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En biologa,
un virus. (del latn virus, toxina o
veneno) es un agente
infecciosomicroscpico que slo
puede multiplicarse dentro de las
clulas de otros organismos. Los
virus infectan todos los tipos de
organismos,
desde animales y plantas,
hastabacterias y arqueas. Los virus
son demasiado pequeos parapoder ser observados con la ayuda
de un microscopio ptico, por lo
que se dice que son
submicroscpicos.
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Teora del origen celular (tambin llamada
hiptesis del nomadeo o hiptesis del
vagabundeo): algunos virus podran haber
evolucionado a partir de fragmentos de ADN o
ARN que escaparon de los genes de un
organismo mayor. El ADN fugitivo podra haberprovenido de plsmidos (fragmentos de ADN
que pueden moverse entre clulas)
o transposones. Estos son molculas de ADN
que se replican y se mueven a diferentes
posiciones en el interior de los genes de la
clula.50 Antiguamente llamados genessaltarines, son ejemplos de elementos mviles
genticos y podran ser el origen de algunos
virus. Los transposones fueron descubiertos en
1950 por Barbara McClintock a partir de sus
estudios en maz.
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Teora de la coevolucin: los virus podran haber
evolucionado de complejas molculas de protenas y cido
nucleico, al mismo tiempo que aparecieron las primeras
clulas en la Tierra, y habran sido dependientes de la vida
celular durante muchos millones de aos. Los viroides son
molculas de ARN que no son clasificadas como virus porque
carecen de envoltura proteica. Sin embargo, tienencaractersticas comunes a diversos virus y a menudo se les
llama agentes subvricos.Los viroides son importantes
patgenos de las plantas.No codifican protenas, pero
interactan con la clula husped y la utilizan para replicarse y
producir sus protenas.El virus de la hepatitis D de los
humanos tiene un genoma de ARN similar al de los viroides
pero tiene un envoltorio proteico derivado del virus de
la hepatitis B y no puede producir uno propio. Por lo tanto, esun virus defectuoso que no puede replicarse sin la ayuda del
virus de la hepatitis B. De la misma forma, el virfago 'sputnik'
es dependiente del mimivirus, el cual infecta a Acanthamoeba
castellanii.Estos virus que dependen de otras especies vricas
reciben el nombre de satlites, y podran representar estadios
evolutivos intermedios entre los viroides y los virus.
http://es.wikipedia.org/wiki/Tierrahttp://es.wikipedia.org/wiki/Viroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Viroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Envoltura_v%25C3%25ADricahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Dhttp://es.wikipedia.org/wiki/Genomahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Bhttp://es.wikipedia.org/wiki/Vir%25C3%25B3fagohttp://es.wikipedia.org/wiki/Mimivirushttp://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Acanthamoeba_castellanii&action=edit&redlink=1http://es.wikipedia.org/wiki/Mimivirushttp://es.wikipedia.org/wiki/Vir%25C3%25B3fagohttp://es.wikipedia.org/wiki/Vir%25C3%25B3fagohttp://es.wikipedia.org/wiki/Vir%25C3%25B3fagohttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Bhttp://es.wikipedia.org/wiki/Genomahttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Dhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Dhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Dhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Dhttp://es.wikipedia.org/wiki/Hepatitis_Dhttp://es.wikipedia.org/wiki/Envoltura_v%25C3%25ADricahttp://es.wikipedia.org/wiki/Envoltura_v%25C3%25ADricahttp://es.wikipedia.org/wiki/Viroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Viroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Viroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Viroidehttp://es.wikipedia.org/wiki/Tierra -
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La adhesin o adsorcin es una unin especfica
entre protenas de la cpside vrica y receptores
especficos de la superficie celular del husped, pero
algunos bacterifagos tambin son capaces de adherirse a
los flagelos, vellosidades (pili) o cpsulas presentes en la
superficie de la bacteria hospedera. Para que esto suceda
la bacteria debe contener el factor sexual "F" ociertas colicinas (factores de resistencia contra agentes
antimicrobianos). Los bacterifagos filamentosos con ADN
de cadena sencilla se adhieren a las puntas de estos pili
mientras que los bacterifagos esfricos de ARN se
adhieren a los costados de stos. La especificidad de unin
protena y cpside se determina por la variedad dehuspedes de los virus. Por ejemplo, el VIH slo
infecta linfocitos T humanos, pues su protena desuperficie, gp120, puede interactuar con la CD4 y con
receptores de la superficie del linfocito T. Este mecanismo
ha evolucionado para favorecer los virus que slo pueden
infectar clulas en que se pueden replicar. La adhesin al
receptor que puede inducir cambios en la protena de la
envoltura viral que resultan en la fusin de las membranas
viral y celular.
