HOSPITAL MUNICIPAL DR. MÁRIO GATTI DEPARTAMENTO … · 003/2017 do Hospital Municipal Dr. Mário...

HOSPITAL MUNICIPAL DR. MÁRIO GATTI DEPARTAMENTO DE LICITAÇÕES

AUTARQUIA MUNICIPAL CRIADA PELA LEI 4.426/74 - CNPJ: 47.018.676/0001-76 Av. Prefeito Faria Lima, nº 340 - Parque Itália, Campinas/SP CEP: 13036-902 - Telefone: (19) 3772-5865

e-mail: [email protected]

EDITAL DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 146/2017

(COM ITENS DE AMPLA PARTICIPAÇÃO, COTA PRINCIAL E COTA RESERVADA PARAME/EPP/COOP)

PROTOCOLO Nº 704/2017OBJETO: Aquisição de materiais e reagentes laboratoriais, (kit de beta HCG na urina, kit paraidentificação rápida rotavírus e outros) mediante Sistema de Registro de Preços.TIPO DE LICITAÇÃO: Menor PreçoINTERESSADO: Hospital Municipal Dr. Mário GattiMODALIDADE: Pregão EletrônicoFUNDAMENTAÇÃO LEGAL: Lei Federal n° 10.520/02 com aplicação subsidiária da Lei n°8.666/93 e Decreto Municipal n° 14.218/03, com suas alterações, Decreto Municipal n°11.447/94, Lei Complementar 123/06, Decreto Municipal n° 16.187/08 e Resolução n°003/2017 do Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, publicada no Diário Oficial do Município deCampinas /SP, em 24/02/17.

Serão observadas as seguintes datas e horários para os procedimentos que seguem:

INÍCIO DO ACOLHIMENTO DAS PROPOSTAS

Itens Horário/Data01 ao 251 A partir das 00h00 do dia 00/00/17

LIMITE DO ACOLHIMENTO DAS PROPOSTAS

Itens Horário/Data01 ao 251 00h59 do dia 00/00/17

ABERTURA DAS PROPOSTAS


INÍCIO DA SESSÃO DE DISPUTA DE PREÇOS


LOCAL: (Solução de Compras Públicas PUBLInexo no sitio: www.publinexo.com.br)

PREGOEIROS RESPONSÁVEIS: Rogério Lazzarini de Oliveira nomeado pela portaria nº001/16, publicada em 15/01/16 no Diário Oficial do Município de Campinas/SP, Marcelo Ribeironomeado pela Portaria nº 008/14, publicada em 19/05/14 no Diário Oficial do Município deCampinas/SP e Elisangela Rodrigues de Oliveira nomeada pela portaria nº 019/2017 em07/11/2017 no Diário Oficial do Município de Campinas/SP.

TELEFONE: (19) 3772-5815e-mail: [email protected]

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1. DISPOSIÇÕES PRELIMINARES

1.1. O Pregão Eletrônico será realizado em sessão pública, por meio da internet, mediantecondições de segurança - criptografia e autenticação - em todas as suas fases.

1.2. Os trabalhos serão conduzidos por servidor municipal de Campinas/SP, denominadoPregoeiro, mediante a inserção e monitoramento de dados gerados ou transferidos para (aSolução Eletrônica PUBLInexo constante no site www.publinexo.com.br).

1.3. Valor total estimado: R$ 1.505.704,75 (Hum milhão, quinhentos e cinco mil e setecentos equatro reais, setenta e cinco centavos).

2. DO OBJETO E PRAZO DE VIGENCIA

2.1. O presente pregão eletrônico tem por objeto aquisição de materiais e reagenteslaboratoriais (kit de beta HCG na urina, kit para identificação rápida rotavírus e outros)mediante Sistema de Registro de Preços, de acordo com as especificações e quantitativosconstantes do Anexo I.

2.2. O prazo de vigência do Registro de Preços será de 12 (doze) meses.

3. CONDIÇÕES DE FORNECIMENTO

3.1. A entrega será parcelada e deverá ser realizada conforme a solicitação do AlmoxarifadoCentral, no horário das 08h00 às 16h00 de segunda à sexta-feira, no prazo máximo de até 05(cinco) dias úteis após o envio da “Ordem de Fornecimento”.

3.2. No momento da entrega, os produtos deverão apresentar 80% do prazo de validadeindicado pelo fabricante.

3.3. Durante a validade do produto, se for constatada qualquer alteração na sua qualidade oucomposição, o licitante se compromete a trocá-lo sem ônus à Instituição, devendo especificaras condições adequadas de armazenamento a serem observadas.

3.4. Referente aos materiais para TUBO PARA COLETA:

3.4.1. A(s) empresa(s) vencedora(s) deve(m) fornecer curso de treinamento em coletaà vácuo para todos os setores e horários que realizam coleta no Hospital, sem custoadicional. O curso deve ser composto de parte prática e teórica, e ser oferecidoperiodicamente até o término do contrato.3.4.2. Os materiais perfuro cortantes devem ser com dispositivo de segurançaconforme NR32 e as empresas devem proporcionar aos trabalhadores umacapacitação sobre a correta utilização do dispositivo de segurança.

3.5. A entrega dos meios de cultura deverá ser necessariamente acompanhada da certificaçãotécnica dos meios, na qual conste informações técnicas do produto, como pH, espessura domeio, data da fabricação, prazo de validade, condições de armazenamento, resultados deprova de esterilidade e testes com microrganismos padrão (controle de qualidade), impressaem papel, sendo motivo de recusa de recebimento do produto pelo Hospital, caso a empresanão cumpra a condição aqui exposta.

3.6. Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, se reserva no direito de solicitar através de diligência,para atendimento em 03 (três) dias úteis, esclarecimentos ou complemento de instrução doprocesso, sob pena de possível desclassificação do licitante pelo não cumprimento.

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4. FORMALIZAÇÃO DE CONSULTAS

4.1. Observado o prazo legal, previsto no subitem 4.2, o interessado poderá formular consultasao(s) Pregoeiro(s), pelo telefone (0xx19) 3772-5815 ou através do e-mail:[email protected], informando o número da licitação.

