MEDİKAL VE DENTAL MALZEME ALIMITEKNİK ŞARTNAMESİ

1-2-3-4-BRANÜL [ NO:18 YEŞİL, NO:20 PEMBE, NO:22 MAVİ, NO:24 SARI ]1. Kanül kısmı Virgin teflon (PTFE) den yapılmış olmalıdır.2. Kanül X-ray ışınlarına karşı radioopak özellik taşımalıdır.3. Enjeksiyon portu olmalı ve kontaminasyona neden olmaması için portu kapaklı olmalıdır.4. Kanülün IV puşe yapılan enjeksiyon portu kapağı tam oturmalı, istemsiz açılmamalı; açıldığında Kapağın yere

düşmesini engelleyici kanül gövdesine bağlantısı olmalı, açmak için çekildiğinde kopmamalı ve çıkmamalıdır.5. IV kanülün kapağı vidalı olmalı ve serum seti, kan seti step-cock ve vb. bağlantılarla  uyumlu olmalıdır.6. Renk kodlu olmalı, çapları dünya standardına uygun olmalıdır.7. İğne kılıfı damara girerken çelik iğne ile uyumlu olmalı, iğne uç bilemeleri uzun eğimli olmalı; ucu çapaklı,

tırtıklı ve künt olmamalıdır.8. Plastik kılıf, kaygan ve şeffaf olmalı, delik ya da çatlak olmamalıdır.9. Yapısal özelliği nedeniyle damara ve dokuya zarar vermemeli, kolayca girmeli ve kolay ilerlemeli, damara

girerken plastik kılıf büzülmemeli, geriye kıvrılmamalı, plastik kılıf uç kısmı dümdüz kesilmiş olmamalı, giderek yuvarlatılmış olmalıdır.

10. I.V. kanül el içinde tutulabilir olmalıdır.11. I.V. kanül koruyucu kapağının dış ucu kapalı olmalıdır.12. Açma, kapama sistemi olmalıdır.13. Steril tekli paketlerde olmalıdır.14. İntraket ambalajı steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.15. Ambalaj üzerinde sterilazasyon ibaresi olmalı, üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalı ve depo teslim tarihi

itibari ile en az 2 yıllık raf ömrüne sahip olmalı5-6-7-8-9-10-11-ENJEKTÖR(2 cc siyah uçlu, 2 cc yeşil uçlu, 5 cc yeşil uçlu, 5 cc siyah uçlu, 10 cc yeşil uçlu, 10 ccsiyah uçlu, 20 cc yeşil uçlu)1. Enjektör silikonize edilmiş plastikten ve içine çekilecek sıvılara dayanıklı olmalıdır. 2. Piston ileri-geri hareket ettirildiğinde hava kaçırmamalı, geriye çekildiğinde tümüyle pistonun çıkmasını

engelleyecek stoper tertibatı ve cc Tertibatı olmalıdır. 3. Dizyemleri okunaklı ve kullanım sırasında çıkmayacak malzemeden yapılmış olmalıdır. 4. Pistonun uç kısmı yekpare gövdeli olmalı, mayi çekimi sırasında enjektörün içinde kalmayacak sıkılıkta olmalı. 5. Her enjektör iğnesiyle birlikte steril edilmiş olarak kullanıma hazır olmalıdır. 6. İğnelerin enjektöre takılacak kısmı polypropilenden, metal kısmı krom-nikel karışımı veya paslanmaz çelik

olacak ucu plastik bir kılıf içerisinde bulunacaktır. 7. Her enjektörün ambalajı üzerinde tipi, iğne numarası, uzunluğu, kesiti, iç ve dış çapı, olduğu sterilizasyon

metodu, kullanım süresi ve ticari markası yazılı olmalıdır. 8. Enjektörlerin iğne uçları inceliklerine göre renklendirilmiş olmalıdır.9. Kullanım süresi en az 2 yıl olmalıdır. 12-13-ENJEKTÖR İĞNESİ (SİYAH UÇLU 22G - YEŞİL UÇLU 21G)1. İğneler paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.2. İğneler teker teker steril paketler halinde en çok 300 adet ihtiva eden kutularda bulunmalıdır.3. İğnelerin ambalajları ameliyathanelerde kullanıma uygun şekilde yapılmış olmalıdır.4. Ambalajların üzerinde sterilizasyon tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olmalıdır.14-LANSET 200’LÜK1. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır. 2. 200 adetlik kutularda ve steril tekli ambalajda olmalıdır. 3. Uçları keskin olmalı kırık veya çatlak olmamalıdır. 4. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalı ve miadı teslim tarihinden sonra en az 2(iki) yıl olmalıdır15-ÜÇ YOLLU MUSLUK 1. Üç yolu olmalıdır. Bir dişi, iki erkek çıkışı olmalıdır.2. Çıkış noktalarından iki tanesi dişi luer kilit, bir tanesi erkek luer kilit yapıda olmalıdır.3. Mayi akışını yönlendirme veya aynı anda birden fazla mayi vermek amacıyla yapılmış olmalıdır.4. Gövdesi şeffaf, polikarbonattan imal edilmeli, akışı kontrol eden kısım değişik renklerde 5. (kırmızı, mavi, sarı) ve 360 derecede rahatlıkla dönebilir, şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 6. Ana valfin üzerinde akış yönünü gösteren oklar olmalıdır. İstenilen yol kilitlenebilmelidir.7. Standart setlere uymalıdır. Psi basınca dayanıklı olmalıdır.4,5 bar/saniye hava ve 4,5 bar 130 dakika su basıncına

dayanıklı olmalı kolay çatlamamalıdır.8. Setlerle bağantı yapan uçları setlere iyi oturmalı, setlerden kolayca ayrılmamalıdır.9. Kapaklar kolay kapanabilmeli ve ortası deliksiz olmalıdır. Bağlantı ve ek yerinden sıvı akıtmamalıdır. 10. En az 3 koruyucu kapağı olmalıdır. Kapaklarının arkası açık olmamalıdır.11. Isıya ve yüksek basınca dayanıklı olmalıdır.

12. Renk kodu olmalıdır.13. Steril, tek tek paketlenmiş ve ambalaj üzerinde sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen

malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.16-VAKUMLU TÜP İĞNE UCU (Yeşil 21G)1. Disposible enjektörlere uyumlu olmalı. 2. İğneler ihtiyaca göre yeşil ve siyah olacaktır.3. İğne uçları paslanmaz çelikten yapılmış olmalı. 4. Uçları düzgün ve damara kolaylıkla girilen yapıda olmalıdır.5. İğneler laboratuarca kullanılmakta olan diğer kan alma malzemeleri ve vacutainer tüplere uygun nitelikte olacak

ve otomatik olacaktır. 6. Her 1000 adet vacoteiner kan alma iğnesi için 2 adet uyumlu holder ve 1 adet kan alma turnikesi ücretsiz olarak

verilecektir.7. Tek tek steril poşetlerde orijinal ambalajında olmalı ve üzerinde son kullanma tarihi, markası ve diğer özellikleri

bulunmalıdır.8. Miadı teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır.9. En az 300 en fazla 1000 adetlik kutularda bulunmalıdır.17-HASTA MUAYENE ÖRTÜSÜ 50 CM1. Eni 50cm olmalıdır2. En az 50 cm de bir perfore olmalıdır.3. Rulo şeklinde olmalı ve uzunluğu en az 12 m olmalıdır.4. Çift katlı olmalıdır.5. Rengi beyaz olmalıdır.18-YATAK KORUYUCU ALEZ (PED 10 LU PAKET)1. Bir yüzü sıvı geçirmeyen filmle kaplı olmalıdır.2. Bünyesinde sağlığı rahatsız edici bir madde taşımaz.3. Ürün tek kullanımlık (disposible) olmalıdır.4. Ürün rulo şeklinde veya tek tek alınabilir paket şeklinde olmalıdır.5. Köşelerindeki çapraz lastiklerle yatağa tespit edilir.6. Gözenekli yapısı sayesinde insan teni ile uyumlu olmalıdır.7. Koku barındırmamalı, terletmemelidir.8. 90 x 190 cm ölçülerde olmalıdır.9. Orijinal ambalajında 10 adet ped olmalıdır.19-MASKE BURUN TELLİ-TEK KULLANIMLIK (50'LİK) 1. Yırtılmaya dayanıklı, kolay alev almayan non voven materyalden yapılmış olmalıdır. 2. Kullanılan materyal tüysüz olmalı, ameliyat bölgesine lif, tüy dökülmemelidir. 3. %99 bakteri filtrasyonu, %95 partikül filtrasyonu (0,1 mikron büyüklüğünde) sağlamalıdır. 4. 3 kattan oluşmalıdır. 5. Sıvı bariyeri oluşturmalıdır. 6. Nefes almayı engellemeyecek kalınlıkta olmalıdır. 7. Hipoallerjik olmalıdır. 8. Maskenin üst orta kısmında buruna göre şekil alabilen polietilen kaplı çelik şerit bulunmalıdır. 9. Çelik şerit uçları maske materyalini delip çıkarak kazalara neden olmamalıdır. 10. Bağcıkları maskeye sıkı preslenmiş olmalı, birleşim yerinden kolay ayrılmamalıdır. 11. Bağcıklar başın en üst noktasında rahat bağlanacak uzunlukta olmalıdır. 12. Rahatsızlık verecek kokuya sahip olmamalıdır. 20-SEDYE ÖRTÜSÜ(DİSPOSABLE)1. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.2. Non-vowen kumaştan olmalıdır.3. Birimimizde bulunan mevcut sedye ebatlarına 70 * 190 cm olmalıdır.4. Sedyeyi kavrayacak ve kaymayı önleyecek şekilde 4 köşesi lastikli olmalıdır.5. Beyaz renkte olmalıdır21-22-TIBBİ ATIK KOVASI (5 lt ve 0,5 lt)1. Malzeme kova, kapak ve kilitli kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır. 2. Malzeme plastik olacak ve kullanılan plastik polipropilen maddesinden olacaktır. 3. Tıbbi atık kutusu delinmeye, yırtılmaya, kırılmaya dayanıklı, su geçirmez, sızdırmaz olacaktır. 4. Tıbbi atık kutusunun kapak rengi kırmızı, gövde rengi sarı olacaktır. 5. Tıbbi atık kutusunun kapağı kesinlikle kilitli olacaktır. 6. Tıbbi atık kutusunun kapağı üzerinde kilitli bir küçük kapak daha olacaktır. 7. Tıbbi atık kutusunun taşınmasını kolaylaştırmak için kapağın iki tarafında kendinden tutamaçları olacaktır. 8. İç kapak kapatıldığında kesinlikle açılmayacaktır. 9. İç kapakta iğneleri, bisturi uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin çıkartılabileceği tırnak olmalıdır.