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La penetracin sigue a la adhesin. los virus se introducen
en la clula husped mediante endocitosis mediada por
receptores o por fusin de membrana. Esto recibe a
menudo el nombre de penetracin vrica. La infeccin de
las clulas vegetales es diferente a la de las clulas
animales. Las plantas tienen una pared celular rgida hechade celulosa y los virus slo pueden entrar en las clulas
cuando se produce un trauma en la pared celular. Los virus
como el virus del mosaico del tabaco tambin pueden
moverse directamente a las plantas, entre clulas, a travs
de poros llamados plasmodesmos.95 Las bacterias, como
las de las plantas, tienen una fuerte pared celular que los
virus tienen que romper para infectar la clula. Algunos
virus han evolucionado mecanismos para inyectar sugenoma a la clula bacteriana mientras la cpside viral
permanece en el exterior.
El despojo es el proceso en que la cpside vrica es
degradada por enzimas virales o del husped, liberando as
el cido nucleico del genoma vrico.
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La replicacin implica la sntesis de ARN
mensajero (ARNm) vrico en todos los virus
con rasgos de ARN positivos, la sntesis de
protenas vricas, el ensamblaje de
protenas vricas y la replicacin del
genoma viral. El proceso de replicacin es
esencial para mantener la estabilidad de la
informacin gentica contenida en el ADN.
Esta replicacin utiliza enzimas idnticas a
las involucradas en la replicacin del ADN
celular y una caracterstica comn es lapresencia de estructuras circulares
temporales por lo menos en algunas de
dicho proceso.
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Tras el ensamblaje de partculas vricas, a menudo
se produce una modificacin postraduccional de
las protenas vricas. En virus como el VIH, esta
modificacin (a veces llamada maduracin), se
produce despus de que el virus haya sido
liberado de la clula husped. El ensamblaje
puede producir nuevas partculas virales. Los viruspueden autoensamblarse en un proceso similar a
la cristalizacin, ya que las partculas virales, al
igual que los cristales, constituyen estructuras que
se encuentran en un estado mnimo de energa
libre. Sin embargo, el genoma viral tambin puede
especificar ciertos factores "morfogenticos" que
no contribuyen directamente a formar la estructura
del virin, pero son necesarios para el proceso deensamblaje. El fenmeno de autoensamblaje
ocurre en la formacin de diversas estructuras
biolgicas.
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Los virus son liberados de la clula
husped por lisisun proceso quemata la clula reventando
su membrana. Los virus envueltos
(como el VIH) son liberados de la
clula husped por gemacin. Durante
este proceso, el virus adquiere su
envoltura, que es una parte modificadade la membrana plasmtica del
husped.
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El herpes simple (del latn herpes, ydel griego , reptar)1 es unaenfermedad infecciosa inflamatoria de
tipo vrico, que se caracteriza por la
aparicin de lesiones cutneas
formadas por pequeas vesculas
agrupadas en racimo y rodeadas de un
halo rojo.
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El herpes zster es una enfermedad
producida por una reactivacin del virus
latente de la varicela-zster, que afectaa los nervios perifricos neuropatagangliorradicular2 y a lapiel, donde puede producir
pequeas ampollas dolorosas en forma
de anillo agrupadas a lo largo de
un dermatoma. Coloquialmente, es msconocido como culebrilla,
culebrina o culebrn.
