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Mecanismos generales que utiliza el organismo para

defenderse de agentes patógenos del ambiente.

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HISTORIA

Del latín INMUNITAS:

Protección contra las

enfermedades infecciosas

INMUNE = “Estar libre de”

1000-A.CCHINA: previenen viruela

430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,

no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto

500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

inhalaban polvo de lesiones de viruela

1700VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una

lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores

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En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula

de una ordeñadora que tenia cowpoxJenner inoculó el

material de la pústula,

en el brazo de un niño

Una semana después

contrajo el cowpox y se

sintió ligeramente enfermo

Cuatro días

más tarde se

sintió bien

Jenner vuelve a inocular

pus de viruela y el niñono enfermó.

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1870 ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC

1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observóque cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no lasenfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia delbacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica

1888 ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina

1893 BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899 PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897 PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas

RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis

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BARRERA

QUÍMICA

BARRERA

FÍSICA

SISTEMA

NERVIOSO

SISTEMA

ENDOCRINO

INMUNIDAD

HUMORAL

ANTICUERPOS

PROTEÍNAS

PLASMATICAS

CÉLULAS

FAGOCITARIAS

INMUNIDAD

CELULAR

LINFOCITOS

INMUNIDAD NATURAL

O INESPECÍFICA

Mecanismo del organismo

para protegerse antes de

la infeccion (sin memoria)

INMUNIDAD ADAPTATIVA

O ESPECIFICA

Mecanismo producidos

por el cuerpo al infectarse

(con memoria)

ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS

SISTEMA INMUNE

Agresiones del ambiente o injuria

producidas por agentes patogenos

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BARRERA FÍSICA (EPITELIOS)

SEBO

BARRERA

PLACENTARIA

PIEL

SALIVA

SUDOR

MUCOSAS

MUCUS

BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

LAGRIMA

VELLOSIDADES

O PELOSJUGO

GÁSTRICO

INMUNIDAD NATURAL O INNATA

Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor

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Citoquinas

Interleuquinas

Linfoquinas

Interferones

Complemento

MONOCITOS

B (BAZO)

PMN

Neutrofilos

Eosinofilos

Basofilos

Macrófagos

T(TIMO)

I

N

F

L

A

M

A

C

I

Ó

N

T4 Helper

T8 Natural

Killer

LINFOCITOS

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AGRANULOCITOS

Núcleo: Esférico

Citoplasma: escaso

Defiende: de virus y neoplasias.

Linfocitos B, (Inmunidad Humoral),

produce anticuerposLinfocitos T, (Inmunidad Celular),

T4 Helper y T8 Natural Killer

Núcleo: forma arriñorada

citoplasma: poco

Defiende: fagocitando y digiriendo

En tejido los Monocitos setransforman en Macrofagos

LINFOCITOS

20 - 40 %

MONOCITOS

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GRANULOCITOS (PMN)

Núcleo: Lobulado en S

Citoplasma: Con

Granulaciones basofilasFunción: Inflamación

aguda, libera Heparina e

Histamina

Núcleo:bilobulado,

citoplasma: Con

Granulaciones Acidófilas

Función: Respuesta

alérgica, parasitaria y

fagócitosis.

Núcleo: 3 o 4 lobulos

Citoplasma:

Granulaciones

Función: Fagocitosis

e Inflamaciones

NEUTRÓFILOS

60 - 75%

BASÓFILOS 0,5 - 1 % EOSINÓFILOS1 - 4%

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Movimiento de

neutrofilos y

monocitos a

través de las

paredes de los

capilares y salen

de la circulación

QUIMIOTACTISMO DESPLAZAMIENTO

Movimiento de

los leucocitos

hacia las

bacterias y

destrucción

lisosómatica

Atracción

química de

leucocitos

por toxinas

bacterianas

DIAPEDESIS

Movimiento

ameboide de

los glóbulos

blancos hacia

el foco

infeccioso

FAGOCITOSIS

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BAZO: Almacena y madura los

linfocitos T y B, filtra la sangre,

destruye eritrocitos

GANGLIOS LINFÁTICOS:

Sitio de filtración de los fluidos y

maduración de los glóbulos blancos

TIMO Maduran los

timocitos o células T

MEDULA ÓSEA:

Maduran linfocitos B

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PRIMARIOS

origen, desarrollo y

maduración de las

células del sistema

inmune

SECUNDARIOS

En ellos las células

inmunes maduran son

activadas por los

antígenos

ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS

MÉDULA

ÓSEA

Origen de las

células del

sistema

inmunológico

TIMO

Maduración

de los

linfocitos T

GANGLIOS

LINFÁTICOS

Y BAZO

Activación de los

Linfocitos T y B

ADENOIDES,

AMÍGDALAS

y PLACAS DE

PEYER

Activación de los

linfocitos por los

antígenos

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1.MÉDULA ÓSEA

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2. TIMO

3. BAZO 4. ADENOIDES 5. AMÍGDALAS

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En infección, se inflaman por multiplicación de linfocitos.

