I Reunión del Grupo de Enfermedades Minoritarias · Paratiroides Hipoparatiroidismo ... El inicio...
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I Reunión del Grupo de Enfermedades Minoritarias
Principales causas de mortalidad Principales causas de mortalidad en la Hemocromatosis Hereditariaen la Hemocromatosis Hereditaria
Barcelona, 8 de julio de 2011
Juan de Dios García DíazUnidad de Genética ClínicaServicio de Medicina Interna
Hospital Universitario Príncipe de AsturiasAlcalá de Henares, Madrid
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HAMP - hepcidin antimicrobial peptide
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Causas de sobrecarga de hierroCausas de sobrecarga de hierro
Hemocromatosis Hereditarias
Asociada al gen HFE o tipo 1No asociadas al gen HFE:
H. Juvenil o tipo 2 (genes HJV -2A- y HAMP -2B-)H. tipo 3 (gen Tf-R2)H. tipo 4 (ferroportina)H. tipo 5 y 6 (genes H y L de Ferritina)
Sobrecargas de hierro Secundarias
Enfermedades hematológicasTalasemia mayor, Anemias sideroblásticas, A. hemolíticas crónicas, A. aplásicas, SMD, etc
Sobrecarga parenteral de hierro: Transfusiones de hemoconcentrados, hierro iv, hemodiálisis,
Enfermedades hepáticas crónicasHepatitis B y C, enfermedad hepática alcohólica, EHNA, PCT
MisceláneaHemocromatosis neonatalAtransferrinemiaAceruloplasminemia
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Ciclo RedCiclo Red‐‐Ox del Hierro y formaciOx del Hierro y formacióón n de radicales libresde radicales libres
Fe 2+
Fe 3+
+ e- - e-
e- + H2O2 OH- + HO*
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Consecuencias de la toxicidad por la Consecuencias de la toxicidad por la sobrecarga de hierrosobrecarga de hierro
Increased free iron
Hydroxyl radical generation
Lipid peroxidation
Organelle damage
Lysosomal fragilityEnzyme leakage
Cell death
Collagensynthesis
TGF-b1
Fibrosis
Gutteridge JMC, Halliwell B. Bailleres Clin Haematol. 1989;2:195. Bacon BR, et al, J Clin Invest. 1983;71:429.Myers BM, et al. J Clin Invest. 1991;88:1207. Tsakamota H, et al. J Clin Invest. 1995;96:620.
Houglum K, et al. Hepatology.1997;26:605.
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Toxicidad celular mediada por el Hierro LToxicidad celular mediada por el Hierro Láábilbil
TransferrinIron
Lysosomaldegradation
LVD
CC
Non-Transferrin
Iron(NTBI)
Organelle damage
Ironproteins
Free-radical generation
Ferritin
Labileiron pool
(LIP)
LVDCC = L-type voltage-dependent calcium channel Porter JB. Am J Hematol 2007;82:1136
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ÓÓrganos y tejidos afectados por la sobrecarga de hierrorganos y tejidos afectados por la sobrecarga de hierro
DiabetesPáncreas
Gonadas
Cirrosis, HepatocarcinomaHígadoMiocardiopatíaCorazónHipoparatiroidismoParatiroides
HipotiroidismoTiroides
Hipogonadismo hipogonadotropoHipófisis
ConsecuenciaÓrgano
Articulacion. Artopatía
Piel Hiperpigmentación
Hipogonadismo
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Sobrecarga de hierro y patologSobrecarga de hierro y patologííaa
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CronologCronologíía de la sobrecarga de a de la sobrecarga de hierro hephierro hepááticatica
Hie
rro
hepá
tico
(µm
ol/g
pes
o hú
med
o)
Hie
rro
hepá
tico
(µm
ol/g
, pes
o se
co)
Blood 1997;89:739.
50403020100
50
100
150
200
250Talasaemia major
HH Homocigota
HH Heterocigota
Edad (años)
50
40
30
20
10
0
Umbral para cardiopatía y muerte prematura
Riesgo mayor de complicaciones
Normal0
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CuantificaciCuantificacióón de Fe hepn de Fe hepááticotico
NormalSobrecarga
Bx
RMN
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Hemocromatosis HereditariasHemocromatosis Hereditarias
Relacionada con HFE (HH tipo I o Clásica, AR)
No relacionadas con HFE:
Hemocromatosis Juvenil o HH tipo II:
Subtipo A (gen HJV, AR)
Subtipo B (gen HAMP, AR)
HH tipo III (gen Tf‐R2, AR, frec. < 30 años)
HH tipo IV (gen ferroportina 1, AD, ↑Fe parénq y/o SMF)
HH tipos V y VI (genes de H y L ferritina, AD)
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ProteProteíína HFEna HFE
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Localizado en el cromosoma 6 (6p21.3). Compuesto por 7 exones que ocupan 12 kb, codifica una proteína fundamental en el metabolismo del hierro.