4.2. Até 05 (cinco) dias úteis antes da data fixada para término do acolhimento das propostas,qualquer cidadão poderá solicitar esclarecimentos, providências ou impugnar o atoconvocatório do pregão e os licitantes até o segundo dia útil que anteceder o início da sessãode disputa de preços, através do e-mail: [email protected], através de petiçãoentregue diretamente na área de Licitações deste Hospital, sito à Av. Prefeito Faria Lima, n°.340 - 2º andar (Complexo Administrativo Procurador René Penna Chaves Filho), CEP: 13036-902, Parque Itália, em Campinas/SP ou através da Plataforma PUBLInexo. Serão consideradosos documentos recebidos durante o período de expediente administrativo desta instituição das08h00 às 12h00 e das 13h00 às 17h00.

4.2.1. Caso acolhido o pedido de impugnação contra o ato convocatório, será designadanova data para a realização do certame, exceto quando, inquestionavelmente, aalteração no Edital não afetar a formulação da proposta.

4.3. As respostas às impugnações serão publicadas no Diário Oficial do Município deCampinas/SP.

4.4. Se das consultas ou impugnações resultar a necessidade de modificar o Edital, a alteraçãoserá divulgada pela mesma forma em que se deu o texto original do instrumento convocatório.

5. REFERÊNCIA DE TEMPO

5.1. Todas as referências de tempo no Edital, no Aviso e durante a Sessão Pública observarãoobrigatoriamente o horário de Brasília - DF e, dessa forma, serão registradas no sistemaeletrônico e na documentação relativa ao certame.

6. CONDIÇÕES PARA PARTICIPAÇÃO

6.1. Poderão participar da licitação empresas brasileiras ou empresas estrangeiras emfuncionamento no Brasil pertencentes ao ramo do objeto licitado, previamente credenciadasperante sistema eletrônico - Plataforma Eletrônica PUBLInexo.

6.1.1. Para os itens da cota reservada poderão participar exclusivamente asMicroempresas (ME), Empresas de Pequeno Porte (EPP) e Cooperativas de Consumo(COOP) equiparadas nos termos do art. 34 da Lei Federal nº 11.488/07.

6.2. Será vedada a participação de:

6.2.1. Empresas em consórcios;6.2.2. Empresas declaradas inidôneas para licitar ou contratar com qualquer órgão ouentidade da Administração pública direta ou indireta, Federal, Estadual ou Municipal, sobpena de incidir na previsão do parágrafo único do art. 97 da Lei Federal nº 8.666/93 esuas alterações;6.2.3. Empresas temporariamente suspensas e impedidas de licitar ou contratar com oHospital Municipal Dr. Mário Gatti;6.2.4. Empresas com falência decretada ou concordatária ou em recuperação judicial ou extrajudicial;6.2.5. Empresas que não se enquadrem como ME, EPP ou COOP, na forma da LeiComplementar nº 123/06 e suas alterações, para os itens da cota reservada;6.2.6. Empresas das quais participe, seja a que título for, servidor público municipal deCampinas/SP.

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7. CREDENCIAMENTO NA PLATAFORMA PUBLINEXO

7.1. Para acesso ao sistema eletrônico, os interessados em participar do Pregão deverão sercredenciados previamente perante o provedor do sistema eletrônico PUBLInexo para a geraçãodo login e de senha de acesso. A senha é de responsabilidade da pessoa física credenciadaque representa a empresa, sendo, portanto, pessoal e intransferível, devendo ser mantida sobsigilo absoluto.

7.2. As pessoas jurídicas ou empresas individuais deverão credenciar representantes,mediante a apresentação de procuração por instrumento público ou particular, atribuindopoderes para formular lances de preços e praticar todos os demais atos e operações naPUBLInexo.

7.2.1. Em sendo sócio, proprietário, dirigente da empresa licitante, deverá apresentarcópia do respectivo Estatuto ou Contrato Social, no qual estejam expressos seuspoderes para exercer direitos e assumir obrigações em decorrência de tal investidura.

7.3. A Plataforma PUBLInexo pode ser acessada através do endereço eletrônico(www.publinexo.com.br).

7.4. A perda da senha ou a quebra de sigilo deverão ser comunicadas imediatamente aoprovedor do sistema, para imediato bloqueio de acesso.

7.5. O uso da senha de acesso pela licitante é de sua responsabilidade exclusiva, incluindoqualquer transação efetuada diretamente ou por seu representante, não cabendo ao provedordo sistema ou ao Hospital Municipal Dr. Mário Gatti responsabilidade por eventuais danosdecorrentes de uso indevido da senha, ainda que por terceiros.

7.6. O credenciamento junto ao provedor do sistema implica a responsabilidade legal dalicitante ou seu representante legal pelos atos praticados e a presunção de sua capacidadetécnica para realização das transações inerentes ao pregão eletrônico.

8. ACESSO AO SISTEMA

8.1. A participação no Pregão Eletrônico se dará por meio da digitação da senha pessoal eintransferível do representante credenciado e subsequente encaminhamento da proposta depreços, exclusivamente por meio do sistema eletrônico, observados data e horário limiteestabelecidos.

8.1.1. A informação dos dados para acesso deve ser feita na página inicial do sitewww.publinexo.com.br nos campos específicos para login e senha.

8.2. O encaminhamento de proposta pressupõe o pleno conhecimento e atendimento àsexigências previstas no Edital e seus anexos.

8.3. A licitante será responsável por todas as transações que forem efetuadas em seu nome nosistema eletrônico, assumindo como firmes e verdadeiras suas propostas e lances.

8.4. É incumbência da licitante acompanhar as operações no sistema eletrônico durante asessão pública do pregão, ficando responsável pelo ônus decorrente da perda de negóciosdiante da inobservância de quaisquer mensagens emitidas pelo sistema ou de suadesconexão.

9. RECEBIMENTO E ABERTURA DAS PROPOSTAS

9.1. A licitante deverá observar a(s) data(s) e o(s) horário(s) limite(s) previsto(s) para orecebimento das propostas, atentando também para a data e horário da abertura daspropostas, bem como do início da disputa constantes do preâmbulo deste Edital.