10. Tıbbi atık kutusunun üst kapağında ve gövde yüzeyinde tıbbi atık (UKA) sembolü olarak bulunmalıdır. 11. Tıbbi atık kutusunun hacmi 0,5 lt ve 5 lt olmalıdır. 12. Malzemeler yer kaplamaması için iç içe geçmiş olarak kolilerde olmalıdır.23-TIBBİ ATIK POŞETİ 75 x 90 cm1. Yırtılmaya, delinmeye, patlamaya ve taşımaya dayanıklı, kalın orijinal orta yoğunluklu polietilen hammaddeden

imal edilmiş olmalıdır.2. Sızdırmaz, çift taban dikişli ve körüksüz olarak üretilen, çift kat kalınlığı 100 mikron olan, en az 10 kg kaldırma

kapasiteli olmalıdır.3. Jumbo boy olmalıdır.4. Üzerinde görülebilecek büyüklükte ve her iki yüzünde "Uluslararası Biyo Tehlike" amblemi ile "Dikkat Tıbbi

Atık" ibaresini taşıyan opak kırmızı renk olup içi görünmeyen renkte plastik torba olmalıdır.24-YASTIK KILIFI DİSPOSABLE1. Ürün tek kullanımlık olmalıdır.2. Non-vowen kumaştan olmalıdır.3. 50x70 cm. ebatlarında olmalıdır.4. Beyaz renkte olmalıdır.25-ABESLANG1. Yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.2. 100 adetlik ambalajlı kutularda olmalıdır.3. Ahşap malzemeden imal edilmiş olmalıdır.4. Kokusuz ve temiz olmalı5. Uç kısımları oval olmalıdır.6. Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalı, uygulama alanını tahriş etmemelidir.7. Esnek olmamalı. Uygulama sırasında eğilmemeli ve kırılmamalıdır.8. En az 15 cm uzunluğunda ve en az 1,8 cm eninde olmalıdır.9. Kalınlığı 1,5 mm ile 2 mm arasında olmalıdır.10. Ambalajlanma şekli tekli temiz paketlerde ve 100’lük kutu içinde bulunmalıdır.26-ELEKTROD EKG DİSPOSSABLE ERİŞKİN1. Elektrot yuvarlak ve çapı 6-7 ± 0.5 cm olmalıdır.2. Elektrot vücut kontürlerine uygun olmalıdır. 3. Elektrotun sırt yapısı gözenekli, örgüsüz, polyester olmalı ve cilt nefes almalıdır.4. Elektrot içindeki jeli düşük klorürlü olmalı ve latex içermemelidir.5. Jel süngeri polyester olmalıdır.6. İçindeki jel miktarı yeterli olmalıdır.7. Jeli % 3 oranında gümüş klorür içermelidir.8. Jeli kısa sürede kurumamalı, geçirgen olmalıdır.9. Jeli katı (solid) olmalı, sızıntı yapmamalı, yapışkanı bozulmamalıdır.10. Jeli kurumayı engelleyen PE özel haznede olmalıdır.11. Cilde yapışan kısmı cildi tahriş etmemelidir.12. Cilde kolayca yapışabilmeli, yapışkanlığı en az 24 saat sürdürülebilmeli ve hastanın hareketi ile ciltten

kendiliğinden ayrılmamalıdır.13. Kaldırılması gerektiğinde cilde yapışan kısmı kopmamalı, yırtılmamalıdır.14. Kaldırıldığında cilt üzerinde yapışkanlığını veya jel artığını bırakmamalıdır.15. Allerji yapmamalıdır.16. Çıtçıtlı EKG kablosuna takılabilir nitelikte olmalıdır.17. Çıtçıtlı EKG kablosuna takıldığında kabloların ağırlığını taşımalı ve cilt üzerinden ayrılmamalı ve kendiliğinden

kolayca çıkmamalıdır.18. Elektrot monitörde görüntü kalitesini uzun süre devam ettirmeli, parazit yapmamalıdır.19. Paket hava temasını önleyici özel dizaynda olmalıdır.20. Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. Raf ömrü birime teslim edildikten itibaren en az 2 yıl olmalıdır.27-28-KULAK SPEKULUMU (İNCE - KALIN)1. Sağlık biriminde kullanılan Otoskop cihazlarına uyumlu olmalıdır.2. İnce ve kalın olmalıdır.3. Plastikten imal edilmiş olmalıdır.4. Tek kullanımlık olmalıdır.29-SMEAR FIRÇASI1. İki parçadan oluşmalıdır. Sap ve uç istenildiğinde birbirinden ayrılabilmelidir. 2. Sap kısmı kolay tutuşa uygun olmalıdır. (En az 17–20 cm) 3. Uygulamada maksimum kültür alması için temas uçları eksen kesiti yarım daire şeklinde olmalıdır. Dönme

ekseni merkez uçta daha uzun olmalı kenarlara doğru kısalmalıdır. 4. Uç kısmı dokuya zarar vermemesi için yumuşak olmalıdır. 5. Tek kullanımlık olmalıdır.

6. Steril tekli paketlerde olmalıdır. 7. Paket üzerinde Lot numarası, sterilizasyon tarihi,son kullanma tarihi olmalıdır.30-SMEAR KABI1. Smear kabı sert plastik malzemeden yapılmış olmalıdır.2. Tam kapatıldığında sızdırmaz olacak şekilde kendinden kapaklı olmalıdır.3. Otomatik taşıma sistemlerinde yapılacak nakil işlemine karşı sızdırma, açılma yapmadan taşınabilecek güvenlikte

olmalıdır. 4. Smear kabı içi, alınan smear numune fırçasını, rahatça saklayacak genişlikte olmalıdır.5. Smear kabı içinde, dar yan kısımlarda lam lamel saklama kanalı şeklinde çıkıntılı seperatör rayı olmalıdır.6. Kap içi derinliği en az 50 mm olmalıdır.7. Ürün miyadı en az 3 yıl olmalıdır.

Koli etiketi üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, firma bilgileri bulunmalıdır.31-32-33-SPECULUM JİNEKOLOJİK DİSPOSSABLE (L-S-M)1. Spekulum dayanıklı, sert plastik materyalden imal edilmiş olmalıdır.2. Spekülüm rengi görüşü engellemeyecek kadar şeffaf olmalı, dokuya zarar verebilecek keskin ve köşeli yüzeyi

olmamalıdır.3. En az 30 N açma kuvveti sağlamalıdır.4. Spekülümün açıldığı pozisyonu sabit tutacak vidalı kilit mekanizması olmalıdır. 5. Kilit dili, spekülümün kabza kısmında yukarıdan aşağıya doğru daralan bir yuvada hareket edebilmelidir. Bu

sayede operatörün muayene esnasında tek elle ve hızlı bir şekilde çalışmasını kolaylaştırmalıdır.6. Spekulumler tıbbi dereceli poşetlerde tek tek ambalajlanmış ve tek kullanımlık olacaktır.7. Spekülüm şeffaf ambalaj içinde olmalıdır. Ambalaj üzerinde üretim tarihi, son  kullanma tarihi ve markası

bulunmalıdır.8. Steril tekli paketlerde olmalıdır 9. Spekülümün küçük(S) –orta(M) – büyük(L) ebatları olmalıdır.34-EKO KAĞIDI 110 cm x18 mm1. Yüksek dansiteli renkli olmalıdır.2. Rulolar110 cm x18 m olmalıdır.3. Rulolar alüminyum ambalajında olmalıdır.4. Kutu üzerinde ve ambalaj üzerinde ürün bilgileri, lot. numarası, imal tarihi, son kullanma tarihi, firma ismi

