Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No Lmp Tabla

7/25/2019 Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No Lmp Tabla

1/81

CAPTULO III

3. METODOLOGA

3.1. TIPO Y NIVEL DE LA INVESTIGACIN

3.1.1. Tipo de Investi!"i#nPor el tipo de la investigacin, el presente estudio rene las condiciones

metodolgicas de una investigacin experimental.3.1.$. Nive% de Investi!"i#n

De acuerdo a la naturaleza del estudio de la investigacin, rene por su nivel

las caractersticas de un estudio descriptivo analtico.

3.$. DISE&O DE LA INVESTIGACIN3.$.1. '!"to(es en est)dio *! di+e(ente p(o+)ndid!d,

Para el primer objetivo se tienen tres factores de suelo y dos factores de

profundidad.

Factor P

P! Punto P"! Punto " P#! Punto #

Factor $

$! Profundidad de % a & cm. $"! Profundidad de & a #% cm.

T(!t!-iento *T, '!"to( P '!"to( Co-/in!"iones' P $ P$'" P $" P$"'# P" $ P"$'( P" $" P"$"'& P# $ P#$') P# $" P#$"

Tabla : Tratamientos suelo profundidad Fuente: elaboracin propia!. C!(!"te(0sti"!s de% epe(i-ento *mero de tratamientos! %) *mero de repeticiones! %# *mero de unidades experimentales! +/. An2%isis est!d0sti"ol an-lisis de la variacin */0, tiene los siguientes grados de libertad para

las siguientes fuentes de variacin! 'otal! 1


2/81

'ratamientos! %& Factor P! %" Factor $! % 2nteraccin Px$! %" rror experimental! "

3.3. ONA DE MUEST4EO

l Par3ue 2ndustrial 4o 5eco se encuentra ubicado al *oreste del centro de la

6iudad de re3uipa, distrito de 6erro 6olorado, provincia y departamento de

re3uipa. 7eogr-ficamente se encuentra entre la costa y la meseta de la sierra

baja del Per, en la margen derec8a del 4o 68ili. 9a altitud promedio es de "

"&% m.s.n.m. n la figura ( se encuentra el plano de la zona.

Figura 4: plano de ubicacin del parque industrial rio secoFuente! 7oogle art8

n el distrito de :c8umayo, en las proximidades de re3uipa y a una altitud de

".; m.s.n.m. est- el 0alle de


3/81

Figura 5: Plano de ubicacin de las =6anteras de 5illar


4/81

3.5. MUEST4A

l material de estudio est- conformado por los suelos de los efluentes de

drenaje colindantes a las lagunas de oxidacin, ubicadas en el sector del P245,3uebrada de a


5/81

DespuEs de completar los procesos de muestreo, preservacin y transporte, el

siguiente paso fue el an-lisis de las muestras en el laboratorio certificado de

an-lisis medio ambientales 95 6/4P9> sede re3uipa. 9a caracterizacin

se la realiz con el af-n de obtener suficiente informacin 3ue determine la

concentracin de los analitos en estudio y los componentes de la matriz en la

3ue se encuentran. 5e analizaron los par-metros 3ue se indican en la tabla?.

PA4AMET4OS METODOLOGA UNIDADES6onductividad */AB%"B46*'B"%%% 5Gcmp$ P 5H +()B;%(& D ningunaAateria /rg-nica */AB%"B46*'B"%%% I pGp'extura */AB%"B46*'B"%%% I pGp626 */AB%"B46*'B"%%% me3G%% g

Aetales pesados C6d, Pb, $g,*i, s, Fe, 6o, 6r, An, 6u, Jn

P #%&%> mgGKg

Tabla .: !arametros a e/aluarFuente! laboracin propia

/. Identi+i"!"i#n de i-p!"tos

5e analizaron, describieron e interpretaron los impactos ambientales generados

por las aguas residuales del P245 en el suelo, flora y fauna.

3.5.3. V!(i!/%es

A. V!(i!/%es independientes Profundidad del suelo de % a & cm Profundidad del suelo de & a #% cm 6aracterizacin del suelo C6onductividad, p$, materia org-nica, textura,

626, metales pesados C6d, Pb, $g, *i, s, Fe, 6o, 6r, An, 6u, Jn.9. V!(i!/%es dependientes 6oncentracin de metales pesados en el suelo de %B&cm. 6oncentracin de metales pesados en el suelo de &B#% cm. 2mpacto ambiental en el suelo, flora y fauna.

3.:. T;CNICAS DE P4OCESAMIENTO Y AN


6/81

Para la cuantificacin de los resultados se emple el Programa computarizado

del Pa3uete Aicrosoft xcel, 3ue facilit el c-lculo de la media aritmEtica, los

porcentajes, la desviacin est-ndar, varianza y las presentaciones en cuadros y

gr-ficas para el an-lisis descriptivo.

3.=. 4ESUMEN DE METODOLOGAS

3.=.1. CONDUCTIVIDAD EN SUELOS

6onductividad! Propiedad de un material 3ue le permite conducir el flujo de la

electricidad.

P(in"ipio > Ap%i"!"i#n? AEtodo para la determinacin de la conductividad

elEctrica del extracto de saturacin de un suelo por medicin electroltica y una

celda de conductividad como sensor.

a l tErmino extracto de saturacin se usa en este mEtodo para designar al

extracto acuoso 3ue se obtiene por filtracin al vaco de una pasta de suelo

saturado 8ec8a con agua destilada.b l tErmino sales solubles del suelo se usa en este mEtodo para referirnos a

los constituyentes inorg-nicos del suelo 3ue son apreciablemente solubles

en el agua.

l principio por el cual los instrumentos miden conductividad es! dos placas de

conductividad o electrodos se sumergen en la muestra, se aplica un potencial o

voltaje a travEs de las placas y se mide la corriente 3ue fluye entre las placas.

9a conductancia elEctrica C6 se determina a partir de los valores del voltaje C0

y la corriente C2.

9a conductividad elEctrica C6 se calcula multiplicando la conductancia

medida por la constante de celda C9G.

CE @ C *LA,

Donde!

9 @ 9ongitud de la columna de l3uido entre los electrodos Ccm.

@ rea de los electrodos Ccm".


7/81

9a celda de conductividad es la parte del circuito 3ue entra en contacto con la

muestra.

9a conductividad elEctrica del extracto de saturacin C6 se reporta en

decisiemens por metro Cd5 mB.

4e!"tivos

. gua destilada.

". 5olucin est-ndar de L6l %.%% *. disolver %.1(&& g de L6l en agua

destilada y aforar a un litro. 9a conductividad elEctrica de esta solucin a "&M6

es .(" d5 mB.

#. 5olucin est-ndar de L6l %.%% *. Disolver 1.(&&& g de L6l en agua

destilada y aforar a 9. 9a conductividad elEctrica de esta solucin a "&M6 es

",;%% d5 mB.

(. 5olucin para el mantenimiento de la celda de conductividad.

M!te(i!% > EB)ipo

Aultipar-metro

Aarca! H'H

Aodelo! 2*/9> A:9'2 1(% 5'

5erie! %"(%"%(

P(o"edi-iento

justar el medidor de conductividad para leer la conductividad est-ndar de la

solucin de L6l.

9avar y leer la conductividad elEctrica del extracto a "&M6.

3.=.$. p EN SUELOS

9ogaritmo negativo de la actividad de los iones de 8idrgeno en el suelo. l

grado de acidez o alcalinidad de un suelo, expresado en tErminos de la escala

de p$, de % a (.


8/81

P(in"ipio > Ap%i"!"i#n? AEtodo electromEtrico para la determinacin del p$ en

muestras de suelo en una solucin de agua pura. 9a evaluacin electromEtrica

del p$ se basa en la determinacin de la actividad del ion $ mediante el uso de

un electrodo cuya membrana es sensitiva al $. n el caso de los suelos el p$

se mide potenciomEtricamente en la suspensin sobrenadante de una mezcla

de relacin suelo! agua !".

4e!"tivos

9os reactivos utilizados en esta determinacin deben ser grado analtico y el

agua utilizada en la preparacin de las soluciones debe ser destilada o

desionizada.

. gua destilada o desionizada.

". 5oluciones reguladoras de referencia, p$ (.%%, 1.%% y %.%%, las cuales se

ad3uieren preparadas o concentradas para diluirse de acuerdo a la instruccin.

stas soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar

el medidor de p$.

M!te(i!% > EB)ipo

. Potencimetro o medidor de p$ e3uipado con electrodo de vidrio en

combinacin con electrodo de referencia!

Aarca! '8emo 5cientific

Aodelo! /42/* ( 5'4

5erie! > #)&%

". >alanza con %. g de sensibilidad!

Aarca! 54'/42:5

Aodelo! 6P ""( 5

5erie! "&(&%(1(

#. Frascos de vidrio o pl-stico transparente de boca anc8a con capacidad de

&% a %% ml.

(. 0arilla de vidrio 3ue sirva como agitador manual.


9/81

&. Pizeta.

P(o"edi-iento

. Pesar % g de suelo en un frasco de vidrio o pl-stico de boca anc8a.

". dicionar "% ml. de agua destilada al frasco conteniendo el suelo.#. 6on una varilla de vidrio, agitar manualmente la mezcla de suelo! agua a

intervalos de & minutos, durante #% minutos.(. Dejar reposar durante & minutos.&. 6alibrar el medidor de p$ con las soluciones reguladores p$ (.%% y 1.%% o

1.%% y %.%% segn el suelo, enjuagando con agua destilada los electrodos

antes de iniciar las lecturas de las muestras.). gite nuevamente la suspensin e introduzca el electrodo en la suspensin.1. 4egistre el p$ al momento en 3ue la lectura se 8aya estabilizado.

3.=.3. MATE4IA O4G


10/81

Aatraces rlenmeyer de &%% ml.

>ureta para L"6r"/1C&% ml.

>ureta para Fe5/(.1$"/ C&% ml.

Pipeta volumEtrica C% ml.

Probeta de vidrio C"& ml.

P(o"edi-iento

. Pesar %.& g de suelo seco y pasado por un tamiz de %.& mm y colocarlo en

un matraz rlenmeyer de &%% ml. Procesar un blanco con reactivos por

triplicado.". dicionar exactamente % ml de dicromato de potasio * girando el matraz

cuidadosamente para 3ue entre en contacto con todo el suelo.