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9.1.1. Em sua proposta eletrônica a licitante deverá informar:

9.1.1.1. O preço unitário dos itens, de acordo com o Anexo I – Especificaçãoe Quantidade dos Itens, com até quatro casas decimais após a vírgula einclusão de todos os custos operacionais de sua atividade/fornecimento e ostributos eventualmente incidentes, bem como as demais despesas diretas eindiretas, não cabendo ao Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, nenhum custoadicional.9.1.1.2. Apenas 01 (uma) marca/fabricante do produto cotado, que deverá serinformado na formulação da proposta eletrônica, no www.publinexo.com.br.

9.2. A apresentação da proposta implica a aceitação pela licitante dos seguintes dispositivos:

9.2.1. O prazo de validade da proposta será de 60 (sessenta) dias corridos contados dadata da entrega da proposta, e o do lance será de 60 (sessenta) dias corridos, contadoda data da abertura da sessão pública do pregão.

9.3. O pagamento, na hipótese de contratação, será na condição de 10 (dez) dias fora adezena, contados da data do aceite definitivo.

9.4. A entrega será parcelada e deverá ser realizada conforme a solicitação do AlmoxarifadoCentral, no horário das 08h00 às 16h00 de segunda à sexta-feira, no prazo máximo de até 05(cinco) dias úteis após o envio da “Ordem de Fornecimento”..

9.4.1. O Almoxarifado Central está localizado nas dependências do HospitalMunicipal Dr. Mário Gatti, sito à Av. Prefeito Faria Lima, n° 340, CEP 13.036-902,Parque Itália - Campinas/SP, telefone: (19) 3772-5722/ 5822.

9.5. Por ocasião da entrega dos produtos, a empresa vencedora deverá apresentar NotaFiscal/Fatura com as seguintes discriminações: quantidade, nome comercial, preço unitário epreço total.

9.6. Os preços deverão ser apresentados com a inclusão de todos os custos operacionais desua atividade e os tributos que eventualmente possam incidir sobre eles, bem como as demaisdespesas diretas e indiretas, mesmo que indique o percentual de incidência.

9.7. A licitante conhece e cumprirá os termos do Edital e seus anexos em todos os seusdetalhamentos.

9.8. Após a abertura das propostas, o Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, poderá solicitar viae-mail, a apresentação de amostra do melhor classificado, e assim sucessivamente, com oobjetivo de auxiliar na verificação da compatibilidade com as especificações técnicasconstantes no Anexo I – Especificação e Quantidade dos Itens e no seu recebimento finalquando da entrega.

9.8.1. As amostras deverão vir na embalagem padrão de comercialização,identificadas com o número do item no processo, número da licitação e nome dofornecedor, de forma a não violar a embalagem original e não obstruir avisibilidade do produto. Assim, as amostras devem vir acompanhadas de númerode registro do produto na ANVISA; rótulo de acordo com a legislação vigente(número do lote, data de fabricação, prazo de validade, razão social e endereço dofabricante e importador, nome do responsável técnico); conter instruções de usoem português; condições especiais de armazenamento, quando couber;advertências e precauções; prazo de validade e método de esterilização.9.8.2. A entrega das amostras solicitadas deverá ser efetuada em até 03 (três)dias úteis, posterior à data de solicitação, na Área de Licitações, situada à Av.Prefeito Faria Lima, n° 340 - 2º andar (Complexo Administrativo Procurador René

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Penna Chaves Filho), CEP: 13036-902 Parque Itália, em Campinas/SP, noshorários das 08h00 às 12h00 e das 13h00 às 17h00.9.8.3. As amostras solicitadas não constituem parte dos quantitativos totaissolicitados para o item e não serão devolvidas as licitantes, tendo em vista suautilização para análise da compatibilidade do produto cotado com asespecificações técnicas solicitadas.9.8.4. A não apresentação das amostras, dentro do prazo estabelecido, implica aimediata desclassificação da licitante para o item em questão.

10. DA SESSÃO PÚBLICA DO PREGÃO

10.1. A partir do horário previsto no preâmbulo do Edital e no sistema eletrônico, terá início asessão pública do pregão eletrônico, com a divulgação das propostas de preços recebidas paraos itens correspondentes, disputados um a um ou de forma simultânea.

10.2. Aberta a etapa competitiva, será considerada como primeiro lance a proposta inicial demenor valor apresentada por item.

10.3. As licitantes deverão estar conectadas ao sistema para participar da etapa de lances,podendo encaminhar lances exclusivamente por meio do sistema eletrônico.

10.4. As licitantes poderão oferecer lances sucessivos, observando o horário fixado.

10.5. A cada lance ofertado, a licitante será imediatamente informada de seu recebimento erespectivo horário de registro e valor.

10.6. Os lances ofertados serão no MENOR PREÇO POR ITEM, com no máximo quatro casasdecimais, sendo desprezadas as restantes.

10.7. A licitante poderá encaminhar lance com valor superior ao menor lance registrado, desdeque seja inferior ao seu último lance ofertado e diferente de qualquer lance válido para o item.

10.8. Não serão aceitos dois ou mais lances de mesmo valor, prevalecendo aquele que forrecebido e registrado primeiro pelo sistema eletrônico.

10.9. Durante o transcurso da sessão pública, as licitantes serão informadas, em tempo real, dovalor do menor lance registrado, vedada a identificação da licitante, salvo após o encerramentoda etapa de lances.

10.10. A etapa de lances da sessão pública será encerrada mediante aviso de fechamentoiminente dos lances, emitido pelo sistema eletrônico as licitantes, após o que transcorreráperíodo de tempo de até 30 (trinta) minutos, aleatoriamente determinado pelo sistemaeletrônico, findo o qual será automaticamente encerrada a recepção de lances.

10.11. Havendo propostas de uma ou mais Microempresas (ME), Empresas de Pequeno Porte(EPP) ou Cooperativas de Consumo (COOP) com valor de até 5% (cinco por cento) superior aoda licitante de melhor oferta, não sendo a de melhor oferta ME ou EPP ou COOP, a propostamais bem classificada dentre as ME’s, EPP’s e COOP’s, será considerada empatada comaquela, podendo a sua proponente apresentar proposta de preço inferior, e, não havendo odesempate, serão chamadas as demais ME’s ou EPP’s ou COOP’s empatadas, na ordem declassificação, para o exercício do mesmo direito.

10.11.1. Quando houver uma única licitante ou uma única proposta válida, caberá aoPregoeiro (a) verificar a aceitabilidade do preço ofertado.

