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MINISTERIO DEL AMBIENTE Dirección General de Calidad Ambiental Lima - Perú Protocolo para el Monitoreo de la Calidad de Aguas Continentales Superficiales Ing. Ricardo Mari Gamboa Julio de 2010

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MINISTERIO DEL AMBIENTE Dirección General de Calidad Ambiental

Lima - Perú

Protocolo para el Monitoreo de la Calidad de Aguas Continentales Superficiales

Ing. Ricardo Mari Gamboa

Julio de 2010

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I. INTRODUCCION 1.1. Generalidades En el territorio peruano, las aguas continentales, de manera partículas los ríos y los lagos, constituyen un recurso natural cada vez más valioso por su importancia para la continuidad de la vida y por su empleo en las diferentes actividades desarrolladas por nuestros connacionales. El constante crecimiento de la población y de sus actividades establece una demanda creciente de este recurso reduciendo su disponibilidad, los que a la vez, en muchos lugares, son utilizados como receptores y medios de evacuación de una serie de residuos que alteran drásticamente la calidad de este recurso natural, convirtiéndolo en muchos casos, en una amenaza para la vida de las personas y para la vida en general Es necesario clasificar y tecnificar el uso de los recursos hídricos continentales y al mismo tiempo, proteger su calidad; es por esta razón, que el Ministerio del ambiente (MINAM) ha considerado de suma importancia, elaborar el protocolo para el monitoreo de la calidad de las aguas continentales, instrumento que permitirá caracterizar eficazmente las aguas del país y al mismo tiempo permitirá identificar ambientes acuáticos críticos por su gravedad y desarrollar programas correctivos para proteger tan importante recurso para el desarrollo nacional. Desde hace variadas décadas las organizaciones internacionales han estado involucradas y comprometidas en resolver los diversos problemas de la contaminación, así como también, en el monitoreo de la calidad del agua, realizándose diversos proyectos a escala mundial, regional y local relacionados con varios aspectos de este problema. La Organización Mundial de la Salud OMS, la Organización de las Naciones Unidas ONU, la UNESCO, el PNUMA vienen desarrollando el Sistema Mundial del Monitoreo del Medio Ambiente, el que consiste de cuatro grupos principales de actividades: Monitoreo ecológico, monitoreo de contaminantes, monitoreo de desastres naturales e investigación, siendo el monitoreo mundial de la calidad del agua parte del sistema. El Protocolo de monitoreo de aguas superficiales continentales del Perú, se elabora por encargo de de la Dirección General de Calidad Ambiental del MINAM y tendrá en cuenta las metodologías y procedimientos propuestos por las organizaciones internacionales y buscara contribuir al Sistema Mundial del Monitoreo del Medio Ambiente; al mismo tiempo, rescatar las practicas más idóneas, que se vienen realizando en materia de monitoreo de la calidad de las aguas continentales por diversos sectores del gobierno peruano y por la actividad privada. 1.2. Objetivos Objetivos Generales

a. Proporcionar a las entidades del gobierno un procedimiento apropiada del monitoreo del agua y mejorar los ya existentes.

b. Determinar a largo plazo la incidencia y tendencia de la contaminación del agua por algunas sustancias persistentes y peligrosas.

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Objetivos Específicos

a. Proporcionar procedimientos integrados para el monitoreo de las aguas continentales en territorio peruano sobre la base de instrumentos técnicos normativos existentes a nivel nacional e internacional.

b. Establecer las mejoras correspondientes de manera coordinada y articulada con los sectores para que viabilicen su implementación.

c. Mejorar la validez y comparación de los datos de calidad del agua dentro y entre los sectores del gobierno

1.3. Metodología de trabajo Se revisará y evaluará los protocolos de aguas que manejan y utilizan las instituciones públicas y privadas, con el fin de determinar sus técnicas y metodologías y así compararlas con las realidades y condiciones que se presenta en los cuerpos receptores del país. 1.4. Metodología de las técnicas de monitoreo El contenido del protocolo de monitoreo de aguas superficiales considera las pautas para identificar los parámetros físicos-químicos-biológicos, la ubicación de las estaciones de muestreo, procedimientos de toma de muestras, preservación, conservación, envío de muestras y documentos necesarios para los registros de campo. 1.5. Contaminantes a ser medidos Los contaminantes que serán medidos son los que se encuentran especificados en Los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) los que se encuentran clasificados en cuatro categorías según su uso, la selección de los mismos se realizara siguiendo criterios que se indican en el ítem III. 1.6. Implementación del protocolo El Protocolo de monitoreo de la calidad del agua tendrá que ser respaldado con la colaboración de todos los sectores del gobierno peruano, ministerios, gobiernos locales y regionales; sin embargo, con la finalidad de que se desarrolle de un modo global y coherente deberá ser coordinado en forma central con el MINAM, siendo recomendable, que por región o grupo de regiones se habilite una oficina del gobierno que pueda realizar programas de monitoreo y coordine otros de la actividad privada. 1.7. Control de la Calidad Analítica Uno de los propósitos básicos del protocolo es mejorar la validez y comparabilidad de los datos de la calidad del agua, para ello se debe poner a disposición de los laboratorios una recopilación de métodos de referencia; los laboratorios deberán establecer un programa continuo de control de calidad interno, con este fin se proveerán de muestras estándar; y finalmente se deben llevar a cabo una secuencia de estudios comparativos de control de calidad analítica entre laboratorios.

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1.8. Apoyo técnico Las oficinas regionales como la OMS y UNESCO, además de otras entidades internacionales, brindan cursos de entrenamiento en monitoreo de la calidad de las aguas basados en casos propios de la problemática ambiental regional, a la vez sirven como medios de intercambio de información sobre los problemas comunes entre los países. Estas oficinas internacionales brindan también asesoría técnica y financiera en la implementación de laboratorios especializados.

II. TECNICAS DE MEDICION DE CAUDALES 2.1. Introducción Las medidas hidrológicas son de suma importancia en el proceso de monitoreo de la calidad del agua, es por esta razón que durante el proceso de toma de muestras debe participar un profesional especializado en hidrología, muy en particular cuando se traten de grandes volúmenes de agua. Sin embargo, en el presente capitulo solo se describe de manera general aspectos hidrológicos y su relación dentro del proceso de monitoreo de la calidad de las aguas. 2.2. Importancia de las mediciones hidrológicas Para efectos del monitoreo de la calidad del agua las mediciones hidrológicas son empleadas en:

- Cálculos del flujo de masa o del balance de masa - Elaboración de modelos de calidad del agua para estimar la dinámica de los

contaminantes Se requieren dos tipos de datos hidrológicos básicos:

- Datos hidrológicos relativos a la cantidad de agua (propiamente dichos), tales como el nivel del agua, velocidad, flujo, pendiente del cauce y también los referentes a la existencia o ausencia de hielo en el agua.

- Datos relativos a las sustancias solidas transportadas por el agua, especialmente los sedimentes en suspensión.

Los datos hidrológicos propiamente dichos pueden a su vez dividirse en dos subgrupos: Los que han de realizarse en el momento del muestreo y los que se necesitan para todo el periodo de registro (periodo del monitoreo). 2.3. Técnicas recomendadas En general, las técnicas recomendadas de medida hidrológica son las que se especifican en la “Guide to Hydrological Practices” (OMM, versión actualizada) y en el “Manual for Stream Gauging” (OMM, versión actualizada), siendo recomendable recurrir a estas referencias con criterios que se ajusten a la realidad de casos específicos en los diferentes ríos del territorio peruano. Adicionalmente, en el anexo se incluye el Manual de Hidrometría elaborado como parte del Convenio Marco de Cooperación Interinstitucional INRENA – UCPSI publicado en el año 2005 en el que se describen detalladamente los procesos de medición existente, así como también, los sistemas adoptados para el

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manejo de los datos, estableciendo los formatos apropiados para la sistematización de la información hidrométrica. 2.3.1. Mediciones Hidrológicas en Ríos Las mediciones hechas con correntómetros son las más adecuadas, desde el punto de vista de la calidad de las aguas, ya que producen la menor interferencia con las condiciones de calidad del agua. Al efectuar las medidas del caudal, uno de los puntos de medida de la velocidad del río debe ser siempre aquel en donde se muestrea la calidad del agua. Si se toman muestras de varios puntos, los puntos de medida de la velocidad deben distribuirse de tal manera que se hagan medidas de velocidad en cada uno de los puntos de muestreo. Las mediciones del caudal utilizando el método del flotador se deben utilizar únicamente cuando no sea posible efectuar las medidas mediante correntómetro o molinete; existen otras metodologías de medición citadas en la referencia indicada que no se tendrán en cuenta en el presente protocolo por presentar mayor riesgo de error. Procedimiento metodológico mediante el uso de un flotador:

PASO 1: Medición de velocidad (m/seg.)

Seleccionar un tramo homogéneo del rio Medir un tramo de aproximadamente 100 m (ver Foto1) Tener disponible un cronometro y un flotador de plástico visible Se requieren dos personas intercomunicadas Se inicia la operación lanzando el flotador al inicio del tramo Se mide el tiempo transcurrido en segundos del recorrido para la distancia

de 100 m. Repetir las veces que sean necesarias para obtener un valor constante.

PASO 2: Estimación de la Sección transversal del rio (m2)

Extender una cuerda entre ambas orillas Medir profundidades tomando como referencia la cuerda Anotar longitud y profundidad desde una de las orillas Graficar y estimar el área de la sección transversal (Grafico 1)

PASO 3: Estimación del caudal

Para obtener el valor del caudal se multiplica el valor de la velocidad obtenida en el Paso 1 por el valor de la sección transversal en el Paso 2 y se expresara en m3/seg, anotar en la libreta de campo.

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Foto 1: Ejemplo de tramo homogeneo de 100m y linea transversal para medir sección

Grafico N°1: Ejemplo de reporte de sección transversal

2.3.2. Mediciones Hidrológicas en Lagos Los cálculos directos del flujo de masa en los lagos se realizan habitualmente calculando el flujo de masa de los ríos que fluyen dentro del lago y de los que salen de el. En este caso, los cálculos de flujo de masa se llevan a cabo utilizando las mismas técnicas que las anteriormente descritas para los ríos. Cuando el lago representa en realidad solo una expansión del rio, es decir, cuando las corrientes detectables mediante las habituales técnicas de los correntómetros se representan de tal modo que se pueda calcular el caudal del agua a través de la sección del lago. El cálculo del flujo de masa puede también hacerse para este “lago” utilizando técnicas análogas a las descritas anteriormente para los ríos.

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III. IDENTIFICACIÓN DE PARÁMETROS FÍSICOS, QUÍMICOS, Y BIOLÓGICOS

3.1. Introducción Los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para Agua (Ver Anexo), aprobados según Decreto Supremo N° 002-2008-MINAM, en cuyo texto, señala que la norma aprobada tiene por objetivo establecer el nivel de concentración o el grado de elementos, sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos presentes en el agua, en su condición de cuerpo receptor y componente básico de los ecosistemas acuáticos, que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni para el ambiente. Los estándares aprobados son aplicables a los cuerpos de agua del territorio nacional en su estado natural y son obligatorios en el diseño de las normas legales y las políticas públicas siendo un referente obligatorio en el diseño y aplicación de todos los instrumentos de gestión ambiental. Los parámetros indicados en el ECA se encuentran clasificados en cuatro categorías según el uso que se le dará al cuerpo de agua, así tenemos:

CATEGORIA 1: Para uso poblacional y recreacional CATEGORIA 2: Para actividades Marino Costeras CATEGORIA 3: Para riego de vegetales y bebida de animales CATEGORIA 4: Para conservación del ambiente acuático

Es importante diferenciar que los ECAs definen la buena calidad de los cuerpos de agua para el hombre y para el medio ambiente. En cambio, los Limites Máximos Permisibles LMP definen al grado de peligrosidad de los efluentes que son vertidos a las aguas superficiales receptoras, es por esta razón, que los LMP obedecen a otra regulación. 3.2. Criterios Básicos para la identificación de parámetros La legislación Nacional ECA, ha sido elaborada en función al uso del agua, sin embargo es importante también tener en cuenta el tipo de cuerpo de agua, río, lago, agua subterránea y otros, ya que el comportamiento de la variabilidad del valor de los parámetros es diferente para cada tipo de cuerpo de agua. El termino monitoreo significa hacer un seguimiento del comportamiento del valor de un determinado parámetro; la selección de los parámetro, dependerá de la variabilidad de su valor en el tiempo (la variabilidad más alta generalmente requiere de un análisis más frecuente); así como también, del nivel del problema asociado con dichos parámetros. Para seleccionar los parámetros se procederá de la siguiente manera:

- Evaluar los datos existentes, a la fecha, para identificar todos los parámetros detectados anterior al monitoreo propuesto en el área de influencia

- Identificar el uso de las aguas abajo para determinar los parámetros de interés específico.

