INTRUÇÕES DE USO.pdf

MANUAL DO USURIO

SO PAULO - BRASIL

INCUBADORA NEONATAL MODELO C186-TS

Norma Tcnica - NBR IEC 60601.1

NBR IEC 60601.2.19 NBR IEC 60601.1.2

Reviso: 05/04 Edio: 09/04

Ref.: 092.400.550

NDICE

1 - Identificao do Equipamento............................................................ 1

2 - Especificaes Tcnicas................................................................... 2 2.1 - Definies............................................................................... 2 2.2 - Especificaes Eltricas.......................................................... 2 2.3 - Classificao e Caractersticas................................................. 3 2.4 - Caractersticas de Controle...................................................... 3 2.5 - Caractersticas Fsicas............................................................. 4 2.6 - Cargas Mximas...................................................................... 4 2.7 - Simbologia.............................................................................. 5 2.8 - Requerimento Circunstanciais.................................................. 5

3 - Partes, Peas e Acessrios............................................................... 6 3.1 - Suportes......................................... ........................................ 7 3.2 - Fototerapia Bilispot 006-BB.................................................... 8 3.3 - Hastes Verticais....................................................................... 8 3.4 - Prateleira Giratria p/ Respiradores c/ Bloco PGB................. 9 3.5 - Suporte de Soro de Coluna SHV............................................ 9 3.6 - Kit Tomadas Auxiliares............................................................. 9 3.7 - Adaptador de Respirador Goose Neck ................................. 10 3.8 - Kit Adesivo......................................... .................................... 10 3.9 - Kit Reanimador c/ Reservatrio de O2...................................... 11 3.10 - Balana Neonatal Mod. PN91-TS............................................ 11

4 - Precaues, Restries e Advertncias............................................. 11 4.1 - Perigo de Exploso.................................................................. 13 4.2 - Oxignio: Precaues.............................................................. 13

5 - Instalao do Equipamento................................................................ 14

6 - Operao do Equipamento...................................................... .......... 17 6.1 - Unidade Controladora Microprocessada C186-TS..................... 17 6.2 - Cpula com Parede Dupla ........................................................ 23 6.3 - Operao com Umidade ........................................................... 25 6.4 - Dobradia e Fecho de Segurana ........................................... 25 6.5 - Operao com o Leito Inclinado .............................................. 25 6.6 - Radiotransparncia do Leito com Colcho .............................. 25 6.7- Orifcio de Entrada para Tubos e Conexes de outros

Equipamentos Auxiliares ............................................................ 26 6.8 - Utilizao da Incubadora com Balana Neonatal Mod. PN91-TS.. 26

7 - Manuteno Preventiva, Corretiva e Conservao................................ 27 7.1 - Instrues para Limpeza e Conservao..................................... 27 7.2 - Painel da Unidade Controladora Microprocessada C186-TS........ 29 7.3 - Filtro de Ar.................................................................................. 30 7.4 - Prateleira.................................................................................... 31 7.5 - Oxignio..................................................................................... 31 7.6 - Peas de Reposio.................................................................... 33 7.7 - Bateria Recarregvel................................................................... 33 7.8 - Descarte..................................................................................... 33 7.9 - Quadro de Manuteno............................................................. 34 7.10 - Diagnstico de Falhas............................................................... 34

8 - Garantia e Assistncia Tcnica.......................................................... 35

MANUAL DO USURIO INCUBADORA NEONATAL MODELO C186-TS

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1 - Identificao do Equipamento

A Incubadora Neonatal (Recm-Nascido) FANEM modelo C186-TS foi desenvolvida para prover as seguintes finalidades:

Possibilitar o aquecimento do recm-nascido atravs de um ambiente de circulao controlada de ar e distribuio uniforme do calor.

Possibilitar um efetivo isolamento do recm-nascido em relao aos agentes contaminantes transportados pelo ar, atravs do fornecimento de ar microfiltrado que admitido na Incubadora.

Possibilitar diferentes concentraes de oxignio sob a forma pura ou de mistura simultnea com o ar do ambiente atravs da vlvula limitadora de oxignio.

Possibilitar dois sistemas de controle de temperatura, um atravs do monitoramento da temperatura do ar interno, e outro atravs do monitoramento da temperatura cutnea do recm-nascido.

Possibilitar umidificao do ambiente em que se encontra o recm-nascido. Possibilitar visualizao completa do recm-nascido atravs da cpula de acrlico transparente.

Este Manual do Usurio fornece instrues gerais para instalao, uso, manuteno do operador, e diagnstico de falhas da Incubadora modelo C186-TS. A Fanem no se responsabilizar se o usurio no operar a unidade de acordo com as suas instrues, no seguir as recomendaes de manuteno deste manual ou efetuar qualquer reparo com componentes no autorizados. A calibrao e reparos devem ser executados somente pelo servio pessoal qualificado. Quaisquer informaes adicionais so avaliveis atravs do seu distribuidor local.

Este manual deve ser lido e profundamente entendido, e estar prontamente acessvel para toda pessoa que for trabalhar com a unidade. Quando no estiver em utilizao, o Manual do Usurio deveria ser guardado com a Incubadora. Se houver qualquer coisa que voc no entenda, por favor entre em contato com os representantes da Fanem para maiores informaes.


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2 - Especificaes Tcnicas

2.1 Definies Zona de Controle: Ponto central situado a 10 cm sobre o centro da superfcie do colcho. Temperatura da Incubadora: Temperatura do Ar, medida na Zona de Controle. Temperatura de Controle: Temperatura de ajuste do controlador selecionado pelo usurio. Condio de Estabilidade da Incubadora: Condio alcanada quando a Temperatura da Incubadora no

variar mais que 1,0oC por um perodo de 1:00 hora. Estas medidas so tomadas em Temperatura de Controle de 32 oC e/ou 36 oC.

Tempo de Elevao da Temperatura: Tempo necessrio para a Incubadora elevar a temperatura em 11oC, quando a Temperatura de Controle do Ar for pelo menos 12oC acima da temperatura ambiente.

Uniformidade da Temperatura: A quantidade pela qual a temperatura mdia em cada um dos quatro pontos a 10 cm acima da superfcie do colcho, difere da Temperatura Mdia da Incubadora na Condio de Estabilidade da Incubadora.

Variao da Temperatura: A diferena entre a Temperatura da Incubadora e a mdia da temperatura durante a Condio de Estabilidade de Temperatura.

Sobre-Elevao da Temperatura: Valor da temperatura interna que exceder a temperatura mdia da Incubadora na Condio de Estabilidade de Temperatura, como resultado de uma mudana no controle de temperatura.

Pontos de Medies: Medies so tomadas em 5 pontos em um plano paralelo a 10 cm acima da superfcie do colcho. Um ponto encontra-se a 10cm acima do centro do colcho, os outros 4 pontos encontram-se no centro de 4 reas formadas por linhas, que dividem ambas a largura e altura em duas partes.

ATC: Modo de controle onde a temperatura controlada automaticamente pelo sensor de Temperatura do Ar a um valor estabelecido pelo usurio.

ITC: Modo de controle onde a Temperatura do Ar controlada, e que possui a capacidade adicional de controlar automaticamente a Temperatura do Ar da Incubadora, a fim de manter a temperatura conforme foi medida por um sensor de Temperatura da Pele, prxima ao valor estabelecido pelo usurio.

Calibrao de Rotina: Ato de calibrar a Incubadora, ou outras de suas funes, perante a padres pr-estabelecidos pelo fabricante.

2.2 Especificaes Eltricas

Tenso de alimentao 127V~ ou 220V~ 10% Freqncia 50 ou 60 Hz Bateria Recarregvel 9V CC Corrente de Fuga < 100 A Potncia de Sada 300 W Potncia de Entrada 300 W Potncia de Sada da Rede (para tomadas auxiliares) 200 W

Obs.: para as configuraes em 50Hz, somente sero alteradas as configuraes de O2 no painel traseiro.

Fusveis

Modelo / Aplicao Fusvel Incubadora C186-TS - 127V~ 5 A Tipo F Incubadora C186-TS - 220V~ 3 A Tipo F Suporte Ergomtrico 127V~ 3 A Tipo F Suporte Ergomtrico 220V~ 2 A Tipo F Conjunto de 4 Tomadas Auxiliares 127V~ 7 A Tipo F Conjunto de 4 Tomadas Auxiliares 220V~ 3 A Tipo F Conjunto de 6 Tomadas Auxiliares 127V~ 10 A Tipo F Conjunto de 6 Tomadas Auxiliares 220V~ 5 A Tipo F


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2.3 Classificao e Caractersticas

Classe de Isolao Classe I Parte Aplicada Tipo BF (C186-TS) Proteo Contra Penetrao de gua IPX4 Proteo Contra Atmosferas Explosivas No AP / No APG Mxima % de CO2 < 0,2% Velocidade do Ar sobre o colcho < 0,35 m/s Rudo Interno (ambiente


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2.5 Caractersticas Fsicas

Incubadora em Suporte Fixo

Largura 107 cm Profundidade 56 cm Altura 138 cm Altura - Nvel do Colcho 98 cm Peso com Hastes e Prateleiras 77 Kg Peso sem Hastes e Prateleiras 65 Kg Rodzio Giratrio 4 - Freio 4 und.

Incubadora em Suporte Ergomtrico

Largura 107 cm Profundidade 56 cm Altura (Mn. e Mx.) 134 a 154 cm Altura - Nvel do Colcho (Mn. e Mx.) 94 a 114 cm Peso com Hastes e Prateleiras 80 Kg Peso sem Hastes e Prateleiras 68 Kg Rodzio Giratrio 4 - Freio 4 und.

