Mitocondria
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MITOCONDRIA Integrantes: Aguilar Lomas Adriana Dinorah Ledesma Aragón Michelle Alejandra Lima Sánchez Giovanna Amparo Tapia Sánchez Neftaly
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MITOCONDRIA
Integrantes:
Aguilar Lomas Adriana Dinorah
Ledesma Aragón Michelle Alejandra
Lima Sánchez Giovanna Amparo
Tapia Sánchez Neftaly
DEFINICIÓN
Las mitocondrias son pequeños cuerpos ubicados en el
citoplasma de la célula que suelen presentar diferentes
formas: filamentos, bastoncitos o esféricas y su tamaño
suele variar entre 0.2 y 5 micras.
MITOCONDRIA
Mitocondria (del griego mitos = hilo, hebra;
chondros = grano, terrón, cartílago): La
usina celular.
FUNCION: La principal función de las mitocondrias es
generar energía para mantener la actividad celular mediante
procesos de respiración aerobia. (aportan cerca del 90% de
la energía que necesita la célula) por medio de la utilización
de ciertas enzimas capaces de transformar los materiales
nutrientes en moléculas ATP (trifosfato de adenosina) las
cuales son aprovechadas por la célula como fuente directa
de energía.
MITOCONDRIA
ESTRUCTURA: MEMBRANA INTERNA: presenta una gran cantidad de
pliegues a los cuales se les llama crestas mitocondriales.
En la superficie de estos pliegues se producen las
reacciones respiratorias, en donde se presenta el consumo
de oxigeno y la producción de dióxido de carbono.
LA MEMBRANA EXTERNA: por otra parte, es lisa y sirve
para demarcar el límite exterior.
MATRIZ MITOCONDRIAL: contienen enzimas que
participan en la oxidacion del piruvato y acidos grasos y las
del ciclo del acido citrico ademas DNA
mitocondrial, ribosomas.
MITOCONDRIA
Proceso por el que las células
adquieren una forma una
función durante el desarrollo
embrionario o la vida de un
organismo
pluricelular, especializándose
en un tipo celular.
DIFERENCIACION CELULAR
(cambio en la estructura de la
pared celular)
DIFERENCIACION CELULAR
(especialización)
El ciclo celular es un conjunto de
procesos ordenados, que lleva a cabo la
célula cuando se le ha instruido el
dividirse; está dividido en interfase y
mitosis.
El control del ciclo celular se presenta a
dos niveles, intracelular y extracelular.
CICLO CELULAR
(FASES)
El proceso de fabricación de proteínas recibe el nombre de TRADUCCIÓN, puesto que se pasa de un lenguaje construido con bases nitrogenadas a otro constituido con aminoácidos.
La TRADUCCIÓN es el proceso de síntesis de proteínas llevado a cabo en los ribosomas, a partir de la información aportada por el RNA mensajero que es, a su vez, una copia de un gen.
TRADUCCION CELULAR
Ocurre 100 000 veces cada segundo de
una vida humana.
En cualquier momento un accidente
bioquímico disparado por el humo de un
cigarrillo, la luz solar o un resfriado les
daña su ADN de forma irreparable. Acto
seguido la célula, de forma
altruista, ejecuta su autodestrucción.
La muerte celular es un mecanismo básico
implicado de forma decisiva en numerosos
procesos. Entre ellos podemos destacar:
Desarrollo embrionario.
Escultura de numerosas estructuras.
Eliminación de estructuras.
Control de la sobreproducción de las
células.
Control de células defectuosas.
GLUCOLISIS
Glucolisis
Serie de reacciones que descomponen la glucosa en dos moléculas de piruvato. Se requiere ATP para desencadenar la reacción.
Se forman:
2 NADH.
4 ATP (2 netos).
Vía común final de oxidación del ácido
pirúvico, ácidos grasos y las cadenas de
carbono de los aminoácidos.
El ciclo de Krebs también conocido como
ciclo del ácido cítrico
Este proceso debe su nombre a quien lo
descubrio, Sir Hans Krebs(1937).
Secuencia repetitiva de transformaciones que
se efectúan en la matriz mitocondrial, ruta
metabólica de reacciones químicas que
forman parte de la respiración en las células
aérobicas.
Fundamental para la degradación de
compuestos orgánicos.
2 Acetil CoA + 6NAD + 2 FAD + 2ADP +2 Pi
6NADH+ 6H +2FADH + 2 ATP + 4 CO2
El ác. pirúvico de 3C (glucólisis)sale del citoplasma, va a lamitocondria y antes de ingresaral Ciclo,se oxida.
Los átomos de C y O del grupocarboxilo se eliminan como CO2y queda un grupo acetilo, de 2C.En esta reacción el H delcarboxilo reduce a una moléculade NAD+ a NADH.
La molécula original de
glucosa se ha oxidado a dos
moléculas de CO2, y dos
grupos acetilos y, además se
formaron 4 moléculas de
NADH (2 en la glucólisis y 2
en la oxidación del ácido
pirúvico).
Cada grupo acetilo es
aceptado por coenzima A
dando un compuesto llamado
(acetil CoA). Esta reacción es
el eslabón entre la glucólisis y
el ciclo de Krebs.
Intervienen enzimas
como descarboxilasas y
coenzimas aceptoras de
H+ (NAD y FAD)
Formación de
H, CO2, H2O, y energía
La primera reacción del ciclo ocurre cuando
la coenzima A transfiere su grupo acetilo (de
2 C) al ácido oxalacético de 4C para producir
un compuesto de 6 C (ácido cítrico).