- Revisar la geología del ámbito de evaluación para identificar el potencial de generación de contenidos inorgánicos en el sustrato geológico que se incorporan al agua por lixiviación natural.

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- Identificar todos los químicos o reactivos utilizados en las diversas actividades en el área de influencia, tales como mercuriales, cianuros biocidas y otros tóxicos peligrosos.

- Coordinar con la entidad reguladora durante las primeras etapas del programa de monitoreo.

3.3. Tipos de parámetros considerados en la relación ECA Como ya se ha indicado los Estándares de Calidad Ambiental se encuentran divididos en cuatro categorías, e incluyen una variedad de parámetros que definen cada categoría, sin embargo, se ha creído por conveniente separar los parámetros en dos grupos aun cuando cada parámetro puede aparecer en categorías diferentes. 3.3.1. Grupo de Parámetros Básicos Son aquellos parámetros que se miden en el lugar de toma de muestra (in-situ), son aquellos que no se pueden preservar para su análisis posterior en laboratorio o que presentan alta inestabilidad fuera de su medio natural, también son los parámetros que no requieren de aparatos de alta sensibilidad para su medición en el laboratorio analítico, estos parámetros se indican en el Cuadro 1,

Cuadro 1: Parámetros Básicos

Parámetro Unidades de presentación

Temperatura °C

pH Sin unidades

Conductividad Eléctrica µs/cm a 20°C

Oxigeno Disuelto mg/L

Cloruro (como Cl-) mg /L

Nitrógeno amoniacal (como N) mg /L

Nitrógeno como: Nitrato, Nitrito (como N) mg /L

Dureza mg /L

Color Escala Pt/Co

Olor Aceptable / No Aceptable

Turbiedad UNT

DBO5 mg /L

Fluoruros (como F) mg /L

Fosforo total (como P) mg /L

Bacteriológicos NMP/100 mL

Elaborado por el consultor 3.3.2. Grupo de Parámetros Generales Son todos aquellos parámetros que necesariamente se tienen que medir en el laboratorio analítico para el cual se requiere de un muestreo cuidadoso, preservación, y embalaje hermético para su transporte; son aquellos que con el adecuado preservante, conservan los valores originales, presentes en su condición natural, por un largo periodo sin alteración, además son aquellos que requieren de equipos adecuados imposibles de

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manipular en campo y también requieren de un instrumental analítico sofisticado y por supuesto con el personal profesional especializado.

Cuadro 2: Parámetros Generales Unidades

mg/Lmg/Lmg/L

Hidrocarburos aromáticos

Carbamatos: AldicarbCianuro (Libre y Wad)Cobre

Compuestos Orgánicos BETX

BerilioBoroCadmioCalcio

Plaguicidas OrganosfosforadosPlata

Hidrocarburos totales de petróleo, HTTPHierro LitioMagnesio

Compuestos Orgánicos Volatiles COVs

mg/L

mg/L

mg/Lmg/L

Ausencia / Presencia

mg/Lmg/Lmg/L

mg/Lmg/L

mg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/L

UranioVanadioZinc

mg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/L

Millones de Fibras/L

NMP/100mL

mg/Lmg/L

mg/L

mg/LSólidos disueltos TotalesSólidos suspendidos Totales

mg/L

mg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/Lmg/L

mg/Lmg/L

mg/Lmg/L

mg/L

mg/Lmg/L

mg/Lmg/Lmg/L

Aceites y GrasasAluminioAntimonioArsénicoAsbestoBario

Cromo hexavalenteCromo Total (como Cr)DQOFenoles

Fosforo Total (como P)

ManganesoMateriales FlotantesMercurioMicrobiológicosNíquelPlaguicidas Organoclorados (COP)

Sulfuro de hidrogenoSulfato

PlomoPolicloruros Bifenilos Totales (PCBs)SAAM detergentes aniónicosSelenioSílice reactivaSodio

Cobalto mg/L

Parámetros

SulfurosTrihalometanos

mg/L

Fluoruros (como F) mg/L

Elaborado por el consultor

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IV. UBICACIÓN DE LOS PUNTOS DE MUESTREO

4.1. Introducción Con el fin de obtener datos confiables y de utilidad se requiere que las muestras tomadas sean representativas del ámbito que deseamos evaluar; para ello, se requiere de una cuidadosa planificación del proceso de toma de muestra, con la finalidad de determinar el número exacto de muestras para su análisis en el laboratorio, esto permitirá optimizar tiempo y dinero La ubicación de los puntos de muestreo estará influenciada por los diferentes usos del agua, el grado de riesgo de contaminación accidental, así mismo, se debe tener en cuenta como riesgo el uso y almacenamiento de productos químicos agrícolas y el transporte de químicos por camiones tanque en áreas relativamente no pobladas. La grafica N°2 ilustra la ubicación de lugares de muestreo en ríos y la grafica N°3 ilustra en forma similar la ubicación de lugares de muestreo para lagos.

Grafica N°2: SELECCIÓN DE LUGARES DE MONITOREO EN RIOS

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Grafica N°3: SELECCIÓN DE LUGARES DE MONITOREO EN LAGOS

Cuadro 3: Descripción de puntos de muestreo de las graficas

N°2 y N°3 Punto de muestreo

Criterio

Grafico N°2: Ríos

1 Aguas abajo inmediato a una frontera internacional

2 Captación para el abastecimiento publico de una ciudad

3 Peca importante, zona de recreación y atractivos turísticos

4 Captación para irrigación agrícola

5 Desembocadura al mar

6 Captación para uso industrial

7 Aguas abajo del punto de descarga de efluentes

8 Tributario con aguas no utilizadas

Grafico N°3: Lagos

9 Tributario, alimentador principal

10 Calidad general del agua del lago

11 Abastecimiento de agua poblacional

12 Agua a la salida del lago

La ubicación de los puntos de muestreo debe de ser por Cuenca Hidrográfica y el primer punto de monitoreo debe de ubicarse en la cabecera de cuenca en donde las aguas no

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han recibido residuos de ningún tipo de actividad, seguidamente, en función a un inventario de actividades o afluentes, seleccionar tramos representativos, al final de cada uno de los cuales, ubicar puntos de monitoreo debidamente georeferenciados. La ubicación de los puntos de monitoreo en cada cuenca hidrográfica deberá ser cartografiada teniendo en cuenta los siguientes criterios:

- Uso Actual del territorio y Zonificación Ambiental indicando la red hidrográfica y el régimen hídrico, además de incluir los lagos o lagunas naturales y artificiales.

- Fuentes potenciales de contaminantes, teniendo en cuenta también las fuentes naturales, como son las rocas de tipo carbonácea que neutralizan la acidez de las aguas y permiten la precipitación de ciertos minerales disueltos.

- Tener en cuenta la variable climática en sus variables de temperatura precipitación, humedad relativa y radiación solar, así como también la velocidad de infiltración con la finalidad de elaborar el balance hídrico de la cuenca e identificar periodos de estiaje y avenida.

4.2. Planificación para la selección de lugares Debido al alto costo requerido para la ejecución de un programa de muestreo y de los análisis químicos y bacteriológicos se requiere una planificación cuidadosa, en el que la selección de los puntos de monitoreo debe de realizarse en una secuencia lógica recomendándose enfáticamente que toda la información recolectada, así como las consideraciones y las razones para las decisiones de selección tomadas deben ser incluidos en el reporte del programa de monitoreo. La planificación deberá tener en cuenta la siguiente información:

- Información existente sobre la calidad de agua del recurso hídrico y los usos futuros previstos.

- Cambios previstos en la calidad del agua debido a cambios hidrológicos propuestos sobre el régimen hídrico como por ejemplo construcción de un embalse sobre un río, cambios en la profundidad de un lago, recarga artificial de un acuífero, etc.

- Consideraciones preliminares requeridas para la formulación de modelos matemáticos.

- Información sobre los casos y tendencias de sustancias peligrosas especificas. Aun cuando un programa de monitoreo está ya en operación, puede ser de valor una reevaluación del programa para optimación de los costos 4.3. Requisitos de los lugares a seleccionar 4.3.1. Representatividad Los parámetros en la muestra deben tener el mismo valor que el que se encuentra en el cuerpo de agua muestreada tanto en el lugar como en el momento en que se muestreo, y además, el numero y tipos de parámetros seleccionados deben de representar a las actividades del lugar; para ello, se recomienda tomar la muestra en el lugares homogéneos.

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En los ríos puede haber retrasos apreciables en la dispersión lateral de las descargas o tributarios dependiendo de la velocidad, turbulencia y tamaño de la corriente del rio aguas abajo. Puede haber también retraso en la mezcla vertical particularmente cuando hay diferencias de temperatura entre el influente y el río. En lagos, horizontalmente, hay un buen grado de mezcla, pero puede haber una estratificación vertical importante y variable. Las muestras deben ser colectadas, hasta donde sea posible, por lo menos a 30 cm por debajo de la superficie o a 30 cm por encima del fondo, teniendo en cuenta de no remover los depósitos del fondo. Los procedimientos de muestreo para ríos no homogéneos pueden ser tediosos, por lo que podría ser conveniente mover el punto de muestreo a una zona homogénea. En algunos ríos, especialmente los grandes requieren procedimientos especiales descritos en las guías técnicas que son base del protocolo. 4.3.2. Lugar apropiado para la medición de flujo Los puntos de toma de muestras deberán en lo posible estar cerca a una estación de medición de caudal, lo ideal sería que la toma de muestra sea en el mismo lugar de la estación de medición de flujo, debido a que, como se indico anteriormente, la medición del caudal es muy importante para la evaluación de la calidad del agua; es necesario tener en cuenta que si el monitor tiene que realizar un largo procedimiento de medición de caudal empleará más tiempo en cada punto de muestreo. 4.3.3. Accesibilidad Para acceder a los puntos de toma de muestra, normalmente se transporta una carga apreciable de equipo de muestreo y muestras de agua, la falta de accesibilidad bajo todas las condiciones meteorológicas, determina que el monitor tome un menor número de muestras por día de trabajo. La accesibilidad es por lo tanto una consideración importante, para ello, si es necesario se deberá enviar previamente un grupo de personal de apoyo que prepare una ruta de acceso segura (caminos peatonales, trochas, etc.). 4.4. Facilidades requeridas para el muestreo Hay una variedad de posibles facilidades de muestreo y su disponibilidad estará limitada por circunstancias locales. 4.4.1. Puentes El muestreo desde puentes es generalmente preferido por los monitores debido a su fácil acceso, la identificación exacta de los puntos de muestreo, la posibilidad de controlar las posiciones vertical y horizontal del muestreo y la capacidad de tomar muestras con seguridad bajo todas las condiciones de flujo y meteorológicas, las desventajas son el peligro por el tráfico vial. El muestreo por puente es normalmente la forma mas expedita y económica de muestrear un río.

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4.4.2. Botes Los botes proveen una forma más flexible de muestreo, especialmente en ríos navegables y en lagos, permitiendo realizarlo en cualquier punto. Sin embargo, es necesario identificar el punto de muestreo generalmente por referencia a una o más marcas en tierra. Es necesario tener cuidado de que el bote no perturbe los sedimentos de fondo que pueden ser incluidos en la muestra. Puede haber peligros del tránsito de otras embarcaciones, como también las condiciones de flujos altos o tormentas, por lo cual debería disponerse de chaquetas salvavidas. 4.5. Criterios y Técnicas para identificar de estaciones de monitoreo

a. Efectuar una inspección preliminar para determinar la magnitud del esfuerzo, tiempo y riesgos que implica la toma de muestra, seleccionar las infraestructuras a usar en el muestreo, y determinar la factibilidad de operar desde puentes, botes o desde la orilla y la disponibilidad de los medios auxiliares para dicho fin.

b. Analizar la factibilidad de ubicar la estación de muestreo en otro lugar si existen riesgos para la salud / seguridad del personal operador o problemas de acceso al punto de toma (ejemplo: propiedad privada, malos caminos, etc.) que generen demoras o afecten la seguridad de los equipos y materiales a utilizar, es muy importante considerar la aptitud del lugar elegido para llegar al mismo y operar en condiciones críticas (ejemplo: estiaje y crecida / fuertes lluvias).

c. Cuando se opera desde muelles, puentes o embarcaciones (plataforma base), el recipiente o equipo para la toma de muestra debe de estar sujetado mediante una cuerda que va desde el muestreador a puntos fijos seguros de la plataforma base, y que la longitud de la cuerda debe ser lo suficiente para llegar hasta la profundidad deseada del rio, el sistema debe permitir la orientación vertical y muestreo del punto elegido en la estación, pese a las condiciones externas que perturben las tareas (ejemplo: vientos, fuertes corrientes en ríos) si fuera posible el muestreador debe de estar equipado con aletas direccionales y/o lastres, para reportar el valor de profundidad real y llegar al punto de toma que interesa al estudio.

d. En caso de que la estación sea parte de una red de monitoreo que sigue operando en otros períodos o no, siempre es recomendable identificar perfectamente la sección de muestreo mediante estacas / banderines en la costa y boyas que queden en el punto de toma y croquis alusivos, además de su localización en los mapas lo que permitirá identificar con facilidad las vías de acceso.

V. PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS A LA TOMA DE MUESTRAS

5.1. Introducción Todo procedimiento para la toma de muestra de campo requiere realizar una serie de tareas o acciones antes, durante y después de la toma de muestra, es por esta razón que es de suma importancia elaborar un cronograma de actividades que incluya las tareas involucradas desde los trabajos en gabinete, previo a la salida al campo, hasta la recepción de las muestras por el laboratorio acreditado. Con este propósito es importante tener en cuenta algunos aspectos o requerimientos que a continuación describimos.

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5.2. Aspectos referidos al personal de campo

Previo al inicio de las operaciones, el equipo de monitoreo de campo, deberá ser informado sobre los resultados de un reconocimiento previo de campo realizado por el equipo planificador.

Se recomienda que el personal de campo deberá estar conformado por tres personas: El Primero para medir caudales, el segundo para medir y tomar las muestras básicas y generales, y el tercero para las mediciones microbiológicas.

El personal deberá contar con material cartográfico del ámbito de estudio, así como también, de Equipos de Seguridad y Protección Personal (EPP), Equipos de localización (GPS), equipos de comunicación y Botiquín de primeros auxilios.

Todo miembro del equipo de deberá contar con un certificado de salud que lo habilite para el ingreso al campo.

5.3. Aspectos referidos a los equipos y materiales de muestreo

Los recipientes de muestreo previamente seleccionados, deberán ser pre - tratados siguiendo procedimientos estándares (Environment Canadá, 1983; U.S. EPA, 1993): Limpios (los de plástico), esterilizados (los de vidrio) y con los preservantes requeridos (ver Cuadro 4).

Los equipos para la toma de muestra deberán estar limpios y sin residuos de muestreos anteriores.

Los reactivos químicos empleados en las mediciones in-situ deben ser preparados en el laboratorio acreditado y conservados en recipientes seleccionados y protegido de cualquier riesgo de derrame o contaminación durante su traslado.

Los equipos electrónicos de mediciones in-situ deberán estar calibrados en el laboratorio acreditado y contar con baterías de repuesto y sus respectivos manuales de operación.

Incluir un generador eléctrico portátil como parte del equipo del material logístico.

Libretas de campo y remarcadores a pruebas de humedad, grabadora, cámara fotográfica digital, binoculares, etc.

5.4. Criterios a seguir para un programa de toma de muestras

 Elaborar una guía sobre la metodología de muestreo a aplicar en cada punto y estación de la red de monitoreo, que incluya: Paso 1.

Selección de rutas de acceso con caminos seguros y cumplimentar todos los requisitos de ingreso a las estaciones. Por ejemplo: contar con permisos del dueño del predio cuando son propiedades privadas, o de los responsables entes nacionales / provinciales / municipales, vehículos apropiados, documentación que avale las actividades oficiales del personal para el trabajo encomendado, (al menos para el Jefe de la Comisión, etc.)

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Paso 2.

Instruir al personal a cargo de las tareas de campo en el manejo de equipos de extracción de muestras, medición y determinaciones físico / químicas a efectuar durante la campaña Supervisar en lo posible (en especial al comienzo del Programa) el cumplimiento de las pautas metodológicas para un correcto muestreo, medición y preservación de las muestras procesadas en campo y las que van luego al Laboratorio.

Paso 3. Llevar todos los materiales para la colecta de muestras (envases, reactivos de preservación, etiquetas) Elementos para instrumentar la toma de muestras en una forma segura para el operador y para el éxito de su tarea (Ejemplo: llevar sogas, escaleras, aparejos, etc. cuando la toma de muestras no pueda efectuarse desde las orillas del curso y deba accederse al mismo desde puentes; en los que no siempre se puede maniobrar en forma simple para el manejo de los muestreadores sean estos simples (ej. baldes) o sofisticados (Van Dorn para agua / CORE o dragas para sedimentos). En campo se debe lavar el muestreador varias veces con el agua a muestrear.

Paso 4. Llevar todos los equipos para las determinaciones Físico/Químicas (F/Q) en campo en perfecto estado de operación y calibrados. Verificar el correcto funcionamiento de los equipos de muestreo y su limpieza antes de concretar la toma de muestras. Limpiar luego de su uso, respetando las indicaciones del fabricante respecto a su cuidado y mantenimiento en especial durante su traslado y uso en condiciones riesgosas (por ejemplo: utilización de sondas para medición de pH y sensores de iones específicos, en líquidos conteniendo sustancias aceitosas / hidrocarburos, muy sucias o con pH extremos / requieren un lavado especial para su posterior uso).

Paso 5. Verificar la existencia de muestreadores y envases aptos para el tipo de muestra y parámetro a analizar, incluyendo su posterior traslado (tipo de envase vidrio / plástico) reactivos para su preservación y/o elementos para cumplimentar las condiciones requeridas (ejemplo: frío) acorde a las condiciones de mantenimiento y preservación de muestras y tiempos máximos para efectuar una determinación analítica confiable. Si estas condiciones no se van a dar... NO EXTRAER LA MUESTRA.

Paso 6. En el laboratorio verificar la limpieza de materiales, tubos y envases a utilizar en la campaña proveer de todos los envases acorde al tipo y volumen previsto para procesar luego su contenido según lo requerido por cada determinación analítica, (incluir blancos y réplicas cuando sea necesario) la cantidad de agua extraída debe satisfacer los requerimientos de las determinaciones de campo y las de Laboratorio (incluyendo las control inter-laboratorios).

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Paso 7.

Tomar todas las precauciones posibles para que, una vez arribadas a este último, luego del muestreo, las operaciones de trasvase, fraccionamiento y análisis se efectúen correctamente sin generar contaminación Extra en las muestras a procesar. Efectuar un resumen con el registro de las operaciones de las tareas de campo, horarios de llegada al punto de muestreo, inconvenientes acontecidos durante la toma, condiciones meteorológicas reinantes, estimación del caudal que circula en el curso si este no pude aforarse o averiguar esta información de otras fuentes (para estimar luego el flujo másico de los contaminantes). El conocimiento de la performance de los equipos de muestreo y medición, problemas acontecidos y soluciones halladas durante una campaña, mejorará la eficiencia del grupo operador y acortará los tiempos previstos para los monitoreos siguientes.

5.5. Muestreo representativo Para tramos homogéneos es conveniente efectuar la toma de una muestra integrada en profundidad; para caudales pequeños una muestra simple tomada en el centro del cauce es suficiente. Para aquellas estaciones ubicadas en tramos no homogéneos del río, es necesario muestrear en toda la sección transversal, en un número definido de puntos y profundidades, estos dependerán del ancho, profundidad, caudal, cantidad de sedimentos transportados y en ocasiones la caracterización de los organismos acuáticos si es uno de los objetivos del estudio, además de la calidad del agua circulante. Describiremos principalmente los aspectos vinculados al muestreo manual que implican la colecta de muestras por breves períodos de tiempo y suelen llamarse muestras puntuales o individuales. Esta metodología es flexible tanto en el tiempo como en el espacio y existen varios equipos que pueden adaptarse a cada condición y necesidad. El equipo de toma de muestra, debe estar construido de materiales que no afecten la composición del agua muestreada, de fácil limpieza y estar descontaminado. Sus características deben permitir el trasvase del material colectado a otros recipientes, sin que se pierda materia suspendida por sedimentación en el muestreador. (Es prioritario el tema de eficiencia y costos en la selección del este material). La alternativa de los muestreos automáticos es factible, pero en nuestro caso, en el país es solo aconsejable para estudios muy particulares, que ameriten la inversión que debe asumirse para esas tareas en equipos, seguridad y mantenimiento de los mismos durante su período de operación. En caso de requerirse instalaciones fijas y/o transitorias que requieren de una provisión de energía de fuentes externas o baterías especiales que es conveniente instalar junto a los equipos de medición y control en casillas a las que llega el flujo proveniente de las bombas sumergibles y tuberías que transportan el líquido a medir. Estas estaciones requieren además del mantenimiento técnico una vigilancia adicional que podrían proveer puestos policiales / de Prefectura Naval o establecimientos privados que acepten al menos esa responsabilidad y aporten energía eléctrica en caso necesario, reportando los inconvenientes y/o emergencias que acontezcan de inmediato a los entes

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ambientales que utilizan la información y/o muestras colectadas mediante el equipamiento de dicha estación. Existe gran variedad de equipos que permiten tomar muestras mecánicamente de acuerdo a instrucciones predeterminadas, estas pueden ser colectadas a intervalos fijos o en forma continua y pueden ser descargadas en recipientes individuales o en uno solo para obtener una muestra compuesta, algunos muestreadores tienen adosados medidores de flujo. Estos equipos necesitan una fuente de energía para funcionar que puede ser externa o mediante baterías de duración limitada. La mayoría operan las 24 hs. del día y es conveniente agregar los preservadores en los frascos respectivos, para evitar la degradación de los parámetros si es que las muestras no son medidas por los instrumentos allí instalados. (Sensores de medición y registro continuo o a determinados intervalos de tiempo) Es necesario seleccionar cuidadosamente los materiales del muestreador, bombas y tuberías que conducen la corriente de agua a medir en el equipo para no aportar contaminantes adicionales. Constituye un factor importante la seguridad de las instalaciones enunciadas, es imprescindible tomar todos los recaudos necesarios para la limpieza, mantenimiento de sensores, cámaras de medición, instrumentos / relojes de medición instantánea y de grabación y/o colecta de datos, reemplazo de sistemas de registro (cartas / USB) y verificación de su calibración respecto a soluciones estándares.

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Revision

Lugar seleccionado

Muestreo y análisis

Verificación de la adecuación del sitio

Cole

cció

n d

e d

ato

s

D

ato

s nece

sarios

Info

rmaci

on

evaluación de los requisitos de uso

Evaluación de las influencias sobre la calidad

Información requerida

control planificación

Lugares posibles

Inventario del uso presente y futuro del agua

Inventario de factores que influencian la calidad del

agua presentes y previstos

Revisión de fuentes potenciales usadas y no

usadas

Colección de datos disponibles de calidad

Preparación de mapas de calidad y uso

 Esquema para la selección de puntos de muestreo de agua

5.6. Equipos de muestreo: a. Muestreadores de integración en profundidad:

Este tipo de equipo permite la integración de la muestra por su modo de llenado, dado que el recipiente se baja hasta el fondo del cuerpo receptor y allí se destapa, llenándose a medida que es elevado a una velocidad constante hasta la superficie. Esta metodología no es apropiada en cursos superficiales poco profundos b. Muestreadores para muestras puntuales / discretas:

Se utilizan para extraer agua a una profundidad específica, el equipo se sumerge a la profundidad deseada, luego se activa el mecanismo de cierre y la muestra allí colectada se retira del río elevando y recuperando el equipo. Los muestreadores más utilizados son los del tipo Van Dorn y los Kemmerer también suelen utilizarse algunos que poseen diferentes tipos de bomba para la colecta del agua a extraer.

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MUESTREADOR VAN DORN: Está diseñado para extraer muestras a una profundidad de 2 o más metros, está construido regularmente de cloruro de polivinilo o de material plástico acrílico, se utiliza en muestreos de tipo general y para detección de trazas de metales; Poseen para estos casos, juntas herméticas especiales de neopreno y siliconas, las juntas de los extremos son de goma moldeada o plástico rígido torneado, cuenta con válvula de drenaje para la remoción de la muestra. Y la configuración horizontal, es la apropiada para cuando las muestras se extraen del fondo o se desea conocer la composición de un nivel específico (Ejemplo: termoclinas en lagos) Los volúmenes que se manejan varían entre 2 a 16 litros.

Procedimiento:

Abrir el extractor levantando los elementos de cierre. Fijar el mecanismo disparador. Bajar el extractor a la profundidad deseada. Activar el mensajero de metal para disparar el mecanismo que cierra los

extremos del muestreador. Elevar el equipo, trasvasar la muestra a los recipientes individuales a través de

la válvula de drenaje.

