marianti 01.211.6443
description
Transcript of marianti 01.211.6443
-
PENGARUH GRANUL EKSTRAK DAUN SIRIH (Piper betle linn) TERHADAP MORTALITAS LARVA Aedes aegypti linn
Karya Tulis Ilmiah
untuk memenuhi sebagian persyaratan
Mencapai gelar Sarjana Kedokteran
Oleh :
Marianti
01.211.6443
FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS ISLAM SULTAN AGUNG
SEMARANG 2014
-
ii
-
iii
Semarang, November 2014
-
iv
PRAKATA
Assalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh
Alhamdulillahirabbilalamin, segala puji syukur kepada Allah SWT atas limpahan
rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan Karya Tulis
Ilmiah dengan judul Pengaruh Granul Ekstrak Daun Sirih (Piper betle linn)
Terhadap Mortalitas Larva Aedes aegypti linn
Shalawat serta salam penulis haturkan pada junjungan Nabi Muhammad
SAW beserta keluarga, sahabat, dan para pengikutnya yang senantiasa
menegakkan sunahnya.
Tujuan dari penyusunan Karya Tulis Ilmiah ini adalah untuk memenuhi
tugas dan melengkapi syarat dalam menempuh program pendidikan sarjana
Fakultas Kedokteran Universitas Islam Sultan Agung Semarang atas selesainya
penyusunan Karya Tulis Ilmiah ini, penulis mengucapkan terima kasih kepada :
1. dr. H. Iwang Yusuf, M. Si, selaku Dekan Fakultas Kedokteran Universitas
Islam Sultan Agung Semarang.
2. dr. Menik Sahariyani, M.Sc selaku dosen pembimbing I dan Dra. Hj. Edijanti Gunarwo, Apt sebagai dosen pembimbing II yang telah sabar memberikan
bimbingan dan pengarahan dalam menyelesaikan Karya Tulis Ilmiah ini.
3. DR.dr. H. Imam D Mashoedi, M.Kes.Epid dan dr. H. Mutarom, M.Kes selaku
penguji Karya Tulis Ilmiah ini yang telah memberikan bimbingan dan pengarahan dalam menyelesaikan Karya Tulis Ilmiah ini.
-
v
4. Hanik Ngafiyani, SKM dan Eva Luthfiana, Amd sebagai analis Laboratorium
yang telah memberikan motivasi dan membantu jalannya penelitian. 5. Ayahanda H. Moc.Tahir. D dan ibunda Hj. Sumira, serta keluarga besar yang
senantiasa telah memberikan doa, semangat dan dukungan baik secara moral,
material maupun spiritual dengan penuh kasih sayang dalam menyelesaikan
Karya Tulis Ilmiah ini.
6. Rekan rekan Laboratorium Parasitologi Fakultas Kedokteran Unissula (dini,
mila, wulan, laras, april) beserta adik adik laboratorium yang telah
memberikan dukungan dan semangat
7. Sahabat sahabat Pua, Kiki A, Fitri, serta teman teman dan keluarga Osteon
2011 yang telah memberikan dukungan dan semangat
8. Semua pihak yang tidak dapat disebutkan satu per satu, terima kasih atas
bantuannya dalam penyelesaian Karya Tulis Ilmiah ini.
Penulis menyadari bahwa Karya Tulis Ilmiah ini masih jauh dari kesempurnaan.
Karena itu penulis sangat berterima kasih atas kritik dan saran yang bersifat
membangun. Besar harapan Karya Tulis Ilmiah ini dapat bermanfaat bagi
pengembangan ilmu pengetahuan dan teknologi di semua disiplin ilmu serta
bermanfaat bagi pembaca.
Wassalamualaikum Warahmatullahi Wabarakatuh
Semarang, November 2014
Penulis
-
vi
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL ....................................................................................... i
HALAMAN PENGESAHAN ......................................................................... ii
SURAT PERNYATAAN................................................................................. iii
PRAKATA ....................................................................................................... iv
DAFTAR ISI ................................................................................................... vi
DAFTAR TABEL ............................................................................................ x
DAFTAR GAMBAR ...................................................................................... xi
DAFTAR SINGKATAN................................................................................. xii
DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................... xiii
INTISARI ......................................................................................................... xiv
BAB I PENDAHULUAN ........................................................................... 1
1.1 Latar Belakang.......................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah .................................................................... 3
1.3 Tujuan Penelitian ...................................................................... 4
1.3.1 Tujuan Umum ............................................................... 4
1.3.2 Tujuan Khusus .............................................................. 4
1.4 Manfaat Penelitian .................................................................... 4
1.4.1 Manfaat Teoritis............................................................ 4
1.4.2 Manfaat Praktis............................................................. 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA .................................................................. 5
2.1 Larva Aedes aegypti linn .......................................................... 5
2.1.1 Taksonomi Aedes aegypti linn...................................... 5
-
vii
2.1.2 Morfologi Larva Aedes aegypti linn ............................. 5
2.2 Daun Sirih (Piper betle linn) ................................................... 9
2.2.1 Taksonomi Daun Sirih (Piper betle linn) ..................... 9
2.2.2 Morfologi Daun Sirih (Piper betle linn) ....................... 9
2.2.3 Kandungan Daun Sirih (Piper betle linn)..................... 11
2.2.4 Ekstrak Daun Sirih (Piper betle linn)........................... 11
2.2.5 Granul Daun Sirih (Piper betle linn)............................ 12
2.3 Pengaruh Granul Ekstrak Daun Sirih terhadap larva Aedes
aegypti linn ............................................................................... 13
2.4 Faktor yang mempengaruhi mortalitas larva Aedes aegypti
linn ............................................................................................ 14
2.5 Kerangka Teori ......................................................................... 17
2.6 Kerangka Konsep ..................................................................... 17
2.7 Hipotesis ................................................................................... 17
BAB III METODE PENELITIAN ................................................................ 18
3.1 Jenis Panelitian dan Rancangan Penelitian ............................... 18
3.2 Variabel dan Definisi Operasional ........................................... 18
3.2.1 Variabel ........................................................................ 18
3.2.1.1 Variabel bebas ................................................ 18
3.2.1.2 Variabel terikat ............................................... 18
3.2.2 Definisi Operasional..................................................... 18
3.2.2.1 Granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn) ... 18
3.2.2.2 Mortalitas larva Aedes aegypti linn ................ 19
3.3 Populasi dan Sampel ................................................................. 19
-
viii
3.3.1 Populasi ........................................................................ 19
3.3.2 Sampel .......................................................................... 20
3.4 Instrumen dan Bahan Penelitian ............................................... 21
3.4.1 Instrumen Penelitian .................................................... 21
3.4.2 Bahan Penelitian .......................................................... 21
3.5 Cara Penelitian .......................................................................... 22
3.5.1 Cara memperoleh larva Aedes aegypti linn .................. 22
3.5.2 Pembuatan granul ekstrak daun sirih (Piper betle
linn). .............................................................................. 23
3.5.3 Percobaan Uji Inti ......................................................... 25
3.6 Tempat dan Waktu Penelitian .................................................. 26
3.6.1 Tempat.......................................................................... 26
3.6.2 Waktu ........................................................................... 26
3.7 Analisa Hasil ............................................................................ 27
3.8 Alur Penelitian .......................................................................... 28
BAB IV HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN ................................. 29
4.1 Hasil Penelitian .......................................................................... 29
4.2 Pembahasan .............................................................................. 32
4.3 Keterbatasan ............................................................................. 37
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ........................................................... 38
5.1 Kesimpulan ............................................................................... 38
5.2 Saran ......................................................................................... 38
-
ix
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 39
LAMPIRAN.................................................................................................... . 42
-
x
DAFTAR TABEL
Tabel4.2. Rerata jumlah mortalitas larva Aedes aegypti linn... .................. 29
Tabel4.1. Hasil uji Mann-Whitney Test... ................................................... 31
-
xi
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1. Larva Aedes aegypti linn ............................................................. 8
Gambar 2.2. Daun Sirih (Piper betle linn) ...................................................... 10
-
xii
DAFTAR SINGKATAN
GEDS : Granul Ekstrak Daun Sirih
-
xiii
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Mortalitas larva Aedes aegypti linn setelah 24 jam pemberian
granul ekstrak daun sirih ............................................................. 42
Lampiran 2. Hasil Analisis data dengan SPSS 17.0 for Windows untuk
jumlah mortalitas larva Aedes aegypti linn ................................. 43
Lampiran 3. Surat Permohonan Ijin Penelitian ............................................... 55
Lampiran 4. Surat Keterangan telah Melakukan Penelitian ............................ 58
Lampiran 5. Surat Keterangan Hasil Penelitian .............................................. 59
Lampiran 6. Surat Keterangan Pembuatan Granul Ekstrak ............................ 60
Lampiran 7. Surat Keterangan Ethical Clearance ............................................ 61
Lampiran 8. Dokumentasi Penelitian .............................................................. 62
-
xiv
INTISARI
Demam Berdarah Dengue (DBD) merupakan penyakit yang disebabkan oleh Aedes aegypti. Pengendalian Aedes aegypti dengan menggunakan insektisida mekanik dan kimia sering digunakan, namun menimbulkan dampak negatif. Salah satu cara untuk mengendalikan Aedes aegypti yaitu menggunakan larvasida alami dengan sediaan granul. Sedian granul lebih tahan lama dalam penyimpanan dan tidak menimbulkan resistensi. Tanaman yang berpotensi sebagai larvasida alami yaitu Daun Sirih (piper betle linn). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh granul ekstrak daun sirih (piper betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
Jenis penelitian ini adalah eksperimental dengan rancangan post test only control group design. Sampel penelitian adalah larva Aedes aegypti instar III yang dibagi menjadi 6 kelompok yaitu kelompok kontrol dan kelompok perlakuan dengan empat kali pengulangan. Kelompok yang diberi dosis granul ekstrak daun sirih 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%. Data yang diperoleh dianalisis dengan Kruskal Wallis Test dilanjutkan Mann-Whitney Test.
