Nomenclatura Orgánica
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Cuando son grupos secundarios se indican como radicales
ALCANOS Son hidrocarburos saturados
Van a tener enlaces:C-C y C-H
NOMENCLATURA
Ciclo-Prefijo-sufijo
Prefijo: indica el número de átomos de carbono
Sufijo: -ano
Abiertos
Cerrados
Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
Z: nº que indica, el átomo de carbono de la cadena principal, al
que esta unido el radical.
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
Z-preradical-ciclo-cadena principal
Cadena principal:Es la cadena más larga
Radical:Cadena de átomos de carbono
unida a la cadena principal
Su nomenclatura corresponde: Prefijo-il
Cuando hay más de un radical se nombran por orden alfabético, sin
tener en cuenta el Pre.
Pre: indica el nº de radicales de ese tipo que tiene la molécula,
cada radical tiene asociado una Z.
Butano
Ciclobutano
La cadena lineal se caracteriza por la siguiente formula molecular:
CnH2n+2
n: es el nº de átomos de carbono que tiene el compuesto
Pre Nº que indicadi- 2tri- 3
tetra- 4penta- 5hexa- 4
Se nombra como una cadena abierta o cerrada.
3,3,4-trimetilpentano
Numeramos la cadena principal, comenzando, por uno de los carbonos terminales, dejando el radical más cercano al át de C terminal cuando:
- El radical sea el más grande (prioritario)- Tenga mayor nº de radicales (secundario)
Numeramos el ciclo a partir de donde este situado el radical principal, en su defecto, desde el átomo de carbono donde haya mas radicales. 1-etil-2-metilciclopentano
Con más de 5 at de C son líquidos.
Se numeran comenzando por el átomo de carbono que esta unido a la cadena principal
Los ciclos tienen prioridad sobre los abiertos
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el sufijo -enil
Cogemos la cadena más larga (cadena principal).
Y: nos indicara la posición del doble o dobles enlaces (en este caso, será más de un nº)
ALQUENOS Son hidrocarburos insaturados
Van a tener enlaces:C-C, C-H y C=C
NOMENCLATURA
Ciclo-Y-Prefijo-sufijo
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-eno
Abiertos
Cerrados
Y-Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
Z: nº que indica, el átomo de carbono de la cadena principal, al
que esta unido el radical.
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
Z-preradical-ciclo-cadena principal
Cuando hay más de un radical se nombran por orden alfabético, sin
tener en cuenta el Pre.
Pre: indica el nº de radicales de ese tipo que tiene la molécula,
cada radical tiene asociado una Z.
1-Buteno
Ciclobuteno
La cadena lineal se caracteriza por la siguiente formula molecular:
CnH2n
n: es el nº de átomos de carbono que tiene el compuesto
Pre Nº que indicadi- 2tri- 3
tetra- 4penta- 5hexa- 4
3-etil-2-metil -2-penteno
La cadena principal aquí, es la cadena más larga de átomos de carbono que contengan dobles enlaces, se nombra como los sistemas abiertos.
4-metil-3-(1-propenil)-ciclopenteno
Los líquidos tienen olor picante
Generalidades
La numeramos cogiendo el doble enlace o dobles enlaces con el menor valor.
En este caso no se pone Y, por que se numera a partir del doble enlace, sabemos que estará en el carbono 1
Los dobles enlaces de ciclos tienen prioridad sobre los alifáticos
Los doble enlaces tiene prioridad en cuanto a nomenclatura sobre los alcanos.
Pref, indica la cantidad de dobles enlaces que tiene la molécula
En el caso de ciclos se numera intentando coger la mayor cantidad de dobles enlaces, con el menor número posible (si solo hay 1 mejor) siguiendo los criterios de prioridad de alquenos.
4-metil-3-(1-propenil)-ciclopentino
En el caso de ciclos se numera intentando coger la mayor cantidad de triples enlaces, con el menor número posible (si solo hay 1 mejor) siguiendo los criterios de prioridad de alquinos.
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el sufijo -inil
Cogemos la cadena más larga (cadena principal).
T: nos indicara la posición del triple o triples enlaces (en este caso, será más de un nº)
ALQUINOS Son hidrocarburos insaturados
NOMENCLATURA
Ciclo-T-Prefijo-sufijo
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-ino
Abiertos
Cerrados
T-Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
Z: nº que indica, el átomo de carbono de la cadena principal, al
que esta unido el radical.
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
Z-preradical-ciclo-cadena principal
Cuando hay más de un radical se nombran por orden alfabético, sin
tener en cuenta el Pre.
Pre: indica el nº de radicales de ese tipo que tiene la molécula,
cada radical tiene asociado una Z.