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Candida albicans es un hongo diploide asexual (forma de levadura).
familia de los Sacaromicetos.
Normalmente se encuentra en la cavidad oral, en el tracto gastrointe
vagina. Est envuelta en un rol relevante en la digestin de los azca
un proceso de fermentacin.
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La oxidacin de los cidos grasos es un
mecanismo clave para la obtencin
de energa metablica (ATP) por parte delos organismos aerbicos. Dado que
los cidos grasos son molculas
muy reducidas, su oxidacin libera
mucha energa; en los animales, su
almacenamiento en forma
de triacilgliceroles es ms eficiente ycuantitativamente ms importante que el
almacenamiento deglcidos en forma
de glucgeno.
La oxidacin es una secuencia de
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La -oxidacin es una secuencia decuatro reacciones en que se separan
fragmentos de dos carbonos desde el
extremo carboxilo (COOH) de lamolcula; estas cuatro reacciones se
repiten hasta la degradacin completa de
la cadena. El nombre de beta-oxidacin
deriva del hecho de que se rompe el
enlace entre los carbonos alfa y beta
(segundo y tercero de la cadena,
contando desde el extremo carboxlico),
se oxida el carbono beta (el C3) y se
forma acetil-CoA.
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El paso previo es la activacin de los cidos grasos a acil
coenzima A (acil CoA, RCOSCoA) grasos, que tiene lugar enel retculo endoplasmtico (RE) o en la membrana mitocondrial
externa, donde se halla la acil-CoA sintetasa,
la enzima que cataliza esta reaccin:
RCOOH + ATP + CoASHAcil-CoA sintetasaRCOSCoA + AMP + PPi + H2O
http://es.wikipedia.org/wiki/AMPhttp://es.wikipedia.org/wiki/AMP -
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El cido graso se une al coenzima A (CoASH),
reaccin que consume dos enlaces de alta
energa del ATP.
Posteriormente, debe usarse un transportador,la carnitina, para traslocar las molculas de
acil-CoA al interior de la matriz mitocondrial, ya
que la membrana mitoncondrial interna es
impermeable a los acil-CoA.
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La lisina es un aminocido esencial y
necesario para la sntesis de protena as
como para el metabolismo de loscarbohidratos y los cidos grasos. Puede
mejorar la produccin de energa y la
utilizacin del calcio. Adems parece que
retrasa la replicacin y mejora la curacin
de las lesiones causadas por el herpes
simplex. La evidencia sugiere que lacomplementacin con lisina puede mejorar
los sntomas de la angina de pecho en
algunos individuos.
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La lisina se requiere para el crecimiento y desarrollo
normal. Puede usarse para sintetizar protenas, el tejido
conectivo y los neurotransmisores. La lisina puede
aumentar la absorcin de calcio y mejora el depsito de
calcio en la matriz sea. La lisina se requiere para
producir acetil CoA, un componente crtico en el
metabolismo de los carbohidratos para generar energa.
La lisina tambin se requiere junto con la metionina para
formar el dipptido de carnitina, el cual ayuda en el
metabolismo mitocondrial de los cidos grasos de
cadena larga. La lisina compite para el transporte con la
arginina y puede limitar la accesibilidad de este
aminocido en las clulas infectadas por herpes virus,retrasando la replicacin. Se ha dicho que la lisina se
enlaza con y elimina a la lipoprotena de las placas
arteroesclerticas, resultando en un ensanchamiento de
la luz de los vasos y aumentando el flujo sanguneo.
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Como aminocido esencial, la lisina no se
sintetiza en el organismo de los animales y, por
consiguiente, stos deben ingerirlo como lisina o
como protenas que contengan lisina. Existen dos
rutas conocidas para la biosntesis de este
aminocido
La L-lisina es un elemento necesario para la
construccin de todas las protenas del organismo.
Desempea un papel central en la
absorcin del calcio; en la construccin de las
protenas musculares; en la recuperacin de
las intervenciones quirrgicas o de laslesiones
deportivas, y en la produccin
de hormonas, enzimas y anticuerpos.