléculas de até 9 nm atravessam sem dificuldade o poro. Já RNAs e Proteínas, NÃO.e Proteínas, NÃO.

TRANSPORTADOR CENTRAL funciona como um diafragma permitindo a passagem de macromoléculas TRANSPORTADOR CENTRAL funciona como um diafragma permitindo a passagem de macromoléculas com diâmetro superior a 26 nm (polimerases, helicases, RNAs etc).com diâmetro superior a 26 nm (polimerases, helicases, RNAs etc).

Proteínas próprias do núcleo são sintetizadas no CITOPLASMA com SINAIS DE LOCALIZAÇÃO Proteínas próprias do núcleo são sintetizadas no CITOPLASMA com SINAIS DE LOCALIZAÇÃO NUCLEAR – NUCLEAR – DUAS OU MAIS SEQÜÊNCIAS CURTAS DE AMINOÁCIDOS RICAS EM LISINA E DUAS OU MAIS SEQÜÊNCIAS CURTAS DE AMINOÁCIDOS RICAS EM LISINA E ARGININA: ATRAVESSAR O PORO COM GASTO DE ENERGIA FORNECIDA PELO GTP.ARGININA: ATRAVESSAR O PORO COM GASTO DE ENERGIA FORNECIDA PELO GTP.

1.1. A seqüência sinal é reconhecida POR A seqüência sinal é reconhecida POR RECEPTORES DE IMPORTAÇÃO – PROTEÍNAS RECEPTORES DE IMPORTAÇÃO – PROTEÍNAS IMPORTINAS (vertebrados aproximadamente 20 tipos diferentes)IMPORTINAS (vertebrados aproximadamente 20 tipos diferentes)

2.2. Complexo PROTÉINA+IMPORTINA é translocado através do poro interagindo com a NUPS Complexo PROTÉINA+IMPORTINA é translocado através do poro interagindo com a NUPS (nucleoporinas) que compõem os filamentos citoplasmáticos do complexo de poro.(nucleoporinas) que compõem os filamentos citoplasmáticos do complexo de poro.

3.3. Após a importação a IMPORTINA desliga-se da proteína importada, retornando ao citoplasma onde Após a importação a IMPORTINA desliga-se da proteína importada, retornando ao citoplasma onde poderá novamente ser utilizada. poderá novamente ser utilizada. O sinal de localização nuclear não é retirado da proteína, pois após a O sinal de localização nuclear não é retirado da proteína, pois após a mitose estas proteínas podem ser re-introduzidas no núcleo.mitose estas proteínas podem ser re-introduzidas no núcleo.

EXPORTAÇÃO DE RNAs para o citoplasma: EXPORTAÇÃO DE RNAs para o citoplasma: processo semelhante. RECEPTORES DE EXPORTAÇÃO OU processo semelhante. RECEPTORES DE EXPORTAÇÃO OU EXPORTINAS. EXPORTINAS. RNA+PROTEÍNA COM SEQÜÊNCIA SINAL = RNP+EXPORTINA RNA+PROTEÍNA COM SEQÜÊNCIA SINAL = RNP+EXPORTINA (exceção para o (exceção para o RNAt que se liga diretamente à Exportina). RNAm+20 proteínas = ribonucleoproteínas nucleares RNAt que se liga diretamente à Exportina). RNAm+20 proteínas = ribonucleoproteínas nucleares heterogêneas hnRNPs. As exportinas isoladas no citoplasma retornam ao núcleo.heterogêneas hnRNPs. As exportinas isoladas no citoplasma retornam ao núcleo.


2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 2. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: COMPLEXOS DE POROS – COMPLEXOS DE POROS – TRANSITO DE TRANSITO DE MACROMOLÉCULASMACROMOLÉCULAS

CONTROLE DO SENTIDO DE TRANSLOCAÇÃO: RanCONTROLE DO SENTIDO DE TRANSLOCAÇÃO: Ran

IMPORTAÇÃOIMPORTAÇÃO

1.1. PROTEÍNA+IMPORTINA ATRAVESSA O COMPLEXO DE PORO. NO NÚCLEO A PROTEÍNA+IMPORTINA ATRAVESSA O COMPLEXO DE PORO. NO NÚCLEO A IMPORTINAIMPORTINA LIGA-SE A LIGA-SE A RanGTPRanGTP, ISSO CAUSA UMA MUDANÇA NA CONFORMAÇÃO TRIDIMENSIONAL DA , ISSO CAUSA UMA MUDANÇA NA CONFORMAÇÃO TRIDIMENSIONAL DA IMPORTINA FAZENDO-A PERDER A AFINIDADE PELA PROTEÍNA CARREADA, LIBERANDO-A.IMPORTINA FAZENDO-A PERDER A AFINIDADE PELA PROTEÍNA CARREADA, LIBERANDO-A.

2.2. IMPORTINA-GTPIMPORTINA-GTP RETORNA AO CITOPLASMA ONDE UMA OUTRA PROTEÍNA CHAMADA RETORNA AO CITOPLASMA ONDE UMA OUTRA PROTEÍNA CHAMADA GAPGAP (GTPase-activating protein) OU PROTEÍNA ATIVADORA DE GTPase INDUZ A ATIVIDADE (GTPase-activating protein) OU PROTEÍNA ATIVADORA DE GTPase INDUZ A ATIVIDADE HIDROLÍTICA DA Ran QUE QUEBRA A LIGAÇÃO QUÍMICA DE UM FOSFATO DO GTP, HIDROLÍTICA DA Ran QUE QUEBRA A LIGAÇÃO QUÍMICA DE UM FOSFATO DO GTP, ADOTANDO A CONFIGURAÇÃO RanGDP, LEVANDO A LIBERAÇÃO DA IMPORTINA NO ADOTANDO A CONFIGURAÇÃO RanGDP, LEVANDO A LIBERAÇÃO DA IMPORTINA NO CITOPLASMA.CITOPLASMA.

