Infarto talamico bilateral caso clinico
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Health & Medicine
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CASO CLINICONEUROLOGIA
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Datos de Afiliación
Nombre: A…….. C…….. Apellidos: L…….. V…….. Edad: 23 Sexo: femenino Fecha de nacimiento: 17/02/88 Lugar de procedencia: Guayaquil Domicilio: 18 y Portete Lugar de nacimiento: Guayaquil Fecha de ingreso: 19/12/11 (ginecologia)
23/12/11(neurologia)
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MOTIVO DE INGRESO: Parto pre-término
EVOLUCION DE LA ENFERMEDAD: Paciente de sexo femenino de 23 años de edad que
ingresa por el área de emergencia debido a un parto pretermino; se le realiza cesárea y luego de la 12 horas posterior a intervención la paciente presenta sindrome confusional, se encuentra agitada, ansiosa motivo por el cual se le hace interconsulta con Neurología. En el interrogatorio por el servicio de neurología familiar de la paciente refiere que aproximadamente a las 00:00 paciente se torna agita confusa y nota una asimetría facial del lado derecho y la paciente le refiere disminución de al agudeza visual.
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ANTECEDENTES PATOLOGICOS PERSONALES: No refiere
ANTECEDENTES GINECO-OBSTETRICOS: Gestación: 2 Parto: 0 Cesárea: 2 Aborto: 0
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EXAMEN FÍSICO GENERAL Llama la atención obesidad, desconjugación de la mirada
primaria, y estado confusional
EXAMEN FISICO: Piel y faneras: equimosis en extremidades superiores Cabeza: normocéfalo Cara: asimetrica Cuello: simétrico sin adenopatías Torax: simétrico, RsCs: rítmicos, CsPs: ventilados Abdomen: blando, globuloso, depresible, no doloroso,
rafia de cesárea Extremidades: simétricas
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EXAMEN NEUROLOGICO:
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ESFERA MENTAL
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PARES CRANEALES
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PARES CRANEALES
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MOTILIDAD
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MOTILIDAD
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MOTILIDAD
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SENSIBILIDAD
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ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS:
Se solicita TAC (en donde se encuentra Infarto Talámico Bilateral)
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DIAGNOSTICO PRESUNTIVO: Depresión post-parto Sindrome confusional agudo
DIAGNOSTICO SINDROMATICO Síndrome confusional Disartria Trastorno en la verticalidad de la mirada Síndrome piramidal derecho Síndrome hiperestesia derecha
DIAGNOSTICO TOPOGRÁFICO (clínico) Infratentorial mesencéfalo
DIAGNOSTICO ETIOLOLGICO ECV Isquemico
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POSIBLES CAUSAS DE ITB – en adultos jovenes.
Enfermedad cardioembolica Malformaciones vasculares Coagulopatias Enfermedades hematologicas – Anemia de
celulas falciformes. Colagenopatias: LES – Sx. Antifosfolipidico. Vasculitis Uso de anticonceptivos Embarazo Posparto Abuso de Drogas
Desbalance hormonal: aumento de estrogenos o descenso brusco. La sangre circulante se vuelve mas espesa.
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Estudios a realizar para llegar a Dx definitivo
Pruebas ANCA: colagenopatias o vascultis
Niveles de estrógeno sanguíneo Eco-cardiograma Angiografía cerebral
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INFARTO TALAMICO BILATERAL:
TALAMO
A ambos lados de la línea media formando las paredes laterales del 3er ventrículo
Se extiende lateralmente hasta la cápsula interna. La lámina medular interna, lo cruza en sentido anteroposterior y lo divide en grupos de núcleos:
Anteriores
Laterales
Mediales
Intralaminares
Reticular
Los de la línea media
Aprendizaje Funciones mnésicas Control emocional
Sensibilidad Movimiento
Presentan proyecciones difusas a la corteza y ganglios basales Regulan la actividad cortical
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TALAMO
Irrigación es de tipo terminal y está dada por 4 arterias
A. Tálamoperforante o Paramediana
Irriga la región medial del tálamo
A. Tuberotalámica o Polar
Irriga la porción anterior y en un 30 – 40% de la población no existe siendo reemplazada por la Paramediana
A. Tálamogeniculada
Irriga la región posterolateral
A. Coroidea Post.
Irriga el territorio paradorsal
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Lesiones isquémicas talámicas bilaterales pueden explicarse por la oclusión de una variante de las Art. Paramedianas
Estas Art. nacen hasta en un 45% de una misma ACP
La variante es la Art. De Percherón, y su oclusión origina infartos talámicos mediales bilaterales, relativamente simétricos
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![Page 26: Infarto talamico bilateral caso clinico](https://reader035.fdocuments.net/reader035/viewer/2022062419/5584b416d8b42a9c768b48d8/html5/thumbnails/26.jpg)
Los ITB son infrecuentes Representan el 0,6% de los ACV Su principal causa es la oclusión de la Art. de Percherón por:
Enfermedad de pequeños vasos
Cardioembolismo Clínica: Fase Aguda:
Hipersomnia Parálisis oculomotora Ataxia moderada de la
marcha Déficit de atención,
aprendizaje y memoria Trast. Neurocognitivos
evidentes una vez resuelto el compromiso de conciencia inicial
Puede haber hemiparesia contralateral
Alteraciones conductuales Labilidad emocional Enlentecimiento
psicomotor Confabulación
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Pronóstico: Las alteraciones neurológicas
suelen revertir paulatinamente Los trastornos ejecutivos y la
amnesia pueden ser severos y persistentes
Dando origen a un cuadro de demencia vascular por infarto estratégico