#. gregar cuidadosamente con una bureta "% ml de $ "5/(concentrado a la

suspensin, girar nuevamente el matraz y agitar de esa forma durante un

minuto.

(. Dejar reposar durante #% minutos sobre una l-mina de asbesto o sobre unamesa de madera, evitando las mesas de acero o cemento.

&.


11/81

0@ volumen del dicromato de potasio usados.

' @ 0olumen de sulfato ferroso gastado para valorar la muestra Cml.

*"@ *ormalidad del sulfato ferroso.

g @ Peso de la muestra empleada en gramos.

factor @ factor de correccin de 8umedad.

M!te(i! o(2ni"! @ C O(2ni"o 1.$5

3.=.5. TETU4A

9a textura del suelo define como la proporcin relativa de grupos dimensionalesde partculas. Proporciona una idea general de las propiedades fsicas del

suelo. 5u determinacin es r-pida y aproximada. n general el problema es

separar los agregados y analizar slo las partculas.

P(in"ipio > Ap%i"!"i#n

AEtodo para la determinacin de la textura del suelo por el procedimiento de

>ouyoucos. n el presente mEtodo se elimina la agregacin debida a materia

org-nica y la floculacin debida a los cationes calcio y magnesio. *o se

eliminan otros cementantes como carbonatos. l tiempo de lectura se 8a

escogido de (% segundos para la separacin de partculas mayores de %.%&

mm Carena y de " 8oras para partculas de di-metro mayores de %.%%" mm

Climo y arena. stos lmites 8an sido establecidos por el Departamento de

gricultura de stados :nidos y se 8an usado para construir el tri-ngulo de

texturas.

4e!"tivos

. gua oxigenada al #%I.". /xalato de sodio saturado.#. Aetasilicato de sodio con #) g 9Bde lectura con el 8idrmetro. Disolver &% g

de matasilicato de sodio en litro de agua ajustar la solucin 8asta 3ue se

obtenga una lectura de #) con el 8idrmetro.(. $exametafosfato de sodio Ccalgn.


12/81

M!te(i!% > EB)ipo

. $idrmetro de >ouyoucos con escala de %B)%.

". Probetas de %%% cc.

#. 6ilindro de >ouyoucos.

(. gitador con motor para dispersin.

&. gitador de mano.

). 'ermmetro de B% a %M6.

P(o"edi-iento

. Pesar )% g de suelo de textura fino o "% g de suelo de textura gruesa en un

vaso de precipitados de &%% ml agregar (% ml de agua oxigenada y poner a

evaporar 8asta se3uedad, agregar otros (% ml y observar la reaccin. vaporar

nuevamente a se3uedad. 4epetir 8asta 3ue no 8aya efervescencia al agua

oxigenada.

". n general dos ata3ues son suficientes para la mayora de suelos. DespuEs

de eliminar la materia org-nica y llevar a se3uedad el suelo, pesar &% g desuelo de textura arcillosa o %% g de suelo de textura arenosa y ponerlos en un

vaso de precipitados de "&% ml. dicionar agua 8asta cubrir la superficie con

una l-mina de " cm. gregar & ml de oxalato de sodio y & ml de metasilicato de

sodio y dejar reposar durante & minutos. 5i el suelo tiene muc8a arcilla puede

prolongarse el tiempo 8asta media 8ora.

#. Pasar las muestras de los vasos de precipitado a las copas del agitador

mec-nico, pasando todo el material con la ayuda de una piceta. ctivar losagitadores y proceder a dispersar cinco minutos. l finalizar el tiempo de

agitacin, bajar la copa del dispersor y pasar el contenido a una probeta de

%%% ml o al cilindro de >ouyoucos enjuagando la copa con ayuda de una

piceta.

(. gregar agua destilada 8asta completar un litro con el 8idrmetro dentro de

la suspensin en el caso de la probeta y si utiliza el cilindro de >ouyoucos

llevar a la marca inferior C# ml con el 8idrmetro dentro de la suspensin.


13/81

5acar el 8idrmetro y suspender el suelo con un agitador de mano operando

durante un minuto.

&. 'omar las lecturas del 8idrmetro a los (% segundos y despuEs de " 8oras

de terminada la dispersin con el agitador de mano.

). Para 8acer una lectura, colocar el 8idrmetro dentro de la probeta "%

segundos antes del momento de la determinacin, cuidando de alterar lo

menos posible la suspensin. DespuEs de 8acer la lectura se seca el

8idrmetro, se lava, se seca y se toma la temperatura. 5i por alguna razn al

8acer la lectura se acumula espuma alrededor del 8idrmetro, agregar unas

gotas de alco8ol etlico.

C2%")%os

6orregir las lecturas del 8idrmetro agregando %.#) por cada grado centgrado

arriba de ;.&M6 restando la misma cantidad por cada grado abajo de dic8a

temperatura Ctabla de correccin por temperatura. 9a lectura a los (%

segundos multiplicada por " es igual al porcentaje de arcilla m-s limo.

4estando de %% se obtiene el porcentaje de arena. 9a lectura obtenida a "

8oras multiplicadas por " es igual al porcentaje de arcilla. l porcentaje de limose obtiene por diferencia. 6uando se usan %% g no debe multiplicarse por " ya

3ue el 8idrmetro est- calibrado en porcentajes considerando %% g de suelo.

6on los porcentajes de limo, arena y arcilla se determina la textura

correspondiente con el tri-ngulo de texturas.


14/81

3.=.:. CAPACIDAD DE INTE4CAM9IO CATINICO

9a capacidad de intercambio catinico C626 es la capacidad 3ue tiene un suelo

para retener y liberar iones positivos, merced a su contenido en arcillas y

materia org-nica.

P(in"ipio > Ap%i"!"i#n

l mEtodo para la determinacin consiste en la saturacin de la superficie de

intercambio con un catin ndice, el ion amonio lavado del exceso de saturantecon alco8ol desplazamiento del catin ndice con potasio y determinacin del

amonio mediante destilacin. l amonio se emplea como catin ndice debido a

su f-cil determinacin, poca presencia en los suelos y por3ue no precipita al

entrar en contacto con el suelo. 9a concentracin normal 3ue se usa asegura

una completa saturacin de la superficie de intercambio y como est-

amortiguada a p$ 1.%, se logra mantener un cierto valor de p$. l lavado con

alco8ol pretende desplazar el exceso de saturante y minimizar la pErdida delamonio adsorbido.


15/81

4e!"tivos

9os reactivos 3ue a continuacin se mencionan deben ser grado analtico a

menos 3ue se indi3ue otra cosa, cuando se 8able de agua se debe entender

agua desionizada o destilada. 9as soluciones para este an-lisis deben

almacenarse en recipientes de polietileno.

. 5olucin de acetato de amonio .%*, p$ 1.%.

". lco8ol etlico, usar 6$#6$"/$ grado industrial.

#. 5olucin de cloruro de sodio al %I.

(. 5olucin de cloruro de amonio *.

&. 5olucin de cloruro de amonio %."&*.

). 2ndicador mixto. Aezclar volmenes iguales de rojo de metilo al %.))I y de

verde de bromocresol al %.;;I. mbos disueltos en etanol al ;&I.

1. 5olucin de -cido brico. :sar $#>/#al "I en agua destilada 3ue contenga

% ml del indicador por litro.+. Ocido clor8drico diluido valorado. :sar $6l %.% *.

;. $idrxido de sodio al (%I.

M!te(i!%

. 'ubos de centrfuga de &% ml con fondo redondo.

". gitador mec-nico.

#. 6entrfuga con capacidad para + o ) tubos.

(. Aatraces volumEtricos de %% ml.

&. Aatraces rlenmeyer de "& ml.

). parato de destilacin.

P(o"edi-iento


16/81

. Pesar & g de suelo secado al aire y tamizado por malla de abertura de " mm

y transferirlo a un tubo de centrfuga de &% ml. gregar ## ml de solucin de

acetato de amonio. 'apar y agitar en posicin 8orizontal durante % minutos.

9uego, centrifugar 8asta 3ue el l3uido sobrenadante estE claro. sto se logra

f-cilmente centrifugando a "&%% rpm. Decantar el l3uido en un matraz de %%

ml y repetir la extraccin otras dos veces, aforar con acetato de amonio y

guardarlo para la posterior determinacin de las bases intercambiables

Csolucin .

". gregar #% ml de la solucin de cloruro de amonio * agitar durante %

minutos y luego centrifugar 8asta 3ue el l3uido sobrenadante estE claro y

desec8arlo. dicionar #% ml de la solucin de cloruro de amonio %."&*, agitardurante % minutos, centrifugar y desec8ar el sobrenadante. 9avar la muestra

con porciones de alco8ol de #% ml agitando durante % minutos, centrifugar y

eliminar el sobrenadante cada vez. l lavado termina cuando la prueba de

cloruros en el decantado sea mnima.

#. Prueba de cloruros. Pipetear % ml del sobrenadante alco8lico en un tubo

de ensaye y agregar ( o & gotas de nitrato de plata, si se observa un ligero

precipitado blanco, la reaccin es positiva y se debe continuar el lavado 8asta3ue la prueba de cloruros sea negativa.

(. 4eemplazar el amonio adsorbido con tres porciones de ## ml de cloruro de

sodio al %I, agitando durante % minutos y centrifugando cada vez. Decantar

cada reemplazo en un matraz volumEtrico de %% ml y completar al volumen.

Determinar el amonio a partir de una alcuota de % ml, la cual se transfiere a

un matraz Ljelda8l de #%% ml, se le agregan aproximadamente + ml de *a/$

al (%I y se conecta al aparato de destilacin microKjelda8l. 4ecoger el

producto de la destilacin en un matraz rlenmeyer 3ue contenga % ml de

mezcla de indicador y -cido brico. Determinar por titulacin con $6l %.%*.

C2%")%os

V N '" *1FF!%0")ot!, *1FF:, @ -eB1FF

n donde!

0 @ volumen Cml de $6l empleado al titular lo destilado en la solucin borada.


17/81

* @ normalidad del $6l.

Fc @ factor de correccin del $6l.

lcuota @ % ml

Peso de suelo @ & g.