EXPORTAÇÃOEXPORTAÇÃO

1. 1. EXPORTINA+PROTEÍNA CONTENDO O SINAL DE EXPORTAÇÃO NUCLEAR+RanGTPEXPORTINA+PROTEÍNA CONTENDO O SINAL DE EXPORTAÇÃO NUCLEAR+RanGTP. A Ran . A Ran HIDROLIZA O GTP, ASSUMINDO A CONFIGURAÇÃO RanGDP, LIBERANDO A PROTEÍNA, A HIDROLIZA O GTP, ASSUMINDO A CONFIGURAÇÃO RanGDP, LIBERANDO A PROTEÍNA, A EXPORTINA E O RNA NO CITOPLASMA. A EXPORTINA RETORNA AO NÚCLEO.EXPORTINA E O RNA NO CITOPLASMA. A EXPORTINA RETORNA AO NÚCLEO.


MICROGRAFIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO DE COMPLEXOS DE POROMICROGRAFIA ELETRÔNICA DE TRANSMISSÃO DE COMPLEXOS DE PORO

3. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 3. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: LAMINA NUCLEARLAMINA NUCLEAR

Associada à superfície interna da membrana interna do núcleoAssociada à superfície interna da membrana interna do núcleo

10 a 20 nm de espessura10 a 20 nm de espessura

Compostas de proteínas laminas que são semelhantes aos filamentos intermediáriosCompostas de proteínas laminas que são semelhantes aos filamentos intermediários

Vertebrados: 3 genes que codificam 7 tipos de LAMINAS – 2 do tipo A, 2 do tipo C e 3 do tipo B. Vertebrados: 3 genes que codificam 7 tipos de LAMINAS – 2 do tipo A, 2 do tipo C e 3 do tipo B. As laminas do tipo B estão As laminas do tipo B estão presentes em todas as células, já as do tipo A e C só nas diferenciadas (células e tecido específicas).presentes em todas as células, já as do tipo A e C só nas diferenciadas (células e tecido específicas).

Dão forma e suporte estrutural ao envoltório nuclear e também são responsáveis pela ligação das fibras cromatínicas ao envoltório Dão forma e suporte estrutural ao envoltório nuclear e também são responsáveis pela ligação das fibras cromatínicas ao envoltório nuclear. nuclear. MITOSE: fosforilação temporária das LAMINAS leva a desorganização do envoltório nuclear.MITOSE: fosforilação temporária das LAMINAS leva a desorganização do envoltório nuclear.

LAMINOPATIASLAMINOPATIAS


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: NUCLEOPLASMA e MATRIZ NUCLEARNUCLEOPLASMA e MATRIZ NUCLEAR

Solução aquosa de proteínas (envolvidas com a duplicação do DNA), RNAs, nucleosídeos, Solução aquosa de proteínas (envolvidas com a duplicação do DNA), RNAs, nucleosídeos, nucleotídeos e íons, onde estão mergulhados os nucléolos e a cromatina.nucleotídeos e íons, onde estão mergulhados os nucléolos e a cromatina.

ENDOESQUELETO OU MATRIZ NUCLEAR: ENDOESQUELETO OU MATRIZ NUCLEAR: 1. LÂMINA NUCLEAR, 2. A ESTRUTURA 1. LÂMINA NUCLEAR, 2. A ESTRUTURA NUCLEOLAR E 3. A REDE FIBRILAR INTERNANUCLEOLAR E 3. A REDE FIBRILAR INTERNA

PROTEÍNAS: LAMINAS NÃO ASSOCIADAS À LÂMINA NUCLEAR (MAIS ESTÁVEIS E PROTEÍNAS: LAMINAS NÃO ASSOCIADAS À LÂMINA NUCLEAR (MAIS ESTÁVEIS E MENOR QUANTIDADE), MATRINAS, METALOPROTEÍNAS, ACTINA, MIOSINA I.MENOR QUANTIDADE), MATRINAS, METALOPROTEÍNAS, ACTINA, MIOSINA I.

A MATRIZ COMPARTIMENTALIZA O NÚCLEO: SERVE DE ÂNCORA PARA AS FIBRAS A MATRIZ COMPARTIMENTALIZA O NÚCLEO: SERVE DE ÂNCORA PARA AS FIBRAS CROMATÍNICAS, PARA AS ENZIMAS ENVOLVIDAS NO PROCESSO DE CROMATÍNICAS, PARA AS ENZIMAS ENVOLVIDAS NO PROCESSO DE REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO DO DNA E PARA AS PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NO REPLICAÇÃO E TRANSCRIÇÃO DO DNA E PARA AS PROTEÍNAS ENVOLVIDAS NO TRANSPORTE DOS RNAs.TRANSPORTE DOS RNAs.


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMATINACROMATINA

Toda porção do núcleo que se cora e é visível ao microscópio óptico, com exceção do nucléolo.Toda porção do núcleo que se cora e é visível ao microscópio óptico, com exceção do nucléolo.