Especificaes Cpula / Leito

Portinholas Ovais 5 und. Manga ris 1 und. Painel de Acesso Frontal Difusores para Passagem de Tubos 2 Esquerda e 2 Direita Dimenses Colcho 34 cm x 63 cm Altura de Passagem do Colcho / Painel de Acesso 21 cm Elevao do Colcho (Trendelemburg e Reverso) 12

2.6 Cargas Mximas

Suporte de Soro 2 Kg Prateleiras Auxiliares 10 Kg

por prateleira mximo 3 prateleiras

Leito 7 Kg


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2.7 Simbologia

Equipamento Tipo BF

Classe I

Equipamento Tipo BF

Classe I

Ateno: Consultar manual Equipamento IPX4

Protegido Contra Pingos e Respingos

Aterramento obrigatrio

Aterramento de Proteo

Ateno: Dano potencial ao equipamento e s suas partes

Ateno: Risco de Choque Eltrico

O DESLIGADO (Sem Tenso Eltrica de Alimentao) I LIGADO (Com Tenso Eltrica de Alimentao) Ateno: Riscos potenciais

para as pessoas ~ Corrente Alternada Ateno: Superfcie Quente

Equipamento no adequado ao uso com misturas anestsicas

inflamveis

2.7 Requerimentos Circunstanciais

Faixa de Temperatura de Operao 19 C a 28 C Ambiente Faixa de Temperatura de Armazenamento 0 C a 55 C Ambiente Faixa de Umidade de Operao 15% a 95% - No Condensante Faixa de Umidade de Armazenamento 0% a 90% - No Condensante

AP


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3 - Partes, Peas e Acessrios

092.000.700 092.000.800

127V~ - 60Hz 220V~ - 60Hz

092.002.700 092.002.800

127V~ - 50Hz 220V~ - 50Hz

INCUBADORA MODELO C186-TS - CPULA DE PAREDE DUPLA / 06 PORTINHOLAS (sem suporte e sem acessrios)

092.001.700 092.001.800

127V~ - 60Hz 220V~ - 60Hz

INCUBADORA MODELO C186-TS - CPULA DE PAREDE NICA / 06 PORTINHOLAS (sem suporte e sem acessrios)

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2

4

6

7

5

FUSVEL

M XIMA POTN CIA POR TOMAD A 150W

TIPO F

REF. FANEM090. 082.600

M XIMA POTN CIA POR TOMAD A 150W

REF. FANEM090. 051.600

FUSVEL

TIPO F

8

9

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ITEM DESCRIO CDIGO

Unidade Controladora Microprocessada C186-TS 127V~ - 50/60Hz (Controle de ATC* e ITC*) 092.060.700 1

Unidade Controladora Microprocessada C186-TS 220V~ - 50/60Hz (Controle de ATC* e ITC*) 092.060.800 Cpula de Acrlico Parede Dupla 092.077.600

2 Cpula de Acrlico Parede nica 092.089.600 Suporte Fixo ** 092.146.600 Suporte Ergomtrico 127V~ - 50/60Hz ** 092.063.700 3

Suporte Ergomtrico 220V~ - 50/60Hz ** 092.063.800 Fototerapia Bilispot 006BB 127V~ - 50/60Hz 006.020.700

4 Fototerapia Bilispot 006BB 220V~ - 50/60Hz 006.020.800

5 Kit Haste Vertical HVV com 2 Prateleiras Giratrias 090.052.600 6 Prateleira Giratria Intermediria para Respiradores com Bloco PGB 090.087.600 7 Suporte de Soro de Coluna SHV 090.088.600

Kit 4 Tomadas Auxiliares 090.051.600 8

Kit 6 Tomadas Auxiliares 090.082.600 9 Adaptador de Respirador Goose Neck 013.050.600

10 Balana Neonatal - Mod. PN91-TS 127V~ / 220V~ - 50/60 Hz 019.001.900 11 Tanque de limpeza e desinfeco do grupo motor - modelo EMA 086.100.321 12 Umidificador recirculante 087.000.600 13 Adesivo para sensor de paciente 086.060.600

* ATC Controle do Ar * ITC Controle da Pele e Controle do Ar ** Obs.: vide a seo SUPORTES, item 3.1 para outras configuraes. Opcional: Kit Cmara de Gelo Ref.: 086.148.600 (incorporado base), deve ser solicitado no pedido do equipamento.


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3.1 Suportes

A Incubadora Microprocessada C186-TS poder ser fornecida basicamente com duas opes de suporte, o Suporte Fixo e o Suporte Ergomtrico, ambos com pra-choques na base.

Suporte Fixo Ref. FANEM 092.146.600 Suporte de altura fixa (Ref. 092.146.600), constitudo de 4 rodzios giratrios com freio. Este suporte, opcionalmente tambm poder ser fornecido com o conjunto de gavetas, 2 gavetas GG (Ref. 090.079.600) e 1 gaveto GV (Ref. 090.078.600).

092.146.600

(OPCIONAL)

O Suporte Fixo (Ref. 092.146.600) tambm poder ser fornecido com o conjunto de gavetas tipo gabinete, Gabinete Esquerdo GE (Ref. 090.089.600) e Gabinete Direito GD (Ref. 090.090.600).

(OPCIONAL)

Ateno: Opcionalmente podero ser fornecidas outras configuraes para o conjunto de gavetas, ou gabinete.

Suporte Ergomtrico Suporte opcional, de altura varivel, acionado eletricamente com curso total de 200 mm, constitudo de 4 rodzios giratrios com freio. Vide quadro de referncias abaixo.

Suporte Tipo

Voltagem (Volts) V~

Freqncia Hertz (Hz)

Ref. Fanem Cdigo

SEV 127 50/60 092.063.700 SEV 220 50/60 092.063.800

O Suporte Ergomtrico (Ref. 092.063.700 / 092.063.800) tambm poder ser fornecido com o conjunto de gavetas, 2 gavetas GG (Ref. 090.079.600) e 1 gaveto GV (Ref. 090.078.600).

092.063.700 / 092.063.800

(OPCIONAL)

O Suporte Ergomtrico (Ref. 092.063.700 / 092.063.800) tambm poder ser fornecido com o conjunto de gavetas tipo gabinete, Gabinete Esquerdo GE (Ref. 090.089.600) e Gabinete Direito GD (Ref. 090.090.600).

(OPCIONAL)


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3.2 Fototerapia Bilispot 006-BB

Fototerapia de lmpada halgena a qual proporciona alta intensidade de luz, possui dois sistemas de filtragem para raios infra-vermelhos e raios ultravioleta lesivos pele. A unidade de Fototerapia Bilispot 006-BB, fixada junto ao conjunto de Hastes Verticais, proporcionando maior mobilidade unidade. Vide quadro de referncias abaixo.

Voltagem (Volts) V~

Freqncia Hertz (Hz)

Ref. Fanem Cdigo

Foto 006-BB 127 50/60 006.020.700

Foto 006-BB 220 50/60 006.020.800

Ateno: Item opcional.

3.3 Hastes Verticais

Haste Vertical Esquerda HVE (Ref. 090.085.600) e Haste Vertical Direita HVD (Ref. 090.086.600), as quais podem ser acopladas diretamente ao suporte da Incubadora, totalmente independente das configuraes de gavetas para o suporte.

Opcionalmente poder ser fornecido o Kit Haste Vertical HVV (Ref. 090.052.600), trata-se de um Kit completo constitudo das duas Hastes Verticais Dir/Esq. e com duas Prateleiras Giratrias PGV (Ref. 090.053.600), para acoplamentos de monitores, bombas de infuso, etc.

090.085.600 090.086.600 090.052.600



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3.4 Prateleira Giratria para Respiradores com Bloco - PGB

Prateleira Giratria com Bloco, modelo PGB (Ref. 090.087.600), fixada meia altura junto a Haste Vertical, ideal para acoplamentos de respiradores e bombas de infuso.

090.087.600


3.5 Suporte de Soro de Coluna - SHV

Suporte de Soro confeccionado em ao inoxidvel, com bloco de adaptao, Modelo SHV (Ref. 090.088.600), fixado junto a Haste Vertical.

090.088.600


3.6 Kit Tomadas Auxiliares

Conjunto de Tomadas Auxiliares, fixadas diretamente ao suporte da Incubadora. Este Kit poder ser fornecido na configurao de 4 Tomadas (Ref. 090.051.600) ou na configurao de 6 Tomadas (Ref. 090.082.600).

MXIMA POTNCIA POR TOMADA 150W

R E F. FA N E M0 90 .0 51 . 60 0

F U S V E L

T IP O F

090.051.600

F U S V E L

MXIMA POTNCIA POR TOMADA 150W

T IP O F

R E F. FA N E M0 90 .0 82 . 60 0

090.082.600



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3.7 Adaptador de Respirador Goose Neck

O Adaptador de Respirador Goose Neck fixado junto ao defletor interno da cpula, auxiliando a fixao e direcionando a tubulao do respirador para o paciente. Confeccionado com haste metlica flexvel, o Adaptador de Respirador facilita o direcionamento dos tubos do respirador. (Ref. 013.050.600).

090.050.600


3.8 Kit Adesivo

Adesivo antialrgico especialmente desenvolvido para a perfeita fixao do Sensor de Paciente pele do RN. Fornecido em caixa com 100 unidades (Ref. 086.068.600).

086.068.600



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3.12 Kit Reanimador com Reservatrio de O 2 Reanimador Modelo 020, constitudo totalmente em silicone, com reservatrio acumulador de oxignio com capacidade de 600 ml (Ref. 020.013.600).

