I?^"N - A . . "A , ■ A. ■ iit '■ .rAr^T"A,T

UNIVERSITE DE KISANGANI

l-^CXÏ

B.P 2012KISANGANI

FACULTE DE GESTIDN DES RESSOURCES NATURELLES RENOUVELABLESDépartement des Eaux et Forêts

, £CARACTERISTIQUES AGROFORESTIERES DE

QUELQUES ESSENCES DE FABQIDAE ET MIMOSQIDAE

DE LA FORET DE VANCAMBI : ANALYSES DU

REPERAGE

LOSA SOMBO Myriam

IïL

Année Académique: 2015-2016

Mémoire,Présenté en vue de l'obtention de Diplôme d'Ingénieuren Eaux et forêts.Directeur : Dr. YENGA BOMBEKU Dimanche

Professeur AssociéEncadreur: Msr. MUSEPENA MENTUTE Donatien

Assistant

DEDICACE

A tous les jeunes de TECODIM de l'aumônerie protestante de l'UNIKIS

REMERCIMENTS

Nous voici au terme de ce travail qui justifie la fin de nos études universitaires, fruit de la

contribution de plusieurs personnes.

Nous voudrions, en premier lieu, dire merci à l'Etemel notre Dieu, source de toute

bénédiction, pour nous avoir donné l'intelligence et la sagesse qui nous ont permis de finir

nos études en eaux

et forêts. 11 est digne de louange et d'adoration.

Nous adressons nos très sincères remerciements au Professeur YENGA Dimanche et à

l'Assistant MUSEPENA Donatien pour avoir respectivement accepté la direction et

l'encadrement de ce travail. Leurs directives, conseils et recommandations nous ont permis

d'améliorer la qualité de notre dissertation.

Nous témoignons notre gratitude à tous nos formateurs Professeurs, Chefs de Travaux,

Assistants de l'Université de Kisangani, en général, et de la Faculté de Gestion des

Ressources Naturelles Renouvelables ainsi que ceux de l'Institut Facultaire des sciences

Agronomiques de Yangambi, en particulier, grâce aux instructions de qui nous avons

collectionné les connaissances pour ce travail.

Nos sentiments de gratitude s'adressent à nos chers parents Professeur Innocent LOSA

LOVIKPA et Pauline LIATUNGA SOMBO.

Nous remercions aussi le Bibliothécaire Principale Pierre-CIaver NDJANGO, le Docteur

Prosper SABONGO, le chef de Travaux Félicien BOLA ainsi que Papa Dhena KATIKATI.

Nos expressions d'affection et de reconnaissance vont à nos frères et sœurs : Sandra

NDJANGOSI ainsi que son époux Gabriel DIROKPA, Docteur Joël LOSA, Pierrette LOSA,

Jean LOSA et Benjamin BOTENIA.

Que nos amis et connaissances étudiants, Ir. Julie BORA, Ir. Bob ILOMBE, Ir. Germaine

BOLINGAMA, Laurianne KOLONGO, Docteur Alain MODEAWl, Fifi

BATSHANGONDUWA, Ir. Serge DRAMANI, Deborah OKOLEWAE, Jean-Marie

LONDJIRINGA, retrouvent ici la manifestation de notre reconnaissance.

Que ceux dont les noms ne figurent pas sur cette page de remerciements par inadvertance se

sentent associés à notre Joie. S'ils ont manqué de la place dans ce travail, ils l'ont

certainement dans notre cœur.

LOSA SOMBO Myriam

111

RESUME

Vu qu'à Kisangani l'application et l'impact de l'agroforesterie ne sont pas remarquables dans

les jardins de case, moins encore dans les champs des agriculteurs en dépit de quelques rares

champs expérimentaux installés à la base des légumineuses exotiques et que ces légumineuses

exotiques sont moins efficaces au système agroforestier, nous avons mené notre recherche sur

les essences des légumineuses locales, avec pour objectif global, la promotion de l'agriculture

durable garantie par une fertilisation permanente en milieu forestier en proposant des espèces

locales.

Apres investigations, les résultats suivants ont été obtenus :

L'ensemble de l'inventaire a révélé une fréquence observée de 652 individus répartis en 101

espèces et 32 familles. Quant à ce qui concerne la richesse et la structure floristique, en

général, les familles de Fabaceae, de Sapotaceae et de Sterculiaceae ont présenté des valeurs

élevées de DHP (cm) et de surface terrière. Par rapport au DHP, leurs valeurs moyennes ont

été de 41,35 ; 31,96 et 34,38 cm contre les valeurs médianes de 36,6 ; 28,4 et 27,3 cm.

L'analyse de la variance appliquée aux diamètres moyens mesurés au sein des familles

taxonomiques inventoriées indique une différence hautement significative dont la valeur t =

2,2 e - 16 au seuil de 5%.

Par rapport aux essences compagnes de quelques espèces sélectionnées de la grande famille

de Fabaceae, sous familles de Faboidae et de Mimosoidae étudiées, le taux de cohabitation

avec les espèces des autres familles taxonomiques inventoriées dans les mêmes conditions a

été calculé à 70% contre 30% de cohabitation interne à la famille, soit la cohabitation des

essences Fabaceae sélectionnées avec les autres essences de la même famille que celle-

ci(Fabaceae).

Pour les niveaux de décomposition de 5 espèces d'études, il est à noter que la quantité de

décomposition a été proportionnelle à chaque niveau. Elle est totale au niveau 3 étant donné

que, pour toutes les espèces étudiées, seules les traces des pétioles ont été recueillies.

IV

ABSTRACT

Seen as Kisangani, the application and impact of agroforestry are net remarkable in home

gardens, less in farmers' fields in spite of a few expérimental fields installed at the base of

exotic legumes.

We conducted our research on local leguminous species with the overall objective; the

promotion of sustainable agriculture guaranteed a permanent fertilization in forest areas by

offering local species.

After investigations the following results were obtained

The entire inventory revealed an observed frequency of 652 individuals divided into 101

species and 32 families. As to respect the richness and floristic structure in général, families

of the Fabaceae, Sapotaceae of Sterculiaceae and showed high values of DBH (cm) and basai

area. Compared to DHP their mean values were 41.35; 31.96 and 34.38 against the médian

values of 36.6; 28.4 and 27.3 cm. The analysis of variance applied to the average diameters

measured within inventoried taxonomic families indicates a highly significant différence, the

value t e = 2.2 -16 at the 5% threshold.

Compared to a few selected species of companion species of the family Fabaceae, subfamily

Faboidae and studied Mimosoidae, the cohabitation rate with species of other taxonomic

families inventoried under the same conditions was calculated at 70% against 30 % internai

cohabitation in the family or cohabitation Fabaceae species selected with the other species of

the same family.

For the décomposition levels of 5 species of study, it is noted that the amount of

décomposition was proportional to each level. It is total level 3 as for ail species studied only

traces of the pétioles were collected.

1

1. INTRODUCTION

1.1. Problématique

Le couvert forestier en Afrique centrale a été réduit de 248 538 000 ha en 1990 à

236 070 000 ha en 2005, et en Afrique de l'Ouest, de 8 865 000 à 7 437 200 ha au cours de

la même période (FAQ 2009). Ce changement a représenté une perte de 26 812 000 ha, soit

environ 8% de réduction de la couverture forestière. Au total, l'Afrique a enregistré des

pertes de forêt de 63 949 000 ha de 1990 à 2005 (PAO 2009), et 83 % de cette perte s'est

traduite de 1990 à 2000, à la suite des changements dans l'utilisation des terres pour

l'agriculture.

L'intensification des pratiques de l'agriculture itinérante sur brûlis sur les terres arables a

représenté 8% des pertes de couvert forestier, tandis que les 4% supplémentaires étaient le

résultat de pratique de l'agriculture itinérante sur brûlis dans les forêts naturelles.

L'agriculture itinérante sur brûlis, pratique agricole la plus commune dans les régions

tropicales, a des effets négatifs sur la fertilité et la microfaune du sol. Une réduction de 30%

de la teneur en carbone, azote et phosphore d'un sol qui avait été cultivé pendant 6 ans à

l'aide de cette pratique a été rapportée par Tissen et al. (1992).

Les auteurs ont constaté que 8 à 10 ans de jachère étaient nécessaires pour restaurer les

niveaux de fertilité similaires à ceux du site d'origine avant la culture.

Les technologies de conservation des sols à l'aide de pratique agroforestière peuvent

augmenter le stockage du carbone (C) dans le sol, alors que l'adoption de systèmes

agroforestiers peut réduire la pression sur la forêt, augmentant indirectement la séquestration

du carbone (Montagni et Nair 2004).

Ce rôle de l'agroforesterie dans la séquestration du carbone Justifie le plaidoyer effectué

pour son inclusion dans les programmes de réduction des émissions à effet de serre

(Schoeneberger, 2009).

Dans la région de Kisangani, l'application et l'impact de l'agroforesterie ne sont pas

remarquables dans des jardins de case, moins encore dans les champs des agriculteurs en

dépit de quelques rares champs expérimentaux installés à base des légumineuses exotiques.

Ces dispositifs sont rencontrés dans la périphérie de la ville. C'est le cas du dispositif

expérimental de l'agroforesterie avec Leucaena leucocephala dans l'enceinte de la Faculté

des Sciences de l'Université de Kisangani (Yenga, 2014).

Plusieurs légumineuses exotiques sont confrontées aux différentes contraintes d'adaptation

au milieu. Lesdites contraintes rendent, par conséquent, ces légumineuses exotiques moins

efficaces au système agroforestier. C'est le cas, par exemple, des plantations d'Acacia

auriculiformis et Acacia mangium qui sont relativement attaquées. Ces deux légumineuses

sont sensibles aux feux qui décollent l'écorce ; les termites qui s'installent alors, entre le

bois et l'écorce, peuvent aller jusqu'à tuer l'arbre (Gn^oua et Louppe, 2003).

Leucaena leucocephala, légumineuse exotique la plus vulgarisée, pour l'agroforesterie à

Kisangani, est déjà connue dans son milieu d'origine comme étant fragile et susceptible de

développer plusieurs maladies, (Yenga, 2014). L'un des inconvénients de cette espèce est sa

sensibilité aux infestations d'insectes. Dans les années 1980, on a constaté de grosses pertes

en Asie du Sud-Est en raison d'attaque par des insectes ravageurs de la famille des

Psyllidées (Hughes et Colin, 1998).