Cromatina e Cromossomo são dois aspectos morfológicos e fisiológicos da mesma estrutura.Cromatina e Cromossomo são dois aspectos morfológicos e fisiológicos da mesma estrutura.

A cromatina está associada a proteínas A cromatina está associada a proteínas HISTÔNICAS e NÃO-HISTÔNICASHISTÔNICAS e NÃO-HISTÔNICAS e, ocasionalmente, e, ocasionalmente, pode ser isolada pequena quantidade de RNA (3%) associada à cromatina.pode ser isolada pequena quantidade de RNA (3%) associada à cromatina.

Eritroblasto em diferente fases de maturaçãoEritroblasto em diferente fases de maturação Espermatogônia: célula precursora do espermatozóideEspermatogônia: célula precursora do espermatozóide

11.000x11.000x 10.000x10.000x


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMATINA – HISTONASCROMATINA – HISTONAS

Proteínas básicas, associam-se ao DNA formando a fibra cromatínica. Proteínas básicas, associam-se ao DNA formando a fibra cromatínica. TIPOS: H1, H2A, H2B, H3 e H4.TIPOS: H1, H2A, H2B, H3 e H4.

MAIS DERIVADASMAIS DERIVADAS

H1H1: MAIS DERIVADAS AINDA: : MAIS DERIVADAS AINDA:

HISTONAS DE LIGAÇÃO – COMPATAÇÃO DA HISTONAS DE LIGAÇÃO – COMPATAÇÃO DA CROMATINA (H5 ERITRÓCITOS DE AVES)CROMATINA (H5 ERITRÓCITOS DE AVES)

Nos espermatozóides de algumas espécies de Nos espermatozóides de algumas espécies de peixes as PROTAMINAS SUBSTITUEM AS peixes as PROTAMINAS SUBSTITUEM AS HISTONASHISTONAS

NUCLEOSSOMO OU CROMATOSSOMONUCLEOSSOMO OU CROMATOSSOMO

11

22

MgMg+2+2 DEPENDENTES DEPENDENTES


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMATINA – GRAUS DE COMPACTAÇÃOCROMATINA – GRAUS DE COMPACTAÇÃO

DURANTE A INTÉRFASE, A CROMATINA ESTÁ ARRANJADA PREDOMINANTEMENTE EM FIBRAS DE 30 nm, DURANTE A INTÉRFASE, A CROMATINA ESTÁ ARRANJADA PREDOMINANTEMENTE EM FIBRAS DE 30 nm, ENQUANTO 10% EM FIBRAS DE 10 nm E 10% EM CROMATNA ALTAMENTE CONDENSADA - ENQUANTO 10% EM FIBRAS DE 10 nm E 10% EM CROMATNA ALTAMENTE CONDENSADA - HETEROCROMATINAHETEROCROMATINA. NESTA FASE OS GENES ESTÃO SENDO ATIVAMENTE TRANSCRITOS DEVIDO A . NESTA FASE OS GENES ESTÃO SENDO ATIVAMENTE TRANSCRITOS DEVIDO A DESCOMPACTAÇÃO CROMATÍNICA E ACESSO DAS ENZIMAS PROMOTORAS DA ATIVAÇÃO GÊNICA.DESCOMPACTAÇÃO CROMATÍNICA E ACESSO DAS ENZIMAS PROMOTORAS DA ATIVAÇÃO GÊNICA.

EUCROMATINA (10% ATIVA E O RESTANTE MAIS CONDENSADA – EUCROMATINA INATIVA)EUCROMATINA (10% ATIVA E O RESTANTE MAIS CONDENSADA – EUCROMATINA INATIVA)

HETEROCROMATINA (SEMPRE INATIVA – HETEROCROMATINA (SEMPRE INATIVA – HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA (POSSUEM SEQÜÊNCIAS HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA (POSSUEM SEQÜÊNCIAS ALTAMENTE REPETITIVAS, VÃO FAZER PARTE DO CENTRÔMERO E DOS TELÔMEROS) E ALTAMENTE REPETITIVAS, VÃO FAZER PARTE DO CENTRÔMERO E DOS TELÔMEROS) E HETEROCROMATINA FACULTATIVA (SEQÜÊNCIAS GÊNICAS EM CÓPIAS ÚNICAS OU MEDIANAMENTE HETEROCROMATINA FACULTATIVA (SEQÜÊNCIAS GÊNICAS EM CÓPIAS ÚNICAS OU MEDIANAMENTE REPETITIVAS, CROMOSSSOMO X DAS FÊMEAS)REPETITIVAS, CROMOSSSOMO X DAS FÊMEAS)


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMATINA – PROTEÍNAS NÃO HISTÔNICASCROMATINA – PROTEÍNAS NÃO HISTÔNICAS

CÉLULAS METABOLICAMENTE ATIVAS: NEURÔNIOS E CÉLULAS GLANDULARES:CÉLULAS METABOLICAMENTE ATIVAS: NEURÔNIOS E CÉLULAS GLANDULARES:

1.1. PROTEÍNAS QUE PARTICIPAM DA ESTRUTURA DOS PROTEÍNAS QUE PARTICIPAM DA ESTRUTURA DOS CROMOSSOMOS. CROMOSSOMOS. MAIS DE MAIS DE TRINTA. A MAIS CONHECIDA É A TOPOISOMERASE II.TRINTA. A MAIS CONHECIDA É A TOPOISOMERASE II.

