Molekuláris mesterlövészet: Nanotechnológia a daganatterápiában

Lőrincz András

Richard Feynman 1959 1

„Bőven van hely a mélyben”

Nanotechnológia

Mi a cél?

• Gyógyszer keringésben tartása• Mellékhatás csökkentése• Célszövetben/célsejtben való feldúsítása• Hatásnövelés

• Farmakológiai optimalizáció

Példák hordozókra Liposzoma

Nanopartikulum

Passzív célzás: EPR Enhanced Permeability and Retention

Egyes makromolekulák tumorszövetben jobban akkumulálódnak

erek abnormális felépítése: beidegzés hiányos, simaizomhiányos

endothel fenesztrált

széles lumen

limphatikus elvezetés hiányos

Abnormális molekuláris és folyadéktranszport

Nature Reviews Drug Discovery 2, 347-360 (May 2003) Aktív célzásDaganatspecifikus fehérjék ellenes ellenanyagok, receptorligandok, folsav

Irányított hatóanyag felszabadulás (targeted release): Hővel, fénnyel, pH-val, daganatspecifikus enzimmel

Tesztelés Xenograft modellen

1. sejtvonal oltása SCID egérbe

2. Hordozó oltása farokvénába

3. Metszetek készítése

Liposzoma in vivo

Agy Máj

Vese Daganat

Piros: Laminin (BM)

Zöld: Liposzoma

In vivo / Ex vivo imaging

Tumor

MájTüdő

Lép Vese

Agy

1.

2.

1: Kezelt2: Kontroll

Kezelt Kontroll

Daganat

Köszönöm a figyelmet

Tumor

MájTüdő

Lép Vese

Agy

1.

2.

1: Kezelt2: Kontroll

Kezelt Kontroll

Daganat

NKFP_07_AK_NanoDrug