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혁신형제약기업 , 제약기술과 창약정신을 바탕으로 글로벌 의약품 전문 기업으로 도약하는 대화제약주식회사 HEALTHFUL WORLD! DYNAMIC DAEHWA! INVESTOR RELATIONS 2016

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혁신형제약기업, 제약기술과 창약정신을 바탕으로글로벌 의약품 전문 기업으로 도약하는 대화제약주식회사

HEALTHFUL WORLD! DYNAMIC DAEHWA!INVESTOR RELATIONS 2016

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Contents

01. 회사 소개 02. 연구 부문

03. 하이라이트 04. Appendix

CHAPTER CHAPTER

CHAPTER CHAPTER

회사개요

회사연혁

계열회사

매출구성

연결 재무제표

별도 재무제표

지적 재산권

라이선스 아웃

점유 목표

파이프라인 진행 스케줄

DH-LASED

DH-BIO/HERBAL

DH-TDDS

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01. 회사 소개01. 회사 소개CHAPTERCHAPTER

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CHAPTER.01 회사소개

회사개요

• 설립일

• 대표이사

• 상장일

• 주식수

• 자본금

• 본점주소

• 종업원수

• 홈페이지

• 주요품목

1984년 1월 19일

노병태ㆍ김은석

2003년 2월 12일

18,224,974주

9,112,487,000원

강원도 횡성군 횡성읍 한우로 495

327명 (2016. 6. 30 기준)

www.dhpharm.co.kr

세파메칠정, 후로스판정,

세파클러캡슐, 아말리안필러, 리포락셀액

대표이사

노병태 대표이사 회장 김은석 대표이사 사장

• 대구대학교 공업디자인과 졸

• 대화제약㈜ 입사

• 대화제약㈜ 대표이사 사장

• 성균관대학교 산업심리학과 졸

• 성균관대학원 경영학과 석사

• 부광약품 근무

• 대화제약㈜ 상무이사

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•‘03/02 코스닥시장 등록 및 매매개시

•‘03/02 중부 사옥 준공

•‘04/07 ㈜씨트리 계열사 추가

•‘06/09 디에스앤지㈜ 흡수합병 완료

•‘07/04 디에이치호림㈜, ㈜스페셜라이즈드메드

계열사 추가

•‘09/11 1공장 새 GMP공장 사용승인 허가

•‘11/04 2공장 사용승인 허가

•‘11/08 코리아바이오파크 판교연구소 개소

•’11/12 리포락셀 보건복지부 보건 신기술 인증

•‘12/06 보건복지부 혁신형 제약기업 인증

•‘13/05 리포락셀 산업통상자원부 연구과제선정

•‘13/08 ㈜리독스바이오 인수

•‘15/10 리포락셀 전용 횡성 제3공장 준공

•’15/11 리포락셀 임상 3상 성공적 종료

•’15/12 제52회 무역의 날 5백만불 수출의 탑 수상

•’15/12 ㈜씨트리 코스닥시장 등록 및 매매 개시

•’16/03 DHP1401 첨단의료기술 개발사업

선정 (보건복지부)

•‘16/06 방배 사옥 양수 계약 체결

•‘16/09 식약처 리포락셀(DHP107) 품목 허가

CHAPTER.01 회사소개

창립 32주년 청년 대화제약 열정과 기술력으로 JUMP UPJUMP UP

•‘84/01 대화제약㈜설립

•’86/03 대표이사 김수지ㆍ김운장 취임

•’87/07 유망 중소기업(화학연구소)

•‘01/08 벤처기업 선정(기술평가)

•‘01/12 신약개발연구소 설립

•‘02/11 횡성공장 매입

설립기ㆍ성장기(1984년~2002년)

제1도약기(2003년~2015년)

JUMP UP(2016년~ )

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2018년 매출 150억원 목표

원료의약품 전문기업

유착방지제, 슬관절 주사제, 필러,

항산화 전문 화장품 제조로 영역확장

2020년 IPO 목표

2018년 매출 150억원 목표

원료의약품 전문기업

유착방지제, 슬관절 주사제, 필러,

항산화 전문 화장품 제조로 영역확장

2020년 IPO 목표

CHAPTER.01 회사소개

DH호림㈜지분율: 61.91%

의약품 도매업

㈜스페셜라이즈드메드지분율: 61.24%

의료정보 시스템 컨텐츠 서비스업

㈜씨트리

(코스닥 상장)