020.013.600


3.13 Balana Neonatal Mod. PN91-TS

A Balana Neonatal PN91-TS utilizada para a pesagem de recm-nascido (Ref.: 019.001.900) A capacidade de pesagem desta Balana de at 6Kg com preciso de 1g.


4 - Precaues, Restries e Advertncias

Ateno: Este captulo do Manual do Usurio, contm informaes

extremamente importantes para garantir a segurana e integridade do paciente, do usurio e do equipamento. Leia com ATENO !

Verifique se a rede a qual o equipamento ser conectado possui caractersticas para suportar as condies eltricas do equipamento indicado na etiqueta afixado no aparelho, tenso e potncia.

O plugue do cabo de alimentao deve ser conectado em uma tomada aterrada, fixada permanentemente na parede, de acordo com as normas e legislaes vigentes para instalaes eltricas de baixa tenso e legislaes eltricas para Estabelecimentos Assistenciais de Sade, nunca utilize extenses.

Ateno: No utilize extenses ou tomadas mltiplas. Se no houver um aterramento perfeito, no utilize o equipamento.

Uma Incubadora mal utilizada pode ocasionar srios riscos ao recm-nascido. Esta Incubadora dever ser operada exclusivamente por pessoal treinado e qualificado, que conhea os riscos e benefcios de sua utilizao, sob orientao mdica atendente.

Esta Incubadora no poder ser utilizada se qualquer uma de suas funes no estiver funcionando corretamente. O servio tcnico qualificado dever ser requerido.

Para prevenir acidentes criana, a cpula no dever ser levantada enquanto os ligaes ou tubos esto conectados criana, ou se o colcho est inclinado em posio de TRENDELEMBURG. Em princpio no h necessidade de levantar a cpula enquanto a criana cuidada na Incubadora. Todos os acessos necessrios criana podem ser alcanados por meios do Painel de Acesso e Portinholas.

Antes de abaixar a cpula, certifique-se que o corpo, os braos e pernas do RN estejam dentro dos limites do colcho. Verifique tambm se os cabos do Sensor de Temperatura e da Balana, e os demais tubos extensores estejam nos orifcios apropriados.

Verificar se a porta (manga-ris) est corretamente instalada, caso contrrio a temperatura interna no estabilizar.


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O Display de Temperatura pode no refletir precisamente a TEMPERATURA DA INCUBADORA quando o Painel de Acesso frontal estiver aberto. No deixe o Painel de Acesso aberto mais tempo do que o necessrio.

Todas as travas dos Painis de Acesso e Portinholas devem estar perfeitamente seguras para evitar aberturas acidentais.

Para a segurana do paciente, NO deixe o paciente desacompanhado quando o Painel de Acesso ou Portinholas estiverem abertos. NO levante a cpula quando o colcho estiver elevado.

O uso de assentos infantis, ou outros acessrios dentro da Incubadora que podem alterar o padro do fluxo de ar, podendo afetar a uniformidade de temperatura, a variabilidade de temperatura, a correlao da leitura da temperatura da Incubadora para a temperatura do colcho central e temperatura da pele da criana.

A segurana do paciente e o funcionamento da Incubadora podem estar comprometidos se a passagem de fluxo de ar no for mantida sem obstrues (cobertores, fraldas, etc.) durante uso clnico.

Para evitar super aquecimento do paciente devido radiao direta, no posicione a Incubadora diretamente a luz solar ou sobre outras fontes de calor radiante. Nestes casos a condio de funcionamento pelo controle do ar, poder estar comprometida.

No coloque tampas cirrgicas ou cobertores sobre o paciente, nem tampouco correntes foradas de ar quente simultaneamente. Isto pode causar calor induzindo injria e queimaduras.

Unidades de fototerapia localizadas muito prximas da incubadora podem afetar a temperatura da parede da cpula, temperatura do ar da Incubadora e temperatura da pele da criana.

Nunca coloque o Sensor de Temperatura de Pele sob a criana, ou use-o para sensorear a temperatura retal. Quando em Controle de Pele, o sensor de Temperatura de Pele deve estar em contato direto com a pele para

prover o monitoramento preciso da temperatura da pele do paciente. Caso o sensor de Temperatura de Pele falhar, ou for mal posicionado no paciente, poder resultar em um superaquecimento. Rotineiramente cheque as condies da criana para o correto posicionamento do sensor, e sentir e observar a pele da criana para sinais de superaquecimento.

Quando um Raios-X tirado atravs da cpula, a cpula de acrlico poder mostrar-se sobre o Raios-X como uma sombra radioluscente, podendo resultar em um diagnstico incorreto.

Para a melhor estabilidade da Incubadora, sempre travar as rodas do suporte durante o uso. Para prevenir a Incubadora de deslizamentos quando esta estiver parada em uma rampa, assegure-se que os

rodzios estejam travados, e no apresentem deslizamentos. Para maior segurana, no transporte a Incubadora com suas prateleiras carregadas e com a Fototerapia

Bilispot acoplada. Quando utilizado o Suporte Ergomtrico, sempre transporte a Incubadora em sua menor altura para melhor

estabilidade do conjunto. Para a montagem e transporte da Incubadora, recomenda-se procedimento com uma pessoa com fora

suficiente. Quando utilizando as prateleiras da Incubadora, tome as seguintes precaues:

Sempre coloque o monitor no centro da prateleira. Verifique se o monitor coube dentro da borda da prateleira. Evite sobrepor um monitor sobre o outro, instalado na prateleira. Respeite os limites de carga mxima das prateleiras.

No colocar equipamentos ou outros acessrios sobre a cpula. Durante uma emergncia ela poder ser aberta rapidamente.

Os equipamentos adicionais os quais podero ser conectados ao paciente, e eventualmente energizados atravs do conjunto de tomadas auxiliares devero ser perfeitamente aterrados, e estarem em conformidade com as normas eltricas de segurana para equipamentos eletromdicos, NBR IEC 60601.1, e suas normas particulares, ou normas equivalentes vigentes no pas.

Nunca ultrapasse a faixa de potncia especificada pelo conjunto de Tomadas Auxiliares, quando equipamentos adicionais forem energizados atravs destas tomadas.

No acione as teclas de comando com a unha, e tambm no utilize objetos pontiagudos para aciona-las. Utilize somente acessrios e peas originais FANEM para assegurar melhor performance e segurana do

equipamento.


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4.1 Perigo de Exploso: Precauo

Jamais utilize a Incubadora na presena de anestsicos inflamveis. Certifique-se que o fornecimento de oxignio para a Incubadora est desligado e que a Incubadora est

desconectada do fornecimento de oxignio quando executar a limpeza ou procedimentos de manuteno, existe um risco de fogo e exploso quando executar a limpeza e/ou procedimentos de manuteno em um ambiente enriquecido de oxignio.

Mantenha os fsforos, cigarros, e todas as outras fontes de ignio fora do local no qual a Incubadora est localizada. Tecidos, leos e outros combustveis entram facilmente em ignio e queimam quando o ar est enriquecido com oxignio.

Pequenas quantidades de agentes inflamveis, como etlicos e lcool deixado na Incubadora, podem causar fogo em contato com oxignio.

4.2 Oxignio: Precaues

Uso Imprprio de oxignio suplementar pode ser associado com srios efeitos colaterais incluindo cegueira, danos ao crebro e morte. Os riscos variam em cada criana. O mtodo, a concentrao e a durao da administrao de oxignio devem ser prescritos por mdico qualificado.

Se for necessrio administrar oxignio em uma emergncia, o mdico responsvel dever ser notificado imediatamente.

A concentrao de oxignio aspirada pelo recm-nascido no determinar a presso parcial de oxignio no sangue (pO2). A presso de oxignio no sangue dever ser medida com tcnicas apropriadas.

O fluxo de oxignio medido na vlvula de entrada no poder ser usado como uma indicao acurada da concentrao de oxignio na Incubadora. A concentrao de oxignio dever ser medida com um oxmetro calibrado, em intervalos determinados pelo mdico atendente.

Sujeira no filtro de ar pode afetar a concentrao de oxignio na Incubadora e/ou causar a formao de dixido de carbono (CO2). Certifique-se de que o filtro esteja seja trocado nos prazos especificados, ou sempre que se fizer necessrio.

Os nveis de oxignio dentro do ambiente da cpula podem ser afetados quando as Portinholas ou o Painel de Acesso so abertos. Tenha certeza que todas as guarnies da cpula e passadores de tubos esto apropriadamente instalados. Qualquer abertura na cpula da Incubadora pode reduzir o oxignio interno da Incubadora.

Ateno: O risco de incidncia de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopatia de Prematuridade) incrementada quando se aplicam concentraes de oxignio superiores a 40% em recm-nascidos com enfermidades cardiorespiratrias.

4.4.1 Administrao de Oxignio

Ver seo OXIGNIO (item 7.6).


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5 - Instalao do Equipamento

Desembalar a Incubadora, verificando se todas as partes encontram-se em perfeitas condies. Verifique tambm se todos os seus acessrios esto completos.

Retirar as etiquetas vermelhas que protegem o painel para transporte, soltando-o e removendo-as.

Siga o desenho orientativo do equipamento, para proceder a montagem dos conjuntos, peas e acessrios. Acessrios gerais como conjunto de gaveta, hastes verticais, prateleiras, suporte de soro, etc, so fornecidos com suas prprias instrues orientativas.

Montagem da Incubadora sobre o Suporte

O Conjunto da Base com o Conjunto da Cpula normalmente embalado em uma caixa isolada, o Conjunto do Suporte embalado em outra caixa isolada.