10.12. Decorridos 05 (cinco) minutos da convocação inicial para que as ME ou EPP ou COOPexerçam o direito de desempate, sem o exercício de tal direito pelas interessadas, ocorrerá asua preclusão e a manutenção da proposta originalmente mais bem classificada.

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10.12.1. O subitem anterior não se aplica aos itens da cota reservada.

10.13. O sistema informará a proposta de menor preço imediatamente após o encerramento daetapa de lances ou, quando for o caso, após negociação e decisão pelo Pregoeiro acerca daaceitação do lance de menor valor.

10.14. Encerrada a etapa de lances, o Pregoeiro poderá negociar condições mais vantajosascom o primeiro colocado.

10.15. A negociação poderá ser feita com as demais licitantes, segundo a ordem declassificação inicialmente estabelecida, quando o preço do primeiro colocado, mesmo após anegociação, for desclassificado por sua proposta permanecer acima do orçamento estimado.

10.16. Se as propostas ou os lances de menores valores não forem aceitáveis, ou se aslicitantes desatenderem às exigências habilitatórias, o Pregoeiro examinará as propostas ou oslances subseqüentes, verificando a sua aceitabilidade e a habilitação da participante, na ordemde classificação, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta ou lance queatenda ao Edital e seus anexos. Nesta hipótese, o Pregoeiro poderá negociar com a licitantepara que seja obtido preço melhor.

10.17. Encerrada a etapa de lances da sessão pública, o Pregoeiro poderá convocar o licitantepara enviar documento digital, por meio de funcionalidade disponível no sistema, com prazorazoável estabelecido pelo Pregoeiro no ato da solicitação, sob pena de não aceitação daproposta e posteriormente deverá enviar para: Área de Licitações do Hospital Municipal Dr.Mário Gatti, situada à Av. Prefeito Faria Lima, n° 340 - 2º andar (Complexo AdministrativoProcurador René Penna Chaves Filho), CEP: 13036-902, Parque Itália, em Campinas/SP, noshorários das 08h00 às 12h00 e das 13h00 às 17h00, com recebimento neste expediente atéo terceiro dia útil subseqüente ao da realização da sessão, as condições de habilitaçãoprevistas no Item 12 do Edital, bem como sua proposta escrita contendo a descrição clara ecompleta do objeto ofertado mencionando nome do laboratório, nome comercial, marca e ospreços finais (unitário e total) para cada item, com até 04 casas decimais, acompanhada de:

10.17.1. Especificação técnica do produto completa, dimensões como diâmetro,largura, altura, comprimento, gramatura, densidade, transparência, flexibilidade ourigidez, pontas, apêndices, adaptabilidade, capacidade, esterilidade, se é descartávelou não, impressão da marca no corpo dos artigos e série, caso aplicável, como nosimplantes ou artigos rastreáveis tipo de fechamento: tampa plástica rosqueada, depressão, de proteção aluminizada, de metal rosqueado ou tampa gotejadora; tipo deapresentação: frasco, bandeja, rolo, tipo de embalagem: plástico selado, papel graucirúrgico selado ou selamento com ambos; se for acessório ou necessitar acessórios:requisitos de compatibilidade.10.17.2. Cópias visíveis dos manuais, catálogos e instruções que permitam umaperfeita identificação do produto ofertado, descrito em língua portuguesa e emconsonância com todas as exigências do Edital e seus anexos. Os que estiverem emidioma estrangeiro serão aceitos desde que acompanhados de tradução integral para oportuguês, junto com os seus respectivos originais correspondentes, em inglês ouespanhol. Somente para este tipo de documentação não será necessário traduçãojuramentada.10.17.3. Cópia do Certificado de Registro quando couber ou cadastro para os artigosmédicos classificados nas classes de risco I e II do produto no órgão competente doMinistério da Saúde (MS), ou cópia da publicação em Diário Oficial da União (DOU),onde conste o produto e o cabeçalho identificando a portaria que registrou o produto oucópia da solicitação de revalidação de registro do produto, devendo ser destacado comcaneta marca-texto cada item, segundo Resolução 40 de 26/08/2015.10.17.4. Certificado de Boas Práticas de Fabricação (CBPF) do insumo que estiveroferecendo, caso este insumo seja importado, apresentar CBPF ou documentorelacionando o órgão responsável do país de origem.

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10.17.5. No caso de artigos de classe de risco III e IV, apresentar Certificados de BoasPráticas de Fabricação, de acordo com as RDC’s Nos. 59 185 e 16 da ANVISA.10.17.6. Alvará Sanitário e/ ou Licença de Funcionamento.10.17.7 Apresentar bula ou ficha técnica para o item cotado;10.17.8. Dados bancários, contendo o número do banco, número da agência, nome daagência e número da conta corrente, com dígito verificador.10.17.9. Endereço eletrônico (e-mail) para envio da Ata de Registro de Preço, conformeitem 14 do Edital.

10.18. Se as propostas ou os lances de menores valores não forem aceitáveis, ou se oslicitantes desatenderem às exigências habilitatórias, o Pregoeiro examinará as propostas ou oslances subsequentes, verificando a sua aceitabilidade e a habilitação do participante, na ordemde classificação, e assim sucessivamente, até a apuração de uma proposta ou lance queatenda o Edital. Nesta hipótese, o Pregoeiro (a) poderá negociar com o licitante para que sejaobtido preço melhor.

11. CRITÉRIO DE JULGAMENTO

11.1. Para julgamento será adotado o critério de MENOR PREÇO POR ITEM, observadas ascondições definidas neste Edital.

11.2. Serão DESCLASSIFICADAS as propostas e os lances que:

11.2.1. Não atenderem às exigências do Edital e seus anexos ou da legislação aplicável;11.2.2. Forem omissos ou vagos bem como as que apresentarem irregularidades oudefeitos capazes de dificultar o julgamento;11.2.3. Impuserem condições ou contenham ressalvas em relação às condiçõesestabelecidas neste Edital e seus anexos;11.2.4. Apresentarem informações inverídicas;11.2.5. Apresentarem documentos ilegíveis de modo a impedir a comprovação dasinformações a que se destinam;11.2.6. Deixarem de responder às diligências, quando solicitadas, dentro do prazoestabelecido.