Botella Van Dorn

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MUESTREADOR KEMMERER: Es uno de los más antiguos extractores verticales accionados por mensajero, generalmente se utiliza en cuerpos de agua con profundidades superiores a 1 metro. Pueden estar construidos en bronce o cloruro de polivinilo o acrílico, según el parámetro a muestrear. Los sellos y obturadores son de goma. El volumen que contienen suele variar entre los 0,5 a 8 litros. El funcionamiento es similar a los VAN DORN.

Muestreador Kemmerer MUESTREO MEDIANTE BOMBAS: Existen tres tipos de bombas:

De diafragma,

Peristálticas, y

Rotativas.

Requieren energía y su uso en campo es limitado. No se recomienda el uso de bombas peristálticas para el muestreo de clorofila. Todas las bombas deben poseer una constitución interna tal que no contaminen la muestra de agua que extraen, esto vale también para el sistema de mangueras y conexiones de entrada y salida del sistema. Procedimiento

Colocar la manguera de entrada a la profundidad especificada, tomar las precauciones necesarias para no bombear aceite, algas u otros residuos.

Purgar la bomba y las mangueras con agua de la estación antes de comenzar la colecta final de la muestra a determinar.

Operar la bomba según su manual de instrucciones.

Llenar el tipo y cantidad de recipientes a muestrear desde la manguera de salida.

Tomar todas las precauciones posibles para evitar la contaminación del equipo, mangueras (Ejemplo: no permitir que estas rocen el suelo durante el transporte, costados del bote, etc.).

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TÉCNICA BÁSICA PARA INTEGRAR LA

MUESTRA VENTAJAS DESVENTAJAS COMENTARIOS

Igual volumen de muestras individuales e iguales intervalos de tiempo entre colectas

Instrumentación y tareas de muestreo manuales mínimos, no se miden caudales

Se pierde representatividad en casos de muestreo de caudales muy variables en el río o curso a medir

Ampliamente utilizado tanto en muestreadores automáticos como manuales

Igual volumen de muestras individuales, intervalos de tiempo entre muestreos proporcional al caudal circulante Q

Esfuerzo manual para el muestreo mínimo y un control adicional en el instante o período de la toma ahora asociado al Q

Se requiere una precisa medición de caudales y de lectura para dosificar e integrar la muestra total acorde al dato de caudales que circularon en cada período

Ampliamente utilizado tanto en muestreadores automáticos como manuales

Intervalos de tiempo constantes entre muestreos, volumen de la muestra proporcional al caudal total que circuló desde la última toma

Mínima instrumentación

Se debe efectuar la integración manual de la muestra en función de las curvas altura/ caudal, si no se conocen con precisión el ratio Q máx./ Q min Existe la posibilidad de efectuar colectas de muestras individuales muy grandes o chicas para un volumen final definido de la muestra compuesta final

No muy usado en Muestreos automáticos pero se emplea en los de tipo manual

Empleando bombas que proporcionen un flujo constante para el muestreo en campo

Implica esfuerzos manuales mínimos y no se requiere la medición de caudal

Se requieren receptores de gran volumen para la colecta inicial .Se pierde representatividad cuando los caudales que circulan realmente en el efluente son variables

Es un método práctico pero su uso no está muy difundido.

Caudal de bombeo de la muestra proporcional al flujo real en el curso receptor o efluente a medir

Es el que mejor representa las situaciones de caudal circulante variable. Requiere mínimo esfuerzo manual

Requiere equipos de medición precisa para el caudal, grandes volúmenes de muestra y recipientes para su colecta Equipos de bombeo aptos para suministrar caudales variables y energía para operar

No muy utilizados en la práctica

5.7. Aspectos a tener en cuenta durante el monitoreo: Las muestras de agua, deben extraerse en zonas donde exista buena circulación y perfecto mezclado descartar áreas estancadas y no recoger partículas grandes y no homogéneas como por ejemplo hojarascas.

a. En caso de muestreo manual (llenado de envases que van directo al laboratorio y/o baldes que luego distribuyen su contenido), efectuar la colecta de frente a la corriente o dirección de circulación del río, para evitar contaminar la muestra (ejemplo: debido a pérdidas del aceites / combustible de lanchas que transportan al personal, manipuleo de envases y muestreadores que lleven material extraño a su interior, etc.). En un puente, tomar las muestras del lado de donde viene la corriente, para ver los objetos flotantes o la contaminación que alterarían la representatividad de la misma.

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b. Extremar las precauciones para la colecta de muestras bacteriológicas, no lavar el envase en este caso con el agua a muestrear, deben mantenerse esterilizados hasta el instante de llenado y deben ser preservadas adecuadamente (frío) y analizadas lo más rápido posible.

c. Cuando se colecten muestras a diferentes profundidades verificar que la apertura, llenado y cierre del muestreador, se concreten acorde a lo previsto. Se deberá contar con lastres adecuados para operar en canales o ríos correntosos.

d. Cuando se muestreen descargas de efluentes puntuales, se debe seleccionar el punto de extracción en el centro del canal o conducto que llega al curso receptor, a un nivel dentro del rango de 40 al 60 % de la profundidad total del mismo, donde la velocidad media de circulación sea mayor, se minimiza de este modo la sedimentación del material suspendido, evitando además la colecta de aceites y grasas superficiales, las que en caso necesario, se colectarán por separado para evaluar los aspectos de contaminación que dicho material genera.

e. Cuando se muestrea, es necesario llenar completamente los envases si el agua colectada va a ser sometida a alguno de los siguientes análisis: compuestos orgánicos volátiles, OD, CO2, Cl libre, Nitrógeno amoniacal, SH2, pH, dureza, SO2, NH4, Fe, aceites y grasas, acidez, alcalinidad.

f. Cuando se muestree para recuento de bacterias o sólidos suspendidos, se debe dejar algo de espacio en el frasco, para facilitar el mezclado que se hace luego, antes del fraccionamiento de la muestra.

g. Colectar un volumen de agua suficiente para efectuar todas las determinaciones analíticas previstas, considerando además los requerimientos del control analítico de calidad del laboratorio (blancos, duplicados, etc.). Además, emplear durante el muestreo, trasvase del líquido y acondicionamiento en el frasco que llega luego al laboratorio y finalmente al técnico analista, materiales que no perjudiquen la determinación analítica del parámetro en cuestión, cumpliendo siempre los preceptos enunciados para su correcta preservación y tiempos para obtener un dato confiable.

h. Cuando deban extraerse muestras compensadas en ríos, es necesario considerar la velocidad de la corriente y su cambio en la vertical para colectar muestras representativas, o integrar la misma en función del caudal que circula a diferentes profundidades.

i. Optimizar el uso de envases que pueden ser transportados en un mismo frasco, con idéntico tipo de preservación para ciertas determinaciones analíticas (ejemplo: sustancias nitrogenadas, metales) manteniendo siempre las cláusulas de una perfecta identificación de los mismos, y tratando de minimizar la cantidad de personas que manejan las muestras para mantener y optimizar la cadena de seguridad, y conocer en todo momento su ubicación y a los responsables de su manejo y/o determinación analítica final

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5.8. Precauciones para evitar la contaminación de las muestras colectadas. La calidad de los datos generados por el laboratorio, depende en gran parte de la calidad de las muestras que ingresen al mismo, por ello deben tomarse todos los recaudos posibles para evitar la contaminación y/o deterioro de las muestras desde su extracción, distribución y/o filtración en campo, hasta su medición final en campaña o en laboratorio.

a. Las mediciones de campo, deben realizarse en una sub muestra separada, la que debe ser descartada luego de la determinación. (Puede devolverse al curso analizado si no se alteró su composición con aditivos nocivos), estos análisis, nunca deben hacerse en la misma muestra que se envía luego al Laboratorio para el resto de las determinaciones.

b. Los recipientes para la extracción de muestras, nuevas o usadas deben limpiarse de acuerdo a métodos establecidos, utilizando siempre solo el tipo de recipiente recomendado para el parámetro en cuestión.

c. Los frascos destinados para muestras de agua, solo deben utilizarse para ese fin (cuando se hallan colectado efluentes muy contaminados y/o aceitosos descartarlos), si estos recipientes han sido utilizados en el laboratorio para almacenar reactivos químicos concentrados, nunca deben usarse para la colecta de muestras en campañas.

d. Antes de ser utilizados en el campo, se deben controlar todos los envases, material de vidrio y reactivos a ser usados en la preservación de las muestras, para verificar limpieza y estado de conservación del material a emplear (respetar los modos de preservación acorde al parámetro a medir), identificar rótulos y llenar las planillas de muestreo respectivas para cada serie de parámetros y frascos correspondientes.

e. Una metodología aconsejable para evitar errores en el uso de diferentes reactivos, es la preservación de todas las muestras de un grupo de variables que utilizan ese conservador en forma conjunta, pasando luego a operar con otro grupo de muestras. (los reactivos a usar en estas operaciones, deben ser de pureza analítica).

f. Puede utilizarse teflón o film de aluminio enjuagado con solvente para prevenir la contaminación debida a tapas de las botellas de muestras en las que luego se analizan compuestos orgánicos.

g. No tocar la parte interior de los recipientes destinados a colecta de muestras con las manos descubiertas ni con guantes.

h. Los recipientes de muestras deben guardarse en ambientes limpios, libres de polvo, gases, suciedad y basura. Estas precauciones son válidas también cuando se efectúa el transporte de frascos y material de muestreo en los vehículos que se utilizan durante la campaña.

i. Los derivados del petróleo (naftas, aceites, gases de escape de vehículos y/o lanchas) constituyen una de las fuentes factibles de contaminación de las muestras colectadas, inclusive el humo del cigarrillo, además de los gases de escape suelen contaminar las muestras con Plomo y metales pesados, los equipos de aire acondicionado también aportan trazas de metales pesados.

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j. Los filtros a utilizar en campaña deben haber sido tratados con ácido y/o las soluciones correspondientes acorde al parámetro a medir luego de procesar la muestra, los frascos esterilizados solo se abrirán en el momento de su llenado.

k. Evitar el contacto de muestras y ácidos con objetos extraños, en especial metálicos.

l. No debe medirse conductividad en un agua que halla sido utilizada para medir pH, dado que el ClK de los electrodos de pH se difunde y altera el valor medido.

m. Las muestras nunca deben dejarse expuestas al sol, deben guardarse en lugares frescos y en las heladeras que se utilizan durante la campaña, debiendo arribar lo más pronto posible al Laboratorio para su determinación analítica.

n. Contar siempre con reservas de agua destilada para limpieza de equipos y frascos que puedan ensuciarse accidentalmente, vasos de precipitado limpios para medición / calibración de pH, blancos, soluciones buffer (frescas), si la filtración se realiza en campo, contar con equipos apropiados para efectuarla (trompas vacío / bombas a batería, etc.), llevar cables y adaptadores para recarga de los equipos de medición (sondas / electrodos), sogas, caja de herramientas, conservadoras / hielo, pipetas y frascos para los reactivos químicos a usar, para preservación de las muestras a colectar que se envían luego al laboratorio; agua en bidones para higienización del personal, jabones antisépticos y botiquín de primeros auxilios para atender emergencias, ropa y calzado adecuados para operar en la estación.

5.9. Control de calidad en las operaciones de campo Este aspecto constituye un elemento esencial en todo programa de monitoreo, además de los procedimientos estándares ya indicados, se requiere la ejecución de tareas adicionales que permitan confirmar que las muestras colectadas mantienen su integridad, y son representativas del punto de muestreo y/o estación en la que se está operando; Para esto es necesario la colecta de muestras duplicadas, y ejecutar en campo la preservación de los blancos. Unos sirven para evaluar la reproducibilidad de los valores hallados para los diferentes parámetros en dicha estación de muestreo y los blancos para constatar la pureza de los reactivos químicos utilizados para la preservación de muestras, detectar contaminación en los frascos destinados a la campaña, papeles de filtro o equipos de filtrado u otros elementos utilizados en la colecta de la muestra. Se pueden también detectar errores sistemáticos o casuales acontecidos desde la toma de la muestra hasta su determinación analítica final en el laboratorio. La frecuencia y número de blancos y duplicados, se establece al comienzo del programa, acorde a los objetivos finales y/o precisión requerida por el estudio en ejecución. a. Blanco de frasco:

Antes de realizar la visita a la estación de muestreo en campo, se debe tomar al azar uno de cada 10 de los envases destinados a la campaña, llenarlo con agua destilada, preservarlo de igual forma que las muestras de campo y enviarlo al Laboratorio junto al resto de los frascos colectados. Se detecta así cualquier contaminación del envase.