Para a montagem da Incubadora, trave os rodzios do Conjunto do Suporte, acople com cuidado o Conjunto da Base parte superior do suporte, e fixe os dois conjuntos atravs dos 4 parafusos fornecidos.

Ateno: A Incubadora dever estar perfeitamente fixada ao suporte, falhas nesta

fixao podem resultar na separao e queda da Incubadora do suporte, principalmente em superfcies inclinadas e particularmente com a cpula aberta.

Instrues Gerais

Antes de ligar a Incubadora, veja a descrio de seu painel de controle na seo OPERAO DO EQUIPAMENTO (item 6) e familiarize-se com ele.

Para ligar a Incubadora siga o roteiro descrito na seo LIGANDO A INCUBADORA (itens 6.1.1 ou 6.2.1).

As instrues mais detalhadas do funcionamento geral da Incubadora esto na seo OPERAO DO EQUIPAMENTO (item 6).

Caso ocorra algum erro na operao do equipamento, tente resolve-lo utilizando a seo DIAGNSTICO DE FALHAS (item 7.11), que descreve as possveis falhas e suas correes. Se mesmo assim no for possvel resolve-las, procure uma Assistncia Tcnica autorizada FANEM.

Para a montagem e transporte da Incubadora, utilize-se de uma pessoa com fora suficiente e necessria para os procedimentos aplicveis.

Ateno: Antes de utilizar a Incubadora, dever ser conduzida limpeza e desinfeco inicial do equipamento conforme as instrues na seo MANUTENES PREVENTIVAS, CORRETIVAS E CONSERVAO (item 7), juntamente com os procedimentos adotados pela Comisso de Controle de Infeco Hospitalar (CCIH) do cliente.

Ateno: Nunca deixar de fixar ao corpo da Incubadora o fixador do gabinete (item 14 da lista

abaixo), para evitar desequilbrio do conjunto quando em uso.


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Desenho Orientativo

1

3

7

627

517

1918

2423 25

2

1412

2216

8

4

2021

26

9

13

11

15

10


16

ITEM CDIGO DENOMINAO QT.

01 026.054.600 Conjunto da Cpula com 5 portinholas e uma portinhola tipo ris 01

02 026.052.600 Conjunto da Caixa Intermediria 01

03 026.056.600 Conjunto do Painel de Acesso 01

026.051.600 Conjunto do Painel do Filtro - 60 Hz 01 04

026.058.600 Conjunto do Painel do Filtro - 50Hz 01

05 026.059.600 Conjunto da Bandeja (Itens 17 a 21) 01

06 026.101.321 Leito do Colcho 01

07 086.116.100 Colcho Revestido 01

08 086.130.300 Labirinto de Umidade 01

09 086.117.320 Guarnio da Base 01

10 026.101.300 Parafuso Pivot da Dobradia 02

11 026.100.300 Parafuso de Fixao do Painel de Acesso 02

092.060.700 Conjunto do Painel de Controle TS (127V~ 50/60 Hz) 01 12

092.060.800 Conjunto do Painel de Controle TS (220V~ 50/60 Hz) 01

13 026.119.320 Bucha de Articulao do Painel de Acesso 02

14 092.185.301 Fixador do Gabinete 01

15 026.106.301 Moldura das Laterais Direita e Esquerda 02

16 086.120.100 Almofada do Filtro 01

17 026.100.301 Bandeja de Alumnio 01

18 092.108.600 Elevador Esquerdo da Bandeja 01

19 092.109.300 Elevador Direito da Bandeja 01

20 000.763.002 Parafuso AA CXF n 6 x 1/2 06

21 086.125.320 Trilho do Elevador da Bandeja 02

22 092.052.600 Suporte SFI 01

23 000.018.015 Parafuso CRF 5/32 x 1/2" 04

24 000.939.001 Arruela de Presso 5/32 04

25 000.305.015 Porca Sextavada W 5/32 04


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6 - Operao do Equipamento

6.1 Unidade Controladora Microprocessada C186-TS

1) - Led de indicao do Alarme de FALTA ENERGIA

2) - Led de indicao do Alarme de FALTA SENSOR

3) - Led de indicao do Alarme de FALTA VENTILAO

4) - Led de indicao do Alarme de ALTA TEMPERATURA (Pele/Ar)

5) - Led de indicao do Alarme de BAIXA TEMPERATURA (Pele/Ar)

6) - Tecla de INIBIR SOM dos alarmes

7) - Display de AJUSTE DE TEMPERATURA (Pele/Ar)

8) - Tecla de ACRESCIMO da temperatura de ajuste

9) - Tecla de DECRESCIMO da temperatura de ajuste

10) - Led de indicao do MODO PELE

11) - Tecla de seleo do MODO PELE

12) - Tecla de seleo do MODO AR

13) - Led de indicao do MODO AR

14) - Tecla DESLIGA geral

15) - Tecla LIGA geral

16) - Led de indicao de AQUECIMENTO da resistncia

17) - Indicao luminosa LIGADO geral

18) - Display de indicao de TEMPERATURA DO AR e/ou sensor auxiliar

19) - Display de indicao de TEMPERATURA DA PELE

20) - Tecla de Ajuste de Temperatura (superior a 37C)

21) - Led de indicao do Ajuste de Temperatura (superior a 37C)


18

6.1.1 - Ligando a Incubadora C186-TS com Unidade Controladora Microprocessada C186-TS

Conectar o cabo de alimentao apropriado na tomada do painel lateral. Conectar a outra extremidade em uma tomada de fora da instalao hospitalar.

Ref.: 092.064.600

Verificar se a voltagem da rede onde est ligado o cabo de alimentao corresponde a mesma voltagem indicada na etiqueta do painel lateral da Incubadora, 127V~ ou 220V~.

Nunca ligar a Incubadora se a tomada hospitalar no tiver um aterramento confivel.

Nunca desconectar o cabo de alimentao com o painel ligado.

Para 220V~, usar fusvel de 3A - Tipo F.

Conectar o plug do sensor paciente (Ref.: 092.059.000) na tomada apropriada do painel lateral. Para conectar o plug, verificar a coincidncia dos chanfros no plug e tomada, aps a conexo rosquear a porca de travamento no sentido horrio.

Nunca retire o plug puxando-o pelo fio.

UTILIZE SOMENTE SENSORES FANEM

CLASSE IIPX4

PACIENTE

REF.:092.059.600

REF.:092.060.600

ARAUXILIAR

5ATIPO-F

ENTRADA DEFORA

127V~60 Hz - 300W

DESCONECTAR OSCABOS ANTES DE REMOVER O PAINEL

R

Ligar a Incubadora pressionando a tecla I LIGA (verde) localizada no painel frontal.

Quando a Incubadora ligada, todos os displays e todos os leds de identificao (com exceo do led de falta de energia) permanecero ligados durante 5 segundos. O alarme sonoro tambm soar neste perodo. Aps este auto check-up a Incubadora passa a operar.


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A condio inicial colocar automaticamente a seleo de modo em AR e as temperaturas de ajuste de AR em 34,0C e ajuste de pele em 36,1C. Ajustar a temperatura do AR, lendo-a no display, atravs das teclas de acrscimo ou decrscimo, conforme a necessidade.

A memorizao dos valores ajustados ocorre somente na falta de energia eltrica. O desligamento do aparelho atravs do teclado no memoriza os valores ajustados.

A temperatura atual do ar interno da Incubadora ser mostrada no display de temperatura do ar em graus Celsius.

A temperatura atual da pele do paciente ser mostrada no display de temperatura da pele em graus Celsius.

O alarme de baixa temperatura permanecer com som inibido durante 40 minutos a partir do instante em que a incubadora for ligada para permitir o aquecimento inicial, desinibir aps decorrido este tempo.

A incubadora iniciar o processo de aquecimento da temperatura do ar, e a quantidade de potncia fornecida para a resistncia poder ser visualizada atravs dos quatro Leds de Aquecimento.A temperatura do ar aumentar gradativamente at que esta se iguale com a temperatura ajustada (Modo Ar). No primeiro ciclo de aquecimento, a temperatura do ar ultrapassa 1,0C acima da temperatura ajustada (Over Shoot) e desce em menos de 10 minutos igualando-se a temperatura ajustada. Quando as duas temperaturas forem iguais o primeiro Led de aquecimento permanecer aceso, indicando que o sistema est controlando a temperatura. (1/4 de potncia)

Para desligar a Incubadora, manter pressionada a tecla O DESLIGA (vermelha) durante 2 segundos at o efetivo desligamento da Incubadora.

6.1.2 - Sistema de Alarme e Segurana

Cinco Leds indicam as condies de alarme de segurana da Incubadora com unidade controladora C186-TS. O som de cada alarme poder ser inibido (ou no) durante 10 minutos, pressionando-se a tecla INIBIR SOM. Cada Alarme est detalhadamente descrito a seguir:

Especificaes dos Alarmes: Alta temperatura do ar da cpula: .................. > 39,0C Alta temperatura do ar: ................................ +1,5C em relao a temperatura ajustada. Baixa temperatura do ar: ............................... -3,0C em relao a temperatura ajustada. Alta temperatura da pele: ............................... +1,0C em relao a temperatura ajustada. Baixa temperatura da pele: ............................. -1,0C em relao a temperatura ajustada. Falta de ventilao: .......................................... 120 segundos aps a parada do motor ou bloqueio

da ventilao. Falta sensor: .....................................................cabo paciente desconectado ou danificado, ou sensor

solto do corpo do paciente. LLL: .................................................................indica temperatura abaixo da escala de leitura do display. HHH: ...............................................................indica temperatura acima da escala de leitura do display. Alarme de Falta Energia: Audio visual, indica quando a energia eltrica interrompida, ou o cabo est

desconectado, ou quando o fusvel localizado no painel lateral est queimado.