Par contre, les essences légumineuses locales des forêts du bassin du Congo ne sont pas bien

connues et ne font pas l'objet des recherches dans le cadre de la détermination de leur

potentialité à être utilisées dans les systèmes d'agroforesterie installés dans les conditions

tropicales (Yenga, 2014).

Quelques questions suivantes méritent d'être posées pour orienter cette recherche :

- Quelle est la densité des essences de la famille des Fabaceae, sous-famille de

Faboidae et de Mimosoidae dans la flore de Yangambi ?

- Quelle est la proportion de ces essences dans la structure diamétrique des arbres de

cette forêt de Yangambi ?

- Quelles sont les essences compagnes de Fabaceae Faboidae et Fabaceae

Mimosoidae dans les conditions naturelles ?

- Quelle est l'importance de la décomposition des feuilles de ces essences de la sous-

famille de Faboideae et de Mimosoidae inventoriées dans le milieu naturel à

Yangambi?

1.2. Hypothèses

- Les essences des Fabaceae sont les plus représentées en terme de densité dans les

conditions naturelles des forêts de Yangambi ;

- Les dimensions présentées par ces essences dans leur milieu naturel sont très variées

en termes de DHP, surface terrière, hauteur totale et diamètre de la couronne ;

- L'aptitude de ces essences à vivre avec les individus des autres familles est élevée,

considérant que les arbres de cette sous famille supportent des conditions

écologiques très variées ;

- La décomposition des feuilles des essences de la sous-famille de Faboidae et de

Mimosoidae est considérable en conditions naturelles à cause de l'humidité

permanente.

1.3. Objectifs

1.3.1. Objectif général

Cette étude a pour objectif global la promotion de l'agriculture durable garantie par une

fertilisation permanente en milieu forestier en proposant des espèces locales.

1.3.2. Objectifs spécifiques

De manière spécifique, ce travail poursuit les objectifs suivants :

- inventorier toutes les essences végétales à DHP > 10cm dans les conditions de la

forêt étudiée et déterminer la densité des individus de la famille des Fabaceae, en

général ;

- mesurer les caractéristiques dendrométriques de toute la famille des Fabaceae en

général, et, en particulier, celles de la sous-famille des Faboidae et Mimosoidae en

milieu naturel de Yangambi;

- identifier les essences qui accompagnent les quelques arbres sélectionnés de la sous-

famille des Faboidae et Mimosoidae ;

- observer les niveaux de décomposition des feuilles des essences de la sous-famille

des Faboidae et Mimosoidae en leur milieu naturel.

1.4. Subdivision du travail

La présente étude comporte quatre chapitres, hormis l'introduction. Le premier chapitre

traite des généralités; le deuxième décrit le milieu d'étude, matériels et méthodes ; le

troisième présente les résultats et le quatrième discute les résultats obtenus. Une conclusion

et quelques suggestions vont mettre fin à cette étude.

1.5. Travaux antérieurs

1. En 2014, YENGA a mené des recherches sur les légumineuses locales pour un

système agroforestier en culture de bananiers et bananiers plantains à Kisangani. Il a

trouvé que la diversité de la famille des légumineuses est spécifique. Dans son étude,

il a opéré son choix sur 4 espèces des Fabaceae qui étaient réparties de manière

aléatoire sur toute l'étendue de la jachère vieille. Les 4 espèces en étude étaient

respectivement Albizia adiantifolia, Piptadeniastrum africanum, Prioria balzamifera

et Pterocarpus soyauxii. Les deux premières appartiennent à la sous-famille de

Mimosoidae, la troisième et la quatrième aux sous-familles des Caesalpinioidae et de

Faboidae respectivement

2. En 2001, MATE a fait des recherches sur la croissance, phytomasse et minéralomasse

des haies des légumineuses améliorantes en cultures en allées à Kisangani et a trouvé

que les légumineuses étudiées croissent rapidement. Dans son étude, il a opéré son

choix sur 4 espèces de légumineuses respectivement Leucaena leucocephala,

Flemingia gahamiana, Acacia angustissina et Calliandra calothyhs et a trouvé que

les émondes de ces 4 espèces se sont décomposées rapidement.

Chapitre I : GENERALITES

1.1. Fabaceae

1.1.1. Description

La famille des Fabaceae ou légumineuses est une très grande famille des plantes

Magnoliophytique qui comprendrait 12 000 espèces réparties en plus de 650 genres (Gilbert

et Boutique, 1953).

Ce sont des plantes herbacées, des arbustes, des arbres ou des lianes. La famille est

cosmopolite des zones froides aux régions tropicales. La fonction chlorophyllienne est

parfois transférée aux tiges. La famille est subdivisée en trois sous-familles :

- les Faboidae anciennement appelées Caesalpiniaceae, avec une fleur typique en

forme de papillon ;

- les caesalpinioidae autrefois appelée caesalpiniaceae avec une fleur

pseudopapillionacée ;

- les Mimosoidae l'ancienne famille des Mimosaceae avec une fleur régulière.

Les espèces de cette famille sont caractérisées par la présence des nodules fixateurs d'azote

atmosphérique sur les racines, mais plus précisément chez les Faboidae et Mimosoidae mais,

ils sont absents chez la plupart des caesalpinioidae. Les nodules sont le résultat d'une

symbiose entre les bactéries et les différentes espèces de légumineuses.

1.1.2. Importance économique

La famille des Fabaceae a une grande importance économique.

Les graines de ses espèces constituent une source protéique végétale pour l'alimentation

animale et humaine ; leur culture ne nécessite pas d'engrais azotés.

Cette famille produit également des essences précieuses exploitées, des plantes

ornementales, médicinales. Certaines espèces constituent les hôtes des chenilles alimentaires

(Belesi, 2009).

1.1.3. Caractéristiques générales des Fabaceae

Types biologiques variés : arbres, arbustes, herbes annuelles ou vivaces ;

Feuilles : normalement composées pennées rarement bipennées, alternes, stipulées, parfois

transformées en vrilles simples, folioles toujours à bord entier, parfois avec des points

translucides, de forme très variables mais presque asymétriques ; Racines présentant des

nodosités où vivent des bactéries symbiotiques du genre Rhizobium ; Inflorescences en

racèmes ou en panicules rarement de cauliflorie ; Fleurs hermaphrodites zygomorphes

caractéristiques ; Fruits : des gousses coriaces ou ligneuses, déhiscentes ou indéhiscentes à

maturité s'ouvrant en deux valves parfois samaroides (Belesi, 2009).

1.1.4. Position systématique

La famille de Fabaceae appartient au :

Règne Végétal

Embranchement Magnoliophyta

Sous-embranchement Rosophytina

Classe Rosopsida

Sous-classe Rosideae

Ordre Fabales. (APG, 2003 ; Guignard et Dupont, 2005)

1.1.5. Sous-famille des Faboideae

Importante sous-famille groupant plus ou moins 425 genres, c'est l'une des mieux

représentées en RDC avec plus ou moins 80 genres et 800 espèces.

Parmi celles-ci, quelques-unes sont des arbres exploités pour leur bois précieux {Pericopsis

elata Harms et Millettia laurentii De Wild.).

De nombreuses Faboideae sont cultivées soit comme plantes fourragères ou comme plantes

de couverture {Calopogonium mucunoides, Desmodium triflorum, Stylosanthes gracilis

phaseoloides, Centrosema pubescens).

1.1.6. Sous-famille de Mimosoideae

La sous-famille de Mimosoideae est aussi l'une de trois sous-familles des Fabaceae(ou

léguminosae).

Les plantes de cette sous-famille sont des arbres ou des arbustes de tropiques ou sous

tropiques. Le genre le plus nombreux est le genre Acacia.

1.2. Agroforesterie (A.F.)

1.2.1. Aperçu général

L'agroforesterie est un mode d'exploitation des terres agricoles associant des plantations

d'arbres dans des cultures ou pâturages. (Dupraz et Capillon, 2005).

1.2.2. Etymologie

Le terme agroforesterie est la traduction d'un néologisme anglais « agroforestry » apparu

dans les années 1970. Il peut prêter à confusion, car l'agroforesterie moderne diffère

fortement de la foresterie en ce que les arbres n'occupent généralement que moins de 20 à

30% de la surface agricole utile. Les termes traditionnels en français sont complantage ou

complantation, technique culturale traditionnelle.

1.2.3. Atouts de l'agroforesterie (INRA Montpellier, 2008)

Les parcelles agroforestières représentent un mode de mise en valeur parcellaire distinct des

parcelles agricoles et forestières traditionnelles. Elles tirent parti de la complémentarité des

arbres et des cultures pour mieux valoriser les ressources du milieu. Il s'agit de pratiques

respectueuses de l'environnement, et ayant un intérêt paysager évident. Des formes

modernes performantes d'agroforesterie sont possibles, adaptées aux contraintes de la

mécanisation.

L'agroforesterie est une pratique parcellaire qui correspond à des logiques d'exploitation

agricole favorisant la diversification des activités et une meilleure valorisation des

ressources du milieu.

Les pratiques agroforestières ont des avantages intéressants sur trois plans :

* Sur le pian agricole

1. Diversification des activités des exploitants agricoles, avec constitution d'un

patrimoine d'arbres de valeur sans interrompre le revenu courant des parcelles

plantées ;

2. Rôle protecteur des arbres pour les cultures intercalaires ou pour les animaux : effet

brise -vent ; abri du soleil, de la pluie, du vent, fixation des sols, stimulation de la

microfaune et de la microflore des sols ;

8

3. Récupération par les racines profondes des arbres d'une partie des éléments

fertilisants lessivés ou drainés ; enrichissement du sol en matière organique par les

litières d'arbres et la mortalité racinaire des arbres ;

4. Possibilité de compromis entre les intérêts du propriétaire (patrimoine bois).

Rémunération possible de l'exploitant agricole pour l'entretien des arbres ;

5. Alternative aux bois éléments en plein de terres agricoles permettant de maintenir

une activité agricole sur des terroirs dont les potentialités agricoles sont ainsi

conservées.

