NEUROOFTALMOLOGIA[1]
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NEUROOFTALMOLOGIA
SIGNOS DE DISFUNCION DEL NERVIO OPTICO
• Disminución de la agudeza visual
• Defecto pupilar aferente
• Disminución de la sensibilidad al brillo de la luz
• Defectos en el campo visual
REFLEJOS PUPILARES
REFLEJOS PUPILARES
R. FOTOMOTOR R. CONSENSUAL R. ACOMODACION
Defecto pupilar aferente (pupila de Marcus Gunn)
- + +
Disociación cerca luz (pupila de Argyll Robertson)
- - +
Pupila atónica de Addie
- - +/-
DEFECTOS DEL CAMPO VISUAL
ESCOTOMA CENTRAL ESCOTOMA CECOCENTRAL
CAUSAS: DMRE, OVCR, Neuritis óptica, catarata
DEFECTOS DEL CAMPO VISUAL HEMIANOPSIA HOMONIMA
• Patología vascular o compresiva detrás del quiásma óptico
Hemianopsia heteronima
• Compresión del quiasma
DEFECTOS DEL CAMPO VISUAL
Escotoma arqueado
• Glaucoma
Defecto altitudinal
• NOIA, OVCR, DR, Glaucoma avanzado
CAMBIOS EN LA PAPILA
PAPILA NORMAL
EDEMA DE PAPILA
EDEMA DE PAPILA
• Edema de papila: Tumefacción de la papila secundario a neuritis óptica, NOIA, retinopatía hipertensiva.
• PAPILEDEMA: Edema de papila producido por hipertensión endocraneana.
CAMBIOS DE PAPILA
ATROFIA OPTICA PRIMARIA ATROFIA OPTICA SECUNDARIA
ATROFIA OPTICA ATROFIA OPTICA PRIMARIA
• Sin edema de papila previo
• Causas: – Neuritis óptica retrobulbar
– Lesiones compresivas
– Toxicicidad
• Papila blanca con márgenes delimitados
ATROFIA OPTICA SECUNDARIA
• Edema de papila previo
• Causas: – Edema de papila crónico
– NOIA
– Papilitis
• Papila blanca de bordes mal delimitados (gliosis)
NEURITIS OPTICA
• Proceso inflamatorio, infeccioso o desmielinizante que afecta el nervio óptico
• Clasificación:
– Neuritis retrobulbar
– Papilitis
– Neurorretinitis
NEURITIS OPTICA RETROBULBAR
• Forma más frecuente en adultos
• Clínica: ↓AV, discromatopsia, dolor al mover los ojos, Papila de aspecto normal, defecto pupilar aferente
• Se asocia a Esclerosis múltiple
• Tratamiento: corticoides
PAPILITIS • Forma más frecuente en niños
• Clínica: ↓AV, edema de papila + defecto pupilar aferente
• Tratamiento: corticoides
NEURORRETINITIS • Papilitis asociada a inflamación de la capa de
fibras nerviosas retinianas.
• Se asocia a infecciones virales, sífilis.
• Se autolimita
NEUROPATIA ISQUEMICA ANTERIOR (NOIA)
• Infarto total o parcial de la cabeza del nervio óptico.
• Clasificación:
– Arterítica: Arteritis de células gigantes
– No arterítica: HTA, DM2, Hipercolesterolemia, vasculitis, cirugía de catarata
NEUROPATIA ISQUEMICA ANTERIOR (NOIA)
• Clínica:
– ↓ brusca de AV
– Defecto de campo visual altitudinal
– Discromatopsia
– Edema de papila pálido
NEUROPATIA OPTICA ISQUEMICA ANTERIOR
• Tratamiento:
– NOIA arterítica: corticoides EV.
OTRAS NEUROPATIAS OPTICAS
• Papilopatía diabética
• Neuropatía óptica hereditaria de Leber
• Ambliopía tabaco alcoholica
• Fármacos: etambutol, isoniacida, amiodarona, ciclofosfamida.
PAPILEDEMA
• Tumefacción de la papila por HEC.
• Casi siempre bilateral
• Agudeza visual no afectada
• No hay discromatopsia
• Aumento de mancha ciega
• Los tumores de hemisferios producen papiledema más tardíamente que los de fosa posterior
PAPILEDEMA
• Síndrome de Foster Kennedy: tumor en lóbulo frontal que produce papiledema en un ojo y atrofia óptica en otro.
PAPILEDEMA ESTABLECIDO PAPILEDEMA DE LARGA DURACION
PAPILEDEMA
• Puede llevar a atrofia óptica
• Diagnóstico diferencial: HTA maligna, neuritis óptica bilateral, oftalmopatía tiroidea, NOIA
• Hipertensión endocraneana idiopática:
– HEC sin masa
– Papiledema crónico
SINDROME DE HORNER
• Ptosis palpebral, miosis, anhidrosis, heterocromía.
SINDROME DE HORNER
PARALISIS SUPRANUCLEAR
PARALISIS SUPRANUCLEAR
OFTALMOPLEGIA INTERNUCLEAR