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microRNA Cinzia Di Pietro Dipartimento GF Ingrassia Biologia, Genetica e Bioinformatica G. Sichel Università degli Studi di Catania [email protected]

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  • microRNA

    Cinzia Di PietroDipartimento GF Ingrassia

    Biologia, Genetica e Bioinformatica G. Sichel

    Università degli Studi di [email protected]

  • I MicroRNAs (miRNAs) sono dei piccoli RNAs non

    codificanti (21 – 25 nucleotidi)

    che regolano negativamente l’espressione genica a

    livello post-trascrizionale.

  • Regolazione dell’espressione genica

    miRNA

  • Figure 7-3 Molecular Biology of the Cell (© Garland Science 2008)

    elettroforesi bidimensionale di proteine

    Microarray di cDNA

    DIFFERENZE TRA TRASCRITTOMA E PROTEOMA

  • Riconoscono e si legano a sequenze localizzate nelle

    regioni 3’ non tradotte (3’UTR) di specifici mRNAs ed

    effettuano un meccanismo di “hetero-silencing”

    degradando il messagero target o bloccando la

    traduzione.

  • • Lo stesso miRNA può avere come bersaglio differenti mRNAs;

    • Differenti miRNAs possono avere come bersaglio lo stesso mRNA.

  • WHAT IS A microRNA?

    MicroRNAs (miRNAs) are endogenous ~22 nt long

    RNAs that can play important regulatory roles

    in animals and plants by targeting mRNAs for

    cleavage or translational repression.

    By this way they can influence the output

    of many protein-coding genes.

    [David P. Bartel, Cell, Vol. 116, 281–297, January 23, 2004]

  • La complessità di un organismo non correla

    necessariamente con il numero di geni

    La regolazione dell’espressione genica è alla

    base della complessità cellulare

  • This form of combinatorial coding endows an organism with n genes to create, in

    theory, 2n different cell-specific gene batteries.

    This rationalization provides an easy explanation for the fact that the absolute

    number of genes in a genome does not correlate with organismal complexity

    Create cellular complexity by differential genes expression

    Hobert (2004) TIBS

  • Hobert (2004) TIBS

  • La loro scoperta risale al 1993;

    Il primo mi-RNA (lin-4) fu identificato in C.elegans.

    Regola l’espressione di mRNAs coinvolti nello sviluppo

    embrionale del nematode;

    Successivamente furono ritrovati sia nelle piante che

    negli animali

    Oggi si ritiene che il numero complessivo di geni

    codificanti per mi-RNA rappresenti circa lo 0.5-1% del

    numero di geni codificanti per proteine

  • • Le sequenze nucleotidiche dei miRNA si sono conservate nel corso dell’evoluzione;

    • I loro geni possono essere localizzati sia in regioni intergeniche che all’interno di geni di seconda classe (di solito in introni o in

    esoni non tradotti;

    • Molte volte troviamo cluster di geni;

    •Vengono trascritti (RNA pol II) quindi in modo indipendente o contemporaneamente al gene che li ospita;

    •Subiscono un processo di maturazione sia nucleare che citoplasmatico.

  • miRNA GENOMICS: INTERGENIC; INTRONIC; EXONIC AND…

    Zhao Y and Srivastava D, 2007

  • microRNA BIOGENESIS

    Il processo di maturazione dei miRNA è estremamente complesso

    TRASCRIZIONE

    Pri-miRNA

    MATURAZIONE NUCLEARE

    Pre-miRNA

    TRASPORTO NEL CITOPLASMAMATURAZIONE CITOPLASMATICA

    miRNA maturo

  • Generalmente i geni codificanti per miRNA sono trascritti nel nucleo dalla RNA-polimerasi II che dà vita a lunghi trascritti, i pri-miRNA, che presentano il cap e la poliadenilazione.

    Questi ultimi vengono processati da un’RNasi III, Drosha,e dal suo cofattore, Pasha. Si ottengono così trascritti di circa 70 nucleotidi, detti pre-miRNA

    Successivamente le proteine RAN-GTP ed exportin 5 trasportano i pre-miRNA dal nucleo al citoplasma.

    Un’altra RNasi III, Dicer, li processa per generare molecole di RNA duplex di circa 22 nucleotidi.

    Queste molecole vengono caricate nel complesso miRISC(miRNA-associated multiprotein RNA-inducedsilencing complex).

    I miRNA maturi a singolo filamento vengono poi mantenuti all’interno del complesso.

    I miRNA possono avere due modi diversi d’agire a seconda della complementarietà che vi è tra il miRNA e il suo target.

