8/15/2019 Induccion de Metabolitos Primarios y Secundarios

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MAYOR IMPACTO DE CARBONO, NITRÓGENO Y AZUFRE COMORECURSOS EN LA PRODUCCIÓN DE SECUNDARIA METABOLITOS

Las plantas sintetizan un gran número de metabolitos secundarios (SMS) que se derivande metabolismo central o primaria. El inmenso valor de la manipulación de la interfazentre los pasos cometidas en las vías del metabolismo secundario los que est!n en vías

metabólicas primarias "a surgido recientemente. La disponibilidad de recursos decarbono# nitrógeno azufre tendr! un impacto importante en la producción de clasesespecíficas de metabolitos primarios ($MS) en consecuencia sobre los niveles composición de SMS derivados de estos $MS. Estudios recientes "an demostrado quelos factores de transcripción asociados con la síntesis de una clase dada de SMS coactivala e%presión de genes que codifican enzimas metabólicas asociadas con las víasprimarias que suministran a estos precursores SMS. $or último# la evolución de las víasdel metabolismo secundario de las vías del metabolismo primario destaca la necesidad deconsiderar los casos en los que las reacciones las vías enzim!ticas comunes tienenlugar entre los dos. En con&unto# la información disponible indica unas supercoordinadasredes de e%presión g'nica en la cone%ión metabolismo primario secundario en lasplantas.

Regulación e ni!"ógen# en $#ng#%& L# 'ac!#"e% e la !"an%c"i(ción !i(# Ga!a A"eA) A"eB

Los "ongos filamentosos son capaces de utilizar muc"os compuestos como fuentes denitrógeno únicos# pero utilizan preferentemente fuentes de nitrógeno energ'ticamentefavorecidas tales como * + glutamina durante el tiempo que est!n presentes en elmedio. En ausencia de estas fuentes# asimilan con menos facilidad fuentes de nitrógeno

como nitrato# urea# !cido úrico# aminas# amidas# purinas pirimidinas (Marzluf# ,--/0ong et al.# 1223).El mecanismo de regulación que permite la utilización preferencial de las fuentes denitrógeno f!cilmente asimilados en una circunstancia# pero la utilización selectiva de estasfuentes de nitrógeno secundarios en otra circunstancia# se llama nitrógeno metabolito derepresión. Este circuito regulador global asegura la activación transcripcional de genesestructurales que codifican enzimas permeasas requeridos para la compactación ladegradación de fuentes de nitrógeno energ'ticamente menos favorecidos (0iame et al#,-34/. Marzluf# ,--/ 5raser et al# 122,/. Magasani6 7aiser# 1221 ).

Modelo de la regulación de nitrógeno del metabolismo secundario en 5usarium fu&i6uroi.

En condiciones de nitrógeno limitadoLa concentracion de glutamina intracelular (8ln) es ba&a. Este estado de nitrógeno de lac'lula es probablemente detectada por el 8S 9 o sensores de nitrógeno adicionales# por e&emplo# el amonio permeasa Mep:. En estas condiciones# la actividad de ;<= es ba&a el are> es altamente e%presado. $osteriormente >re> activa la e%presión de are:. >mbosfactores de transcripción 8>;># el >re> >re:# son esenciales para la activación de la 8># probablemente# tambi'n los grupos de genes de fumonisinas. ?uando se activa >re>reprime la transcripción del factor de transcripción Mea:L actuando negativamenteresultando en una alta e%presión de la agrupación de genes bi6averin@>re>independiente. >re> tambi'n induce la e%presión de una variedad de genes# incluendo

nmr# gln># mep:. El aumento de los niveles de mr interactúan con >re> con ellosupuestamente modificando su actividad por un bucle de retroalimentación.

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itrógeno en condiciones suficientes;<= es activado resultando en la activación del ciclo celular. La rapamicina in"ibe laactividad de ;<= resultando en la desrepresión parcial del nitrógeno reprimido de losgenes de SM . La concentración de 8ln intracelular es alta la cual es supuestamentedetectada por S8 9 u otros sensores resulta en ba&os niveles de >=m de >re>. El >rea es dependiente del amonio permeasa Mep: la permeasa general de amino!cidos(8ap) e%presa lentamente# pero otras permeasas de amino!cidos (>>$s) lostransportadores de nitrógeno sustrato específicos facilitan el transporte de nitrógenodentro de la c'lula. ?uando el >re> activa disminue conduce a la reducción de lae%presión g'nica de 8> ( fumonisinas) la inducción de la e%presión de mea:L. En símea:L est! implicado en la represión de la e%presión g'nica de bi6averin (:A7). Los

restantes niveles de >re: directa o indirectamente activan la e%presión de nitrogenoinducido acido fus!rico (5>) apicidin 5 (>$5) grupos de genes.

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• 7elvin Saint 8arcía Martínez

• 7aren =o%ana Medina :autista

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