2.2. PROTEÍNAS RELACIONADAS À REPLICAÇÃO E REPARO DO DNA (POLIMERASES, PROTEÍNAS RELACIONADAS À REPLICAÇÃO E REPARO DO DNA (POLIMERASES, HELICASES, TOPOISOMERASES, GIRASES ETC)HELICASES, TOPOISOMERASES, GIRASES ETC)

3.3. PROTEÍNAS QUE PARTICIPAM DO PROCESSO DE ATIVAÇÃO E REPRESSÃO PROTEÍNAS QUE PARTICIPAM DO PROCESSO DE ATIVAÇÃO E REPRESSÃO GÊNICA. HMG (HIGH MOBILITY GROUP) – REDUZEM A COMPACTAÇÃO DA GÊNICA. HMG (HIGH MOBILITY GROUP) – REDUZEM A COMPACTAÇÃO DA CROMATINA EXPONDO OS SÍTIOS ATIVOS DOS GENES.CROMATINA EXPONDO OS SÍTIOS ATIVOS DOS GENES.


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMATINA – EXPRESSÃO GÊNICACROMATINA – EXPRESSÃO GÊNICA

GENES: GENES: SEQÜÊNCIAS DE NUCLEOTÍDEOS DO DNA QUE EXPRESSAM UM PRODUTO SEQÜÊNCIAS DE NUCLEOTÍDEOS DO DNA QUE EXPRESSAM UM PRODUTO FUNCIONALFUNCIONAL (RNA OU CADEIA (RNA OU CADEIA POLIPEPTÍDICA)POLIPEPTÍDICA)

O GENOMA (SEQÜÊNCIA DE BASES NUCLEOTÍDICAS DO DNA) DAS CÉLULAS EUCARIONTES POSSUEM UMA O GENOMA (SEQÜÊNCIA DE BASES NUCLEOTÍDICAS DO DNA) DAS CÉLULAS EUCARIONTES POSSUEM UMA GRANDE QUANTIDADE DE DNA NÃO FUNCIONAL INTERCALADO ÀS SEQÜÊNCIAS CODIFICADORAS. GRANDE QUANTIDADE DE DNA NÃO FUNCIONAL INTERCALADO ÀS SEQÜÊNCIAS CODIFICADORAS. QUANDO SEQÜÊNCIAS NÃO CODIFICADORAS ESTÃO PRESENTE NO PRÓPRIO GENE SÃO CHAMADAS QUANDO SEQÜÊNCIAS NÃO CODIFICADORAS ESTÃO PRESENTE NO PRÓPRIO GENE SÃO CHAMADAS ÍNTRONS ÍNTRONS E OS GENES PROPRIAMENTE DITOS E OS GENES PROPRIAMENTE DITOS ÉXONS.ÉXONS.

SPLICEOSSOMOSPLICEOSSOMO


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMATINA – EXPRESSÃO GÊNICACROMATINA – EXPRESSÃO GÊNICA

EXPRESSÃO GÊNICA: UMA DAS FITAS DE DNA É EXPRESSÃO GÊNICA: UMA DAS FITAS DE DNA É TRANSCRITA TRANSCRITA EM RNA (OS NUCLEOSÍDEOS TIMINA SÃO EM RNA (OS NUCLEOSÍDEOS TIMINA SÃO SUBSTITUÍDOS POR URACILA NO RNA), ASSIM O RNA É UM SEQUIMENTO COMPLEMENTAR DE UMA SUBSTITUÍDOS POR URACILA NO RNA), ASSIM O RNA É UM SEQUIMENTO COMPLEMENTAR DE UMA SEQÜÊNCIA DA FITA MOLDE DE DNA.SEQÜÊNCIA DA FITA MOLDE DE DNA.

RNA POLIMERASES: PROTEÍNAS QUE CATALIZAM O PROCESSO. RNApoli I (RNAr - 28S, 5,8S e 18S), RNA POLIMERASES: PROTEÍNAS QUE CATALIZAM O PROCESSO. RNApoli I (RNAr - 28S, 5,8S e 18S), RNApoli II RNApoli II (RNAm e alguns snRNA e RNApoli III (RNAt, a molécula de RNAr 5S e alguns snRNA). PRESENÇA DE MG(RNAm e alguns snRNA e RNApoli III (RNAt, a molécula de RNAr 5S e alguns snRNA). PRESENÇA DE MG +2.+2...

A RNA POLIMERASE NÃO DEPENDE DE UM INICIADOR OU PRIMER, MAS SIM DE UMA SEQÜÊNCIA DE 40 PARES A RNA POLIMERASE NÃO DEPENDE DE UM INICIADOR OU PRIMER, MAS SIM DE UMA SEQÜÊNCIA DE 40 PARES DE BASE (pb) DO GENE CHAMADA DE BASE (pb) DO GENE CHAMADA PROMOTOR. PROMOTOR. AO SE LIGAR AO PROMOTOR COMEÇA A TRANSCRIÇÃO NO AO SE LIGAR AO PROMOTOR COMEÇA A TRANSCRIÇÃO NO SENTIDO 5’ PARA 3’ DESENROLANDO A FITA DUPLA DO DNA SENTIDO 5’ PARA 3’ DESENROLANDO A FITA DUPLA DO DNA ATÉ CHEGAR A UMA REGIÃO CODIFICADORA ATÉ CHEGAR A UMA REGIÃO CODIFICADORA DA DA SEQÜÊNCIA DE TERMINOSEQÜÊNCIA DE TERMINO..

