MALADIE DE WILLEBRAND Etude multicentrique Tunis-Sousse-Sfax.
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MALADIE DE WILLEBRAND
Etude multicentriqueTunis-Sousse-Sfax
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Plus fréquente des pathologies constitutionnelles de l’hémostase.
Souvent sous diagnostiquée.
- 64 cas de maladies de Willebrand
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Maladie de Willebrand Etude multicentrique
Tunis-Sousse-Sfax
Tunis 27 casSousse 17 cas (1 dcd)Sfax 20 cas (3 dcd)
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EPIDEMIOLOGIE
•Sex ratio = 0.53•Age moyen au dg = 9 ans
•Nbre de cas familiaux:9 familles
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CLINIQUE
Hémorragies cutanéo-muqueuses:
•épistaxis•ménorragies++,•saignement post avulsion
dentaire….
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CLINIQUE
•Complications hémorragiques (formes sévères):
–10 cas d’hémarthrose– 3 cas d’hémopéritoine– 2 cas d’hématome profond
– 2 cas de collapsus
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CLINIQUE
(formes sévères)
•un cas d’allo-anticorps
•2 cas d’angiodysplasie
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BIOLOGIE–Les différents tests biologiques réalisés sont:•Le TS•Le TCA•Numération plaquettaire•Dosage du vWFAg•Dosage de vWCoR•Dosage du VIII•Agrégation à la ristocétine
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allongé66%
Nle17%
Non précisé17%
TS au cours de la maladie de Willebrand
Le TS a été réalisé dans 53 cas soit dans 82.8% des cas
![Page 10: MALADIE DE WILLEBRAND Etude multicentrique Tunis-Sousse-Sfax.](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022081422/551d9da4497959293b8d55ff/html5/thumbnails/10.jpg)
allongé67%
normal20%
non précisé13%
allongé normal non précisé
TCA au cours de la maladie de Willebrand
Le TCA a été réalisé dans 56 cas soit dans 87.5% des cas
![Page 11: MALADIE DE WILLEBRAND Etude multicentrique Tunis-Sousse-Sfax.](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022081422/551d9da4497959293b8d55ff/html5/thumbnails/11.jpg)
L’agrégation à la ristocétine a été réalisée 33 fois soit 51.5% des cas
Agrégation à la ristocétine
42%
46%
9%
3%nulle
dim
augm
N
Agrégation à la ristocétine
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Le dosage du VIII a été réalisé dans 42 cas soit 65.6% des cas. Il était bas dans 88% des cas dosés.
53
75
19
0
5
10
15
20
>=70 50 25-43 10à16 <10
Dosage du VIII
>=70
50
25-43
10à16
<10
Dosage du facteur VIII
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Dosage du vWAg
11
4 3
0
2 2
0
2
4
6
8
10
12
<0- 10 [11-20] [21-30] [31-40] [41-50] >50
<0- 10
[11-20]
[21-30]
[31-40]
[41-50]
>50
Le dosage du vWAg n’a été réalisé que dans 22 cas
soit dans 34% des cas
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Dosage du vWCoR
vWCoR réalisé que dans 25 cas soit dans 39% des cas
0
5
10
vWCoR
<1
[1-10]
[11-20]
[21-30]
[31-40]
[41-50[
>ou=50v WCoR 9 2 4 5 2 0 2
<1 [1-10] [11-20] [21-30] [31-40] [41-50[ >ou=50
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Combinaison des tests biologiques
• Bilan « complet »: TS,TCA, num°plaquettaire, vWAg, vWCoR, agrégation à la ristocétine et VIII: 3 cas !!!!
• vWAg+ vWCoR+ VIII: 3 cas !!!• vWAg+ vWCoR+ Agrégation à
la risto: 3 cas !!!
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Combinaison des tests biologiques
•vWAg+Agrég°risto+ VIII: 2cas
•vWAg+VIII: 7 cas•vWCoR+VIII:3 cas•vWCoR+Agrég°risto: 4cas•vWCoR+ VIII+ Agrég°risto:
8cas•Agrég°risto+ VIII: 12 cas
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Dosage du vWAg et du vWCoRLe dosage du vWAg couplé à celui
du vWCoR a été réalisé dans 11 cas soit dans 17% des cas
La baisse du vWCoR est parallèle à celle du vWAg dans 8 cas
La baisse du vWCoR est plus importante que celle du vWAg dans 3 cas Anomalie qualitative du vWF
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Baisse du vWFAg et du vWCoR non parallèle
Un cas de maladie de Willebrand type IIb confirmé par la biologie moléculaire.
Un cas Sousse IIb (?)
Un cas Sfax avec taux de plaquettes normal ?
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•La majorité des cas: Willebrand de type 3
•Diagnostic biologique ne pose pas de problème contrairement aux autres formes cliniques.
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TRAITEMENT
•Cryoprécipité.
• Deux cas ont bénéficié de DDAVP mais sans réponse biologique.
La recherche d’HVC a été réalisée dans 17 cas et elle est positive dans 6 cas soit
dans 35% des cas
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TRAITEMENT•Hormonothérapie:
Oestrogènes de synthèse
•Dycinone
•FVIII
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DISCUSSION
•Faible effectif de la série:•Nbre d’hémophiles ~ 300•Nbre réel de Willebrands?•Prévalence population générale estimée à 1% Prévalence tunisienne ~105 ?
•Pathologie sous-diagnostiquée
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• Les tests de routine: TS, TCA, numération plaquettaire ne sont malheureusement pas toujours réalisés
• Les tests spécifiques: dosage du vWFAg, vWCoR, VIII, réalisables dans les laboratoires d’hématologie ne sont pas demandés de façon systématique.
BIOLOGIE
![Page 24: MALADIE DE WILLEBRAND Etude multicentrique Tunis-Sousse-Sfax.](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022081422/551d9da4497959293b8d55ff/html5/thumbnails/24.jpg)
Parmi les tests discriminatifs, seule l’agrégation à la ristocétine est réalisée en Tunisie.
(Les tests spécialisés).
BIOLOGIE
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•Explorations biologiques souvent incomplètes.
•vWCoR semble être un critère de choix pour le diagnostic de la maladie de Willebrand.
![Page 26: MALADIE DE WILLEBRAND Etude multicentrique Tunis-Sousse-Sfax.](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022081422/551d9da4497959293b8d55ff/html5/thumbnails/26.jpg)
Les dosages vWFAg et vWCoR un déficit quantitatif ou
qualitatif
vWCoR/vWFAg <0.7 type2vWCoR/vWFAg 1 type 1
et 3 Faire les enquêtes familiales
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Contamination par HVC estimée à 35%
•Concentrés de vWFAg, •Moyens thérapeutiques non
transfusionnels:– desmopressine – les antifibrinolytiques de
synthèse
![Page 28: MALADIE DE WILLEBRAND Etude multicentrique Tunis-Sousse-Sfax.](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022081422/551d9da4497959293b8d55ff/html5/thumbnails/28.jpg)
Pathologie souvent méconnue
Exploration biologique: TS,TCA, num°plaquet, vWCoR,VIII
vWAg, ± agrég° à la risto.Traitement:
cryoprécipité et HVC (?)
CONCLUSION