Hasil penelitian didapatkan mortalitas larva pada dosis kontrol tidak terdapat mortalitas larva. Pada dosis 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, dan 2,5% masing-masing persentase mortalitasnya sebanyak 57,5%, 66,3%, 72,5%, 86,3% dan 100%. Hasil uji Kruskal Wallis Testdiperoleh nilai p=0,001. Hasil uji Mann-Whitney Test didapatkan perbedaan bermakna antara dosis 0,5% dengan dosis 1,5%, 2%, 2,5%; antara dosis 1% dengan dosis 2,5%; antara dosis 1,5% dengan dosis 2,5%; antara dosis 2% dengan dosis 2,5%.
Kesimpulan dari penelitian ini bahwa granul ekstrak daun sirih (piper betle linn) berpengaruh terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
Kata Kunci : Granul Ekstrak Daun Sirih, Larva Aedes aegypti
-
1
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang Masalah
Pemberantasan nyamuk Aedes aegypti linn telah dilakukan dengan
berbagai cara antara lain mekanik dan kimia. Insektisida dengan cara kimia
paling banyak digunakan, namun menimbulkan dampak negatif antara lain
pencemaran lingkungan, kematian predator, resistensi keturunannya, dan
menyebabkan penyakit bahaya pada manusia (Raina, 2011; Anonim, 2012).
Insektisida nabati merupakan alternatif yang ramah lingkungan dan relatif
tidak menyebabkan resisten (Prasetyo dkk, 2011). Salah satu tanaman yang
berpotensi sebagai insektisida nabati yakni daun sirih (Piper betle linn).
Kandungan daun sirih (Piper betle linn) adalah minyak atsiri yang
mengandung senyawa fenol, tanin, flavonoid, saponin, alkaloid, dan pati
yang dapat digunakan untuk membunuh larva (Susanto, dkk 2010; Farida,
2009; Dharmananda, 2004). Hasil penelitian yang dilakukan oleh Susanto
(2010) dan Aswin (2005) membuktikan bahwa ekstrak daun sirih (Piper betle
linn) menunjukkan mortalitas larva Aedes aegypti linn. Penelitian tentang
granul belum dilakukan sehingga harus dibuktikan, tetapi perubahan dari
ekstrak menjadi granul tidak merubah dari kandungan daun sirih.
Demam Berdarah Dengue (DBD) merupakan penyakit yang disebabkan
virus Dengue dan ditularkan oleh vektor nyamuk Aedes aegypti linn. Penyakit
DBD dengan angka insidensi meningkat 30 kali lipat dan setiap tahun terjadi
-
2
sekitar 50-100 juta kasus dengan tingkat kematian sekitar 2,5%. (WHO,
2012). Angka kesakitan DBD di Provinsi Jawa Tengah pada tahun 2012
sebesar 19,29/100.000 penduduk, meningkat bila dibandingkan pada tahun
2011 sebesar 15,27/100.000 penduduk (Dinkes, 2012). Pencegahan DBD
dapat dilakukan dengan pengendalian vektor secara kimia yaitu
menyemprotkan atau menaburkan insektisida ke sarang nyamuk dan sarang
jentik atau larva seperti got, semak, penampungan air (Kardinan, 2007).
Abate merupakan larvasida kimia yang praktis dan efektif, tetapi mencemari
lingkungan dan menimbulkan resistensi pada keturunannya (NGuessanet al.,
2010). Hasil penelitian menunjukkan bahwa Aedes aegypti resisten terhadap
cara penggunaan temephos 1% dan penggunaan melathion dengan cara
pengasapan fogging (Panghiyangani, 2010; Susanto dkk, 2010; Rild, 2008).
Hasil studi di Srilangka dan Yogyakarta, menunjukkan adanya resistensi
terhadap melathion karena terjadi peningkatan enzim esterase dan
menyebabkan penyakit keganasan (Ishak dkk, 2005). Penelitian tentang
perubahan ekstrak menjadi granul diharapkan dapat berpengaruh terhadap
mortalitas larva Aedes aegypti linn sehingga granul ekstrak dapat digunakan
sebagai insektisida nabati dan tidak menimbulkan dampak negatif dan
resistensi.
Penelitian tentang ekstrak daun sirih (Piper betle linn) menunjukkan
mortalitas larva Aedes aegypti linn. Pada konsentrasi 0,62% menunjukkan
mortalitas larva Aedes aegypti 81,25% pada konsentrasi 0,989% mortalitas
larva Aedes aegypti 100% (Susanto dkk, 2010). Hasil penelitian yang
-
3
dilakukan Aswin (2005) membuktikan bahwa ekstrak daun sirih (Piper
betlelinn) menunjukkan mortalitas larva Aedes aegypti 51,25% pada
konsentrasi 0,75% dan mortalitas larva Aedes aegypti 100% pada konsentrasi
1%. Kandungan dari daun sirih (Piper betle linn) adalah minyak atsiri yang
mengandung senyawa fenol, tanin, alkaloid, pati yang berfungsi sebagai
racun perut menyebabkan kerusakan traktus digestivus, dan menurunkan
tegangan permukaan traktus digestivus larva sehingga menjadi korosif
(farida, 2009). Selain itu flavonoid berfungsi sebagai racun saraf yang masuk
melalui sistem pernafasan berupa spirakel dan menimbulkan kelayuan pada
sistem saraf dan akhirnya mati (Dinata, 2006). Saponin berfungsi sebagai
racun perut dan racun kontak (Susanto dkk, 2010; farida, 2009). Menurut
Farida (2009) ekstrak menjadi granul tidak memilik dampak negatif dan tidak
menimbulkan resisten, dan lebih tahan lama dalam penyimpanan.
Berdasarkan latar belakang tersebut, maka diperlukan penelitian
mengenai pengaruh granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn) terhadap
mortalitas larva Aedes aegypti linn.
1.2. Rumusan Masalah
Berdasarkan uraian pada latar belakang di atas maka perumusahan
masalah pada penelitian ini adalah: Apakah terdapat pengaruh pemberian
granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn?
-
4
1.3. Tujuan Penelitian 1.3.1. Tujuan Umum
Untuk mengetahui apakah terdapat pengaruh granul ekstrak daun sirih
(piper betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
1.3.2. Tujuan Khusus 1.3.2.1. Mengetahui pengaruh granul ekstrak daun sirih (piper betle
linn) dengan konsentrasi 0%, 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%
terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
1.3.2.2. Menganalisa perbedaan antar kelompok pada mortalitas larva
Aedes aegypti linn.
1.4. Manfaat Penelitian
1.4.1. Manfaat Teoritis
Sebagai sumber informasi dan bahan masukan sivitas
akademika selanjutnya tentang penggunaan granul ekstrak daun sirih (piper betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
1.4.2. Manfaat Praktis
Penelitian ini diharapkan dapat menambah pengetahuan
bagi masyarakat mengenai pengaruh granul ekstrak daun sirih (Piper
betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
-
5
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Larva Aedes aegypti linn
2.1.1. Taksonomi Aedes aegypti linn
Larva Aedes aegypt linn diklasifikasikan ilmiah (taksonomi)
sebagai berikut :
Kingdom : Animalia Filum : Arthropoda Kelas : Insekta Ordo : Diptera Subordo : Nematocera Family : Culicidae Subfamily : Culicinae Genus : Aedes Species : Aedes aegypti (Service, 2012)
2.1.2. Morfologi Larva Aedes aegypti linn
2.1.2.1. Larva
Larva nyamuk Aedes aegypti linn terdiri atas kepala,
toraks dan abdomen. Kepala berkembang baik sepasang
antena maupun kepala majemuk, serta sikat mulut yang
menonjol. Abdomen terdiri dari 9 ruas yang jelas, dan ruas
terakhir dilengkapi tabung udara (Sifon) untuk mengambil
oksigen dan dilengkapi dengan pectin pada segmen yang
terakhir dengan ciri pendek dan mengembung. Pada segmen
abdomen tidak terdapat rambut berbentuk kipas (Palmatus
-
6
hairs) pada setiap sisi abdomen segmen kedelapan terdapat
comb scale sebanyak 8-21 atau berjajar 1 sampai 3 dan
berbentuk duri. Pada sisi thorax terdapat duri yang panjang
dengan bentuk kurva dan adanya sepasang rambut dikepala
(Koesharto dkk, 2006). Larva memperoleh makanan dengan
bantuan sikat mulut yang berfungsi untuk menghasilkan
aliran air yang dapat membawa makanan kedalam mulut.