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Este alarme atua devido a uma bateria auto recarregvel localizada na caixa da unidade microprocessada. Aconselha-se desligar a Incubadora atravs da chave desliga sempre que este alarme estiver atuando, para aumentar a vida til da bateria.

Alarme de Falta Ventilao: Audio visual, indica quando o fluxo de ar est interrompido, no caso de parada do motor ou obstruo do duto de ventilao de ar. O alarme atuar at 120 segundos aps a ocorrncia da falha. Quando este alarme acionado, o aquecimento interrompido, e o som poder ser inibido durante aproximadamente 10 min. Quando a Incubadora ligada este alarme permanecer inativo durante 40 minutos, voltando a condio de espera (ativo) aps decorrido este tempo.

Ateno: O tempo de atuao do alarme descrito acima vlido apenas quando a Incubadora estiver em operao normal de uso. Quando a porta de acesso permanecer aberta durante muito tempo, ou quando houver mudana na temperatura de ajuste, este tempo poder mudar da ordem de 30 seg.

Alarme de Falta Sensor: Audio visual indica quando o plug do sensor paciente est desconectado da tomada do painel lateral, ou em caso de falha do sensor, quando o fio do sensor estiver interrompido ou em curto, ou o sensor se soltar do pele do paciente. Nesta condio o alarme ser acionado quando ocorrer uma variao de temperatura maior ou igual a 0,3C em um curto espao de tempo.

A indicao audio visual do alarme Falta Sensor diferenciada nas seguintes condies. a) Sensor desconectado da tomada ou danificado: Som e Led constantemente acionados. b) O Display da Temperatura da Pele indicar trs traos __ __ __. c) Sensor que eventualmente soltar da pele do paciente: Som e led intermitente.

Para restabelecer a condio normal de espera do alarme (ativo), quando este eventualmente soltar da pele do paciente, pressionar a tecla Inibir Som.

Ateno: O alarme Falta Sensor somente ativado quando a seleo de modo estiver em

Pele.

Alarme de Alta Temperatura: Este alarme atua em trs situaes distintas a) Quando a seleo de modo estiver em Ar:

O alarme acionado quando a temperatura do ar for maior ou igual a 1,5C em relao a temperatura ajustada, e voltar a condio normal aps o restabelecimento da temperatura. O som poder ser inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla Inibir Som.

b) Quando a seleo de modo estiver em Pele: O alarme acionado quando a temperatura da pele for maior ou igual a 1,0C em relao a temperatura ajustada, e voltar a condio normal aps o restabelecimento da temperatura. O som poder ser Inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla Inibir Som.

c) Alta Temperatura do ar da Cpula: Modo ATC faixa de ajuste da temperatura 30 a 37C. (Led Amarelo Apagado) - O Alarme de Alta Temperatura ir atuar quando a temperatura no ar atingir 38C. (Led Amarelo Aceso) - O Alarme de Alta Temperatura ir atuar quando a temperatura do ar atingir 39C. Modo ITC faixa de ajuste da temperatura 34 a 37C. (Led Amarelo Apagado) - O Alarme de Alta Temperatura ir atuar quando a temperatura do ar atingir 38C. (Led Amarelo Aceso) - O Alarme de Alta Temperatura ir atuar quando a temperatura do ar atingir 39C.

Ateno: O som do alarme de Alta Temperatura da cpula no pode ser inibido.

Ateno: Em todas as condies de alta temperatura o fornecimento de potncia para a

resistncia de aquecimento interrompido atravs de um rel de segurana.


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Alarme de Baixa Temperatura: Este alarme atua em duas situaes distintas: a) Quando a seleo de modo estiver em Ar:

O Alarme acionado quando a temperatura do Ar for menor ou igual a 3,0C em relao temperatura ajustada, e voltar a condio normal aps o restabelecimento da temperatura. O som poder ser inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla INIBIR SOM.

b) Quando a seleo de modo estiver em Pele: O Alarme acionado quando a temperatura da Pele for menor ou igual a 1,0C em relao a temperatura ajustada, e voltar a condio normal aps o restabelecimento da temperatura. O som poder ser inibido durante 10 minutos, pressionando-se a tecla Inibir Som.

Ateno: No incio do pr-aquecimento da Incubadora o som do alarme de baixa temperatura

permanecer inibido durante 40 minutos, e voltar a condio normal aps decorrido este tempo.

6.1.3 - Display de Indicao da Temperatura Temperatura da Pele: Este display indica constantemente a temperatura (em graus Celsius) medida pelo

sensor de paciente (Ref.: 092.059.600), em qualquer modo de operao, ar ou pele. A faixa de leitura deste display de 25,0C at 43,0C. Quando o sensor de paciente for retirado da tomada do painel lateral, o display indicar __ __ __ C e o alarme de falta sensor ser acionado, somente se o modo de operao estiver em Pele.

Temperatura do Ar: Este display indicar constantemente a temperatura (em graus Celsius) medida pelo sensor ar interno, em qualquer modo de operao, ar ou pele. A faixa de leitura deste display de 25,0C at 43,0C.

6.1.4 - Sensores de Temperatura Sensor Auxiliar da Temperatura do Ar:

Quando este sensor (Ref.: 092.060.600) estiver conectado no painel lateral, a temperatura indicada por este sensor ser aquela mostrada no display de temperatura do ar, somente quando este sensor tiver uma temperatura superior a 20,5C.

Ateno: O sensor auxiliar de temperatura do ar utilizado somente nos casos de medidas da temperatura do ar da cpula. O controle da temperatura e os nveis de alarme continuaro sendo feitos pela temperatura medida atravs do sensor interno.

Ateno: Utilize somente sensores da marca FANEM sensor do paciente Ref.: 092.059.600, sensor auxiliar de ar Ref.: 092.060.600. O uso de outro tipo de sensor pode causar erro na leitura da temperatura e danos ao paciente. Os sensores FANEM so testados e controlados, para perfeita repetibilidade e preciso.


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A FANEM tambm produz adesivos especialmente desenhados para a fixao do sensor pele do paciente. Estes adesivos so de material atxico e antialrgico e facilitam a remoo do sensor sem danific-los.

A caixa fornecida com 100 unidades Ref. 086.068.600

Sensor Paciente - Ref.: 092.059.600

Posicione a superfcie metlica em contato

com a pele do paciente

Sensor Auxiliar de Ar - Ref.: 092.060.600

Ateno: Nunca retire o sensor da pele do paciente puxando-o pelo fio. Retire primeiro o adesivo e depois o sensor.

Ateno: Antes de instalar o sensor ao paciente verifique se o corpo do sensor est limpo e no contm restos de adesivo.

Ateno: No utilizar o sensor para a tomada de temperatura retal.

6.1.5 - Modo de Operao com Recm-Nascidos Ligar a Incubadora 1 (uma) hora antes de utiliz-la com o recm-nascido. Coloque a Incubadora para aquecer at a temperatura necessria para o recm-nascido. Aps a estabilidade da temperatura do ar interno cpula, abra a porta de acesso frontal, puxe o leito paciente para a frente, posicione o recm-nascido sobre o colcho, retorne o leito na sua posio original e feche a porta de acesso. Em seguida conecte o sensor de temperatura cutnea na pele do recm nascido de preferncia na regio abdominal aguardando que a temperatura registrada alcance a temperatura pr selecionada.

Ateno: Mantenha a porta frontal e as portinholas abertas o menor tempo possvel para evitar

perdas de temperatura. Posicione o sensor paciente de preferncia na regio abdominal do recm-nascido e fixe-o com adesivo apropriado.

092.060.600

092.059.600

086.068.600


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Antes de passar o modo de operao para Pele, aguarde que a temperatura indicada no Display Temperatura da Pele se estabilize, ou seja, atinja a temperatura corprea (para paciente normal o valor esperado seria de 36,1C), aps essa estabilizao de temperatura, pressione a tecla Modo Pele. A partir deste momento, a Incubadora passa a controlar a temperatura de acordo com a necessidade de recm-nascido.

Ateno: Se a temperatura monitorada pelo sensor paciente oscilar rapidamente, indicar que

ocorreu um deslocamento do sensor em relao ao corpo do recm-nascido. Nessa situao o alarme de falta de sensor ser acionado de forma intermitente e poder vir a parar se o sensor voltar a sua condio original, caso isto no ocorra verifique o correto posicionamento do sensor ao paciente, e aps pressione a tecla Inibir Som para cancelar o alarme de falta de sensor.

Operao com Paciente Hipotrmico: Esta Incubadora dispe de um sistema de segurana que controla a temperatura do ar em 0,5C acima da temperatura ajustada para a pele do paciente (somente para o modo de operao em Pele). No momento em que o recm-nascido atingir a temperatura esperada (Temperatura de Ajuste) o controle volta a ser proporcional de acordo com a necessidade de recm-nascido.

6.1.6 - Controle de Temperatura:

Modo ar: Neste modo de operao, a temperatura da Incubadora pode ser mantida entre 30,0C e 39,0C selecionados atravs da Temperatura de Ajuste localizada no painel frontal. A temperatura da Incubadora monitorada atravs do sensor ar, localizado no deck inferior, e a temperatura ser lida no display Temperatura do ar.

Sensor Ar Auxiliar: Quando este sensor estiver conectado Incubadora, a temperatura indicada no display Temperatura do ar ser a lida por este sensor (somente quando a temperatura for maior ou igual a 20,5C) e evidenciar a temperatura interna da cpula no nvel onde est o recm-nascido.

