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CONCOURS PACES

SEMESTRE I – 2013-2014

MARAICHERS

SUJETS & CORRECTIONS

COMPILATION FAITE PAR LE TUTORAT ASSOCIATIF TOULOUSAIN

Avec l’accord préalable de la Scolarité de la Faculté des Sciences Pharmaceutiques de Toulouse


SOMMAIRE

UE1 – Chimie ................................................................................ 3

UE1 – Biomolécules ...................................................................... 6

UE1 – Génome ............................................................................... 8

UE2 – Biocell, Histologie, BDR, Embryologie, BDD ................. 11

UE3 – Biophysique ...................................................................... 16

UE4 – Biostatistiques ................................................................... 21

Remerciements ............................................................................. 26


UE1 – Chimie QCM1 – ABE

C. Le nombre d’électrons est toujours égal au nombre de PROTONS.

D. Isotopes = même Z, donc même numéro atomique, mais un nombre de masse différent.

E. Le noyau est toujours chargé positivement.

QCM 2 – BE

A. Si n = 4, l peut prendre les valeurs 0, 1, 2, 3, il existe donc 4 types différents d’orbitales atomiques :

respectivement de type s, p, d, f.

NB : cet item aurait pu être s’il n’y avait pas écrit « seulement ».

C. Si l = 2, on obtient donc une orbitale de type « d » : ce qui correspond à 5 orbitales atomiques de même

géométrie et de même énergie.

D. l = 2 correspond à une orbitale atomique “d”, or l-1 < m < l+1 donc le nombre quantique magnétique m ne

peut prendre que les valeurs suivantes : -2, -1, 0, +1, +2.

QCM 3 – DE

A. Attention à bien tout lire ! : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p3.

B. Sa couche de valence comporte 5 électrons : 3s2 3p3.

C. Il ne possède qu’un seul doublet sur sa couche externe, d’après la règle de Hund la sous-couche p ne

contient que des électrons célibataires.

QCM 4 – BCE

A.X = Cl, Y = Ca, Z = Ti, seuls Y et Z appartiennent à la même période (période 4) (les 4 premières périodes

du tableau par cœur !!).

C. Vrai, ils se situent à gauche dans le tableau périodique.

D. Le rayon atomique augmente de droite à gauche : le rayon de Z (Ti) est INFÉRIEUR au rayon de Y (Ca).

QCM 5 – B

A. L’orbitale moléculaire occupée de plus haute énergie est une orbitale moléculaire antiliante π*.

C. OL = (8-6)/2 = 1.

D. Cet ion est DIAMAGNÉTIQUE, il ne possède aucun électron célibataire sur ces orbitales moléculaires.

E. L’ordre de liaison de la molécule d’O2 est égale à 2, on aura donc une double liaison, alors que O2 2- est

lié par une liaison simple (sigma). Longueur liaison simple > longueur double liaison.

QCM 6 – CDE

A. L’ion NH2- a une géométrie de type AX2E2, elle est donc coudée.

B. NH3 a une géométrie de type AX3E1, sa géométrie est donc pyramidale triangulaire.

C. Vrai, Plus N possède de doublets non liants, plus les angles des liaisons sont réduits.

D. Vrai, la figure de répulsion est de type AX4 : tétraédrique, N est hybridé sp3.

QCM 7 – D

A. Un seul atome de carbone est hybridé sp3, le carbone qui fait une triple liaison avec N est hybridé sp.

B. L’atome d’azote est hybridé sp.

C. Triple liaison = 1 liaison sigma et 2 liaisons pi.

E. N est très électronégatif par rapport à C, le moment dipolaire global est donc non nul.

QCM 8 – BC

A. Le butanol peut former des liaisons hydrogènes, sa température d’ébullition est donc supérieure à celle de

l’éther éthylique.

C. Vrai, NH3 va former des liaisons hydrogènes contrairement à PH3.

D. Elles s’associent par interactions de London.

E. À retenir, seulement F, O et N liés à des atomes d’hydrogène forment des liaisons hydrogène.


QCM 9 – CDE

A. ∆H < 0 : la réaction est donc EXOTHERMIQUE dans le sens 1.

B. Augmentation du DÉSORDRE.

C. Vrai, ∆G = ∆H – T. ∆S ∆G = (-300) x 103 – (298) x (30) ≤ 0.

La réaction est exergonique dans le sens 1 donc spontanée dans le sens 1.

D. Vrai, sens 1 = exothermique.

E. Vrai, sens 2 = diminution du nombre de mol de gaz.

QCM 10 – ADE

A. Vrai, À l’état standard biologique, le couple (1) est le couple réducteur (car ils possèdent le potentiel standard d’électrode le plus faible). B. On note l’intervention de H+ dans les demi-équations des deux couples, or H+ modifie l’équation pH, le

pH de la réaction n’est donc pas égale au pH dans les conditions standards (pH = 7).

C. La variation du potentiel standard biologique de la réaction globale (ΔE’°) est POSITIVE : -0,17 - (-0,19)

= 0,02.

D. Vrai, On a ∆rG = -n.F.∆E donc comme ∆E > 0, alors ∆rG < 0.

E. Vrai, La réaction globale est spontanée dans le sens de la transformation de l’acétaldéhyde en éthanol (car

∆rG < 0).

QCM 11 – A

B. n.o.(O) = -II, n.o.(I) = +V

C. C’est le contraire : 1 mole de I2O5 intéragit avec 5 moles de CO.

Les demi-équations sont les suivantes :

CO2 + 2H+ + 2 e- → CO + H2O (x5)

I2O5 + 10 H+ + 10 e- → I2 + 5 H20.

D. Une OXYDATION : CO est le réducteur du couple CO2/CO, au cours du dosage par I2O5 (oxydant) il est

oxydé en CO2.

E. CO subit une oxydation, il est donc le réducteur le plus fort : le potentiel standard du couple CO2/CO doit

donc être INFÉRIEUR. .

QCM 12 – ABE

C. Les effets MÉSOMÈRES ne se communiquent qu’à travers des systèmes conjugués. (Pour les sigma,

conjugués ou non conjugués).

D. Moins de 1% sont des béta-dicétone vont se cycliser par la formation d’une liaison hydrogène

intramoléculaire, et n’auront donc pas de forme tautomérique énol.

QCM 13 – BE

La dihalogénation est une trans-addition électrophile, sur un alcène Z elle va donner un mélange de

composés thréo qui dans ce cas (attention ce n’est pas une règle générale !) sont de type SS+RR :

A. 2S, 3R

B. Vrai, 2R 3R.

C. 2R 3S.

D. 2S 3R.

E. Vrai, 2S 3S.

QCM 14 – DE

A. Dans cette molécule, l’oxygène exerce un effet mésomère donneur et non attracteur (les signes sont donc

inversés).

B. La mésomérie ne concerne que les mouvements d’électrons (pas les mouvements d’atomes), or ici on

remarque le déplacement d’un H.

C. Dans la structure suivante, l’oxygène exerce un effet mésomère donneur et non attracteur comme l’énonce

l’item.


QCM 15 – BCD

A. Le composé 1 est le (2R)-2-méthyl-1-butanethiol.

B. Vrai, Car il est relié à un carbone tertiaire (carbone relié à 3 autres carbones).

C. Vrai, Les alcools sont bien des composés amphotères.

E. Le composé 3 est d’isomérie géométrique 2 E.

QCM 16 – BCD

A. 5 < 3 < 1 < 4 < 6 < 2.

E. 5 < 3 < 1 < 4 < 6 < 2.

QCM 17 – ADE

A. Vrai, Cette réaction n’est pas stéréospécifique mais elle est régiosélective (formation d’un produit

majoritaire plus stable).

B. B et B’ sont des énantiomères.

C. Le composé A étant le 2-méthyl-butan-2-ol, il ne possède pas de carbone asymétrique (car le carbone 2 est

relié à deux -CH3) et n’est donc pas optiquement actif.

QCM 18 – BCE

A. A est un alcoolate de sodium.

D. La réaction se forme selon une réaction de substitution nucléophile d’ordre 2 (car on obtient un composé C

optiquement actif tandis qu’avec une SN1 non stéréospécifique on aurait obtenu un mélange racémique inactif

sur la lumière polarisée).

E. Vrai, La structure ci-contre est bien du (2S)-2-bromobutane.

QCM 19 – AC

On est en présence de potasse concentrée et à chaud, on est donc dans le cadre d’une réaction d’élimination.

A. Vrai, La réaction se produit bien selon un mécanisme d’ordre 1 car on obtient un mélange de stéréoisomères

(par un mécanisme d’ordre 2 on aurait obtenu un seul isomère géométrique).

B. Le mélange A est composé de 4 stéréoisomères (ne pas oublier les formes minoritaires).

C. Vrai, Le stéréoisomère le plus stable (alcène E) réagit avec un peracide pour conduire après hydrolyse

(trans-addition) à un mélange (B) (RS+SR).

D. B est un dérivé méso (attention à bien prendre le composé majoritaire).

E. B est un dérivé méso.

QCM 20 – CDE

A. Le composé A est un cétal.

B. Le composé A ne possède pas de carbone asymétrique, il n’est donc pas chiral et ne dévie pas la lumière

polarisée.