3.=.=. METALES PESADOS? M7todo EPA 3F:F9

Digestin -cida de sedimentos, lodos y suelos

4ESUMENPara la digestin de las muestras, un representante B" gramo Cpeso 8medo

o gramo Cpeso seco de la muestra se digiere con adiciones repetidas de

-cido ntrico C$*/ y perxido de 8idrgeno # C$/. Para 7F o el an-lisis de

26PBA5, el digestato resultante se redujo en volumen mientras se calienta y

despuEs se diluy a un volumen final de %% m9. Para los an-lisis de 26PB5

o F9, se a


18/81

las determinaciones analticas descritas en esta seccin. 9as muestras

preparadas por este mEtodo pueden ser analizados por 26P5 o 7F para

todos los metales enumerados, siempre y cuando los lmites Detecion son

adecuados para el uso final re3uerida de los datos. 'Ecnicas determinantes

alternativos pueden ser utilizados si son cientficamente v-lidos y los criterios

de control de calidad del mEtodo, incluidos los relativos a las interferencias, se

puede lograr. /tros elementos y matrices pueden ser analizadas por este

mEtodo si el rendimiento se demuestra para los analitos de interEs, en las

matrices de interEs, en los niveles de concentracin de interEs.

APA4ATOS Y MATE4IALES

4ecipientes de digestin B "&% ml.

Dispositivo de recuperacin de vapor Cpor ejemplo, un vidrio de reloj de

crucera, dispositivo de reflujo apropiado, sistema de manipulacin de

disolvente apropiado.

$ornos de secado B capaces de mantener #%Q6 R (Q6.

Dispositivo de medicin de temperatura capaz de medir por lo menos a "&Q6

con precisin y exactitud adecuado Cpor ejemplo, un termmetro, un sensor 24,

termopar, termistor, etc.

Papel de filtro B H8atman *o. ( o e3uivalente.

'ubos centrfuga y centrifugar.

>alanza analtica B capaz de pesajes precisos de %,% g.

Fuente de calentamiento B ajustable y capaz de mantener una temperatura de

;%B;&Q6. Cpor ejemplo, caliente digestor de blo3ue, microondas, etc.

mbudo o e3uivalente.

Probeta graduada o el dispositivo de medicin del volumen e3uivalente.

Aatraces aforados B %% ml

Inst()-ento )ti%i8!do p!(! est!s p()e/!s?

26PB5


19/81

Aodelo! 729*' 1"% 26PB/5

EUIPO Y SUMINIST4OS

- spectrmetro de emisin atmica con plasma de acoplamiento

inductivo C26PB/5.

Aodelo! 729*' 1"% 26PB/5

- >alanza analtica, con capacidad para medir 8asta %, mg, para su uso

en el pesaje de slidos.

Aarca! 54'/42:5

Aodelo! 6P ""(5

- :n blo3ue digestor de temperatura ajustable, capaz de mantener una

temperatura de ;&M6 y e3uipado con "&% ml de tubos de digestin

constre


20/81

su utilizar sin disminuir la exactitud de la determinacin. 5i la pureza de un

reactivo es cuestionable, analizar el reactivo para determinar el nivel de

impurezas. l blanco de reactivo debe ser inferior a la AD9 con el fin de ser

utilizado.

4eactivo de agua. gua 4eactivo estar- libre de interferencias. 'odas las

referencias al agua en el mEtodo se refiere al reactivo agua a menos 3ue se

especifi3ue lo contrario. 6onsulte el 6aptulo :no para una definicin de agua

reactiva.

l -cido ntrico Cconcentrado, $*/#. Ocido debe ser analizado para determinar

el nivel de impurezas. 5i el mEtodo es en blanco SAD9, el -cido puede ser

utilizado.

l -cido clor8drico Cconcentrado, $6l. Ocido debe ser analizado para

determinar el nivel de impurezas. 5i el mEtodo es en blanco SAD9, el -cido

puede ser utilizado.

l perxido de 8idrgeno C#%I, $"/". /xidante debe ser analizado para

determinar el nivel de impurezas. 5i el mEtodo es en blanco SAD9, el perxido

puede ser utilizado.

LIMITES DE DETECCION

ELEMENTO

LIMITE

DETECCION

*-H,

LIMITE

CUANTI'.

*-H,P%!t! *A, ",% ",%

9e(i%io * 9e, %,"%% %,"C!d-io *Cd, ,%% ,%

P%o-o *P/, %,% %,%Mo%i/deno *Mo, (,%% (,%

NiB)e% *Ni, &,% &,%Est!o *Sn, &,%% &,%Se%enio *Se, ,% ,%

A(seni"o *As, %,% %,%T!%io *T%, ,% ,%

9!(io *9!, %,&% %,&A%)-inio *A%, (,% (,%

ie((o *'e, ),% ),%

Co/!%to *Co, ,&% ,&C(o-o *C(, ,+% ,+


21/81

M!n!neso *Mn, #,% #,%V!n!dio *V, ",% ",%Co/(e *C), ",% ",%in" *n, (,( (,(

Sodio *N!, "% "%,%

Pot!sio *H, &% &%,%M!nesio *M, +,% +,%

C!%"io *C!, "% "%,%DIAG4AMA DE 'LUJO


22/81


23/81

Filtrar con papel !atman "#1$ aorar a 5% ml y lle&ar a lectura po

C,lculo0ato m/L2 34ol nal mL2/(muetra 22 3Fact dil

CONCENT4ACIN DE METALES PESADOS EN SUELOS

4ESULTADOS E INTE4P4ETACION

. n-lisis de las caractersticas fsicoB 3umicas del suelo!

9as muestras de suelo en estudio se 8an obtenido realizando varios muestreos

en diferentes fec8as, en la zona de muestreo para poder contar con una

muestra uniforme de sus caractersticas.

st- claro 3ue las caractersticas fsicoB 3umicas del suelo como son latextura, p$, capacidad de intercambio catinico C6.2.6., conductividad

elEctrica, carbonatos, relacin 6G*, fosforo, sodio potasio calcio magnesio de

cambio.

. 'extura!

$ay 3ue destacar 3ue la textura es un factor importante para el movimiento y

retencin de los metales pesados, estos suelos se clasifican de acuerdo al

tama


24/81

TA9LA N6? CLASE TETU4AL

DEL SUELO K PI4S *UE94ADA

DE A&ASUAYCO,

Co-ponentes Porcentajerena por $idr. 1(,";9imo por $idr. ;,(+

rcilla por $idr. ),"#Clase textural: ARENOSO

FRANCO

'eniendo en cuenta 3ue la clase textural es arenoso franco donde predomina

el porcentaje de arenas, probablemente se evidencie una menor concentracin

de metales pesados, ya 3ue estos suelos carecen de la capacidad de fijarlos,

por lo cual estos elementos pasan r-pidamente al subsuelo y consiguen

frecuentemente contaminar los niveles fre-ticos C7arcia y Dorronsoro.n.d..

>. p$!

l p$ es un factor importante para la disponibilidad y movilidad de los metales

pesados, ya 3ue a p$ -cido y ligeramente acido los metales est-n m-s

TA9LA N6? AN


25/81

disponibles a excepcin de algunos metales los cuales est-n m-s disponibles

a un p$ alcalino C7arcia y Dorronsoro.n.d.. n el suelo estudiado se determin

un p$ de ).;, segn el valor obtenido en las determinaciones realizadas,

podemos decir 3ue tenemos un suelo neutro.

'eniendo en cuenta la siguiente relacin!

TA9LA N6? VALO4ES DE pS(.& Et(e-!d!-ente

!"ido(.&B&.% Auy fuertemente acido&.B&.& Fuertemente acido&.)B).% Aedianamente acido

).B).& 9igeramente acido).)B1.# *eutro1.(B1.+ Aedianamente b-sico1.;B+.( Aoderadamente b-sico+.&B;.% 9igeramente alcalino;.B%.% lcalino

T%.% Fuertemente alcalino

Fuente! 4ioja Aolina, . C"%%", puntes de fitotecnia general, .:.2.'..,

6iudad 4eal

6. 6apacidad de intercambio catinico!

'odos los suelos presentan cargas negativas en la superficie de sus

constituyentesCvans,;+;. De acuerdo con el principio de electro U

neutralidad, las cargas negativas en la superficie de los coloides son

neutralizadas por la cantidad e3uivalente de cationes en la solucion del suelo,

los 3ue pueden 3uedar adsorbidos ClloVay,;;&b5ilva,"%%(. xiste

selectividad o preferencia de un cation por otro es un proceso competitivo y

reversible C5ilva,"%%( esta adsorcion de particulas reduce la concentracion de

metales en solucion del suelo. si un suelo con un 626 alta tiene mas sitios de

intercambio en fraccion coloidal del suelo y posible inmovilizacion de los

metales C5ilveira et al.,"%%#/liver y naidu,"%%#.

Para la caracterizacion de este parametro se va a tomar como referencia la

siguiente tabla!


26/81

TA9LA N6? VALO4ES DE

CAPACIDAD DE INTE4CAM9IO

CATIONICOS) M)> /!o

)B" >ajo"B"& Aedio"&B(% ltoT(% Auy alto


6iudad 4eal

Donde la capacidad de intercambio cationico del suelo es de ) me3G%%gr,con

lo cual segn tabla anterior se trata de un nivel medio.

6uando el suelo es muy poroso es decir arenoso presenta una estructura bien

desarrollada, el agua filtra rapidamente y la retencion resultante es baja CPatricK

y dsil,;;). sto se ve influenciada por las fracciones minerales en este

suelo 8ay sominancia de particulas de arena las cuales son particulas mas

grandes con un tama


27/81

6omo el suelo tiene conductividad elEctrica de %,& d5m B se considera 3ue su

efecto es despreciable de la salinidad.

. Aateria /rg-nica!

9a materia org-nica en el suelo se relaciona con la cantidad y disponibilidad de

nutrientes en este, la cantidad de materia org-nica no depende nicamente de

las condiciones ambientales sino 3ue es afectado fuertemente por el manejo

3ue se le da a estos suelos.