11.3. Serão desclassificados os lances finais e, na inexistência de lances, as propostas finaisque apresentem preços excessivos, ou seja, superiores ao(s) valor(es) máximo(s) aceitável(eis)pelo Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, constante(s) do processo administrativo.

11.4. A verificação da conformidade das propostas será feita exclusivamente em relação àproposta mais bem classificada por item.

12. HABILITAÇÃO

12.1. Para se habilitarem a este certame, as licitantes deverão apresentar os documentoselencados nos subitens 12.11 a 12.15 deste Edital e cumprir os requisitos nelesespecificados.

12.2. Os documentos deverão preferencialmente ser apresentados ordenadamente, numeradossequencialmente por item de habilitação, de modo a facilitar a análise. 12.3. Os documentos necessários à habilitação poderão ser apresentados em original ou, porqualquer processo de cópia autenticada por Cartório competente ou, por publicação em órgãode imprensa oficial, ou ainda, extraídos via internet, sujeitos à consulta.

12.4. Para efeito de validade dos documentos de regularidade fiscal e certidão negativa defalência e concordata, ou recuperação judicial/extrajudicial, se outro prazo não constar de AtoNormativo ou do próprio documento, será considerado o período de 06 (seis) meses entre adata de sua expedição e a data para entrega dos envelopes, exceto em relação aos subitens12.12.1. e 12.12.2.

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12.5. A licitante deverá apresentar os documentos correspondentes ao estabelecimento (matrizou filial) através do qual pretende firmar o contrato.

12.6. É vedada a mesclagem de documentos de regularidade fiscal e trabalhista deestabelecimentos diversos, exceto prova de regularidade para com a Fazenda Federal, paracom o Fundo de Garantia de Tempo de Serviço (FGTS), para com o Instituto Nacional deSeguro Social (INSS) e para com a Justiça do Trabalho (CNDT).

12.7. A prova de regularidade deverá ser feita por Certidão Negativa ou Certidão Positiva comefeitos de Negativa.

12.7.1. Considera-se Positiva com efeitos de Negativa a Certidão em que conste aexistência de créditos não vencidos, em curso de cobrança executiva em que tenha sidoefetivada a penhora, ou cuja exigibilidade esteja suspensa por moratória, ou depósito deseu montante integral, ou reclamações e recursos, nos termos das leis reguladoras doprocesso tributário administrativo ou concessão de medida liminar em mandado desegurança.

12.8. A licitante que participar do certame declarando que cumpre os requisitos de habilitação enão cumpri-los, será inabilitada e estará sujeita às penalidades previstas no subitem 16.1 doEdital.

12.9. As Microempresas (ME) e Empresas de Pequeno Porte (EPP) e Cooperativas deConsumo (COOP) deverão apresentar toda documentação de habilitação exigida para fins deregularidade fiscal, ainda que tenha alguma restrição.

12.9.1. Havendo alguma restrição na regularidade fiscal, será assegurado o prazo de05 (cinco) dias úteis, prorrogáveis por igual período a critério da AdministraçãoMunicipal, contados a partir da data em que o proponente for declarado vencedor docertame, para regularização dos documentos.12.9.2. A não regularização dos documentos no prazo estabelecido implicará adecadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas Item 16 desteEdital.

12.10. CONSTITUEM MOTIVOS PARA INABILITAÇÃO DA LICITANTE

12.10.1. A não apresentação da documentação exigida para habilitação no prazoestabelecido no subitem 10.17. 12.10.2. A apresentação de documentos com prazo de validade vencido. 12.10.3. A substituição dos documentos exigidos para habilitação por protocolos derequerimento de certidão. 12.10.4. A mesclagem de documentos de regularidade fiscal e trabalhista deestabelecimentos diversos, exceto prova de regularidade para com a Fazenda Federal,para com o Fundo de Garantia de Tempo de Serviço (FGTS), para com o InstitutoNacional de Seguro Social (INSS) e para com a Justiça do Trabalho (CNDT).12.10.5. O não cumprimento dos requisitos de habilitação.

12.11. HABILITAÇÃO JURÍDICA

A documentação relativa à habilitação jurídica da empresa, cujo objeto social deveráser compatível com o objeto licitado, consistir-se-á em:

12.11.1. Para Empresa Individual: Registro Comercial. 12.11.2. Para Sociedade Comercial (Sociedades Empresárias em geral): Ato constitutivo,estatuto ou contrato social em vigor e alterações subsequentes, devidamente registrados.

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12.11.3. Para Sociedade por Ações (Sociedade empresária do tipo S/A): ato constitutivoe alterações subsequentes, acompanhados de documentos de eleição de seusadministradores, em exercício. 12.11.4. Para Sociedade Civil (Sociedade Simples): Inscrição do ato constitutivo ealterações subsequentes, devidamente registrados no Registro Civil das PessoasJurídicas, acompanhada de prova da diretoria em exercício. 12.11.5. Para Empresa ou Sociedade Estrangeira em funcionamento no País: Decreto deautorização e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgãocompetente, quando a atividade assim o exigir. 12.11.6. Para Micro Empresa ou Empresa de Pequeno Porte, participando do certamenesta condição, apresentar, juntamente com o seu ato constitutivo, um dos seguintesdocumentos comprobatórios:

12.11.6.1. Certidão expedida pela Junta Comercial, caso exerçam atividadecomercial; 12.11.6.2. Documento expedido pelo Registro Civil das Pessoas Jurídicas casoatuem em outra área que não a comercial;

12.11.7. As Cooperativas de Consumo (COOP) deverão encaminhar, além de seu AtoConstitutivo, o seguinte documento para aferição da equiparação às ME’s e EPP’s deque trata o art. 34 da Lei Federal nº 11.488/07:

12.11.7.1. Demonstração de Resultados de Exercício (DRE) referente ao últimoexercício social exigível, assinado por bacharel ou técnico em CiênciasContábeis, devidamente habilitado, constando nome completo e registroprofissional.

12.12. REGULARIDADE FISCAL E TRABALHISTA

A documentação relativa à Regularidade Fiscal e Trabalhista consistir-se-á em:

12.12.1. Prova de inscrição no Cadastro Nacional da Pessoa Jurídica (CNPJ) doMinistério da Fazenda ou Comprovante de Inscrição e de Situação Cadastral. 12.12.2. Prova de inscrição Estadual no Cadastro de Contribuintes.