지분율: 12.82%

연구개발 및 의약품 제조업

㈜리독스바이오지분율: 100%

HA원료생산 및 제품 수출입

계열사 ㈜씨트리 코스닥 상장, 의약품원료 전문생산 기업 ㈜리독스바이오 2020년 IPO 목표

향남공장

대화제약㈜ 신사옥 입주

그룹내 시너지효과 창출

신속한 경영결정, 관리

대화제약㈜ 신사옥 입주

그룹내 시너지효과 창출

신속한 경영결정, 관리

펩타이드치료제 연구

DDS 연구

펩타이드치료제 연구

DDS 연구

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감염질환치료제, 소화기질환치료제 시장 처방 TOP3, 경피제 OEM 65% 점유

단위 : 억원

순환기질환치료제 10%순환기질환치료제 10%순환기질환치료제 10%

145 억원

81억원

79억원

65억원

42억원

2016.1H412억원

감염질환치료제 20%감염질환치료제 20%감염질환치료제 20%

FY2013 FY2014 FY2015 2015.1H 2016.1H

4662 70

3546

세파메칠, 세파계 경구용 항생제 시장 처방3위세파메칠, 세파계 경구용 항생제 시장 처방3위

CAGR22.7%CAGR22.7%

FY2013 FY2014 FY2015 2015.1H 2016.1H

116 126 140

69 76

경피제 OEM, 시장 추정점유율 65%경피제 OEM, 시장 추정점유율 65%

CAGR9.8%CAGR9.8%

FY2013 FY2014 FY2015 2015.1H 2016.1H

3842 42

2125

후로스판, 진경제 시장 처방2위후로스판, 진경제 시장 처방2위

CAGR5.1%CAGR5.1%

단위 : 억원

단위 : 억원

CHAPTER.01 회사소개

외용소염진통제 19%외용소염진통제 19%

소화기질환치료제 16%소화기질환치료제 16%소화기질환치료제 16%

기타 35%기타 35%기타 35%

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꾸준한 성장세 지속, 2016.1H 전반기 대비 매출 13.6% 영업이익 12.7% 당기순이익 44.1% 증가

FY2013 FY2014 FY2015 2015H1 2016H1

555

677722

363412

매출액매출액

CAGR14.1%

단위 : 억원

FY2013 FY2014 FY2015 2015H1 2016H1

32

4447

2427

영업이익영업이익

CAGR21.6%

FY2013 FY2014 FY2015 2015H1 2016H1

13

19

29

14

19

당기순이익당기순이익

CAGR52.3%

단위 : 억원단위 : 억원

CHAPTER.01 회사소개

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02. 연구 부문02. 연구 부문CHAPTERCHAPTER

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CHAPTER.02 연구부문

단위: 10억원 단위: %

2002 2005 2010 2011 2012 2013 2014

구 분 2014 2015 2016 2017 2018 2019 CAGR(%)

Non-generics 6,007 6,317 6,608 6,912 7,222 7,563 4.7

Generics 4,066 4,236 4,376 4,490 4,595 4,663 2.8

Others 3,432 3,518 3,593 3,673 3,760 3,854 2.2

Total 13,504 14,071 14,577 15,075 15,576 16,080 3.6

제약업체의 과당경쟁에 따른 저성장, R&D 중심으로 성장 주도

R&D 투자현황R&D 투자현황

단위 : 억원, %

▶ 금융감독원 공시시스템 공시사항 중 코스닥상장사의 연구개발비를 별도기준으로 구분 가능한 28개사 참조 작성.

FY2014 FY2015 2015.1H 2016.1H

7162

2836

30 33 33

18

대화제약㈜ 동종업체평균

10.5

8.67.6

8.7

5.6 5.44.9

5.8

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CHAPTER.02 연구부문

지속성장을 위한 R&D Networks로 다양한 의약품 개발을 선도

R & DNetworks

중앙연구소

협력기관(C&D)

판교연구소

리독스바이오

Formulation 연구

• 제제 개발 및 pilot study

• 양산지원 및 신규 인허가

• LASED Scale-up 연구

• 개량신약 연구 (고형제)

LASED/TDDS/BIO/천연물신약

• LASED 제제 연구

• TransDermal Drug Delivery

System 연구

• 천연물신약연구

• 개량신약연구

합성 연구

• 원료 합성 연구

• Process 개발

• 개량신약 합성 연구

• 고순도 히알루론산 응용제품

• KIST(한국과학기술연구원)