Larva dialam tumbuh dengan memakan alga dan
bahan-bahan organik. Makanan yang mengandung protein
lebih disukai dari pada yang mengandung karbohidrat.
Stadium larva terdiri dari empat instar dan berlangsung
selama 7-9 hari (Lestari, 2011). Selama perkembangan larva
terjadi pertambahan ukuran dari instar I-IV yaitu 0.3-0.95
mm. Jangka waktu perkembangan larva tergantung pada
suhu, keberadaan makanan, dan kepadatan larva dalam
wadah (Cahyati dkk, 2006). Larva dalam kondisi yang
sesuai akan berkembang dalam waktu 6-8 hari, kemudian
berubah menjadi pupa (Mulyatno, 2011). Ada 4 tingkatan
perkembangan (instar) larva sesuai dengan pertumbuhan
larva yaitu :
a. Larva instar I : Ukuran sekitar 1-2 mm, duri-duri
(spinae) pada dada belum jelas dan pada corong
-
7
pernapasan masih belum jelas, berlangsung 1-2
hari.
b. Larva instar II : Ukuran 2,5-3,5 mm, duri-duri
belum jelas, corong pernapasan mulai menghitam
berlangsung 2-3 hari.
c. Larva instar III : Ukuran 4-5 mm, duri-duri dada
mulai jelas dan corong pernapasan berwarna
coklat kehitaman. Pada instar III ini memiliki
siphon yang gemuk, gigi sisir pada segmen
abdomen ke-8 mengalami pergantian kulit dan
berlangsung 3-4 hari.
d. Larva instar IV : Ukuran 5-6 mm, dengan warna
kepala gelap. Corong pernapasan pendek dan
gelap kontras dengan warna tubuhnya, setelah 2-3
akan mengalami pergantian kulit dan berubah
menjadi pupa berlangsung selama 2-3 hari.
Pada penelitian ini menggunakan larva instar III agar
mudah di identifikasi. Pada instra III memiliki pertumbuhan
dan perkembangan yang sedikit lambat yaitu 3-4 hari
dibandingkan dengan larva instar lainnya. Selain itu pada
larva instar I dan II pertumbuhan pada tubuh belum
sempuna sehingga tidak dapat digunakan dan mudah mati,
sedangkan pada larva instar IV sulit di identifikasi dengan
-
8
pupa karena pada pupa mengalami masa istirahat tidak
bergerak tidak makan tetapi masih memerlukan oksigen dan
merupakan stadium akhir dalam air. Sehingga sulit
membedakan larva instar IV yang mati dengan larva instar
IV yang sudah berubah menjadi pupa.
Gambar 2.1. Larva Aedes aegypti linn instar III (Putri, 2011)
2.1.2.2. Pupa
Pupa merupakan stadium terakhir yang berada dalam
air dan tidak memerlukan makanan karena merupakan fase
istirahat. Pupa mempunyai segmen-segmen pada bagian
perutnya (struktur menyerupai dayung) sehingga terlihat
menyerupai koma (Mulyatno, 2011). Kepala dan dadanya
menyatu dilengkapi dengan sepasang terompet pernafasan.
Pupa memiliki daya apung yang besar. Pupa biasanya
istirahat dipermukaan air dengan posisi statis tetapi dapat
berenang dengan baik. Dalam waktu kurang dari 2 hari,
-
9
pupa akan muncul nyamuk dewasa. Jadi, total siklus yang
dapat diselesaikan 9-12 hari (Mulyatno, 2011). Pada fase
pupa belum ada perbedaan antara jantan dan betina. Pada
umumnya nyamuk jantan menetas terlebih dahulu daripada
nyamuk betina dan selanjutnya keluar dari air dan
berkembang menjadi nyamuk (Depkes, 2004).
2.2. Daun Sirih (piper betle linn)
2.2.1. Taksonomi daun sirih (piper betle linn)
Kingdom : Plantae Divisi : Magnoliophyta Kelas : Magnoliopsida Ordo : Piperales Famili : Piperaceae Genus : Piper Spesies : P. Betle (Susanto dkk, 2010)
2.2.2. Morfologi Daun Sirih (piper betle linn)
Sirih hidup subur di daerah tropis dengan ketinggian 300-1000
meter di atas permukaan laut terutama di tanah yang banyak
mengandung bahan organik dan air. Sirih secara umum termasuk
tumbuhan memanjat dan tumbuh merambat (Santosa dkk, 2010).
Daunnya berbentuk jantung, berujung runcing, tumbuh
berselang-seling, tepi rata, tekstur nya agak kasar, mengkilat, tidak
-
10
berbulu dan mengeluarkan bau jika diremas. Panjang daunnya bisa
mencapai 15-20 cm (Sudewo, 2005).
Batangnya berwarna coklat kehijauan, berbentuk bulat dan
kerucut (Anonim, 2009; Dina, 2012). Batangnya juga bersulur dan
beruas dengan jarak buku 5-10 cm. Di setiap buku tumbuh bakal akar
(Sudewo, 2005).
Sirih dapat diperbanyak secara vegetatif dengan penyetekan atau
pencangkokan karena tanaman ini tidak dapat berbunga. Umumnya
sirih dapat tumbuh tanpa pemupukan agar dapat tumbuh subur hanya
butuh pengairan dan cahaya matahari 60-75% (Anonim, 2009)
Gambar 2.2. Piper betle linn (Anonim, 2009)
-
11
2.2.3. Kandungan Daun Sirih (piper betle linn) Daun sirih memiliki beberapa kandungan kimia secara umum
seperti minyak atsiri yang mengandung tanin, flavonoid, saponin,
alkaloid, dan pati yang dapat digunakan untuk membunuh larva atau
nyamuk (Susanto, dkk 2010; Farida, 2009; Dharmananda, 2004).
Minyak atsiri yang terdapat pada daun sirih itu sendiri
mengandung beberapa komponen fenol seperti turunannya kavikol,
kabivetol, karvacol, dan eugenol. Kandungan daun sirih tersebut
memiliki beberapa fungsi diantaranya senyawa fenol, tanin, alkaloid,
pati yang berfungsi sebagai racun perut (farida, 2009). Selain itu
flavonoid berfungsi sebagai racun saraf (Dinata, 2006). Dan saponin
berfungsi sebagai racun perut dan racun kontak (Susanto dkk, 2010;
farida, 2009).
2.2.4. Ekstrak Daun sirih (piper betle linn)
Ekstrak adalah sediaan pekat yang diperoleh dengan
mengektraksi zat aktif dari siplisia nabati atau hemawi menggunakan
pelarut yang sesuai, kemudian semua atau hampir semua pelarut
diuapkan dan massa atau serbuk yang tersisa diperlukan sedemikian
rupa hingga memenuhi standar baku yang ditetapkan. Proses ekstraksi
bahan alami dapat dilakukan dengan penyaringan. Penyaringan
merupakan peristiwa pemindahan massa. Zat aktif yang semula berada
dalam sel, ditarik oleh cairan penyaring sehingga terjadi larutan zat
aktif dalam cairan penyaring tersebut. Pada penelitian ini
-
12
menggunakan metode ekstraksi maserasi. Ekstraksi merupakan suatu
proses pemisahan dari bahan padat maupun cair dengan bantuan
pelarut. Pelarut yang digunakan harus dapat mengekstrak substansi
yang diinginkan tanpa melarutkan material lainnya. Sedangkan
maserasi digunakan untuk menyari simplisia yang mengandung
komponen kimia yang mudah larut dalam cairan penyaring, tidak
mengandung benzoin, stirak, dan lilin. Keuntungannya yaitu cara
pengerjaan yang digunakan sederhana dan mudah diusahakan.
Kerugiaanya yaitu pengerjaannya lama (Lucas dkk, 2010).