C. Vrai, Un carbonylé en présence d’une amine primaire permet la formation d’imine par une réaction

d’addition-élimination (diapo 181).


UE1 – Biomolécules QCM 1 – CDE A. Ils s’agit d’un cétopentose.

B. Elle appartient à la série D.

QCM 2 – BD A. Il s’agit d’un dérivé direct du fructose

C. Il s’agit d’un anomère alpha, on regarde le -OH du carbone anomère. E. Elle n’est pas présente dans la composition des glycoprotéines.

QCM 3 – ACDE B. Le mannose est l’épimère en C2 du glucose.

QCM 4 – D A. Elle contient du D-glucopyranose.

B. Les 2 oses sont liés en alpha 1,4.

C. Il s’agit du maltose.

E. Elle n’est pas présente dans les protéoglycanes.

QCM 5 – ACDE B. Cette molécule ne possède pas de pKr (phénylalanine).

QCM 6 – ABDE C. La glycine ne possède pas de carbone asymétrique.

QCM 7 – ABC C. Vrai, ils sont de 100° dans une hélice alpha, et sont ''répétés'' dans un feuillet bêta selon le cours. D. Les fibres de kératine se caractérisent par 2 hélices droite enroulées en une superhélice gauche.

E. Les structures tertiaires des protéines globulaires sont également stabilisées par des liaisons covalentes.

QCM 8 – DE A. Les protéines fibrillaires ont en général 100% de leur séquence sous forme de structure secondaire (pas de

pelote statistique) mais elles n’ont pas forcément 100% d’hélicité car elles peuvent également contenir des

feuillets β. B. Les protéines fibrillaires sont en général moins solubles dans l’eau que les protéines globulaires.

C. La solubilité d’une protéine dans l’eau est minimale à son pHi, elle ne sera effectivement pas chargée !

QCM 9 – ABD C. Dans une chromatographie échangeuse d’ions, les protéines sont séparées selon le critère de charge

uniquement.

E. L'électrophorèse ne fait pas partie de l'immunoprécipitation, elle insiste bien dessus en cours.

QCM 10 – ACDE B. Le séquençage d’Edman du peptide P intact libère, lors du premier cycle, un dérivé PTH-Met.

QCM 11 – BCD A. Il existe des lipides contenant des acides gras et qui sont solubles dans l’eau (cela reste des exceptions). E. L’acide eicosatétraènoïque (C20) possède un point de fusion inférieur à l’acide gras (C24) car il possède

une masse moléculaire moins importante ainsi que plusieurs insaturations qui contribuent également à

l’abaissement du point de fusion.

QCM 12 – ABD A. La molécule A (céramide) joue un rôle de médiateur cellulaire.

B. En effet les céramides sont les précurseurs de tous les sphingolipides.

C. C’est un sphingolipide et non pas un glycérolipide, on ne peut donc pas utiliser la phospholipase D. E. Les molécules A et B sont toutes deux amphiphiles mais seule la molécule B est amphotère.

QCM 13 – ABE C. L’aspirine agit en inhibant la cyclooxygénase (les leucotriènes sont quant à eux produits par lipoxygénase).

D. L’indice de saponification est inversement proportionnel à la longueur de la chaîne, celui de l’acide gras

(C18:2) est donc supérieur à celui de l’acide gras (C20:2).


QCM 14 – ACD B. Sous l’action de la phospholipase D, elle libère un acide phosphatidique et un inositol 3,4,5 triphosphate.

E. Elle n’est pas amphotère.

QCM 15 – ADE A. Plus généralement, les sphingolipides sont plus résistants à l’hydrolyse alcaline que les glycérolipides.

B. Les gangliosides sont caractérisés par la présence d’acide sialiques (ce sont les galactosylcéramides qui sont

sulfatés).

C. La vitamine A est liposoluble tandis que la vitamine C est hydrosoluble.

QCM 16 – ACDE B. La progestérone possède un noyau prégnane (C21) tandis que les œstrogènes possèdent un noyau œstrane

(C18).

QCM 17 – B A. Cette molécule (phosphate de pyridoxal) n’est pas dérivé d’un nucléotide mais de la vitamine B6.

C. Cette molécule intervient dans le transfert de groupes avec des acides aminés (transamination).

D. Ce sont les coenzymes nicotiniques qui, sous leurs formes réduites, absorbent à 340 nm.

E. Cette molécule ne possède pas de liaison amide phosphorique.

QCM 18 – BCD A. Les enzymes ne modifient pas la variation d’énergie libre d’une réaction.

E. La lactate déshydrogénase (une oxydoréductase) permet la transformation du lactate en pyruvate.

QCM 19 – ADE (voir QCM 13 TD) B. Le patient 2 à une concentration plasmatique apparente de l’enzyme de 10 mg/L.

C. On voit que par rapport au patient 2, le patient 1 a une Vmax diminuée, or un inhibiteur compétitif ne

modifie pas la Vmax. D. Je saurais pas vous dire pourquoi c'est vrai désolé…

QCM 20 – AE B. La trypsine est une hydrolase et n’a donc pas besoin de coenzyme.

C. Rien à voir. D. Les enzymes sont dites allostériques lorsqu’elles ont une courbe de cinétique sigmoïde et lorsque leur

activité peut être modifiée par un effecteur allostérique (pas de rapport avec un rétrocontrôle des voies métaboliques).

QCM 21 – BD A. Réaction réversible.

C. La transformation d’une molécule de glucose en deux molécule de G3P consomme 2 ATP.

E. La glycolyse s’effectue dans le cytoplasme de toutes les cellules.

QCM 22 – ABC A. 30 ATP pour une molécule de glucose contre 64ATP pour une molécule d’acide caprique. D. Lors de la β-oxydation du palmitoylCoA (16C), 7 tours d’hélice sont nécessaires.

E. L’AcylCoA synthétase permet l’activation des acides gras.

QCM 23 – ABDE La molécule représentée est l’oxaloacétate.

C. Il n’est pas transformé en fumarate.

QCM 24 – ABD C. La pyruvate déshydrogénase est active sous forme déphosphorylée.

E. La chaîne respiratoire ne comprend que 3 pompes à protons.

QCM 25 – ADE B. Le complexe IV ne contient pas de centres Fer-soufre.

C. Un tour complet de la tige (γε) de l’ATP synthase permet la synthèse de 3 molécules d’ATP.

http://www.futura-sciences.com/sante/definitions/biologie-effecteur-allosterique-706/


UE1 – Génome

QCM 1 – ACE

B. Voir item A. et C.

D. Si on fait la PCR à forte stringence, l’amorce en 3’ ne pourra pas s’hybrider à cause de la présence potentielle

d’une mutation ponctuelle et on ne pourra pas faire l’amplification par PCR. Il faut donc la faire à basse

stringence.

QCM 2 – BDE

A. Le séquençage fait intervenir entres autres une amorce, une ADN polymérase, des dXTP, des ddXTP, et de

l’eau.

C. Le séquençage selon Sanger consiste à synthétiser des brins d’ADN différents en taille.

QCM 3 – BDE

A. Elle sert à mettre en évidence des macrolésions sur les chromosomes.

C. L’hybridation se fait sur de l’ADN simple brin (obtenu grâce à la dénaturation thermique).

QCM 4 – ACD

B. L’observation de la fluorescence d’une RT-PCR se fait directement sans avoir besoin de passer par un gel

d’électrophorèse.

E. La RT-PCR en temps réel fait intervenir la réverse transcriptase.

QCM 5 – B

Schéma illisible.

QCM 6 – CD

A. Une peptidyl-transférase et une translocase interviennent (pas une transcriptase).

B. La petite sous-unité des ribosomes se fixe en amont du codon d’initiation de la traduction puis scanne

l’ARNm à sa recherche.

E. Elle termine au niveau d’un codon stop.

QCM 7 – ABC

D. Elle peut être due à la présence de facteurs de traduction généraux (la présence ou non de facteurs de

transcription est trop indirecte pour que l’item soit considéré vrai).

E. Les fragments d’Okazaki sont présents lors de la réplication et n’ont aucun rapport avec la régulation de la

traduction.

QCM 8 – BCDE

A. La primase n’a aucun rapport avec la régulation de l’expression génique (elle n’intervient pas lors de la

transcription mais lors de la réplication).

QCM 9 – ACD

B. Les microsatellites sont des séquences non codantes.

E. Les transposons sont des séquences qui ne font pas partie des minisatellites (les transposons font partie de

l’ADN moyennement répétés) et qui ne sont pas toutes identiques.

QCM 10 – ADE

B. Elles ne sont pas toujours héréditaires (peuvent être acquises).

C. Pour les maladies génétiques acquises, les seules cellules concernées sont celles de l’organe atteint, il faut

dans ce cas une lyse de la biopsie de l’organe concerné et non pas un prélèvement sanguin.

QCM 11 – ABC

D. La biosynthèse des amorces d’ARN est effectuée par la primase qui est une ARN polymérase ADN

dépendante.

E. La ligase relie les fragments d’ADN entre eux (les fragments d’Okazaki sont constitués d’ADN et d’ARN).

QCM 12 – AC

B. C’est la primase (dnaG) qui synthétise les amorces d’ARN lors de la réplication.

D. Elle a une activité exonucléasique 5’→3’ et une activité exonucléasique 3’→5’ E. Elle utilise les substrats

suivants : dATP, dCTP, dGTP, dTTP.