6. GANGLIOS O NÓDULOS LINFÁTICOS

http://images.google.cl/imgres?imgurl=newscenter.cancer.gov/sciencebehind/immunesp/images/immune06.jpg&imgrefurl=http://newscenter.cancer.gov/sciencebehind/immunesp/immunesp06.htm&h=375&w=504&prev=/images%3Fq%3Dsistema%2Blinf%25C3%25A1tico%26svnum%3D10%26hl%3Des%26lr%3D%26ie%3DUTF-8http://images.google.cl/imgres?imgurl=newscenter.cancer.gov/sciencebehind/immunesp/images/immune06.jpg&imgrefurl=http://newscenter.cancer.gov/sciencebehind/immunesp/immunesp06.htm&h=375&w=504&prev=/images%3Fq%3Dsistema%2Blinf%25C3%25A1tico%26svnum%3D10%26hl%3Des%26lr%3D%26ie%3DUTF-8

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CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA

ESPECIFICIDAD CONTRA

MICROBIOS

Relativamente

Baja

Alta

DIVERSIDADLimitada Amplia

ESPECIALIZACIÓNEstereotipada Alta

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1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos

6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS

7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS

Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y

patógenos y cuando la inmunidad innata falla.

Es responsable de enfermedades autoinmunes y

alergias

Sus características son:

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DE EFECTO

TEMPORAL

CON MEMORIA

INMUNOLÓGICA

ACTIVAPASIVA

El organismo genera

anticuerpos específicos

NATURAL

Tras una

infección

Por inoculación

de antígenos

inmunogénicos

ARTIFICIAL

VACUNACIÓN

El organismo adquiere

anticuerpos específicos

Vía transplacentaria

Lactancia, calostro

Del suero de

otros seres

NATURAL ARTIFICIAL

SEROLÓGICA

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GRUPO

SANGUÍNEOS

A B AB O

Antígeno

Aglutinógeno

en Eritrocitos

Anticuerpo

Aglutinina

en el plasma

Y

Anti-B

Y

Anti-A No hay

Y Y

Anti-A y B

•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo

estimula la producción de anticuerpos•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un

antígeno. Defienden de las enfermedades•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades

•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades

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Forman células plasmáticas

Producen anticuerpos

Bloquean o inactivantoxinas o microbios.

INMUNIDAD HUMORAL

(anticuerpos)

Mecanismos de defensa específicos, a cargo de Linfocitos T en inmunidad celular y B en inmunidad humoral

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

•Citotóxicos=CD8•Supresores•Auxiliares o Helper=CD4

Destruyen célulasinfectadas por microbios

INMUNIDAD CELULAR

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Invasión del patógeno

Linfocito T Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito T (LT) reconoce al antígeno

Linfocito T se multiplica por mitosis y se diferencia a:

LT auxiliares activan a los LT y LB

LT asesino mata células infectadas

LT supresores suprimen respuesta inmune

Forma célula de memoria Inmunidad futura

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Invasión del patógeno

Macrófago o LT Auxiliar, lo detecta y transporta al órgano linfoide

Linfocito B (LB) reconoce al antígeno y se divide y diferencia a:

CÉLULA DE MEMORIACÉLULAS PLASMÁTICAS

Producen anticuerpos

Activan complemento

Opsonizan

Fagocitan

Lisan

ComplementoAntígeno

Anticuerpo

Atraen macrófago

Inmunidad futura

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Son proteínas que están

unidas a los linfocitos B o

disueltas en el plasma.Tiene forma de Y con 4

cadenas peptídicas. Una

larga y pesada y la otra

ligera pegada a cada ladode la Y. Ambas con una

región constante y una

variable según el

anticuerpo, están unidas

por puentes disulfuros

Los genes codifican

partes de anticuerpos (y

pueden mutar).

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IgM

IgG

IgA

IgD

IgE

1er anticuerpo en la sangre en la reacción inmune.Aglutina antígenos, activa complemento y fagocita.Anticuerpo presente en linfocitos y suero en un 5-10%

Es el anticuerpo más abundante en la sangre, en un 80%

yen la leche materna. Activa complemento Protege al feto

atravesando la placenta. Indican si la infección esantigua. Facilita la fagocitosis

Secretado desde la sangre a la saliva, lagrimas,moco y leche, mucosa en un 10 a 15 %. Se une amicrobios en tracto digestivo y respiratorio. Inhibea parásitos

Sustituyen a los IgM. Anticuerpo unido a loslinfocitos B

La respuesta alérgica se produce cuando IgE seune a sustancias inocuas, estimula IgG e impide secontacte con IgE Elimina parásitos gusanos.Presente en menos de 1% en la piel

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Ocurre cuando los linfocitos inmaduros responden contra el propio

organismo Ej: Lupus eritomatoso

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Es una reacción intensa contra sustancias extrañas inofensivas

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Conjunto de alteraciones de la proteína p53 que forman tumores malignos