Ateno: O Sensor Ar Auxiliar apenas serve para monitorar a temperatura do ar da cpula,

sendo que, o controle de aquecimento da resistncia e os nveis de alarme continuaro sendo referenciados pelo sensor ar Interno localizado no deck inferior (painel de controle).

Modo Pele: Neste modo de operao, a temperatura do recm-nascido pode ser controlada entre 34,0C e 38,0C, selecionados atravs da Temperatura de Ajuste localizada no painel frontal. A temperatura do recm-nascido monitorada atravs do Sensor de Paciente. O aquecimento ser proporcionalmente controlado atravs da temperatura cutnea do recm-nascido para manter a mesma no valor pr-estabelecido. Quando o Modo Pele estiver selecionado, o controle da temperatura e os nveis de alarme sero referenciados temperatura cutnea do recm-nascido. A temperatura do ar ser continuamente monitorada pelo display de Temperatura do Ar.

6.2 - Cpula com Parede Dupla

A cpula com Parede Dupla foi desenvolvida para proporcionar Incubadora uma melhor estabilidade de Temperatura.

Seu exclusivo formato proporciona um isolamento trmico adequado, fazendo com que o recm-nascido fique envolto em uma circulao de ar com temperaturas perfeitamente homogneas em toda sua extenso. Sendo a caracterstica principal da Parede Dupla o isolamento trmico.

Ateno: Este item opcional - Ref.: 092.081.600.

Obs.: Opcional somente para a Incubadora modelo C186-TS (Cpula de Parede nica) Ref.: 092.001.700 / 092.001.800.


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Montagem e desmontagem da Parede Dupla: Para desmontar a Parede Dupla da cpula, siga o seguinte roteiro:

a) Mantenha a Cpula abaixada. b) Abra a porta de acesso frontal. c) Pressione o acrlico da parede dupla localizada na

parte frontal superior at que este saia da cpula. d) Com as duas mos segure a parte traseira inferior

da parede dupla, e com os antebraos sustente a parte frontal.

e) Com as duas mos levante a parte traseira da parede dupla at que ela se solte dos dois pontos de travamento.

f) Retire a parede dupla pela porta de acesso. g) Para retirar a parede dupla da porta de acesso

mantenha-a apoiada e levante o acrlico da parede na parte central inferior da porta onde est localizado o pino de travamento. Puxe o acrlico para cima utilizando os dois furos existentes at que ele se solte dos dois pontos de travamento localizados juntos s portinholas.

h) Para a montagem siga o procedimento inverso. A Incubadora FANEM, com cpula de cuidado intensivo, permite o rpido e total acesso ao recm-nascido que pode estar precisando de um tratamento ou exame especial. As portinholas de acesso para os braos, em formato oval permitem uma melhor movimentao dos mesmos. As cinco portinholas esto providas de fecho automtico com exclusivo sistema que silencia qualquer rudo proveniente da abertura e fechamento da mesmas. Os fechos de abertura possuem dimenses maiores proporcionando melhor abertura com os cotovelos, para manter as mos asspticas. As portinholas podem receber punhos elsticos de fcil aplicao que reduzem a perda calrica com o acesso ao paciente. A porta de acesso frontal abre-se, basculando sobre o painel frontal. Para abrir a porta de acesso girar os dois botes localizados nos cantos superiores da porta, girando-os para dentro. O leito do paciente pode ser deslizado para frente com segurana, pois este est apoiado sobre trilhos presos na cpula.

i) Por motivo de segurana o leito do paciente no pode ser deslizado para fora quando o mesmo estiver na posio de Trendelemburg.

Ateno: A mxima carga recomendada sobre o leito do paciente de 7,0 Kg.


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6.3 - Operao com Umidade

Para a sua utilizao encher a Cmara de Umidade com gua destilada e esterilizada adicionando 0,5 ml de Nitrato de Prata por litro dgua (soluo 1 por 10.000), ajuda a impedir o desenvolvimento de microorganismos. Uma s carga de gua da cmara de umidificao suficiente, pelo menos, para 24 horas de funcionamento da Incubadora. Para esvaziar a cmara de umidificao, girar para esquerda o nvel plstico, aparando a gua em um recipiente apropriado.

A Incubadora C186TS j vem de fbrica com um sistema passivo de umidificao, o qual proporciona ao paciente um ambiente na faixa de 60% a 70% de umidade relativa (dependendo das condies ambientais externas), porm sem o controle efetivo destes parmetros, podendo ser incorporado opcionalmente o Sistema Manual de Ajuste de umidade Ref.: 092.123.600, mediante solicitao prvia no pedido.

Ateno: Este equipamento no informa e no controla o grau de Umidade Relativa no interior da cpula.

6.4 - Dobradia e Fecho de Segurana

As cpulas transparentes podem ser inclinadas, para proporcionar maior acesso ao recm-nascido e facilitar a limpeza. Uma dobradia com fecho de segurana utilizada para esta operao. Para abrir a cpula, levante-a at sentir que o dispositivo de segurana est engatado. Nesta posio no haver qualquer possibilidade de fechar a cpula inadvertidamente.

Para fechar a cpula, segure-a firmemente e empurre a alavanca do fecho de segurana para baixo (localizada na dobradia direita). Baixar cpula lentamente sobre a guarnio que se encontra sobre a base. 6.5 - Operao do Leito Inclinado

Os dois manipuladores para elevao do leito se encontram na parte frontal, junto a base da Incubadora.

Ao girar estes manipuladores para baixo voc obter as posies de Trendelemburg, proclive e horizontal alta, sem violar o isolamento do paciente. Quando no houver necessidade de se elevar o leito, estes manipuladores devero ficar na posio horizontal.

6.6 - Radiotransparncia do Leito com Colcho

O leito e o colcho so fabricados com materiais que permitem a transparncia ao Raios-X. Existe um espao embaixo do leito, para ser introduzida e posicionada a placa de Raios-X. A cpula dever ser ligeiramente aberta para se introduzir a placa de Raios-X embaixo do leito.

Ateno: H um orifcio de 1,75 cm (0,687) no topo da cpula que utilizado para o sensor auxiliar de ar. Quando tirada uma chapa de Raios-X, atravs do topo da unidade, este orifcio pode eventualmente aparecer na radiografia como uma sombra radioluscente, podendo resultar em um diagnstico incorreto.


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6.7 - Orifcios de Entrada para Tubos e Conexes de outros Equipamentos Auxiliares

Localizado na lateral inferior prximo s portas de acesso. Esta disposio facilita e proporciona um rpido acesso para introduzir conexes e tubulaes para respirao, alimentao, administrao de solues intravenosas e cabos de monitoragem. Deste modo o leito com o recm-nascido, poder ser deslizado para frente sobre a porta de acesso, sem ter que retirar os tubos, sondas ou cabos.

6.8 - Utilizao da Incubadora com Balana Neonatal Mod. PN91-TS

A Balana Neonatal PN91-TS utilizada para a pesagem de recm-nascido.

A capacidade de pesagem desta Balana de at 6Kg com preciso de 1g.

Instalao da Balana na Incubadora: Prender a caixa da balana no suporte de soro como indica a

foto. Conectar o cabo de alimentao em uma tomada com aterramento. Verifique a tenso na etiqueta de identificao da Balana.

Instalao da Plataforma de Pesagem: Levante o colcho na posio horizontal alta. Abra a porta de acesso da cpula. Posicione a plataforma sob o leito do colcho, conforme mostra

a foto ao lado. Passe o cabo do painel pelo orifcio de passagem de tubos da

cpula e conecte o plug na caixa da balana. Verifique se o fio no esta sobre o trilho do colcho ou em outra posio que possa atrapalhar o movimento da plataforma.

Conecte o cabo do adaptador na parte traseira do painel, ligando o adaptador rede eltrica correspondente. Ligar a chave geral da balana.

Feche a porta de acesso e abaixe o colcho na posio horizontal baixa. Verifique se o colcho est livre no encostando em nenhum lado da cpula de acrlico.

Ref.: 019.001.900

Tara e Pesagem Para promover a Tara da balana h necessidade de dois profissionais. Enquanto uma enfermeira mantm o recm-nascido suspenso do colcho, a outra pressiona a tecla de Tara da balana Acomodar o recm-nascido novamente sobre o colcho e proceder a leitura de seu peso no visor de cristal lquido da balana.

Ateno: Antes de iniciar a pesagem, a balana dever ser ligada com 20 minutos de antecedncia

para que o circuito atinja a temperatura de trabalho e a balana fornea a preciso especificada.

Ateno: A cpula no pode ser aberta com a balana instalada.


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7 - Manutenes Preventivas, Corretivas e Conservao

7.1 Instrues para Limpeza e Conservao recomendado quando do recebimento inicial do equipamento e sempre que a incubadora estiver desligada, fora de uso, ou quando um recm-nascido retirado da incubadora, alta mdica, ou ainda conforme procedimentos da Comisso de Controle de Infeco Hospitalar - CCIH, fazer uma limpeza profunda e desinfetar a Incubadora. O meio mais efetivo de limpeza primeiro desmont-la, e ento agrupar as partes em categorias de acordo com o mtodo de limpeza requerido.

Cpula de Acrlico Limpe com cuidado e utilizando compressa macia em todas as superfcies da cpula, por dentro e por fora com gua e sabo neutro, ou somente com desinfetante para superfcie fixa que no contenha agentes que prejudiquem as partes de acrlico e partes metlicas em geral.