QCM 13 – CD

A. Elle nécessite pour son activité de synthèse des ribonucléotides triphosphates uniquement.

B. Elle n’a pas d’activité exonucléasique car l’ARN n’est pas réparable.

C. En effet la sous-unité σ n’est relarguée qu’au niveau +10 nucléotides après le début de la transcription E.

L’OriC (origine de réplication) est reconnue par les protéines dnaA procaryotes lors de la réplication.

QCM 14 – AD

B. Elle fait intervenir des éléments trans-régulateurs (on parle seulement de « séquences cis-régulatrices »).

C. Elle ne nécessite pas la présence de petits ARN non codants.

E. L’ATPase rho permettant la terminaison de la transcription n’existe que chez les procaryotes !!

QCM 15 – ABC

D. Seuls les ARNm transcrits en pré-ARNm subissent un épissage.

E. Tous les ARNm ne possèdent pas une queue polyA (ex : les ARNm des histones n’en possèdent pas).

QCM 16 – BCE

A. Elle est constituée de protéines et d’ADN.

D. Elle n’existe que chez les eucaryotes (même si chez les procaryotes l’ADN est également lié à des

protéines).

QCM 17 – AB

C. Les rétrotransposons s’intègrent sous forme d’ADN double brin dans le génome.

D. Les rétrotransposons se déplacent sur un même chromosome ou d’un chromosome à l’autre au sein d’une

même cellule (mais ils ne peuvent pas infecter une autre cellule).

E. Les rétrotransposons sont des séquences génétiques mobiles (aucun rapport avec les pseudogènes).

QCM 18 – CE

A. Certes, une désamination est bien réparée par l’excision de base (BER), mais la thymine ne peut pas subir

de désamination !!

B. Tout est vrai sauf pour la glycosylase qui est impliquée dans l’excision de base (BER).

D. Une défaillance dans la réparation par excision de base (BER) n’entraîne pas pour autant des translocations

chromosomiques (ce sont les cassures doubles brins non réparées qui entraînent des translocations

chromosomiques).

QCM 19 – BC

A. Lors de l’insertion du γ32P dCTP dans le brin à réparer, les phosphates γ et β du dCTP sont éliminés, ainsi

le brin réparé ne contiendra pas de 32P car le phosphate γ qui le portait a été éliminé.

D. La cytosine en 3’ du brin non lésé n’a pas été synthétisée pendant l’expérience mais avant, elle n’est donc

pas marquée.

E. Le brin réparé ne contient pas d’ATP (il ne contient que du dTTP et du dCTP).

QCM 20 – BD

A. Le génome nucléaire des cellules eucaryotes atteint son maximum de compaction en métaphase de mitose

du cycle cellulaire.

C. Les nucléosomes correspondent à des octamères d’histone associés à une molécule d’ADN linéaire.

E. Le génome des eucaryotes ne comprend pas de séquences codant des rétrovirus (les rétrovirus infectent une

cellule).

QCM 21 – Aucune

A. Le peptide correspondant à cette séquence d’ARNm comportera 4 acides aminés.

B. L’anticodon de l’ARNt qui porte la valine pourra être 5’ CCG 3’ (la règle du Wobble n’intervient pas car il

n’y a pas d’inosine dans l’anticodon).

C. Cela permettra la synthèse d’un peptide composé de 6 acides aminés.

D. Le premier acide aminé synthétisé est une méthionine qui sera formylée uniquement chez les procaryotes

E. L’anticodon de l’ARNt qui porte l’alanine est 5’ AGC 3’.


QCM 22 – AE

B. La reconnaissance de l’ARNm eucaryote par la petite sous-unité du ribosome est permise grâce à la coiffe

de l’ARNm (en effet l’ARNm procaryote est dépourvu de coiffe).

C. Chez les procaryotes, le bon ARNt-acide aminé est apporté au niveau du site A grâce au facteur d’élongation

Tu (EF-Tu).

D. Un ARN de transfert est entre autres constitué d’une boucle portant l’anticodon et d’un site de fixation d’un

acide aminé en 3’.

QCM 23 – BDE

A. Les ARNm polycistroniques comportent plusieurs cadres de lecture ouvert et donc plusieurs codons

initiateurs, ce qui permet la traduction de plusieurs protéines (ils ne sont pas épissés).

C. On parle de codon d’initiation pour la traduction et non pour la transcription, de plus même pour la

traduction, le codon d’initiation ne se situe par forcément dans le premier exon.


UE2 – Biocell, Histologie, BDR, Embryologie, BDD QCM 1 – AD

B. Il peut se faire par le symport glucose-sodium dans le sens du gradient de concentration du sodium.

C. Il peut se faire par la pompe sodium-potassium contre le gradient de concentration du potassium.

E. Le symport glucose-sodium est localisé au pôle apical des entérocytes.

QCM 2 – D

A.NES2-GFP est présence dans le cytoplasme et dans le noyau, elle ne comporte donc pas de séquence

d’importation nucléaire sinon on observerait de la fluorescence seulement au niveau du noyau.

B. Cette expérience montre que la séquence NES1 est une séquence d’exportation nucléaire car on n’observe

pas de fluorescence au niveau du noyau.

C. La GFP seule est présence dans le cytoplasme et dans le noyau, elle ne comporte donc pas de séquence

d’importation nucléaire sinon on observerait de la fluorescence seulement au niveau du noyau.

E. Ran-Gap permet la dissociation du complexe entre l’exportine et GFP-NES1 dans le cytoplasme en facilitant

l’hydrolyse du GTP en GDP sur la protéine Ran.

QCM 3 – D

A. La phosphotransférase est une protéine associées au saccules golgiens.

B. Le cytosol correspond au dernier surnageant obtenu après une centrifugation différentielle.

C. Cette expérience indique que la phosphotransférase est présente dans l’appareil de Golgi.

E. Les microtubules ont été stabilisés par du Taxol.

QCM 4 – A

B. Il existe également des protéines PEX cytosoliques.

C. Les peroxysomes sont seulement impliqués dans la dégradation des acides gras longues chaînes, une

anomalie des peroxysomes n’impacte donc pas la dégradation des acides gras courtes chaînes.

D. Aucun rapport.

E. Il n’existe pas de génome peroxysomal, cette pathologie est la conséquence d’une mutation dans le génome

nucléaire.

QCM 5 – CD

A. La traduction des protéines membranaires de types 2 se fait à la fois dans le cytosol et dans le REG.

B. BIP est une protéine chaperonne localisée dans le RE (ce n’est pas une « lectine » chaperonne contrairement

à la calnexine et à la calréticuline).

E. Les protéines à ancre GPI sont associées au feuillet externe de la membrane plasmique.

QCM 6 – ABE

C. La séquence KDEL concerne les protéines résidentes du RE.

D. Le complexe SAM est impliqué dans l’adressage des protéines à la membrane externe des mitochondries.

QCM 7 – BCE

A. Les cellules souches hématopoïétiques n’expriment pas CDC235a (ce qui est logique étant donné qu’elles

ne sont pas différenciées).

D. Cette expérience suggère que 9% des cellules sont encore des cellules souches hématopoïétiques (exprimant

CD34) qui ne se sont pas différenciées en érythrocytes.

QCM 8 – ACD

B. Le taxol est un anti-cancéreux qui permet de provoquer l’apoptose des cellules leucémiques.

D. En effet le mécanisme d’apoptose provoqué par le taxol peut impliquer des endonucléases.

E. Les effets du Taxol pourraient dépendre de sa capacité à stabiliser les microtubules.

QCM 9 – ABC

D. Le diacylglycérol interagit avec le domaine C1 des protéines kinases C permettant leur recrutement à la

membrane plasmique.

E. L’inositol triphosphate (IP3), généré par hydrolyse du phosphatidylinositol (4,5) bisphosphate, va être libéré

dans le cytosol.


QCM 10 – ACD

B. Cette expérience indique que la cardamonine permet la dégradation de la β-caténine ce qui permet d’inhiber

la prolifération cellulaire.

E. Les effets de la cardamonine sur la β-caténine sont permis par l’activité du protéasome (dégradation de la

β-caténine).

QCM 11 – BD

A. L’intégrine β1 est impliquée dans la migration des cellules inflammatoires au sein de la matrice

extracellulaire du tissu conjonctif.

C. L’ICAM est impliqué dans l’adhésion ferme des polynucléaires neutrophiles grâce à l’interaction avec les

intégrines β2 activées présentes sur les polynucléaires neutrophiles.

D. En effet l’intégrine α5β1 qui a pour ligand la fibronectine est impliquée dans la migration des leucocytes

dans le tissu conjonctif).

E. L’expression de la N-cadhérine à la surface des kératinocytes permet la ré-épithélialisation de la plaie.

QCM 12 – ACDE

B. La membrane plasmique est naturellement perméable aux solutés non chargés de masse moléculaire

inférieure à 100 Da.

QCM 13 – DE

A. Il y a une seule phase de synthèse d’ADN (phase S) avant la première division de la méiose

B. Le clivage des chromatides lors de la deuxième division de méiose va permettre l’obtention de cellules à n

chromosomes et n ADN.