GENES DE CÓPIAS ÚNICAS (PROTEÍNAS ESTRUTURAIS), GENES DE MEDIANAMENTE REPETITIVOS (RNAr e GENES DE CÓPIAS ÚNICAS (PROTEÍNAS ESTRUTURAIS), GENES DE MEDIANAMENTE REPETITIVOS (RNAr e HISTONAS) E GENES ALTAMENTE REPETITIVOS (DNA SATÉLITE)HISTONAS) E GENES ALTAMENTE REPETITIVOS (DNA SATÉLITE)

AMPLIFICAÇÃO GÊNICA – CROMOSSOMO PLUMOSOSAMPLIFICAÇÃO GÊNICA – CROMOSSOMO PLUMOSOS


Quantidade de DNA por núcleo varia de espécie para espécie (valor C). As células eucariontes têm um valor C Quantidade de DNA por núcleo varia de espécie para espécie (valor C). As células eucariontes têm um valor C maior do que as células procariontes. Os vertebrados superiores (mamíferos) em geral apresentam um valor maior do que as células procariontes. Os vertebrados superiores (mamíferos) em geral apresentam um valor C superior aos demais vertebrados e invertebrados. C superior aos demais vertebrados e invertebrados. Paradoxo do valor C (certos urodelos têm um teor 30 Paradoxo do valor C (certos urodelos têm um teor 30 vezes superior ao humano) – vezes superior ao humano) – AS CÉLULAS DOS VERTEBRADOS POSSUEM UMA QUANTIDADE DE AS CÉLULAS DOS VERTEBRADOS POSSUEM UMA QUANTIDADE DE DNA MUITO SUPERIOR A NECESSÁRIA PARA ARMAZENAR A INFORMAÇÃO GENÉTICA DA DNA MUITO SUPERIOR A NECESSÁRIA PARA ARMAZENAR A INFORMAÇÃO GENÉTICA DA ESPÉCIE.ESPÉCIE.


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: NUCLÉOLONUCLÉOLO

60% Proteínas e RNAr60% Proteínas e RNAr

Pequena quantidade de DNA (codificador dos RNArs – DNA Ribossômico)Pequena quantidade de DNA (codificador dos RNArs – DNA Ribossômico)

snoRNAs: RNAs com atividade enzimática que participam da transcrição e das modificações pós-snoRNAs: RNAs com atividade enzimática que participam da transcrição e das modificações pós-transcricionais (splicing) dos RNAr.transcricionais (splicing) dos RNAr.

MORFOLOGIA – ULTRA-ESTRUTURAMORFOLOGIA – ULTRA-ESTRUTURA

26.000X26.000X

CENTRO FIBRILAR CENTRO FIBRILAR (DNAr, RNApoli I, DNA TopoisomeraseI (DNAr, RNApoli I, DNA TopoisomeraseI e fatores de transcrição do RNAr)e fatores de transcrição do RNAr)

COMPONENTE FIBRILAR DENSO COMPONENTE FIBRILAR DENSO (RNAr récem-transcritos e (RNAr récem-transcritos e enzimas envolvidas no processamento pós-transcricional enzimas envolvidas no processamento pós-transcricional do RNAr)do RNAr)

COMPONENTE GRANULAR COMPONENTE GRANULAR (processamento final do RNAr, (processamento final do RNAr, grânulos de RNAr complexados com proteínas)grânulos de RNAr complexados com proteínas)


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: NUCLÉOLO – SÍNTESE, PROCESSAMENTO E MONTAGEM NUCLÉOLO – SÍNTESE, PROCESSAMENTO E MONTAGEM DAS SUBUNIDADES RIBOSSÔMICASDAS SUBUNIDADES RIBOSSÔMICAS

TRANSCRIÇÃO OCORRE NOS CENTROS TRANSCRIÇÃO OCORRE NOS CENTROS FIBRILARES EM REGIÕES ESPECÍFICAS DA FIBRILARES EM REGIÕES ESPECÍFICAS DA CROMATINA: RONS (Regiões Organizadoras CROMATINA: RONS (Regiões Organizadoras do Núcléolo ou NORs).do Núcléolo ou NORs).

Mamíferos: 10 RONS, mas somente um Mamíferos: 10 RONS, mas somente um nucléolo por célula.nucléolo por célula.

Seqüência altamente repetitiva organizada Seqüência altamente repetitiva organizada em em tandem, genes consecutivos separados tandem, genes consecutivos separados por DNA NÃO TRANSCRITO (NTS = por DNA NÃO TRANSCRITO (NTS = NON NON TRANSCRIBED SPACER)TRANSCRIBED SPACER)

Conforme o RNAr é transcrito, proteínas Conforme o RNAr é transcrito, proteínas ribossômicas são adicionadas às moléculas ribossômicas são adicionadas às moléculas nascentes (pré-RNP)nascentes (pré-RNP)

RNA 5S é transcrito fora do nucléolo pela RNA 5S é transcrito fora do nucléolo pela RNA POLIMERASE III. Depois de transcrito é RNA POLIMERASE III. Depois de transcrito é translocado para o nucléolo.translocado para o nucléolo.

Proteínas ribossômicas: RNA POLIMERASE Proteínas ribossômicas: RNA POLIMERASE II FORA DO NUCLÉOLO. II FORA DO NUCLÉOLO. TODA PROTEÍNA É TODA PROTEÍNA É SINTETIZADA NO CITOPLASMA E, NESTE SINTETIZADA NO CITOPLASMA E, NESTE CASO, IMPORTADA PARA O NÚCLEO.CASO, IMPORTADA PARA O NÚCLEO.