Ateno: No exponha a cpula de acrlico a radiao direta de lmpadas sem filtros adequados. A radiao ultravioleta pode causar rachaduras e tirar a transparncia do acrlico. No recomendamos desinfetantes que contenham lcool, pois danificam o acrlico da cpula.

Protocolo Padro de Limpeza Material utilizado:

Detergente enzimtico que no contenha lcool, hipoclorito de sdio ou produtos base de clorexidina. Recipiente para colocao do detergente. Escova de limpeza. 3 compressas Campo operatrio - sendo uma compressa para limpeza, uma compressa para retirada

do excesso do produto e outra para secagem. 2 pares de luva de procedimento.

1 - Limpeza: Utilizar uma compressa para aplicar a soluo retirando o excesso de sujeira antes de mergulhar novamente a compressa na soluo. Trocar a soluo sempre que perceber a presena de sangue e secreo. Procedimento: - Lavar as mos, - Calar a luva de procedimento, - Colocar o produto no recipiente na seguinte diluio 3 ml. para cada litro de gua. - Desconectar e retirar todas as extenses, como cabo sensor de pele e cabo da balana, etc, - Retirar as guarnies, - Iniciar a limpeza pela parte externa da incubadora. - Desmontar e limpar o equipamento, atravs da retirada do colcho, leito, suporte do leito, bandeja, tubo de ar,

defletor do reservatrio de umidade, parede dupla e unidade de controle (ver Limpeza do Painel da Unidade Controladora).

- Limpar os cabos e guarnies, - Limpar a parte interna da incubadora com movimento nico, de cima para baixo e da esquerda para a direita. - Retirar a luva de procedimento

2 - Retirada do Excesso do Produto e Secagem: Utilizar compressa umedecida em gua para retirar o excesso do produto e em seguida aplicar a compressa seca. Procedimento: - Lavar as mos. - Calar a luva de procedimento. - Retirar o excesso do produto com uma compressa mida e utilizar outra compressa para secar a parte interna e

externa da incubadora. - Retirar o excesso do produto e secar os componentes, obedecendo a ordem de montagem, bandeja, suporte do

leito, leito, colcho, parede dupla e unidade controladora (ver Remontagem da Incubadora). - Retirar o excesso do produto e secar as guarnies e cabos, conectando-os Incubadora. - Retirar a luva de procedimento. - Lavar as mos.


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Conectar a incubadora rede eltrica e mant-la ligada, mesmo sem paciente, programando uma temperatura pr-estabelecida, por exemplo, 34 ou 36C, ou conforme os procedimentos operacionais do setor. Isto necessrio para manter as condies de assepsia e limpeza atravs da filtrao e circulao forada do ar, at o prximo uso.

Remontagem da Incubadora a) Instale o tubo de ar. b) Instale o defletor do reservatrio de umidade. c) Instale o painel de controle. d) Reposicione o nvel de gua. e) Instale a guarnio da cpula f) Recoloque a bandeja interna, certificando-se que est na posio correta, conforme mostrado nas

figuras abaixo, e aperte o Boto da Trava da Bandeja.

Bandeja Mal Posicionada Bandeja colocada sobre a guarnio, em um dos lados permitindo a passagem do ar.

Bandeja Corretamente Posicionada A Bandeja deve assentar diretamente sobre a base, com a guarnio ao seu redor.

g) Recoloque o leito do colcho sobre os guias do elevador. h) Coloque o colcho com a capa sobre o leito. i) Instale as guarnies das portinholas. Conforme figura abaixo. j) Feche a cpula.

Filtro de Ar Ateno: material de consumo e descartvel. No deve ser limpo ou colocado com

a face suja para o lado interno. Deve ser trocado sempre que estiver completamente sujo, ou no mximo a cada 3 meses, conforme abaixo:

a) Solte os dois parafusos do painel traseiro e puxe-o. b) Retire o filtro usado. c) Limpe e seque todas as superfcies de acomodao do filtro. d) Instale um filtro novo, e reinstale o painel traseiro. e) Anotar a data da troca do filtro, em uma fita adesiva e fix-la no painel traseiro.

Umidificador Fanem (acessrio opcional) a) Remova o frasco. b) Remova o conjunto de Atomizador, girando-o levemente e puxando para fora. c) Limpe o Atomizador metlico em gua corrente, utilizando uma pequena bucha ou escova. No use

peas de metal para limpar os furos. d) Proceda a desinfeco com o produto adotado pela Comisso de Controle de Infeco Hospitalar tendo

cuidado para no deixar resduos. e) Monte o Umidificador e certifique-se que o Atomizador esteja na sua posio correta.


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Posicionamento Correto da Guarnio da Portinhola

7.2 - Painel da Unidade Controladora Microprocessada C186-TS

Para remover o painel de controle, primeiro desligue a Incubadora, solte todos os cabos conectados na lateral do painel, puxe as duas alavancas de travamento, localizadas na lateral do painel (alavancas pretas), para cima como indicado na figura, e, segurando o painel, puxe-o suavemente para a fora.

Destravar

Travar

Ateno: No toque no elemento aquecedor localizado na parte traseira do painel, pois este

pode estar quente.


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Sensor de PacienteCd. 092.059.600

Sensor Ar AuxiliarCd. 092.060.600

GravaoAteno

Sensor de FaltaVentilao

ElementoAquecedor

Trava de Fechamento

Painel Lateral(110V - 5A)(220V - 3A)

Sensor deRegime (AR)

Sistema deCirculao de Ar

Ateno: Aconselhamos proceder a limpeza e desinfeco da unidade controladora a cada troca de paciente ou conforme normas da Comisso de Controle de Infeco Hospitalar.

Limpeza do Painel da Unidade Controladora C186-TS

Tanque de Limpeza e ou Desinfeco Mod. EMA Para limpeza proceder da seguinte forma: 1. Encher o tanque com 5,5 litros de gua limpa; 2. Acrescentar sabo neutro lquido na quantidade

necessria; 3. Posicionar o painel de controle conforme mostra a

figura ao lado; 4. Conectar o cabo de alimentao na tomada e lig-lo

por 5 minutos; 5. Retirar o painel apoiando-o sobre uma superfcie; 6. Remover a gua do tanque substituindo-a por 5,5

litros de gua limpa; 7. Posicionar o painel de controle novamente no tanque

para proceder o enxge, mantendo-o ligado por mais de 5 minutos;

8. Retirar o painel enxugando-o bem antes de instalar na incubadora. Ref.: 086.100.321

7.3 Filtro de Ar Retirar a tampa soltando os parafusos tipo borboleta. Retirar o filtro e troc-lo, pelo menos a cada 90 dias de uso. Filtro de Ar (Kit c/ 4 peas) Ref.: 086.124.600


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7.4 Prateleira Para retirar a prateleira, retire o parafuso de fixao com uma chave de fenda, force-a para cima com as duas mos, como no indicado na foto ao lado.

Ateno: Nunca coloque peso superior a

10 Kg sobre a prateleira.

7.5 - Oxignio

Administrao de Oxignio - Precaues:

Na eventualidade de ser necessria a administrao de oxignio, esta dever atender a parmetros estabelecidos pelo mdico

Sempre que se administrar oxignio deve-se, como procedimento padro, fazer comprovaes de rotina, com um Analisador de Oxignio.

Dever ser seguida cuidadosamente a instruo do fabricante para a utilizao dos Monitores / Controladores de Oxignio.

Os Monitores / Controladores de Oxignio devem ser comprovados periodicamente, tomando amostras do ar ambiente e de oxignio puro, seguindo para isso as instrues do fabricante. Se as indicaes dos instrumentos so corretas nos dois extremos, as leituras intermedirias sero dignas de confiana, dentro dos limites da exatido exigidos.

O Filtro de ar dever ser trocado rotineiramente, no mnimo a cada trs meses de uso. Se o elemento do filtro estiver saturado, aumentar a concentrao de oxignio e a de CO2 ; se a Incubadora operada sem o Filtro de ar, diminuir a concentrao de oxignio e o isolamento do recm-nascido ficar violado. Ambos os casos pe em risco o paciente.

Entre o Limitador de Oxignio e o Fluxmetro de parede, ou mesmo o cilindro de oxignio, por ocasio da administrao de oxignio, nunca deve ser usado Umidificador, porque a Incubadora FANEM fornece umidade suficiente, a umidade produzida pelo frasco Umidificador, no faria mais do que obstruir o filtro instalado na base do conjunto limitador de oxignio.

No devem ser empregados na Incubadora, acessrios que no sejam fabricados pela FANEM. O emprego dos elementos no fabricados pela FANEM podem afetar de forma adversa o funcionamento adequado da Incubadora e provocar srios riscos ao paciente.

Filtro do Limitador de Oxignio:

O filtro do Limitador de Oxignio no requer troca de rotina. Lavar a pastilha do filtro com gua corrente limpa, secar e recoloc-la na posio original. Executar esta limpeza a cada 90 dias.

Ref.: 086.108.320

ETIQUETA DEENTRADA DE O2

Ateno: O risco de Incidncia de FIBROPLASIA RETROLENTAL (Retinopatia de

Prematuridade) incrementada quando se aplicam concentraes de oxignio superiores a 40% a recm-nascidos com enfermidades cardiorespiratrias.

provvel que concentraes acima de 40% de oxignio sejam perigosas para certos recm-nascidos. Existem ainda casos em que, para elevar a presso de oxignio a nveis normais, necessrio elevar a


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concentrao para valores acima de 60%. Por essa razo, sumamente importante efetuar-se anlise dos gases do sangue arterial, para regular as concentraes de oxignio inspirado. Nota: Nas Incubadoras FANEM fornecidas para operar em rede eltrica com 50 ciclos, o fluxo mximo de oxignio com bandeira indicadora vermelha na posio horizontal deve ser de 6 lpm; todo o excesso ser descarregado automaticamente para o ambiente.