9a concentracin de materia org-nica en el suelo estudiado es de .;I es sin

duda un nivel bajo debido a 3ue el suelo estudiado se clasifica como arenoso

franco la proporcin de arenas provoca 3ue las partculas de carbono org-nico

sean trasladadas 8acia perfiles del fondo lo 3ue puede estar generando baja

retencin de materia org-nica y por lo tanto baja concentracin de carbono

org-nico.

TA9LA N6? VALO4ES DE MATE4IA

O4GANICAS%.; M)> /!o

.%B.; >ajo".%B".& *ormal".)B#.& lto

T#.) Auy alto

'abla . valores referenciales para clasificar la concentracion de materia

organica


6iudad 4eal


28/81

"." n-lisis de las medidas de dispersin descriptivas!

TA9LA N6? ESTADSTICOS DESC4IPTIVOS DEL PUNTO

1?VALO4ES DE MEDIANAMEDIAVA4IANA Y DESVIACIN

EST


29/81

TA9LA N6? ESTADSTICOS DESC4IPTIVOS DEL PUNTO 3?

VALO4ES DE MEDIANAMEDIAVA4IANA Y DESVIACIN

EST


30/81

punto prefijado. 9a descripcin global de las medidas 3ue se dan en cuanto a

un estudio con la finalidad de establecer un objetivo esta primera informacin

muestra cmo se est- distribuyendo los valores de la variable est-n resumidos

descriptivamente en un conjunto de valores numEricos nos dan a conocer una

descripcin global de la poblacin y orientar nuestro an-lisis.



EST


31/81

PESADOS ESTANDA4

A4SENICO S% S% S% S%CADMIO S S S S

CO9ALTO #.%( #." %.%( %."%

C4OMO "%&.+ "(%.1" +"(.( ;%.)#CO94E "%.(# "%.() ".( .&&IE44O &"1;.(+ "%.&+ ""&"1.)+ &%.%;

ME4CU4IO S%,%" S%,%" S%,%" S%,%"MANGANESO (%.)( (.1+ 1.1% ".11

NIUEL S& S& S& S&PLOMO S% S% S% S%

INC ";.%% ";.% ".1+ .)1



EST


32/81

6omo se puede apreciar en los valores establecidos establece una adecuada

metodologa en la 3ue se est- analizando el comportamiento de un conjunto de

datos se evidencia una relacin directa entre las media y la varianza ya 3ue la

desviacin est-ndar est-n dentro del rango entre los tres puntos muestreo.

TA9LA N6? VALO4ES ANOVA DE LOS METALES EN ESTUDIO

S)-! de

")!d(!dos

% Medi!

")!d(2ti"!

' Si

.A4SENICO 2nterB

grupo

s

""%).1+ ""%).1+ #."

%

%.%

%

2ntraB

grupo

s

")+%.&% ) )1&.%;

'otal (+;%+."; 1CADMIO 2nterB

grupo

s

+(1%&1.+) +(1%&1.+) ".1# %.

"

2ntraB

grupo

s

(;)&&.( ) #%#;.1

'otal &+"1#."+ 1CO9ALTO 2nterB

grupo

s

".)) ".)) "."; %.

&

2ntraB +.)( ) .1


33/81

grupo

s'otal ".# 1

C4OMO 2nterB

grupos

+((1+)%%.1 +((1+)%%.1

#.)

%.%

%

2ntraB

grupo

s

;;##&1)).#; ) )"%+(+&.(%

'otal +#+(#)1.%

;

1

CO94E 2nterB

grupos

"%#.(% "%#.(% "".&

%

%.%

%

2ntraB

grupo

s

(#. ) +;.(1

'otal #(((.;# 1IE44O 2nterB

grupo

s

&1"&""+.;" &1"&""+.;

"

%.;& %.#

(

2ntraB

grupo

s

")(+&+(;+.(

) )&)&).

&

'otal "+%&+#1"1.#

#

1

ME4CU4IO 2nterB

grupo

s

"&(."% "&(."% %.)" %.(

(

2ntraB

grupo

s

)&&(.%# ) (%;.)#

'otal )+%+."# 1MANGANES

O

2nterB

grupo

s

1%.+( 1%.+( %. %.1

&

2ntraB

grupo

"&1#%.1# ) )%+.1


34/81

s'otal "&;%.&1 1

NIUEL 2nterB

grupo

s

(((()+;.1+ (((()+;.1

+

#."1 %.%

;

2ntraB

grupo

s

1%&;1;+1.(% ) (("#1(."

'otal +&%(")11.1 1PLOMO 2nterB

grupo

s

;%&).+" ;%&).+" +.) %.%

2ntraB

grupo

s

)+#(."+ ) %&".(

'otal "&+;.%; 1INC 2nterB

grupo

s

(%#+.%% (%#+.%% "#.#

1

%.%

%

2ntraB

grupo

s

"1)(." ) 1".1)

'otal )+%"." 1

n la tabla aparecen reflejados los resultados obtenidos al aplicar el

tratamiento estadstico a los valores experimentales. 5e 8a aplicado un an-lisisde varianza de dos vas y se 8an realizados las pruebas de significacin entre

varianzas.

9os resultados indican 3ue 8ay diferencias significativas entre las muestras

compuestas para los metales son! rsEnicoCs, cadmio C6d,cobalto C6o,

cromo C6r,cobre C6u, 8ierro CFe, mercurio C$g, manganeso CAn, n3uel C*i,

plomo CPb y zinc CJn. 9a distribucin de estos metales en el -rea estudiada no

es 8omogEnea y 3ue existen diferencias en cuanto a las concentraciones

presentes en las distintas muestras.


35/81

Aientras tanto el estadstico F CF de Fis8er B 5nedecor es el cociente entre

dos estimadores diferentes de la varianza poblacional. :no de estos

estimadores se obtiene a partir de la variacin existente entre las medias de los

grupos Cvariacin 2nterBgrupos. l otro estimador se obtiene a partir de la

variacin existente entre las puntuaciones dentro de cada grupo Cvariacin

2ntraBgrupos.

9a tabla recoge! una cuantificacin de ambas fuentes de variacin C5umas de

cuadrados, los grados de libertad asociados a cada suma de cuadrados Cgl y

el valor concreto adoptado por cada estimador de la varianza poblacional

Cmedias cuadr-ticas! se obtienen dividiendo las sumas de cuadrados entre sus

correspondientes grados de libertad. l cociente entre estas dos medias

cuadr-ticas nos proporciona el valor del estadstico F, mientras mayor sea el

valor de F, m-s significativos ser-n los resultados y Este aparece acompa


36/81

9os an-lisis fueron realizados en el laboratorio 6/4P/462W* D

9>/4'/42/5 D9 P4: 56 C6/4P9>, localizado en la urbanizacin

dolores )1B.

9os resultados fueron obtenidos de un spectrmetro de emisin atmica con

plasma de acoplamiento inductivo C26PB/5 modelo 729*' 1"% 26PB/5.

9os valores de concentracin de metales pesados fueron obtenidos

directamente del e3uipo en ppm CmgGLg.

TA9LA N6$. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DE METALES PESADOS

EN SUELO DE F ! 1: "- *-,METALE

S

PESADO

S

P1

M1

F !

1:

"-

*-

,

P1

M$

F !

1:

"-

*-

,

P1

M3

F !

1:

"-

*-

,

P$

M1

F !

1:

"-

*-

,

P$

M$

F !

1:

"-

*-

,

P$

M3

F !

1:

"-

*-

,

P3

M1

F !

1:

"-

*-

,

P3

M$

F !

1:

"-

*-

,

P3

M3

F !

1:

"-

*-

,A4SENI

CO

S% S% S% S% S% S% S% S% S%

CADMIO S S S S S S S S SCO9ALT

O

"." ".#+ "."1 ".&; #.% ".;1 &.#" (.1( (.;+

C4OMO (%

.("

(&%

.)%

(";

.+1

;%)(

.+&

+1&;

.1(

;+#+

.+&

#1"%.

&)

#)+&.

(&

#+(;.

)&CO94E +.;

#

+.;

#

+.&

)

(&.(

(

(.)

+

(1.)

%

#;.#) #1.1# #).1&


37/81

IE44O #11

.#

#+1;

.)1

#+"

.("

("))

.(1

(+;(

.")

(&;)

.("

#"

".#(

";)

&.()

(

(.;(ME4CU

4IO

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%" S%.%" S%.%"

MANGANESO

)%.1&

)".1

).)(

1.#%

++.;&

1+.)

"").(&

"(.(;

"&.%#

NIUEL S& S& S& &.# &.+ &.(; &.&; ).%% &.(&PLOMO S% S% S% (."

"

#."

+

(.&

1

S% S% S%

INC ##."

"

##.+

&

#".

#

1%.&

#

)1.&

"

1.;

#

1%.&% )1.+( 1.(;

F27:4 #! Punto ! valores de concentracin de metales pesados en suelo de

% a & cm CmgGLg

Fuente! laboracin Propia


38/81

F27:4 (! Punto "! valores de concentracin de metales pesados en suelo de

% a & cm CmgGLg



39/81

F27:4 &! Punto #! valores de concentracin de metales pesados en suelo de

% a & cm CmgGLg


T!/%! N63. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DE METALES PESADOS EN

SUELO DE 1: ! 3F "- *-,


40/81

METALE

S

PESADO

S

P1

M1

1: !

3F"

-

*-

,

P1

M$

1: !

3F"

-

*-

,

P1

M3

1: !

3F"

-

*-

,

P$

M1

1: !

3F"

-

*-

,

P$

M$

1: !

3F"

-

*-

,

P$

M3

1: !

3F"

-

*-

,

P3

M1

1: !

3F"

-

*-

,

P3

M$

1: !

3F"

-

*-

,

P3

M3

1: !

3F"

-

*-

,A4SENI

CO

S% S% S% S% S% S% S% S% S%

CADMIO S S S S S S S S SCO9ALT

O

S.& S.& S.& #.#& #.%( ".;) #."; ".;& #.#;

C4OMO 1+.#

1&.;

(

+%.)

#

"%&

.+

#(#

.1#

1#

."(

+&.#

)

+1.&

+

+(.;

)CO94E ).#" &.;& ).)+ "%.(

#

"".%

(

+.;

#

.#

+

"."

%

%.)