• 서울아산병원

• 경희대학교

• 가톨릭대학교

• 서울대학교

• 동국대학교

• 중앙대학교

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DH-TDDS Technology Identification OptimizationSafety &

ManufactureLaunch Indication

DHP26003

Lidocaine cataplasma

DHP23008

Diclofenac sodium cataplasma

Platform Technology

DH-LASED Technology

Liporaxel (DHP107)

Oral paclitaxel formula

DHP23001

Oral HC-docetaxel formula

DHP23002Oral HC-paclitaxel formula

DHP21001

Oral TKI formula

DH-BIO/HERBAL Technology

DHP1401

DH-Herbal agent

DHP32001

DH-Bio agentDHP21001

DH-ADC

Stomach cancer

Breast cancer

Esophageal cancer

Breast cancer

NSCLC

NSCLC

Dementia

ALS

Colon cancer

Inflammation

Pain

특화된 “Platform Technology”으로 다양한 파이프라인 보유

CHAPTER.02 연구부문

(준비중)(준비중)

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Platform Technology

CHAPTER.02 연구부문

DH-LASED : DaeHwa LipidbAsed Self Emulsification

Delivery

LiporaxelDHP107

DHP23001

DHP23002

DHP21001

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CHAPTER.02 연구부문

2006년

2008년

GLP비임상시험

(Covance, KIT)

2013년

2010년 2016년

2017년

복용의 편의성, 안전성을 고려해 개발된 세계 최초 경구용 파클리탁셀 제제LiporaxelDHP107

임상3상 시험

(12개 기관)DREAM* study

리포락셀액(liporaxel) 출시

임상2a상 시험

(AMC)

식약처품목허가

DREAM? DHP107 Randomized Evaluation inAdenocarcinoma of Metastatic gastric cancer

임상1상 시험

(AMC)

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CHAPTER.02 연구부문

LiporaxelDHP107

전세계 4조원 시장

국내 3백억원대

세포독성 항암제 20조 시장

식약처 품목허가 완료, 세계시장 4조 국내시장 3백억원대 주사제 시장 대체 START !!

제형 안정성 편의성

주사용파클리탁셀

Cremophor EL& 에탄올과민반응

입원, 전처치,장시간 주사

경구용리포락셀

안전한 지질부형제

경구투여타약제와 병용

1. 기술 : 가용화, 흡수증진 3. 진행

2. Target

PaclitaxelCapsuleDHP23002

DocetaxelCapsuleDHP23001

리포락셀 유방암 IND 신청 / 임상시험 개시

경구용 고농축 탁산 제형 기술 비임상 안전성

시험, IND 준비

2016년 2017년

리포락셀 유방암 PRE-IND 미팅

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1

10

100

1000

-10 10 30 50

Blo

od

Paclit

axe

lC

oncentr

ation…

Time (hr)

DHP107 60mg

DHP107 120mg

DHP107 200mg

DHP107 250mg

DHP107 300mg

용량에 비례하여 흡수 증가

유효혈중 농도 추정 비교시 기존 주사제

보다 낮은 농도에서 효과 발현

MTD : 200 mg/m2, bid

Response rate : 30%

(주사제 20%, Y. Emi et al., 2008).

PFS : 2.97 개월

(주사제 2.6 개월, Y. Kodera et al., 2007)

DREAM Study

CHAPTER.02 연구부문

임상 1, 2상 시험결과

체내 흡수 확인 및 투여용량 결정 (임상 1상 및 2상 시험)

1상 임상시험 1b상 임상시험

2a상 임상시험

LiporaxelDHP107

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수술 불가능한 재발성 또는 전이성 위암 환자를

대상으로 리포락셀 (Oral paclitaxel)과 탁솔® (IV

paclitaxel)의 유효성 및 안전성을 비교 평가하기

위한 무작위 배정, 공개, 다기관, 제3상 임상시험

A Randomized, Open-label, Multicenter, Phase Ⅲ

Study for Comparative Evaluation of Efficacy andSafety of Liporaxel (Oral paclitaxel) and Taxol®(IVpaclitaxel) in Patients with Recurrent or Metastatic

Gastric Cancer

리포락셀(DHP107) 118명 vs Taxol® 118 명

아산병원 외 국내 11개 기관

임상3상 시험 : DREAM study 임상3상 시험 : Study Design

Day1 Day8 Day15 Day22

Day29

DHP107

Taxol

(전처치)

1 Cycle (28 Days)

1 Cycle (21 Days)

CHAPTER.02 연구부문

LiporaxelDHP107

주사제 Taxol®과의 유효성/안전성 비교

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median PFS (PP) :