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b. Blanco de muestreadores: Periódicamente se deben preparar y analizar este tipo de muestras, consistentes en agua destilada que se coloca en dicho equipo y trasvasa luego a frascos de limpieza certificada para su posterior análisis; Esto prueba la inocuidad del muestreador utilizado, o fallas en su limpieza y/o mantenimiento (sistemas de cierre, sellos, válvulas, mangueras, etc.).

c. Blanco de filtros:

Si las muestras de agua son filtradas en campo, los filtros a utilizar deben lavarse previamente en el Laboratorio, con una solución que elimine cualquier contaminante que pudiera afectar la medición de la variable de interés. Los filtros deben ser luego secados y envasados adecuadamente, antes de su envío a campo. Los equipos de filtración deben lavarse previamente en laboratorio de la misma forma que los filtros y transportarse en bolsas de polietileno selladas. Se debe preparar diariamente un blanco de filtro, pasando una muestra de agua destilada ultra pura a través de uno de los filtros previamente lavados en el equipo de filtración y conservarlo de igual forma que las muestras de agua para su posterior envío al Laboratorio, en donde se analizarán las variables de interés.

d. Blancos de campo: Se sugiere la ejecución de estos en la proporción de uno cada 10 muestras de agua, al concluir la jornada de muestreo, llenando los recipientes con agua destilada ultra pura, agregando los conservadores de la misma forma que para el resto de las series de las muestras a colectar (grupos de parámetros que llevan idéntico reactivo como preservante); cerrando los recipientes herméticamente y enviándolos al Laboratorio para el análisis de los parámetros en cuestión, operando con ellos en idéntica forma que con las muestras realmente colectadas del efluente o curso receptor en estudio.

e. Muestras duplicadas (alícuotas): Estas, se obtienen dividiendo en dos o más submuestras idénticas la realmente colectada en campo. Esto se debe realizar periódicamente a fin de obtener la magnitud de los errores provocados por contaminaciones extra, casuales y/o sistemáticas y cualquier otra variación que puede haber acontecido desde el momento en que se tomó la muestra hasta su arribo al laboratorio.

f. Muestras duplicadas en el tiempo: Consisten en dos o más muestras tomadas en un mismo lugar en forma secuencial a intervalos específicos durante un período determinado. Estas muestras sirven para evaluar la incertidumbre debida a las variaciones temporales de las diversas variables de C.A. en el cuerpo de agua. La cantidad y frecuencia de estas muestras generalmente se determinan mediante un estudio piloto previo al Programa de Monitoreo.

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g. Muestras duplicadas en el espacio:

Consisten en dos o más muestras tomadas simultáneamente en una sección transversal predeterminada del cuerpo de agua en estudio. Se la utiliza para evaluar las variaciones en dicho corte transversal respecto a la variación de los parámetros de interés. La cantidad de muestras y la ubicación exacta para su extracción se determinan en un estudio piloto

h. Muestras con el agregado de concentraciones estándares conocidas de la variable de interés: Al menos una vez en cada punto de muestreo se deben preparar muestras de control para cada variable medida. Estas se ejecutan agregando a cuatro alícuotas de una sola muestra tres concentraciones diferentes conocidas, de la variable de interés dentro del rango de concentración que el método analítico utilizado sea capaz de detectar. La información obtenida a través de estas muestras de control, se utiliza para detectar cualquier error sistemático o sesgo en la metodología analítica empleada, lo que es muy importante para la interpretación de los datos / resultados obtenidos.

Cuadro 4: LAVADO DE BOTELLAS Y APLICACIÓN DE SOLUCION PRESERVANTE

Parámetro Recipiente Volumen / Material

Procedimiento de lavado

Preservación Química/Temperatura

Tiempo de almacenamiento

Máximo Físicos y mayoría de los Iones principales

100 ml / polietileno

Lavado ácido* Ninguna / 4 °C 24 h

Especies de nitrógeno, carbono orgánico, amoniaco

250 ml / polietileno

Lavado ácido Ninguna / 4 °C 24 h

Fosforo Total 250 ml / polietileno

Lavado ácido H2SO4 Hasta pH <2 / 4°C 28 días

Plata 250 ml / vidrio ámbar

Lavado ácido Solución de 0.4 g de sodio EDTA en 100 ml / 4 °C

10 días

Mercurio Total 500 ml / vidrio

Lavado ácido H2SO4, K2Cr2O2 / 4 °C 28 días

Metales totales 500 ml / polietileno

Lavado ácido HNO3 a pH 2 / 4°c 6 meses

Metales disueltos 500 ml / polietileno

Lavado ácido HNO3 a pH 2 / 4°c 6 meses

Plaguicidas 500 ml /Vidrio Lavado con

acetona 3 – 5 °C Periodo corto

*LAVADO ACIDO: Enjuague tres veces con agua destilada y una vez con ácido crómico, luego enjuague tres veces nuevamente con agua destilada, seguido de una vez con ácido nítrico y finalmente una vez con agua destilada

Nota.- En el Anexo se indican en más detalle los requisitos para la toma de muestras y su preservación para su posterior análisis en laboratorio (Criterios DIGESA)

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5.10. Rotulado y embarque 

Los embases que contienen las muestras deberán ser sellados herméticamente, debidamente rotulados (ver modelo de etiqueta en el Anexo) y almacenados en cajas térmicas con hielo o gel refrigerante; el embalaje adecuado y seguro, es muy importante para evitar derrames o contaminación de las muestras, el rotulado de los embases deberá contener la información, básica para su identificación y procesamiento. 5.11. Equipos analíticos Portátiles y Procedimientos De Medición Durante el momento de toma de muestra es necesario contar con equipos portátiles de Análisis de Calidad de Aguas, necesarios para la medición de parámetros que deben ser medidos en el momento del muestreo. RECOMENDACIONES INICIALES:

El equipo de campo usado para medir los parámetros básicos tiene que ser calibrado antes de que se puedan tomar las muestras de calidad del agua. Lea siempre las indicaciones del fabricante que describen la operación y calibración de los equipos. Llevar consigo copias de los manuales. Documentar los resultados de la calibración de acuerdo a estos procedimientos y anotar los resultados en la libreta de campo.

Se debe tener particular cuidado con el Oxímetro debido a que es muy sensible,

por lo que se considera necesario regenerar las celdas previamente a cada salida de campo.

Se recomienda llevar consigo un kit de medición de oxígeno disuelto por titulación,

como alternativa a las posibles fallas que pueda presentar el equipo debido a su transporte

MATERIALES QUE SE NECESITAN PARA LOS MUESTREOS DE AGUA:

Termómetro Recipientes plásticos (solamente para los parámetros físico-químicos Recipientes de vidrio: Muestras para análisis de grasas y aceites Hielera (con frecuencia reponer refrigerante) Cono Imhoff (para medir sólidos sedimentables) Bolsas plásticas densas para muestreo de sedimentos Equipo portátil de análisis bacteriológico Potenciómetro para medición de conductividad eléctrica y pH Medidor de Oxigeno Disuelto (Además de frasco Winkler y reactivos para medición

de OD en caso se malogre el medidor) Además de otros equipos portátiles para parámetros específicos Otros como: pilas alcalinas, linternas, generador eléctrico portátil lapiceros de tinta

a prueba de agua, material cartográfico, cuaderno de notas etc. Soluciones químicas preservantes. Cámara fotográfica digital Grabadora

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IMPLEMENTOS DE SEGURIDAD DEL PERSONAL TÉCNICO

Guantes Botas de Jebe Gafas protectoras Impermeables para la lluvia Celular o teléfono satelital Cartillas de vacunas y grupo de sangre del personal Chalecos Salvavidas para monitoreo en botes

5.11.1. Potenciómetro (pH) El instrumento requerido para la medición del pH es un potenciómetro, existen una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el Potenciómetro HANNA

Foto N°1 Potenciómetro HANNA – HI9023 C

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:

Para medir el pH, remover el protector del electrodo y sumergir 4 cm en la muestra Encender el instrumento y presione Rango, si es necesario, hasta que la pantalla

muestre el modo pH. Permita que el electrodo se ajuste a la solución y se estabilice.

Asegurar que el instrumento esté calibrado para tomar medidas de pH más exactas,

Se recomienda que el electrodo se mantenga siempre húmedo y enjuagado completamente con la muestra antes de ser usado.

La lectura del pH es directamente afectada por la temperatura. Para medir con precisión el pH, debe tomarse en cuenta la temperatura. Si la temperatura de la muestra es muy diferente de la temperatura a la que ha sido almacenado el electrodo, deje que pasen unos minutos para que se alcance un perfecto equilibrio entre ellos.

5.11.2. Conductivímetro (CE) El instrumento requerido para la medición de la conductividad es un conductivimetro, existen una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el conductivimetro portátil modelo HANNA HI 9635

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Foto 2: Conductivimetro HANNA

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:

Asegúrese que el medidor ha sido calibrado antes de efectuar cualquier medición. Para hacer una medición, colocar el electrodo en la solución a ser medida con los agujeros

completamente sumergidos. Agite el electrodo para remover las burbujas de aire que pueden estar atrapadas dentro de la cobertura de PVC.

Encender el instrumento. Presionar RANGO hasta seleccionar el modo de conductividad. Este equipo es un medidor de autorango y la lectura cambia automáticamente de un rango a otro.

5.11.3. Turbidímetro El instrumento requerido para la medición de la turbidez de las aguas es un turbidimetro existen una variedad de modelos, a manera de ejemplo presentamos el modelo HACH

Foto 3: Turbidimetro modelo HACH 2100 P

PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:

Colectar una muestra representativa en el contenedor de la muestra. Llenar la muestra hasta la línea teniendo cuidado de manipular el tope de la celda. Cerrar la celda.

Humedecer la celda con una tela suave para remover las gotas de agua y huellas digitales.

Aplicar una delgada capa de aceite de silicona. Humedecer con una tela suave para obtener una película uniforme sobre la superficie total.

Encender el instrumento y colocarlo sobre una superficie plana.

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Insertar la celda de la muestra en el compartimiento del instrumento de modo que la orientación del diamante esté alineada con la marca de la parte frontal del compartimiento de la celda.

Seleccionar el rango manual o automático presionando la tecla Range. Presionar READ. Registrar la turbidez después que el símbolo de la lámpara

desaparezca. 5.11.4. Oximetro A continuación señalamos el Kit para la medición del Oxígeno disuelto modelo WTW – OXI 330

Foto 4: Kit WTW – OXI 30 PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:

Conectar el electrodo al medidor, el sensor está inmediatamente listo para medir. Asegúrese que exista un flujo adecuado, esto es, que la velocidad del agua sea

suficiente Sumergir el sensor en el agua. Registrar los datos de oxígeno disuelto

5.11.5. Bacteriológico (Termotolerantes) El equipo portátil para las mediciones bacteriológicas consta de varias partes ensamblados en una pequeña maleta individual y separada de cualquier otro equipo portátil de medición, así tenemos:

- Dispositivo de filtración para colectar la microbiología en suspensión de las muestras de agua.

- Dispositivo de aspiración manual para filtrado - Rack de Platos Petri para incubación (según modelo se tiene tres racks de 16

platos cada uno), cada plato corresponde a una muestra. - Una incubadora que mantiene a la muestra a 44°C - Solución Buffer, Etanol, Papel toalla.

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PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:

- Prepara el equipo de filtración, previa esterilización usando etanol según se indica en el manual de operación.

- Esterilizar previamente los Platos Petri, en número requerido para el numero de muestras a tomar y seguidamente poner un Pad esponjoso circular en su interior con la solución Buffer.

- Filtrar 100 mL de muestra de agua y luego retirar el filtro con el material retenido y trasladarlo al plato Petri preparado.

- Incubar por 18 horas, tomar lectura microbiológica. NOTA: Ver video adjunto de procedimiento metodológico de operación del equipo. 5.12. Criterios y Descripción de procedimientos de medición. Los parámetros a ser monitoreados en un determinado punto están relacionados con los tipos de vertimientos de residuales al rio, aguas arriba del punto seleccionado, así mismo, existen aportes de origen natural (aguas termales, lixiviación natural zonas mineralizadas etc.), Por lo tanto, para elegir que parámetro se debe monitorear se debe de seguir el siguiente procedimiento:

- Evaluar el inventario de actividades, y de uso actual del territorio existente.

- Clasificar los vertimientos en orgánicos e inorgánicos incluidos los de origen domestico.

- Localización cartográfica de las actividades y su relación con el rio. Así mismo, identificación de fuentes naturales.

- En caso de nuevos proyectos, identificar, a partir de la descripción del proyecto, aquellos posibles contaminantes que se generarían y que serian vertidos siguiendo estrategias previamente elaboradas o de manera casual o accidental.

- Finalmente, Seleccionar del ECA nacional aquellos parámetros que tengan relación con la información indicada.