;IE44O ))1

.11

1%"

.((

)+;

.&

&(+)

.;&

&"1;

.(+

&;&

.##

;&;"

.1;

;"(+

.++

;%"

.ME4CU4

IO

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

S%.%

"

MANGANESO

)".&

)).(;

)%.#

#;.11

((.;&

(%.)(

"&(.+#

"#;.&

"(#.%#

NIUEL S& S& S& S& S& S& S& S& S&PLOMO S% S% S% S% S% S% S% S% S%

INC "1.(

%

"&.#

&

"+.%

%

#%.+

"

"1.(

;

";.%

%

"+.&

;

").+

(

"&.;

%

F27:4 )! Punto ! valores de concentracin de metales pesados en suelo de

& a #% cm CmgGLg


41/81


F27:4 1! Punto "! valores de concentracin de metales pesados en suelo de

& a #% cm CmgGLg


42/81


F27:4 +! Punto #! valores de concentracin de metales pesados en suelo de

& a #% cmCmgGLg



43/81

TA9LA N65. VALO4ES

M


44/81

METALES

PESADOS

VALO4

M


45/81

F27:4 ;! valores m-ximo y mnimo de concentracin de metales

pesados en suelos de % a & cm CmgGLg


F27:4 %! valores m-ximo y mnimo de concentracin de metales

pesados en suelos de & a #% cm CmgGLg


46/81


TA9LA N6=. VALO4ES DE CONCENT4ACIN P4OMEDIO

DE METALES PESADOS EN SUELO DE F ! 1: "- *-,METALES

PESADOS

P1

F ! 1: "-*-,

P$

F ! 1: "-*-,

P3

F ! 1: "-*-,

A4SENICO S% S% S%CADMIO S S S

CO9ALTO ".") ".+) &.%C4OMO (#%.#% ;"".& #1&.+;CO94E +.+ ((.; #1.;&IE44O #+%#.%1 (&+&.1" #&(%.;

ME4CU4IO S%.%" S%.%" S%.%"

MANGANESO ).1% 1;.)" ""1.))NIUEL S& &.(+ &.)+PLOMO S% (.%" S%

INC ##.%1 );.;; );.;(


47/81

F27:4 ! valores de concentracin promedio de metales pesados en suelo

de % a & cm CmgGLg


TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN P4OMEDIO DE

METALES PESADOS EN SUELO 1: ! 3F "- *-,METALES

PESADOS

P1

1: ! 3F "-

*-,

P$

1: ! 3F "-

*-,

P3

1: ! 3F "-

*-,A4SENICO S% S% S%


48/81

CADMIO S S SCO9ALTO S.& #." #."C4OMO 1+."; "(%.1" +&.;1CO94E ).#" "%.(1 .("IE44O )+).(& "%.&; ;#(.&;

ME4CU4IO S%.%" S%.%" S%.%"MANGANESO )#.%( (.1; "(&.)1

NIUEL S& S& S&PLOMO S% S% S%

INC ").;" ";.% "1.

F27:4 "! valores de concentracin promedio de metales pesados en suelo

de % a & cm CmgGLg


49/81


T!/%! N6$F? CONTENIDOS TOTALES DE METALES PESADOS EN SUELOS DE DISTINT

PA4TES DEL MUNDO A(s7ni

"o

C!d-

io

Co/!%

to

C(o

-o

Co/

(e

ie(

(o

Me(")

(io

M!n!n

eso

N0B)

e%

P%o

-o mgGKg

E)(op! A)st(!%i

!

%." "% 1 ##

%%

B #% &%

97%i"! %.## ;% 1 )#

+

B ##& #+

Din!-!

("!

%."( " "#

)

B #& )

'(!n"i! %.1( "; # B B + #%A%e-!ni

!

%.&" && "" (1 B +%) &)

G(e"i! 1.( ;( &+

+

B B +& #;+

It!%i! %. %% & #1%

%%

B ;%% "

o%!nd! .1) "&.( +.) B %.(&B

.

B )%."

No()e %.;& % ; B %.; B )


50/81

!Po(t)!

%

B B "(.& B %.%"B

%.)

#"+ B

Esp!! .1 #+ ( B B B #&

S)e"i! ." ".# +.& )#%%

%.%) 11% );

In%!te(

(!

%.1 (( &.) #(

%.%B

%.%;

(%& (+.1

Es"o"i! %.(1 &% "# B %.%(B

%.

+#% ;

Asi! Cin! %.%B

%.;

"(B

))

"B

#"

B %.%#B

%.#+

B 1B

"&

T!i2n %.%) %."& (.11 B %.%; B 1.%"

J!p#n %.(& )( #" B %.#" B ";E

U4SS

%.& "& B %.%(B

&.+

&)% "%

A-7(i"! C!n!d2 %.# (# "" B %.%) &"% "%

EUA %." +.& B %.%# B S)e%os

v(s

%.# "%% "% B %.% +&% %

Ci%e B ".%B

&%

"%% B B %%% "

Pe(Q (% "" .( "( %B

%%

"%%

')ente? Ad(i!no *1RR1, A%%o!> *1RR:/, H!/!t! K Pendi!s et !%. *1RR$,1 K ? Sin in+o(-!"ion


51/81


52/81

$.5An!%isis de% "!d-io!

9os resultados obtenidos para el cadmio se muestran en la tabla *M en los 3ue

se evidencia 3ue en los tres puntos de muestreo cuentan con la misma

concentracin CSmgGKg, esta concentracin la relacionamos con las

caractersticas fsicas y 3umicas del suelo. specficamente la textura del

suelo, p$, l intercambiable y las bases de cambio de 6a y Ag tambiEn juega

un papel importante la movilidad del metal, el material parental del suelo y las

condiciones clim-ticas locales. s mismo la concentracin del 6d est- dentro

de los rangos estandarizados a nivel mundial como se observa en la tabla

*M"%.

6on respecto a la movilidad del metal pesado en el suelo como se mencion

anteriormente como el p$ en suelos ligeramente -cido C),; la concentracin

de 6d N"puede ser importante debido a 3ue este ion se absorbe dEbilmente en

las arcillas y m-s aun a partculas ignimbritas 3ue forman parte de la

composicin del suelo 3ue en su mayora es sillar.

TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DEL Cd EN P4O'UNDIDADES DE *F A

1:, Y *1:K3F, "-PUNTOS DE

MUEST4EO

UNIDAD P4O'UNDIDAD

FK1: "- 1:K3F "-P1 mgGKg S S

P$ mgGKg S SP3 mgGKg S S

A-s aun sabiendo 3ue el cadmio es relativamente mvil en los suelos 3ue

presentan un p$ neutro o ligeramente acido CLeller y 0Edy, ;;( Persicani,

;;&.


53/81

l mismo tiempo establecer un vnculo con la solubilidad de los compuestos del

6d dependiendo de cmo estE presente en el suelo. Ya 3ue al estar como

cloruroC(%% g 9B, sulfato C1&% g9B, xido C& mg 9B, sulfuro C,# mg 9B o

carbonatos e 8idrxidos Cpr-cticamente insolubles su solubilidad disminuye.

6aso contrario sucede en el caso de 6d"N y 6d /$N a p$ alto y 6d5/(y 6d

6lNa p$ bajo. 9as formas de baja solubilidad son 6d#CP/(", 6d 5, 6d C/$"y

6d6/#, 3ue aumentan su solubilizacin al disminuir el p$.

0isto 3ue en los resultados obtenidos en los an-lisis 3ue se realizaron al suelo

de la zona de muestreo en dos profundidades C%B& y &B#% cm no se muestra

diferencia alguna. 9o inferimos a 3ue este metal est- siendo retenido en el

suelo, pero, est- siendo disuelto en la solucin del suelo esto se est- dando a

la solubilidad del 6d est- determinada en gran medida por el p$ C),; ya 3ue

en el intervalo entre ( y 1,1 C68ristensen, ;+( LabataBPendias y Pendias,

;;",los iones divalentes pueden competir con 6d"Npara ocupar posiciones en

la materia org-nica del suelo C68ristensen, ;+;a, viEndose el 6d

desfavorecido por su menor afinidad por las sedes de unin en los compuestos

org-nicos frente a metales como el Pb, 6r o 6u C6ovelo et al., "%%+.

simismo, la presencia abundante de calcio Cpuede llegar a disminuir la

sorcin y movilidad del 6d por competencia 6aG6d por las posiciones de

cambio C68ristensen, ;+( 'emming8off et al., ;;& scrig y Aorell, ;;+,

con respecto a lo mencionado en el suelo estudiado se evidencio altas

concentraciones de calcio 3ue variaba entre ;)%."% B 1+1"+.&; mgGKg esto

influencia directamente con las concentraciones obtenidas. 6omo se aprecia

en la figura *M 3ue a diferentes profundidades el metal tiene el mismocomportamiento no viEndose variacin.

Figura *M. 4esumen del concentraciones del 6d en los diferentes puntos de

muestreo


54/81

(1 (6 (7%

%.1

%.6

%.7

%.#

%.5

%.8

%.

%.:

%.9

1

%-15 cm

15-7% cm

(;"


55/81

".& An2%isis de% ie((o?

n los resultados obtenidos se evidencian altas concentraciones de 8ierro en el

suelo como se aprecia en la tabla *M en los 3ue se da un incremento del P

8acia el P# en condiciones de % a & cm de igual manera se observa 3ue elincremento es similar de & a #% cm pero 8ay 3ue destacar 3ue la profundidad

est- influenciando en las concentraciones de este metal ya 3ue se aprecia

ciertas variaciones al comparar profundidades.

TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DEL 'e EN P4O'UNDIDADES DE *F A


MUEST4EO

UNIDAD P4O'UNDIDAD

FK1: "- 1:K3F "-P1 mgGKg #+%#.%1 )+).(&

P$ mgGKg (&+&.1" "%.&;

P3 mgGKg #&(%.; ;#(.&;

n este caso podemos podemos vincularlo a la extremada baja solubilidad de

los xidos de Fe#Nen el rango de un p$ ligeramente -cido y neutro, el 8ierro

liberado precipitara r-pidamente como oxido o 8idrxido y una pe3ue


56/81

reaccin de oxidacin U reduccin del 8ierro jugara un papel importante en su

comportamiento en los suelos C5c8Vertmann y 'aylor, ;;.