C. La ségrégation aléatoire des chromosomes se déroule lors de la métaphase et de l’anaphase de la première

division de méiose.

QCM 14 – ABCD

E. L’augmentation de la taille des somites est un des facteurs principaux favorisant le repliement transversal

de l’embryon.

QCM 15 – CD

A. Les cellules souches embryonnaires sont des cellules indifférenciées à l’origine de tous les types cellulaire

de l’organisme.

B. La caduque basilaire à une origine maternelle et non pas embryonnaire.

E. Les cellules souches embryonnaires ont une forte activité mitotique.

QCM 16 – BCD

A. Constituée par l’endothélium des capillaires des villosités tertiaires, une membrane basale fusionnée et du

syncytiotrophoblaste.

E. Les acides gras traversent la barrière placentaire mais pas les lipides.

QCM 17 – ACE

B. L’ectoblaste est à l’origine de l’antéhypophyse.

D. Le somatopleure intra embryonnaire est à l’origine du feuillet pariétal du péritoine.

QCM 18 – CD

A. Lors de son infection par la toxoplasmose deux ans auparavant, la femme enceinte aura développé des IgG

dirigé contre l’agent pathogène responsable de la toxoplasmose, de telle sorte qu’en cas d’une deuxième

infection par le toxoplasme au cours de sa grossesse elle pourra transmettre ses IgG dirigés contre le

toxoplasma-gondii au fœtus qui sera alors immunisé contre la toxoplasmose et contre les malformation

congénitales graves qu’elle entraîne.

B. Le tréponème pallidum, agent pathogène responsable de la syphilis, passe la barrière placentare seulement

à partir de la 16ème semaine, il ne peut donc pas avoir d’effet au cours de la première semaine de la période

embryonnaire.


QCM 19 – DE

A. Le stade pubertaire P3 se situe aux alentours de 14 ans chez le garçon et de 12,5 ans chez la fille or la vitesse

de croissance staturale s’accélère dès le début de la puberté.

B. La production d’IGF2 ne dépend pas de l’hormone de croissance (GH).

C. L’IGF-1 circule toujours sous forme liée (à l’IGFbp).

QCM 20 – ACDE

B. Le facteur de transcription Engrailed-1 est exprimé par l’ectoderme ventral.

QCM 21 – C

La fonction endocrine du testicule est également assurée par les cellules de Sertoli.

B. La maturation des spermatozoïdes s’achève dans l’épididyme.

D. La prostate une glande annexe aux voies génitales entourant l’urètre.

E. Toutes les voies génitales ne contribuent pas à la progression des spermatozoïdes au cours de l’éjaculation

(tubes droits).

QCM 22 – BD

La décapacitation a lieu dans l’épididyme, rendant les spermatozoïdes inaptes à la fécondation.

C. La viabilité des spermatozoïdes dans le sperme en dehors des voies génitales à la température de 37°C est

de 24 heures.

E. 250 à 350 millions de spermatozoïdes sont émis lors d’une éjaculation, tandis que seulement 200 à 400

spermatozoïdes parviennent jusqu’à l’ampoule de la trompe utérine pour la fécondation de l’ovocyte, ce qui

représente moins de 1% des spermatozoïdes.

QCM 23 – AB

C. Au stade 8 blastomères, les ARN messagers de l’œuf sont exclusivement d’origine embryonnaire.

D. Au début du 4ème jour après la fécondation, l’œuf n’est pas encore au stade blastocyste expansé.

E. Au stade 2 blastomères, l’œuf fécondé a déjà commencé sa migration et n’est plus localisé dans l’ampoule

de la trompe utérine.

QCM 24 – C

A. La FSH (hormone folliculo-stimulante) va se fixer sur ses récepteurs exprimés par les cellules de Sertoli et

induire la libération d’inhibine B.

B. L’augmentation de la libération des gonadotrophines succède la réactivation du système générateur de

GnRH.

D. La LH (hormone lutéinisante) va se fixer sur ses récepteurs exprimés par la cellule de Leydig et induire une

sécrétion de testostérone.

E. L’apparition de l’os sésamoïde permet de déterminer l’âge osseux.

QCM 25 – ACD

B. Un hypogonadisme hypogonadotrophique est caractérisé par un taux faible de FSH et de LH.

E. Une mutation inactivatrice du gène codant pour le récepteur GPR54 induit un retard pubertaire.

QCM 26 – ABD

C. Les cils vibratiles sont caractérisés par des mouvements synchrones et unidirectionnels.

E. Les stéréocils sont bien retrouvés au niveau de l’épididyme, mais ils sont immobiles et ne contribuent donc

pas à la motilité des spermatozoïdes.

QCM 27 – ACE

B. C’est un épithélium pseudostratifié et non pas stratifié comme d’après l’énoncé.

D. L’épithélium simple cuboïde recouvre la surface interne des tubules rénaux.

QCM 28 – Aucune

A. Les glandes de Lieberkühn sont des glandes tubuleuses simples dépourvues de canaux excréteurs.

B. On parle de glande exocrine tubuleuse lorsque la partie sécrétrice à la forme d’un tube allongé.

C. Les glandes séreuses produise une sécrétion aqueuse riche en protéines (ce sont les glandes endocrines qui

produisent les hormones dont les stéroïdes).

D. Les glandes sudorales sont des glandes à excrétion mérocrine.

E. Les cellules myoépithéliales ne produisent pas de sécrétions mais sont des cellules musculaires lisses.


QCM 29 – D

A. Le fait qu’un colorant vital comme le bleu trypan ne pénètre pas dans une cellule témoigne de la viabilité

de la cellule.

B. Le déparaffinage des coupes histologiques s’effectue avant l’étape de coloration.

C. En microscopie électronique, les coupes ultrafines sont recueillies sur une grille de cuivre.

E. L’utilisation du bleu alcian ne permet pas de mettre en évidence les vacuoles lipidiques (de plus une coupe

en paraffine dissout les vacuoles lipidiques).

QCM 30 – ABDE

C. La paroi des gros vaisseaux comme l’aorte est riche en tissu conjonctif élastique afin d’assurer son élasticité.

QCM 31 – BE

A. Le mastocyte dérive d’un précurseur hématopoïétique et non pas d’un fibroblaste.

C. Le myofibroblaste n’a pas de propriétés phagocytaires.

D. Après stimulation antigénique, les lymphocytes B se différencient en plasmocytes capable de sécréter des

immunoglobulines spécifiques.

QCM 32 – ACE

B. Le chiffre 2 ne correspond pas à du cartilage articulaire mais à du cartilage de conjugaison (cartilage de

croissance).

D. Le chiffre 4 correspond à un ostéoclaste.

QCM 33 – DE

Le chiffre 1 désigne les canaux de Havers.

B. Les lamelles circonférentielles externes sont retrouvées à la périphérie juste en dessous du périoste.

C. Le chiffre 3 désigne des ostéoblastes piégés dans la matrice osseuse, des ostéocytes.

QCM 34 – AD

B. Les cellules musculaires lisses sont également entourées d’une membrane basale.

C. Les cellules cardionectrices du nœud sino-atrial sont responsables de l’automatisme cardiaque car elles ont

la fréquence de dépolarisation la plus élevée.

E. Les cardiomyocytes sont séparés les unes des autres par les stries scalariformes (ou « disques

intercalaires »).

QCM 35 – C

A. La dystrophine est retrouvée dans les cardiomyocytes.

B. Sa sous-expression est caractérisée par la myopathie de Duchenne (altération du gène codant la

dystrophine).

D. C’est une protéine qui n’est pas transmembranaire.

E. La myopathie de Duchenne est une maladie essentiellement masculine car le gène codant la dystrophine est

localisé sur le chromosome X.

QCM 36 – CE

A. L’α-actinine n’entre pas dans la constitution des filaments fins.

B. La troponine est formée de 3 sous-unités : troponine I, C et T.

D. La myomésine n’intervient pas dans l’alignement des filaments fins.

QCM 37 – AE

B. Les lignes denses mineures des lamelles de myéline sont la conséquence de la fusion des feuillets externes

des membranes des oligodendrocytes.

D. La dure-mère est la méninge la plus externe qui entoure le système nerveux central.

QCM 38 – B

A. Les microgliocytes font partie des cellules présentatrices d’antigènes.

C. Les oligodendrocytes sont responsables de la myélinisation des axones.

D. Les épendymocytes sont responsables de la synthèse du liquide céphalo-rachidien.

E. Les astrocytes ont des prolongements qui entourent et régulent le fonctionnement des synapses.


QCM 39 – ABDE

C. Quand un monocyte infiltre un tissu en traversant l’endothélium vasculaire, il subit sa différenciation

terminale pour devenir un macrophage (contrairement aux lymphocytes, la différenciation n’est pas induite

sous l’influence d’un antigène).

QCM 40 – E

A. L’intégrine majeure des plaquettes sanguines (GP IIb-IIIa) est déjà présente sur la membrane des plaquettes

avant l’activation plaquettaire.

B. L’ADP libéré par les plaquettes sanguines activées provient de l’expulsion du contenu des granules denses

à l’extérieur de la cellule (ne pas confondre avec l’ATP des érythrocytes qui lui est bien produit par la voie de

la glycolyse anaérobie).