2.2.5. Granul Daun sirih (piper betle linn)
Granul merupakan kumpulan-kumpulan dari partikel-partikel
yang lebih kecil. Umumnya bentuknya tidak merata dan menjadi
seperti partikel tunggal yang lebih besar. Granul dibuat dengan jalan
mengikat serbuk dengan suatu perekat sebagai pengganti
penggompakan. Teknik ini membutuhkan larutan atau suspensi yang
mengandung pengikat yang biasanya ditambahkan kedalam campuran
serbuk dan cairan dapat ditambahkan tersendiri. Granul dapat
mengalir dengan baik dibandingkan dengan serbuk, hal ini dapat
mempengaruhi aliran pada hopper pada saat pencetakkan. Biasanya
granul tidak segera mengering atau mengeras karena luas permukaan
granul lebih kecil. Granul biasanya lebih tahan terhadap udara, lebih
mudah dibasahi oleh pelarut (Nelly, 2006)
-
13
2.3. Pengaruh Granul Ekstrak Daun sirih terhadap Larva Aedes aegypti linn
Senyawa fenol, tanin, alkaloid, pati dan saponin yang terdapat pada
daun sirih berfungsi sebagai racun perut, selain itu saponin juga berfungsi
sebagai racun kontak dan flavonoid berfungsi sebagai racun saraf (Susanto
dkk, 2010; farida, 2009). Saponin yang berfungsi sebagai racun perut yang
komponennya sangat berpengaruh terhadap kematian larva. Disebabkan
adanya kerusakan taktus digestivus, di mana dapat menurunkan tegangan
permukaan traktus digestivus larva sehingga dinding traktus digestivus
menjadi korosif (farida, 2009). Selain itu juga pada saponin merupakan
suatu glikosida yang memiliki cara kerja seperti sabun, sehingga pengaruh
sabun menggangu aktifitas fisik dan menyebabkan kehilangan banyak
cairan. Sedangkan racun kontak saponin masuk kedalam tubuh melalui
kulit, lubang atau celah yang terdapat pada tubuh serangga dan langsung ke
mulut serangga (Anita, 2009).
Minyak atsiri yang mengandung beberapa komponen fenol juga
berpengaruh terhadap kematian larva Aedes aegypti yaitu sebagai racun
perut yang dapat menyebabkan penggumpalan protein sehingga
menyebabkan permeabilitas dinding sel dalam saluran pencernaan lama
kelamaan akan menyebabkan defisiensi nutrisi dan akhirnya mati (Hayati,
2006). Tanin juga berfungsi sebagai racun perut yang berpengaruh terhadap
kematian larva, dimana cara kerjanya sama dengan saponin yang dapat
menggangu aktifitas fisik, kehilangan banyak cairan sehingga dinding
tractus digestivus krosif (Farida, 2009).
-
14
Alkaloid juga bertindak sebagai racun perut dimana semua alkaloid
mengandung satu atau dua atom hidrogen yang bersifat basa (Sovia, 2006).
Alkaloid juga memiliki aktivitas hipoglikemi atau penurunan kadar glukosa
darah (Anonim, 2007). Pati cara kerjanya sama dengan saponin dimana
menyebabkan gangguan pada dinding traktus digestivus sehingga bersifat
sebagai racun perut (Yunita et al., 2009; Farida, 2009). Flavonoid berfungsi
sebagai racun saraf yang masuk kedalam permukaan tubuh serangga melalui
sistem pernafasan berupa spirakel dan akibatnya menimbulkan kelayuan
pada sistem saraf lama kelamaan tidak bisa bernafas dan akhirnya mati
(Dinata, 2006).
2.4. Faktor factor yang mempengaruhi mortalitas larva Aedes aegypti linn
Siklus hidup larva Aedes aegypti dapat di pengaruhi oleh banyak faktor-
faktor yaitu:
2.4.1. Faktor lingkungan
2.4.1.1. Suhu udara
Suhu yang terlalu randah maupun tinggi
mempengaruhi metabolisme fisiologis pada nyamuk. Suhu
optimum perkembangan nyamuk berkisar antara 25-270c.
Suhu udara mempengaruhi perkembangan virus dalam
tubuh nyamuk (Lestari, 2011)
-
15
2.4.1.2.Kelembapan udara
Pada musim hujan kelembapan udara meningkat.
Kelembapan merupakan faktor yang mempengaruhi umur
nyamuk, jarak terbang, kecepatan perkembangbiakan,
kebiasaan menggigit, istirahat. Hujan dapat menyebabkan
naiknya kelembapan udara dan tempat perindukan. Tetapi
apabila curah hujan terlalu tinggi menyebabkan nyamuk
hanyut dan mati (Lestari, 2011).
2.4.1.3. pH lingkungan
pH air yang optimum agar larva Aedes aegypti dapat
bertahan hidup adalah 7,0 (Anita, 2009).
2.4.1.4. Media
Larva Aedes aegypti dapat tumbuh baik pada media
air jernih dan tempat yang gelap, lembab dan tersembunyi
didalam rumah (Lestari,2011).
2.4.2. Pengendalian larva Aedes aegypti linn
Pengendalian larva Aedes aegypti linn dapat dilakukan dengan
penggunaan larvasida. Larvasida merupakan pestisida yang ramah
lingkungan untuk menurunkan vektor virus Dengue penyebab
penyakit DBD (Anonim1, 2012).
2.4.2.1. Larvasida kimia (abate)
Insektisida dengan cara kimia paling banyak
digunakan dalam pemberantasan nyamuk terutama pada
-
16
penggunaan abate (Raina, 2011; Anonim, 2012).
Kandungannya dapat digolongkan organophosphor
(Temephos) dalam bentuk sand granules atau butiran
(Farida, 2009). Pengasapan atau fogging (malathion atau
fenithion) juga dapat digunakan sebagai pengendalian
vector untuk membunuh nyamuk dewasa (Ishak dkk, 2005).
2.4.2.2. Larvasida alami
Larvasida alami merupakan alternatif yang ramah
lingkungan dan relatif tidak menyebabkan resisten
digunakan untuk aplikasi pengendalian larva (Prasetyo dkk,
2011). Larvasida alami dapat menggunakan bahan baku
tanaman (Permadi, 2008).
-
17
2.5. Kerangka Teori
2.6. Kerangka Konsep
2.7. Hipotesis
Ada pengaruh granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn.) terhadap
mortalitas larva Aedes aegypti linn.
Granul Ekstrak daun sirih (Piper betle linn)
Mortalitas larva Aedes aegypti linn
Granul ekstrak Daun Sirih
Media
Mortalitas larva Aedes aegypti linn
Suhu
Kelembapan
pH lingkungan
Fenol,Tanin, Alkaloid, Pati
Saponin Flavonoid
Racun perut Racun perut
Racun Kontak
Racun saraf
-
18
BAB III
METODE PENELITIAN
3.1. Jenis Penelitian dan Rancangan penelitian
Penelitian yang dilakukan bersifat eksperimental dengan rancangan post
test only control group design.
3.2. Variabel dan Definisi Operasional
3.2.1. Variabel
3.2.1.1. Variabel Bebas
Granul ekstrak Daun Sirih (Piper betle linn)
3.2.1.2. Variabel Terikat
Mortalitas larva Aedes aegypti linn
3.2.2. Definisi Operasional
3.2.2.1. Granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn)
Granul ekstrak diperoleh dari ekstrak daun sirih di
ekstraksi maserasi dengan menggunakan pelarut etanol 96%.
Bentuk granul diproses dengan cara granulasi basah dan
diberi zat pengisi yaitu pati dari amilum singkong pada
proses granulasi. Dosis yang digunakan adalah 0%, 0,5%,
1%, 1,5%, 2%, 2,5%.
-
19
Satuan : persen (%)
Skala : rasio
3.2.2.2. Mortalitas larva Aedes aegypti linn
Jumlah mortalitas larva Aedes aegypti yang tidak
memilikisifat-sifat kehidupan yang setelah 24 jam percobaan.
Larva Aedes aegypti dianggap mati apabila :
1. Larva diberi rangsangan gerakan air tidak ada respon
bergerak.
2. Larva disentuh dengan lidi atau dengan ujung pipet tidak
ada respon bergerak.
Satuan : ekor
Skala : Rasio
3.3. Populasi dan Sampel
3.3.1. Populasi
Populasi target dalam penelitian ini adalah semua larva Aedes
aegypti instar III yang diperoleh di lapangan daerah Rowosari dengan
menggunakan ovitrap selama 7 hari. Kemudian kertas saring atau
ovistrip dijemur hingga kering selama 1 hari yang sebelumnya sudah berisi telur, setelah diperoleh telur kemudian ditetasin selama 3-4
-
20
haridan dikembangkan dengan cara diberi makan di Laboratorium
Parasitologi Fakultas Kedokteran Unissula.
3.3.2. Sampel
Sampel dari penelitian ini adalah larva Aedes aegypti yang
diambil secara acak dengan jumlah sampel minimal adalah sebesar 15 ekor (Hasan, 2002). Sampel maksimal pada larva Aedes aegypti sebesar 23 ekor (Barodji, 2004). Dalam penelitian ini jumlah sampel yang akan digunakan 20 ekor tiap perlakuan maupun kontrol.
Kemudian pada masing-masing konsentrasi akan dikalikan dengan
jumlah pengulangan yang di hitung dengan rumus federer :
Keterangan :
t : jumlah perlakuan
r : jumlah ulangan
15 : Konstanta
(6-1) (r-1) 15
5 (r-1) 15
5r 20
r 4
r = 4
(t-1) (r-1) 15
-
21
Dengan menggunakan rumus tersebut maka didapat
pengulangan 4 kali sehingga jumlah sampel yang digunakan adalah
sebanyak 480 sampel.