* Sur le plan forestier

1. Accélération de la croissance en diamètre des arbres par le large (+80 % sur 6 ans dans

la plupart des plantations expérimentales). Réduction du coût de l'investissement en

cas de plantation par réduction du nombre d'arbres plantés sans avenir commercial.

Réduction du coût de l'entretien des plantations par la présence des cultures

intercalaires ;

2. Amélioration de la qualité du bois produit (cernes larges et réguliers adaptés aux

besoins de l'industrie), car les arbres ne subissent pas les cycles compétition-

éclaircies ;

3. Garantie du suivi et de l'entretien des arbres par l'activité agricole intercalaire. En

particulier, protection contre le risque d'incendie en zone sensible avec le pastoralisme

ou avec les céréales d'hiver ;

4. Par les plantations agroforestières sur terres agricoles, mise en place d'une ressource

en bois de qualité complémentaire des produits de la forêt traditionnelle, et non pas

concurrente. Il s'agit surtout de produire des bois capables de se substituer aux sciages

tropicaux dont l'offre et la qualité vont décliner assez rapidement ;

Les surfaces concernées resteront faibles en valeur absolue, mais leur production de

bois pourra être un apport décisif à la filière bois. Des essences peu utilisées en forêt,

mais de grande valeur peuvent être cultivées en agroforesterie.

* Sur le plan environnemental

1. Amélioration de la valorisation des ressources naturelles : la somme de la production

de bois et de la production agricole d'une parcelle agroforestière est supérieure à la

production séparée obtenue par un assolement agriculture forêt sur la même surface.

2. Lutte contre l'effet de serre : constitution de systèmes efficaces pour la séquestration

du carbone par la combinaison du maintien du stock organique des sols (cas surtout

des prairies), et superposition d'une strate arborée fixatrice nette ;

3. Protection des sols et des eaux, en particulier, dans les périmètres sensibles (nappes de

surface, écoulements hypodermiques, zones sensibles à Térosion) ;

4. Amélioration de la biodiversité, notamment par l'abondance des effets de lisières. La

protection intégrée des cultures par l'association avec des arbres choisis pour stimuler

des populations d'hyperparasites des cultures est une voie prometteuse.

1.2.4. Limites de l'agroforesterie

Un des inconvénients majeurs de l'agroforesterie (A.F.) est, sans conteste la concurrence

entre certains types d'arborés et les cultures complantées. Il peut exister une concurrence

pour l'espace, donc pour la lumière, l'eau et les éléments nutritifs du sol. D'autre part,

l'arbre occupe de la place dans les champs de petite dimension. Or, pour le paysan qui

cultive, avant tout, pour se nourrir, chaque pousse de terrain compte. L'espace perdu

représente donc à ses yeux un inconvénient de taille du système dont il ne voit pas toujours

la compensation pouvant résulter de l'association arbres/cultures, surtout s'il n'est pas

propriétaire mais simple métayer.

Enfin, les pratiques agroforestières se traduisent parfois par un surplus de travail. On doit

s'astreindre à divers entretiens comme la taille des racines, des branches, etc.

1.3. Forêt

La forêt est une étendue boisée relativement dense, constituée d'un ou plusieurs

peuplements d'arbres et d'espèces associées (Arnold et al, 1997). Elle est aussi définie

comme étant une végétation qui occupe une superficie supérieure à 0,5 ha et où le couvert

arboré dépasse 10 % de la surface. La forêt est ime société d'arbres d'une ou plusieurs

espèces, en équilibre avec le milieu dans lequel elle croît (Gilarowski, 2002).

1.3.1. Composantes de la forêt

La forêt comprend plusieurs composantes parmi lesquelles on trouve :

- Les arbres qui sont les éléments physionomiques prépondérants et auxquels on

accorde, à juste titre, la plus grande importance en raison de leur utilité et de leur

valeur économique.

- Les sous-arbrisseaux du sous-bois et les lianes qui s'y accrochent.

- La litière ou couvert morte c'est-à-dire l'ensemble des débris organiques (feuilles,

écailles des bourgeons, fragments de rameaux morts, débris de fleurs et de fruits.

1.4.1. Écologie des litières

La litière abrite et nourrit de nombreuses espèces, dont des hôtes occasionnels, tout en

protégeant les sols de l'érosion et du soleil.

10

autres déchets organiques de toute nature végétale et animale qui tapisse la surface

du sol, avec toute la microflore : filaments mycéliens, bactéries et autres microbes,

et la microfaune qui l'habitent et la transforment en humus (Gilarowski, 2002).

- Tous les végétaux herbacés, les mousses, les hépatiques, les champignons croissant

au niveau du sol, les épiphytes qui se développent sur les arbres et les plantes du

sous-bois. Le sol avec les racines des végétaux, sa flore et sa faune. Le microclimat

interne de la forêt. Enfin, toute la faune sauvage qui y réside habituellement ou

momentanément invertébrés, animaux et carnassiers parasites, hyperparasites,

oiseaux frugivores et rapaces (Guillaumet et Kahn, 1979 ; Amosld, 1992).

1.3.2. Caractéristiques des composantes de la forêt

Tous les éléments qui composent la forêt agissent continuellement les uns sur les autres.

Tous ces éléments vivants sont aussi en relation constante et réciproque avec les éléments

abiotiques du milieu physique dans lequel ils sont établis c'est-à-dire les constituants

physiques et chimiques du sol et les divers facteurs climatiques. Dès qu'un élément de

l'écosystème vient à être modifié ou transformé, tous les autres éléments réagissent. Il se

produit des réactions en chaîne à travers tout le système (Guillaumet et Kahn, 1979 ;

Arnauld, 1992).

1.4. Litière (forestière)

La litière désigne, de manière générale, l'ensemble de feuilles mortes et de débris végétaux

en décomposition qui recouvrent le sol (des forêts, jardins, sols plantés de haies, etc.).

En pédologie, la litière est la couche superficielle qui couvre le sol et fait partie des horizons

dits « holorganiques ». Elle est constituée de matière organique ; résidus végétaux (feuilles,

rameaux, brindilles, pollen), fongiques (spores, mycéliums) et animaux (excréments et

cadavres d'invertébrés essentiellement) qui se déposent au sol tout au long de l'année, encore

inaltérés ou peu altérés. On ne parle généralement de litière qu'en surface d'un profil de sol

non travaillé, le plus souvent forestier. Pour désigner les strates du sol, le pédologue parle

d'horizons: la litière est au-dessus et à l'origine de Vhorizon humifère.

1.4.1. Écologie des litières

La litière abrite et nourrit de nombreuses espèces, dont des hôtes occasionnels, tout en

protégeant les sols de l'érosion et du soleil.

11

La litière est un habitat essentiel pour de nombreuses espèces qui participent au cycle et

jouent un rôle important en matière de transformation de l'énergie solaire accumulée sous

forme de matière organique par les plantes, et de transformation de la sylvigénétique et

préparent la bonne germination de nombreuses graines et la régénération naturelle des forêts.

La litière contribue à la résilience des milieux : elle protège notamment le sol de l'érosion, de

la dessiccation, des ultraviolets solaires, de la lumière (nombre d'espèces de la litière sont

lucifuges), et des chocs thermiques.

Sous l'action de la micro faune aérobie (collemboles, acariens lombrics cloportes), de

certains champignons et bactéries, la litière se transforme peu à peu en humus ; en quelques

mois (sous les feuillus sur un sol à pH basique à neutre) à plusieurs années (sous les résineux

ou sur sol à pH acide) (Mangenot, 1980).

Dans le réseau trophique, la litière est une source essentielle de nourriture pour les

détritivores qui, eux-mêmes, sont des proies pour de nombreux insectes, oiseaux, reptiles et

micromammifères. La litière est l'un des lieux où les champignons et les invertébrés

détritivores nécromasse animale, plus ou moins selon l'abondance des animaux de la litière

et selon la températsure qui régule le métabolisme de ces animaux.

Chapitre II : MILIEU, MATERIELS ET METHODES

2.1, Milieu d'étude

2.1.1 Situation géographique

Le milieu d'étude auquel appartient le bloc d'aménagement étudié est situé à environ 100

km à l'Ouest de la ville de Kisangani, Province de la Tshopo (Figurel).

Yangambi est situé sur la rive droite du fleuve Congo, dans la partie Nord-Est de la Cuvette

centrale congolaise. Ses coordonnées géographiques sont : 0°49' de latitude Nord et 24°29'

de longitude Est à une altitude moyenne de 470 m (Van Wambeke et al., 1956 ; Crabbe,

1965).

< ̂ U * f *

D <» MOtn

,—— sdftuat.

mil «viUtBu Abu

SftMl

« « .S 8 i t î Wi -I. , 1

UouiTpkt rocbfux

Figure 1 : YANGAMBI et l'ensemble des géostructures de la RD Congo. Source: PAIN, 1978

2.1.2 Climat

Le climat de la zone d'étude est du type équatorial Af, selon Kôppen, où A, représente les

climats tropicaux dont la température moyenne du mois le plus froid est supérieure à 18°C et

f les précipitations mensuelles du mois le plus sec sont supérieures à 60 mm (Bernard,

1945; Kombele, 2004). Les précipitations sont assez bien réparties sur toute l'année et

atteignent 1875 mm. On constate cependant des périodes relatives de sécheresse allant de

mi-décembre à fin mars.

La température moyenne est de 24,6°C tandis que l'humidité est très élevée, atteignant plus

de 80% pour la moyenne annuelle. Ces légères perturbations peuvent être dues aux

changements climatiques, en général, et, en particulier, à la profonde modification de la

couverture végétale de cette région. Selon Kombele (2004), Yangambi recevait 1972h de

soleil en 1956; l'équivalent d'environ 45% de l'insolation atmosphérique possible. La

figure 2 ci-dessous donne l'idée de limites approximatives des zones climatiques de la RDC

selon les critères de Kôppen.

^ ̂ An, Aw

s • -.'s

' >EaaatPtiT V

I n..

' Ah-'

Figure 2 : YANGAMBI et les limites approximatives des zones climatiques de la

R.D.Congo selon les critères de Kôppen (BULTOT, 1977).

