Mendel trt

Herencia Biológica

Colegio Senda Nueva - Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com

Chile – ( 56-2 ) – 22 77 24 81 / 8- 493 97 47

Biología 2°Medio

UNIDAD II:

http://www.google.cl/url?sa=i&rct=j&q=caracteres%20heredados%20color%20de%20piel&source=images&cd=&cad=rja&docid=9GFTrYqZa4tH3M&tbnid=gEevhbXdCSqSNM:&ved=0CAUQjRw&url=http%3A%2F%2Ffaust-dino.blogspot.com%2F2006%2F04%2Fla-gentica.html&ei=3c7BUa-6HYXPigLI44D4Bg&psig=AFQjCNH4LQhFJg2zWIiw9WjoHdooeqhcVA&ust=1371742245143029

Objetivo

Comprender componentes de la herencia ligada al sexo.

Colegio Senda Nueva – Prof. Natalia Cubillos B. http://www.colegiosendanueva.com

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La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también heterocromosomas ), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

Esta pareja de cromosomas sexuales no solo llevan los genes que determinan el sexo, sino que también llevan otros que influyen sobre ciertos caracteres hereditarios no relacionados con el sexo.


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La teoría de la herencia de Mendel habia sido redescubierta y el genetista Thomas H. Morgan

estaba muy interesado en aplicar las respectivas leyes en animales, basando su trabajo en la mosca de la fruta Drosophila

melanogaster

El color de los ojos del tipo silvestre de Drosophila es rojo, pero Morgan descubrió un mutante de ojos blancos. Ante la aparición de este fenotipo tan distinto, repitió el experimento 1 de Mendel y estudio los resultados.


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Herencia sin dominancia completa

Este caso se presenta cuando los heterocigotos presentan un tercer fenotipo.

Este caso se presenta cuando los heterocigotos presentan un tercer fenotipo.

Ocurre cuando un alelo es responsable de la síntesis de un

producto funcional y el otro alelo a un producto no funcional.

Ocurre cuando un alelo es responsable de la síntesis de un

producto funcional y el otro alelo a un producto no funcional.

Comportándose como

Ambos alelos son homocigotos dominantes, pero para la misma característica

Ambos alelos son homocigotos dominantes, pero para la misma característica

Ejemplo: Plantas con dos alelos, ambos dominantesAlelos R Flores RojasAlelos R’ Flores Blancas

Ejemplo: Plantas con dos alelos, ambos dominantesAlelos R Flores RojasAlelos R’ Flores Blancas


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La P1 con flores rojas y blancas, ambas homocigotas dominantes

Se separan los alelos

Se cruzan dos semillas de plantas de la F1

***A partir del cruce de flores rojas y flores blancas, ambas de línea pura, se obtienen flores rosadas.


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Codominancia o dominancia compartida

Ocurre cuando ambos alelos son responsables de la producción de un producto funcional diferente.Ocurre cuando ambos alelos son responsables de la producción de un producto funcional diferente.

En este caso , los heterocigotos presentan dos productos alélicos funcionales y, por lo tanto, su fenotipo muestra una

mezcla de los caracteres de ambos alelos.

En este caso , los heterocigotos presentan dos productos alélicos funcionales y, por lo tanto, su fenotipo muestra una

mezcla de los caracteres de ambos alelos.

Los alelos se escriben con una letra mayúscula, y como superídice se indican por ejemplo el color de cada rasgo.Ejemplo:

Pelaje café rojizo Cc y Pelaje blanco CB

C = pelajeC = café rojizoB = café blanco

P1: Pelaje café rojizo (línea pura) Cc Cc x Pelaje blanco (línea pura) CB CB

G1: Cc - Cc x CB – CB

F1: En este caso se produce un fenotipo con pelaje roano, ya que la descendencia tiene pelos de color rojizo y otros blancos (aspecto manchado).

