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Imagerie cérébrale hypnose et douleur Toulouse, 29 janvier 2011 DU Hypnose Pr Pierre Payoux, Centre TEP, Inserm U 825

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Imagerie cérébralehypnose et douleur

Toulouse, 29 janvier 2011

DU Hypnose

Pr Pierre Payoux, Centre TEP, Inserm U 825

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Objectifs pédagogiques

Au terme de cet enseignement le participant doit êtrecapable de :

Décrire les principales techniques d’imageriefonctionnelle appliquées à l’hypnose.

Connaitre les principales aires cérébrales impliquées dansl’hypnose.

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C’est quoi l’hypnose ?

BRAID : "Sorte d'état magnétique provoqué par la fixation d'un corps brillantqu'on tient près des yeux."

POROT : "Sommeil incomplet de type spécial, provoqué artificiellement."

CHARCOT : "Névrose hystérique artificielle."

PAVLOV : "Inhibition partielle n'occupant qu'un foyer déterminé, alors que laplupart des points restent en pleine activité."

MASON : "État psychologique renforcé par certains processus physiologiques. Lepoint final, la transe hypnotique, variera, comme un gâteau, en fonctiondes proportions des divers ingrédients."

PETIT LAROUSSE : "Sommeil provoqué par des moyens artificiels.".

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C’est quoi l’imagerie fonctionnelle?

Techniques permettant de décrire et (parfois) de comprendrele fonctionnement du cerveau

Deux techniques principales :

- L’IRM fonctionnelle ou IRMf- La Tomographie par émission de positons ou TEP

Un principe fondamental :

Il existe un couplage entre l'activité neuronale et le DébitSanguin Cérébral Régional (DSCr).

temps (s)

DSCr

1 7 10

Stimulus

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L’IRMf

Principe : l’effet Bold.(Blood Oxygen Level Dependant )

•Les globules rouges oxygénés = oxyhémoglobine•les globules rouges désoxygénés = désoxyhémoglobine

(paramagnétique visible en IRM).

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La TEP Principes :

Injection de H215O

Enregistrement de la radioactivité cérébrale

Mesure du débit sanguin cérébral

Le neurone qui fonctionne nécessite de l’oxygène donc uneaugmentation du DSCr .

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IRMf vs TEP

IRMf TEP

Irradiation 0 ++

Résolution spatiale et temporelle +++ +

Mesure du DSCr relative absolue

Disponibilité ++ -

Couts + +++

Confort patient 0 +++

Confort manipulateur + +++

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Acquisition pour chaque sujet de deux phases de 6 images combinant des mesuresau repos (pointillés) et au cours d'un mouvement (traits pleins) consistant en lamanipulation d’un joystick de la main droite ON sous hypnose, OFF sans hypnose

Principe d’un protocole d’activation

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Traitement des données :Statistical Parametric Mapping ou

SPM (Friston et al, 1994)

G D

•Réalignement des images pour un même sujet.

•Normalisation spatiale dans un espace commun.

•Lissage pour tenir compte des variabilités individuelles.

•Comparaison des images entre elles par ANCOVA.

•Carte statistique

H215O brute H2

15O normalisée H215O lissée

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Traitement des données : SPM

Choix du seuil statistique :

FWEFamily Wise Error

P<0.01 et k>50

Activation motrice chez des sujets sains effectuant un mouvement de la main droite

G D G D

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Exemple : Rendu des résultats

mo

ins

OF

FM

PI

ON

MP

IO

FF

mo

ins

OF

FM

PI

ON

MP

IO

FF

p<0,01 non corrigé et k>100

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Et dans le domaine de l’hypnose …

Maquet et al, 1999. Biol psychiatry.

9 sujets avec TEP H215O dans 3 conditions :

- Evocation d’éléments autobiographiques agréablessans hypnose.- Souvenirs d’éléments autobiographiques sous hypnose- Repos

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Maquet et al, 1999. Biol psychiatry.

P<0.001

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1ères constatations :

Les réseaux activés par la mémoire épisodique sont très différentsentre vigilance normale et hypnose.Le réseau sous hypnose est pluri-modal :

- cortex sensoriel- cortex visuel- cortex moteur

Proche de réseaux retrouvé dans l’imagination de mouvements(Decety, 1996)Activation du cortex cingulaire antérieur : générateur d’imageriementale

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Hypnose : diminution du DSCr

Precuneus : - représentation et interprétation de l’environnement immédiat- diminution retrouvé dans les états comateux

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Hypnose et douleur

Constat : L’hypnose a un effet « analgésique »

Rainville, Science, 1999.

TEP H215OHypnose pour moduler le caractère « désagréableDes stimulations douloureuses thermiques »

Conclusion :

Pas de modification du cortex sensorimoteur primaireModulation de l’activation du cingulum antérieur

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Augmentation de la tolérance

Diminution de la tolérance

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11 sujets volontaires sains

TEP H215O

Conditions expérimentales :

2 conditions douloureuses : tiède, chaud

3 états : repos, hypnose, imagerie mentale

Résultats

L’hypnose diminue à la fois l’intensité de la douleur et le« ressenti »

La stimulation douloureuse augmente le DSCr du thalamus, del’insula et du cingulum antérieur

L’hypnose augmente l’activation du cingulum antérieur

Faymonville et al, anesthesiology, 2000

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En image

Faymonville et al, anesthesiology, 2000

Sous hypnose

Sans hypnose

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Récepteurs nociceptifspériphériques

Voiesspinothalamiques

Noyau thalamiquepostéro ventral

Noyau médianthalamique

Cortex SI et SIICortex cingulaire

antérieur

Voies efférentes nociceptives

Voie discriminantelatérale

Voie émotionellemésiale

Voies nociceptives afférentes et efférentes

Hudson et al, 2000

Cortex préfrontal

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Le Cingulum antérieur = zone de l’hypnose ?

19 sujets

3 états : hypnose, repos, imagerie mentale

2 conditions douloureuses : tiède, chaud

Etude des variations de débit entre le cingulum antérieuret le reste du cerveau entre ces différentes conditions.

Résultats … en image !

Faymonville et al, Cogn. Brain Res., 2003

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13 sujets « fibromyalgiques »

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Conclusion

L’imagerie fonctionnelle cérébrale est un outil permettantde mieux comprendre l’hypnose.

L’Hypnose est un outil permettant de moduler l’activationcérébrale.

L’imagerie montre que en ce qui concerne la douleur : Une action plurimodale de l’hypnose

Centrée sur le cingulum antérieur

Pivot d’un réseau complexe associant région primaire etassociative Action « pharmacologique »

Action « psychologique

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Références

Derbyshire, S.W., M. G.Whalley, et al. (2009). "Fibromyalgia pain and itsmodulation by hypnotic and non-hypnotic suggestion: an fMRI analysis." EurJ Pain 13(5): 542-550.

Faymonville, M., M. Boly, et al. (2006). "Functional neuroanatomy of thehypnotic state." Journal of Physiology-Paris 99(4-6): 463-469.

Hudson,A. J. (2000). "Pain perception and response: central nervous systemmechanisms." Can J Neurol Sci 27(1): 2-16.

Maquet, P., M. E. Faymonville, et al. (1999). "Functional neuroanatomy ofhypnotic state." Biol Psychiatry 45(3): 327-333.

Rainville, P. (1997). "Pain Affect Encoded in Human Anterior Cingulate ButNot Somatosensory Cortex." Science 277(5328): 968-971.