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMOSSOMOSCROMOSSOMOS

Os cromossomos representam o estado mais condensado da cromatina, Os cromossomos representam o estado mais condensado da cromatina, são formados pelos filamentos de 30nm de espessura em forma de alça.são formados pelos filamentos de 30nm de espessura em forma de alça.

Estas alças fixam-se num “esqueleto protéico” (proteínas acídicas) através Estas alças fixam-se num “esqueleto protéico” (proteínas acídicas) através de filamentos específicos do DNA (SAR = de filamentos específicos do DNA (SAR = scaffold attachment regionsscaffold attachment regions) ou ) ou REGIÕES DE LIGAÇÃO AO ESQUELETO.REGIÕES DE LIGAÇÃO AO ESQUELETO.

““Esqueleto Protéico”: dois grandes complexos protéicos participam da Esqueleto Protéico”: dois grandes complexos protéicos participam da condensação dos cromossomos (COMPLEXO CONDENSINA) e da união das condensação dos cromossomos (COMPLEXO CONDENSINA) e da união das cromátides irmãs (COMPLEXO COESINA). cromátides irmãs (COMPLEXO COESINA). Estas proteínas são semelhantes Estas proteínas são semelhantes estruturalmente, formadas por dímeros de com duas porções helicoidais e estruturalmente, formadas por dímeros de com duas porções helicoidais e duas globulares. AS CABEÇAS GLOBULARES TEM ATIVIDADE ATPásica e duas globulares. AS CABEÇAS GLOBULARES TEM ATIVIDADE ATPásica e ligam-se aos filamentos específicos de DNA.ligam-se aos filamentos específicos de DNA.


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMOSSOMOS CLASSIFICAÇÃOCROMOSSOMOS CLASSIFICAÇÃO

A COESINA promove a união das cromátides irmãs no A COESINA promove a união das cromátides irmãs no CENTRÔMEROCENTRÔMERO ou também conhecido com “constrição ou também conhecido com “constrição primária” (DNA altamente repetitivo, inativo, também conhecido como DNA satélite). primária” (DNA altamente repetitivo, inativo, também conhecido como DNA satélite). O CENTRÕMERO MANTÉM O CENTRÕMERO MANTÉM UNIDAS AS CROMÁTIDES IRMÃS E TAMBÉM CLASSIFICA OS CROMOSSOMOS DE ACORDO COM SUA UNIDAS AS CROMÁTIDES IRMÃS E TAMBÉM CLASSIFICA OS CROMOSSOMOS DE ACORDO COM SUA LOCALIAÇÃO: LOCALIAÇÃO: 1. ACROcêntrico, 2. METAcêntrico, 3. SUBMETAcêntrico e 4. TELOcêntrico.1. ACROcêntrico, 2. METAcêntrico, 3. SUBMETAcêntrico e 4. TELOcêntrico.

A PORÇÃO FINAL (TELO) DO CROMOSSOMO É CHAMADA TELÔMERO. A PORÇÃO FINAL (TELO) DO CROMOSSOMO É CHAMADA TELÔMERO. O TELÊMERO TEM GRANDE IMPORTÂNCIA O TELÊMERO TEM GRANDE IMPORTÂNCIA NO PROCESSO DE DIVISÃO CELULAR, NA MANUTENÇÃO E INTEGRIDADE DOS CROMOSSOMOS.NO PROCESSO DE DIVISÃO CELULAR, NA MANUTENÇÃO E INTEGRIDADE DOS CROMOSSOMOS.CÉLULAS QUE SE DIVIDEM MUITO VEZES OS TELÔMEROS VÃO SE DESGASTANDO, CÉLULAS QUE SE DIVIDEM MUITO VEZES OS TELÔMEROS VÃO SE DESGASTANDO, A ENZIMA TELOMERASE A ENZIMA TELOMERASE É É RESPONSÁVEL POR MANTER CONSTANTE O TAMANHO E AS PROPRIEDADES DOS TELÔMEROS. RESPONSÁVEL POR MANTER CONSTANTE O TAMANHO E AS PROPRIEDADES DOS TELÔMEROS. OS TELÔMEROS POSSUEM SEQÛÊNCIAS DE DNA BASTANTE CONSERVADAS AO LONGO DA FILOGENIA. OS TELÔMEROS POSSUEM SEQÛÊNCIAS DE DNA BASTANTE CONSERVADAS AO LONGO DA FILOGENIA. CONSISTE DE DNA ALTAMENTE REPETITIVO EM “TANDEM” E NOS HUMANOS POSSUI A SEQÛÊNCIA TTAGGG.CONSISTE DE DNA ALTAMENTE REPETITIVO EM “TANDEM” E NOS HUMANOS POSSUI A SEQÛÊNCIA TTAGGG.