olmalıdır.5. Birimimizdeki renkli doppler ultrasonografi cihazı ve ekokardiyografi cihazına uyumlu olmalıdır.35-EKG-USG JELİ1. Formaldehit veya herhangi bir toksik madde içermemelidir. 2. Yağ ve yağlı madde içermemelidir.3. Su bazlı olmalıdır.4. Homojenize ve yumuşak kıvamda olmalıdır.5. Geniş spektrumda tüm frekenslar için akustik olarak doğru sonuç vermelidir.6. Hipoallerjik olmalı, cildi tahriş etmemelidir.7. Bakterisit ve sensitiviteye yol açmayan formülden oluşmalıdır. 8. 1 lt lik ambalajlarda olmalıdır.36-TERMAL KAĞIT RULO 30M*56 MM1. Genişliği (eni) en fazla 56 mm, uzunluğu en fazla 30 m olmalıdır.2. Termal olmalıdır.3. Tek taraflı olmalıdır.4. Çizgisiz ve beyaz renkte olmalıdır.5. Birimimizde kullanılan cihaza uygun olmalıdır 6. T.C Maliye bakanlığı onaylı KOEHLER marka kağıttan üretilmiş olmalıdır.7. TSE tarafından onaylanmış olmalıdır.8. 1 kutuda 10 adet rulo olmalıdır.37-KARDİOSİS KAĞIDI 1. Kağıt A4 milimetrik baskılı olmalıdır.2. Baskı rengi turuncu olmalıdır.3. Ebatları 210mm*297mm olmalıdır.4. Kağıt ayrı sayfalar halinde olmalıdır.5. Mevut cihaza uyumlu olmalıdır.38- BASKI KAĞIDI 110mm x 20 m ULTRASON CİHAZI İÇİN1. 110 mm x 20 m ebadında olmalıdır.2. Rulo şeklinde olmalıdır.3. Bir kutuda en az 5 adet rulo olmalıdır.4. 1 rulo en az 217 baskı alınabilmelidir.

5. Yüksek dansiteli olmalıdır.6. Birimlerimizde bulunan cihazlara(Sony UP 890 MDG Printer , GE Logiq 7) uyumlu olmalıdır.39-40-41-42-ELASTİK BANDAJ (12-10-6-8 cm lik)1. Pamuk, polyamit iplik ve lateks lastikten yapılmış olmalı ve kütlesi en az 250-350 gram/m2 olmalıdır.2. Temiz, kokusuz, eksiz olmalı, hiçbir aktif madde içermemelidir.3. Kendinden kenarlı olmalıdır.4. Enine esnememeli, esnekliğini uzun süre korumalı, bozulmamalıdır.5. Hipoallerjenik ve hava geçirgenliğine sahip olmalı, terletmemeli, uygulandığı bölgede kaşıntıya neden

olmamalıdır.6. En az %120 ve daha fazla uzama özelliğine sahip olmalıdır. (Gerildiğinde 2,5 kat uzama özelliği olmalı)7. Kan dolaşımını engellememelidir.8. Bandaj uygulandıktan sonra uygulandığı yerden kaymamalıdır. (ayağa kalkıldığında veya extremite hareketi ile

toplanmamalıdır.9. Eklem yerine uygulandığında eklem hareketini engellememelidir.10. Hızlı ve kolay uygulamaya izin vermelidir. Uzun süreli destek ve kompresyon sağlayacak özellikte olmalı, çabuk

deforme olmamalıdır.11. İçinde bandaj tespitleri olmalı, tespit kanatları elastik bandaja tuturulduğunda tutturulduğu yerde açıklık veya

bozulma yapmamalı, dokunma yerleri birbirinden ayrılmamalı, tüylenmemelidir.12. Suya dayanıklı tekli ambalaj içinde olmalıdır.43-ENJEKSİYON BANDI (100'LÜK)1. Yuvarlak olmalıdır. 2. Merkezde (bantın ortasında) emici ped olmalı ve yaraya yapışmamalıdır.3. İyi yapışmalıdır.4. Yapışkanlı yüzeyinde kağıt koruma olmalıdır.5. Kullanım alanında alerjik reaksiyon yapmamalıdır.6. Yaranın hava almasını sağlamalıdır.7. Suya dayanıklı olmalıdır.8. Her bir enjeksiyon bantı 100’lük ambalajlarda da olmalıdır. 9. Ambalajların açılması kolay olmalıdır.44-FLASTER KAGIT (5 cm x 5 m)1. Boyu istenilen uzunluğu %98'inden az olmamalıdır. 2. 5cm x 5 m ebatlarında olmalıdır.3. Kağıt beyaz renkte olmalıdır. 4. Karışık renkli ve kirlilik gösteren yabacı maddeler ihtiva etmemelidir. 5. Kâğıdın tek yüzü pürtüksüz, muntazam dağıtılmış, boşluksuz yapışkan bir karışım ihtiva etmelidir. Yapışkan

madde kâğıdın diğer yüzüne geçmemiş olmalı ve temiz yüzü rulo halinde iken üzerine gelen yapışkan yüzden kolayca ayrılmalıdır.

6. Kâğıt cilt nemini kolayca geçirmeli ve cildin nefes almasına imkân vermelidir.7. Kutu içinde ve rulo şeklinde plastik makaraya sarılı olmalıdır. 8. Enine ve boyuna esnek, kemikli ve hareketli yerlere kolayca uygulanabilmelidir.9. Yapışkanlığı en az 24 saat devam etmeli, alerji yapmamalı, suya dayanıklı olmalı, yıkandığında ciltte atık

bırakmamalıdır.10. Ambalaj üzerinde imal ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az bir yıl

olmalıdır.45-FLASTER İPEK (5 cm x 5 m)

1. Her türlü cerrahi uygulamada tespit amacıyla kullanılabilmelidir. 2. Çinko oksit ve kauçuk yapışkanlı ve ipek malzemeden mamul olmalıdır.

3. Cilt yüzeyine tatbik edildiğinde iyi yapışmalı, Suya, terlemeye dirençli olmalı ve yapışkanlığını uzun süre muhafaza etmelidir.

4. Enine, boyuna düzgün şekilde kopmalıdır. 5. Elle kopartılabilir olmalıdır.(makas kullanmayı gerektirmemeli) 6. X-Ray geçirgen olmalıdır.

7. Flaster rulosu kullanılmak üzere açıldığında yapışkanlığı alt kısımdaki bölüme geçmemelidir. 8. Kalem ile üzerine yazı yazılabilmelidir. 9. Vücut hareketini engellememelidir. 10. 5 cm eninde 5m boyunda olmalıdır.

11. Ambalaj üzerinde imal, ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 1 yıl olmalıdır.

46-47-FLASTER TIBBİ (10 cm x 10 m, 5 cm x 10m) 1. Kendiliğinden yapışkanlı elastik hava geçirgen bantın boyutları 10 cm x 10 m, 5cm x10m uzunlukta olmalıdır.2. Çıkarıldığında ciltte artık bırakmamalı, basınc uygulandığında yapışkan aktive olmalıdır.3. Kendiliğinden yapışkanlı elastik hava geçirgen bant bir yüzü pansuman üzerine ve cilde yapışabilmesini sağlayan

lak maddesi ile kaplı olmalıdır. Böylelikle sarıldığı yüzeyden kayma ve oynama yapmamalıdır.

4. Yapışkanlı yüzeyi kullanılacağı zaman çıkarılabilen kağıtla kaplı olmalıdır. 5. Kenarları dokunmuş olup iplik atması yapmayacak ve ürün deforme olmayacak şekilde örülmüş olmalıdır.6. Esneklik oranı %60 +/- %5 (yüzde altmış artı eksi yüzde beş) olacaktır. 2,5m (iki virgül beş metre) boyundaki

bant gerildiğinde 4m +/- %10 (dört metre artı eski yüzde on) uzunluğuna ulaşacaktır. Bu esneklik sayesinde tüm eklem yerlerine tatbik edilebildiği gibi ameliyat sonrası pedlerin tutturulmasına uygun olacaktır.

7. Hava geçirgen bir karaktere sahip olmalı ve cildin hava almasına imkân vermelidir.8. Yapı itibariyle %80 +/- %5 (yüzde seksen artı eksi yüzde beş) pamuk, %18 +/- %10 (yüzde on sekiz arı eksi

yüzde on) polyamid ve %1 (yüzde bir) - %2 (yüzde iki) oranları arasında lateks maddeden oluşmalıdır. 9. Malzeme telsim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl son kullanma tarihine sahip olmalıdır.10. Orijinal ambalajında olmalıdır. 48-49-50-51-52-53-FİLE   BANDAJI  (No:1,2,3,4,5,6 RULO)1. File şeklinde esnek olmalı, kan dolaşımını engellememelidir.2. Hasta hareketini engellememelidir.3. Cilt iritasyonuna sebep olmamalıdır.4. Allerji yapmamalıdır.5. Ürün lateks ipliğinin koton iplik ile düğümlenmesinden üretilmiş olmalıdır.6. Makas ile kesildiğinde sökülmemelidir.7. En az 25 m uzunluğunda ve rulo olarak ambalajlarda olmalıdır.8. Uygulanacak bölgeye göre 6 farklı boyu olmalıdır.9. Her kutunun üzerinde kullanım yeri, numarası, son kullanım tarihi ve kullanılacak bölgenin şekli resimlerle

gösterilmelidir.10. Ambalaj üzerinde file bandajın çıkışı için bir kesit olmalıdır.54-55-56-SARGI BEZİ RULO1. Gaz bezi beyaz, temiz, kokusuz olup hidrofil özelliği olmalıdır.2. Naylon veya elyaf karışımı olmamalıdır.3. Klorür, sülfat, kalsiyum, nişasta, dekstrin ve boya içermemelidir.4. İplik sayısı  enine, boyuna 1 cm² sinde 20 tel olmalı (Toplam atkı+çözgü sayısı 20 olmalı)