3.4. Instrumen dan Bahan Penelitian
3.4.1. Instrumen Penelitian
3.4.1.1. Mangkuk plastik sebagai wadah untuk meletakkan larva
3.4.1.2. Timbangan
3.4.1.3. Pipet tetes
3.4.1.4. Alat penghitung atau lembar pencatatan untuk mencatat hasil
3.4.1.5. Pengaduk
3.4.2. Bahan Penelitian
3.4.2.1. Larva Aedes aegypti.
3.4.2.2. Granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn).
3.4.2.3. Makanan ikan sebagai makanan larva.
3.4.2.4. Aquadest steril.
3.4.2.5. Kertas lakmus untuk mengukur pH.
-
22
3.5. Cara Penelitian
3.5.1. Cara memperoleh larva Aedes aegypti linn
Larva Aedes aegypti instar III diperoleh di lapangan daerah
Rowosari dengan menggunakan ovitrap. Ovitrap merupakan alat yang
terbuat dari aqua kemudian di cat berwarna hitam, setelah itu di dalam
ovitrap di beri kertas saring kemudian diisi air sumur dan dipasang di
dalam rumah warga ditempat yang berbeda. Ovitrap dipasang
sebanyak 100 buah untuk mendapatkan sampel yang di inginkan. Tiap
rumah diberi 15 buah ovitrap kemudian di pasang di dalam rumah
warga di tempat yang berbeda dan ditempat yang gelap seperti kamar
tidur, ruang tengah, dan lemari karena nyamuk Aedes aegypti
menyukai tempat yang gelap.
Ovitrap dipasang selama 7 hari untuk memperoleh sampel yang
di inginkan. Kemudian kertas saring atau ovistrip dijemur hingga kering selama 1 hari yang sebelumnya sudah berisi telur, setelah
diperoleh telur kemudian ditetasin selama 3-4 hari dan dikembangkan
dengan cara diberi makan di Laboratorium Parasitologi Fakultas
Kedokteran Unissula.
-
23
Gambar 3.1 Ovitrap
3.5.2. Pembuatan granul ekstrak daun sirih (Piper betle linn)
Proses pembuatan granul ekstrak daun sirih dilakukan di
Laboratorium Kimia FK Unissula. Granul merupakan kumpulan-
kumpulan dari partikel-partikel yang lebih kecil. Umumnya bentuknya
tidak merata dan menjadi seperti partikel tunggal yang lebih besar. Granul dibuat dengan jalan mengikat serbuk dengan suatu perekat sebagai pengganti penggompakan. Teknik ini membutuhkan larutan
atau suspensi yang mengandung pengikat yang biasanya ditambahkan
kedalam campuran serbuk dan cairan dapat ditambahkan tersendiri.
Granul dapat mengalir dengan baik dibandingkan dengan serbuk, hal
ini dapat mempengaruhi aliran pada hopper pada saat pencetakkan.
Biasanya granul tidak segera mengering atau mengeras karena luas
-
24
permukaan granul lebih kecil. Granul biasanya lebih tahan terhadap
udara, lebih mudah dibasahi oleh pelarut (Nelly, 2006).
Cara pembuatannya ekstrak sebagai berikut :
Sampel Daun Sirih dipetik di Wilayah Kabupaten Karanganyar.
Daun Sirih dicuci bersih, dikeringkan dalam almari pengering
suhu 50oC selama 3 hari sehingga diperoleh Daun Sirih kering
dengan berat 1/7 dari berat sirih basah. Kemudian diserbuk
menggunakan mesin penyerbuk dengan saringan diameter lubang
1 mm. Serbuk Daun Sirih seberat 85,8gr selanjutnya ditambah
dengan ethanol 96% sebanyak 600ml diaduk selama 30 menit,
diamkan 3 hari, dan disaring. Proses ini diulang 3 kali. Hasilnya
akan diperoleh ampas dan filtrat. Filtrat diuapkan dengan vacuum
rotary evaporator pemanas water bath 70oC dan menghasilkan
ekstrak kental sebanyak 4,8gr. Kemudian dilanjutkan pembuatan
granul dengan metode granulasi basah. Amilum singkong dan
laktosa dipilih sebagai zat pengisi (filler) dan penghancur agar
mempunyai bahan pengikat dalam bentuk serbuk sehingga dapat
berbentuk masa.
Cara pembuatan granulasi basah :
Granul atau granula adalah gumpalan-gumpalan dari dari partikel-
partikel yang lebih kecil. Langkah-langkahnya sebagai berikut :
menimbang dan menghaluskan bahan yang digunakan,
-
25
mencampuri bahan dan pengisi, penyiapan cairan pengikat dan
penambahan pewarna, mencampuri cairan pengikat dengan
campuran serbuk membentuk massa basah, pengayakan adonan
lembab menjadi granul dengan ayakan Mesh 6-12, pengeringan
granul lembab, pengayakan granul kering dengan menggunakan
ayakan Mesh 12-20. Pencampuran bahan lubrikan, penghancuran
ke dalam granul, pengempaan campuran bahan. Sehingga bahan
yang dibutuhkan sebagai berikut :
R/ Ekstrak kental 10%
Amilum 1,6%
Laktosa 1.6%
Mg stearat 3,4%
Talk 3.4%
m.f. granul
3.5.3. Percobaan Uji Inti
Konsentrasi granul ekstrak daun sirih yang digunakan adalah 0%,
0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2.5%.
-
26
3.5.3.1. Granul ekstrak daun sirih dalam berbagai konsentrasi
3.5.3.2. Kemudian granul ekstrak daun sirih dengan berbagai
konsentrasi dimasukkan kedalam masing-masing wadah.
3.5.3.3. Kelompok kontrol diisi aquades 100 ml tanpa diberi granul
ekstrak daun sirih dan diberi 20 larva Aedes aegypti.
3.5.3.4. Kemudian untuk kelompok perlakuan dimasukkan larva
Aedes aegypti sejumlah 20 ekor untuk masing-masing konsentrasi dengan aquades masing-masing 100ml
3.5.3.5. Suhu, media dan pH dikondisikan agar optimal bagi
kelangsungan hidup larva.
3.5.3.6. Pengamatan dilakukan 24 jam setelah perlakuan dan dihitung jumlah mortalitas larva.
3.5.3.7. Percobaan diulang sebanyak empat kali untuk mengetahui
hasil perbedaan pada tiap perlakuan.
3.6. Tempat dan Waktu
3.6.1. Penelitian dilakukan di Laboratorium Parasitologi Fakultas
Kedokteran Unissula
3.6.2. Waktu
Waktu penelitian dilaksanakan mulai tanggal 25 Juni 2014 hingga 20
agustus 2014.
-
27
3.7. Analisis Data
Data yang terkumpul dianalisis secara kuantitatif dengan menghitung
jumlah mortalitas larva Aedes aegypti linn pada setiap kelompok. Kemudian
dilakukan Uji normalitas dengan menggunakan UjiShapiro-Wilk dilanjutkan
dengan Uji homogenitas yaitu Ujilevene test. Dari hasil didapatkan kedua
syarat tidak terpenuhi yaitu tidak normal dan homogen maka dilakukan Uji
Kruskal-Walls kemudian dilanjutkan dengan Uji Mann-Whitney untuk
mengetahui kelompok mana yang terdapat perbedaan.
-
28
3.8. Alur Penelitian
Larva Aedes aegypti sebanyak 480 ekor
Random
Kelompok 1
20 larva
Kelompok 2
20 larva
Kelompok 3
20 larva
Kelompok 4
20 larva
Kelompok 5
20 larva
Kempok 6
20 larva
Pengulangan sebanyak 4 kali
Kontrol Dosis 0%
Dosis 0,5 % Granul ekstrak
daun sirih
Dosis 1% Granul ekstrak
daun sirih
Dosis 1,5% Granul ekstrak
daun sirih
Dosis 2% Granul ekstrak
daun sirih
Dosis 2,5% Granul ekstrak
daun sirih
Diamati selama 24 jam
Observasi mortalitas larva Aedes aegypti
-
29
BAB IV
HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN
4.1. Hasil Penelitian
Penelitian yang dilakukan untuk mengetahui adanya pengaruh granul
ekstrak daun sirih (piper betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes
aegypti linn. Jumlah total sampel 480 larva Aedes aegypti instar III dengan
rancangan penelitian eksperimental Post Test Only Control Group Design.
Penelitian yang dilakukan membutuhkan 6 kelompok dimana terdiri dari 1
kelompok kontrol dan 5 kelompok perlakuan. Pada tiap kelompok masing-
masing berisi air 100 ml dan dosis masing-masing 0,5%, 1%, 1,5%, 2%,
2,5% dan tiap kelompok terdiri dari 20 larva Aedes Aegypti linn instar III
dan dilakukan 4 kali pengulangan.