C. C’est l’intégrine GPVI qui se lie au collagène sous-endothélial.

D. La production de TPO est toujours constante, c'est son taux plasmatique qui varie à l'inverse du nombre de

plaquettes circulantes.

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UE3 – Biophysique

QCM 1 - ACE QCM 2 - ACDE QCM 3 - ABC QCM 4 - ACDE QCM 5 - AC

QCM 6 - BCD QCM 7 - AD QCM 8 - BDE QCM 9 - ABCDE QCM 10 - BD

QCM 11 - ACDE QCM 12 - ABCE QCM 13 - CE QCM 14 - AB QCM 15 - CE

QCM 16 - DE QCM 17 - ABCE QCM 18 - AE QCM 19 - AE QCM 20 - ACD

QCM 21 - ABCD QCM 22 - ABC QCM 23 - BCD QCM 24 - DE QCM 25 - C

QCM 26 - CD QCM 27 - BE QCM 28 - AD QCM 29 - BCE QCM 30 - BCDE

QCM 1 – ACE

A. Vrai : Energie = force x distance = masse x accélération x distance

B. Faux : La dimension de la fréquence est T-1.

C. Vrai : h s’exprime en J.s donc M.L2.T-2 x T = M.L2.T-1.

D. Faux : cf correction de l’item C.

QCM 2 – ACDE

A. Vrai : PV = nRT ⇒ R = PV/nT ⇒ [R] = [PV/nT] = M.L-1.T-2 x L3 / (N.Θ) = M.L2.T-2. N-1.Θ-1 ; attention

si on utilise la formule donnée on ne trouve pas ça !!! lnK n’a pas de dimension. B. Faux : cf correction de l’item A.

C. Vrai : La dimension du Joule est M.L2.T-2

D. Vrai : La dimension d’une pression x volume = M.L-1.T-2 x L3 = M.L2.T-2

E. Vrai : La dimension d’un travail = M.L2.T-2 celle d’une longueur x force = M.L1.T-2 x L = M.L2.T-2.

QCM 3 – ABC

A. Vrai : L’agitation thermique est proportionnelle à e(-ΔG/RT).

B. Vrai : Sans agitation, il n’y a pas de mouvement donc, pas de diffusion.

C. Vrai : Translation, rotation et vibration.

D. Faux : Sur tout présentent dans les éléments fluides

E. Faux : Plus elle augmente, plus la pression augmente

QCM 4 – ACDE

A. Vrai : Une solution est toujours électriquement neutre.

B. Faux : MgNaPO4 ⇒ Mg2+ + Na+ + PO43- ; il y a 2 fois plus cations.

C. Vrai : m = C/M = 0,7/140 = 5.10-3 mol.L-1.

D. Vrai : eq = coefficient stochiométrique x m x charge = 1 x 5.10-3 x 2 = 10.10-3 Eq.L-1.

E. Vrai : α = 0,8 ⇒ i = 1+α(p-1) = 1 + 0,8(3-1) = 2,6 ⇒ i.m = 2,6 x 5.10-3 = 13.10-3 osmol.L-1

QCM 5 – AC

QCM 6 – BCD

A. Faux : L’essentiel du défaut de masse est utilisé pour fixés les nucléons entre eux pas les électrons.

B. Vrai : Elle se produit au cours des transitions isomériques.

C. Vrai : cf correction de l’item A.

D. Vrai : C’est le numéro atomique.

E. Faux : Il y a des éléments naturellement radioactifs… Le Radon (Rn) !!

Gaz Pression Fraction molaire

N2 A 0,8

O2 0,4 atm B

Total 2 atm 1,0

A. Vrai : A = P(N2) = f(N2) x P(tot) = 0,8 x 2 = 1,6.

B. Faux : Nous sommes à 0°C et P.V = 11,2 x 2 = 22,4.

Donc il a 1 mole de gaz.

C. Vrai : B = f(O2) = P(O2) / P(tot) = 0,4 / 2 = 0,2.

D. Faux : cf item correction des items B et C, il y a 0,2 moles d’O2.

E. Faux : A 0,5 atm le volume occupé est de 44,8L ; 1L = 1dm3

donc 44,8L = 44,8 dm3.


QCM 7 – AD

A. Vrai : Elle diminue en s’éloignant du noyau.

B. Faux : Plus il y a d’électrons sur un atome plus il y a de protons et Eliaison (K) est fonction de Z.

C. Faux : Faut la restituer pour libérer l’électron.

D. Vrai : C’est pour cela que le seuil des CE est plus petit que celui des béta+.

E. Faux : L’énergie des X de freinage est conditionnée par la haute tension accélératrice.

QCM 8 – BDE

A. Faux : La différence d’énergie est de 0,9 MeV, le seuil d’une béta+ ne peut donc pas être atteint.

B. Vrai : Un noyau excédentaire en protons perdant 0,9 MeV pour donner un noyau fils stable isobare se

désintègre par CE.

C. Faux : Un noyau fils n’est pas définition moins énergétique que le père, il ne peut donc pas se désintégrer

pour redonner son père.

D. Vrai : B est plus stable que A.

E. Vrai : Suite à une CE il y a un réarrangement électronique, il peut donc y avoir des électrons Auger.

QCM 9 – ABCDE

A. Vrai : Entre Zr et Y* il y a 2,931 – 0,9 = 2,031 MeV ; l’énergie max de la béta + est donc de 2,031 – 1,022

= 1,009 MeV

B. Vrai : Emoy (neutrinos) = Emax x 0,6 = 1 x 0,6 = 0,6 MeV.

C. Vrai : La réaction nucléaire respecte les 4 principes de conservation.

D. Vrai : Y* possède 0,9 MeV de plus que l’élément stable, cette énergie est libérée par émission d’un γ.

E. Vrai : Quand une transformation peut s’effectuer par béta+, elle peut aussi se faire par CE.

QCM 10 – BD

A. Faux : 110 minutes = 1h50. A 8h10 l’activité était donc le double de l’activité à 10h : 296 x 2 = 592 MBq.

B. Vrai : cf correction de l’item A.

C. Faux : à 4h30 (donc 1100 minutes plus tard) l’activité sera divisée par 1000, donc A(10t) = 296.106 / 1000

= 296.103 Bq.

D. Vrai : cf correction de l’item C.

E. Faux : Le DFG est utilisé en imagerie (en TEP).

QCM 11 – ACDE

A. Vrai : C’est la définition de l’effet photoélectrique.

B. Faux : C’est entre un photon et un électron de l’atome cible.

QCM 12 – ABCE

A. Vrai : Ces collisions sont obligatoires.

B. Vrai : C’est le principe du tube de Coolidge.

C. Vrai : Le transfert d’énergie vers la matière est obligatoire pour une particule chargée.

D. Faux : A force de céder de l’énergie, la particule va ralentir jusqu’à totalement s’arrêter.

QCM 13 – CE

A. Faux : Le nombre de protons augmente, c’est donc une béta -.

B. Faux : Une béta- est accompagnée d’antineutrinos.

C. Vrai : Rmoy = Emoy / 2 = (Emax /3) / 2 = 2,3 / 6 = 0,38 cm donc environ 4 mm.

D. Faux : Rmax = Rmoy (Emax) = (Emax / 2) x 1,5 = (2,3 / 2) x 1,5 = 1,725 cm.

E. Vrai : Il émet des RI.


QCM 14 – AB

A. Vrai : CDAplomb = ln(0,7) / µplomb = 0,693 / 6,93 = 0,1 cm.

B. Vrai : Il y a 1 cm de plomb donc 10 CDA, l’atténuation est donc d’un facteur 1000. L’activité de la source

de la transformation émettant 1 photon gamma par désintégration est de 4.106 Bq.

Il y a donc 4.106 /1000 = 4000 photons gamma qui sortent par seconde.

C. Faux : on ne voit pas l’énoncé.

D. Faux : La CDA est caractéristique des photons.

E. Faux : Il faudrait un métal plus dense pour avoir une CDA plus fine.

QCM 15 – CE

A. Faux : 50 keV car la haute tension accélératrice est de 50 kV.

B. Faux : Le faibles énergies sont absorbées, elles ne sortent donc pas du tube.

C. Vrai : Désexcitation de N vers L.

D. Faux : L’énergie maximale du spectre sera 50 keV, il ne peut donc pas y avoir d’excitation d’électrons K.

E. Vrai : Désexcitation de M vers L.

QCM 16 – DE

A. Faux : C’est de l’imagerie par transmission, car on étudie les contrastes produits par les atténuations et

transmission des RX par les tissus.