Ebatları,15 cm x 100 m,10 cm x 100 m, 5 cm x 100 m,%100 pamuk ipliğinden olmalıdır.5. Suya, neme dayanıklı koruyucu kap içinde olmalıdır.57-SARGI BEZİ HİDROFİL 10 m x 150 cm 1. % 100 pamuk ipliğinden olmalıdır.2. Rulo halinde tek tek paketlenmiş olmalıdır.3. Temiz, beyaz, kokusuz olmalıdır. Üzerinde iplik parçaları olmamalıdır.4. 10 m boyunda 150 cm eninde olmalıdır.5. Sargı bezinin kenarları örgülü olmalıdır.6. Kolay kesilebilmeli ya da elle koparılabilmelidir.7. 1 metrekaresinin ağırlığı 30 gr az olmamalıdır.8. İplik sayısı enine 1 cm karesinde 20 tel olmalıdır.9. Yırtık ve kaçık olmamalı kenarlarından iplik sarkmamalıdır.

58-GAZLI BEZ 20 TEL (100mt'LİK)1. Beyaz, temiz, kokusuz ve çirişsiz(apresiz) olmalıdır.2. Hiçbir boya maddesi içermemelidir.3. İplik sayısı  enine, boyuna 1 cm² sinde 20 tel olmalıdır. (Toplam atkı+çözgü sayısı 20 olmalı)4. Eni 90cm, boyu 100 metre olmalıdır.5. %100 pamuk ipliğinden olmalıdır.6. Kenarlı ve yüksek emicilik gücüne sahip olmalıdır.7. Suya, neme dayanıklı koruyucu kap içinde olmalıdır.8. Asidik ve alkalen olmamalı, PH nötr olmalıdır.59-KONDOM1. Doğal kauçuk lateksten yapılmış görünüşü saydam, renklendirici madde içermeyen ve renk değişikliği

yapmayacak nitelikte, non toksik antiallerjik özellikte olmalıdır.2. Kondom uzunluğu en az 170 mm. olmalı, açma eni en az 50-60 mm aralığında olmalıdır.3. Kondomun açık ucunda bulunan halkanın kesit çapı en az 125 mm olmalıdır.,4. Kondom yüzeyi düz, pürtüksüz olmalıdır.5. Ultrasound probuna yerleştirildiğinde patlamamalı, yırtılmamalıdır.6. Mukoza ile temas ettiğinde hasar oluşturmamalı, allerjik reaksiyona neden olmamalıdır.7. Kondomlar hijyenik şartlarda ışık veya hava geçirmeyecek şekilde, ambalajı açıldığında tekrar kapanmayacak

biçimde ayrı ayrı ambalajlanmalıdır.

8. Birim ambalajının açılması elle ve kolayca yapılabilmeli ve açma sırasında kondom herhangi bir mekanik zarar görmemelidir.

9. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalı ve miadı teslim tarihinden sonra en az 2(iki) yıl olmalıdır60-STERİL GÖZ PEDİ1. Steril tekli paketlerde olmalıdır.2. Paketlerin açılması ameliyathane tekniğine uygun olmalıdır.3. Alerji yapmamalıdır.4. Sırt materyali dokumasız yapıda olmalıdır.5. Cildin hava almasına izin verecek şekilde delikli yapıda olmalıdır.6. Göz çerçevesine uyacak şekilde oval yapıda olacaktır.7. Sargının ortasında yaraya yapışmayan kan ve sıvı emici emici tabaka ile kaplı ped olmalıdır.8. Paket üzerinde lot. Numarası, üretim tarihi ve son kullanma tarihi olmalıdır.9. 6.5x 9,5 cm. ebatlarında olmalıdır.61-PAMUK RULO1. Hidrofil pamuk %100 pamuk liflerinde yapılmış olmalıdır. 2. Pamuk ruloları düzgün kesilmiş ve ambalajlanmış olmalıdır.3. Rulolar paket açıldığında düzgün olarak sonuna kadar açılmalı, kopmalar olmamalıdır.4. Pamuk koparıldığında veya kesildiğinde etrafta toz bulutu oluşmamalıdır.5. Pamuk 1 kg lık paketler halinde olmalı, ambalaj pamuğun gramajına uygun büyüklükte olmalı, sıkıştırılmış

olmamalıdır.6. Gözle muayene edildiğinde koza veya çiğit parçacıkları vb. gibi yabancı maddeler görülmemelidir.7. Hidrofil pamuk %0,3 den çok kül içermemelidir.62-RİA1. RİA, TCu 380 A tipinde olmalıdır.2. RİA ile birlikte rahim boyuna göre ayarlanabilen hareketli işaret tertibatı olan bir yerleştirici ve itici bulunmalıdır.3. Yerleştirici ve itici uygulama esnasında esnekliği ve hareketliliği sağlayacak plastikten yapılmalı, yerleştirici

RİA’nın kollarını içine alabilecek iç çapa sahip olmalıdır. İtici yerleştiricinin içinde kolaylıkla hareket edebilmeli, ancak itici yerleştiricinin içinde dik pozisyonda tutulduğunda düşmeyecek şekilde tasarlanmalıdır.

4. Birim ambalaj; RİA, itici ve yerleştiricisini ihtiva etmelidir. RİA, itici ve yerleştiricisi, karton veya plastik bir zemine oturtulmuş olmalı ve bunlar son kullanma tarihine kadar steril halini muhafaza edecek ve açıldıklarında tekrar kapatılamayacak şekilde ambalajlanmalıdır.

5. Birim ambalaj, kullanılan sterilizasyon yöntemini uygun şekilde ve içini gösterecek malzemeden yapılmış olmalıdır.

6. Birim ambalaj, sterilize edilmiş olmalı ve 5 yıllık raf ömrüne sahip olmalıdır.63-SARGI BEZİ ELASTİK (10 cm x 1 m) 1. Sargı bezi kenarları dikişli olmalıdır.2. Sık dokunmuş olmalıdır.3. Şeffaf ambalaj içinde olmalı, ambalaj üzerinde üretici firmanın adı yazmalıdır.4. Elastiki özellikte olmalıdır.64-STERİL GAZ KOMPRESİ 7,5cmx7,5cm (25'LİK)1. Her bir kutuda 8 katlı, 25 kompres olmalı 5’lik steril ambalajlarda olmalıdır.2. Beyaz, temiz, kokusuz ve çirişsiz(apresiz) olmalıdır. 3. Hiçbir boya maddesi içermemelidir.4. 7,5 cm x 7,5 cm boyutlarında olmalıdır.5. İplik sayısı  enine, boyuna 1 cm² sinde 20 tel olmalıdır. (Toplam atkı+çözgü sayısı 20 olmalı)6. %100 pamuk ipliğinden olmalıdır.7. Kenarlı ve yüksek emicilik gücüne sahip olmalıdır.8. Suya, neme dayanıklı koruyucu kap içinde olmalıdır.9. Asidik ve alkalen olmamalı, PH nötr olmalıdır.65-STERİL GAZ KOMPRESİ 5cm x 5cm (25'LİK)

1. Beyaz, temiz, kokusuz ve çirişsiz(apresiz) olmalıdır. 2. Hiçbir boya maddesi içermemelidir.3. 5x5 cm boyutlarında olmalıdır.4. İplik sayısı  enine, boyuna 1 cm² sinde 20 tel olmalıdır. (Toplam atkı+çözgü sayısı 20 olmalı)5. %100 pamuk ipliğinden olmalıdır.6. Bir kutuda 8 katlı 25 kompres olmalıdır.7. Kenarlı ve yüksek emicilik gücüne sahip olmalıdır.8. Suya, neme dayanıklı koruyucu kap içinde olmalıdır.9. Asidik ve alkalen olmamalı, PH nötr olmalıdır.10. Steril olmalıdır.

66-YAPIŞKANLI CERRAHİ YARA KAPATMA BANDI (6 X 75 mm)1. Steril ve tek tek paketlenmiş olmalıdır.2. Ürünün sırt yapısı polyester filamentlerle güçlendirilmiş, rayon esaslı elyafdan yapılmış olmalıdır.