Hasil pengamatan setelah 24 jam pemberian granul ekstrak daun
sirih (piper betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
Sebagaimana dapat terlihat tabel 4.1
Tabel 4.1 Rerata jumlah mortalitas larva Aedes aegypti linn
Pengulangan Kontrol 0,5% 1% 1,5% 2% 2,5% 1 0 11 13 13 20 20 2 0 11 14 16 13 20 3 0 11 14 14 17 20 4 0 13 12 15 19 20
Mean 0 11,5 13,25 14,5 17,25 20 Persentase 0,0% 57,5% 66,3% 72,5% 86,3% 100,0%
Berdasarkan hasil pengamatan maka pada dosis 2,5% didapatkan
mortalitas larva Aedes aegypti dengan rata-rata 20, sedangkan pada kontrol
-
30
tidak didapatkan mortalitas larva Aedes aegypti linn. Untuk membuktikan
adanya pengaruh granul ekstrak daun sirih (piper betle linn) terhadap
mortalitas larva Aedes aegypti linn maka dilakukan uji statistik yaitu uji
normalitas data untuk menentukan metode analisis yang sesuai.
Hasil uji normalitas dengan metode Shapiro-Wilk maka didapatkan
mortalitas larva, pada data dengan kelompok dosis 0,5% berdistribusi tidak
normal dengan nilai p=0,001 (p0,05) pada dosis 1,5% dengan nilai p=0,972
(p>0,05) dan pada dosis 2% dengan nilai p=0,538 (p>0,05). Untuk
kelompok kontrol dan dosis 2,5% tidak didapatkan normalitasnya karena
datanya konstan, sehingga dianggap tidak normal.
Untuk menentukan apakah data homogen apa tidak maka dilakukan
uji homogenitas. Data uji homogenitas dengan menggunakan Levenes
Test. Pada hasil uji homogenitas didapatkan p=0,129 (p>0,05) sehingga
varian data homogen sedangkan pada dosis kelompok kontrol dan dosis
2,5% didapatkan datanya konstan.
Berdasarkan hasil uji normalitas dan homogenitas didapatkan data
jumlah mortalitas larva Aedes aegypti linn tidak normal, maka analisis data
dilanjutkan dengan Uji Kruskal-Walls dan kemudian dilanjutkan dengan
Uji Mann-Whitney untuk mengetahui kelompok mana yang terdapat
perbedaan. Hasil Uji Kruskal-Walls Test dapat dilihat pada lampiran 2.
-
31
Pada hasil Uji Kruskal-Walls Test diperoleh nilai p=0,001 dengan
demikian hasil tersebut menunjukkan terdapat perbedaan yang signifikan
karena nilai p
-
32
bermakna didapatkan pada kelompok kontrol dengan kelompok perlakuan
konsentrasi 0,5%, 1%, 1,5%, 2%, 2,5%; kelompok perlakuan konsentrasi
0,5% dengan 1,5%, 2%, 2,5%; kelompok perlakuan konsentrasi 1%
dengan 2,5%; dan kelompok perlakuan konsentrasi 1,5% dengan 2,5%;
kelompok perlakuan konsentrasi 2% dengan 2,5%. Perbedaan yang tidak
bermakna didapatkan dari kelompok konsentrasi 0,5% dengan 1%;
kelompok konsentrasi 1% dengan 1,5%; kelompok konsentrasi 1% dengan
kelompok konsentrasi 2%; dan kelompok konsentrasi 1,5% dengan
kelompok konsentrasi 2%.
4.2. Pembahasan
Hasil penelitian pada kelompok perlakuan terdapat mortalitas larva
Aedes aegypti hal ini membuktikan bahwa mortalitas larva Aedes aegypti
disebabkan oleh granul ekstrak daun sirih (piper betle linn), bukan karena
media atau variabel pengganggu yang lain. Jumlah mortalitas larva Aedes
aegypti pada tiap kelompok perlakuan berbeda-beda, pada konsentrasi
tertinggi granul ekstrak daun sirih mampu membunuh 100% larva Aedes
aegypti. Granul ekstrak daun sirih (piper betle linn) terbukti memiliki
pengaruh terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn beberapa kandungan
daun sirih (Piper betle linn) adalah minyak atsiri, senyawa fenol, tanin,
flavonoid, saponin, alkaloid, dan pati yang dapat digunakan untuk
membunuh larva (Susanto, dkk 2010; Farida, 2009; Dharmananda, 2004).
Minyak atsiri juga mengandung betephenol yang merupakan isomer
-
33
Euganol allypyrocatechine, Cineol methil euganol, caryophyllen
(siskuiterpen), kavikol, kavibekol, estragol, dan terpinen(Susanto, dkk
2010).
Senyawa fenol, tanin, alkaloid, pati dan saponin yang terdapat pada
daun sirih berfungsi sebagai racun perut, dan saponin juga berfungsi
sebagai racun kontak dan flavonoid berfungsi sebagai racun saraf (Susanto
dkk, 2010; farida, 2009). Pada flavonoid merupakan kelompok senyawa
fenol terbesar di alam. Flavanoid mempunyai kerangka dasar karbon yang
terdiri dari 15 atom karbon, dimana dua cincin benzene (C6) terikat pada
suatu rantai propan (C3) sehingga membentuk suatu susunan C6-C3-C6.
Susunan ini dapat menghasilkan tiga jenis struktur, yakni 1,3-diarilpropan
atau neoflavanoid. Flavanoid merupakan senyawa polar karena memiliki
sejumlah gugus hidroksil yang tidak tersubstitusi (Sjahid, 2008).
Flavanoid dapat digunakan sebagai insektisida nabati karena
kandungannya dapat merusak dari sistem pernapasannya berupa spirakel
sehingga membuat kelayuan pada sistem sarafnya (Dinata,2006).
Saponin yang berfungsi sebagai racun perut disebabkan adanya
kerusakan taktus digestivus (farida, 2009). Selain itu juga pada saponin
merupakan suatu glikosida yang cara kerja seperti sabun, sehingga
menggangu aktifitas fisik dan menyebabkan kehilangan banyak cairan.
Sedangkan racun kontak saponin masuk kedalam tubuh melalui kulit,
dan langsung ke mulut serangga (Anita, 2009). Saponin terdiri dari
Sapogeninyaitu bagian yang bebas dari Glikosida yang disebut juga
-
34
Aglycone. Sapogenin mengikat sakarida yang panjangnya bervariasi dari
monosakarida. Sapogenin atau Aglycone biasa juga disebut sebagai
steroid. Karena Sapogenin bersifat lipofilik serta Sakarida yang hidrofilik
maka Saponin bersifat amfifilik. Oleh karena itu Saponin dapat
membentuk busa dan merusak membran sel karena bisa membentuk
ikatan dengan lipida dari membran sel.
Minyak atsiri atau yang dikenal sebagai volatile oil atau essential
oil adalah cairan yang pekat yang tidak larut air. Minyak atsiri bersifat
mudah menguap karena titik didihnya rendah. Minyak atsiri yang
mengandung beberapa komponen fenol juga berpengaruh terhadap
kematian larva Aedes aegypti yaitu sebagai racun perut yang dapat
menyebabkan penggumpalan protein sehingga menyebabkan
permeabilitas dinding sel dalam saluran pencernaan dan menyebabkan
defisiensi nutrisi dan akhirnya mati (Hayati, 2006). Tanin juga berfungsi
sebagai racun perut yang berpengaruh terhadap kematian larva, dimana
cara kerjanya sama dengan saponin (Farida, 2009).
Alkaloid adalah senyawa organik yang terdapat di alam bersifat
basa atau alkali dan sifat basanya disebabkan karena adanya atom N
(Nitrogen) dalam molekul senyawa tersebut terdapat struktur lingkar
heterolistik. Alkaloid juga bertindak sebagai racun perut karena
mengandung satu atau dua atom hidrogen yang bersifat basa (Sovia,
2006). Alkaloid juga memiliki aktivitas hipoglikemi atau penurunan
kadar glukosa darah (Anonim, 2007). Pati cara kerjanyasama dengan
-
35
saponin bersifat sebagai racun perut (Yunita et al., 2009; Farida, 2009).
Flavonoid berfungsi sebagai racun saraf yang masuk kedalam permukaan
tubuh serangga (Dinata, 2006). Flavanoid juga berfungsi pada sistem
metabolisme, dimana pada Flavanoid mampu merusak metabolisme
didalam mitokondria dan mengganggu dari sistem produksi ATP yang
bisa menyebabkan penurunan oksigen di mitokondria (Rachmawati,
2011).