3.0개월 (리포락셀) vs. 2.6개월 (Taxol®)

주사제 Taxol® 대비 유사(비열등)한 유효성 확인

임상3상 시험 효과 : 무진행생존기간 임상3상 시험 효과 : 생존기간 및 전체반응률

median OS (FAS) :

9.7 개월 (리포락셀) vs. 8.9 개월 (Taxol ®)

overall response rate (ORR) :

17.8% (리포락셀) vs. 25.4% (Taxol ®)

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Surv

ivalpro

babili

ty

116 41 24 10 5 2 1 1 0 0Taxol106 51 20 12 7 4 3 1 1 0DHP107

Number at risk

0 3 6 9 12 15 18 21 24 27Time from Randomization (months)

DHP107 Taxol

Progression-free Survival

0.0

0.2

0.4

0.6

0.8

1.0

Surv

ival

pro

bab

ilit

y

118 106 75 48 34 21 10 7 4 1Taxol118 104 71 55 31 19 8 4 2 0DHP107

Number at risk

0 3 6 9 12 15 18 21 24 27Time from Randomization (months)

DHP107 Taxol

Overall Survival

CHAPTER.02 연구부문

LiporaxelDHP107

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스테로이드, 항구토제, 제산제 등의 전 처치 과정 생략

3시간 지속 정맥주사 없이 간편한 경구투여

자가 복용 가능

과민반응 없는 안전한 지질 부형제

임상3상 시험결과 입증된 편의성

안전성 유사, 편의성 우수한 항암제 리포락셀(DHP107)

CHAPTER.02 연구부문

주사제와 유사한 안전성 프로파일

혈액학적 이상반응이 두 군 간에 유사하게 나타남

위장관계 이상반응 (설사 등)은 리포락셀(DHP107)에서 높게 나타났으나 처치가 가능하였고

grade3 이상 심한 반응은 유사하게 나타남

말초 감각이상 (손발 저림)이나 탈모의 경우 리포락셀(DHP107)군이 현저히 낮게 나타남

임상3상 시험결과 확인된 안전성

LiporaxelDHP107

19

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Stage 2016 2017 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 2025

위암 (국내)Clinical study forGastric cancer (Domestic)

유방암 (국내)Indication expansion for Breastcancer(Domestic)

유방암 (해외)Indication expansion for Breastcancer(Overseas)

난소암Ovarian cancer(Domestic and overseas)

비소세포 폐암Non-small cell Lung cancer(Domestic & Overseas)

LCM Time line of Liporaxel

CHAPTER.02 연구부문

국내 발매

국내 발매

LiporaxelDHP107

20

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CHAPTER.02 연구부문

TyrosineKinaseInhibitorDHP21001

1. 기술

2. Target

부작용을 최소화할 수 있는 가역적 저해작용에 의한 TKI 개발

1세대 치료제에 내성이 발생하는 비소세포성 폐암 치료

3. 진행

2016년

~2019년

선행연구

2020년

~2022년2025년

임상 1상 NDA 승인

2022년

~2024년

임상 2상

성분/코드명 개발사 투여경로 개발단계2020년예상매출

(백만달러)

Osimertinib(AZD9291)

Astrazeneca 경구발매

(TAGRISSOTM)

1,375

Olmutinib 한미 경구허가

(올리타)

ASP8273 Astellas 경구 3상

Avitinib(AC0010MA)

HanzhouACEA

경구 1상

21

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DHP21001

Platform Technology

CHAPTER.02 연구부문

DH-BIO/HERBALTechnology

DHP1401

DHP32001

DHP21001

22

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CHAPTER.02 연구부문

[건강보험심사평가원 자료 참조]

2011년 2012년 2013년 2014년 2015년

8,65510,476

12,478

14,65016,285

CAGR17.1%

단위 : 억원

국내 치매치료 진료비 5년간 연평균 17.1% 증가, 환자수 11.8% 증가HerbalagentDHP1401

2015년 치매환자 중 알츠하이머 환자 72%, 2011년 대비 89% 급격한 증가

2011년 2012년 2013년 2014년 2015년

294340

386426

459

CAGR11.8%

단위 : 천명

기존 치료제는 일시적인

증상 완화와 병의 진행을

늦추는 역할

기존 치료제는 일시적인

증상 완화와 병의 진행을

늦추는 역할

장기 복용시 서맥, 저혈압,

간독성, 소화기계 장애 등

의 부작용

장기 복용시 서맥, 저혈압,

간독성, 소화기계 장애 등

의 부작용

효과적이고 안전한 새로운

치매 치료제가 필요

효과적이고 안전한 새로운

치매 치료제가 필요

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CHAPTER.02 연구부문

HerbalagentDHP1401

1. 기술

3. 진행

분류 상품명(성분명) 매출액(‘15)