3. Ürünün yapışkanı İzooktil akrilant (10A) ve N-vinil pirolidin (NVP) den oluşmalıdır. 4. Hipoallerjenik olmalıdır.5. Mikro gözenekli yapıda olmalı (non –woven ) cilt nefes almalıdır.6. Atravmatik uygulanabilmeli, dikiş izi kalmamalıdır.7. Ürün yaranın kenarlarına zarar vermeden yarayı sıkıca kapatabilmelidir.8. Stapler ve dikiş materyali ile beraber kullanılabildiği gibi tek başına da kullanılabilmelidir.9. Kolayca çıkarılmalı, cildi tahriş etmemeli ve cilt üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.10. Ürün fiberglas, lâteks, silikon kauçuk, silikon yağı içermemelidir.11. Gamma yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde sterilizasyon tarihi olmalıdır. 12. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 (beş) yıl olmalıdır.67-YARA KORUYUCU SPREY (100ml'LİK) ALÜMİNYUM TÜP1. 100 ml ambalajlarda en az 79 gr ağırlığında olmalıdır.2. CFC bileşiği içermemelidir. 3. Sprey formunda kolay kuruyan ve şeffaf film tabakası oluşturmalıdır. 4. Cilt yüzeyinde tahriş yapmamalıdır.68-69-MEDİFLEX VAZELİNLİ STERİL GAZ KOMPRES 10cmx10cm-7,5cmx7,5cm(ANTİSEPTİKLİ TÜL SARGI)1. Malzeme %0,5 oranında kloreksidin asetat BP ihtiva eden yumuşak parafinle doyurulmuş, seyrek dokunmuş bir

leno bezinden olmalıdır.2. Alüminyum poşetler içerisinde steril halde olmalıdır.3. İstenilen ebatlar ve ölçülerde olmalıdır.4. Malzeme teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miatlı olmalıdır.5. Paket Üzerinde sterilizasyon şekli, sterilizasyon ve son kullanma tarihi olmalıdır.70-GELATAMP KAN DURDURUCU 50'LİK1. Cerrahi işlemlerde kan durdurucu olarak kullanılmalıdır.2. 14x7 x7 mm boylarda olmalıdır.3. %5 kolloid gümüş içeren jelatin tamponlar havasız plastik ambalajında olmalıdır.71-72-73-74-75-AİRWAY (No:1 Mavi, No:2 Beyaz, No:3 Yeşil, No:4 Sarı, No:5 Kırmızı)1. Anatomik kıvrımı olmalıdır.2. Otoklavda ve dezenfektan solüsyonlarda steril edilebilme özelliği olmalıdır.3. Non – toksik kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC’den yapılmış olmalıdır.4. Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.5. Aspiratör kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.6. Renk kodu bulunmalıdır.7. Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalıdır.76-AMBU1. Otoklavda steril edilebilmeli, sterilizasyondan sonra ambuda renk değişikliği olmamalıdır. 2. O2 bağlantı yeri, oksijene bağlantı hortumu ve oksijen rezervuar torbası, silikon torba, rezervuar valfi olmalıdır. 3. En az 2 adet airway , 2 adet silikon ağız maskesi  ve 1 adet ağız silikon ağız maske yedeği bulunmalıdır. 4. Ambu cihazı kullanımı, teknik özellikleri ve saklanma koşullarını içeren Türkçe kitapçığı bulunmalıdır. 5. Kolay yırtılmamalı, patlamamalı, kırılmamalıdır. 6. Silikondan yapılmış olmalı,  çok sert ve yumuşak olmamalıdır. 7. Ek oksijen verilmediği hallerde  rezervuar kılıfı ve oksijen rezervuarı çıkarılabilmelidir. 8. Balon sıkıldığında etkin hava dolumu sağlamalı ve özel hava içeri alma valf sistemine sahip olmalıdır.. Bağlantı

yerleri kolay takılabilir nitelikte olmalı, fakat özel kilitleme sistemi ile ayrılabilmelidir. 9. Ambu ve diğer parçalar kolay kırılmayan, taşınabilir çanta içinde olmalıdır. 10. Erişkin basınç kapasitesi 60±20 cm H2O olmalı, basınç kapasitesi 40±5cm H2O olmalıdır. 11. Basınç 60 cm H2O’yu aştığında verilen nefesi atmosfere veren basınç rahatlama valfine sahip olmalıdır. 12. Ambu balon kapasitesi erişkin için 1500/1350ml dır. 13. Rezarvuar torbası kolay yırtılmamalıdır.14. Rezarvuar torbası yerinden kolayca ayrılmamalı, bunun bir konnektör ile tespiti sağlanmalıdır. Temizliği için

çıkarılabilir olmalıdır.15. Rezervuar torba kapasitesi erişkin için 2500/1200ml olmalıdır.16. Rezervuar kesesi kendiliğinden şişebilir olmalıdır. 17. Erişkin ambularında rezervuarın altında ek oksijen giriş yeri olmalıdır. 18. En az 2 yıl garantili olmalıdır. 77-78-79-80-81-ASPIRASYON SONDASI (NO: 10, 12, 14, 16, 18)1. Sonda şeffaf ve PVC ‘den yapılmış olmalıdır.2. Bükülme ve rotasyon hareketini yapmaya elverişli olmalıdır.3. Konektör kısmı renkli PVC’ den yapılmış olmalıdır.4. Uç kısmına yakın çapraz yerleştirilmiş doku emilimini önleyen iki yan delik bulunmalıdır.

5. Uç kısmı kapalı, yuvarlatılmış, esnek ve atravmatik olmalıdır.6. Konnektör dişi olmalıdır.7. Sondalar tek kullanımlık ve tekli steril ambalajlarda olmalıdır.8. Sondalar oral ve nazal kullanıma uygun olmalıdır.9. Sondalar nontoksik ve apirojen özellikte olmalıdır.82-83-BOYUNLUK(SERVİKAL) (pediatrik ve çocuk)1. Boyunluk tek hasta kullanımlık, pediatrik tip ve çocuk tip ve tek parça dış kısmı polietilen yapıda imal edilmiş

olmalıdır.2. Servikal bölge anatomisine, ilk yardım prensiplerine uygun üretilmiş ve acil yardım alanlarında kullanıma uygun

olmalıdır.3. Boyunluk farklı boy ve kilodaki çocuk hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır.4. Boyunluğun kurulması için iki ucun birleşim yerinde yapışkanlı bir birleştirme etiketi olmalı ve boyun kalınlığına

göre ayarlanabilir nitelikte olmalıdır.5. Boyunluk üzerinde arkadan öne doğru kırılarak oluşturulan bir çene desteği olmalı ve bu destek sağlamlaştırılmış

meteryalden olmalı ve yumuşak bir meteryal ile deteklenmiş olmalıdır.6. Boyunluk iç kısmında hastayı rahatsız etmemesi için boyunluğun tüm iç yüzeyinde yumuşak kaplama olmalıdır.7. Boyunluğun yüksekliği her pediatrik hastaya uyum için min.2 max.3 farklı kademede kolayca ayarlanabilir

olmalıdır.8. Boyunluk uygulan hastanın radyoloji tetkiklerinin tam ve eksiksiz yapılabilmesi için  uygun malzemeden

üretilmiş olmalıdır9. Boyunluğun takeastomi alanı açık olmalıdır.10. Boyunluk üzerinde tüm ürün bilgileri olmalıdır.11. Ürün çocuklarda rehabilitasyon aşamasında kullanım için tasarlanmış olmalıdır.

15 cm              150 cm ± 1 20 cm              150 cm ± 1

12. İçinde bandaj tespitleri olmalı, tespit kanatları elastik bandaja tuturulduğunda tutturulduğu yerde açıklık veya bozulma yapmamalı, dokunma yerleri birbirinden ayrılmamalı, tüylenmemelidir.

13. Suya dayanıklı tekli ambalaj içinde olmalıdır.84-85-BOYUNLUK (SERVİKAL) (erişkin- erişkin large)1. Boyunluğun ön yüzü, boğaza gelen kısmında koniotomi ve trakeostomi vekarotis nabzı ölçümü yapmaya uygun

bir açıklık bulunmalıdır.2. Boyunluklar hipoallerjenik ve dezenfektanlarla temizlenmeye müsait malzemeden yapılmış olmalıdır.3. Boyunluklar, kolayca takılıp tespit edilebilen (hook and loop) entegre malzeme veya eşdeğer malzeme ile

yerlerine tespit edilebilmelidir.4. Boyunluklar kullanılmadıkları zaman özel çantasında katlanarak tam düz hale getirilebilmeli, bu şekilde özel bir

yerde daha az yer işgal ederek saklanabilmelidir.5. Boyunluk 3 yönlü hareket ile meydana gelen boyun sakatlanmalarında destek sağlayacak mukavemette olmalıdır.6. Yüksek yoğunluklu polyetilen plastikten yapılmış olmalıdır.7. X-ray, CT veya MRI’da alınan görüntülerde artefakt oluşturmamalıdır.8. Kolay ve hızlı uygulama sağlayan renk kodlu olmalıdır.

a. Velkro ile kapanan tercihan tek parçalı olmalıdır.b. Çene desteği olmalıdır.c. İç ısmı ince köpük pedlerle kaplı olmalıdır.

9. Boyunluk tek hasta kullanımlık olmalıdır.10. Yetişkin kişilerde farklı boy ve kilodaki hastalara uygulanabilir özellikte olmalıdır.86-COLDPAC (ANINDA SOĞUK UYGULAMA)1. Paket içerisi 2 kısımdan oluşmalıdır. Bir tarafında katkılı sıvı (su) , bir tarafında mikro/makro granüller

bulunmalıdır.2. Paketi ihtiyaç hallerinde sıvı tarafını kuvvetlice sıkarak, diğer taraftaki granüllerle arasındaki ince koruyucu

tabakayı paket içerisinde patlatarak birbirine karışmalı su ile buluşan özel granüller hızlı bir çalkalamayla direk olarak soğumaya başlamalı ve  - 6◦ (eksi altı) ulaşan bir soğukluk elde edilmelidir.