9os suelos en general, tienen suficientes cantidades de 8ierro, y el suelo en

estudio no es la excepcin como se mencion con anterioridad en los altas

concentraciones del mismo ya 3ue en medio neutro o b-sico se reduce la

solubilidad del 8ierro CFe"NBBBBBBB Fe#NNeB, las condiciones reductoras desplazan

la reaccin 8acia la iz3uierda mientras 3ue las condiciones oxidantes, p$

elevado o neutro desplazan la reaccin 8acia la derec8a con predominio de

Fe#N muy poco soluble, lo 3ue provoca su inmovilizacin entonces los xidos e

8idrxidos de distinta composicin y grados de cristalizacin 3ue son los 3ue

controlan principalmente la solubilidad de este elemento en el suelo CAurad y

Fis8er;++9indsay,;1;.

Para resumir las abundantes interacciones del suelo con este metal podemos

apreciar en la figura *M ciclo del 8ierro en el suelo Cadaptada de Aurad y

Fis8er, ;++

Fig. 6iclo del 8ierro en el suelo Cadaptada de Aurad y Fis8er, ;++

6on relacin al aspecto fsico y visual del suelo en estudio 8ay 3ue destacar

3ue presentaba ciertas caractersticas en cuanto a color 3ue es lo 3ue

3ueremos resaltar es decir exista la presencia de un color gris azulado lo 3ue

relacionamos con la presencia de una saturacin 8drica permanente lo 3ue

indica un deficiente drenaje.

Por otro lado la solubilidad tanto del 8ierro ferroso como fErrico disminuye

muc8o al subir el p$ el Fe C/$# y Fe C/$" son poco solubles y ambos puedenprecipitar. s como puede influenciar en su disponibilidad del 8ierro y provocar


57/81

una deficiencia del mismo C>roVn y Xones, ;1& al tratarse de un suelo neutro

y alcalino con niveles altos de fosforo, manganeso y cobre C9ee, ;1" los dos

ltimos elementos son capaces de funcionar como agentes oxidantes

convirtiendo al 8ierro ferroso en fErrico muc8o m-s insoluble.

6omo se evidencia en la figura *M "" en el punto P# de % a & y & a #% cm

existen altas concentraciones del 8ierro esto lo relacionamos al 8ec8o de 3ue

en este punto se perciban condiciones de degradacin y descomposicin

vincul-ndolo con un proceso anaerbico por lo tanto

bajo condiciones anaerobiosis, los microorganismos pueden utilizar los xidos

de Fe#Ncomo aceptores finales de electrones para realizar la descomposicin

oxidativa de la materia org-nica lo 3ue da lugar a la reduccin del Fe #Na Fe"N,

3ue generalmente es m-s soluble y facilita la solubilidad de los xidos

C5c8Vertmann y 'aylor, ;+;.

9a variabilidad 3ue existe en las concentraciones de 8ierro en las muestras

tomadas indicando en el primer punto una disminucin de m-s del &%I

mientras 3ue el segundo punto se visualiza un incremento en las

concentraciones y en el tercer punto igual se evidencia una disminucin alta,

como se 8a mencionado anteriormente en la mayora de los minerales

primarios del suelo el 8ierro se encuentra como Fe C22, 3ue durante la

meteorizacin en medios aerbicos precipita como xidos e 8idrxidos de

FeC222 muy insolubles esto pondra al descubierto las altas concentraciones en

el tercer punto de muestreo ya 3ue se evidenciaba una poza en la 3ue exista

abundante medios aerobios y por ello las altas concentraciones en la parte

superficial C%B&cm.


58/81

(1 (6 (7%

6%%%

#%%%

8%%%

:%%%

1%%%%

16%%%

1#%%%

%-15 cm

15-7% cm

(;"


59/81

TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DEL Ni EN P4O'UNDIDADES DE *F A


MUEST4EO

UNIDAD P4O'UNDIDAD

FK1: "- 1:K3F "-P1 mgGKg

S& S&P$ mgGKg &.(+ S&

P3 mgGKg &.)+ S&

Por otro lado las concentraciones 3ue se evidencian son relativamente bajasno superan los rangos de contenido en ya 3ue varan de a %% mgGKg con

una media de "%.

5in embargo el n3uel es muy mvil durante los procesos de intemperismo y

precipita principalmente con los xidos de 8ierro y manganeso es muy afn a la

materia org-nica la concentracin de n3uel en la solucin de los 8orizontes

superficiales de los suelos varia de # a "& mgGKg y las formas solubles son *i"N

,*i /$N,$*i/"B, y *i C/$#B en los suelos generalmente la solubilidad del nivel es

inversamente proporcional al p$. 8ora 8ay 3ue mencionar 3ue el suelo

presenta un bajo contenido de materia org-nica esto provocara 3ue no se

absorba fuertemente el n3uel y por ello obtener concentraciones bajas de

n3uel 3ue no inciden en la zona.CPeltier et -l., "%% rnstbergeret-l., "%%&

Aanceau et -l., "%%# lloVay, ;;&.

Auc8as investigaciones acerca de la distribucin de metales dependiendo de la

profundidad del suelo 8an mostrado 3ue a corto plazo 8ay un movimiento

descendente relativamente pe3ue


60/81

presenta concentraciones menores y constantes CS& mg KgB. n la figura *M

se aprecia las variaciones de las concentraciones en los puntos P y P# a

profundidad de % a & cm mientras tanto de & a #% cm se mantiene una

concentracin constante.

(1 (6 (7%

1

6

7

#

5

8

%-15 cm

15-7% cm

(;"


61/81

las caractersticas del suelo en cuanto a p$,I de arcilla, capacidad de

intercambio catinico y contenido en carbonato activo, ya 3ue estos par-metros

juegan un papel muy importante en la movilizacin de los metales pesados en

el suelo observacin 3ue es constada tambiEn por otros investigadores en

experimentos sobre el tema Cstan et al., ;+1 'uin y 'ells, ;;% 58arma et

al., ;; Ailler et al., ;;".

".1 An2%isis de% M!n!neso?

6onsiderando las concentraciones obtenidas se puede establecer 8ay una

relacin de incremento en los tres puntos de muestreo a una profundidad de %

a & cm caso contrario se da en los puntos P, P" y P# de & a #% cm como

se aprecia en la tabla *M y con mayor notoriedad se observa en la figura *M"(,

ello estara directamente relacionado con la movilidad del metal y la retencin

del mismo en el suelo pero 8ay 3ue mencionar 3ue la forma 3umica del

manganeso y el tipo de suelo determinan la velocidad con 3ue se moviliza o se

retiene, ya 3ue en general, el An"Ny los xidos de manganeso Csobre todo el

An/" se 8allan en e3uilibrio din-mico dependiendo del estado de oxidacin U


62/81

reduccin del suelo, del p$ del suelo Cdisponibilidad de An"N decrece veces por

cada unidad de incremento del p$, particularmente si el p$ se incrementa por

encima de )." y el p$ creciente tambiEn aumenta la complejacin del

manganeso sobre las superficies de la materia org-nica y la adsorcin en las

superficies org-nicas.

TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DEL Mn EN P4O'UNDIDADES DE *F A


MUEST4EO

UNIDAD P4O'UNDIDAD

FK1: "- 1:K3F "-

P1 mgGKg ).1% )#.%(

P$ mgGKg 1;.)" (.1;

P3 mgGKg ""1.)) "(&.)1

Del mismo modo uno de los factores 3ue controla la disponibilidad de

manganeso en el suelo es la textura del suelo recapitulando el suelo en estudioes un suelo 4*/5/ F4*6/ con un contenido de materia org-nica de ,;

I, por lo 3ue se trata de un nivel bajo y una capacidad de intercambio catinico

de ) me3G%% gr, estableciendo comparaciones de estos indicadores se define

3ue los suelos de textura arenosa y pobres en materia org-nica adolecen

obviamente de un complejo de cambio l-bil C6apacidad de 2ntercambio

catinico, 626, baja y generalmente tienen un bajo contenido en manganeso

por lo tanto no supera los contenidos totales como se observa en la tabla*M"%.

'ambiEn 8ay 3ue asociar la interaccin del manganeso con otros nutrientes en

particular, los altos niveles de Fe, 6u o Jn pueden reducir la extraccin de

manganeso. Pueden ser oxidados como se aprecia en la siguiente reaccin! "

Fe C/$# N An "N N "$N An /" N ( $"/ N " Fe"

s mismo el An interacta de diversas formas con el suelo es por ello 3ue

8emos resumido ello en la siguiente figura *M.


63/81

Fig. 3uilibrio din-mico de las formas de manganeso en el suelo segn

*avarro Z *avarro C"%#

(1 (6 (7%

5%

1%%

15%

6%%

65%

%-15 cm

15-7% cm

(;"


64/81

".+ An2%isis de% in"?

Para comenzar 8ay 3ue establecer 3ue estamos frente a concentraciones bajas

del zinc en los puntos P, P", P# de & a #% cm en cambio en P", P# 8ay

valores altos a una profundidad de % a & cm esto se debe a 3ue el zinc tiende

a solubilizarse frente un p$ de ) y 1 provocando 3ue no se retenga en la

solucin suelo esto se aprecia claramente en la figura *M.

TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN DEL n EN P4O'UNDIDADES DE *F A


MUEST4EO

UNIDAD P4O'UNDIDAD

FK1: "- 1:K3F "-P1 mgGKg ##.%1 ").;"


65/81

P$ mgGKg );.;; ";.%

P3 mgGKg );.;( "1.

5in embargo con relacin al comportamiento del zinc en suelos arenosos como

el nuestro 4*/5/ F4*6/ con un porcentaje de 1(,"; I pGp es m-s

frecuente la deficiencia de Jn 3ue en suelos m-s pesados y en suelos con p$

alto Calcalino o neutro sin importar la textura, tienen una mayor posibilidad de

ser deficientes en Jn 3ue suelo -cidos.

'ambiEn 8ay 3ue considerar su adsorcin del JnN"puede reducirse a p$ S1 al

competir con otros cationes, a p$ ligeramente -cidos 8ay una movilizacin y

lixiviacin de Jn, a valores mayores se incrementan los compuestos org-nicos

en la solucin del suelo y complejos org-nicos de Jn estos se acumulan en

8orizontes superficiales del suelo CLabataBPendias y Pendias, ;;".