B. Faux : C’est de l’imagerie par émission, on étudie les rayonnements produit dans le patient puis émis.

C. Faux : Les sources radioactives scellées sont posées chirurgicalement.

QCM 17 – ABCE

A. Vrai : Ils apparaissent en une fraction de seconde.

B. Vrai : La nécrose apparait à partir de quelques jours.

C. Vrai : Ces symptômes est observable dans 2-3 jours suivant l’irradiation aigue.

D. Faux : Très radio résistant, car il possède peut de matériel nucléaire et est très différencié.

E. Vrai : Ils apparaissent pour 100 mSv chez l’embryon et 200 mSv pour le fœtus.

QCM 18 – AE

B. Faux : Il n’y a pas de règles de radioprotection des patients, justes des principes d’optimisation.

C. Faux : C’est l’ASN qui autorise et contrôle les installations.

D. Faux : L’accès n’est jamais impossible, il faut pouvoir agir en cas de problème…

E. Vrai : En zone contrôlée il faut une dosimétrie active + une dosimétrie passive.

QCM 19 – AE

B. Faux : L’iode 131 à une période de 3 jours, c’est lé Césium 137 avec une période de 30 ans qui représente

la principale source d’irradiation après 3 mois.

C. Faux : La radioactivité due au césium sera pratiquement nulle après 10 périodes soit 300 ans (en 2286).

D. Faux : Des pompiers intervenu dès le début et d’autres travailleurs ont subi des effets obligatoires.

E. Vrai : Mais attention seulement vrai pour les populations à proximité de l’accidents, pas en France !!!

QCM 20 – ACD

A. Vrai : Incompréhension…

B. Faux : Les photons gammas de 511 keV sont caractéristiques des annihilations survenant après les β+.

C. Vrai : cf correction de l’item B.

D. Vrai : Sinon il n’y aurait qu’un seul pic photoélectrique.

E. Faux : Les semi-conducteurs sont plus précis que les cristaux de NaI


QCM 21 – ABCD

A. Vrai : les OEM ont une composante électrique et une composante magnétique ; les deux ont une fréquence

temporelle et spatiale identique : les variations de l’une sont observables sur l’autre

B. Vrai : f = 1/T

E. Faux : hors programme

QCM 22 – ABC

A. Vrai : A volume constant et en divisant le volume par 2 on augmente la concentration

(donc la densité optique) par 2.

B. Vrai : l’oxymétrie est calculée à partir de l’hémoglobine saturée en O2 (qui absorbe

dans le rouge) et non saturée (qui absorbe dans l’infra-rouge). Une mutation de l’Hb

peut induire des modifications.

C. Vrai : un indice de réfraction élevée un centre de la fibre diminue la réfraction des rayons dans la fibre

(notion d’angle limite de réfraction)

D. Faux : Dans une lentille divergente, le plan focal image (F’) est à gauche (diapo 54 du cours du Professeur

Tafani).

E. Faux : Un œil myope est un œil trop convergent, donc l’image est formée avant la rétine (il faut donc une

lentille divergente pour corriger cette amétropie)

QCM 23 – BCD

La pression totale en gaz est égale à la somme des pressions partielles : Ptot = ∑P(fi) ; P(A) = 1 + 0,5 + 0,5 =

2 atm ; P(B) = 0 + 2 + 0 = 2 atm ; P(C) = 0,5 + 0 + 1 = 1,5 atm ; P(S) = 0,5 + 1,25 + 0,25 = 2 atm

A. Faux : S’il y avait un mélange équimolaire des 3 ; les DO à 690, 540 et 336 nm seraient respectivement

de 1,5/3 = 0,5 ; 2,5/3 = 0,833 ; 1,5/3 = 0,5

B. Vrai : S’il y avait un mélange équimolaire de A et B ; les DO à 690, 540 et 336 nm seraient

respectivement de ½ = 0,5 ; 2,5/2 = 1,25 ; 0,5/2 = 0,25. Ce sont les proportions du mélange S.

C. Vrai : cf correction des items A et B

D. Vrai : le mélange C est un mélange équimolaire de A et B et à une pression totale de 1 atm, donc il y a

0,5 atm de A et 0,5 atm de B.

E. Faux : cf correction des item A, B, C et D.

QCM 24 – DE

A. Faux : L’angle entre le rayon incident et le rayon réfléchi n’est pas de 90°, la seule relation entre les 2 est

qu’il forme un angle de même ouverture par rapport à la normale.

B. Faux : Si n1 < n2 alors l’angle incident est supérieur à l’angle réfracté.

C. Hors programme.

D. Vrai : Le rayon passant par l’origine de l’axe est n’est pas dévié.

E. Vrai : Cas particulier des lentilles convergentes, un rayon non parallèle à l’axe optique le coupant à une

distance de O égale à 2F recoupe l’axe en 2F.

QCM 25 – C

A. Faux : l’œil d’un sujet normal à un PP à 25 cm, si on se rapproche plus, l’œil ne peut s’accommoder

B. Faux : à 10 cm de l’œil (inférieur au PP) on se retrouve dans une situations de lentille convergente avec

un objet situé entre O et F : tous les rayonnements sont donc diffusés à l’infinis. Il faudra donc utiliser une

lentille convergente qui va augmenter la dioptrie de l’œil.

C. Vrai : V = 1/’f si V = 10 alors f’ = 1/V = 1/10 = 0,1m = 10 cm.

D. Faux : cf correction de l’item C.

E. Faux : OA = - 0,05 car on nous dit que la lentille est à mi-chemin entre l'œil et l'écran et on sait que 0.1

m les séparent. Donc on fait V = 1/OA' - 1/OA avec OA' qui tend vers +∞. Donc on a V = -1/OA. On

remplace par les valeurs numériques : V = -1/-0,05 = + 20 dioptries et pas -20 !


QCM 26 – CD

A. Faux : L’expérience de Biot et Savart démontre l’impact d’un champ électrique sur le champ magnétique

B. Faux : C’est l’inverse, une bobine placée dans un courant électrique produit un champ magnétique statique

intense d’intensité proportionnelle à l’intensité du courant.

C. Vrai : Dans l’azote liquide, les matériaux supraconducteur perdent leurs propriétés résistives : il n’y a donc

plus d’effet Joules.

E. Faux : Le champ magnétique statique (B0) n’est pas responsable de l’échauffement, c’est B1 qui en est

responsable.

QCM 27 – BE

A. Faux : si le noyaux est en précession, sont moment angulaire est forcément différent de 0.

B. Vrai : µ⃗ = γ.�⃗� C. Faux : Le moment magnétique des noyaux a une direction variable dans le temps est l’espace, il tourne

autour de B0.

D. Faux : C’est M0 qui est orienté dans la même direction que B0.

E. Vrai : M0 est la résultantes de l’ensemble des µ, c’est donc proportionnel au nombre de noyaux en

précession.

QCM 28 – AD

B. Faux : le champ magnétique statique (B0) n’induit pas la bascule, c’est B1.

C. Faux : seule la composante longitudinale est présente avant la résonance.

D. Vrai : seule la composante longitudinale est présente avant la résonance.

E. Faux : le QCM porte sur la résonance, il n’y a pas de repousse lors de la résonnance

QCM 29 – BCE

A. Faux : T1 court est représenté en blanc

B. Vrai : T2 long est représenté en blanc

C. Vrai : Mz ; φ=90° = M0 (1 – e -t/T1) = M0 (1 – e -180/90) = M0 (1 – e -2) = M0 (1 – 0,14) = 0,86.M0

D. Faux : Cf correction de l’item C.

E. Vrai : Mx’ ; φ=90° = M0 . e -t/T2 = M0 . e -180/900 = M0 . e -0,2 = 0,82.M0

QCM 30 – BCDE

A. Faux : C’est le déplacement chimique

C. Vrai : Ce pic est utilisé comme référence

D. Vrai : Le pic de TMS est la référence de blindage, un pic éloigné est moins blindé.

E. Vrai : Le pic C est un triplet il a donc 2 voisins et intègre pour 3 noyaux. Le pic B est un quadruplet il a

donc 3 voisins et intègre pour 2 noyaux. Le pic A est un singulet il a donc 0 voisin et intègre pour 1 noyaux.

Ces caractéristiques sont compatible avec l’acide propanoïque.


UE4 – Biostatistiques QCM 1 – BC

A. Non, la fonction tan(x) (donc la fonction f(x)) est définie sur ℝ ∖ {𝜋

2+ 𝑘𝜋} , 𝑘 ∈ ℤ.

B. Vrai, la tangente étant périodique de période , la fonction f est aussi périodique de période .

Remarque : pour retrouver si une fonction est périodique de période (ça marche quelle que soit la période),

on peut faire le calcul suivant :

𝑓(𝑥 + 𝜋) = 1 + 𝑡𝑎𝑛(𝑥 + 𝜋) = 1 +𝑠𝑖𝑛(𝑥 + 𝜋)

cos (𝑥 + 𝜋)= 1 +

−𝑠𝑖𝑛(𝑥)

−cos (𝑥)= 1 +

𝑠𝑖𝑛(𝑥)

cos (𝑥)= 1 + tan(𝑥) = 𝑓(𝑥)

C. Vrai : il faut regarder si lim𝑥→

𝜋

2

𝑓(𝑥). Si la limite vaut +/- l’infini, la droite verticale d’équation 𝑥 =𝜋

2 est

asymptote à la courbe représentative de la fonction f.

Ici, on a : lim𝑥→

𝜋

2

𝑓(𝑥) = lim𝑥→

𝜋

2

1 + tan(𝑥) = ±∞ selon si c’est 𝜋

2

+ou

𝜋

2

−.

Petit conseil : il peut être utile de se rappeler que la limite de la fonction tangente en /2 est +/- (selon si

c’est 𝜋

2

+ou

𝜋

2

−), notamment en connaissant la représentation graphique de la fonction.