Em perodos de emergncia respiratria, poder ser prescrita maior concentrao de oxignio. Colocando a bandeira indicadora vermelha na posio vertical, consegue-se concentraes superiores a 40%. A bandeira indicadora vermelha adverte que se est administrando oxignio em concentraes elevadas. Uma trava de segurana no permite que a bandeira vermelha se movimente, quando na posio horizontal ou vertical. Para mudar a bandeira de posio, puxar para fora o boto que est logo abaixo da mesma, e gir-la em relao a seu eixo. Importante: Por razes de segurana, se o fluxo de oxignio for interrompido acidentalmente, mesmo que a bandeira esteja na posio vertical, uma entrada de emergncia se abre automaticamente para admitir de 6 a 8 litros de ar por minuto.

A) Posio Horizontal:

Tomada de ar normal de 35 lpm a 60 ciclos. - Fluxo de O2 a 60 ciclos: 4 6 8

- Fluxo de O2 a 50 ciclos: 3 4,5 6

- % de concentrao de O2 : 27 - 31 30 - 35 35 - 40

O tempo para atingir a concentrao mxima de 15 minutos. A concentrao mxima de oxignio, nesta situao ser de 40%.

B) Posio Vertical:

A admisso de ar interrompida. O limitador de oxignio admite, nesta posio, at 12 lpm, sem descarregar para o ambiente.

Se o oxignio for interrompido, ser admitido de 6 a 8 lpm de ar.

Fluxo de Oxignio ( lpm ) Concentrao ( % ) Tempo ( minutos )

8 65 30

10 70 25

12 75 20

Ateno: Durante a administrao de oxignio, poder ocorrer a elevao do nvel de rudo para

o paciente dentro da Incubadora.


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7.6 - Peas de Reposio Para possveis peas de reposio, consultar a seo 3 deste manual: Partes, Peas e Acessrios, com suas respectivas referncias. A funo e a segurana da Incubadora C186-TS somente so garantidas se os servios de verificao, de manuteno e de reparao forem realizados pela assistncia tcnica da Fanem ou por pessoas devidamente treinadas e qualificadas pela Fanem Ltda. A Fanem Ltda. no assume a responsabilidade por danos que eventualmente ocorram no aparelho, e com conseqncias ao paciente em funo de manutenes imprprias, no efetuadas pela nossa Assistncia Tcnica, ou quando foram utilizadas numa troca, peas sobressalentes / acessrios no originais de fbrica. Os materiais empregados na concepo de peas e acessrios e itens de consumo e desgaste, visam garantir a perfeita operao do equipamento de acordo com suas caractersticas originais, assim como a segurana no que diz respeito toxidade e inflamabilidade dos materiais empregados.

Ateno: Utilize somente peas originais FANEM.

7.6.1 Itens de Consumo de Desgaste

Referncia Descrio Prazo Executante 086.124.600 Kit Filtro de Ar 4ps 3 meses Usurio/Tcnico 092.100.026 Bateria Recarregvel 9V 12 meses Tcnico 026.111.320 Punho Elstico para Portinhola Oval 6 meses Usurio/Tcnico 086.168.320 Manga Iris 6 meses Usurio/Tcnico 086.060.600 Adesivo para Sensor Paciente-100 Ps Descartvel Usurio 086.117.320 Guarnio da Base em PVC atxico 12 meses Usurio/Tcnico 092.107.320 Guarnio da Portinhola Oval em PVC atxico 12 meses Usurio/Tcnico 026.100.322 Abafador de Ar em PVC atxico 12 meses Usurio/Tcnico 086.117.100 Colcho de Espuma Auto-Extinguvel 12 meses Usurio/Tcnico 086.118.100 Capa do Colcho em PVC atxico 12 meses Usurio/Tcnico

7.7 - Bateria Recarregvel

As unidades de controle das Incubadoras C186 TS possuem uma Bateria Recarregvel tipo NiCd - 9Vcc, a qual possui a funo de alimentar o alarme de falta de energia em casos de corte da energia eltrica da rede. Esta bateria auto-recarregvel com a utilizao normal do equipamento, e sua vida til est prevista em 12 meses, sendo que decorrido este prazo a bateria dever ser substituda por uma pea nova original.

Ateno: Perigo de Exploso, no utilize bateria comum ou alcalina. Utilize somente bateria

recarregvel FANEM. Ref.: 092.100.026

Para se efetuar a substituio da bateria, deve-se desparafusar o painel frontal da unidade controladora, atuando nos 4 parafusos laterais da unidade controladora, desacoplar painel frontal, retirar a bateria de seu porta receptculo e efetuar a substituio. O conector da bateria polarizado, eliminando-se assim o risco de ligaes inadvertidas.

7.8 - Descarte Caso exista a necessidade de descarte do equipamento, ou partes, e estes no possuam uma destinao especifica definida pelo cliente, o item em questo dever ser enviado ao fabricante ou seu representante legal para as devidas providncias de descarte conforme legislaes nacionais vigentes.

Ateno: O descarte de baterias deve ser realizado conforme legislao vigente no pas.

Obs: O equipamento e/ou suas partes devero ser enviados em condies limpas e asspticas. O No atendimento destas condies isenta o fornecedor de responsabilidades sobre possveis impactos ao meio ambiente e/ou pessoas


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7.9 - Quadro de Manuteno responsabilidade do usurio estabelecer um procedimento rotineiro de manuteno, a fim de assegurar um correto desempenho do equipamento, com sua devida segurana.

Pea Prazo Executante

Filtro de Ar Ref.: 086.124.600 3 meses (Substituio) Usurio / Tcnico

Filtro do Limitador de O2 Ref.: 086.108.320 3 meses (Lavagem) Usurio / Tcnico

Bateria Recarregvel Ref.: 092.100.026 12 meses (Substituio) Tcnico

Limpeza e Desinfeco da Unidade Controladora A cada troca de paciente Usurio / Tcnico

Calibrao de Rotina 4 a 6 meses Tcnico

7.10 - Diagnsticos de Falhas

SINTOMA CAUSA SOLUO Unidade desligada Chave geral no foi pressionada Pressionar a chave Liga

A unidade no liga mesmo pressionando a chave Liga

Cabo desconectado da rede eltrica Conectar o cabo corretamente

A unidade no desliga Chave Desliga pressionada Erroneamente

Pressionar a chave Desliga durante 2 segundos at o efetivo desligamento da

unidade

Fusvel queimado Trocar o fusvel localizado no painel lateral:

5A Tipo F - 127V~ 3A Tipo F - 220V~

Falta de energia Verificar a voltagem da rede hospitalar

Alarme de Falta Energia Acionado

Cabo desconectado Conectar o cabo de fora no painel lateral Alarme de Alta Temperatura

do Ar Bandeja mal posicionada Posicionar a bandeja corretamente vide Fig.

Pg. 27 Portinhola de acesso ou manga-ris

aberta Fechar corretamente todas as portas de

acesso e manga-ris Baixa temperatura Alarme

Sensor de pele mal posicionado no recm-nascido (modo Pele)

Recolocar o sensor no recm-nascido corretamente

Falta de Circulao de Ar Verificar o conjunto motor ventoinha ou

obstruo no duto de entrada e sada do ar na bandeja

Falta de Ventilao Alta temperatura da resistncia causada por erro de

posicionamento do Sensor Paciente quando a porta de acesso

est aberta

Quando a porta de acesso frontal estiver aberta, manter o Sensor de Paciente dentro da

Incubadora ou posicionado no paciente

Portinhola de acesso ou manga-ris aberta Fechar todas as portas

Bandeja mal posicionada Posicionar a bandeja corretamente Oxignio baixa concentrao

Filtro de ar no instalado Verificar se o filtro de ar est instalado corretamente Filtro de Ar sujo Trocar o Filtro de Ar

Oxignio alta concentrao Tubo de entrada de ar no instalado Instalar o tubo corretamente

Resistncia de aquecimento queimada Chamar a Assistncia Tcnica Autorizada No aquece mesmo com

indicao de aquecimento no painel frontal

Tenso de alimentao 127V~ ou 220V~ abaixo da especificao

127V~ ou 220V~ 10% Verificar a voltagem na rede hospitalar

Display do Painel Frontal com indicaes erradas, aleatrias,

apagadas, e alarme soado indevidamente

Excesso de I.E.M na rede hospitalar I.E.M - Irradiao

Eletromagntica

Desligar a unidade e relig-la novamente. Se a anomalia persistir chamar a Assistncia

Tcnica


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8 - Garantia e Assistncia Tcnica

Como todos os equipamentos marca Fanem, este tambm recebe garantia total de 01 (um) ano contra possveis defeitos de peas de fabricao (vide termo de garantia em anexo).

Para todo tipo de manuteno, dentro ou fora da garantia, procure sempre uma Assistncia Tcnica autorizada Fanem, no deixe que terceiros, sem qualificao tcnica adequada, venha a danificar ou mudar as caractersticas originais do seu equipamento.

Utilize sempre as peas originais Fanem. Registro no Ministrio da Sade sob n 10.224.620.005 Responsvel Tcnico

Eng. Orlando Rossi Filho CREA/SP 98.435/D

Representante Legal CEE Francisco Ruiz Cofrades Helianthus Medical S.L.

FANEM EUROPE L.R. HELIANTHUS MEDICAL S.L. C-FISICAS 67 - POL.IND. URTINSA II 28923 ALCORCON - MADRID ESPANHA PHONE - 34-91-611-1912

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