12.12.3. Prova de regularidade para com a Fazenda Estadual que deverá sercomprovada pela apresentação de Certidão Negativa expedida pelo órgão competenteou através de sistema eletrônico, ficando sua aceitação condicionada à verificação deveracidade via internet. 12.12.4. Prova de regularidade com a Fazenda Nacional, mediante apresentação decertidão unificada, nos termos da Portaria PGFN / RFB Nº 1751, de 02 de outubrode 2014, ficando sua aceitação condicionada à verificação de veracidade via internet. 12.12.5. Prova de regularidade relativa ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço –FGTS através do Certificado de Regularidade do FGTS - CRF, emitido pela CaixaEconômica Federal, ou através de sistema eletrônico, ficando sua aceitaçãocondicionada à verificação de veracidade via Internet.

12.12.6. Prova de inexistência de débitos inadimplidos perante a Justiça do Trabalho,mediante a apresentação de Certidão Negativa de Débitos Trabalhistas – CNDT, e/ouPositiva com Efeito de Negativa, dentro do prazo de validade emitida por aquele Órgão,ou através de sistema eletrônico, ficando sua aceitação condicionada à verificação deveracidade via Internet.

12.13. QUALIFICAÇÃO TÉCNICA

12.13.1. As licitantes deverão apresentar pelo menos 01 (um) atestado fornecido porempresa jurídica de direito público ou privado que comprove o desempenho deatividade de fornecimento do objeto deste pregão. O atestado de capacidade técnica

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deverá conter minimamente as seguintes informações: nome da empresa, endereço,nome do profissional responsável, telefone para contato e descrição do objeto.

12.14. QUALIFICAÇÃO ECONÔMICO-FINANCEIRA

12.14.1. De forma a demonstrar a prova de Qualificação Econômico-Financeira, aslicitantes deverão apresentar Certidão negativa de falência, de concordata, derecuperação judicial e de extrajudicial expedida pelo(s) cartório(s) distribuidor(es) dasede da pessoa jurídica, com data não superior a 06 (seis) meses da data limite pararecebimento das propostas, se outro prazo não constar do documento.

12.15. CUMPRIMENTO DO DISPOSTO NO INCISO XXXIII DO ARTIGO 7º DACONSTITUIÇÃO FEDERAL

12.15.1. Para o cumprimento deste item, a licitante deverá apresentar Declaraçãoassinada por representante legal da licitante de que não outorga trabalho noturno,perigoso ou insalubre a menor de 18 (dezoito) anos, e qualquer trabalho a menor de 16(dezesseis) anos, salvo na condição de aprendiz, a partir de 14 (catorze) anos.

13. RECURSOS, ADJUDICAÇÃO E HOMOLOGAÇÃO

13.1. Havendo manifestação prévia e motivada da intenção de interpor recurso, esta, somentepoderá ser promovida pela licitante via Sistema, depois de declarado o vencedor da disputapelo Pregoeiro. O Sistema aceitará a intenção da licitante em interpor recurso nas 24 (vinte equatro) horas imediatamente posteriores ao ato de declaração do vencedor. A licitantedesclassificada antes da fase de disputa também poderá manifestar e motivar a sua intençãode interpor recurso naquele período.

13.1.1. Os interessados que manifestaram e motivaram a intenção de interpor recursoapresentarão memoriais, dirigidos ao subscritor do Edital, podendo fazer através doambiente do sistema eletrônico site: www.publinexo.com.br, e-mail:[email protected], ou petição entregue na Área de Licitações no prazo deaté 03 (três) dias úteis, contados do dia útil seguinte subseqüente ao término doprazo de 24 (vinte e quatro) horas para manifestação motivada da intenção deinterpor recurso, ficando as demais licitantes desde logo intimadas a apresentarcontrarrazões em igual número de dias, que começarão a correr no dia útilsubseqüente ao término do prazo do recorrente, sendo-lhes assegurada vista imediatados autos.

13.2. O recurso contra decisão do Pregoeiro terá efeito suspensivo.

13.3. O acolhimento de recurso implicará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis deaproveitamento.

13.4. A falta de manifestação da licitante de interpor recurso, conforme estabelecido no subitem13.1, importará na decadência do direito de recurso.

13.5. Não havendo recurso quanto à declaração de vencedor, o pregoeiro adjudicará o objeto ao primeiro classificado por lote, encaminhando o processo para homologação pela autoridade superior.

13.6. Nas hipóteses citadas nos subitens 13.1 e 13.1.1, a autoridade superior decidirá o recursoe adjudicará o objeto do Pregão Eletrônico ao primeiro classificado por item. Constatada aregularidade dos atos procedimentais, homologará o procedimento licitatório.

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13.7. Não serão acatados recursos apresentados fora do prazo legal e/ou subscritos porrepresentantes não habilitados legalmente ou não credenciados no processo para responderpela licitante.

13.8. A homologação desta licitação não obriga a Administração à contratação do objetolicitado.

13.9. O resultado final do Pregão será divulgado no Diário Oficial do Município deCampinas/SP.

14. DA CONTRATAÇÃO E PROCESSAMENTO

14.1. O parecer técnico será realizado pela Coordenadoria do Laboratório, estando orecebimento dos produtos sob a responsabilidade da Gerência do Almoxarifado Central.

14.2. O Hospital Municipal Dr. Mário Gatti enviará para a licitante vencedora, através de correioeletrônico (e-mail), arquivo contendo a Ata de Registro de Preços, para assinatura, cuja minutaintegra este Edital, sob pena de decair do direito ao contrato ou Ata, podendo, ainda, sujeitar-seà penalidade estabelecida no subitem 16.2.

14.3. A Adjudicatária deverá imprimir e assinar a Ata encaminhada e devolvê-las ao H.M.M.G.,aos cuidados do Setor de Gestão de Contratos, sito a Avenida Prefeito Faria Lima, 340,Parque Itália, Campinas/SP, CEP: 13036-902, nos termos expressos nos subitens 14.3.1 e14.3.2 abaixo:

14.3.1. Pessoalmente, no prazo máximo de até 05 (cinco) dias corridos, contados dadata do envio do correio eletrônico (e-mail).