Sinon, vous refaites le calcul :

lim𝑥→

𝜋

2

− 𝑡𝑎𝑛(𝑥) = lim𝑥→

𝜋

2

−

𝑠𝑖𝑛(𝑥)

𝑐𝑜𝑠(𝑥)→

1

0+ → +∞

lim𝑥→

𝜋

2

+𝑡𝑎𝑛(𝑥) = lim

𝑥→𝜋

2

+

𝑠𝑖𝑛(𝑥)

𝑐𝑜𝑠(𝑥)→

1

0− → −∞

D. Non, voir les explications dans l’item C.

lim𝑥→

𝜋2

+𝑓(𝑥) = lim

𝑥→𝜋2

+1 + 𝑡𝑎𝑛(𝑥) = −∞

E. Non, voir les explications dans l’item C.

lim𝑥→

𝜋2

− 𝑓(𝑥) = lim𝑥→

𝜋2

− 1 + 𝑡𝑎𝑛(𝑥) = +∞

QCM 2 – DE

A. Non. En effet :

• Quand g est seul, son domaine de définition est tel que :

{1 + 𝑥 > 0

ln(1 + 𝑥) ≥ 0↔ {

𝑥 > −11 + 𝑥 ≥ 1

↔ {𝑥 > −1𝑥 ≥ 0

↔ 𝐷𝑔 = [0;+∞[

• Quand g est au dénominateur, (avec f au numérateur, mais qui n’a pas de restriction sur la définition

de x), on a

{1 + 𝑥 > 0 par définition du ln

ln(1 + 𝑥) > 0 car au dénominateur↔ {

𝑥 > −11 + 𝑥 > 1

↔ {𝑥 > −1𝑥 > 0

↔ 𝐷𝑔 = ]0;+∞[

B. Pour voir si les fonctions sont équivalentes en +, on fait : lim𝑥→+∞

𝑓(𝑥)

𝑔(𝑥). Si la limite vaut 1, les fonctions sont

équivalentes.

Ici, en +, on a l’exponentielle qui « gagne » sur la racine carrée (et le ln). Donc lim𝑥→+∞

𝑓(𝑥)

𝑔(𝑥)→ −∞ et non vers

1. Donc les deux fonctions ne sont pas équivalentes en +.

C. Faux : au contraire, c’est g qui est négligeable devant f en +, comme vu dans l’item précédent.

D. C’est vrai, comme vu dans l’item C.


E. Vrai.

On a : lim𝑥→0

𝑓(𝑥) = 0 et lim𝑥→0

𝑔(𝑥) = 0, donc lim𝑥→0

𝑓(𝑥)

𝑔(𝑥) est une forme indéterminée.

Théorème de l’hôpital : lim𝑥→0

𝑓(𝑥)

𝑔(𝑥)= lim

𝑥→0

𝑓′(𝑥)

𝑔′(𝑥)= lim

𝑥→0

−𝑒𝑥

11+𝑥

2√ln (1+𝑥)

= lim𝑥→0

−𝑒𝑥. (1 + 𝑥). 2√ln (1 + 𝑥) = 0

QCM 3 – C

A. Non : il est précisé dans l’énoncé qu’une concentration est toujours positive ou nulle. Donc la fonction

𝐶(𝐶𝐴, 𝐶𝑃) est définie sur ℝ+ x ℝ+.

B. Non, FA et FP sont au dénominateur, donc la fonction 𝐶(𝐶𝐴, 𝐶𝑃) est définie telle que 𝐹𝐴 + 𝐹𝑃 ≠ 0.

C. Oui, en effet : 𝑑𝐶(𝐶𝐴, 𝐶𝑃) =𝑑𝐶

𝑑𝐶𝐴. 𝑑𝐶𝐴 +

𝑑𝐶

𝑑𝐶𝑃. 𝑑𝐶𝑃 =

𝐹𝐴

𝐹𝐴+𝐹𝑃. 𝑑𝐶𝐴 +

𝐹𝑃

𝐹𝐴+𝐹𝑃. 𝑑𝐶𝑃 =

𝐹𝐴.𝑑𝐶𝐴+𝐹𝑃.𝑑𝐶𝑃

𝐹𝐴+𝐹𝑃

D. Non. Pour qu’il y ait un point critique, il faut que chaque dérivée partielle s’annule.

On a donc deux conditions : {

𝐹𝐴

𝐹𝐴+𝐹𝑃= 0

𝐹𝑃

𝐹𝐴+𝐹𝑃= 0

↔ {𝐹𝐴 = 0𝐹𝑃 = 0

𝐹𝐴 + 𝐹𝑃 ≠ 0 Ce n’est donc pas compatible…

ATTENTION à ne pas oublier la dernière condition, due à la présence de FA et FP au dénominateur…

Donc les dérivées partielles ne peuvent pas s’annuler toutes les deux en même temps. Donc la fonction C

n’admet pas de point critique.

E. Faux. Cf item D.

QCM 4 – ACE

A. Oui, on a :

𝑑𝐶(𝐹𝐴, 𝐹𝑃) =𝐶𝐴. (𝐹𝐴 + 𝐹𝑃) − (𝐹𝐴𝐶𝐴 + 𝐹𝑃𝐶𝑃)

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2𝑑𝐹𝐴 +

𝐶𝑃 . (𝐹𝐴 + 𝐹𝑃) − (𝐹𝐴𝐶𝐴 + 𝐹𝑃𝐶𝑃)

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2𝑑𝐹𝑃

=𝐶𝐴. 𝐹𝐴 + 𝐶𝐴𝐹𝑃 − 𝐹𝐴𝐶𝐴 − 𝐹𝑃𝐶𝑃


𝐶𝑃 . 𝐹𝐴 + 𝐶𝑃𝐹𝑃 − 𝐹𝐴𝐶𝐴 − 𝐹𝑃𝐶𝑃

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2𝑑𝐹𝑃

=𝐶𝐴𝐹𝑃 − 𝐹𝑃𝐶𝑃


𝐶𝑃 . 𝐹𝐴 − 𝐹𝐴𝐶𝐴

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2𝑑𝐹𝑃 =

𝐶𝐴 − 𝐶𝑃

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2(𝐹𝑃𝑑𝐹𝐴 − 𝐹𝐴. 𝑑𝐹𝑃)

B. Non, il s’agit de l’incertitude ABSOLUE !

C. Par rapport à la formule donnée en B., et sachant que FA est connu sans imprécision, on a :

(∆𝐶)𝑚𝑎𝑥~|𝐶𝐴 − 𝐶𝑃|

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2|𝐹𝐴. ∆𝐹𝑃|

Donc quand FP diminue, (C)max augmente, car FP est au dénominateur.

D. C’est faux : si on reprend la formule de l’item C, CA est au numérateur. Donc quand CA est faible, (C)max

diminue.

E. C’est vrai. Voici la formule de l’incertitude absolue sur C :

(∆𝐶)𝑚𝑎𝑥~|𝐶𝐴 − 𝐶𝑃|

(𝐹𝐴 + 𝐹𝑃)2(|𝐹𝑃 . ∆𝐹𝐴| + |𝐹𝐴. ∆𝐹𝑃|)

CA est au numérateur, donc plus CA est élevée, plus (C)max est grande.

QCM 5 – BE

A. Ce n’est pas un diagramme en bâtons mais un diagramme en box plot (ou « boîte à moustaches »).

B. La médiane est le trait central au centre de la boîte. On peut difficilement les voir sur le scan, mais on les

devine : et la médiane de génétique semble bien supérieure à la médiane de chimie.

C. Le premier quartile de génétique est le trait inférieur de la boîte. On voit que Q1,physique< Q1,génétique. Donc

l’item est faux.

D. Non, il est supérieur à 40.

QCM 6 – BD

A. Non, le polygone cumulé des fréquences tend vers la fonction de répartition de la loi de probabilité quand

la taille de l’échantillon augmente.

ATTENTION : ce piège tombe très souvent !!! B. Oui.

C. Non, c’est mieux quand la distribution est unimodale.

E. Non, c’est l’inverse : le coefficient de variation est un paramètre de dispersion défini par le rapport de

l’écart-type. ATTENTION : ce piège tombe souvent aussi !


QCM 7 – ACD

B. Faux. Au contraire, le mode est le seul paramètre que l’on peut déterminer dans le cas d’une variable

qualitative nominale.

C. Vrai.

J’avoue qu’on trouve cela étrange, car ce serait plutôt la différence entre la plus grande et la plus petite valeur.

D. Vrai. L’écart-type de X a la même unité que X, et donc comme V(X)=2, la variance de X a la même unité

que X2.

E. Non, la variance de X est égale à la MOYENNE des carrés des écarts des valeurs de X à la valeur moyenne

de X.

QCM 8 – D A. Non, c’est un seul tube de sang venant d’un seul prélèvement et d’un seul malade.

B. Non, il n’y a qu’un seul malade.

C. Non.

D. Vrai.

E. Non, les conditions initiales sont les mêmes puisque c’est un seul tube de sang venant d’un seul prélèvement

et d’un seul malade.