El ácido cítrico inicia una serie de pasos
durante los cuales la molécula original se
reordena y continúa oxidándose, en
consecuencia se reducen otras moléculas:
de NAD+ a NADH y de FAD+ a FADH2.
Además ocurren dos carboxilaciones y como
resultado de esta serie de reacciones vuelve
a obtenerse una molécula inicial de 4 C el
ácido oxalacético.
1 Molécula de glucosa= 2 Ciclos de Krebs
Glucos
a
Ac.
Pirúvico
Ac.
Pirúvico
Acetil CoA
Acetil CoA
Ciclo
de
Krebs
Ciclo
de
Krebs
Las enzimas del ciclo de Krebs se encuentran en la matriz mitocondrial. Las enzimas del transporte de e- se encuentran en las membranas de las crestas
Ciclo de Krebs se lleva a cabo en la matriz mitocondrial; el transporte de electrones y la fosforilación oxidativa se producen a nivel de las crestas mitocondriales.
La velocidad del ciclo de Krebs viene modulada para cumplir las necesidades energéticas de la célula
Cadena respiratoria
Es la última etapa de la respiración que consiste en una serie de reacciones oxido-reducción en las que los electrones provenientes del catabolismo de glúcidos y lípidos principalmente, se mueven transportados por coenzimas reducidas hacia el oxígeno.
Es también conocido como el transporte electrónico que es dependiente de la fosforilación.
Hipótesis quimiósmotica
(Mitchell)
Transferencia de electrones
Bombea Protones
= Gradiente de concentración Y Eléctrico
Energía almacenada
Matriz mitocondrial
E. Intermembranoso
Impermeabilidad
Fosforilación
pH alcalino
OH-
H+
FosforilaciónATP Sintetasa
Protones
A través
Matriz
mitocondrial
Gradiente
Electroquímico
ATP + P = ATP +
H2O
Acumulación
ATP
Fosforilación Oxidativa
Es la producción de ATP en la
mitocondria gracias a la energía
liberada durante el proceso de
transporte electrónico.
Oxidación de NADH y succinato
(FADH2) por la cadena respiratoria y
generación de un gradiente de
protones.
El gradiente de H+ es aprovechado por la
ATP sintasa,
la cual disipa el gradiente mientras fosforila
ADP
para obtener ATP (Síntesis de ATP).
NAD
La función de los sustratos es lograr
que las diferentes moléculas
generadoras liberen electrones para
llevarse a cabo la cadena
respiratoria y para ello requieren de
enzimas diferentes para cada uno-
Enzimas
deshidrogenasas
Enzimas dependientes
Flavoproteinas
FAD
3 ATP 2 ATP
Componentes de la cadena respiratoria
Quinonas: Transportadores en medio no acuoso (membranas)
Citocromos:
Centros ferro-sulfurados
Proteínas con grupo prostético hemo
Proteínas con Fe asociado a átomos de S
Ubiquinona, Co Q, Q
2 Coenzimas:
NAD+
NADP+
FMN
FAD
Coenzimas SOLUBLES de enzimas deshidrogenasas
UNIDAS covalentemente a flavoproteínas (grupo prostético)
Complejos
funcionales
La energía proveniente
de la oxidación
NADH+H,
traslada protones al
exterior de la
membrana
interna (bomba de
protones)
Complejo I
Complejo IIUbicuinona-oxidorreductasa
La coenzima Q recibe equivalentes
reductores de componentes más
positivos.
La coenzima Q une a las
flavoproteínas con el Citocromo b (el
de menor potencial redox)
Complejo III
Ubicuinol:ferrocitocromo c
oxidorreductasa.
•El ciclo de la Coenzima Q
incluye la captación de 2 H+
de la matriz mitocondrial y su
bombeo hacia el lado externo
de la membrana interna,
•Traslada electrones del
cit. b al c1 y el gradiente
electroquímico impulsa a una
segunda ATP sintasa.
Complejo IVFerrocitocromo c
oxidorreductasa
•Cit.c es soluble, conecta
complejos fijos.
•C-aa3 “citocromo oxidasa”:
combinación irreversible de
equivalentes reductores con
el oxígeno: da dirección.
•Tercera bomba de protones
que impulsa a la última ATP
sintasa. Inhibida por
Monóxido de Carbono.
El gradiente de protones
es aprovechada por la
ATP
sintasa, para generar
ATP.
3 o 4 protones por cada
ATP
Si la ATP sintasa bombea 3 H+ por
cada ATP:NADH: Se bombean 10 protones en la
cadena respiratoria, por lo que la energía
alcanza para 2.5 ATPs.
Succinato (FADH2): Se bombean 6
protones, por lo que se alcanzan a
generar 1.5 ATPs.
Endosimbiosis
De endo (dentro) simbiosis (vida común)Vida común interna
• Heterótrofo
célula evade la digestión Usa el ATP del simbionte se divide dentro
del huésped
no pudieron sobrevivir en forma independiente
Bibliografía
Biología. Cecie Starr. 10° edicion. Cengage learning.
http://books.google.com.mx/books?id=Rlw3cKDaMfEC&pg=PA140&dq=los+3+pasos+de+la+respiracion+celular&hl=es&ei=mURbTePXI8PIgQeW-7yWDQ&sa=X&oi=book_result&ct=result&resnum=4&ved=0CDYQ6AEwAw#v=onepage&q&f=false
http://www.genomasur.com/lecturas/Guia09.htm