Acetylcholinesteraseinhibitors

아리셉트 (donepezil) 1,005억원

엑셀론 (rivastigmine) 222억원

레미닐

(galantamine)84억원

NMDA receptorantagonists

에빅사

(memantine)129억원

2. Target

현존 치매치료제에 비해 동등 이상의 효과를 기대하는 DHP1401 알츠하이머 치매치료제

여러 기전에 작용하는 시너지 효과로 기억력 개선 및 뇌세포 보호 효능

2013년

~2015년

선행연구

2016년

~2018년2022년

임상 2상 NDA 승인

2019년

~2021년

임상 3상

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CHAPTER.02 연구부문

Bio agentDHP32001

1. 기술

3. 진행

2. Target

• 신경세포의 사멸과 관련 있는 세포내 모터 뉴런

관련 표적 단백질 발굴 완료

• 대화제약은 고유의 펩타이드 선별 시스템을 기반

으로 한 표적단백질 저해 펩타이드 선별 후 활성

확인 중

• 확인 후 동물에서 효력 확인 예정 중

안전성 및 표적 특이성이 높은 고유의 펩타이드 선별 시스템을 이용한 루게릭 치료제 개발

제조사 치료제 성분 매출(‘15)/진행

사노피 리루텍 글루탐산억제제 미국 700억원

코아스템㈜ 뉴로나타-알세포치료제

(자가간엽줄기세포)국내 40억원

2016년

~2020년

선행연구

2021년

~2022년2026년

임상1상시험 NDA 승인

2022년

~2025년

임상2상시험

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CHAPTER.02 연구부문

ADCDH42001

1. 기술

3. 진행

2. Target

항체와 약물을 접합하는 LINKER 플랫폼 기술로 항암제를 암에 효율적으로 전달하는 항체 접합 항암제

2016년

~2020년

선행연구

2021년

~2022년2027년

임상1상 시험 NDA 승인

2022년

~2026년

임상2상 시험

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CHAPTER.02 연구부문

인지개선 건강기능식품 개발 / DHP1402

건강기능식품 허가 및 발매, 2017년 출시 목표

농림축산식품부 지원 연구과제 (2013.07.~2017.07.)

신경세포 보호효능 평가수동 회피 실험 Y자 미로 실험

모리스 수중미로 실험 <MTT 분석법>

<LDH 분석법>

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DHP1402 의 인지기능개선 효능CHAPTER.02 연구부문

혈압개선 건강기능식품 개발 / DHP1501

건강기능식품 허가 및 발매, 2018년 출시 목표

농촌진흥청 지원 연구과제 (2015.01.~2017.12.)

혈관 이완능 평가 (ex vivo)혈압강하능 평가 (in vivo)

이완기 혈압수축기 혈압

ELISA 분석

Renin ACE

Organ bath 분석

고혈압 효능 평가 (in vitro)

ACE 저해능 평가

혈관이완능 평가

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26008

Platform Technology

CHAPTER.02 연구부문

DH-TDDSDHP23008

DHP26003

29

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일반의약품(TDDS)의 지속적인 제품 개발 및 출시

국내생산 및 해외수출을 지속

적 및 주도적으로 진행하여 매

출 증대

하이드로젤 TDDS Platform 개발

피부 감작 등의 부작용을 최소

화 할 수 있는 하이드로젤을

이용한 차세대 TDDS platform

개발

DH-마이크로니들 TDDS 개발

펩타이드, 단백질, 유전자 치료

제, 백신을 효율적으로 피부를

통해서 전달할 수 있는

platform 기술 개발

Global TransdermalMarket Leader

IN CMO

CHAPTER.02 연구부문

국내 첩부제 OEM 65% 점유 / 특허기술을 이용, 경구용 약품을 경피제로 전환 부작용 최소화/효과 증대

Rivastigmine patch, Lidocaine patch, Diclofenac patch, 국내 최초 Roll type 첩부제 개발

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03. 하이라이트CHAPTER

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CHAPTER.03 하이라이트

글로벌 신약의 가치를 뒷받침하기 위해 주요 특허에 대한 지적 재산권 관리

파이프라인 출원국 출원번호/등록번호 등록현황

리포락셀(liporaxel) 대한민국 10-2002-0042791 / 1005334580000 국내등록

미국 외 13개국 10/521,669 외 / US8,075,917B2 외 해외등록(14개국)