3. Soğuk kompres yapılması gereken tüm bölgelerde rahatlıkla kullanılmalıdır.4. Ürün soğukluğunu 30 dakika boyunca muhafaza etmelidir.5. Tek kullanımlık olmalıdır.6. Paket üzerinde ürün bilgileri üretim ve son kullanma tarihi, marka, firma ismi olmalıdır.87-88-89-90-91-92-93-94-95-96-ENDOTRACHEAL TÜP (Balonlu) 1. Endotrakeal tüp (balonlu) No: 2.5 – 3.5 – 4.5 – 5.5 – 6.0 – 6.5 – 7.0 – 7.5 – 8.0 – 8.5 ebatlarında olmalıdır.

2. Oral endotrakeal intübasyon amacı ile kullanılmalıdır.3. Ucu, travma oluşturmayan tipte olmalı, bir Murphy gözü bulunmalıdır.4. Düşük basınçlı, yüksek volümlü balonu bulunmalıdır.5. Derinlik işaretli olmalıdır.6. Valfı pilot balonu bulunmalıdır.7. Bağlantı konektörü üstünde olmalıdır.8. Tek kullanımlık olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon, imal tarihi, son kullanma tarihi, firma bilgileri olmalıdır.9. Yetişkinlere ve çocuklara uygulanabilir numaraları olmalıdır. Numarası, kg’ı Ürün ismi ve firma ismi tüp

üzerinde de yazmalıdır.97-98-99-100-101-FOLEY SONDA (No:10,12,14,16,18)1. Sonda tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalıdır.2. Sondalar ihalede istenen boylarda olmalıdır.3. Sondalar iki yollu olmalıdır. Sonda ucu 2 delikli olmalıdır.4. Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır.5. Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı sondalarda 1 cm ± 2 mm

aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı, mesanede asılı kalmamalıdır. 6. Sonda hastadan çekildiğinde kolayca çıkmalı, cilde yapışmamalı, çekerken aşırı güç gerektirmemeli, sonda

çıkartıldığında balon kısmında renk değişikliği olmamalıdır.7. Büyük numaralı sondalar erkek üretrasına kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma

oluşturacak kadar fazla olmamalıdır.8. Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı, tek tarafa doğru şişmemelidir.9. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 3-30 CC olmalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik

şişmelidir.10. Balon şişirilme valfı çeşitli ölçüler için renk kodlu olmalıdır.11. Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli, extra bir güç

gerektirmemeli, patlamamalı, sonda çıkarılırken balon içindeki sıvının tamamı kolay çıkartılabilir özellikte olmalıdır.

12. Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı ya da valfı enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır.

13. İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmelidir.14. Sondalar steril olmalı, tekli çift kat paketlenmiş olmalıdır.15. Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalıdır.(İç paketini foley

sondanın mesaneye giren uç kısmına denk gelen tarafında 5cm. mesafe de çekince kolay kopacak şekilde kesme işareti olmalıdır.)

16. Sonda paketi üzerinde sondaya ait marka, numarası, çapı, balon kapasitesi vb. bilgileri olmalıdır.17. Paket üzerinde son kullanma tarihi yazılı olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki yıl)

olmalıdır.102- CPR SUNİ SOLUNUM MATERYALİ 1. İlkyardım eğitimlerinde kullanılmak için, ağızdan ağıza suni solunum desteği verirken hijyen amaçlı

kullanılabilir olmalıdır2. Tek kullanımlık olmalıdır.3. Ortalama 20 cm x 20 cm ebatlarında olmalıdır.4. Lateks içermeyen dayanıklı malzemeden üretilmiş olmalıdır.103-KAN ALMA TURNİKESİ (OTOMATİK)1. Kolay uygulanabilir ve çözülebilir olmalıdır.2. Gevşetme mandalı olmalıdır.3. Turnikeyi çıkartma mandalı olmalı, uzun süreli kullanımdan dolayı çıkartma mandalı bozulmamalı,

gevşememelidir.4. Sıkı dokumalı ve esnek olmalı, enine uzamamalı, kenar lastiklerin çıkışını önleyecek şekilde çerçevelenmiş

olmalı, boyuna uzatıldığında esnemeli, gevşetildiğinde hemen eski halini almalı, esnekliğini uzun süre muhafaza etmelidir.

5. Eni 2cm (± 0.5 cm) , uzunluğu 40 cm (± 2cm) olmalıdır.6. Kilit sistemi sağlam olmalı, kolay kırılmamalıdır.7. Lastik bölüm ile plastik anahtar bölüm bağlantısı sağlam olmalı, lastik bölüm yerinden kolay ayrılmamalıdır.104-105-MASKE O2 (DİSPOSABLE ÇOCUK-ERİŞKİN)1. Erişkin ve çocuk boylarında olacaktır.2. Saydam, yumuşak, kokusuz ve vinilden olmalıdır.3. Kenarları ve oksijen girişi yüz tahrişini en aza indirmek için pürüzsüz olmalıdır.4. Maske dirençsiz solunum vermeye ve oksijenle çevre havasını aynı zamanda solunum alınmasına izin vermeyi

sağlayacak delikleri ihtiva etmelidir.5. Maske çeneye uyumlu ve oturacak tarzda uzun ve çıkıntılı olmalıdır.6. Yüksek konsantrasyonlu maskeler bir oksijen rezervuar torbasına bağlanabilmelidir.

106-107-NEBULİZATÖR SET OKSİJEN MASKELİ(ERİŞKİN VE ÇOCUK)1. Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.2. Yumuşak, şeffaf, tahriş etmeyen, non toksik medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalıdır.3. Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.4. Kolayca temizlenebilmelidir.5. Maskenin O2 giriş yeri ile flowmetre arasında ara konnektörü olmalı ve hortumu en az 200 cm uzunlukta

olmalıdır.6. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalıdır.7. Arkadan başa geçirilmesi için boyu ayarlanabilir lastiği bulunmalıdır.8. Maskenin her iki yanında fazla O2 ve CO2’i çıkaracak delikler olmalıdır.9. Hortumu kaza ile kırılsa bile O2’ni iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.10. Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilen ince metal mandalı olmalıdır.11. Maskenin hortum kısmı oksijen sistemine bağlı olan manometreye uyumlu olmalı, kolay takılmalı, kendiliğinden

çıkmamalıdır.12. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.13. Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalıdır.14. İlaç vermeye uygun haznesi olmalıdır.15. İlaç haznesi 8 ml. kapasiteli olmalıdır.16. Erişkin ve çocuk boyları olmalıdır.108-109-110-111- NAZOGASTRİK SONDA (No: 10,12,14,16)1. Medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalıdır. 2. Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.3. Sondanın distal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalıdır. 4. Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalıdır. 5. Dışarıda kalan ucu beslenme setleri  ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalıdır. 6. Renk kodlu olmalıdır. 7. Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.112-113-NAZAL OKSİJEN KANÜLÜ(DİSPOSABLE ÇOCUK VE ERİŞKİN)1. Yumuşak, şeffaf, tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalıdır.2. Kırılmaya bükülmeye dayanıklı içi kanallı hortum 2 m uzunlukta olmalıdır.3. Standart bağlantı konektörü olmalıdır.4. Burunu tahriş etmeyen yumuşak burun kanülü ve dönmeyi engelleyen destek olmalıdır.5. Çocuk ve erişkin boyu olmalıdır.6. Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalıdır.114-115-OKSİJEN KANÜLLÜ MASKESİ (ÇOCUK- ERİŞKİN)1. Burun ve yüz yapısına anatomik olarak uygun olmalıdır.2. Yumuşak, şeffaf, tahriş etmeyen non-toksik medikal sınıf PVC’den yapılmış olmalıdır.3. Maskenin yüze değen kısmı yuvarlatılmış ve düz kenarlı olmalıdır.4. Kolayca temizlenebilmelidir.5. Maskenin O2 giriş yeri ile fluometre arasında ara konnektörü olmalı ve hortum uzunluğu 165 cm ±2 olmalıdır.6. Başı çevreleyen lastiği esnek fakat kolay deforme olmayacak nitelikte olmalı, arkadan başa geçirilmesi için boyu

ayarlanabilir olmalıdır.7. Maskenin her iki yanında fazla O2 ve CO2’i çıkaracak delikler olmalıdır.8. Hortumu kaza ile kırılsa bile O2’ni iletebilme özelliğine sahip olmalıdır.9. Yüzde rahat durmayı sağlayacak tahriş yapmayan burun üzerine yerleştirilen ince metal mandalı olmalıdır.10. Maskenin hortum kısmı bağlantı noktası oksijen tüpünün fluometre bağlantı kısmına uyumlu olmalıdır.11. Maskenin hortum kısmı ambuya da takılabilir nitelikte olmalıdır.12. Erişkin ve çocuk boyları olmalıdır.13. Ambalajı tekli temiz poşet içinde olmalıdır.116-CHOLLESTEROL STRİP 25 LİK1. Kutuda 25 adet strip olmalıdır.2. Sonuçları 3 dakikada vermelidir.3. Sağlık birimimizdeki cihazımıza uygun (Accutrend GCT ) ve stripler, kolestrol ölçüm cihazıyla aynı marka

olmalıdır.4. Striplerle birlikte kolesterol ölçüm cihazı da verilmelidir.5. Ambalajı üzerinde, imal ve son kullanma tarihleri ile birlikte ürün lot numaraları ve kullanım özellikleri de yazılı

olmalıdır.6. Üretim tarihi teslim tarihine yakın olmalıdır.7. Teslim tarihinden itibaren 1(Bir) yıl miadlı olmalıdır.8. Kutu yanında kod stripi olmalıdır.117-GEBELİK TESTİ 1. İdrarda 25 mlU/ml.HCG konsantrasyonunu saptayabilen, monoklonal antikor içeren eliza kart testi şeklinde

olmalıdır.