2.1.3. Sols

La région de Yangambi a des sols sableux à sablo-argileux dérivant des matériaux anciens

kaolinitiques et présentant un profil bien drainé. Les critères considérés dans la classification

de ces sols sont le matériau parental du sol et la classe de drainage. Chaque unité de sol

reconnue en fonction de ces deux critères reçoit le rang de série (Kellog, 1949 ; De Leener,

1952 ; Kombele, 2004).

Nos deux parcelles d'étude se situent à Yangambi sur la série Yakonde. Selon

Kombele(2004), les sols de la série Yakonde (Y2) sont des sols de haut de versant,

développés sur des sédiments nivéo-éoliens fort altérés et remaniés par colluvionnement, de

texture sablo-argileuse du système INEAC (20-30% d'éléments fins), ocre jaune

(7,5YR6/4). Ces sols présentent, en général, une structure pulvérulente en surface, finement

14

granuleuse ensuite, franchement granuleuse en profondeur. La couche humifère est plus

développée et l'infiltration des matières humiques est plus profonde. La pente varie entre 3

et 7%. Les termitières sont bien présentes, mais moins développées que sur la série

Yangambi (Kombele et al., 1992 ; Kombele etNgama, 1995).

2.1.4. Végétation

Le site d'étude se situe en pleine forêt primaire de plaine qui s'étend sur la rive droite du

fleuve Congo. Le massif forestier du site d'étude se situe dans la partie Nord-Est de la forêt

dense humide d'Afrique centrale. Les principaux types de végétation de Yangambi peuvent

être rassemblés dans deux groupes (Van Wambeke et al., 1956) :

- Les végétations non modifiées : elles comprennent les forêts caducifoliées dont la

composition floristique est dominée par Scorodophloeus zenkeri ; Cynometra hankei

(Harms) ; les forêts ombrophiles à Gilbertiodendron dewevrei (De Wild) J.

Léonard ; Brachystegia laurentii (Dq Wild) Louis ex Hoyle (Solia, 2007) ;

- Les végétations modifiées : on y range la parasolerie, les recrus forestiers, les forêts

secondaires ramifiées et les groupements artificiels (Kombele, 2004).

2.1.5. Activités humaines

L'homme agit sur la biosphère de plusieurs façons :

- En altérant la distribution des espèces animales et végétales (destruction,

propagation, extinction) ;

- En transformant le milieu (sol, climat, végétation) ;

- En modifiant les espèces elles-mêmes, indirectement par les effets précédents,

directement par la sélection et la création de nouvelles souches (lYONGO, 2007).

D'une façon générale, Yangambi compte trois principales tribus à savoir : les Turumbu, les

Lokele et les Topoke. Le sex-ratio indique une population de 52,11% des femmes contre

47,89% des hommes (Solia, 2007). La population de Yangambi vit de l'agriculture

itinérante, de la cueillette et de la chasse dite « traditionnelle », dans un but commercial, qui

vise toutes les espèces comestibles mais en particulier les mammifères. La chasse excède le

taux de renouvellement des espèces animales et conduit à leur épuisement (Dethier, 1995 ;

Delvingt, 1996). La présence de l'exploitation forestière traditionnelle venant de l'extérieur

15

aggrave encore T impact sur les ressources naturelles dans la réserve de biosphère de

Yangambi et dans ses zones périphériques.

2.2 Matériels

Deux types de matériels ont servi à l'exécution des travaux sur le terrain. Il s'agit des

matériels biologiques et techniques.

2.2.1. Matériel biologique

Le matériel biologique utilisé dans la réalisation de ce travail est constitué essentiellement

des 5 espèces de Fabaceae-Faboidae et Fabaceae-Mimosoidae dont Pterocarpus soyauxii,

Pericopsis elata, Tetrapleura tetraptera, Pentachletra macropyla et Albizia adiantifoUa

ayant un DHP > à 10 cm.

2.2.2. Matériels techniques

Les matériels suivants ont servi pour la matérialisation de deux hectares sur le terrain :

- Des machettes pour la délimitation du site d'étude de 2 ha divisés chacun en deux

parcelles ;

- Des jalons en bois pour matérialiser les layons ;

- Une boussole de marque SUUNTO pour l'orientation des layons ;

- Un télémètre pour la mesure de la hauteur et de diamètre de la couronne ;

- Une perche de 1,30 m pour indiquer le niveau de prise de DHP (cm);

- Un ruban métrique de 25 m pour la mesure des deux parcelles et de carrés de 10 m

de long et 10 m de large ;

- Deux rubans métriques l'un de 3 m et l'autre de 5 m pour la mesure des diamètres ;

- Du fil bougie pour la délimitation des carrés de 10 m x 10 m ;

- Des sachets pour la récolte des feuilles des 5 espèces d'étude suivant différents

niveaux de dégradations ;

- Un cahier et un stylo pour la prise des données ;

- Un ordinateur pour l'enregistrement et le traitement des données.

2.3. Méthodes

2.3.1. Choix et reconnaissance préliminaire du site

Une mission de prospection de terrain a été effectuée pendant laquelle les renseignements

obtenus dans le site de la forêt d'aménagement, en prenant la route de BONGOLOLl ont

16

permis de déterminer l'endroit approprié pour installer le dispositif où les données ont été

récoltées. Pour ce travail en forêt naturelle, la présence d'un guide agent de l'INERA

Yangambi a facilité la localisation de ce site.

2.3.2 Mise en place du dispositif

Les parcelles d'étude ont été installées au mois d'avril 2016 dans un seul site de la forêt

d'aménagement. Ces deux parcelles de 100 m x 100 m de côté ont été établies dans la forêt.

Dans ces parcelles, 16 carrés de 10 x 10 m de coté ont été installés pour la récolte de la

litière et l'observation des individus accompagnant les espèces d'études.

2.3.3. Collecte des données

2.3.3.1. Composition de l'équipe de travail

L'équipe comptait six personnes dont un identificateur, deux mesureurs-pointeurs-

ramasseurs des feuilles et deux débroussailleurs.

2.3.3.2. Sélection de tiges de DHP >10 cm et mensuration des arbres

Tous les arbres de diamètre >10 cm sont mesurés dans chaque parcelle. Chaque tige de

dimension ciblée, rencontrée dans les 2 ha est dégagée autour de sa base et est numérotée ;

puis à l'aide d'une perche de 1,30 m, on détermine le point de prise de mesure du DHP.

L'identificateur rappelle à l'intention du pointeur l'essence rencontrée. Ce dernier l'inscrit

sur la feuille de pointage et enregistre également le diamètre, le nom scientifique de l'espèce

et la famille.

2.3.3.3. Technique d'inventaire

A cause de leur grande richesse floristique et structurale, les forêts tropicales sont

extrêmement difficiles à décrire adéquatement (Dupuy, 1998). Pour cette étude, l'inventaire

en plein a été réalisé. Nous avons dénombré et mesuré le diamètre (à 1,30 m du sol) de tous

les arbres de diamètre >10 cm.

2.3.3.4. Paramètres mesurés

Pour recueillir les données suivant les objectifs poursuivis dans cette investigation, pour

tous les arbres le DHP, la hauteur totale et le diamètre de la couronne pour toutes les espèces

de Fabaceae ont été retenus pour les paramètres dendrométriques; ensuite, l'inventaire des

espèces accompagnatrices des pieds d'étude a été également fait ; et, enfin, les niveaux de

décomposition des feuillets ont été observés sur la litière rencontrée sous le pied de l'arbre.

17

Ainsi, le comptage catégorise le degré de décomposition atteint par la feuille observée. Ces

degrés ont été les suivants :

- niveau 0 : feuille verte

- niveau 1 : perte de la coloration verte

- niveau 2 : perte de la coloration, absence du limbe

- niveau 3 : absence du limbe mais présence des traces du pétiole

2.3.4. Méthode d'analyse de données floristiques

2.3.4.1. La diversité des taxons

Elle se traduit par le nombre d'espèces au sein d'une famille sur le nombre total d'espèces,

multiplié par 100; la formule en est la suivante :

, nombre d'espèces au sein d'une familleDiversité = 7 —,—r— XlOO

nombre total d'espèces

2.3.4.2. La dominance des taxons

La dominance relative d'une espèce (ou famille) est le rapport de la surface terrière de cette

espèce (ou famille) à la surface terrière totale, multipliée par 100.

« j . Sur face terrière de l'espèce nnSoit, dominance = — — — 7—a 100

surf ace terrière totale

2.3.4.3. L'abondance des taxons

L'abondance d'une espèce (ou famille) correspond au nombre d'individus de la même

espèce par unité de surface.

La densité relative (%) est le nombre de pieds d'une espèce (ou famille), ramené au nombre

de pieds total et multiplié par 100.

o , j Nombre d'individus de Vespce virvASoit, abondance = r-—— ; X 100

nombre total d'individus dans l'échatillon

2.3.4.4. La surface terrière

- La surface terrière d'un arbre est la superficie occupée par le tronc, mesuré sur

l'écorce à 1,30 m du sol. Elle s'exprime en m^/ha.

- La surface terrière d'xme espèce correspond à la somme des surfaces terrières de tous

les individus de cette espèce et ramenée à l'hectare.

18

- La surface terrière totale correspond à la somme des surfaces terrières de tous les

individus présents sur la surface inventoriée.

- Elle se calcule à partir de la formule suivante:

Surface terrière = N x nx D^/4

Où D = DHP moyen, N = nombre de troncs (nombre total de troncs par ha) et tt = 3,14

2.3.4.5. La fréquence relative

Selon Curtis & Mcintosh (1950), la fréquence d'une espèce est égale au nombre d'apparition

de cette espèce sur la surface d'inventaire. La fréquence relative d'une espèce est égale au

quotient de la fréquence par la somme de fréquences de toutes les espèces et multipliée par

100.