DH-LASED 대한민국 10-2015-0108004 외 3건 / 1016122590000 외

3건국내등록

PCT 출원 PCT/KR2016/003558 외 2건 국제출원

DHP1401 대한민국 10-2011-0127108 / 1013601090000 국내등록

유럽 외 3개국 1016122600000 국제출원

DHP1402 대한민국 10-2015-0132400 국내출원

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진행 중인 L/O, 이익 극대화를 위한 라이선스 아웃 전략

DH-LASED ( DaeHwa Lipid bAsed Self Emulsification Delivery): 글로벌 빅파마 Target

리포락셀(Oral paclitaxel) 개별국 Target권역별 3~6개 업체

전세계

40억$시장

전세계

200억$시장

L/O?

L/O?

CHAPTER.03 하이라이트

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CHAPTER.03 하이라이트

CASH COW 리포락셀, 지속 성장 엔진 DHP1401의 시장 점유 목표

알츠하이머치매치료제

DHP1401

세계시장

국내시장

도네페질

34

리포락셀

(DHP107)

350억원

파클리탁셀

120억원리포락셀

4조원파클리탁셀

7,000억원리포락셀

6조원

치매치료제

3,000억원DHP1401

1,500억원

도네페질

600억원DHP1401

세계시장

국내시장

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CHAPTER.03 하이라이트

2016년

리포락셀(DHP107)

허가및기술수출 (1차)

DHP1401임상2상

완료및기술수출

리포락셀(DHP107) 적응증추가

(유방암) 및기술수출 (2차)

DHP1401허가

LASED 제품기술수출

DHP32001,

DHP21001 기술수출

2018년

2020년

2022년

2024년

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04. AppendixCHAPTER

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CHAPTER.04 Appendix

구 분 FY2014 FY2015 2016.1H

유동자산 57,789 55,888 56,513

비유동자산 66,284 68,721 70,304

자산총계 124,073 124,609 126,817

유동부채 49,158 47,990 48,211

비유동부채 16,410 14,887 15,717

부채총계 65,568 62,877 63,928

납입자본 30,960 30,960 30,960

가타자본구성요소 469 656 576

이익잉여금 26,571 29,439 30,703

지배기업의 소유주에게 귀속되는자본

58,000 61,055 62,239

비지배지분 505 677 650

자본총계 58,505 61,732 62,889

구 분 FY2014 FY2015 2016.1H

매출액 134,930 139,080 73,031

매출원가 95,453 96,791 50,781

매출총이익 39,477 42,289 22,250

판매비와관리비 35,028 36,698 19,400

영업이익 4,449 5,590 2,850

기타수익 2,655 2,520 917

기타비용 751 1,425 577

금융수익 389 1,233 123

금융원가 1,421 1,132 571

지분법이익 9 (330) (38)

법인세비용차감전순이익 5,330 6,456 2,704

법인세비용 6,478 2,345 842

당기순이익 (1,148) 4,111 1,862

주당이익 (6) 221 107

1. 연결 재무제표 단위 : 백만원

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1. 재무제표

구 분 FY2014 FY2015 2016.1H

유동자산 36,527 33,311 33,056

비유동자산 68,172 70,345 73,465

자산총계 104,699 103,656 106,521

유동부채 27,403 25,998 26,995

비유동부채 15,997 14,547 15,345

부채총계 43,400 40,545 42,340

납입자본 30,960 30,960 30,960

가타자본구성요소 (139) (139) (139)

이익잉여금 30,478 32,290 33,360

자본총계 61,299 63,111 64,181

구 분 FY2014 FY2015 2016.1H

매출액 67,701 72,190 41,241

매출원가 34,451 36,722 21,793

매출총이익 33,250 35,468 19,448

판매비와관리비 28,868 30,793 16,735

영업이익 4,382 4,675 2,713

기타수익 2,639 2,329 832

기타비용 659 1,252 561

금융수익 428 354 134

금융원가 865 621 250

법인세비용차감전순이익 5,925 5,485 2,868

법인세비용 3,990 2,566 916

당기순이익 1,935 2,919 1,952

주당이익(단위 :원) 110 165 111

단위 : 백만원

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CHAPTER.04 Appendix

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