Metody statystyczne w badaniach nad lekiem
-
Upload
rhoda-potter -
Category
Documents
-
view
33 -
download
0
description
Transcript of Metody statystyczne w badaniach nad lekiem
![Page 1: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/1.jpg)
Metody statystyczne w badaniach nad lekiem
badanie biorównoważnościfarmakokinetyka populacyjnafarmakokinetyka niezależna od modelu
Wojciech Jawień
farmacja.cm-uj.krakow.pl/dyd/doc
![Page 2: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/2.jpg)
Biorównoważność
Udowodnienie równoważności biologicznej leku innowacyjnego i leku generycznego pozwala radykalnie uprościć procedurę rejestracyjną tego ostatniego.
W rozumieniu organizacji takich, jak FDA czy EMEA, biorównoważność oznacza równość dostępności biologicznej.
![Page 3: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/3.jpg)
Dostępność biologiczna
0 5 10 15 20 25 300
0.5
1
1.5
2
2.5
t [h]
C [
mg/
l]
Cmax
tmax
AUCAUC
![Page 4: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/4.jpg)
Dowodzenie biorównoważności
![Page 5: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/5.jpg)
Farmakokinetyka populacyjna
![Page 6: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/6.jpg)
Modele farmakokinetyczne
Modeli farmakokinetycznych poszukuje się w celu znalezienia matematycznego opisu losów leku w organizmie.
Pomimo, że opis ten bywa bardzo uproszczony, pozwala skutecznie dobierać dawkowanie, które zapewni utrzymanie stężeń leku w granicach terapeutycznych.
![Page 7: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/7.jpg)
Jednokompartmentowy model farmakokinetyczny
Vd [l] – objętość dystrybucji
Cl [l/h] – klirens
D
Vd
C(t)
![Page 8: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/8.jpg)
Jednokmpartmentowy model farmakokinetyczny
tV
Cl
d
deVD
tC
)(
0 1 2 3 4 5 6 7 80
2
4
6
8
10
12
0 1 2 3 4 5 6 7 80
2
4
6
8
10
12
0 1 2 3 4 5 6 7 80
2
4
6
8
10
12
0 1 2 3 4 5 6 7 80
2
4
6
8
10
12
![Page 9: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/9.jpg)
Model farmakostatystyczny
nitCC iii ,,2,1,
,0~ Ni
ii tCCVN ,0~ ii N ,0~
![Page 10: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/10.jpg)
Wyznaczanie indywidualnych parametrów
Nieliniowa metoda najmniejszych kwadratów (zwykła – OLS = ordinary least squares)
Ważona metoda najmniejszych kwadratów (WLS)
Rozszerzona metoda najmniejszych kwadratów (ELS)
![Page 11: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/11.jpg)
Populacyjny model farmakostatystyczny
a,b,c... – parametry efektów stałych , Vd, Cl – parametry efektów losowych
Vd bmaV
ClCr dClcCl
dVV N ,0~
ClCl N ,0~
![Page 12: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/12.jpg)
Populacyjny model farmakostatystyczny
a,b,c... – parametry efektów stałych , Vd, Cl – parametry efektów losowych
jVjjd bmaV
jCljCrj dClcCl
dVjV N ,0~
CljCl N ,0~
Nj ,,2,1
![Page 13: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/13.jpg)
Estymacja parametrów populacyj-nych i estymacja bayesowska
Wyznaczanie parametrów populacyjnych jest możliwe, nawet gdy każdy podmiot dostarcza niewielu oznaczeń (wystarczy jedno!).
Wraz z wyznaczeniem parametrów populacji możliwe jest również określenie parametrów indywidualnych – metody bayesowskie.
![Page 14: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/14.jpg)
Estymacja parametrów populacyjnych
Modelowanie efektów mieszanych – MEM – program NONMEM (Sheiner & Beal, UCSF)
Symulacje Monte Carlo łańcuchów Markowa (MCMC)– program PKBugs (Spiegelhalter, ICSTM, UK)
Metody nieparametryczne (NPEM)– program USC*PACK (Schumitzky, d’Argenio, USC)
![Page 15: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/15.jpg)
Farmakokinetykaniezależna od modelu
![Page 16: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/16.jpg)
Farmakokinetyka niezależna od modelu – Yamaoka, Nakagawa, Uno
Prawdopodobieństwo trwałego usunięcia cząsteczki leku z krążenia w jednostce czasu jest proporcjonalne do aktualnego stężenia.
Zależność C(t) ma pewne cechy funkcji gęstości rozkładu prawdopodobieństwa czasu przebywania cząsteczki leku w organizmie.
Po normalizacji można ją wykorzystać do wyznaczenia np. wartości oczekiwanej i wariancji czasu przebywania.
![Page 17: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/17.jpg)
Farmakokinetyka niezależna od modelu
00
1)(1
)( dttCAUC
dttCAUC
0
)(1
tdttCAUC
MRT
0
2))((1
dtMRTttCAUC
VRT
![Page 18: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/18.jpg)
Bibliografia
![Page 19: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/19.jpg)
Biorównoważność
D.J. Schuirmann. A comparison of the two one-sided tests procedure and the power approach for assessing the equivalence of average bioavailability. J. Pharmacokin. Biopharm. 15:657‑680 (1987).
S. Wellek. Testing statistical hypotheses of equivalence. Chapman&Hall/CRC, Boca Raton 2003.
Statistical Approaches to Establishing Bioequivalence CDER 2001 http://www.fda.gov/cder/guidance/3616fnl.htm
![Page 20: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/20.jpg)
Farmakokinetyka populacyjna
A.J. Boeckmann, L.B.Sheiner, S.L.Beal: NONMEM Users Guide. UCSF, San Francisco 1994.
W.R. Gilks, S. Richardson, D.J. Spiegelhalter: Markov Chain Monte Carlo in Practice. Chapman&Hall/CRC London 1996.
http://www.lapk.org/software.php (User Manual, chapter 18) Jawień W., Wandas M.: Praktyka modelowania farmakokinetyczno-
farmakodynamicznego. Część I. Aspekt statystyczny i obliczeniowy. Farm.Pol. 60:891-896(2004). Część II. Programy komputerowe. Farm.Pol. 60:939-945(2004).
![Page 21: Metody statystyczne w badaniach nad lekiem](https://reader036.fdocuments.net/reader036/viewer/2022081519/56812b52550346895d8f74b4/html5/thumbnails/21.jpg)
Farmakokinetyka niezależna od modelu
Yamaoka K., Nakagawa T., Uno T.: Statistical moments in pharmacokinetics. J.Pharmacokin.Biopharm 6:547-558 (1978).
T.W. Hermann: Farmakokinetyka Teoria i Praktyka. PZWL, W-wa 2002.