„ , , . , frquenced'uneespèceFréquence relative d une espece = fréquences de toutes le. espèces " • 00

2.3.5. Traitements statistiques

A. Test de comparaison des moyennes

L'ANOVA a été utilisée pour comparer les moyennes des données indépendantes mesurées

dans les deux blocs du dispositif. En cas de différences significatives entre les moyennes, le

test de Tukey HSD a été appliqué pour déterminer le niveau de la différence (Signif. codes:

0 '***' 0.001 '**' 0.01 0.05 V 0.1 ' '1)

B. Comparaison des proportions

Pour réaliser les comparaisons des proportions, notamment entre les paramètres

dendrométriques et la litière, nous avons utilisé le test de conformité de chi-carré.

Le chi-carré doit toujours être appliqué sur des valeurs observées brutes, jamais sur des

valeurs transformées.

Aucune valeur théorique ne peut être < 1 et au maximum 20% des valeurs théoriques

peuvent être comprises entre 1 et 5; si ces conditions ne sont pas respectées, on doit procéder

à des regroupements (les mêmes regroupements dans la série observée et dans la série

théorique).

(observé-attenduYX^(chi-carre) = -

attendu

Chapitre III : RESULTATS

3.1. Richesse et structure floristiques générales

L'inventaire réalisé dans le dispositif expérimental de 2 ha a révélé une fréquence observée

de 652 individus répartis en 101 espèces et 32 familles. La fréquence des individus observée

a été regroupée en classes suivant leurs dimensions comme cela est représenté par la fïgureS.

a;«u

£ 200vi/i

.ao

« 150

g. 100

y=514,81)ri'®"R* = 0,8967

IV V VI Vil VIII IX X

Classes de DHP

Figure 3 : Classes de diamètre des individus inventoriés.

Légende : les valeurs I, II, ... représentent les classes de diamètre dont l'amplitude est égale à

10 cm en commençant par la première classe (I) avec sa borne inférieure qui est égale à 10

11 ressort de la figure 3 que la classe de diamètre dont l'intervalle est de 10-20 cm, a

enregistré beaucoup plus d'individus soit 262, suivie de la classe de 20-30 cm avec 151

individus par rapport à la classe de 100-110 cm où nous avons 3 individus. En conclusion la

courbe prend la forme de J renversé. Ce qui justifie la caractéristique d'une forêt tropicale

humide, où nous avons un bon nombre d'individus dans les petites classes de diamètres soit

10-40 cm (plus de 300 individus) par rapport aux grandes classes de diamètre (80-110) cm

où nous n'avons inventorié que 15 individus.

La figure 4 présente le diamètre moyen des classes de DHP (cm)

140

V)

3 120

9

100ç«n

01•a 80c0)>o 60E

'V40

Efl3

O 20

0

y=10,32x + 3,48

R' = 0,996

IV V VI VII VIII IX X

classes de DHP (cm)

Figure 4. Diamètre moyen des individus d'une même classe de DHP

La lecture de la figure 4 laisse comprendre que le diamètre moyen de classes d'individus

inventoriés est directement proportionnel à la dimension des tiges qu'à leurs effectifs. Ainsi,

toutes les classes mises ensemble tracent une courbe linéaire avec un coefficient de

détermination qui est égal à 0,996.

21

La figure 5 reprend les diamètres moyens des individus des familles les plus représentées.

Eo

Q.£

Û

1 I [ I I I I I 1 I r

I il II! IV DC V VI VII VIII X XI XII XIII XV

Familles

Figure 5 : Diamètre moyen des individus des familles les plus représentées.Légende I: Annonceae; II: Apocynaceae; III: Cîusiaceae; IV: Ebenaceae: V:

Euphorbiaceae; VI: Fabaceae; VII: Meliaceae: VIII: Myristicaceae: IX:Olacaceae; X: Pandaceae; XI: Sapindaceae: XII: Sapotaceae: XIII:Sterculiaceae; XIV: Ulmaceae et XV: Autres

Il ressort de la figure 5 que les familles des Fabaceae, des Sapotaceae et des Sterculiaceae

ont présentée des valeurs élevées des Dhp (cm). Leurs valeurs moyennes afférentes, suivant

l'ordre des familles, ont été de 41,35; 31,96 et 34,38 cm contre les valeurs médianes de 36,6;

28,4 et 27,3 cm. La famille des Fabaceae a présenté 3 tiges de valeur de diamètre supérieure

à 100 cm, alors que le maximum de cette famille (Fabaceae) est de 95 cm. La famille des

Sterculiaceae également a présenté un individu de valeur (97,7 cm) supérieure au maximum

(84,3 cm).

L'analyse de variance des diamètres moyens mesurés au sein des familles taxonomiques

inventoriées indique des différences hautement significatives révélées par la valeur t (2.2e-

16) calculée au seuil de 5%. Les classes qui ont affiché des différences significatives entre

elles sont reprises deux à deux sur le tableau 1.

22

Tableau 1 Signification des différences de diamètres moyens entre les familles.

Familles p-value Différences

VI - I 0,0132391 Hautement significativeXII - I 0,0118223 II

VI - m 0.0004171 Très hautement significativeX m 0.0379073 SignificativeVI - IX 0.0000054 Très hautement significativeX IX 0.0428772 SignificativeVI - V 0.0016261 Très hautement significativeVII-VI 0,000001 Très hautement significativeVIII-VI 0.0021673

II

XII-VI 0,000001 M

XIV-VI 0.0000005M

XV-VI 0.0003266 - " -

X-VII 0.00Ô0724II

XIII-VII 0.0008430II

XII-X 0.0000265II

XIV-X 0.0010163 - -

XII-XI 0.0396117 SignificativeXIII-XII 0.0002696 Très hautement significativeXIV-XIII 0.0065889

II

Les indications du tableau 1 démontrent que plusieurs familles sont différentes les unes des

autres par les dimensions de leurs individus. Pour chaque famille, il existe des espèces dont

les individus présentent des valeurs de DHP moyen très supérieures par rapport aux autres.

Le cas des Fabaceae (VI), par exemple, l'espèce Cynometra hankei contient des individus de

116 cm de diamètre contre un intervalle de 11,6 à 47,2 cm des individus des espèces de la

famille des Euphorbiaceae telles que Drypetes go^eleri, Ricinodendron heudolotiU

Macaranga laurentii.

Il en est de même pour les individus appartenant aux espèces des familles des Annonaceae,

Apocynaceae, Meliaceae, Mynsticaceae...

Toutefois, les individus de certaines espèces des familles différentes n'ont pas affiché des

différences statistiquement significatives en ce qui concerne des dimensions moyennes de

leurs tiges respectives. Pour cette catégorie, les familles des Sapindaceae (XI) avec

Myristicaceae (VIII) (p-value = 0,7629985); Sapotaceae (XII) avec Meliaceae (VII) (p-value

= 0,9891468) peuvent être citées.

23

La figure 6 donne les valeurs obtenues après les calculs de surface terrière (m /ha).

00

d

ro (o

ri d

h"

W

d

CM

d

o

d

XI XIII XVI II III IV IX V VI VIII

Familles

Figure 6 : Boîte de dispersion des surfaces terrières des familles les plus représentées.

• 2 •La figure 6 montre que la majorité de valeurs obtenues est inférieure à 0,8 m /ha, mais

concentrée entre les valeurs allant de 0,1 à 0,4 m^/ha. Toutefois, dans la famille des

Fabaceae, l'inventaire a indiqué quelques pieds de valeur de surface terrière supérieure à 0,8

m^/ha. Comme pour le DHP, les familles des Fabaceae, des Sapotaceae et des Sterculiaceae

ont présenté des valeurs de surface terrière qui sont supérieures aux autres familles

inventoriées dans les mêmes conditions des forêts de Yangambi.

Les individus des familles des Apocynaceae, des Clusiaceae, des Olacaceae et des

Ulmaceae ont eu des valeurs de surface terrière inférieures par rapport aux autres. De

manière générale, les valeurs maximales observées dans ces familles sont légèrement

supérieures à 0,1 m^/ha. Cette variabilité des valeurs de surface terrière observées après les

calculs a été confirmée par la comparaison des moyennes qui a révélé l'existence d'une

différence hautement significative entre ces familles inventoriées. La valeur t = 7.446e-16

est de loin inférieure au seuil de 0,05 pour un degré de liberté qui est égal à 14. La

signification des différences des surfaces terrières entre les familles sont reprises dans le

tableau 2.

24

Tableau 2. Signification des différences de surface terrière entre les familles.

Familles p-value Différences

VI - I 0,0002681 Très hautement significative

VI - IV 0,0064203

VI - IX 0.0000234M

VI - V 0.0063361M

VII - VI O.OOOOÔOl n

VIII-VI 0.0133756 Hautement significative

XII-VI 0.0000001 Très hautement significative

XIV-VI 0.0000425M

XV-VI 0.0002469_ M _

X-VII 0.0036447M

XIII-VII 0.0041237 »

XII-X 0.0049109 - " -

XIII-XII 0.0070032t1

Le tableau 2 affiche un grand nombre de différences très hautement significatives à

l'exception du couple de familles des Myristicaceae (VIII) et Fabaceae(VI) qui a eu à

montrer la différence hautement significative. Plusieurs valeurs des différences non

significatives ont été également observées entre quelques familles telles que celles des

Meliaceae et des Euphorbiaceae; les familles des Sapotaceae et des Euphorbiaceae, les

familles des Ulmaceae et celles des Euphorbiaceae; des familles des Sterculiaceae et des

Pandaceae...

25

La figure 7 détermine les valeurs de DHP moyen des individus appartenant aux espèces des

familles les moins représentées de l'inventaire effectué

forêts naturelles de Yangambi.

dans la même étendue de 2 ha des

Fami es

Figure 7 : DHP moyen (cm) des faiiiilles moins représentées

Légendes : Cbr: Combretaceae; Irv: Irvingiaceae; Lec: Lecytidaceae; Rub:

Rubiaceae; Ver: Verbenaceae;

La figure 7 indique que la famille des Combretaceae a présenté des valeurs de DHP qui

varient de 18 à 74 cm, sa médiane étant égale à 33 cm. La famille des Irvingiaceae a son

maximum à 78 cm avec la valeur médiane égale à 26 cm. Les valeurs observées dans cette

famille sont supérieures à celles de la famille des Lecytidaceae dont la médiane est observée

à 14 cm contre le minimum et le maximum situé à 7 et 19 cm. En outre, cette famille des

Irvigiaceae a également présenté un individu de 96 cm de DHP mesuré sur pied. La famille

des Rubiaceae a fixé son minimum à 17,5 cm pour im maximum de 33,5 cm. Enfin, la

demière famille la moins représentée, celle des Verbenaceae a eu son minimum à 8 cm et

son maximum à 35 cm. Dans cette catégorie de familles les moins représentées, la famille

des Lecytidaceae a été la demière en DHP moyen, car toutes les valeurs y afférentes ont

varié de 5 à 19 cm.

