Atividade avaliativa sobre hidrocarbonetos e a nomenclatura de compostos orgânicos
Nomenclatura dos hidrocarbonetos.
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NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS
Prefixo + infixo + sufixo
Prefixo – Indica o número de átomos de carbonos da cadeia.
Infixo – Tipo de ligação entre os carbonos da cadeia.
Sufixo – Indica a função orgânica. Nesse caso, a função é hidrocarboneto: Moléculas formadas apenas por carbono e hidrogênio. O sufixo é “o”.
Nº de C Prefixo Nº de C Prefixo
1 Met 7 Hept
2 Et 8 Oct
3 Prop 9 Non
4 But 10 Dec
5 Pent 11 Undec
6 Hex 12 Dodec
Infixo Característica
an Somente ligações simples
en Uma dupla ligação
dien Duas duplas ligações
in Uma tripla ligação
diin Duas triplas ligações
CH4 - 1 carbono e 4 hidrogênios.Prefixo: Met (1 Carbono)Infixo: An (Somente ligações simples)Sufixo: O (Hidrocarboneto)Met + an + o – Metano.
C2H6 – 2 carbonos e 6 Hidrogênios.Prefixo: Et (2 Carbonos)Infixo: An (Somente ligações simples)Sufixo: O (Hidrocarboneto)Et + na + o – Etano.
C2H2 – 2 Carbonos e 2 Hidrogênios.Prefixo: Et (2 Carbonos)Infixo: In (Tripa ligação)Sufixo: O (Hidrocarboneto)Et + in + o – Etino.
Regras de nomenclatura1. A cadeia principal deve ser a maior
possível.2. A numeração dos carbonos começa da
extremidade mais próxima a ramificação.No caso de haver várias ramificações, a numeração começa da de menor ordem alfabética.3. Havendo insaturação, a numeração começa da extremidade mais próxima da dupla ligação.
1º Dupla ligação – 2º Tripla.1º Insaturação – 2º Ramificação.
4. Quando em uma cadeia fechada com insaturação, a numeração começa do carbono insaturado.
1
2
Deve – se especificar em qual carbono está cada ramificação e insaturação. (Porém, quando a insaturação estiver no primeiro carbono, não é obrigatório especificar.)Caso apareça 2 ou mais ramificações iguais, usa-se Di – 2, Tri – 3, Tetra – 4 , etc.
2,3,3 – Trimetilpentano.
4 – metilpenteno.
Exercícios1. Escreva a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos:Ex – Metano : CH4
a. Propanob. Pent – 1 – enoc. Ciclopentanod. 2 – metiloctanoe. Metilciclopentanof. Butinog. Ciclopenteno
2. Dadas as estruturas representadas a seguir:a. CH2 ─ CH ─ CH3
│ │ CH3 CH3
b. CH3 ─ CH ─ CH2 ─ CH3
│ CH3
c. CH3
│CH3 ─ CH2 ─ CH │ CH3
Os nomes delas são, respectivamente:
2. Metil-2-butano; metil-2-butano; metil-2-butano. (É a mesma molécula, mas de ponto de vista diferentes! Atente-se sempre à cadeia principal.)