1-Butino
Ciclobutino
La cadena lineal se caracteriza por la siguiente formula molecular:
CnHn
n: es el nº de átomos de carbono que tiene el compuesto
Pre Nº que indicadi- 2tri- 3
tetra- 4penta- 5hexa- 4
3-etil-2-metil-4-penten-2-ino
La cadena principal aquí, es la cadena más larga de átomos de carbono que contengan triples enlaces, se nombra como los sistemas abiertos.
El acetileno es venenoso
Generalidades
La numeramos cogiendo el triple enlace o triples enlaces con el menor valor.
En este caso no se pone T, por que se numera a partir del triple enlace, sabemos que estará en el carbono 1
Los triples enlaces de ciclos tienen prioridad sobre los alifáticos
Pref, indica la cantidad de triples enlaces que tiene la molécula, o dobles
Van a tener enlaces:C-C, C-H, C≡C
También pueden tener enlaces C=C
En el caso del os dobles enlaces que pertenezcan a la cadena principal se indican, poniendo –pref.-en, después del prefijo del a cadena principal.
El triple/s enlaces tienen prioridad en cuanto a nomenclatura sobre los alquenos.
T: nos indicara la posición del grupo/s OH (en este caso, será más de un nº)
5-etil-4-(1-propenil)-2-ciclopentin-1-ol
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: hidroxi-, al radical.
ALCOHOLESPueden ser saturados
e insaturados
NOMENCLATURA
Ciclo-T-Prefijo-sufijo
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-ol
Abiertos
Cerrados
T-Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
CARACTERISTICAS
Abiertos Cerrados
Z-preradical-ciclo-cadena principal
2-Butanol
Ciclobutanol
La cadena lineal se caracteriza por la siguiente formula molecular:
CnHn+2O
n: es el nº de átomos de carbono que tiene el compuesto
3-etenil-4-pentin-2-ol
Generalidades
Cuando T está en el carbono 1 no se pone
Cuando el OH esta unido al ciclo se numera, desde el carbono unido a el, según los criterios de prioridad de grupos funcionales.
Se empiezan a numerar dejando al át de C unido al átomo de oxígeno con menor valor. Excepto cuando sea un radical.
Pref, indica la cantidad de OH que tiene la molécula
Los cicloalcoholes tienen prioridad sobre los alcoholes abiertos-
La cadena carbonada tiene grupo/s OH, como preferente.
Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados (abierto y cíclicos)
Cuando el triple enlace forma parte del a cadena principal, pero no es el grupo funcional primario, se indica poniendo -in, en el prefijo (al final) de la cadena principal.
Cuando existen otros grupos funcionales en la cadena principal, T, indicará la posición de esos grupos funcionales
R es un resto carbonado
3-(3-hidroxi-2-metil-4-ciclopentinil)-2-pentenal
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: alcanoil-, al radical.
ALDEHÍDOSPueden ser saturados
e insaturados
NOMENCLATURA
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-al
Abiertos
Cerrados
Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
2-hidroxi-3-Butenal
4-hidroxi-3-etenil-2-pentinal
Generalidades
NO EXISTEN
Se empiezan a numerar por el átomo de carbono unido a O Excepto cuando sea un radical.
Pref, indica la cantidad de aldehídos que tiene la molécula
Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados (abiertos y cíclico), alcoholes, aminas y cetonas.
La cadena carbonada tiene grupo/s aldehido/s, como preferente/s.
No pueden existir aldehídos, en ciclos. Pero si ciclos unidos a cadenas principales con aldehídos
En este caso el ciclo sería tratado como un radical, con los sustituyentes si tiene.
Aplicaríamos el criterio de nomenclatura y de prioridad de grupos funcionales en el ciclo (si tiene)
5-etenil-2-hidroxi-3-ciclopentinona
T: nos indicara la posición del grupo/s cetona/s (en este caso, será más de un nº)
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: oxo-, al radical.
CETONASPueden ser saturados
e insaturados
NOMENCLATURA
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-ona
Abiertos
Cerrados
T-Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
3-buten-2-ona*etenilmetil cetona
3-etenil-4-metil-3-pentin-2-ona
Generalidades
Ciclo-T-Prefijo-sufijo
Pref, indica la cantidad de cetonas que tiene la molécula
Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados (abiertos y cíclicos), alcoholes, aminas y cetonas.
La cadena carbonada tiene grupo/s cetona/s, como preferente/s.
R y R1, son restos carbonados y pueden ser iguales
Cuando T está en el carbono 1 no se pone
Se empiezan a numerar dejando al át de C unido al átomo de oxígeno con menor valor. Excepto cuando sea un radical.