Beberapa penelitian yang mendukung bahwa granul ekstrak daun
sirih (piper betle linn) berpengaruh terhadap mortalitas larva Aedes
aegypti linn yaitu penelitian terdahulu yang dilakukan Aswin (2005)
bahwa kandungan dari daun sirih dapat berpengaruh 100% terhadap
mortalitas larva Aedes aegypti linn. Pada penelitian yang dilakukan
Susanto dkk (2010) bahwa pada konsentrasi 0,989% ekstrak daun sirih
dapat membunuh larva hingga 100%. Perbedaan penelitian terdapat pada
bentuk sediaan yang digunakan dan dosisnya. Pada penelitian terdahulu
menggunakan larva Aedes aegypti linn yang diperoleh di Laboratorium
sedangkan pada penelitian ini menggunakan larva yang diperoleh di
lapangan di daerah Rowosari. Sehubungan dengan hasil penelitian
terdahulu maka hasil penelitian ini memperkuat bahwa daun sirih (piper
betle linn) berpengaruh terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
Penelitian ini mendukung penelitian yang dilakukan Agus dkk (2010)
tentang daya larvasida ekstrak daun sirih terhadap kematian larva Aedes
aegypti linn, menyatakan bahwa golongan senyawa kimia yang
-
36
terkandung dalam ekstrak daun sirih adalah flavanoid, tanin, steroid,
yang mampu membunuh larva. Penelitian ini juga berbeda dengan
penelitian sebelumnya yang dilakukan oleh Parwata dkk (2011) yaitu
efeklarvasida minyak atsiri pada daun sirih (piper betle linn)secara
invitro terhadap larva Aedes aegypti, pada penelitian Parwata dkk (2011)
menggunakan metode isolasi dengan destilasi uap untuk mengetahui
kadar efektif minyak atsiri dan mengidentifikasi minyak atsiri dengan
GCMS. Penelitian yang dilakukan Erlita (2012) menunjukan bahwa
perasan daun sirih (piper betle linn) dapat digunakan sebagai larvasida
alami karena mengandung Eugenol, Saponin, flavanoid, dan tanin. Pada
penelitian metode maserasi yang dilakukan Pratiwi (2013) menyebutkan,
terdapat perbedaan daya hidup nyamuk Aedes aegypti pada kelompok
pemaparan temephos, pemaparan ekstrak daun sirih, dan pemaparan
kontrol. Terdapat perbedaan hasil karena metode dan sediaan yang
digunakan juga berbeda. Berdasarkan uraian hasil penelitian terdahulu
dan yang dilakukan peneliti dapat memperkuat teori tentang efek daun
sirih. Penelitian ini juga bertujuan untuk memberikan informasi kepada
masyarakat bahwa daun sirih mudah diperoleh dan dapat menjadi
alternatif untuk upaya pemberantasan larva Aedes aegypti.
-
37
4.3. Keterbatasan
Peneliti hanya meneliti pengaruh granul ekstrak daun sirih (piper
betle linn) terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn. Peneliti tidak
mengukur seberapa lama kemampuan granul ekstrak daun sirih (piper
betle linn) yang digunakan dapat bertahan atau bekerja dalam membunuh
larva. Selain itu keterbatasan dalam penelitian ini adalah teknik pembuatan
granul ekstrak daun sirih belum bisa sepenuhnya sempurna sehingga perlu
dilakukan lebih lanjut dengan merubah teknik pembuatan.
-
38
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1. Kesimpulan
5.1.1 Granul ekstrak daun sirih (piper betle linn) berpengaruh
terhadap mortalitas larva Aedes aegypti linn.
5.1.2 Jumlah mortalitas larva pada tiap dosis yaitu 0,5% 1%
1,5% 2% dan 2,5% masing-masing mortalitas sebanyak
11,5 ekor larva 13,25 ekor larva14,5 ekor larva17,25
ekor larva dan 20 ekor larva.
5.1.3 Hasil uji perbedaan antar kelompok didapatkan pada
kelompok 0,5% dengan 1%, kelompok 1% dengan 1,5%,
kelompok 1% dengan 2% dan kelompok 1,5% dengan
2% didapatkan hasilnya tidak bermakna. Sedangkan hasil
kelompok yang lainnya terdapat perbedaan bermakna.
5.2. Saran
5.2.1 Perlu dilakukan penelitian lebih lanjut tentang pengaruh
granul ekstrak daun sirih terhadap mortalitas larva Aedes
aegypti linn dengan dosis
-
39
DAFTAR PUSTAKA
Anggraini, 2010, Pengantar Entomologi, nyamuk Aedes aegypti sebagai vektor penyakit DBD.
Anita, 2009, Pengaruh Ekstrak Daun Pare (Momordica charantia) Terhadap Kematian Larva Aedes aegypti.
Anonim, 2012, Insektisida, Bandar Lampung : Rianjaya Group Dalam: http://www.cvrian.com/pestisida%20pest%20control.html Dikutip tanggal 11 Maret 2014
Anonim, 2010, Spesifikasi Abate 1gr, Surabaya : CV Tirta Raya Dalam : http//:esourcing.surabaya.go.id/katalog/abate-1-gr. Dikutip 11 Maret 2014
Anonim, 2007, Rosa X Damascena Mill, United States Department of Agriculture Dalam: http://plants.usda.gov/java/profile?symbol=RODA. Dikutip tanggal 18 Maret 2014
Aswin,2005, Uji Efektivitas Larvasida Ekstrak Daun Sirih (Piper betle Linn) terhadap Larva Aedes aegypti,Skripsi Fakultas Kedokteran Universitas Dipenogoro Semarang.
Barodji, 2004, Siklus Hidup Malaria dan Filariasis di Flores, Anopheles Barbirostris Van Wulp di Laboratotium, Jurnal Kedokteran Yarsi Vol. 12. No.2 :34-7, Jakarta
Cahyati, N., 2006, Uji Efikasi Larvasida Nabati Ekstrak Daun Sirih sebagai Larvasida Aedes aegypti di Laboratorium, Semarang, Universitas Muhammadiyah Semarang, Skripsi.
Dharmananda, 2004, Ageratum conyzoides L. : A Review on Its Phytochemical and Pharmachologycal Profile, Review Journal.
Dina, O., 2012, Uji Banding Efektivitas Ekstrak Daun Sirih (Piper betle Linn)., Semarang, Universitas Diponegoro , Karya Ilmiah.
Dinata, A., 2006, Basmi Lalat dengan Jeruk Manis. Dalam : www.litbag.depkes.go.id Dikutip tanggal 11 Maret 2014
Dinas Kesehatan, 2013, Data Kasus DBD Kota Semarang Tahun 2010-2012, Semarang: Dinas Kesehatan Kota Semarang.
-
40
Dinkes Propinsi Jawa Tengah, 2011, Strategi Operasional Model Pengendalian DBD di Kota Semarang, Dinkes Propinsi Jawa Tengah.
Farida, I.F., 2006, Pengaruh Granul Ekstrak Daun Babadotan dalam Menghambat Pertumbuhan Larva Nyamuk Aedes aegypti L., Malang, Universitas Brawijaya , Karya Ilmiah.
Hadi, H., Mira, D., Ahmad, W., 2010 Pemanfaatan Tanaman sebagai Bahan anti Nyamuk
Hasan, M.I., 2002, Metodologi Penelitian dan Aplikasinya, Ghalia Indonesia, Bogor
Hayati, N., 2006, Uji Efikasi Larvasida Nabati Ekstrak Daun Jeruk Purut (Citrus histric DC) sebagai Larvasida Aedes aegypti di Laboratorium, Semarang, Universitas Muhammadiyah Semarang, Skripsi
Ishak, H., Mappau Z., Wahid I., 2005 Uji Kerentanan Aedes aegypti Terhadap Malathion dan Efektifitas Tiga Jenis Insektisida, Propoksur komersial di Kota Makasar. Jurnal Medika Nusantara, 2005, 26: 235-239
Kardinan, A., 2007, Tanaman Pengusir dan Pembasmi Nyamuk, PT Agromedia Pustaka, Jakarta
Koesharto,S., Bisset, J., Fernandez, D.M., 2006, Senyawa Terponoida dan Steroida dalam membasmi larva Aedes aegypti, Medan : FMIPA Universitas Sumatera Utara.
Lestari, S., 2011, Efektivitas Ekstrak daun Mojo (Aegle marmelos L.) terhadap Kematian Larva Aedes aegypti Instar III, Surakarta : Universitas Muhammadiyah Surakarta, Skripsi.
Mullen, W., 2005, Ekstrak Daun Babandotan (Ageratum conyzoides L.) sebagai Larvasida Nyamuk, Surakarta Universitas Sebelas Maret, Skripsi.
Mulyatno, 2011, Keracunan Akut Pestisida, Jakarta: Widya Medika
Nguessan., Herry, H., Pribadi, W., 2009, Parasitologi Kedokteran, Balai Penerbit FKUI, Jakarta.
Natadisastra, D., Agoes, R., 2009, Parasitologi Kedokteran ditinjau dari Organ yang Diserang, Jakarta : EGC
Paranghiyangani, 2010, Potensi Ekstrak Daun Dewa sebagai Larvasida Nyamuk Aedes aegypti
-
41
Prasetyo, A., Ponlawat, A., 2011 Membuat dan Memanfaatkan Pestisida Ramah Lingkungan, Agromedia Pustaka, Jakarta.
