Meiosis y gametogénesis (i curso inducción)
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Meiosis y Gametogénesis.
Marcos A. Cikutovic
S. ,Ph.D.
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Teoría cromosómica de la herencia
1888. Waldeyer acuña el término “cromosoma”.
1902. Sutton y Boveri postulan de forma independiente la teoríacromosómica de la herencia , según la cual un organismo precisade un juego completo de cromosomas para su normal desarrollo, cada cromosoma contiene ciertos determinantes hereditarios y además los genes se distribuyen de forma independiente durante la meiosis
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1865. Gregor Mendel presenta sus experimentos con guisantes en laSociedad de Historia Natural de Brunn (Austria).
1866. Mendel publica sus resultados y propone las leyes de lasegregación igualitaria y la transmisión independiente
1882. Walther Flemming descubre los cromosomas y la mitosis.
1882-1892. Weismann distingue entre células somáticas y germinalesy postula la reducción del número de cromosomas en células germinales.En su libro Das Keimplasma describe la meiosis como mecanismo dedistribución de los cromosomas.
1887. Edouard van Beneden descubre que cada especie tiene un número fijo de cromosomas.
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Teoría cromosómica de la herencia
Meiosis - Gametogénesis
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Telofase IProfase I Anafase IMetafase I
Fig. 10-11a, p.164
Meiosis I
El citoplasma se divide formando
dos células.
Ocurre entrecruzamiento entre homólogos.
Homólogos se separan de su
pareja.
Pares homólogos se
alinean aleatoriamente.
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Meiosis II
Telofase IIProfase II Anafase IIMetafase II
No hay replicación del ADN entre las dos divisiones
Un nuevo huso se forma en cada
célula.
Los cromosomas se alinean en el
ecuador
Cromátidas hermanas se separan hacia
polos opuestos.
Se forman cuatro células hijas
haploides, que funcionan como
gametos o esporas.
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Telofase IAnafase IMetafase I
ecuador del huso
un par de cromosomashomólogos
microtúbulos en formación
Profase I
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PROFASE II METAFASE II ANAFASE II TELOFASE II
no hay replicación del ADN entre las dos divisiones
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Profase I
Cada cromosoma duplicado se une a su homólogo
Homólogos intercambian segmentos
Cada cromosoma se une al huso
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Anafase I
Los cromosomas homólogos son separados
Las cromátidas hermanas permanecen unidas
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Metafase I
Los cromosomes son llevados hacia el centro de la célula
El huso está completamente formado
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Telofase I
Los cromosomas se ubican en polos opuestos
Generalmente ocurre la división citoplásmica
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Profase II
Los microtúbulos se unen a los cinetocoros de los cromosomas duplicados
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Metafase II
Los cromosomas duplicados se alinean en el ecuador del huso, equidistantes de los polos
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Anafase II
Las cromátidas hermanas se separan para convertirse en cromosomas independientes
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Telofase II
Los cromosomas se ubican en extremos opuestos de la célula
Una envoltura nuclear se forma alrededor de cada set de cromosomas
Se obtienen cuatro células haploides
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Leptoteno Zigoteno Paquiteno
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Meiosis - Profase I
Paquiteno Diploteno Diacinesis
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Crossing over : Fractura, transposición y soldadura.
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Meiosis Mitosis
División reduccional
2n → n
División no reduccional
2n → 2n
Sólo en células diploides(gametos).
Células diploides o haploides(células somáticas y gametos).
Recombinación frecuente Recombinación muy rara
(reparación)
Genera diversidad Proceso conservador
Fase S Fase S
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n- c
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No disyunción durante la meiosis
No disyunción durante la meiosis I No disyunción durante la meiosis II
La no disyunción es un error en la segregación de los cromosomasdurante la meiosis I o II. Da lugar a trisomías y monosomías.
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No disyunción durante la meiosis: Consecuencias.
Generación de Anomalías o Sindromes.
Sindrome de Klinefelter. Síndrome de Turner. Síndrome de triple X (Superhembra).
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Desarrollo Folicular
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Características morfológicas y celulares del desarrollo folicular
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Foliculogénesis
![Page 41: Meiosis y gametogénesis (i curso inducción)](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022081720/558c32aed8b42a7a5e8b4784/html5/thumbnails/41.jpg)
Foliculogénesis
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