5.12.1. Parámetros Básicos 5.12.1.1. Temperatura  Los registros de temperatura son importantes para realizar estudios de procesos de auto-purificación de los ríos, está relacionado con la vida de los peces, es requerido en los estudios limnológicos midiéndose a diferentes profundidades, para estimar la solubilidad del oxígeno y determinar el equilibrio Dióxido de carbono – Bicarbonato – Carbonato. La temperatura del agua potable tiene influencia sobre su sabor y también es importante en el aseo personal y la irrigación agrícola Para mediciones superficiales se puede emplear un termómetro con divisiones de 0.1 °C, así como también, para bajas precisiones con divisiones de 0.5 °C. Para mediciones de temperatura a profundidad se puede emplear un Termistor o Termómetro inverso

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PROCEDIMIENTO Para lograr una medición correcta de la temperatura del agua, se debe sumergir el termómetro directamente en el cuerpo de agua, y dejar que transcurra un tiempo prudencial para permitir una lectura constante. Si no es posible medir directamente en el cuerpo de agua se puede usar un frasco de muestro que tenga por lo menos un litro de agua. EXPRESIÓN DE RESULTADOS Las mediciones de temperatura se deben registrarse con aproximación de 0.1 °C; en caso de no ser necesario gran exactitud se puede registrar con aproximación de 0.5 °C. 5.12.1.2. pH El pH de una solución acuosa en general, es el Logaritmo decimal del inverso de la concentración del ión hidrógeno (mas precisamente de la actividad del ion hidrogeno) expresado en moles por litro. La escala práctica se extiende desde el valor cero (muy ácida) a 14 (muy alcalina) con el valor medio de 7 correspondiendo a la neutralidad exacta a una temperatura de 25 °C El pH de las aguas naturales está generalmente gobernado por el equilibrio Dióxido de carbono – Bicarbonato – Carbonato y yace en un rango entre 4.5 y 8.5. Puede estar afectado por sustancias húmicas, por cambios en el equilibrio carbonato debido a la bioactividad de las plantas y en algunos casos por sales hidrolizables, etc. Las aguas residuales y las aguas naturales contaminadas pueden tener valores de pH mucho más bajos o mucho más altos. El efecto del pH sobre las propiedades químicas y biológicas de líquidos hacen de su determinación un tema muy importante, El valor del pH se usa en varios cálculos en trabajo analítico y su ajuste es necesario para algunos procedimientos de análisis de laboratorio. PROCEDIMIENTO El método electrométrico de medición del pH es el más exacto y está relativamente libre de interferencias. Para obtener resultados precisos es necesario hacer análisis inmediatos, in-situ. El electrodo de vidrio es el más apropiado para aguas naturales o residuales siendo muy reducido los efectos debido al calor, turbiedad, cloro libre, agentes oxidantes o reductores, así como la salinidad alta. El error de lectura causado por altas concentraciones de sodio o valores de pH sobre 10 puede reducirse usando electrodos especiales de “bajo error de sodio” o puede hacerse una corrección aproximada siguiendo las instrucciones del fabricante.

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EXPRESIÓN DE RESULTADOS Los valores de pH generalmente se informan con una aproximación de 0.1, debe indicarse la temperatura de la muestra al tiempo de la medición del pH. 5.12.1.3. Conductividad Eléctrica, CE La CE depende de la fuerza iónica del agua, esta relacionada con la naturaleza de las diversas sustancias disueltas, sus concentraciones actuales y relativas y la temperatura a la cual se hace la medición. Las soluciones de la mayoría de sales, ácidos y bases inorgánicas son buenas conductoras; contrariamente, la disociación de la mayoría de los compuestos orgánicos, es muy pequeña en comparación con la de los compuestos inorgánicos, o no se disocian y por lo tanto conducen, muy pobremente la corriente eléctrica o en su defecto no la conducen. La temperatura afecta la conductividad, y ocasiona variaciones del orden del 2% del valor por cada °C; es por esta razón que se ha convenido que 20°C es la temperatura estándar de medición. El dióxido de carbono disuelto aumenta la CE sin incrementar el contenido de sales; sin embargo, el efecto no es significativo, por lo tanto es común ignorarlo; sin embargo se recomienda que el análisis debe realizarse dentro de las 24 horas siguientes a su recolección o in-situ. No es conveniente usar agua que contenga mucha materia en suspensión, antes de la medición debe ser asentada o filtrada. La CE nos brinda información sobre las variaciones en la concentración del mineral disuelto en las aguas naturales, por ejemplo, en agua destilada reciente varía entre 0.2 y 0.1 mS/m, en la mayoría de aguas dulces y tratados está entre 5 y 50 mS/m, para aguas altamente mineralizadas sube a 100 y aún mas y para algunas aguas residuales industriales pueden exceder a 1000 mS/m. Algunos equipos indican su escala en µS/cm (micromho/cm), esta lectura debe ser dividida entre 10 para convertirla en mS/m (10 µS/cm = 1 mS/m) PROCEDIMIENTO La muestra es llevada a 20°C tanto como sea posible, se enjuaga la celda de conductividad con una porción de la muestra y proceda luego siguiendo el manual de instrucciones del conductivimetro. Algunos equipos están provistos de un factor de corrección de temperatura. EXPRESIÓN DE RESULTADOS Los resultados se expresan en (mS/m) o en µS/cm 5.12.1.4. Oxígeno Disuelto, OD Las aguas continentales superficiales en contacto con la atmosfera, absorben espontáneamente oxígeno del aire, cuando el agua está saturada por oxígeno, la concentración resultante se llama concentración de equilibrio; su valor depende de la presión parcial de oxígeno del aire, de la temperatura del agua y de la concentración de sales disueltas en el agua.

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La concentración real de oxígeno puede diferir de la concentración de equilibrio debido a: cambios súbitos de temperatura, presión barométrica, oxidación bioquímica de sustancias orgánicas, producción de oxígeno por organismos verdes, y otros procesos físicos, químicos y bioquímicos. PROCEDIMIENTOS METODOLOGICOS EMPLEADOS Existen dos métodos apropiados para la medición de oxigeno disuelto en aguas:

- Método Iodométrico (Winkler).- Es el más adecuado para toda clase de aguas con excepción de aquellas que contienen sustancias que afectan el sistema iodo-ioduro o que enmascaran por su color el reconocimiento de un punto final nítido de la titulación.

- Método del electrodo de membranas.- Procedimiento que se basa en la difusión del oxígeno molecular a través de una membrana y su reducción sobre la superficie del electrodo. Este método es particularmente muy adecuado para pruebas de campo de aguas superficiales y residuales, especialmente para mediciones in-situ y para monitoreo continuo (Foto 4).

Otros métodos químicos no son aconsejables para análisis de rutina por tener exactitud baja; algunos métodos instrumentales con sensores de electrodo descubierto pueden sufrir envenenamiento y otras interferencias de materiales de desagües y soluciones relacionadas lo que limita su conveniencia para trabajos de rutina.

METODO WINKLER La muestra debe ser recolectada sin causar ningún cambio en la concentración de oxigeno disuelto; debe evitarse cualquier agitación. Algunos procedimientos de toma de muestra incluyen el sifonado a través de un tubo de vidrio o goma hacia el frasco de muestreo, el tubo debe alcanzar el fondo del frasco y el líquido debe dejarse fluir hasta que el contenido del frasco haya sido renovado varias veces. Cuando el cuerpo de agua es poco profundo, el frasco de toma de muestra debe de mantenerse horizontalmente en la superficie, de manera que el agua ingrese suavemente sin burbujear; a medida que el frasco se llena, se lo va llevando gradualmente a la posición vertical, dejar llenar hasta rebosar, añadir inmediatamente los reactivos y tomar lectura de la temperatura. Las muestras deben protegerse de la luz solar y la determinación debe de hacerse tan pronto como sea posible. LOS FRASCOS usados deben ser de buena calidad, con cuellos angostos y tapas de vidrio esmerilado bien fijas. Es conveniente que cada frasco y su tapa estén rotulados con un número que los distinga. Pueden usarse frascos de cualquier tamaño entre 60 y 500 ml; los más convenientes y económicos son los frascos pequeños pero requieren mayor cuidado en la titulación final. Los Frascos nuevos deben ser limpiados con ácido sulfúrico o ácido clorhídrico 5N y luego enjuagados minuciosamente con agua; no se debe usar jabon o detergente para la limpieza. En uso normal, los frascos se mantienen limpios por la solución ácida de yodo del procedimiento Winkler y no requieren tratamiento aparte de enjuagarlos con agua corriente. Deben descartarse los frascos contaminados.

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METODO ELECTRODO DE MEMBRANA El método de Electrodo de Membrana (Método del explorador) es recomendable para el monitoreo de corrientes, lagos, descargar (Vertimientos), etc. donde se desea obtener una información continua; también, el Explorador puede ser usado en las determinaciones de DBO. Para la medición in-situ del OD no es necesario tomar una muestra fuera de un cuerpo de agua; sin embargo, para mediciones de DBO el muestreo es inevitable y se deben tomar las precauciones del caso. Para tomar una lectura de OD se sumerge la sonda a la profundidad requerida, y mientras se asegura el movimiento adecuado, se toma una lectura tan pronto como el compensador de temperatura ha alcanzado el equilibrio, usualmente dos o tres minutos.

EXPRESIÓN DE RESULTADOS Los resultados deben ser reportados con una sensibilidad aproximada de 0.05 mg/L 5.12.1.5. Cloruros El anión Cloruro, generalmente se encuentran en las aguas naturales. Una concentración alta ocurre en aguas de formaciones geológicas que contienen cloruros. Por otra parte, un contenido alto de cloruro puede indicar contaminación por aguas residuales domesticas, o algunos residuos industriales o intrusión de agua de mar u otras aguas salinas. El sabor salado producido por cloruros depende de la composición química del agua. Una concentración de 250 mg/L puede detectarse en algunas aguas que contienen sodio, por otro lado, el típico sabor salado puede estar ausente en aguas que contienen 1000 mg/L de cloruros cuando predominan los iones calcio y magnesio. Un alto contenido de cloruros también tiene un efecto deletéreo sobre tuberías metálicas y estructuras, así como sobre plantas agrícolas. La concentración del anión cloruro, es medido en el laboratorio analítico y para su determinación, las muestras no requieren ser preservadas. Se dan tres métodos, el primero es el método que involucra la titulación con solución estándar de Nitrato Mercúrico y es recomendado cuando se requiere una determinación exacta particularmente a concentraciones bajas evitándose algunas interferencias; el segundo es el método que emplea solución de nitrato de plata; y el tercero es el método potenciometrico, siendo este ultimo adecuado para muestras coloreadas o turbias y también para aquellas que contienen sustancias interferentes (metales pesados) debido a que en estas muestras se enmascara el punto final cuando se emplea métodos colorimétricos. 5.12.1.6. Nitrógeno Amoniacal En las aguas superficiales y subterráneas, la materia orgánica nitrogenada es destruida por la actividad microbiológica con la producción de amoniaco; las concentraciones mas altas ocurren en aguas contaminadas con vertimientos domésticos. Ciertas bacterias aeróbicas convierten al amoniaco en nitritos y luego en nitratos, es decir, los compuestos nitrogenados son alimento para los microorganismos acuáticos y pueden ser parcialmente responsables de la eutroficación de lagos y ríos. En condiciones

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anaeróbicas (escases de oxígeno), el amoniaco puede resultar por procesos de reducción natural. PROCEDIMIENTO Se recomienda la medición in-situ del contenido de amoniaco en las aguas superficiales, sin embargo, de no ser posible, tomar una muestra de 1 litro y preservar con 20 – 40 mg de cloruro de mercurio (HgCl2) o 1 ml de ácido sulfúrico (H2SO4) y luego mantener refrigerado a 4°C, este proceso de preservación no debe ser mayor a 48 horas. El método recomendado para aguas superficiales y subterráneas, relativamente limpias, es el método del fenato; para aguas residuales es el método por destilación y titulación. 5.12.1.7. Nitrógeno como Nitrito El nitrito es un compuesto nitrogenado intermedio entre el amonio y el nitrato y se caracteriza por su inestabilidad, se forma por la oxidación de compuestos de amonio o por reducción de nitratos. Las concentraciones en las aguas naturales usualmente se encuentra en cantidades de algunas décimas de mg/L; cantidades altas solo están presentes en aguas residuales domesticas e industriales. La concentración de nitritos en aguas recolectadas puede variar en periodos muy cortos debido a conversiones por bacterias o sustancias reductoras. MANIPULACION Y PRESERVACION DE LA MUESTRA La medición de la concentración de nitritos en las muestras se debe realizar rápidamente para prevenir la conversión por bacterias del nitrito a nitrato o amoniaco. En ningún caso se debe usar la preservación ácida de las muestras, solo es recomendable una preservación de corta duración, por uno o dos días, por congelamiento intenso (-20°C) o por adición de 40 mg de ión mercúrico como HgCl2 por litro de muestra y almacenamiento a 4°C. Existen muy pocas interferencias conocidas, sin embargo la presencia de oxidantes o reductores fuertes en las muestras alterara la concentración de los nitritos. La alcalinidad alta, mayores a 600 mg/L como CaCO3 resultaran bajos debido a un cambio en el pH 5.12.1.8. Nitrógeno como Nitrato El nitrato es la forma más altamente oxidada de los compuestos de nitrógeno, comúnmente en las aguas superficiales se encuentra como resultado de la descomposición aeróbica de la materia orgánica nitrogenada, además, están presentes como resultado de la escorrentía en campos agricolas en donde se han aplicado fertilizantes químicos, el drenaje de campos donde se alimenta ganado, asimismo al vertimiento sobre cuerpos de aguas naturales, de aguas residuales domesticas e industriales. Las aguas naturales no contaminadas, contienen cantidades mínimas de nitrato. Es importante señalar que las concentraciones excesivas de nitrato en aguas empleadas