La comparaison des moyennes des DHP des individus des espèces des familles les moins

représentées n'a pas révélé de différence significative entre elles, car p-value, au seuil de

0,05, a été de 0,05948 avec un degré de liberté égal à 4.

3.2. Analyses des Fabaceae inventoriées

L'analyse générale de la flore a révélé que la famille des Fabaceae a été la plus représentée

par le nombre de ses espèces (vingt) et des individus de celles-ci. De toutes les espèces

inventoriées, Scorodophîoeus zenkeri est la plus abondante dans les 2 ha concernés par

l'inventaire. La figure 8 représente les valeurs de surface terrière des individus des Fabaceae

inventoriés.

V•a;

Ê

S 15.a

IV V VI VII VIII IX X

Classes de DHP (cm)

Figure 8: Structure diamétrique (DHP) des individus des Fabaceae

Il ressort de la figure 8 que la classe I représente une fréquence observée élevée avec 24

individus, suivie de la classe III où nous avons 23 individus et une attention particulière est

faite pour les classes IV et V où nous retrouvons respectivement 15 individus tandis que la

classe VIII présente une fréquence observée faible avec 1 tige seulement. La courbe prend

une forme quasi non erratique, traduisant qu'il existe un grand nombre de tiges de petite

dimension contre un petit nombre de tiges de dimension supérieure.

La figure 9 présente les hauteurs des tiges des Fabaceae inventoriées dans le dispositif de 2

ha en forêt naturelle de la réserve de biosphère de Yangambi.

VI VI

Classes de hauteur totale (m)

Figure 9: Classes de hauteur totale des individus des fabaceae inventoriés.

Légende : I, II, III... sont des indices des classes de hauteur, amplitude 5 m à partirde la borne inférieure qui est égale à 5 m.

La figure 9 démontre que la classe II représente une fréquence observée élevée avec 34

tiges, suivie de la classe I et IV où respectivement le nombre des tiges remonte à 26 et 25,

tandis que la classe VII présente une fréquence observée faible de 4 tiges. Comme pour le

cas de la structure diamétrique, la courbe relative aux valeurs de hauteur des pieds des

Fabaceae prend également la forme quasi non erratique. D'où la capacité de renouvellement

des tiges exploitées ou mortes est assurée dans cette forêt naturelle de Yangambi.

La courbe tracée par les valeurs de hauteur totale des pieds des Fabaceae exprime également

une grande aptitude à la régénération de cette forêt de Yangambi.

La figure 10 présente les diamètres moyens de la couronne des individus des Fabaceae

retrouvés dans le dispositif expérimental.

.fio

sucOJ 10

làSm 5àl0 lOàlS 15à20 20à25 25à30

Classes de diamètre moyen de la couronne

(m)

Figure 10 : Classes des diamètres moyens des couronnes des individus des espèces desFabaceae.

La figure 10 démontre que les classes des diamètres moyens de la couronne sont

proportionnelles aux fréquences observées. Ce qui justifie que les arbres de grand diamètre

moyen de la couronne sont plus nombreux que ceux de petit diamètre. Ainsi, une moyenne

de 29,3 individus a été observée dans la classe de 25 à 30 m contre la valeur mesurée dans la

classe de diamètre de 1 à 5 m où le nombre moyen d'individus a été de 3,7. L'écart ente les

effectifs des individus des classes de 10-15 m et 15-20 m est négligeable, soit d'un (1)

individu en considérant les valeurs moyennes respectives de 15,8 et 16,9 individus.

Néanmoins, l'écart est remarquable en passant de l'effectif de la 2è classe (5 - 10 m) à celui

de la troisième (10 - 15 m), soit plus de 7 individus.

La figure 11 présente le nombre d'espèces compagnes de quelques espèces des Fabaceae

sélectionnées à partir de leur fréquence.

Espèces de fabaceae sectionnées

Figure 11 : Les espèces compagnes des espèces des Fabaceae sélectionnées.

La figure 11 démontre que la moyenne d'espèces compagnes de Pericopsis elata,

Pterocarpus soyauxii et Pentachletra macrophyîla dans tous les cas remontent de 6

individus au moins par rapport à VAlbizia adiantifolia et Tetrapleura tetrapiera qui avaient

le nombre moyen d'espèces compagnes respectivement égal à 2 et 1.

De toutes les façons, il est à noter que, sur les 63 individus qui ont accompagné l'espèce

Pterocarpus soyamii dans tous les cas, 9 individus faisaient partir de la grande famille des

Fabaceae (14%) et 54 individus autres appartenaient à d'autres familles confondues (86%).

La même observation a été faite pour Pericopsis elata où sur 20 individus qui l'ont

accompagné, 6 également appartiennent à la famille la plus représentée, celle des Fabaceae

soit 30% et 14 individus d'autres familles, représentant, dans l'ensemble, 70%.

Par contre, l'ensemble des individus de l'espèce Albizia adiantifolia n'avait qu'une moyenne

de 2 espèces compagnes avec une proportion de 50% pour les espèces de la même famille

des Fabaceae contre les 50% des autres familles.

En considérant globalement la famille des Fabaceae, le taux de cohabitation des 5 espèces

des sous-familles des Faboidae {Pterocarpus soyauxii et Pericopsis elata) et des

Mimosoidae {Albizia a diantifolia, Tetrapîeura tetraptera et Pentachletra macrophylld)

avec les espèces des autres familles taxonomiques est calculé à 70%.

La figure 12 énumère les feuilles.

100 T 87 120QA . _ (A

= 80 - É I 1003 70 ~ ^^9 3 on

60 - H ^ 80oj 50 - H « 60

40 - H 27

Ë i ' I Z 16 15 1 I "0•o on - ■■ B -o --

K\r V

Espèces

<5^J> ,0^

Espèces

jiiS <'2

Espèces

140

J 1203 100

^ 80•g 60£ 40

4^ «> <>• /2

Espèces

Figure 12 : Niveaux de décomposition des feuilles de quelques individus des sous-famillesdes Faboidae et des Mimosoidae,

Les niveaux de décomposition des feuilles tels que présentés par la figure 12 révèle, que

pour chaque cas traité, du niveau 0 au niveau 3 des espèces sélectionnées, il est à constater

que la décomposition est proportionnelle au passage d'un niveau à l'autre. Pour l'espèce

Pterocarpus soyauxii, il a été remarqué qu'elle a présenté un nombre élevé de feuilles à tous

les niveaux de décomposition, sauf au niveau 2 (niv 2) où la moyenne des feuilles comptées

31

a été inférieure à 50, soit 48 feuilles. Il en est de même pour l'espèce Pentachletra

wacro/7/3!>'//fl dont l'effectif des feuilles à décomposition très avancée (niv 3) et à parfaite

décomposition (niv 4) a augmenté contrairement à l'effectif obtenu au niv 1(16 feuilles) et

niv 2 (30 feuilles) pour la même espèce.

Le comptage de feuilles dans la litière sous les pieds de l'espèce Tetrapleura tetraptera a

donné l'effectif de 100 feuilles pour le niv 1 contre 27 du niv 0; 4 du niv 2 et 37 du niv 3. Au

niveau 3, elle est totale parce que pour toute espèce étudiée nous ne récoltions que le pétiole

en grande quantité. La moyenne des feuilles obtenue sous les pieds de l'espèce Albizia

adiantifolia a été très inférieure à tous les niveaux : 15 feuilles du niv 0; 6 feuilles du niv 1;

3 feuilles en décomposition très avancée (niV 2) et 20 traces des feuilles complètement

décomposées.

32

C/ifl/;/>e/K : DISCUSSIONS

Les inventaires réalisés dans les 2 ha ont pfésenté ime densité élevée de plusieurs familles

dont les individus de la famille des Fabaceae. Le résultat de la flore de cette partie de la forêt

étudiée dans la forêt de Yangambi ne s'écarte pas de la réalité des forêts tropicales humides

caractérisées par une grande diversité floristique. Naturellement, la densité relative observée

dans cet inventaire n'a pas été absolue pour toutes les familles. De même, la catégorie des

individus non identifiés a existé aussi pour l'ensemble de l'inventaire. Toutefois, il faut être

prudent dans Tévaluation de la richesse en espèces des forêts du bassin du Congo, car tout

dépend de l'échelle à laquelle on se place. Il apparaît que les forêts de Basse-Guinée sont les

plus riches du continent (Thomas, 2004).

La diversité de ces forêts a été aussi démontrée par Boyemba (2006) dans son étude sur la

diversité et la régénération des essences dans les forêts des environs de Kisangani. 11 a

inventorié un total d'environ 2730 individus ligneux arborescents, correspondant à 132

espèces, réparties en 95 genres et 32 familles (tous sous-ensembles confondus). Par contre,

cet auteur n'a trouvé que huit familles (Hypericaceae, Acanlhaceae, Anacardiaceae.

Chrysobalanaceae. Ixonanthaceae, Lecythidaceae, Rhamnaceae et Simarouhaceae) qui sont

reconnues comme les moins diversifiées de la région. Elles sont représentées ici chacune par

l'espèce (0,8%). La famille des Lecythidaeeae, toutefois, montre une certaine importance du

point de vue de la densité et de la dominance des arbres, ce qui est dû au nombre et à la

surface terrière des pieds de Petersianthus maçrocarpus.

