Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio
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Los parásitos y su interacción con el epitelio.
La Piel como modelo.
Felix J. Tapia
Simposio Enfermedades Parasitarias: Mitos y RealidadesSociedad Venezolana de Microbiología
Caracas, 24 de junio de 2006
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Sistema Inmunitario de los Tegumentos
o de la Periferia
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Sistema Inmunitario de los Tegumentos
MALT: Sistema Inmunitario de las Mucosasse puede dividir en:
GALT - gastrointestinalBALT - bronquialNALT - nasofaringeo: Anillo de Waldeyer glándulas mamariasórganos genitourinarios
SALT: Sistema Inmunitario Cutáneo
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Características del Sistema Inmunitario de los Tegumentos
• Principal compartimiento para la generación de la respuesta inmunitaria primaria.
• Intensa interacción celular y migración
• Mayor extensión del Sistema Inmunológico: MALT 400m2 - SALT 2m2.
• Los epitelios y los órganos linfoides secundarios conforman la red de defensa periférica Sistema Inmunitario de la Periferia
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Red inmunológica
bazotimo
médulaósea
MALTSALT
organo linfoidesecundario
sangre
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Sistema Inmunitario Cutáneo
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Sistema Inmunitario Cutáneo
TMc
Mc
CL
QC
QCperivasculardérmica
unidad
infiltrado
epidermis
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Infecciones parasitarias de la Piel
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Infecciones parasitarias en la piel
Infecciones por protozoos:• Leishmaniasis
Infecciones por helmintos:• Esquistosomiasis• Filariasis: Oncocercosis
Artrópodos:• Picaduras y mordeduras (mosquitos y pulgas)• Miasis: traumáticas y cavidades naturales,
furunculoides, rampantes
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Picadura de chinche
Picadura de mosquito ampollar Picadura de avispa
Picaduras
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Drematobia hominis
Miasis
Miasis furunculoide
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Larva migrans
Watasenia scintillans
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Sarcoptes scabiei
Sarna
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Picadura de artrópodos
Tipo 1. Individuos sin exposición previa. No hay reacción inflamatoria
Tipo 2. Picaduras posteriores generan una reacción de hipersensibilidad tardía a las 24 hrs.(pápula eritematosa)
Tipo 3. Mas picaduras generan una reacción de hipersensibilidad inmediata pero transitoria a los 10-15 minutos (macula eritomatosa o roncha papilar) y luego una reacción de hipersensibilidad tardía a las 12-24 hrs.
Son importantes los componentes salivales
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Esquistosomiasis
cercaria esqistosómulo
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Th2 antígenos del huevoTh0 antígenos del gusano
Th2 IL-4 IL-5
Respuesta inmunitaria en Esquistosomiasis
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Oncocercosis
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Onchocerca volvulus
Oncocercomata: aumento de Eosinófilos y subsecuente IgE
Oncodermatitis: hipersensibilidad tardía con aumento MHC-II, CD25, CD4/CD8
Infección crónica (poca dermatitis) aumento IL-10, TGF-β y Treg
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Leishmaniasis:Algunos de nuestros resultados
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Leishmaniasis Tegumentaria
C57BL/6IFN-
BALB/cIL-4
LCL
Formas Intermedias
LCM LCI
LCD
DBAIFN / IL-4
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Células de Langerhans en humano
CD1a
CD1a y CD4
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sangre
CélulaPrecursora
epitelio
linfático
CD inmaduras
CD maduras
ganglio linfático
Las células de Langerhans son el prototipoclásico de células dendríticas
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LCL LCD
Th1
Th1+
Th2 Th2
LMC
MHC-II
ICAM-1
LFA-1
Respuesta Inmunitaria en Leishmaniasis
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Fases de la Regulación Cutánea
Activación Inmunoestimulación Fase Efectora
DesafíoCaptura de antígenoMigración
Presentación de antígenoExpansión clonalReclutamiento
RetenciónProliferaciónSupresión
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Gallo et al. 2005
Péptidos Antimicrobianos
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LL-37 en epidermis de leishmaniasis cutánea difusa
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CD de médula ósea infectadas con L.mexicanay el péptido LL-37
sin LL-37 con LL-37
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Fases de la Regulación Cutánea
Activación Inmunoestimulación Fase Efectora
DesafíoCaptura de antígenoMigración
Presentación de antígenoExpansión clonalReclutamiento
RetenciónProliferaciónSupresión
![Page 35: Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022052602/559be7251a28abba4a8b45a7/html5/thumbnails/35.jpg)
CD1a CD83 IL-100
250
500
750LCLICLDCL
célu
las/
mm
2
Densidad de Células Dendríticas que expresan CD1a, CD83 yIL-10 en lesiones de leishmaniaisis cutánea americana
Díaz et al., 2002
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IL-10 LCI
![Page 37: Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022052602/559be7251a28abba4a8b45a7/html5/thumbnails/37.jpg)
Fases de la Regulación Cutánea
Activación Inmunoestimulación Fase Efectora
DesafíoCaptura de antígenoMigración
Presentación de antígenoExpansión clonalReclutamiento
RetenciónProliferaciónSupresión
![Page 38: Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022052602/559be7251a28abba4a8b45a7/html5/thumbnails/38.jpg)
Progresión de la infección por L (L) mexicana en ratones BALB/c neonatos receptores de células dendríticas de los diferentes grupos experimentales
0 1 2 3 4 5 6 7 80
1
2
3
4
5
-
5x105 promastigotes
1x106 CDs adulto infect adulto
1x106 CDs adulto infect neonato
1x106CDs adulto sano
1x106 CDs neonato sano
Semanas de infección
Gro
sor
alm
ohad
illa
plan
tar
(mm
)
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Fases de la Regulación Cutánea
Activación Inmunoestimulación Fase Efectora
DesafíoCaptura de antígenoMigración
Presentación de antígenoExpansión clonalReclutamiento
RetenciónProliferaciónSupresión
![Page 40: Los Parasitos y su interaccion con el Epitelio](https://reader033.fdocuments.net/reader033/viewer/2022052602/559be7251a28abba4a8b45a7/html5/thumbnails/40.jpg)
IFN-, IL-4, TGF-1, IL-10 en pacientes LCL y LCI
IFN- IL-4 TGF-1 IL-10 IL-10 LC0
1000
2000
3000LCLICL
cells
/mm2
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IFN- LCI
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