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para consumo directo son peligrosas para los infantes, ya que en el tracto intestinal los nitratos son reducidos a nitritos los cuales pueden causar metahemoglobinemia. En aguas superficiales, el nitrato es un nutriente tomado por las plantas y convertido en proteína celular. El crecimiento estimulado de las plantas, especialmente algas, puede causar eutroficación objetable. La muerte y descomposición subsiguientes de las plantas producen contaminación secundaria La medición de nitratos en aguas superficiales es difícil porque enfrenta problemas de interferencia es por esta razón que se recomienda su medición en laboratorio MANIPULACION Y PRESERVACION DE LA MUESTRA Para prevenir cualquier cambio en el balance de nitrógeno a través de la actividad biológica, la determinación de nitrato debe iniciarse rápidamente después del muestreo. Si es necesario el almacenamiento, la muestra debe guardarse a una temperatura justo sobre el punto de congelación, de preferencia con preservantes tales como: 0.8 mL de ácido sulfúrico (H2SO4, densidad 1.84 kg/m3), o con 40 mg de cloruro mercúrico por cada litro de muestra. Los resultados deben expresarse como nitrógeno de nitrato (como N) en mg/L y deben redondearse a dos cifras significativas. 5.12.1.9. Dureza El bicarbonato cálcico (CO3H)2Ca es la sal más abundante en las aguas dulces, y por tanto, es la que más influencia tiene sobre la dureza, además esta sal durante la ebullición pasa a carbonato cálcico CO3Ca el cual es insoluble y precipita en el fondo, disminuyendo la dureza. Por esta razón, se habla de dureza temporal, KH, dureza de carbonatos, T.A.C. o grado alcalinométrico refiriéndose a la cantidad de carbonatos (de calcio y magnesio) disueltos en el agua, los cuales precipitan al hervir esta. Por otro lado, decimos dureza permanente cuando nos referimos a la cantidad de sales (principalmente sulfatos y cloruros de calcio y magnesio) que no precipitan en la ebullición. Si sumamos la dureza temporal y la dureza permanente obtenemos la dureza total, GH, grado hidrotimétrico o T.H., que es la cantidad total de sales disueltas que tiene un agua. La dureza se expresa generalmente en grados alemanes (dH), los cuales corresponden a 10 mg de monóxido de calcio (CaO) por litro de agua. Otras unidades de dureza son: el grado francés (10 mg de carbonato cálcico por litro de agua), el grado inglés (10 mg de carbonato cálcico por 0,7 l de agua) y el grado americano (1 mg de carbonato cálcico por litro de agua); las equivalencias entre unos y otros grados es la siguiente: 1º dH alemán = 1,25º ingleses = 1,78º franceses = 17,8º americanos Las aguas se pueden clasificar en grados alemanes (°dGH):

Muy blandas: 0 a 5 ºdGH Blandas: 5 a 10 ºdGH Duras: 10 a 20 ºdGH Muy duras: más de 20ºdGH

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5.12.1.10. Turbiedad La turbidez del agua es producida por materias en suspensión, como arcilla o materias orgánicas e inorgánicas finamente divididas, compuestos orgánicos solubles coloreados, plancton y otros microorganismos. MÉTODOLOGÍA DE MEDICIÓN: NEFELOMÉTRICO: Este método se basa en la comparación de la intensidad de la luz dispersada por la muestra en condiciones definidas y la dispersada por una solución patrón de referencia en las mismas condiciones. Cuanto mayor es la intensidad de la luz dispersada, más intensa es la turbidez. El patrón de turbidez es el polímero formalina (sulfato de hidracina + hexa-metilen-tetramina). Para la medición de la turbidez se emplea el turbidímetro, cuyo principio consiste en una celda fotoeléctrica que mide la luz dispersada a 90°C de la trayectoria del rayo de luz incidente en la muestra 5.12.1.11. Demanda Bioquímica de Oxígeno DBO La DBO, es una prueba empírica, en la cual se usan procedimientos estandarizados de laboratorio para estimar los requerimientos relativos de oxígeno de las aguas. Los microorganismos utilizan el oxígeno disuelto en el agua para la oxidación bioquímica de la materia orgánica contaminante, la cual es su fuente de carbono. La DBO, se usa como una medida aproximada de la cantidad de materia orgánica bioquímicamente degradable en una muestra. Es recomendable hacer la medición de OD inicial tan pronto como sea posible; si la muestra se mantiene a temperatura ambiente por varias horas pueden ocurrir cambios muy apreciables en la DBO, dependiendo de la naturaleza de la muestra; en algunos casos puede disminuir y en otros puede aumentar. Las muestras deben estar libres de químicos preservantes y deben ser almacenados en frascos de vidrio a 5 °C MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DE LA DBO El método de Dilución es el recomendado para medir la DBO en el que el contenido de oxígeno disuelto de la muestra es medido antes y después de la incubación por 5 días a una temperatura de 20 °C; la diferencia entre ambas mediciones es el valor de la demanda de oxigeno por las bacterias para consumir la materia orgánica, al comparar muestras con este valor diremos que la muestra con mayor carga orgánica es la que tiene mayor DBO. Este valor es particularmente útil cuando se comparan aguas naturales superficiales sin haber recibido vertimientos domésticos con aquellas que si han recibido, sobre todo, cuando se hace el seguimiento de los ríos desde su naciente hasta la desembocadura en cuyo trayecto existen centros poblados. 5.12.1.12. Fluoruros El fluoruro es uno de los principales constituyentes del agua de mar, sin embargo, en raras ocasiones, se les encuentra en las aguas naturales continentales a concentraciones

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inferiores a 10 mg/L, es relativamente mas frecuente en aguas subterráneas de regiones áridas. Una práctica común es añadir fluoruro a las aguas potables para ayudar en el control de las caries dentales, requiriéndose un control estricto debido a que a concentraciones superiores a 1.0 mg/L son destructivos para los dientes. El efecto verdadero del fluoruro es acumulativo y por eso depende de la cantidad de agua consumida. El fluoruro es parte de ciertos procesos industriales, por lo tanto aparece en las aguas de desecho; así tenemos: Las industria de coque, vidrio, cerámica, electrónicos, fabricación de plaguicidas y fertilizantes, elaboración de acero y aluminio, y operaciones de vidrio y galvanoplastia. La empresas tratan sus residuales con cal, pero raara vez reduce la concentración de fluoruro por debajo de 8 a 15 mg/L MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DE LA DBO Los frascos usados para la toma de muestra deben de estar limpios de polietileno, deben evitarse los frascos de vidrio o pyrex pero pueden usarse a pH alto. El método de referencia para el análisis del ión fluoruro es el potenciométrico usando el ion electrodo selectivo del fluoruro de lantano en estado sólido. El método secundario es un procedimiento fotométrico empleando el complejo lantanoalizarina. En caso que haya interferencias en el análisis de fluoruros que no puedan ser controlados en los procedimientos de análisis directos, es posible sacar selectivamente el fluoruro de la solución. La destilación tanto del ácido fluorsilísico o del ácido fluorhídrico a partir de una solución ácida de punto de ebullición mas alto, separa el fluoruro de otros constituyentes en la muestra original. 5.12.1.13. Fosforo El fosforo presente en las aguas superficiales forma parte del complejos químicos fosfatados y ortofosfato; mayormente están presente en aguas contaminadas con aguas de regadío de tierras agrícolas en donde se aplicado fertilizantes. Las aguas subterráneas contienen solo pequeñas cantidades de fosfato, generalmente menos de 0.1 mg/L. Los ortofosfatos se suministran como fertilizantes, los fosfatos condensados se usan en el tratamiento de agua de algunos suministros públicos, también son los principales constituyentes de muchos detergentes. Además, los compuestos organofosforados producidos en los procesos biológicos son los constituyentes normales de las aguas de alcantarillado. Los compuestos de fosforo son arrastrados a las aguas naturales en las aguas de desecho y por la escorrentía superficial en las tierras agrícolas. Los fosfatos pueden producir una contaminación secundaria debido a que son nutrientes que estimula el crecimiento de los micro y macroorganismos acuáticos fotosintéticos. MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION DEL FOSFORO El ortofosfato soluble es determinado por las pruebas colorimétricas. Otros compuestos fosforados son convertidos a ortofosfatos soluble por hidrólisis preliminar (ácido –

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hidrolizable) o destrucción oxidativa (fosforo total). Estas diferenciaciones analíticas han sido seleccionadas para propósitos interpretativos pero no son absolutamente exactos. Los fosfatos determinados sin hidrolisis preliminar o destrucción axidativa son considerados como “ortofosfatos”. Estrictamente hablando, es inevitable que una fracción pequeña de cualquiera de los fosfatos condensados presentes sea generalmente hidrolizada en el procedimiento, y se informe como una parte de ortofosfato. Por otro lado, las muestras no filtradas que contienen cantidades grandes de sólidos suspendidos pueden dar resultados anómalos a través de una desorción dependiente del tiempo o a través de disolución del ortofosfato a partir de las partículas suspendidas. Los resultados dependen grandemente del grado de agitación y mezcla durante el análisis. Las muestras deben de ser tomadas en frascos de polietileno de 250 mL, no requieren químicos preservantes pero deben ser conservados a temperaturas de alrededor de 4 °C por no más de un mes de almacenamiento. 5.12.1.14. Coliformes Termotolerantes (fecales) La determinación de coliformes Termotolerantes proporciona la prueba aplicable más sensible y universal de calidad higiénica. Los equipos portátiles facilitan el proceso de incubación de la muestra in - situ y proporcionan resultados exactos y cuantitativos en 18 horas. VENTAJAS DEL METODO DE FILTRACION POR MEMBRANA

- Proporciona recuento directo - Es más preciso - Rápido de realizar - Analiza mayores volúmenes de muestras con bajas concentraciones de

organismos DESVENTAJAS DEL METODO DE FILTRACION POR MEMBRANA

- Los niveles altos de turbiedad son interferencias de importancia - Los coliformes debilitados pueden sobrevivir mejor - Las altas concentraciones de no coliformes interfieren en el recuento - Los resultados difieren con el tipo de membrana

RELACION POBLACIONAL BACTERIOLOGICA: Coliformes Totales > Coliformes Termotolerantes > Eschirichia Coli COLIFORMES TERMOTOLERANTES Son aquellos Coliformes propios del tracto intestinal del hombre y los vertebrados de sangre caliente que fermentan la lactosa con producción de acidez y gas a 44.5 °C. Los coliformes fecales distintos al E. coli, pueden proceder de aguas enriquecidas con materia orgánica generalmente de efluentes industriales o de materia de suelos vegetales; por lo tanto, el termino de fecales no es correcto, se debe cambiar la denominación a coliformes termotolerantes.

