UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICOFACULTAD DE MEDICINA

PATOLOGÍA HUMANA

PROFESOR TITULAR: DR. ISAIAS ESTRADA MOSCOSO

PROFESOR ADJUNTO: DR. S. ANTONIO GARCÍA RODRÍGUEZ

 

ALUMNA. PÉREZ BARRADAS MARIANA

GRUPO 3717

-INTRODUCCIÓN A LA INFLAMACIÓN-INFLAMACIÓN AGUDA-ESTÍMULOS PARA LA INFLAMACIÓN AGUDA-REACCIONES DE LOS VASOS EN LA INFLAMACIÓN AGUDA-REACCIONES DE LO LEUCOCITOS EN LA INFLAMACIÓN-FINALIZACIÓN DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA AGUDA

INFLAMACIÓN

Hay 2 tipos de inflamación

INFLAMACIÓN AGUDA • COMIENZO RÁPIDO Y DE CORTA DURACIÓN• SE CARACTERIZA POR EXUDACIÓN DE LÍQUDO Y PROTEÍANAS PLASMÁTICAS• ACUMULACIÓN DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES

INFLAMACIÓN CRÓNICA • MAYOR DURACIÓN• SE CARACTERIZA POR EL AFLUJO DE LINFOCITOS Y MACRÓFAGOS CON PROLIFERACIÓN VASCULaR Y FIBROSIS

SECUENCIA ESTEREOTÍPICA

VASOS SANGUÍNEOS

Estado normal

SIGNOS CARDINALES

un agente lesivo ( microbio) o células

muertas

FAGOCITO

LEUCOCITOS

Inflamación crónica

INFLAMACIÓN AGUDA

Es una respuesta rápida a un agente lesivo, microbios y a otras sustancias extrañas.

La inflamación aguda tiene dos componentes principales

Cambios vasculares

Acontecimientos celulares

CAMBIOS VASCULARESCAMBIOS EN EL CALIBRE Y FLUJO VASCULAR

AUMENTO DE LA PERMEABILIDAD VASCULAR

RESPUESTAS DE LOS VASOS LINFÁTICOS

El flujo linfático aumenta y ayuda a evacuar el líquido, los leucocitos y los restos celulares del edema del espacio extravascular

Linfagitis

Reclutamiento y activación de los leucocitos

MARGINACIÓN

INTRAVASCULAR

EXTRAVASCULAR

PROTEINA G

Activación Leucocitaria

Reconocimiento de los microbios y tejidos muertos

Defectos de la función leucocitaria

Son las causas más frecuentes de inflamación defectuosa , como:

la supresión de la médula ósea causada por tumores, quimioterapia o radiación y enfermedades metabólicas (DM)

Algunas de las enfermedades hereditarias mejor comprendidas son:

Defectos en la adhesión leucocitaria tipo 1 (LAD 1) Es la síntesis defectuosa de la unidad beta de las integrinas leucocitarias MAC 1 y LFA 1 esto lleva a alteraciones de adhesión leucocitaria, de la migración, de una fagocitosis defectuosa.

Defectos en la adhesión leucocitaria tipo 2 (LAD 2) Es por defecto en el metabolismo de la fucosa que da lugar a la ausencia de sialil – lewis

Defectos en la actividad microbicida. Ejemplo enfermedad granulomatosa crónica y es una deficiencia genética en una generación de ROS. El microbio va quedar rodeado de macrófagos por un intento de detenrt la infección (porque no se esta dando la oxidación) y a esto se llama granuloma.

Defectos en la formación del fagolisosoma. Ejemplo: Sx de CHEDIAK-HIASHI, es una enfermedad autosómica recesiva, causada por un trafico intracel. De organelos e impide la fusión de lisosoma con el fagolisosoma. También esta alterada la secreción de granulos secretores líticos por los linocitos T citotóxicos. Hay un inmunodeficiencia grave y algunos px muestran alteraciones en el receptor tipo Toll.

Desenlaces de la inflamación aguda

BIBLIOGRAFIA

Patología Humana Robbins S., Kumar V. Y Cotran R. S. Editorial Ediciones Harcourt S.A. 7ma ed. 2003.PP 35-47

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