O mapeamento dos genes nos

cromossomos

Ligação gênica ou ligamento fatorial -

linkage

Os seguidores de Mendel – Walter S. Sutton e Theodor

Boveri – teoria cromossômica da herança

• Gafanhotos - Em seu trabalho, Sutton concluiu que, durante o

processo de meiose no qual são produzidos óvulos e

espermatozóides, cada gameta recebe apenas um

cromossomo de cada tipo. Nas outras partes do corpo, as

células possuem dois cromossomos de cada tipo, herdados decélulas possuem dois cromossomos de cada tipo, herdados de

cada genitor. O padrão de segregação dos cromossomos

durante a meiose corresponde aos padrões de segregação

propostos por Mendel.

• As provas científicas definitivas de que os genes se localizam

realmente nos cromossomos foram obtidas durante a década

de 1910 – Thomas Hunt Morgan – mosca – Drosophyla

melanogaster.

LIGAÇÃO GÊNICA

• Genes localizados em pares diferentesde cromossomos homólogos separam-se independentemente durante a meiosedurante a meiose

• Formam- se 4 tipos de gametas ( 25% cada)

LIGAÇÃO GÊNICA

• Genesque estão no mesmo cromossomo tendem a ir juntos para o mesmo gameta , por isso se diz que eles estão ligados ou estão ligados ou apresentam ligação gênica.

• Formam-se 2 tipos de gametas e 50 % cada

LIGAÇÃO GÊNICA

• Em cromossomos homólogos pareados pode ocorrer troca de partes entre as cromátides irmãs=crossingover irmãs=crossingover ou permutação

LIGAÇÃO GÊNICA

• Quanto mais afastado um gene estiver do outro maior a taxa de recombinação

• A partir da taxa de recombinação é possível construir um mapa gênico

• As unidades são medidas em unidades de • As unidades são medidas em unidades de recombinação(UR), morganídeo ou centimorgam

• 1 UR corresponde a 1% de taxa de recombinação

Exemplo: Em um cromossomo há a seguinte frequência de recombinação entre os genes A,B,C e D:

A-B � 45% A-C � 20% C-B � 25%B-D � 5% C-D � 20% A-D � 40%

Qual a posição dos genes no cromossomo?

Mapeamento Genético

A C D B

45M

40M

20M 20M 5M

Este inseto também conhecido como mosca-do-

vinagre, mosca-da-banana ou mosca-de-frutas possui

características tais como: serem amareladas,

possuírem receptáculo ventral relativamente longo,

testículos espiralados medianamente longos, as larvas

não saltam, pentes sexuais presentes nos machos.

As D. melanogaster machos possuem

espermatozóides com cerca de 1.75 milímetros de

comprimento, quase tão longos como eles, e cerca

de 300 vezes maiores que os espermatozóides

humanos.

Thomas H. Morgan foi um embriologista da Universidade da Colúmbia nos EUA.

Desenvolveu, a partir de 1910, estudos genéticos com a mosca – da – fruta (Drosophila

melanogaster). Em 1933 recebeu o Prémio Nobel.

A forma de Drosophila predominante na Natureza tem o corpo cinzento, olhos vermelhos e

asas longas e denomina-se forma selvagem. Outras formas alternativas (mutantes) podem

revelar o corpo negro, olhos brancos ou asas vestigiais, entre outras características.

As fêmeas possuem dois cromossomas X (verdadeiros homólogos), os machos possuem um

cromossoma X e um cromossoma Y, sem genes correspondentes (não são verdadeiros

homólogos). As fêmeas designam-se homogaméticas e os machos heterogaméticos.

Morgan concluiu que o gene responsável pela cor dos olhos estaria no cromossoma X. os

machos manifestam o único alelo, localizado no cromossoma X (denominando-se

hemizigóticos).

As características hereditárias que dependem de genes localizados no cromossoma X

dizem-se características ligadas ao sexo.

b – símbolo do alelo responsável pela cor negra do corpo

vg - símbolo do alelo responsável pelas asas vestigiais

b+ - símbolo do alelo responsável pela cor cinzenta do corpo

vg+ - símbolo do alelo responsável pelas asas longas

Arranjo “cis” e “trans” dos genes - AaBb X aabb

Dominante/dominante

Dominante/recessivo

Recessivo/dominante

Recessivo/recessivo.

AB/ab para Cis e Ab/aB para trans

Nas fêmeas de Drosófila, nas quais ocorrem permutações, o arranjo cis ou

trans pode ser identificado pela frequência das classes de gametas. As classes

mais frequentes indicam as combinações parentais e as menos frequentes as

recombinantes.