Afin de pouvoir apprécier la proportion d'espèces endémiques, il importe d'associer chaque

spécimen botanique identifié à son aire de répartition. Il existe néanmoins des indéterminés

dont on ne sait bien évidemment pas extrapoler la distribution, ces derniers ont été au

nombre de 4, soit 3% des espèces inventoriées (Boyemba, 2006)

Globalement, les forêts d'Afrique centrale comptent moins d'espèces que celles d'Amérique

ou même celles d'Asie, ce qui peut s'expliquer en partie par leur moindre étendue et par les

contractions extrêmes qu'elles ont connues au cours des périodes froides et sèches du

Tertiaire et surtout du Quaternaire. Malgré cela, la biodiversité des forêts de l'Afrique

centrale est importante du fait que la majeure partie de leur faune et de leur flore n'existe pas

ailleurs sur la planète, non seulement au niveau des espèces, mais aussi au niveau des genres

et dans une certaine mesuré au niveau des familles. Sur le plan botanique, la flore des forêts

33

de basse altitude compterait plus de 10.000 espèces de plantes supérieures dont 3-000

seraient endémiques.

En ce qui concerne révolution des dimensions des tiges inventoriées, les familles des

Fabaceae, des Sapotaceae et des Sterculiaceae ont été en tête par la quantité de bois dont

elles regorgeaient en termes de DHP moyen en cm et surface terrière en m^/ha. Dans la

famille des Fabaceae, par exemple, quelques tigeS inventoriées (3) ont mesuré les valeurs de

DHP (cm) supérieures à 100 cm. La famille des Sterculiaceae quant à elle, a présenté

également une tige dont le DHP (cm) a été mesuré à 97,7. Ces valeurs sont caractéristiques

de la dynamique des individus des forêts tropicales humides où la canopée est toujours

couverte des arbres de grades dimensions.

Toutefois, les autres classes de DHP (cm) moyen inférieur ont été également observées dans

les conditions de cette forêt de Yangambi. Les dimensions des individus de ces classes ont

varié de 10 cm à 30 cm de DHP. La grande majorité des espèces inventoriées comprennent

quelques individus dans cette tranche de dimension. De même, les individus appartenant

aux espèces de la famille des Fabaceaea y ont été également retrouvés.

Toutes les dimensions représentées, la courbe qui les relie a pris une allure décroissante à

forte pente (la forme d'un j inversé), révélant dans cette forêt, la présence marquée d'un

nombre d'individus de petite dimension et de dimension moyenne contre ceux de grande

dimension. Ainsi, les forêts naturelles de Yangambi, représentées par les 2 ha concemés par

cette étude, présentent une grande aptitude de renouvellement des tiges qui disparaissent par

la mortalité naturelle ou par des exploitations illicites de la population riveraine de

Yangambi.

Pour déterminer cette aptitude de renouvellement, des méthodes d'estimation des gains et

des pertes de biomasse doivent être régulières dans les conditions des forêts naturelles ou

des plantations. Les gains incluent la croissance totale de la biomasse dans ses composantes

aériennes et souterraines. Les pertes sont l'extraction, là récolte, la collecte de bois rond et

les pertes dues aux perturbations par le feu, les insectes, les maladies et autres perturbations.

Lorsque de telles pertes ont lieu, la biomasse souterraine est également réduite et se

transforme en matière organique morte (MOM) (Carie et Murthy, 2006).

Pour la phytomasse, le diamètre moyen des couronnes a varié naturellement d'une dimension

de tige à l'autre et génétiquement d'une espèce à une autre. Les individus de la classe

34

supérieure (25 à 30 m) ont été moins nombreux que les autres des classes inférieures. La

raison est toujours dans la proportionnalité entre le DHP et le diamètre de la couronne. Cette

situation a pour effet une permanence de la couverture du sol, car les valeurs obtenues pour

les diamètres moyens des couroimes font que celles-ci se touchent en plusieurs points.

Isabelle et al. (2003) ont également constaté que les forêts tropicales humides sont

constituées d'une vaste couverture forestière tropicale dense humide quasi uniforme. Pour

ces auteurs, cette couverture traduit le faible taux global de déforestation des forêts de

l'Afrique centrale par rapport à d'autres régions de l'Afrique. Toutefois, avec ce faible taux

de déforestation, ces auteurs reconnaissent une situation de dégradation des forêts de

l'Afrique centrale.

La recherche des espèces compagnes de quelques légumineuses sélectionnées dans les

conditions naturelles est un paramètre important, c^ elle envisage, à long terme, le niveau

de cohabitation des espèces différentes pour l'efficacité d'un dispositif permanent du système

agroforestier. Ainsi, les espèces telles que Pterocarpus soyauxii et Pentachletra macrophylla

dont la présence n'a pas empêché celle des autres, même des familles différentes, sont un

signe précurseur d'une cohabitation durable entre les espèces. Par contre, les autres espèces

comme Albizia adiantifolia et Tetrapleura tetraptera doivent faire l'objet d'études

autoécologiques et synécologiques profondes pour déterminer leur capacité

phytosociologique avant de décider de leur utilisation dans le système agroforestier installé

dans les conditions de Yangambi et ses environs.

L'étude autécologique détaillée des espèces caractéristiques facilite une certaine

compréhension de la synécologie de différentes formes de recrût C'est cette compréhension

qui est nécessaire pour aborder, sur des bases objectives, la mise en valeur de la forêt

équatoriale. Au total, encore aujourd'hui, on manque de toutes les bases indispensables pour

espérer tirer profit de plantations expérimentales. C'est dans la nature que l'on doit chercher

à découvrir les biotopes favorables aux essences précieuses. Le "simple" inventaire des

problèmes fait sur le terrain doit encore être considéré comme prioritaire et ce, d'autant plus

que beaucoup de biotopes sont en train de disparaître sous l'effet de la pression anthropique

(Alexandre, 1982).

Les mêmes observations ont été faites dans les forêts tropicales humides du Cameroun par

Letouzey (1968); Vivien et Faure (1985) qui ont conclu que l'insuffisance des connaissances

35

biologiques et écologiques sur la plupart des essences indigènes constitue une limite et un

grand handicap pour T aménagement et la conservation des ressources génétiques des forêts

tropicales. En ce qui concerne les phénomènes phénolôgiques dès essences tropicales, trop

peu d'espèces ont fait l'objet d'études détaillées, il en est de même des espèces qui peuplent

la forêt dense humide (f.d.h.) du sud Cameroun. Les quelques informations sur la floraison

et la fructification concernent des observations ponctuelles effectuées et collectées au cours

des recensements botaniques.

La question de la fourniture de la litière en retombées aériennes et la décomposition de celle-

ci a démontré, dans les conditions de cette étude, que toutes les essences de la famille des

Fabaceae et plus spécialement celles des sous-familles des Faboidae et des Mimosoidae ont

fait tomber les feuilles en des quantités différentes. Parmi ces essences, l'on peut citer

premièreinent Pterocarpus soyauxii pdn la quantité de ses feuilles sous sa couronne et

l'abondance de leur décomposition. L'aspect de la décomposition des émondes de cette

essence a été également observé par Yenga (2014) d^s les conditions des jachères âgées de

Masako. L'auteur a trouvé que le modèle d'équation qui a convenu le mieux au taux de

100% de la décomposition des feuilles et des tiges non lignifiées de cette essence est linéaire

avec la valeur du coefficient de détermination, R2 = 0,99. Les observations de cet auteur ont

considéré la vitesse de la décomposition dans les conditions artificielles (émondages) alors

que la présente étude, à Yangambi, s'est limitée au comptage et à la catégorisation des

feuilles trouvées dans la litière sur les pieds des essences des Fabacaea dont Pterocarpus

soyauxii. Cependant, dans les deux conditions, naturelle et artificielle, l'humidité et

l'aération sont deux facteurs étroitement liés, et de leur équilibre dépend presque totalement

la vie du sol et l'efficience de l'activité pédobiologique. (Bachelin, 1978 in Yenga, 2014).

36

CONCLUSION ET SUGGESTIONS

Cette étude avait pour but ragriculture durable garantie par une fertilisation permanente due

à la présence de quelques essences locales. Ainsi, les objectifs vont converger vers la

promotion desdites essences présentes dans toutes les forêts du bassin du Congo, en général,

celles de la réserve de biosphère de Yangambi, en particulier.

Pour l'identification des ces espèces autochtones, un inventaire à plein à DHP > 10 cm a été

fait sur une étendue de 2 ha dans une forêt naturelle de la réserve de biosphère de Yangambi.

Pour déterminer certaines des caractéristiques de ces essences, quelques observations ont été

faites sur la dendrométrie des espèces identifiées : le dénombrement des essences

compagnes des pieds des Fabaceae sélectionnés et la quantification de la décomposition des

feuilles des essences de deux sous familles des Fabaceae dont Mimosoidae et Faboidae.

Les analyses effectuées dans ce but de déterminer les caractéristiques de ces essences ont

donné quelques résultats remarquables résumés de la manière suivante :

L'ensemble de l'inventaire a révélé une fréquence observée de 652 individus répartis en 101

espèces et 32 familles. Quant à ce qui concerne la richesse et la structure floristique en

général, les familles des Fabaceae, des Sapotaceae et des Sterculiaceae ont présenté des

valeurs élevées de DHP (cm) et de surface terrière. Par rapport au DHP, leurs valeurs

moyennes ont été de 41,35 ; 31,96 et 34,38 contre les valeurs médianes de 36,6 ; 28,4 et

27,3 cm. L'analyse de variance appliquée aux diamètres moyens mesurés au sein des

familles taxonomiques inventoriées indique une différence hautement significative dont la

valeur t = 2,2 e - 16 au seuil de 5%.

Par rapport aux essences compagnes de quelques espèces sélectionnées de la grande famille

des Fabaceae, sous-familles des Faboidae et des Mimosoidae étudiées, le taux de

cohabitation avec les espèces des autres familles taxonomiques inventoriées dans les mêmes

conditions a été calculé à 70% contre 30% de cohabitation interne à la famille, soit la

cohabitation des essences Fabaceae sélectionnées avec les autres essences de la même

famille.

Par rapport aux niveaux de décomposition de 5 espèces d'études, il est à noter que la

quantité de celle-ci (décomposition) a été proportionnelle à chaque niveau (du niv.O au

niv.3). Elle est totale au niyeau 3 étant donné que, pour toutes les espèces étudiées, seules les

traces des pétioles ont été recueillies.