5in embargo la disponibilidad y solubilidad del Jn est-n correlacionadas de

manera negativa con la saturacin de compuestos de 6a y P del suelo pero

8ay 3ue considerar 3ue existe antagonismo como sinergia en los procesos de

retencin el sinergismo se explica por la competencia del Jn con el 6d,resultando un incremento en la solubilidad del cadmio se 8a demostrado 3ue

cuando 8ay una alta acumulacin de cadmio existe un alto nivel de Jn a un

bajo p$ del suelo CLabataB Pendias y Pendias, ;;" 68aney et al.,;;;

l contenido medio de Jn en la superficie del suelo en diferentes pases va de

1 a "& mgGKg, los valores m-s altos se ubican en suelos aluviales y los m-s

bajos en suelos org-nicos C8istosoles. l promedio mundial de Jn es de )(mgGKg pero el suelo contiene una cantidad relativamente alta en cuanto a sus

concentraciones dentro de P" y P# profundidad % a & cm 3ue al compararlo

con algunos pases como se evidencia en la tabla *M"% si superara los

contenidos de concentracin involucrando ciertos comportamientos de otros

metales con los 3ue presenta relacin de sinergismo.

n figura *M"( se puede observar 3ue las concentraciones de % a &cm no

oscilan en gran medida mientras 3ue en la profundidad de & a #% cm 8ay una


66/81

mayor variacin de punto P con respecto al P" y P# pero al mismo tiempo una

mnima variacin entre los puntos P" y P#.

(1 (6 (7%

1%

6%

7%

#%

5%

8%

%

%-15 cm

15-7% cm

(;"


67/81

Figura *M. 0alores de concentracin promedio del s en los diferentes puntos

de muestreo y profundidades

Fuente! laboracin propia

5e observa en los resultados de la capa superficial de los suelos en estudio

C%B#% cm de profundidad, 3ue presentan contenidos de arsEnico

disponibles bajos S%mgGLg, 3ue no se consideran como contaminantes, de

acuerdo a lo 3ue se establece en los st-ndares de 6alidad mbiental C6para 5uelo CD64'/ 5:P4A/ *M %%"B"%#BA2*A para este

metaloide.

Altiples factores ed-ficos afectan a su disponibilidad! par-metros 3umicos

Cp$, 8, presencia de xidos de Fe, fsforo, materia org-nica..., fsicos

Ccompactacin, porosidad..., ambientales Cclima, relieve... y biolgicos

Ccambios en la especiacin.

simismo la adsorcin de arsEnico es dependiente del tiempo. l tiempo de

e3uilibrio se alcanza a tiempos inferiores si trabajamos con suelos de texturas

gruesas o con niveles bajos de arsEnico en disolucin. Aenor cantidad de

arsEnico est- presente en la fraccin disponible en suelos de textura fina.

dem-s el arsEnico se encuentra a menudo asociado a xidos e 8idrxidos enlos suelos CAc9aren y col., "%%). 9as superficies de intercambio de los


68/81

silicatos y la materia org-nica suelen estar cargadas negativamente, por lo 3ue

tienen mayor tendencia a retener cationes. n algunos suelos y a p$ bajos

Ccon predominio de cargas positivas, podran darse las condiciones apropiadas

para la retencin de s en posiciones de intercambio. n suelos afectados por

materiales pirticos o suelos asociados a minera pirtica el arsEnico tambiEn se

encuentra en alta proporcin en la fraccin residual, indicativo de 3ue se

encuentra en forma mineral Cp.ej. asociado a sulfuros.

l mismo tiempo en muc8os aspectos, la 3umica del arsEnico es muy similar a

la del fosfato! por ello, en su forma oxidada Cs/ (#B y sobre todo a p$ neutrosB

-cidos, se encuentra adsorbido 3umicamente a xidos de 8ierro y aluminio,

aluminosilicatos y, en menor grado, a silicatos laminares. n suelos sdicos el

arsEnico es m-s mvil y se libera a la disolucin del suelo desde la fase slida,

como anin arseniato. n ambientes reductores, el arsEnico se encuentra en

forma de anin arsenito, s/##B, el cual todava es absorbido por la fraccin

arcillosa con m-s fuerza 3ue el anin arseniato. ste comportamiento se debe

a 3ue el s C222 presenta propiedades calcfilas. Por ello, el s C222 es

manifiestamente muc8o m-s txico 3ue el s C0, ya 3ue forma complejos muy

estables con los grupos U5$ de los enzimas. 9a capacidad oxidante de los

xidos de manganeso es suficiente para oxidar el arsenito a arseniato.

5in embargo en ambientes m-s reductores, como los 3ue tienen lugar en

sedimentos o suelos anegados, se produce la biometilacin del arsEnico. 9a

metilacin ocurre siempre 3ue se encuentre arsEnico, en forma de arseniato y

arsenito, generando distintas especies metiladas. 9a formacin del compuesto

peral3uilado a partir del anin arseniato comporta una serie de etapas

3umicas. lgunas son de reduccin y en otras participa como agente mediante

la metil cobalamina CA6ob!

$#s/( N "$N N "eB $#s/# N $"/

$#s/# N A6ob 6$#s/C/$"

6$#s/C/$" N A6ob

C6$#"s/C/$


69/81

C6$#"s/C/$ ($N N (eB C6$"s$

C6$"s$ N A6ob C6$"#s

".%. AN


70/81

5e 8a determinado 3ue el plomo se encuentra en una concentracin de

S%mgGLg, excepto en el segundo punto a una profundidad de % a & cm,

donde se tienen (,%"mgGLg, los 3ue no se consideran como contaminantes,

de acuerdo a lo 3ue se establece en los st-ndares de 6alidad mbiental

C6 para 5uelo CD64'/ 5:P4A/ *M %%"B"%#BA2*A para este

metal. sto se podra relacionar al p$ del suelo ya 3ue, juega un papel

importante para la disponibilidad del plomo contenido en sus compuestos!

cuanto m-s bajo el p$, tanto m-s alta es su desorcin a la solucin de suelo.

5e conoce 3ue el plomo presente en los suelos es relativamente insoluble y

tiene poca movilidad, razn por la cual, los suelos contaminados lo retienen

cientos y 8asta miles de a


71/81

plomo met-lico, si bien se oxida a PbN"y forma partculas de dixido o se

adsorbe sobre otras partculas minerales.

dem-s en el suelo el plomo est- fuertemente retenido, ya sea por el 8umus,

sobre todo si contiene grupos U5$, o por las fases slidas arcillosas en donde

se adsorbe 3umicamente. *o obstante, a p$ neutrosBligeramente alcalinos, la

mayor parte del plomo se encuentra precipitado como carbonato, 8idrxido,

sulfuro o fosfato. 9a gran afinidad del plomo por el 8umus 8ace 3ue, al igual

3ue el mercurio, se acumule en los 8orizontes superficiales del suelo.

".. AN


72/81


9os resultados obtenidos para el metal mercurio fueron de S%,%" mgGLg debido

a las condiciones del suelo Cp$, temperatura, contenido en sustancias

8micas, por lo 3ue no se considera como contaminante, de acuerdo a lo

3ue se establece en los st-ndares de 6alidad mbiental C6 para 5uelo

CD64'/ 5:P4A/ *M %%"B"%#BA2*A para este metal.

5iendo el p$ 3ue es uno de los factores 3ue controla la movilidad de los

metales pesados, la mayora son m-s mviles en condiciones -cidas. Xin et al.

C"%%1 mencionan 3ue existe una absorcin m-xima de mercurio entre p$ (B&,

mientras 3ue la mnima desorcin se encuentra en p$ &B1 y la desorcin se

incrementa con p$ 1B;. 9as propiedades intrnsecas de los suelos proporcionan

mejores condiciones favorables para la acumulacin de mercurio en

comparacin a los sedimentos, de acuerdo a los altos contenidos de materia

org-nica, arcilla y capacidad de intercambio catinico. stas propiedades

causan retencin, fijacin e inmovilizacin de mercurio CDesauziers et al.,

;;1.

5e conoce adem-s 3ue el mercurio en el suelo suele acumularse en los

8orizontes superficiales, dada la retencin de los materiales arcillosos y de la

materia 8mica. *o obstante, en climas lluviosos, el mercurio es lixiviado, y es

m-s mvil en los 8orizontes m-s profundos. n el medio ed-fico, el catin


73/81

preponderante es $gN", si bien su reduccin a $g tiene lugar con relativa

facilidad, tanto a travEs de procesos biticos como abiticos en este medio el

$g es lentamente transferido 8acia la atmsfera. 'ambiEn es muy favorable la

metilacin del metal en ambientes anaerbios.

5in embargo, no est- todava claro si el $g en suelos se encuentra en forma de

$g6l"o $gC/$"cuando se encuentra complejado por sustancias org-nicas, o

bien en la formas menos reactivas de $g5 o $g/ Ccon una menor tendencia a

la metilacin 3ue las anteriores. un3ue algunos compuestos inorg-nicos de

$gC22 son bastante solubles Cy en consecuencia, mviles, suelen formar

complejos con la materia org-nica Csobre todo -cidos flvicos y 8micos y

arcillas de los suelos. ste comportamiento limita en gran medida la movilidad

del mercurio en los suelos, 8aciendo 3ue estos acten como grandes reservas

de mercurio antropogEnico. :na parte del $gC22 puede, sin embargo, ser

adsorbido por ligandos org-nicos solubles u otras formas de carbono org-nico

disuelto CD/6 facilitando la particin del mercurio 8acia la fase acuosa

C7aonaBAartnez, "%%(.

simismo los suelos -cidos y oxidantes tienden a estabilizar el catin $gN", 3ue

se compleja con los grupos fenlico y carboxilo del 8umus. 9a complejacin

con grupos U5$ es muy fuerte, si bien la proporcin de estos grupos en el

material 8mico es muy baja, puesto 3ue el 8umus suele contener menos de

un I en peso de azufre. n medios de p$ superior, el $g N"se adsorbe de

forma preferente sobre xidos y silicatos. p$ ( se forma por 8idrlisis la

especie neutra $gC/$", 3ue presenta una solubilidad apreciable, aun3ue en

medios de p$ superior precipita limitando la actividad del metal.

l mismo tiempo otra especie de mercurio presente en proporciones muy

pe3ue


74/81

materia org-nica, 8ec8o 3ue limita su movilidad en el medio ambiente C7aonaB

Aartnez, "%%(.

dem-s el mercurio forma compuestos metilados, sobre todo en los

sedimentos, debido a la accin de determinadas bacterias anaerbicas aun3ue

tambiEn puede formarse a partir de $g5 en condiciones aerbicas,

principalmente en la parte superficial de los sedimentos. 9a velocidad a la 3ue

se produce metilmercurio depende del potencial redox del medio, de la

concentracin de microorganismos y de la disponibilidad de mercurio. l

dimetilmercurio volatiliza, mientras 3ue el metilmercurio, m-s soluble, puede

ser asimilado por organismos vivos Cplancton, algas y peces, incorpor-ndose a

la cadena trfica.

