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植物培養細胞の 超低温保存
国立研究開発法人理化学研究所 バイオリソース研究センター 実験植物開発室
2018年8月15日
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Version 1.3
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植物細胞
細胞内凍結
冷却
細胞内構造の破壊 イオンの流出 pHの変化
結晶
出典: 参考文献 [1]
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ガラス化ガラス:液体を急速にガラス転移温度以下に冷却することによって形成される非晶質の固体
非晶質
3
出典: 参考文献 [2]
参考文献 [3], p 3, Fig. II-2を元に作成
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超低温保存の手順前処理
脱水
急速冷却
脱水耐性の付与
細胞質の濃縮 水分含量の減少
•凍結脱水(緩速予備凍結法) •浸透脱水(ガラス化法) •風乾 (乾燥法)
ガラス化の誘導4
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凍結脱水
冷却 (0.5-2.0℃/min)
急速冷却 (液体窒素)
凍害防御剤液
細胞外凍結
ガラス化 (細胞内)
凍結
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ビーズ簡易予備凍結法
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高い細胞生存率 細胞増殖能の持続
懸濁培養の回復 特性の保持
培養細胞の 健康状態 厳密な操作≫
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参考文献
[1] ファイル:SiO2_-_Quarz_-_2D.png,『フリー百科事典 ウィキペディア日本語版』(2006年2月11日 (土) 17:44 UTC) https://ja.wikipedia.org/wiki/ファイル:SiO2_-_Quarz_-_2D.png
[2] ファイル:SiO2_-_Glas_-_2D.png,『フリー百科事典 ウィキペディア日本語版』(2006年2月11日 (土) 17:44 UTC) https://ja.wikipedia.org/wiki/ファイル:SiO2_-_Glas_-_2D.png
[3] 平井泰 (2001) 栄養繁殖性作物のビーズガラス化法による超低温保存に関する研究. 北海道立中央農業試験場報告 No. 99. http://agriknowledge.affrc.go.jp/RN/2010630232.pdf
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参考資料
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タバコBY-2の増殖
0 1 3 5 7
50 µm 10
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ビーズカプセル化0 日目
7 日目
2 mm 100 µm11
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エバンスブルー染色Control
50 µm
CryopreservationAlive Dead
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基本保存条件
凍害防御剤液 : 2 M グリセロール 0.4 M ショ糖
前処理 : 60 分
予備凍結 : 2 時間
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予備凍結
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前処理
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ショ糖濃度
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グリセロール濃度
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A : 保存前; B : 1 日目; C, D : 3 日目; E : ビーズ破砕 (3 日目); F : 7 日目; G : 懸濁培養
再増殖
100 µm
1 cm
G
CA B
D E F
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再増殖
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保存法による再増殖の違い
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保存効率
方法 細胞生存率a
(%)再増殖率
b
(%)培養日数
c
ビーズ 簡易予備凍結法 63.1 ± 6.5 100 < 7ビーズ ガラス化法 29.0 ± 4.7 93.5 < 14a 培養1 日目の細胞生存率 (エバンスブルー排除法) b 1 バイアル (3 ビーズ) から懸濁培養を誘導した場合の成功率 (合計30 バイアル)
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液体窒素保存後の特性Control
Cryopreservation
50 µm
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保存前の状態の影響
試料a 細胞生存率 (%)
b
保存前 保存後1 週目 90.6 50.12 週目 94.7 71.53 週目 97.0 67.8
a BY-2は1 週間毎に継代し、継代3 日目に保存操作を行った。 b 細胞生存率はエバンスブルー排除法で測定した。
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細胞密度の効果
1 = 通常の細胞密度 (0.25 ml PCV/ml) 3 ビーズ / 3 ml 培地 24
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シロイヌナズナ培養細胞株
細胞株a 前処理
(分)予備凍結 (時間)
細胞生存率b (相対%)
再増殖率c (%)
T87d 40 3.0 55 ~ 60 100ColL23-2 75 1.0 36.0 ± 4.1 100ColL23-3 60 1.5 4.6 0LerL 60 1.0 59.5 ± 4.6 100WsL 60 2.0 3.3 0
WsL23 75 1.5 65.0 ± 11.9 100WsL45 60 1.5 50.6 ± 4.9 100a ビーズ簡易予備凍結法で保存 b 培養1 日目にTTC還元法で測定 (無処理に対する相対%) c 培養14 日目に測定 (合計30 バイアル、ColL23-3およびWsLは5 バイアル) d 川原・菅原・小林(正) (未発表) 25
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A : アルギン酸ビーズ; B, C : 保存前; D, E : 1 日目; F : 3 日目; G : ビーズ破砕 (3 日目); H : 7 日目; I, J : 移植7 日目 (14 日目)
シロイヌナズナWsL45
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生存率測定 (TTC還元法)シロイヌナズナ WsL
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