    Complementarità perfetta: degradazione dell’mRNA.

    Complementarità imperfetta: blocco della traduzione.

  • Ligands

    Cell-surfacereceptors

    Intracellular centralsignaling proteins

    Nuclear proteins

    Fraction ofmiRNA target

    9.1% (3/33)

    31.2% (122/391)

    18.8% (15/80)

    50.0% (19/38)

    Cui Q. er al, 2006 modified

    Il ruolo biologico dei miRNA è associato al ruolo dei loro mRNA target

  • MAIN FUNCTIONS OF miRNAs

    • Cell proliferazion;• Cell death;• Fat Metabolism

    In Flies(Brennecke et al., 2003; Xu et al., 2003)

    • Neuronal patterning In Nematodes(Johnston and Hobert, 2003)

    • Modulation of Hematopoietic Lineage differentiation

    In Mammals(Chen et al., 2004)

    • Control of Leaf and FlowerDevelopment

    In plants(Palatnik et al., 2003)

  • microRNA FUNCTIONS: SOME EXAMPLES

    miR-125b CONTROLS PROLIFERATION OF DIFFERENTIATED CELLS;

    miR-181 IS INVOLVED IN THE DIFFERENTIATION OF

    MAMMALIAN HAEMATOPOIETIC CELLS TOWARDS THE B-CELL

    LINEAGE;

    miR-375 IS INVOLVED IN MAMMALIAN PANCREATIC ISLET-CELL

    DEVELOPMENT AND IN THE REGULATION OF INSULIN SECRETION;

    miR-143 IS INVOLVED IN MAMMALIAN ADIPOCYTE DIFFERENTIATION;

    miR-1 PARTICIPATES IN MAMMALIAN HEART DEVELOPMENT

  • Dal ruolo biologico al coinvolgimento in patologie

  • Correlation analysis between DNA copy number alteration and miRNA expression.

    ©2006 by National Academy of Sciences

    Correlation analysis between DNA copy number alteration and miRNA expression. (A–C) Expression of mature miRNA transcripts (by TaqMan miRNA assay) and DNA copy number of loci containing the specific miRNA (by aCGH) in 16 ovarian cancer cell lines. (A) Higher magnification of mir-15a and mir-15b maps. Each spot represents a cell line. Expression levels of mature miRNA transcripts are presented in the upper lane as a heat map in 16 cell lines. DNA status is presented in the lower lane (red, DNA copy number loss; green, DNA copy number gain). Cell lines are ranked based on DNA status (leftmost, amplified; middle, normal; rightmost, deletedgene copy). (B) miRNA genes (n = 57) showing concordance between DNA copy number alterations and miRNA transcript expression. (C) miRNA genes (n = 21) showing no concordance. (D) Comparison of miRNA aCGH data from the present tumor set with expression data of 28 miRNAs overexpressed in a different breast cancer set, as reported by Iorio et al. (50). miRNA genes with normal DNA copy number are marked in gray; gains are marked in green, and losses in red. miRNA transcript overexpression (relative to normal breast) is marked in pink; underexpression (relative to normal breast) is in blue (50).

    Zhang L et al. PNAS 2006;103:9136-9141

  • microRNAs CAN FUNCTION AS TS AND OG

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  • I miRNA sono presenti in diversi fluidi biologici.

    La loro espressione correla con specifici fenotipi patologici.

    Possono essere utilizzati come biomarcatori non invasivi di patologie.

    Possono essere utilizzati a scopo terapeutico.

  • The MicroRNA Spectrum in 12 Body Fluids, Clinical Chemistry (2010) Jessica A. Weber,1 David H. Baxter,1 Shile Zhang,1 David Y. Huang.

  • Possono essere liberati da una cellula dopo lisi

    Possono essere secreti mediante:

    Microvescicole (> 100 nm)

    Esosomi (

  • Analizzando il loro profilo di espressione nel siero di pazienti

    e paragonandolo con controlli sono stati trovati

    miRNA up o down regolati specificatamente in determinate patologie.

    Possibilità di utilizzarli come marcatori precoci, non invasivi di patologie

    oppure

    come marcatori di risposta a determinate terapie farmacologiche.

    DIAGNOSI

  • TERAPIA

    Possibilità di inserire in particolari vettori e veicolarli in cellule bersaglio:

    miRNA sintetici (nel caso di miRNA specificatamente down-regolati)

    Antogomir (nel caso di miRNA specificatamente up-regolati)

  • Tecniche di laboratorio