Permadi, 2008, Buku Pintar Tanaman Obat : 431 Jenis Tanaman Penggempur Penyakit, Jakarta : Agromedia Pustaka, pp : 18-9.
Putri S., 2011, Pemberantasan DBD : Sebuah tantangan yang harus dijawab, Majalah Kedokteran Indon, 5 : 168-69.
Raina, 2011, Ensiklopedi Tumbuhan Berkhasiat Obat, Jakarta: Salemba Medika.
Service, R.C., 2012, Klasifikasi dan dampak pada vektor Aedes aegypti, Jakarta: Ukrida.
Soedarto, A. P., 2011, Aktivitas Antibakteri Ekstrak Ageratum conyzoides L. terhadap Pertumbuhan Aedes aegypti, Skripsi Sarjana Pada FMIPA UPI Bandung
Susanto D., Rahmad A., 2010 Daya racun Ekstrak Daun Sirih (Piper aduncum L) terhadap Larva nyamuk Aedes aegypti, Universitas Mulawarman Samarinda, Skripsi
Sudewo, 2007, Daun Sirih Tanaman Multi Fungsi Yang Menjadi Inang Potensial Virus Tanaman, Warta Puslitbangbun Vol.13 No.3
Sovia, 2006, Uji Daya Bunuh Ekstrak Cabai Rawit (Capsicum frutescen L.) terhadap Nyamuk Aedes aegypti, Semarang Universitas Negeri Semarang, Skripsi.
World Health Organization, 2012, Dengue: Guidelines for Diagnosis, Treatment, Prevention and Control, Geneva, WHO Press.
-
42
LAMPIRAN
Lampiran 1. Mortalitas larva Aedes aegypti setelah 24 jam pemberian granul ekstrak daun sirih (piper betle linn)
Kelompok
Kontrol GEDS 0,5% GEDS 1% GEDS 1,5% GEDS 2% GEDS 2,5%
Rata-rata 0 11.5 13.25 14.5 17.25 20 Persentase 0.0% 57.5% 66.3% 72.5% 86.3% 100.0%
-
43
Lampiran 2. Hasil analisis data dengan SPSS terhadap mortalitas larva Aedes aegipty.
Kelompok pemberian dosis granul ekstrak daun sirih
Means
Case Processing Summary
Cases Included Excluded Total
N Percent N Percent N Percent Mortalitas * kelompok 24 100.0% 0 .0% 24 100.0%
Report Mortalitas Kelompok Mean Median N Std. Deviation Control .00 .00 4 .000 GEDS 0,5% 11.50 11.00 4 1.000 GEDS 1% 13.25 13.50 4 .957 GEDS 1,5% 14.50 14.50 4 1.291 GEDS 2% 17.25 18.00 4 3.096 GEDS 2,5% 20.00 20.00 4 .000 Total 12.75 13.50 24 6.595
-
44
Explore
Warnings Mortalitas is constant when kelompok = kontrol. It will be included in any boxplots produced but other output will be omitted. Mortalitas is constant when kelompok = GEDS 2,5%. It will be included in any boxplots produced but other output will be omitted.
kelompok Case Processing Summary
kelompok
Cases
Valid Missing Total
N Percent N Percent N Percent Mortalitas kontrol 4 100.0% 0 .0% 4 100.0%
GEDS 0,5% 4 100.0% 0 .0% 4 100.0% GEDS 1% 4 100.0% 0 .0% 4 100.0% GEDS 1,5% 4 100.0% 0 .0% 4 100.0% GEDS 2% 4 100.0% 0 .0% 4 100.0% GEDS 2,5% 4 100.0% 0 .0% 4 100.0%
-
45
Hasil Uji Normalitas
Tests of Normalityb,c
kelompok
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Statistic Df Sig. Statistic df Sig. Mortalitas GEDS 0,5% .441 4 . .630 4 .001
GEDS 1% .283 4 . .863 4 .272 GEDS 1,5% .151 4 . .993 4 .972 GEDS 2% .218 4 . .920 4 .538
a. Lilliefors Significance Correction b. Mortalitas is constant when kelompok = kontrol. It has been omitted. c. Mortalitas is constant when kelompok = GEDS 2,5%. It has been omitted.
Hasil Uji Homogenitas
Test of Homogeneity of Variancea,b
Levene Statistic df1 df2 Sig. Mortalitas Based on Mean 2.302 3 12 .129
Based on Median 1.871 3 12 .188 Based on Median and with adjusted df
1.871 3 5.715 .240
Based on trimmed mean 2.295 3 12 .130 a. Mortalitas is constant when kelompok = kontrol. It has been omitted. b. Mortalitas is constant when kelompok = GEDS 2,5%. It has been omitted.
-
46
Kruskal-Wallis Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Mortalitas kontrol 4 2.50
GEDS 0,5% 4 7.13 GEDS 1% 4 11.63 GEDS 1,5% 4 14.38 GEDS 2% 4 17.38 GEDS 2,5% 4 22.00 Total 24
Test Statisticsa,b
Mortalitas Chi-Square 20.196 Df 5 Asymp. Sig. .001 a. Kruskal Wallis Test b. Grouping Variable: kelompok
-
47
Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas kontrol 4 2.50 10.00
GEDS 0,5% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.530 Asymp. Sig. (2-tailed) .011 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas kontrol 4 2.50 10.00
GEDS 1% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.477 Asymp. Sig. (2-tailed) .013 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
48
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas kontrol 4 2.50 10.00
GEDS 1,5% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.460 Asymp. Sig. (2-tailed) .014 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas kontrol 4 2.50 10.00
GEDS 2% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.460 Asymp. Sig. (2-tailed) .014 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
49
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas kontrol 4 2.50 10.00
GEDS 2,5% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.646 Asymp. Sig. (2-tailed) .008 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 0,5% 4 2.88 11.50
GEDS 1% 4 6.13 24.50 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U 1.500 Wilcoxon W 11.500 Z -1.947 Asymp. Sig. (2-tailed) .052 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .057a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
50
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 0,5% 4 2.63 10.50
GEDS 1,5% 4 6.38 25.50 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .500 Wilcoxon W 10.500 Z -2.233 Asymp. Sig. (2-tailed) .026 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 0,5% 4 2.63 10.50
GEDS 2% 4 6.38 25.50 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .500 Wilcoxon W 10.500 Z -2.233 Asymp. Sig. (2-tailed) .026 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
51
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 0,5% 4 2.50 10.00
GEDS 2,5% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.530 Asymp. Sig. (2-tailed) .011 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 1% 4 3.38 13.50
GEDS 1,5% 4 5.63 22.50 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U 3.500 Wilcoxon W 13.500 Z -1.340 Asymp. Sig. (2-tailed) .180 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .200a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
52
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 1% 4 3.13 12.50
GEDS 2% 4 5.88 23.50 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U 2.500 Wilcoxon W 12.500 Z -1.607 Asymp. Sig. (2-tailed) .108 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .114a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 1% 4 2.50 10.00
GEDS 2,5% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.477 Asymp. Sig. (2-tailed) .013 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
53
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 1,5% 4 3.38 13.50
GEDS 2% 4 5.63 22.50 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U 3.500 Wilcoxon W 13.500 Z -1.307 Asymp. Sig. (2-tailed) .191 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .200a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 1,5% 4 2.50 10.00
GEDS 2,5% 4 6.50 26.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U .000 Wilcoxon W 10.000 Z -2.460 Asymp. Sig. (2-tailed) .014 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .029a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
54
NPar Tests Mann-Whitney Test
Ranks
kelompok N Mean Rank Sum of Ranks Mortalitas GEDS 2% 4 3.00 12.00
GEDS 2,5% 4 6.00 24.00 Total 8
Test Statisticsb
Mortalitas Mann-Whitney U 2.000 Wilcoxon W 12.000 Z -1.984 Asymp. Sig. (2-tailed) .047 Exact Sig. [2*(1-tailed Sig.)] .114a a. Not corrected for ties. b. Grouping Variable: kelompok
-
55
Lampiran 3. Surat Permohonan Ijin Penelitian
-
56
-
57
-
58
Lampiran 4. Surat Keterangan telah Melakukan Penelitian
-
59
Lampiran 5. Surat Keterangan Hasil Penelitian
-
60
Lampiran 6. Surat Keterangan Pembuatan Granul Ekstrak
-
61
Lampiran 7. Surat Keterangan Ethical Clearance
-
62
Lampiran 8. Dokumentasi Penelitian
Gambar 5.1. Daun sirih
Gambar 5.2. Ovitrap
-
63
Gambar 5.3. Pemasangan Ovitrap di Daerah Rowosari
Gambar 5.4. Pipet
-
64
Gambar 5.5. Beker glass
Gambar 5.6. Kelompok perlakuan
-
65
Gambar 5.7. Pengambilan Larva
Gambar 5.8.Ekstrak Daun Sirih
Gambar 5.9.Granul Daun Sirih