14.3.2. Via Correio, por SEDEX, ocorrendo a postagem, obrigatoriamente, o prazomáximo de até 03 (três) dias corridos, contados da data do envio do correio eletrônico(e-mail), encaminhando neste caso, correio eletrônico para o endereço:[email protected], informando a data, a hora e o número dapostagem, para fins da rastreabilidade, se necessário.

14.4. Para assinatura da Ata/Contrato é obrigatório a comprovação da qualidade derepresentante legal da empresa, na hipótese de não constar nos autos referida comprovação,deverá a empresa licitante enviar procuração pública, ou particular com reconhecimento defirma, em que conste poderes para assinatura em nome da empresa, no ato do envio dasAtas/Contratos assinados, nos termos do subitem anterior.

14.5. O prazo de vigência da ata será de 12 (doze) meses a contar da data de suaassinatura.

15. CONDIÇÕES DE PAGAMENTO

15.1. O pagamento, na hipótese de contratação, será na condição de 10 (dez) dias fora adezena, contados da data do aceite definitivo.

15.2. A CONTRATANTE verificará se os produtos descritos na Nota Fiscal correspondem aossolicitados para aprová-los ou rejeitá-los.

15.3. O fornecimento que estiver em desacordo com o solicitado será devolvido àCONTRATADA para as necessárias substituições, contando-se o prazo de pagamento quandoda efetiva substituição aprovada pelo H.M.M.G.

15.4. A devolução dos produtos rejeitados/não aprovados pela CONTRATANTE em hipótesealguma servirá de pretexto para que a CONTRATADA suspenda o fornecimento.

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15.5. O pagamento será efetuado via depósito em conta corrente, devendo ser informado nocorpo da Nota Fiscal, o banco, número da agência e conta. Caso o banco informado sejaoutro diverso ao Banco do Brasil S/A, o custo do DOC/TED correspondente ficará acargo da empresa contratada, sendo vedada a cobrança via boleto, duplicatas enegociação em rede bancária ou com outras empresas.

16. DA APLICAÇÃO DAS PENALIDADES E COBRANÇA DE MULTAS

16.1. A desistência da Proposta após a fase de habilitação caracteriza o descumprimento totalda obrigação assumida, ensejando o cancelamento e a cobrança pelo H.M.M.G., por viaadministrativa ou judicial, de multa equivalente a 20% (vinte por cento) do valor totalconsignado quando da adjudicação.

16.2. Salvo ocorrência de caso fortuito ou de força maior, devida e formalmentejustificados/comprovados, ao não cumprimento, por parte da CONTRATADA, das obrigaçõesassumidas, ou a infringência de preceitos legais pertinentes, serão aplicadas, segundo agravidade da falta, as seguintes penalidades:

a) Advertência, sempre que forem constatadas irregularidades de pouca gravidade,para as quais tenha a CONTRATADA concorrida diretamente;b) multa de 20% (vinte por cento) sobre o valor total do contrato, sem prejuízo deoutras sanções previstas no artigo 87 da Lei 8666/93, na hipótese de recusainjustificada pela licitante vencedora em aceitar ou receber as solicitações defornecimento;c) Multa de 0,4% (quatro décimos por cento) do valor do contrato, por dia de atraso naretirada da Ordem de Fornecimento, até o quinto dia corrido do atraso, após o que, acritério desta Autarquia, poderá ser promovida a rescisão unilateral do contrato, comaplicação de multa de até 30% (trinta por cento) do valor total do contrato; d) Suspensão temporária do direito de participar em licitações junto à AdministraçãoPública e impedimento em contratar com a Administração pelo prazo de até 02 (dois)anos;e) Declaração de inidoneidade para licitar ou contratar com a Administração Públicaenquanto perdurarem os motivos determinantes da punição ou até que haja areabilitação perante a autoridade que aplicou a penalidade, concedido somente apósressarcimento dos prejuízos causados à Administração após decorrido o prazo dasanção.f) Multa de 20% (vinte por cento) sobre o valor total do contrato em caso dedescumprimento do Edital/contrato.g) Multa de 20% (vinte por cento) sobre o valor total do contrato em caso de cobrançavia negociação das duplicatas em rede bancária ou com outras empresas, sem prejuízode eventual cobrança por danos morais se o nome do hospital for remetido ao cartóriode protestos.

16.3. A multa prevista neste item tem caráter de sanção administrativa, conseqüentemente, suaaplicação não exime a CONTRATADA da reparação de eventuais perdas e danos que seu atopunível venha a acarretar à CONTRATANTE.

16.4. Em se verificando a ocorrência de prejuízo ao HMMG decorrente de ato punível praticadopela CONTRATADA será retido pela tesouraria o valor referente ao total do prejuízo sofridojunto aos créditos da mesma.

16.5. A retenção de valor se dará a título de ressarcimento de prejuízo sofrido, nãocaracterizando penalidade, e não exime a CONTRATADA de aplicação de sançãoadministrativa pelo ato punível.

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16.6. Por descumprimento de cláusulas contratuais ou pela inexecução total ou parcial docontrato, a CONTRATADA poderá, após a apreciação de defesa prévia, sofrer as seguintespenalidades, de acordo com a gravidade da falta (Ar t . 86 e 87 da Lei 8.666/93 e Ar t . 7ºda Lei 10.520/02).

17. DA FISCALIZAÇÃO DO FORNECIMENTO

17.1. O CONTRATANTE, por meio da área solicitante, doravante denominadoGERENCIADOR, fiscalizará o fornecimento a qualquer instante, solicitando sempre que acharconveniente, informações que considere importantes à CONTRATADA, do seu andamento,devendo comunicá-la de qualquer fato ou anormalidade que possam prejudicar o bomandamento e sempre buscando a melhor adequação aos resultados pretendidos para aconsecução deste contrato.

17.2. É assegurado ao Gerenciador o direito de verificar, em qualquer tempo, a perfeitaexecução deste ajuste, sendo que sua eventual falta não eximirá a CONTRATADA de totalresponsabilidade de executar bem e fielmente o fornecimento.

18. DA EFICÁCIA

18.1. As multas cominadas não têm caráter compensatório, consequentemente, o seupagamento não exime a CONTRATADA da reparação dos eventuais danos, perdas ouprejuízos que seu ato venha a acarretar ao CONTRATANTE.