2. Testteki strip genişliği en az 4 (dört) mm. olmalıdır.3. Her bir test ayrı ayrı alüminyum folyo ile ambalajlanmış olmalıdır.4. Alüminyum folyo üzerindeki marka, lot numarası üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.5. Alüminyum folyo üzerindeki rakamlar silinememeli, folyo üzerine etiket yapıştırmak suretiyle yapılacak

yazılımlar geçerli kabul edilmeyecektir.6. Folyo içerisinde nem koruyucu bulunmalıdır.7. Testler teslim edildiğinde en az 2 yıl miatlı olmalıdır.118-GLOCOSE STRİBİ 50 lik1. Ortalama 10 saniyede kan şekerini ölçebilmelidir. 2. Keton uyarımı yapılabilmelidir. 3. 2 mikrolitre gibi küçük bir kan örneği ile çalışabilmelidir. 4. % 20- 600 mg aralığında kan şekerini ölçülebilmelidir. 5. Sağlık birimimizdeki cihazımıza uygun, şeker ölçüm cihazıyla aynı marka olmalıdır.6. Birimimizde bulunan Accu-check, ve marka cihazlarla uyumlu olmalıdır. 7. Striplerle birlikte glikoz ölçüm cihazı da verilmelidir.8. Ambalaj içersinde 50 strip’lik kutu ve kod başlığı olmalıdır.9. Ambalajı üzerinde, imal ve son kullanma tarihleri ile birlikte ürün lot numaraları ve10. kullanım özellikleri de yazılı olmalıdır.11. Üretim tarihi teslim tarihine yakın olmalı. Teslim tarihinden itibaren 1(Bir) yıl miadlı olmalıdır.119-ÇİNKO KARBON PİL AA (HOLTER İÇİN)1. AA standartında küçük boy olmalıdır.2. 1,5 v olmalıdır.3. Üretim tarihi maximum 6 olmalıdır.120-ETİL ALKOL %961. Tıbbi kullanım amaçlı etil alkol olmalıdır.2. % 96 alkol içermelidir. 3. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik olmalıdır. 4. 5 litrelik ambalajlarda olmalıdır.5. Bidonların iç kapakları tıpa tarzında ve kapalı olmalıdır.6. Tütün, Tütün Mamulleri ve Alkollü İçkiler Piyasası Düzenleme Kurumu tarafından verilen TAPDK BELGESİ

olmalıdır. 7. Ambalajların kapakları kilitli olacak ve ambalaj üzerinde ürün bilgileri, marka ve firması Türkçe olarak

yazılacaktır.121-ALVEOLİT TEDAVİ AJANI1. Diş çekimlerinden hemen sonra ve Alveolit tedavilerinde kullanmaya uygun aneljezik, antiseptik ve hemostatik

özellikte olmalıdır.2. Alveol içerisinde kendiliğinden rezorbe olmalıdır.3. 100 gr. mında en az %15 oranında İodoform , %13 oranında Eugenol ihtiva etmelidir.4. Ağızda kötü tat ve koku bırakmamalıdır.5. Raf ömrü teslim tarihinden en az 2(iki)yıl olmalıdır.122-BARDAK KÖPÜK TİP 165 cc (TEK KULLANIMLIK)1. Hammadde: EPS köpük ve sağlam olmalıdır.2. Ağız kısmı yuvarlatılmış olmalıdır. Tutma anında kolay kolay bükülmemelidir.3. En az 165 ml sıvı içerecek hacimde olmalıdır.4. Delik, yıpranmış olmamalıdır.5. Toksisitesi olmamalıdır.6. Dispossable olmalıdır.7. Yüksek sıcaklıkta gıda maddesi ile temasında şekil bozukluğu oluşmamalıdır.123-ÇÜRÜK İNDİKATÖRÜ (ÇÜRÜK BELİRLEYİCİ )

1. Konservatif diş hekimliğine olanak sağlayan çürük belirleme ajanı olmalıdır.2. Enfekte çürüğün nerede başlayıp nerede bittiğini belirleyebilmelidir.3. Pulpanın vitalitesini korur özellikte olmalıdır.4. Sağlıklı dokuya zarar vermemelidir.5. Geri dönülemez şekilde hastalıklı olan dentini boyamalıdır.6. Çapraz enfeksiyon oluşma riskine karşı mutlaka karıştırma kabında kullanılmalıdır.7. Hızlı ve kolay kullanım imkânı sağlamalıdır.8. Kavite hazırlanmasında dentin çürüklerinin ortaya çıkarılması için kullanılmalıdır.9. Ürün en az 1.2ml tüpler içerisinde yeşil renkli ve jel formunda olmalıdır.10. Ürün kullanımı; uygulama sonrasında 10sn bekletilip, yıkanır ve kurutulur şeklinde olmalıdır11. Tercihen yeşil renkli olmalıdır. Pembe renkli olmamalıdır.12. Bir kutu içerisinde en az 5 adet tüp olmalıdır

124-DEZENFEKTAN KANAL ANTİSEPTİĞİ 13 ml 1. 13 ml lik damlalık şişelerde olmalıdır.2. 0,10-0,11 gr dexamethasone içermelidir.3. 5 gr thymol içermelidir.4. 30 gr p.chlarheral içermelidir.5. Yüzey gerilimi düşük olmalıdır.6. Bileşimdeki maddelerin yüksek buharlaşma gücü nedeniyle kanal içi dezenfeksiyon sağlamalıdır.

125-DİSTİLE SU CİHAZI İÇİN TEMİZLEME TUZU1. Distile su makinasının kazanını temizlemek için kullanılmalıdır.2. En az 250 gplastik şişelerde olmalıdır.3. En az 2-3 ml toz granül olmalıdır.4. Son kullanma tarihi şişelerin üzerinde yazılı olmalıdır.

126- ENJEKTÖR 2 cc DENTAL 1. Kısa siyah uçlu olacaktır.2. 2ml paslanmaz çelik iğneli, medikal ambalajlı, şeffaf, tekli, kenarları iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak

şekilde kolay açılabilir olmalıdır. 3. Enjektörler üç parçalı, siyah contalı olmalıdır.4. Yırtık ambalaj olmamalıdır. Ambalaj üzerinde firma adı, imal ve son kullanma tarihi, ne ile steril edildiği yazılı

olmalıdır. 5. Teslim tarihinde en az 2 yıl miadı olmalıdır. 6. İğne ve iğne muhafazası aynı steril ambalajlar içinde olmalıdır.7. Piston mayi kaçırmamalı, enjektör üzerinde çekilen sıvıyı gösterecek rakam yazılı olmalıdır.8. Pistonu kolay hareket edebilmelidir. İlacı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır.9. Enjektörün içinde enjeksiyon sonrası kalan ilaç miktarı minimum olmalıdır.10. Enjektörler kilitli olmalı, uç kısmı kilitlenerek oturmalıdır.127-FERRUM SÜLFAT AMPUTASYON 3 gr’lık TÜP

1. Dişeti ve pulpa kanamalarında kanama durdurucu olarak kullanılmalıdır.2. %20 ferric sülfat içermelidir.3. En az 30 ml tüplerde olmalıdır.4. Kendinden pamuk paletli uygulama uçları olmalıdır.5. 20 adet 1.2 ml boş uygulama şırıngası olmalıdır.6. Saniyeler içinde kanamayı durdurmalıdır.

128-FLOR VERNİĞİ1. Tek kullanımlık dozlarda ve uygulama fırçası olmalıdır.2. Tadı çocuklar tarafından tolera edilebilir olmalı, tercihen çilek veya sakız tadında olmalıdır.3. %5 lik Sodyum Florid içermelidir.4. En az %2 lik florid iyonları içermelidir.5. Yutulma riski düşük olmalıdır6. En az 30sn en fazla 2 dk. Uygulama süresi olmalıdır7. Tek bir noktada ve tüm dişlerde uygulanmalıdır.8. En az 0,4 ml lik tek dozluk paketler halinde olmalıdır9. 50 lik ambalajlarda olmalıdır.