Cuando existen otros grupos funcionales en la cadena principal, T, indicará la posición de esos grupos funcionales
Cuando esta dentro del ciclo, esté ciclo será prioritario, a no ser que haya otros grupos funcionales más prioritarios, que la cetona
Se empezaría a nombrar desde el ciclo, y los sustituyentes de este como radicales
Ciclobutanona
*A veces se pueden nombrar, utilizando los nombres de los sustituyentes, seguidos del a palabra cetona
Los restos carbonados, unidos al oxígeno se tratan como radicales y por tanto, se nombraran como tales.
La cadena carbonada tiene grupo/s eter/es, como preferente/s.
R-O-R1
R y R1, son restos carbonados y pueden ser iguales
2-etil-oxaciclopentano
T: nos indicara la posición del eter/es (en este caso, será más de un nº)
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: oxa-, ó alcoxi-, al radical
ÉTERESSe usan como
disolventes orgánicos
NOMENCLATURA
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-eterSustitutiva –oxi-
Abiertos
Cerrados
Radicales eter
Ramificadas
Radicales éter
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
etil metil eteretoximetano
(1)2-oxabutano
Metil 1-metilpropil eterMeoxi1-metilpropil
(1)3-metil-2-oxapentano
Generalidades
Oxa-Ciclo-Prefijo-sufijo
Tiene prioridad sobre sistemas hidrocarbonados saturados e insaturados abiertos.
Cuando esta dentro del ciclo, esté ciclo será prioritario, a no ser que haya otros grupos funcionales más prioritarios que el eter.
Se empezaría a nombrar desde el ciclo, y los sustituyentes de este, como radicales, asignando por orden de prioridad la numeración.
(1)oxaciclobutano
*A veces se pueden nombrar, utilizando los nombres de los sustituyentes, en orden alfabético unidos por –oxi-
(1)Cuando se usa oxa se trata al átomo de O, como integrante de la cadena.
Pref, indica la cantidad de cetonas que tiene la molécula
Ácido 2-(3-hidroxi-2-oxo-4-ciclopentinil)-etanóico
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: carboxi-, al radical.
Los de larga cadena y generalmente par son los acidos grasos
NOMENCLATURA
Prefijo: indica el número de átomos de carbono.
Sufijo: -pref-oico
Abiertos
Cerrados
Ácido Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
Ácido 2-propenoico
Ácido 3-etenil-2-metil-4-oxo-2-petinoico
Generalidades NO EXISTEN
Se empiezan a numerar por el átomo de carbono unido a O Excepto cuando sea un radical.
Pref, indica la cantidad de .ácidos que tiene la molécula
Tiene prioridad sobre todos los sistemas
No pueden existir ácidos, en ciclos. Pero si ciclos unidos a cadenas principales con ácidos.
En este caso el ciclo sería tratado como un radical, con los sustituyentes si tiene.
Aplicaríamos el criterio de nomenclatura y de prioridad de grupos funcionales en el ciclo (si tiene)
R es un resto carbonadoLa cadena carbonada tiene grupo/s
carboxilo/s, como preferente/s.ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Z nos va a indicar la posición del radical.
Solo son secundarios cuando hay más de uno en la molécula y se tienen que nombrar, radical al que no entra en la cadena más larga
La cadena principal se nombra como la de un sistema abierto no ramificado
Las sales de ácidos carboxílicos tiene un nombre similar, indicando al final el nombre del catión
3-etenil-2-metil-4-oxo-2-petinoato de 1-metil-2-propinilo
Ácido 2-(3-hidroxi-2-oxo-4-ciclopentinil)-etanóico
Cuando son grupos secundarios se indican como radicales, poniendo el prefijo: alcoxicarbonil-, al radical.
Sustitución del H del OH de un ácido carboxilico, por un resto carbonado.
NOMENCLATURA Abiertos
Cerrados
Prefijo-sufijo
Ramificadas
Z-preradical-cadena principal
CARACTERISTICAS
Abiertos
Cerrados
Metanoato de metilo
Generalidades Se llaman lactamas, de manera genérica.
Se empiezan a numerar por el átomo de carbono unido a O Excepto cuando sea un radical.
Pref, indica la cantidad de .ácidos que tiene la molécula
R y R1, son restos carbonados y pueden ser iguales
La cadena carbonada tiene grupo/s ester/es, como preferente/s.
ÉSTERES
Z nos va a indicar la posición del radical.
Tiene prioridad sobre todos los grupos funcionales menos los ácidos carboxílicos.
La cadena principal se nombra como la de un sistema abierto no ramificado
Como mucho serán de 5 o 6 eslabones.
Prefijo: indica el número de átomos de carbono de la cadena no unida a O.Sufijo: -pref-oato del resto carbonado