ALÉM DAS CONSTRIÇÕES PRIMÁRIAS, TAMBÉM HÁ AS CONSTRIÇÕES SECUNDÁRIAS QUE TAMBÉM ALÉM DAS CONSTRIÇÕES PRIMÁRIAS, TAMBÉM HÁ AS CONSTRIÇÕES SECUNDÁRIAS QUE TAMBÉM ENCONTRAM-SE SEMPRE NUM MESMO LOCAL DO CROMOSSOMO DE UMA DETERMINADA ESPÉCIE. ENCONTRAM-SE SEMPRE NUM MESMO LOCAL DO CROMOSSOMO DE UMA DETERMINADA ESPÉCIE. NAS NAS CONSTRIÇÕES SECUNDÁRIAS LOCALIZAM-SE AS REGIÕES ORGANIZADORAS DO NUCLÉOLO (LOCAIS DO DNA CONSTRIÇÕES SECUNDÁRIAS LOCALIZAM-SE AS REGIÕES ORGANIZADORAS DO NUCLÉOLO (LOCAIS DO DNA QUE CONTÊM AS INFORMAÇÕES GENÉTICAS PARA A TRANSCRIÇÃO DOS RNAs RIBOSSÔMICOS).QUE CONTÊM AS INFORMAÇÕES GENÉTICAS PARA A TRANSCRIÇÃO DOS RNAs RIBOSSÔMICOS).



OS CROMOSSSOMOS METAFÁSICOS PODEM SER TRATADOS COM COLCHICINA, PARCIALMENTE DENATURADOS E CORADOS. OS CROMOSSSOMOS METAFÁSICOS PODEM SER TRATADOS COM COLCHICINA, PARCIALMENTE DENATURADOS E CORADOS. ESSE ESSE MÉTODOS DE COLORAÇÃO EVIDENCIA UM PADRÃO EM BANDAS DO CROMOSSOMO. CADA TIPO DE CORANTE UTILIZADO DENOTA MÉTODOS DE COLORAÇÃO EVIDENCIA UM PADRÃO EM BANDAS DO CROMOSSOMO. CADA TIPO DE CORANTE UTILIZADO DENOTA UMA PROPRIEDADE DA BANDA (POR EXEMPLO, A TÉCNICA DE BANDA C CORA O CROMOSSOMO COM GIENSA EVIDENCIANDO AS UMA PROPRIEDADE DA BANDA (POR EXEMPLO, A TÉCNICA DE BANDA C CORA O CROMOSSOMO COM GIENSA EVIDENCIANDO AS BANDAS RICAS EM CITOSINA).BANDAS RICAS EM CITOSINA). PODE-SE LOCALIZAR GENES ATRAVÉS DOS PADRÕES DE BANDEAMENTO ATRAVÉS DE MÉTODOS PODE-SE LOCALIZAR GENES ATRAVÉS DOS PADRÕES DE BANDEAMENTO ATRAVÉS DE MÉTODOS IMUNOCITOQUÍMICOS OU DE HIBRIDIZAÇÃO IMUNOCITOQUÍMICOS OU DE HIBRIDIZAÇÃO IN SITO.IN SITO. QUALQUER QUE SEJA A TÉCNICA UTILIZADA, O PADRÃO DE BANDEAMENTO QUALQUER QUE SEJA A TÉCNICA UTILIZADA, O PADRÃO DE BANDEAMENTO PARA A DETERMINADA TÉCNICA GERALMENTE É A MESMA DENTRO DE UMA ESPÉCIE. PARA A DETERMINADA TÉCNICA GERALMENTE É A MESMA DENTRO DE UMA ESPÉCIE. O PADRÃO DE BANDEAMENTO, PORTANTO, O PADRÃO DE BANDEAMENTO, PORTANTO, NÃO SÓ CLASSIFICA OS CROMOSSOMOS, DETECTA REGIÕES ESPECÍFICAS DE DETERMINADOS GENES, COMO TAMBÉM AUXILIA NA NÃO SÓ CLASSIFICA OS CROMOSSOMOS, DETECTA REGIÕES ESPECÍFICAS DE DETERMINADOS GENES, COMO TAMBÉM AUXILIA NA ANÁLISE DA FILOGENÉTICA.ANÁLISE DA FILOGENÉTICA.



AO NÚMERO DE CROMOSSOMOS (COMPLEMENTOS) É DADO O NOME DE AO NÚMERO DE CROMOSSOMOS (COMPLEMENTOS) É DADO O NOME DE CARIÓTIPO CARIÓTIPO O CARIÓTIPO É SEMPRE O O CARIÓTIPO É SEMPRE O MESMO PARA UMA DETERMINADA ESPÉCIE. MESMO PARA UMA DETERMINADA ESPÉCIE. NAS CÉLULAS SOMÁTICAS (NÃO GERMINATIVAS OU REPRODUTIVAS) O NÚMERO CROMOSSÔMICO É SEMPRE NAS CÉLULAS SOMÁTICAS (NÃO GERMINATIVAS OU REPRODUTIVAS) O NÚMERO CROMOSSÔMICO É SEMPRE 2N (DIPLÓIDE) – 2N (DIPLÓIDE) – SERES HUMANOS 2N = 22 + XYSERES HUMANOS 2N = 22 + XYNAS CÉLULAS GERMINATIVAS (GONADAIS = ESPERMATOZÓIDES E ÓVULOS) O NÚMERO CROMOSSÔMICO È NAS CÉLULAS GERMINATIVAS (GONADAIS = ESPERMATOZÓIDES E ÓVULOS) O NÚMERO CROMOSSÔMICO È SEMPRE N (HAPLÓIDE)SEMPRE N (HAPLÓIDE)