Pertenece a la familia de genes del complejo mayor de histocompatibilidad (HLA)
5’ 3’
C G (nt 187)H63D
G A (nt 845)C282Y
Intrones
Exones
A T (nt 193)S65C
GenGen HFEHFE
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Metabolismo del Fe normal y en la Metabolismo del Fe normal y en la Hemocromatosis asociada a HFEHemocromatosis asociada a HFE
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GenotipoGenotipoMutación
FenotipoFenotipoEnfermedad
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Penetrancia fenotPenetrancia fenotíípica en HHpica en HH
Arch Intern Med 2006;166:294
Ann Intern Med. 2006;145:209
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Manifestaciones clManifestaciones clíínicas en la HHnicas en la HHManifestación
ClínicaAparición Frecuencia (%)
Reversibilidad con flebotomías
Astenia/debilidad Precoz 60 ++
Artralgias/artritis Precoz 30‐50 +/‐
HepatopatíaHipertransamin.HepatomegaliaCirrosis
??
Tardía
30‐509560
++‐
Hepatocarcinoma Tardío 5 (30% en CiH) ‐
Miocardiopatía:CardiomegaliaArritmiasInsuf. Cardiaca
??
Tardía20‐3015‐35
+
Diabetes mellitus Tardía 30‐60 (agr. fam.) +/‐
Hipogonadismo Hipogonadotropo
? 15‐35 +/‐
Pigmentación cutánea
?/Tardía 70‐90 ++
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Posibles causas de mortalidad en la Posibles causas de mortalidad en la Hemocromatosis HereditariaHemocromatosis Hereditaria
Cirrosis hepática
Hepatocarcinoma
Miocardiopatía (Insuficiencia cardiaca y arritmias)
Aterosclerosis
Otras neoplasias – ¿Carcinogénesis?
Enfermedades Neurodegenerativas
Mayor susceptibilidad a infecciones (Listeria, Yersinia, Vibrio)
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Mortalidad en Hemocromatosis HereditariaMortalidad en Hemocromatosis HereditariaCohorte danesa (n=179 con dco. clínico)
Ann Hematol 2001;80:737
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Mortalidad en Hemocromatosis HereditariaMortalidad en Hemocromatosis HereditariaCohorte danesa (n=179 con dco. clínico)
Ann Hematol 2001;80:737
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Mortalidad en Hemocromatosis HereditariaMortalidad en Hemocromatosis HereditariaCohorte danesa (n=179 con dco. clínico)
(-)
(+)
Ann Hematol 2001;80:737
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Mortalidad en Hemocromatosis HereditariaMortalidad en Hemocromatosis HereditariaCohorte UK (n=501 con dco. clínico)
Aliment Pharmacol Ther 2008;29: 183
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Mortalidad en Hemocromatosis HereditariaMortalidad en Hemocromatosis HereditariaCohorte UK (n=501 con dco. clínico)
Controles
HH con Cirrosis
HH sin Cirrosis
Aliment Pharmacol Ther 2008;29: 183
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Mortalidad en familiares de pacientes con HHMortalidad en familiares de pacientes con HH(Estudio holandés HEFAS: 224 pacientes y 735 familiares 1º)
(Pob. General)
Neth J Med 2007;65:425
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Registro Sueco de Hemocromatosis HereditariaRegistro Sueco de Hemocromatosis Hereditaria(Cohorte de 3832 pacientes y 14.496 familiares de 1º)
GASTROENTEROLOGY 2009;137:1301
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Registro Sueco de Hemocromatosis HereditariaRegistro Sueco de Hemocromatosis Hereditaria
GASTROENTEROLOGY 2009;137:1301
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Registro Sueco de Hemocromatosis HereditariaRegistro Sueco de Hemocromatosis HereditariaAnálisis de familiares
GASTROENTEROLOGY 2009;137:1301
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ConclusionesConclusionesLos pacientes con HH tienen una mortalidad de 2‐3 veces superior a la población general.
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ConclusionesConclusionesLos pacientes con HH tienen una mortalidad de 2‐3 veces superior a la población general.
Aunque las causas de muerte pueden ser diversas, el principal factor relacionado con la misma es la enfermedad hepática en forma de cirrosis y/o hepatocarcinoma.
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ConclusionesConclusionesLos pacientes con HH tienen una mortalidad de 2‐3 veces superior a la población general.
Aunque las causas de muerte pueden ser diversas, el principal factor relacionado con la misma es la enfermedad hepática en forma de cirrosis y/o hepatocarcinoma.
El inicio de flebotomías antes del desarrollo de la hepatopatía revierte el exceso de mortalidad.
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ConclusionesConclusionesLos pacientes con HH tienen una mortalidad de 2‐3 veces superior a la población general.
Aunque las causas de muerte pueden ser diversas, el principal factor relacionado con la misma es la enfermedad hepática en forma de cirrosis y/o hepatocarcinoma.
El inicio de flebotomías antes del desarrollo de la hepatopatía revierte el exceso de mortalidad.
El cribado poblacional no está indicado, pero síel diagnóstico en cascada entre sus familiares