QCM 9 – C

A. Non. L’item serait vrai si les événements être obèse et être diabétique étaient indépendants. Or, l’énoncé

spécifie qu’ils ne sont pas indépendants.

On aurait alors : 𝑃(𝑂 ∩ �̅�) = 𝑃(�̅�/𝑂). 𝑃(𝑂) = 𝑃(𝑂/�̅�). 𝑃(�̅�) B. Non, il s’agit de la probabilité d’être obèse sachant qu’on est diabétique. Au contraire, la probabilité d’être

obèse et diabétique est : 𝑃(𝑂 ∩ 𝐷) = 𝑃(𝐷/𝑂). 𝑃(𝑂) = 𝑃(𝑂/𝐷). 𝑃(𝐷)

C. Vrai. Cf item B.

D. Non. L’item serait vrai s’il était spécifié dans l’énoncé que les 2 événements sont exclusifs. Ce n’est pas le

cas, donc on a : 𝑃(𝑂 ∪ 𝐷) = 𝑃(𝑂) + 𝑃(𝐷) − 𝑃(𝑂 ∩ 𝐷)

E. Faux, cela n’a rien à voir.

QCM 10 – AD

A. Pour voir si G1 et M sont indépendants, on regarde si 𝑃(𝑀/𝐺1) = 𝑃(𝑀)

Or : 𝑃(𝑀/𝐺1) =𝑃(𝑀∩𝐺1)

𝑃(𝐺1)=

0,005

0,1= 0,05 = 𝑃(𝑀). Donc G1 et M sont indépendants.

B. Cette fois, on regarde si G2 et M sont indépendants. 𝑃(𝑀/𝐺2) =𝑃(𝑀∩𝐺2)

𝑃(𝐺2)=

0,01

0,2= 0,05 = 𝑃(𝑀)

Donc G2 et M sont indépendants, et non liés.

C. Faux : 𝑃(𝐺1 ∩ 𝐺2) = 0 car il est noté dans l’énoncé qu’un individu porteur du gène G1 n’est jamais porteur

du gène G2.

D. 𝑃(𝐺1 ∪ 𝐺2) = 𝑃(𝐺1) + 𝑃(𝐺2) − 𝑃(𝐺1 ∩ 𝐺2) = 𝑃(𝐺1) + 𝑃(𝐺2) = 0,1 + 0,2 = 0,3. E. Si G1 et G2 sont indépendants, on a 𝑃(𝐺1 ∩ 𝐺2) = 𝑃(𝐺1). 𝑃(𝐺2)

Or : 𝑃(𝐺1 ∩ 𝐺2) = 0 et 𝑃(𝐺1). 𝑃(𝐺2) = 0,1 x 0,2 = 0,02

Ainsi, G1 et G2 ne sont pas indépendants.

QCM 11 – E

A. Non, la phrase de l’énoncé à relever est : « On observe que la présence d’une VS élevée à 3 mois est plus

fréquente chez les patients qui avaient une VS élevée au début de la maladie que chez ceux qui avaient une VS

normale au début de la maladie. »

B. Non. L’item serait vrai si les événements étaient indépendants. Donc ici, la bonne formule serait :

𝑃(𝑉3+ ∩ 𝑉0

+) = 𝑃(𝑉3+). 𝑃(𝑉0

+/𝑉3+)

C. Faux : ils ne sont pas indépendants mais incompatibles.

D. Faux.

E. Vrai. Cf l’item D, les deux événements ne sont pas indépendants.

QCM 12 – ACE

B. Non, c’est unilatéral (on regarde si les complications ne touchent pas PLUS de 20% des patients).

D. Non, c’est le tableau de contingence des effectifs THÉORIQUES.

E. Oui, en effet, quand on compare une fréquence à une valeur théorique, le nombre de degrés de liberté est de

1.


QCM 13 – D

A. Non, le test le plus approprié ici est le test Z de l’écart réduit (car les deux groupes sont constitués de plus

de 30 sujets.

B. Faux, pas besoin du même effectif pour effectuer un test de comparaison.

C. Non, l’hypothèse nulle correspond à une égalité des moyennes dans les POPULATIONS (et non dans les

échantillons).

D. Oui, il n’y a pas besoin de vérifier la normalité des distributions quand on utilise le test Z de l’écart réduit.

E. Faux. En effet, p≤ donc on rejette l’hypothèse nulle au risque =5%.

QCM 14 – ABDE

A. Vrai. Quand on fait une hypothèse unilatérale, la valeur absolue du seuil est X, comme représenté sur la

figure ci-dessous. Par contre, quand on fait une hypothèse bilatérale avec le même risque d’erreur , on a deux

seuils, -Y et Y. Donc la valeur absolue du seuil est alors Y.

On voit bien que X< Y. Donc l’item est bien vrai.

B. Vrai. C’est la définition.

C. Non, au contraire, ce n’est pas lié à des fluctuations d’échantillonnage, mais à une vraie différence entre la

moyenne observée et la valeur théorique.

QCM 15 – AC

A. Vrai.

B. Faux, on peut tester s’il y a modification de la DMO avec l’âge en dehors de toute pratique sportive en

comparant les DMO moyennes chez les témoins entre 2008 et 2013.

D. Non, c’est pour faire un test de Student qu’il y a besoin de l’égalité des variances.

E. Faux, comme vu dans l’item D, il n’y a pas besoin de l’égalité des variances pour faire un test Z de l’écart

réduit. Or, ici, on peut bien faire un test Z de l’écart réduit car les 2 groupes sont constitués de plus de 30

personnes.

QCM 16 – CDE

A. Il s’agit ici d’une comparaison entre 2 moyennes, dans 2 groupes APPARIÉS qui sont d’un effectif supérieur

à 30. Donc on a la statistique de test suivante : 𝑧0 =𝑚𝑑

√𝑠𝑑2

𝑛

Donc le dénominateur est : √𝑠𝑑

2

𝑛= √

0,000632

100

B. On peut faire un test de Student pour comparer les DMO moyennes de témoins. Les échantillons sont

appariés, donc le nombre de degrés de liberté est de 𝑛 − 1 = 99.

C. Vrai, car au risque 1 pour mille, 𝑧0 > 𝑣𝑎𝑙𝑒𝑢𝑟 𝑠𝑒𝑢𝑖𝑙, donc on rejette bien H0.

D. Vrai, c’est une autre façon d’exprimer ce qui est dit dans l’item C.

E. Vrai, cette probabilité est de 1 pour mille.

QCM 17 – ACE

B. Non, ils sont vérifiés AVANT la randomisation.

C. Oui, il est possible dans le cadre de cet essai multicentrique de faire des randomisations pour chaque centre

séparément.

D. Non, ce n’est pas équilibrer le nombre de sujets recrutés par centre, mais plutôt équilibrer la répartition des

différents sujets des centres dans les 2 bras de l’étude.

E. Oui, cet essai n’est pas en insu car les cibles de niveaux de PA sont connues.


QCM 18 – BCE

A. Non, le critère de jugement principal est l’INCIDENCE d’un nouvel AVC. (cf item B.)

D. Non, c’est un critère clinique.

QCM 19 – ACE

B. Non, une étude de cohorte est longitudinale.

C. Oui, par exemple si un patient meurt, ou déménage au cours de l’étude…

D. Non, pas toujours. L’échantillonnage des sujets éligibles se fait :

- Soit sur n sujets sans préjuger de leur statut vis-à-vis de l’exposition.

- Soit en échantillonnant séparément les exposés et les non exposés.

C’est noté dans une diapo du cours, cf page suivante.

E. Vrai. On a : facteur de risque => RR>1

Mais : facteur de protection => RR<1

QCM 20 – AE

A. Oui, on recueille des données concernant l’exposition sur deux bras de départ : les malades et les non

malades.

B. Au contraire, il s’agit d’une technique pour contrer les biais de sélection, en constituant des groupes

comparables.

C. Non, il n’y a pas de perdus de vue car cette étude est rétrospective.

D. Non, c’est un biais d’information ou biais de classement.

E. Vrai. Voici une manière de raisonner (pas exhaustive bien sûr !).

1) Faire un tableau des données.

Exposés Non exposés

Malades 100 100 200

Non malades 160 240 400

Les valeurs surlignées en gris sont données telles quelles dans l’énoncé.

Ensuite, le reste se calcule selon les données de l’énoncé.

50% des sujets malades sont exposés => 50

100 x 200 = 100 sont exposés

donc 200 − 100 = 100 sont non exposés.

40% des sujets non malades sont exposés => 40

100 x 400 = 160 sont exposés

donc 400 − 160 = 240

2) Calculer l’odds ratio

𝑂𝑅 =𝑎𝑑

𝑏𝑐=

100 x 240

160 x 100=

60 x 4

4 x 40=

6

4=

3

2= 1,5.


Remerciements

A Clément JEANJEAN, Gabin DIJS, Ophélie CUMER et Philémon COURTY sans qui cette

correction n’aurait pu exister.

Un grand merci également aux RMs pour leur travail de relecture assidu :

Clara BERTHELON

Marie BILLY

Louis BOULET

Marie CABOULET

Pauline COSTA

Lise DEBIN

Maxime FAU

Gaspard FERRER

Laurent OURLIAC

Mathilde PLANTIE

Eva REGNAULT

Lorraine SALANIE

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