CARIÒTIPO HUMANO NORMALCARIÒTIPO HUMANO NORMAL


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMOSSOMOS POLITÊNICOSCROMOSSOMOS POLITÊNICOS

CROMOSSOMOS POLITÊNICOS SÃO ENCONTRADOS NOS NÚCLEOS INTERFÁSICOS E SÃO RESULTADO DA CROMOSSOMOS POLITÊNICOS SÃO ENCONTRADOS NOS NÚCLEOS INTERFÁSICOS E SÃO RESULTADO DA DUPLICAÇÃO DE TRECHOS DO DNA DAS CROMÁTIDES IRMÃS SEM SUA CORRESPONDENTE SEPARAÇÃO. DUPLICAÇÃO DE TRECHOS DO DNA DAS CROMÁTIDES IRMÃS SEM SUA CORRESPONDENTE SEPARAÇÃO. SÃO ESTRUTURAS ESTÁVEIS, ENCONTRADAS EM GLÂNDULAS E TECIDOS E SERVEM PARA “AMPLIFICAR” SÃO ESTRUTURAS ESTÁVEIS, ENCONTRADAS EM GLÂNDULAS E TECIDOS E SERVEM PARA “AMPLIFICAR” UM DETERMINADO GENE. UM DETERMINADO GENE. ESPECIALIZAÇÃO CELULAR.ESPECIALIZAÇÃO CELULAR.

ATENÇÃO: ATENÇÃO: NÚCLEO INTERFÁSICO = DUAS CROMÁTIDES NÚCLEO INTERFÁSICO = DUAS CROMÁTIDES IRMÂS, CADA UMA COM UMA ÚNICA ALÇA POR IRMÂS, CADA UMA COM UMA ÚNICA ALÇA POR

CROMÔMERO.CROMÔMERO.


4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: 4. NÚCLEO CELULAR INTERFÁSICO: CROMOSSOMOS PLUMOSOSCROMOSSOMOS PLUMOSOS

CROMOSSOMOS PLUMOSOS SÃO ENCONTRADOS EM NÚCLEOS MEIÓTICOS (NO DIPLÓTENO DA PRÓFASE I) EM CROMOSSOMOS PLUMOSOS SÃO ENCONTRADOS EM NÚCLEOS MEIÓTICOS (NO DIPLÓTENO DA PRÓFASE I) EM OVÓCITOS DE VERTEBRADOS INFERIORES. OVÓCITOS DE VERTEBRADOS INFERIORES. CONSISTEM NA DESCONDENSAÇÃO DOS MESMOS TRECHOS CONSISTEM NA DESCONDENSAÇÃO DOS MESMOS TRECHOS DOS DOS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS, CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS, ADQUIRINDO A PORÇÃO ATIVA NA SÍNTESE DE RNA ALÇAS ADQUIRINDO A PORÇÃO ATIVA NA SÍNTESE DE RNA ALÇAS SEMELHANTES AS DOS CROMOSSSOMOS POLITÊNICOS. SEMELHANTES AS DOS CROMOSSSOMOS POLITÊNICOS.

ATENÇÃO: ATENÇÃO: NÚCLEO EM PRÓFASE, HOUVE NÚCLEO EM PRÓFASE, HOUVE DUPLICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS. QUATRO DUPLICAÇÃO DOS CROMOSSOMOS. QUATRO

CROMÁTIDES OU DOIS CROMOSSOMOS CROMÁTIDES OU DOIS CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS, UM DO PAI E OUTRO DA MÃE. DUAS HOMÓLOGOS, UM DO PAI E OUTRO DA MÃE. DUAS

ALÇAS POR CROMÔMERO.ALÇAS POR CROMÔMERO.

NÃO SÃO ESTÁVEIS COMO OS POLITÊNICOS, NÃO SÃO ESTÁVEIS COMO OS POLITÊNICOS, APÓS A PRÓFASE, VOLTAM A SUA APÓS A PRÓFASE, VOLTAM A SUA CONFIGURAÇÃO CROMOSSOMAL ORIGNIAL. CONFIGURAÇÃO CROMOSSOMAL ORIGNIAL. SÍNTESE DE RNAm PARA SÍNTESE DE HISTONAS.SÍNTESE DE RNAm PARA SÍNTESE DE HISTONAS.


ALBERTS, B., BRAY, D., JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. ALBERTS, B., BRAY, D., JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M.; ROBERTS, K.; WALTER, P. Fundamentos da Biologia Celular. Uma Introdução à Biologia Molecular da Célula. Fundamentos da Biologia Celular. Uma Introdução à Biologia Molecular da Célula. Porto Porto Alegre: Artes Médicas Sul, 1999, 757p.Alegre: Artes Médicas Sul, 1999, 757p.

CARVALHO, H.F., RECCO-PIMENTEL, S.M. A CÉLULA 2001. 1a Ed. Manole, 2001, 287p.CARVALHO, H.F., RECCO-PIMENTEL, S.M. A CÉLULA 2001. 1a Ed. Manole, 2001, 287p.

ALBERTS, JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERTS, K., WALTER, P. Molecular ALBERTS, JOHNSON, A., LEWIS, J., RAFF, M., ROBERTS, K., WALTER, P. Molecular Biology of the Cell. 4th. ed. Biology of the Cell. 4th. ed. New York: Garland Publishing, 2002, 1463p.New York: Garland Publishing, 2002, 1463p.

DE ROBERTIS JUNIOR, E.M.F., HIB, J.; PONZIO, R. Biologia Celular e Molecular. Rio de DE ROBERTIS JUNIOR, E.M.F., HIB, J.; PONZIO, R. Biologia Celular e Molecular. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2003, 413p.Janeiro: Guanabara Koogan, 2003, 413p.

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BIBLIOGRAFIABIBLIOGRAFIA

Núcleo Interfásico, Cromatina e Cromossomo, Amplificação Gênica

Education

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