129- FORMOKREZOL SOLÜSYON 30 ml.1. Kök kanalı dezenfeksiyonunda kullanılmalıdır.2. Tahriş edici etkisi olmamalıdır.3. Orijinal ambalajında olmalıdır.4. Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalı ve miadı teslim tarihinden sonra en az 2(iki) yıl

olmalıdır.130-FREZ ELMAS RONT(No:8 veya 10 veya 12 veya 14 veya 16)

1. Aeratör için elmas olacak ve ucu istenilen boyutu elmas ile kaplı ve altı paslanmaz çelik olacaktır.2. Frezler en az 30.000 Ppm dayanıklı olmalıdır3. Ront şeklinde olmalıdır.4. Önceden steril edilmiş olmalıdır. 134 °C otoklavda ve 180°C kuru havada steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.5. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyli aeratöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.6. Muhtelif şekil ve ebatlarda yeşil kuşak olmalıdır.7. Kurumumuzun ihtiyacına göre idaremiz tarafından numaralarına göre miktarlar firmaya bildirilecektir.8. Orijinal blister ambalajlarda olmalı bakıldığında ambalajın ön yüzünde frezlerin boyutu ve şekli görünecek

şeffaf, naylon bir muhafaza veya kutu içerisinde olacaktır.9. Elmas grenler belirgin, parlak ve uzun süre dayanıklı olmalıdır.10. Frezlerin tip ve tür özellikleri ambalaj üzerindeki etiket üzerinde okunaklı ve tahribatsız olarak yazılı olmalıdır.

Disposible olmamalıdır.

11. En az 1 yıl garanti süresi olmalıdır.131- FREZ ELMAS RONT(No: 12 veya 14)

1. Aeratör için elmas olacak ve ucu istenilen boyutu elmas ile kaplı ve altı paslanmaz çelik olacaktır.2. Frezler en az 30.000 Ppm dayanıklı olmalıdır3. Ront şeklinde olmalıdır.4. Önceden steril edilmiş olmalıdır. 134 °C otoklavda ve 180°C kuru havada steril edilebilmelidir. Alet ve yüzey

dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır.5. Blok halinde olmalı ve elmas yüzeyli aeratöre takılan uç arasında boğum olmamalıdır.6. Muhtelif şekil ve ebatlarda sarı kuşak olmalıdır.7. Kurumumuzun ihtiyacına göre idaremiz tarafından numaralarına göre miktarlar firmaya bildirilecektir.8. Orijinal blister ambalajlarda olmalı bakıldığında ambalajın ön yüzünde frezlerin boyutu ve şekli görünecek

şeffaf, naylon bir muhafaza veya kutu içerisinde olacaktır.9. Elmas grenler belirgin, parlak ve uzun süre dayanıklı olmalıdır.10. Frezlerin tip ve tür özellikleri ambalaj üzerindeki etiket üzerinde okunaklı ve tahribatsız olarak yazılı olmalıdır.

Disposible olmamalıdır.11. En az 1 yıl garanti süresi olmalıdır.

132- KAİDE Ca(OH2)1. Kalsiyum hidroksit esaslı kanal dolgu patı2. Toz ve likit şeklinde olmalıdır.3. En az 10 gr lık şişelerde olmalıdır4. Radyo opak olmalıdır.

133- KANAL EĞESİ H TİPİ NO:60-80mm 6'LIK1. Orijinal ambalajında olmalıdır2. Farklı boy ve ebatlarda olmalıdır3. Eğelerin içinde stoper lastiği olmalıdır.

134- KARPÜL ŞIRINGASI (SİTOJET TİP)1. Basmalı sistem olmalıdır.2. Her basışta 0,2 CC anestezik solüsyonu göndermelidir.3. En az 135°C otoklavda steril edilebilmelidir.4. Yüzeyi düzgün ve pürüzsüz olmalı tırtıklı olmamalıdır.5. İğne ucu açılı olmalıdır.

135-KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ (ASORTİ SARI-BEYAZ) 8’LİK1. Sarı ve beyaz renklerde olmalıdır.2. Orijinal şeffaf plastik kutu içinde dört farklı formda sekiz adet lastik içermelidir.3. Kompozit cilasında kullanılabilen tip olmalıdır.4. Amaca uygun modellerden olmalıdır.

136- KORUYUCU GÖZLÜK YEDEK KORUYUCUSU 5'Lİ1. Darbe direnci yüksek olmalıdır.2. 1. sınıf yüksek optik netliğe sahip olmalıdır.3. Polikarbonat mercek tehlikeli UV radyasyonuna karşı belirtilen seviyelerde güvenilir koruma sağlamalıdır.4. Daha fazla dayanıklılık ve gelişmiş görüş için çizilmeye karşı koruyucu kaplamaya ve buğu önleyici kaplamaya

sahip olmalıdır.5. Şakak uzunluğu kişiye göre ayarlanabilir olmalıdır.6. Mercek açısı ayarlanabilir olmalıdır.7. Yumuşak şakak uçları basıncın azaltılmasını sağlamalıdır.8. Hafiftir olmalıdır.9. Ambalaj içerisinde en az 5 adet koruyucu olmalıdır.

137- ÖJENOL SOLÜSYON 35 ml'LİK1. Orijinal ambalajında olacaktır.2. Ambalaj üzerinde markası yazılı olacaktır.3. Ambalaj içerisinde en az 15ml. likit olacaktır.4. %100 oranında öjenolden oluşmalıdır.

138-PİYASAMEN KARBON UÇ1. Küçük, orta ve büyük boy olmak üzere 3 farklı boyutta olmalıdır.2. Piyasemende kullanılmalıdır.3. Dezenfekte olabilmelidir.

139-SİMAN ÇİNKO OKSİT ÖJENOL1. Microfine geçici çinko oksit ojenol siman özelliğinde olmalıdır.2. En az 40 gr toz 15 ml likit içermeli.3. Siman tip III, Class I özelliğinde olmalıdır.4. Karışım toz / likit oranı; 0.3 / 0.08 gr/ml şeklinde olmalıdır.

5. 25-35 MPa direnç gösteren, nötral pH'ya sahip olmalıdır.6. Optimal karışım 3,5 veya 4,5 dakikada hazır hale getirilebilmelidir.7. Karıştırma zamanı 1,5 – 2 dak. olmalıdır.

140-SİNİR ÖLDÜRÜCÜ1. Diş pulpası devitalizasyonunda kullanılabilmelidir.2. Arsenik içermemelidir. İçeriğinde Paraformaldehit, Lidocaine baz ve fenol olmalıdır. 3. Pat kıvamında olmalıdır.4. En fazla 25 gr.’lık kavanozda olmalıdır.5. Uygulandıktan sonra en az 7 gün çıkarılmadan hasta ağzında bırakılabilmelidir.

141-TETİYER BAŞLIĞI 50’LİK1. 25x40cm ebatlarında bir yüzü kâğıt bir yüzü naylon olmalıdır.

142- BİSTÜRÜ UCU NO:111.Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alimünyum folyo olmalı.   İkinci

kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalı.2.Paket üzerinde; Bistüri numarası,Bistürinin şekli,.Son kullanma tarihi,.Lot numarası,.Sterilizasyon yöntemii,CE

uygunluk işareti,.Üretici firmanın ablemi, açık adresi, üretim yeri, markası okunaklı olarak yazılmalı3.Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık

sağlaması için yapışık olmamalı, açılma yönü oklar yardımı ile gösterilmiş olmalıdır.4.Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı yırtılmamalı.5.Bistüri paketi açıldığında içteki kağıtla  açılmalı,6.Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalı,7.İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüri steril sahaya kolay düşmeli.8.Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalı, polisajı pürüzsüz ve düzgün olmalıdır.9.Paket üzerindeki marka ismi bistüri çeliği üzerinde de yazılı olmalıdır.10.Bistüri, bistüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı,

oynamamalı.11.Bistüri doku keserken kırılmamalı.12.Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemeli13.Bistüri ameliyat sonuna kadar korozyona uğramamalı parlaklığını korumalı, kararmamalı.14Bistüri ölçüleri standart kullanılan ölçülerimizle uyumlu olmalı, örnek görülebilir. 15.100 adetlik jelatinli karton kutularda vermelidir.16.Depo teslimi sırasında iki yıl raf ömrü olmalıdır143- OTOKLAV TEMİZLEYİCİ 1-Otoklav kalibrasyon temizliği yapabilme özelliği taşımalıdır.2-Sterizasyon cihazlarında oluşabilecek su tortularını ve diğer tortuları temizlemek ve gidermek için özel olarak dizayn edilen bir temizlik ve kazan taşı temizleme maddesi olmalıdır.3-Bu malzeme asitik tuzların ve ilave temizlik maddelerin bir kombinasyonu olmalıdır4-Tüm buhar otoklavları kazanında kullanılabilir olmalıdır.6-Ürün üzerinde marka ,üretici bilgileri olmalıdır.7-Ürün ile birlikte kullanma klavuzu verilmelidir.8-Her poşet su ve nemden etkilenmemesi için alüminyum folyo ile kaplı olmalıdır.

DİĞER ÖZEL ŞARTLAR

1- Temin edilecek malzemeler 143 ( yüzkırküç ) kısımdan (kalem) ibarettir.2- Birim fiyat teklif cetvelinde belirtilen kalemlerin her biri bir kısım olarak değerlendirilecek olup İstekliler

kısmi teklife açık teklif verebileceklerdir.3- İstekliler bir kısıma teklif verebilecekleri gibi kısımların birkaçına veya tamamına teklif verebilirler.4- Teklif edilecek ürünler teknik şartnamede belirtilen özellikte olacaktır. Teknik Şartnamede belirtilen özelliğin

dışında başka bir ürün tedarik edilirse o ürün 1 iş günü içerisinde Teknik Şartnameye uygun bir ürünle değiştirilecektir.