".". AN


75/81


5e observa 3ue en el primer punto de % a &cm de profundidad, se obtiene un

resultado de ".") LgGmg de cobalto, sin embargo en el mismo punto pero a una

profundidad de & a #%cm se obtuvo un resultado de S,& LgGmg de cobalto.

n el segundo punto a una profundidad de % a &cm se obtienen ".+) LgGmg,

mientras 3ue en el mismo punto a una profundidad de & a #%cm tenemos #."

LgGmg de cobalto. Por ltimo en el tercer punto a una profundidad de % a &cm

se obtienen &.% LgGmg, mientras 3ue en el mismo punto a una profundidad de

& a #%cm son #." LgGmg de cobalto.

sta diferencia se debe a 3ue el p$ se encuentra entre el rango de &.& U 1.&, el

cual se considera neutro o dEbilmente -cido, lo 3ue influye de manera

determinante en la movilidad del cobalto, ya 3ue en este tipo de suelos es

moderadamente mvil o muy baja. Aientras 3ue aumenta significativamente al

aumentar la acidez. Por otro lado, la movilidad es muy baja en condiciones

reductoras y media cuando estas son oxidantes. CFelip, ;;".

'ambiEn el contenido total de 6o en los suelos depende muc8o de la roca

madre. n el suelo se encuentra sobre todo bajo forma no asimilable para las

plantas, incluso en los minerales ferromagnEsicos CAitc8ell, ;1", cuya

composicin podra liberar 6o"Nbajo forma cambiable o relacionada con los

complejos org-nicos. Durante la alteracin de la roca madre, el 6o est- mvil


76/81

en ambientes -cidos oxidantes, pero no emigra a la fase soluble debido a la

adsorcin a fracciones arcillosas y a la incorporacin en las redes

mineralgicas asociadas a esta fraccin.

Por tanto, la concentracin de cobalto en el suelo suele ser baja, variando entre

y #%% ppm, aun3ue en suelos ricos en materiales ferromagnesianos pueden

encontrarse 8asta %%% ppm. 9os contenidos medios m-s frecuentes oscilan

entre y (% ppm segn 5Vaine C;;&, aun3ue '8ornton y Hell C;+% dan el

rango U %% ppm para suelos normales.

dem-s los suelos de textura fina parecen ser m-s ricos en cobalto 3ue los de

texturas m-s gruesas, puesto 3ue las fracciones arcillosas son muc8o m-s

ricas 3ue las arenosas. sta concentracin por lo general es unas seis o siete

veces mayor debido a 3ue el 6o"Nse libera de los materiales 3ue lo contienen y

es retenido en forma intercambiable o formando complejos organominerales.

'ambiEn se sabe 3ue el cobalto se encuentra en la naturaleza en dos estados

de oxidacin 6oN" y 6oN#, y posiblemente tambiEn formando complejos

aninicos 6oC/$#B. Durante procesos de inundacin el 6o es relativamente

mvil en medios -cidos oxidados, pero debido a la alta afinidad por Fe y xidos

de An, as como arcillas, este elemento no puede migrar en una fase soluble.

l cobalto es fuertemente adsorbido por los xidos de 8ierro y manganeso as

como por los carbonatos. Por otra parte, la materia org-nica forma 3uelatos de

gran movilidad y disponibilidad para las plantas. l 6o en compuestos

3uelatados org-nicos puede ser disponible para las plantas, y de esta forma

ser transportado, aun3ue su movilidad depende del contenido en el suelo y dela concentracin en la solucin. l cobalto tiene fuertes relaciones con el Fe y

An presente en el suelo, y con el Fe en la planta, posiblemente por procesos

antagnicos CLabata y Pendias, ;+; Ac9aren y 6raVford, ;1#.

".#. AN


77/81

TA9LA N6. VALO4ES DE CONCENT4ACIN P4OMEDIO DEL C) EN

P4O'UNDIDADES DE *F A 1:, Y *1:K3F, "-PUNTOS DE

MUEST4EOUNIDAD P4O'UNDIDAD

FK1: "- 1:K3F "-

P1 mgGKg +.+ ).#"

P$ mgGKg ((.; "%.(1

P3 mgGKg #1.;& .("

9os valores de concentracin mostrados en la tabla *M? se resumen en la

Figura *M?.

Figura *M. 0alores de concentracin promedio del 6u en los diferentes puntos

de muestreo


5e observa 3ue en el primer punto de % a &cm y de & a #%cm se obtienen

+.+ LgGmg y ).#" LgGmg de cobre respectivamente. n el segundo punto de

% a &cm y de & a #%cm se obtienen ((.; LgGmg y "%.() LgGmg de cobre

respectivamente. Aientras 3ue en el tercer punto de muestreo de % a &cm y

de & a #%cm se obtienen #1.;( LgGmg y .(" LgGmg de cobre

respectivamente. l porcentaje de materia org-nica es el factor determinante

en la presencia y distribucin del cobre en el suelo, siendo el 8orizonte

superficial, de % a &cm, el de mayor acumulacin.


78/81

5e conoce 3ue el cobre es uno de los metales menos mviles en el suelo,

aun3ue a menudo encontramos grandes cantidades en la solucin de los

suelos, el intervalo de la concentracin soluble es de # a #& gG9. la

solubilidad de las formas catinicas y aninicas decrece a p$ mayores de 1 a +

y debido a esto, una forma de disminuir el da


79/81

microbiana. l cobre puede ser adsorbido en grandes cantidades por oxiB

8idrxidos de 8ierro y manganeso, 8idrxidos de 8ierro y aluminio amorfos y

arcillas Cesmectitas, vermiculitas, imogolitas, etc.. Auc8os tipos de sustancias

org-nicas forman complejos solubles e insolubles con el cobre y a menudo

gobiernan su conducta en el suelo. 9a fijacin microbiolgica del 6u se puede

llevar a cabo.

".(. AN


80/81


9os resultados 3ue se muestran para el cromo son! en el primer punto de % a

&cm de profundidad, se obtiene un resultado de (#%.#% LgGmg de cromo, sin

embargo en el mismo punto pero a una profundidad de & a #%cm se obtuvo un

resultado de 1+."; LgGmg de cromo. n el segundo punto a una profundidad de

% a &cm se obtienen ;"".& LgGmg, mientras 3ue en el mismo punto a una

profundidad de & a #%cm tenemos "(%.1" LgGmg de cromo. Por ltimo en eltercer punto a una profundidad de % a &cm se obtienen #1&.+; LgGmg,

mientras 3ue en el mismo punto a una profundidad de & a #%cm son +&.;1

LgGmg de cromo. stos resultados se ven influenciados por el p$ del suelo ya

3ue al estar en el rango de &.& a 1.&, se considera un suelo neutro o

dEbilmente -cido, lo 3ue dara como resultado 3ue el cromo sea un metal

moderadamente mvil en el suelo CFelip, ;;". Aismos 3ue se consideran

como contaminantes, de acuerdo a lo 3ue se establece en los st-ndares de

6alidad mbiental C6 para 5uelo CD64'/ 5:P4A/ *M %%"B"%#B

A2*A para este metal.

5e conoce 3ue el cromo se encuentra en el suelo principalmente como 6rN#y

en estructuras minerales, o forma mezclas con xidos de Fe N#. l 6r C02 es la

forma m-s inestable bajo condiciones normales en el suelo. l 6r presenta

posibles antagonismos con el 6o, >, 0 y H CLabata y Pendias, ;+;. l cromo

puede existir en varias formas 3umicas, tiene nmeros de oxidacin 222 y 02 y


81/81

como cromo met-lico el cual se encuentran principalmente en aleaciones,

como el acero inoxidable y objetos cromados. l 6r C222 en el suelo esta como

8idrxidos de cromo o complejado, e incluso adsorbido en la materia

org-nica. 'anto las formas de 6r C222 como de 6r C02 son lo suficientemente

estables en el medio ambiente, sin embargo, se conoce 3ue el estado de

oxidacin C222 es m-s estable, por lo cual, se re3uiere energa para

convertirlo a estados de oxidacin mayores.

Y dado 3ue la movilidad y la toxicidad del 6r dependen de su estado de

oxidacin, las reacciones redox 3ue involucran al 6r son importantes en la

determinacin de su destino en el ambiente y el riesgo de este para la salud

8umana. 5e puede anticipar 3ue la reduccin del 6rC02 en ambientes

contaminados resulta de una interaccin compleja de procesos biticos y

abiticos. l 6rC02 puede ser reducido a 6rC222 en el suelo por reacciones

redox con especies inorg-nicas acuosas, transferencia de electrones en

superficies minerales, reaccin con substancias org-nicas no 8micas, tales

como carbo8idratos y protenas, o reduccin por substancias 8micas del suelo

CPalmer y Hittbrodt, ;;.

dem-s, la actividad microbiana tambiEn puede contribuir a la reduccin de

6rC02 a travEs de la liberacin del in ferroso, sulfuros o intermediarios

org-nicos reactivos. lgunos ligantes solubles org-nicos pueden influenciar el

destino del 6r ubicado bajo las superficies a travEs de complejos con la forma

reducida FeC22 u oxidada FeC222 del Fe, as como por el acomplejamiento del

6rC222 en formas solubles C>uerge y $ug, ;;+.

Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No Lmp Tabla

Documents

Transcript of Interpretacion de Resultados Con 11 Metales Pero No Lmp Tabla