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El contenido de coliformes termotolerantes de una fuente de agua, refleja más cercanamente su potencial para producir enfermedad comparada a lo que indica el contenido de coliformes totales, cuando son determinados simultáneamente. 5.12.2. Parámetros Generales 5.12.2.1. Aceites y grasas Las actividades de transporte en los ríos y lagos usando embarcaciones obsoletas y el mantenimiento de los mismos son las principales causas de la presencia de aceites y grasas en los cuerpos de agua, así mismo, las actividades domesticas e industriales ubicadas en la rivera de los ríos. Estos contaminantes se emulsionan y se dispersan alcanzando grandes distancia, reduciendo el paso de la luz solar y obstaculizando la aireación de los cuerpos de agua, siendo ambos factores muy importantes para el desarrollo de la vida acuática y para los procesos de autodepuración de los mismos. Algunas veces se presentan en cantidades visibles y otras en cantidades pequeñas, se encuentran adheridas a los materiales en suspensión o simplemente flotando en forma librea; las determinaciones en los laboratorios las determinaciones en los laboratorios se realizan mediante procesos de extracción con solventes adecuados. Las muestras de agua serán tomadas en frascos de vidrio de color ámbar, de boca ancha de un litro aproximadamente y fijados con ácido sulfúrico por un periodo de 28 días. 5.12.2.2. Mercurio Total El mercurio no es un elemento abundante en la corteza terrestre, aproximadamente presenta una abundancia de 80 µg/kg en la corteza; este y otros factores permiten concentraciones generalmente bajas del mercurio soluble, su presencia es importante en sedimentos y por bioacumulación en los tejidos biológicos, razón por la cual es de mayor inters su medición como Mercurio Total. Existen dos métodos para el análisis de mercurio total, se considera que los dos métodos son métodos secundarios, siendo los dos métodos procedimientos de oxidación húmeda, uno a temperatura elevada con peróxidisulfato de potasio y el otro es una oxidación fría con bromo MANIPULACION DE LA MUESTRA Y MEDICION EN LABORATORIO Los frascos deben recolectarse en frascos de polietileno limpio y fijados con ácido nítrico concentrado, HNO3, a una concentración final de 0.5 al 1%. El análisis debe ser realizado dentro de los siete días subsiguientes al muestreo. Almacenamientos mas prolongados se pueden realizar por la adición de K2Cr2O7 al 0.05% 5.12.2.3. Metales en General Los metales presentes en el agua, de manera general, provienen de las actividades mineras e industriales, también existen procesos naturales que por lixiviación natural o erosión aportan minerales al cuerpo de agua ya sea en estado de suspensión o en solución. Las mediciones de estos constituyentes solo se realizan en laboratorios analíticos y con profesionales especializados en el manejo de equipos sensibles a la detección de pequeñas concentraciones (Absorción Atómica, AA).

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El volumen requerido de muestra es de un litro en frascos de vidrio o polietileno fijados con ácido nítrico llevados hasta un pH inferior a 2 por un periodo no mayor a 6 meses, ver anexo. 5.12.2.4. Plaguicidas Organoclorados Estos compuestos incluyen un número de hidrocarburos clorados y se relacionan con compuestos que contienen grupos funcionales de oxígeno y/o azufre La mayoría de los plaguicidas organoclorados, no están relacionados directamente con la causa de la toxicidad aguda de los seres humanos, especialmente en el medio acuoso debido a que presentan grados de solubilidad extremadamente bajas. Sin embargo la naturaleza lipofílica y la baja tasa de degradación química y degradación biológica permiten la acumulación de estos compuestos en tejidos biológicos iniciándose un proceso de bioacumulacion. Los plaguicidas son principalmente transportados como parte del material en suspensión en las aguas de escorrentía superficial, especialmente los compuestos de hidrocarburos clorados; en cambio, los compuestos más polares, en consecuencia mas solubles son más probables que estén presentes en los sistemas de agua subterránea Existen diversos procedimientos para medir la concentración de los plaguicidas, los procedimientos apropiados para determinar trazas de pesticidas en aguas superficiales incluyen procesos de concentración antes de hacer un análisis por cromatografía de gases. Los límites de detección varían desde 5 partes por trillón hasta 100 partes por trillón. El logro de estos niveles es más una función de la habilidad individual del analista y del montaje particular del instrumental empleado. MANIPULACION DE LA MUESTRA Todas las muestras de agua deben recolectarse en recipientes de vidrio y sellados con tapas revestidas de teflón; si se usa papel de aluminio en lugar del teflón debe ser prelavado con acetona de grado analítico seguido por etil acetato y hexano grado plaguicida (pesticida). Nunca se debe usar frascos de plástico. El almacenamiento de las muestras debe ser solo por periodos cortos y a 3 ó 5 °C.

VI. EVALUACIÓN Y COSTOS ANALÍTICOS En el anexo se presenta una relación de precios de cada uno de los análisis de requeridos y han sido obtenidos de los precios que en la actualidad LOS Laboratorios acreditados ofrecen y solo pueden ser considerados como valores referenciales para elaborar el presupuesto requerido para el análisis de las muestras. El presupuesto requerido para un programa de monitoreo debe de incluir, además del costo del análisis, el costo correspondiente al material logístico, transporte, comunicación y honorarios correspondiente para los profesionales participantes.

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VII. MANEJO Y REPORTE DE DATOS El protocolo ha presentado formatos para el vaciado de la información de campo y de laboratorio, información que está conformada por datos obtenidos de las mediciones in-situ y en laboratorio analítico. La evaluación referida a esta información es de dos tipos:

EVALUACION DE TIPO PUNTUAL: Este tipo de evaluación se realiza cuando se hacen mediciones para identificar individualmente un periodo, de avenida o de estiaje; en este caso, se comparan los valores obtenidos con los correspondientes valores ECA con la finalidad de determinar la aceptabilidad o rechazo de los valores obtenidos en función a la calidad de agua requerida según los tipos de usos establecidos en el ECA nacional. EVALUACION DE TIPO ESTADISTICA: Tiene por finalidad evaluar registro de análisis anteriores confrontado con los de Tipo Puntual para identificar y actualizar la tendencia del comportamiento de la calidad de las aguas en función a los ECAS y poder estimar la calidad de las aguas para periodos futuros. En este tipo de evaluación se calculan los valores promedios, los valores mínimos y máximos asi como los coeficientes de variación, información estadística que permitirá planificar y programar medidas correctivas y de protección del ecosistema acuático.

VIII. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

- Como resultado de la evaluación de los laboratorios existentes en el Perú, se tiene que solo 13 son laboratorios acreditados y autorizados para realizar mediciones analíticas para los estudios ambientales y otros de carácter legal, los mismos que se encuentran en su mayoría ubicados en la ciudad de Lima.

- Las grandes distancias, desde los puntos de monitoreo hacia los laboratorios acreditados en la ciudad de Lima, obliga a mantener a las muestras en estado de conservación por un tiempo muy prolongado, en algunos parámetros el periodo recomendado de preservación es muy cortos siendo este un factor en contra para la calidad y precisión de los análisis correspondientes.

- Se a podido comprobar que no existe un banco de datos de los análisis de las muestras de aguas superficiales continentales y tampoco existen puntos de monitoreo fijos a nivel nacional (estaciones de monitoreo) que permita elaborar un análisis estadístico para establecer tendencias en la variación de la calidad de las aguas continentales.

- En el protocolo se presenta un procedimiento de medición rápida del contenido microbiológico de las aguas con énfasis en los coliformes termotolerantes con la finalidad de determinar la calidad higiénica de las aguas de uso poblacional, la adecuada aplicación de este procedimiento permitirá controlar y prevenir las enfermedades transmisibles de los centros poblados ubicados en las riveras de los ríos y lagos del país.

- De la indagación de la información existente a nivel internacional se tiene que existe un interés muy especial en el monitoreo de la calidad de las aguas a nivel mundial, muy en especial por la Organización Mundial de la Salud que viene desarrollando programas de monitoreo y asistencia técnica y financiera a los países interesados en desarrollar políticas de control de la calidad de las aguas superficiales continentales.

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IX. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS American Public Association, Standard methods for the examination of water and

waste water (13th ed.). Am. Publ. Health Ass., Washington, DC Environmental Canada, Analytical Methods Manual. Inland Waters Directorate,

Ottawa, Canada. E.P.A. Methods for Chemical Analyses of Water and Wastes. Rept. E.P.A.-600 / 4-

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Forstner, U & Witman, G.T.W. Metal Pollution in the aquatic environmental, Berlin, Heidelberg, New York. Springer Verlag.400 pp.

Golterman, H.L., Clymo, R.S. & Ohnstad, M.AM. Methods for physical and chemical analysis of freshwater. IBP Handbook N° 8 Blackwell Sci. Publ., 213 pp.

Krishnaswami, S. & Lal, D. Radionuclide Limnochronology in Lakes: Chemistry, Geology Physics. New York, Heidelberg. Berlin, A. Leramn Ed., Springer Verlag, pp., 153-173.

Loring, D.H. & Rantala, R.T.T. Geochemical Analysis of Marine Sediments and Suspended Particulate Matter. Canada Fish. And Mar. Serv. Tech. Rept. N°700, 58 pp., Environment Canadá, Ottawa.

Martin, J.M. & Meybeck, M. Elemental mass-balance of material carried by major world rivers, Mar. Chem., 7, 173-206.

Racoczi, L. Technical note on measurement of river sediment, Geneva, WMO Working Group of improvement and standardization of instruments and methods of observation for hydrological purposes (in press).

Skovgstad, M.W., Fishman, M.J., Friedman, L.C., Erdmann, D.E. & Duncan, S.S., Methods for determination of inorganic substances in water and fluvial sediments. Techniques of water resources investigations of the United States Geological Survey, Book Ch.AI, pp 626, US Printing Office, Washington, DC

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ANEXO

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ETIQUETA PARA MUESTRAS

  

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PROTOCOLO DE MONITOREO DE LA CALIDAD DEL AGUA MATRIZ DE IDENTIFICACIÓN DE INSTRUMENTOS TÉCNICOS PARA EL MONITOREO

Ing. Ricardo Mari Gamboa PROTOCOLOS (Institución o País)

PARAMETRO ICLUIDOS EN EL ECA DEL PERU

INSTRUMETO TECNICO COMENTARIO

Ministerio de Energía y minas (Sub Sector Minería) - Perú

No incluye evaluación Microbiológica

Basado en los métodos estándar para el Examen de Agua y Aguas Residuales de la APHA, y la Agencia de protección Ambiental EPA de los Estados Unidos de NA

Dirigido a las actividades mineras

Dirección General de Salud Ambiental (DIGESA) - Perú

Evaluar la calidad sanitaria de los recursos hídricos, fundamentalmente evaluación microbiológica

Métodos Normalizados para el Análisis de Aguas Potables y Residuales – American Public Heal Association, American Waer Works, Association Water Pollution Control Federation 20th Edition, 1998

Dirigido al consumo directo por las personas

Monitoreo de la calidad microbiológica del agua en la cuenca hidrográfica del río Nazas - Méjico

Evaluación Bacteriológica Greenberg, A., L. Clesceri, and A. Eaton. 1992. Standard methods for the examination of water and wastewater 18 ed.

Identificar al grupo coliforme para conocer la influencia de la actividad agrícola o de la afectación de los suelos a través del impacto de los nutrientes y la afectación ambiental

“Agua para siempre” Convenio N° 527-0368 Agencia para el Desarrollo Internacional de los Estados Unidos de América (USAID) y el Consejo Nacional del Ambiente del Perú (CONAM). Quebrada Honda, Comunidad de Vicos, en el distrito de Marcara, Ancash - Perú

Parámetros fisicoquímicos

Se partió de los principios ya probados en el uso de técnicas de medición y protocolos previamente validados en Filipinas y Ecuador por el Programa de Investigación Cooperativa Sustainable Agriculture and Natural Resource Management (SANREM CRSP). Así, por ejemplo, se procedió a usar kits Lamotte, disponibles en el mercado, de gran simplicidad y bajo costo.

Programa dirigido a Mineros y Comuneros que usan un mismo espacio

Monitoreo de la calidad del río Ilo, Distrito de Moquegua – Perú Municipalidad de Ilo Gerencia de desarrollo urbano ambiental

Parámetros ECA en su totalidad La Municipalidad de Ilo en la actualidad viene estructurando un Plan de Monitoreo de la calidad de agua de la cuenca del rio Ilo

Programa en actual elaboración

Campañas de Monitoreo de Calidad de Agua y Sedimento, y Biota de los ríos Paraná, Paraguay, Uruguay y sus afluentes. Secretaria del Ambiente y desarrollo Sustentable, Jefatura de Gabinete de Ministros - Argentina

Consideran la gran mayoría de parámetros incluidos en los Estándares de calidad del Perú

A través de análisis in situ y de laboratorio se determinan las características físico-químicas, orgánicas, nutrientes, metales pesados compuestos organoclorados, PCBs, organofosforados y microbiológicos en agua y sedimentos.

Monitoreo periódico usando embarcaciones de la Fuerza Naval Argentina que cuentan con Laboratorio instalado

COMENTARIO: Los instrumentos técnicos indicados en la matriz, corresponden en la mayoría de los casos a los propuestos por la Organización Mundial de la Salud OMS y serán considerados en la elaboración del Protocolo de Monitoreo de la Calidad del agua.