Los alelos se escriben con una letra mayúscula, y como superídice se indican por ejemplo el color de cada rasgo.Ejemplo:

Pelaje café rojizo Cc y Pelaje blanco CB

C = pelajeC = café rojizoB = café blanco

P1: Pelaje café rojizo (línea pura) Cc Cc x Pelaje blanco (línea pura) CB CB

G1: Cc - Cc x CB – CB

F1: En este caso se produce un fenotipo con pelaje roano, ya que la descendencia tiene pelos de color rojizo y otros blancos (aspecto manchado).


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Herencia Humana

Herencia autosómica recesiva 1. Albinismo:

En las personas normales, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuerpo, dando color y protección a la piel, pelo e iris del ojo. En los individuos albinos, poseen un gen que imposibilita la producción del pigmento, por lo que la persona presenta una disminución o ausencia de pigmentación.Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) frente al alelo dominante (A) presente en el cromosoma 11 (autosómico).

En las personas normales, el pigmento melanina se distribuye por todo el cuerpo, dando color y protección a la piel, pelo e iris del ojo. En los individuos albinos, poseen un gen que imposibilita la producción del pigmento, por lo que la persona presenta una disminución o ausencia de pigmentación.Esta condición corresponde a un ejemplo de herencia de un carácter que depende de un alelo recesivo (a) frente al alelo dominante (A) presente en el cromosoma 11 (autosómico).


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Herencia Humana

Herencia autosómica recesiva 2. Grupos sanguíneos

Este carácter esta controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O), entre los que puede darse dominancia completa o codominancia.La membrana de los glóbulos rojos presenta antígenos que determinan el grupo sanguíneo de los individuos.Si tiene antígeno A, significa que el individuo es del grupo A; Si su antígeno es B, es del grupo B; Si presenta ambos antígenos, es del grupo AB;Si no posee ninguno de los dos antígenos, es del grupo O.

Este carácter esta controlado por un gen que tiene tres alelos posibles (A, B y O), entre los que puede darse dominancia completa o codominancia.La membrana de los glóbulos rojos presenta antígenos que determinan el grupo sanguíneo de los individuos.Si tiene antígeno A, significa que el individuo es del grupo A; Si su antígeno es B, es del grupo B; Si presenta ambos antígenos, es del grupo AB;Si no posee ninguno de los dos antígenos, es del grupo O.


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Herencia Humana

Herencia autosómica recesiva 2. Herencia recesiva ligada al sexo-cromosoma X: hemofiliaes una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse

adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se deben a la deficiencia parcial de una proteina coagulante.El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromosoma sexual). El alelo dominante (XH) permite la formación del factor proteico para la coagulación, en tanto que el alelo recesivo (Xh) no lo permite.

es una enfermedad genética hereditaria que consiste en la dificultad de la sangre para coagularse adecuadamente. Se caracteriza por la aparición de hemorragias internas y externas que se deben a la deficiencia parcial de una proteina coagulante.El gen responsable de la hemofilia se encuentra en el cromosoma X (cromosoma sexual). El alelo dominante (XH) permite la formación del factor proteico para la coagulación, en tanto que el alelo recesivo (Xh) no lo permite.


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ÁRBOL GENEALÓGICOÁRBOL GENEALÓGICO

Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los árboles genealógicos.A partir de ellos se puede determinar el tipo de herencia que caracteriza la expresión de ese rasgo.

Para estudiar el comportamiento de un rasgo se usan los árboles genealógicos.A partir de ellos se puede determinar el tipo de herencia que caracteriza la expresión de ese rasgo.


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ENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS A LOS AUTOSOMASENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS A LOS AUTOSOMAS


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ENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS A LOS CROMOSOMAS SEXUALESENFERMEDADES HEREDITARIAS ASOCIADAS A LOS CROMOSOMAS SEXUALES

Aquellos trastornos que se deben a la presencia de un gen recesivo en el cromosoma X le confieren a la herencia ciertas particularidades.

Aquellos trastornos que se deben a la presencia de un gen recesivo en el cromosoma X le confieren a la herencia ciertas particularidades.

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