37

Eu égard à ce qui précède, nous suggérons que des études similaires soient menées

ultérieurement dans le sens d'accroître le nombre d'espèces de la sous-famille des

Mimosoidae et des Faboidae qui présentent des caractéristiques intéressantes pour

l'agroforesterie. Pour atteindre cet objectif quantitatif (nombre d'espèces), l'étude tiendra

également compte de l'agrandissement des surfaces expérimentales qui pourra augmenter le

taux de sondage de l'inventaire.

De même, que des études phytosociologiques très approfondies soient également envisagées

pour déterminer plus ou moins exactement les familles de cohabitation non compétitive.

Cette précision servira d'une base pour monter des dispositifs agroforestiers efficaces entre

les composantes essences forestières locales et cultures vivrières.

Enfin, en plus de la quotité de la décomposition, les études ultérieures pourront également

songer à observer la durée de la décomposition des feuilles de chacune des essences qui ont

été sélectionnées et d'autres encore dans les mêmes conditions.

38

REFERENCES BIBLIOGRAPfflQUES

Alain Atangana, Damase Khasa, Scott Chang, Aim Degrande., 2014. Agroforesterie

tropicale 25-34p, 242p ;

Alexandre, D. Y., 1982. Aspects de la régénération naturelle en forêt dense de Côte-d'Ivoire.

Caridollea 37: 579-588.

Arnold, P., 1992. Qu'est-ce qu'une forêt? Forêt, Paris, France. Collection Aventure du

monde 22-28p ;

Arnold, P., 1997. La forêt. Perceptive et présentation Paris, l'harmattan. 401 p ;

Atangana, A., Damase K., Scott G., Degrande. A., 2014. Agroforesterie tropicale 25-34p,

242p ;

Belesi, K.H., 2009. Etude floristiqUe, phytogéographie et phytosociologie de la végétation

du bas-Kasaï(DRC) Thèse de doctorat, UNIKIN, 563p ;

Bernard, E., 1945. Le climat écologique de la cuvette équatoriale congolaise. Yangambi.

Publ. INEAC. Hors série ; coll. IN-4°, 18p ;

Boyemba, B., 2006. Diversité et régénération des essences forestières exploitées dans les

forêts des environs de Kisangani (RDC.) Mémoire DEA inédit; Faculté

des Sciences, Université de Kisangani. 111p.

Carie, Jim B. et Murthy, Indu K., 2006. Terres Forestières. Lignes directrices du GIEC pour

les inventaires nationaux de gaz à effet de serre; Agriculture, foresterie et

autres affectations des terres; Volume 4.

Crabbe, M., 1965. Ecoclimat de Yangambi, office national de recherche de développement

(NORD), Kinshasa, 8p ;

De leenheeer, L., 1952. Cartographie et caractérisation pédologique de la catena de

Yangambi, publ. INEAC, série scientifique, n°55, 52p ;

Delvingt, W., 1996. La chasse villageoise : synthèse régionale des études réalisées durant la

première chasse de programme ECOFAC au Cameroun, au Congo et en

République Centrafricaine. Rapport ECOFAC. Agreco/ Girad-forêt, 73p ;

Dethier, M., 1995. Etude chasse. Rapport Ecofac-Cameroun, Agreco/Cirad-forêt;

Dupuy, B., 1998. Bases pour une sylviculture en forêt dense tropicale humide africaine.

Mompellier, Cirad-forêt et Projet Fprafri, 328p., Vol 4 ;

39

Dupraz, C., Gapillon A., 2005. L-agroforesterie : une voie de diversification écologique de

ragriculture européenne? Cahier d'étude DEMETER-Economie et

stratégies agricoles, Paris, l lp ;

Gardon, A.M., Newman S.M., 1997. Temperate agroforestry Systems, CAB international,

2269p;

Guillaumet, J.L. et Kahn F., 1979. Description des végétations forestières tropicales.

Approche morphologique et structurale, 34(1) : 109-1 Bip ;

Gnahoua, G.M. et Louppe,D.,2009. Acacia auriculiformis : Etude écologique, biologique,

pathologique et de la répartition et usage de l'arbre. Korhogo, poster, 2p ;

Hugues, B., Colin E., 1998. Monograph of Leucaena (Leguminosae-Mimosoidae),

Systematic botany monographs V. 55. ISBN 0-912861-55-X, 9p ;

Isabelle, A., Mette L., Pape K. et Ngandji M., 2003. Gestion durable des forêts tropicales en

Afrique centrale; Recherche d'excellence. Programme de partenariat

FAO/Pays-Bas.

lyongo, L., 2007. Etude des effets de lisière sur les rongeurs dans la Réserve Forestière de

Masako. Mémoire DEA, ULB. Belgique, 88p et 24 pages Annexes

Kombele, F.M., Mambani B., Litucha B.M., et Endubu M., 1992. Perspective d'utilisation

des termitières dans l'amélioration de la fertilité des sols tropicaux : cas

d'une expérimentation en pots de végétation à Yangambi. Bruxelle :

Tropicuitut, 10,(2) : 51-54p ;

Kombele, F.M. et Ngama B., 1995. Utilisation des sols de termitières et de paille sèche

d'arachide comme fertilisants en cultures maraîchères à Yangambi.

Montrouge : cahiers Agricultures, 4,128-129p ;

Kombele, F.M., 2004. Diagnostic de la fertilité des sols dans la cuvette centrale congolaise.

Cas des séries Yakonde et Yangambi. Thèse de doctorat, Fac.

Universitaire des Sciences Agronomiques de Gembloux Belgique, 421 p ;

Letouzey, 1968. Etude phytogéographique du Cameroun. P. Le Chevalier, Paris, France.

Nshimba, S.M., 2014. Suivi de Dispositif Permanent de la Biodiversité forestière. Méthode

d'analyse des données 11 -15p, 23-25p ;

Mate, J.P., 2001. Croissance, phytomasse et mineralomasse des haies des légumineuses

améliorantes en cultures en allées à Kisangani(RDÇ), thèse de doctorat,

ULB. Belgique, 118,121 et 187p ;

40

Solia E.S., 2007. Contribution à l'application des mesures en carré aux espèces

Scorodophîoeus zenkeri, Olax gambecola et Staudtia gabonensis dans la

Réserve floristique de Loweo : cas de la forêt à Scorodophîoeus zenkeri à

Yangambi(DRC). Mémoire DEA, UNIKIS, 267p;

Thomas, D., 2004. Preliminary report on the Smithsonian Institution expédition to Gabon,

April/May 2004 to establish a 1-ha forest dynamics plot using CTFS

methodology. Smithsonian Institution,Washington DC.

Van Wambeke A., Gilson P. et Gutzwiller R., 1956. Notice explicative de la carte des sols et

de la végétation du Congo-Belge et du Ruanda-Urundi.6. Yangambi :

planchette 2 : Yangambi, A et B. Bruxelle : publications INEAC., 35p ;

Vivien J., Faure J.J., 1985. Arbres des forêts denses d'Afrique centrale. Agence de

Coopération Culturelle et Technique, Paris, France.

Yenga D., 2014. Potentialité des légumineuses locales pour un système agroforestier en

culture de bananiers et bananiers plantains à Kisangani( RDC), thèse de

doctorat, UNIKIS, 6, 7, 8 et 9p ;

WEBOGRAPHIE

https://fr.wikipedia.org/w/index.Dhp?title=Litière (forestière')&oldid=120107469Consulté le 07/06/2016

41

TABLE DES MATIERES

DEDICACE.. ........ I

REMERCIMENTS ...II

RESUME........... III

ABSTRACT IV

1. INTRODUCTION l

1.1. Problématique........ .....l

1.2. Hypothèses .....2

1.3. Objectifs 3

1.3.1. Objectif général 3

1.3.2. Objectifs spécifiques 3

1.4. Subdivision du travail...... ...........3

1.5. Travaux antérieurs 4

CHAPITRE l : GENERALITES .5

1.1. Fabaceae 5

1.1.1. Description ..5

1.1.2. Importance économique ..5

1.1 .3. Caractéristiques générales des Fabaceae . 5

1.1.4. Position systématique .6

1.1.5. Sous-famille des Faboideae. 6

1.1.6. Sous-famille de Mimosoideae 6

1.2. Agroforesterie (A.F.) ; .......7

1.2.1. Aperçu général 7

1.2.2. Etymologie 7

1.2.3. Atouts de F agroforesterie (INRA Montpellier, 2008) 7

1.2.4. Limites de l'agroforesterie 9

1.3. Forêt 9

1.3.1. Composantes de la forêt 9

1.3.2. Caractéristiques des composantes de la forêt 10

1.4. Litière (forestière)..... 10

1.4.1. Écologie des litières 10

CHAPITRE II : MILIEU, MATERIELS ET METHODES 12

2.1. Milieu d'étude 12

42

2.1.1 Situation géographique 12

2.1.2 Climat.... 12

2.1.3. Sols............. ..............13

2.1.4. Végétation 14

2.1.5. Activités humaines ..... 14

2.2 Matériels.......... ....15

2.2.1. Matériel biologique 15

2.2.2. Matériels techniques 15

2.3. Méthodes 15

2.3.1. Choix et reconnaissance préliminaire du site.. 15

2.3.2 Mise en place du dispositif 16

2.3.3. Collecté dés données 16

2.3.3.1. Composition de Téquipè de travail 16

2.3.3.2. Sélection de tiges de DHP >10 cm et mensuration des arbres 16

2.3.3.3. Technique d'inventaire 16

2.3.3.4. Paramètres mesurés 16

2.3.4. Méthode d'analyse de données floristiques............ .....17

2.3.4.1. La diversité des taxons 17

2.3.4.2. La dominance des taxons 17

2.3.4.3. L'abondance des taxons 17

2.3.4.4. La surface terrière ..........17

2.3.4.5. La fréquence relative 18

2.3.5. Traitements statistiques....... 18

CHAPITRE m : RESULTATS 19

3.1. Richesse et structure floristiques générales 19

3.2. Analyses des Fabaceae inventoriées ....26

CHAPITREIV : DISCUSSIONS 32

CONCLUSION ET SUGGESTIONS 36

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES 38

WEBOGRAPHIE.. 40

TABLE DES MATIERES .......41