18.2. Todo o procedimento de apenação observará rigorosamente ao disposto na Lei Federal8.666/93, sem prejuízo da aplicação, quando for o caso, das regras de direito comum e dasregras pertinentes à incolumidade da atividade administrativa e do interesse público.

19. DA RESCISÃO

19.1. Após notificação ou interpelação judicial ou extrajudicial, este contrato será rescindido noscasos previstos na Seção V, Capítulo III, da Lei Federal 8.666, de 21 de junho de 1.993.

20. DISPOSIÇÕES FINAIS

20.1. Serão considerados os documentos recebidos via e-mail, ao pregoeiro pessoalmenteou petição protocolada na área de expediente deste hospital, durante o período de expedienteadministrativo desta instituição das 08h00 às 17h00.

20.2. O Hospital Municipal Dr. Mário Gatti poderá revogar a licitação por razões de interessepúblico, devendo anulá-la, caso seja constatada, por ilegalidade, de ofício ou por provocaçãode terceiros.

20.3. A licitante é responsável pela fidelidade e legitimidade das informações e autenticidadedos documentos apresentados em qualquer fase da licitação.

20.4. É facultada ao pregoeiro ou autoridade superior, em qualquer fase da licitação, apromoção de diligência destinada a esclarecer ou complementar a instrução do processo.

20.5. As licitantes assumem todos os custos de preparação e apresentação de suas propostase esta Municipalidade não será, em nenhum caso, responsável por esses custos,independentemente do resultado do processo licitatório.

20.6. Em ocorrendo hipótese de fusão, cisão ou incorporação da empresa contratada, épermitida a sucessão contratual pela empresa incorporadora, ou pela nova empresa criadaatravés da fusão ou cisão, desde que atendidos os requisitos documentais para habilitação nocertame, após autorização da Diretoria do H.M.M.G.

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20.7. No interesse do Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, sem que caiba aos participantesqualquer reclamação ou indenização, poderá ser:

- adiada a abertura desta licitação e/ou;- alterado o Edital e seus anexos com fixação de novo prazo para a realização dalicitação.

20.8. Não havendo expediente ou ocorrendo qualquer fato superveniente que impeça arealização do certame na data marcada, a sessão será automaticamente transferida para oprimeiro dia útil subseqüente, no mesmo horário e local anteriormente estabelecido, desde quenão haja comunicação do Pregoeiro em contrário.

20.9. Tendo em vista o disposto no artigo 97 da Lei nº. 8.666/93 fica implícito a cadaparticipante à licitação encontrar-se em pleno gozo de seus direitos para contratar com aAdministração Pública, isto é, reunir condições de idoneidade, incidindo, em hipótese contrária,nas cominações do parágrafo único do mesmo artigo.

20.10. Fica eleito o foro da Comarca de Campinas/SP, para dirimir quaisquer dúvidas oriundasda execução do fornecimento objeto desta licitação.

20.11. Quando todos os licitantes forem inabilitados ou todas as propostas/lances foremdesclassificados, o Pregoeiro poderá fixar aos licitantes o prazo de 03 (três) dias úteis para aapresentação de nova documentação ou de outras propostas escoimadas das causas queensejaram sua inabilitação ou desclassificação.

20.12. Informações sobre o andamento da licitação poderão ser consultas no site:www.hmmg.sp.gov.br/licitacoes ou solicitadas pelo e-mail: [email protected] ou emdias úteis, das 08h00 às 12h00 e das 13h00 às 17h00 no endereço constante do preâmbulo doEdital ou, ainda, através do fone (19) 3772-5865.

21. ANEXOS

Constituem parte integrante do presente Edital os seguintes anexos:

Anexo I - Especificação do Objeto;Anexo II - Minuta de Ata de Registro de Preços;Anexo III - Modelo de Ordem de Fornecimento;Anexo IV - Dados Cadastrais da Proponente;Anexo V - Termo de Ciência e de Notificação.

Campinas, 15 de dezembro de 2017

_________________________________

Rogério Ferreira de CarvalhoCoordenador de Suprimentos

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ANEXO I – ESPECIFICAÇÃO DO OBJETO

ITEM ESPECIFICAÇÃO UNID. QUANT. OBS.

01

Kit de beta hcg na urina:Kit de identificação de beta hcg na urina:- teste rápido;- metodologia imunocromatográfica empregandoanticorpos monoclonais de fase sólida, corante econjugado monoclonal capazes de identificarseletivamente a presença de beta HCG, amostrascom alto grau de sensibilidade e especificidade.Cada kit deve conter no mínimo 25 tiras embaladasindividualmente para maximinizar o prazo devalidade após abertura.

Kit 11COTA

PRINCIPAL

02

Kit de identificação de beta hcg na urina:- teste rápido;- metodologia imunocromatográfica empregandoanticorpos monoclonais de fase sólida, corante econjugado monoclonal capazes de identificarseletivamente a presença de beta HCG, amostrascom alto grau de sensibilidade e especificidade.Cada kit deve conter no mínimo 25 tiras embaladasindividualmente para maximinizar o prazo devalidade após abertura.

Kit 01COTA

RESERVADA

03Kit para identificação rápida de rotavírus nas fezes.Teste rápido para detecção de antígeno/anticorponas fezes.

Kit 04AMPLA

DISPUTA

04

Kit para detecção quantitativa de sangue oculto nasfezes através de:- teste rápido;-metodologia imunocromatográfica empregandoanticorpos monoclonais de fase sólida, corante econjugado monoclonal capazes de identificarseletivamente a presença de hemoglobina humanana amostra com alto grau de sensibilidade eespecificidade. Para a realização do exame nãodeve hever necessidade de dieta restritivapréviaCada kit deve conter no mínimo:A) 20 cartões teste e papel teste;B) 20 aplicadores;C) 01 solução extratora;D) controle positivo em cada cartão;Cada kit deve ser suficiente para realizar pelomenos 20 testes. Cada kit é equivalente a 01 (uma)peça.

Kit 04AMPLA

DISPUTA

05

Kit de teste rápido para detecção de vírus sincicialrespiratório (RSV).O kit deverá conter 25 testes.Materiais utilizados na análise: secreçõesnasofaríngeas e swab nasal.

Kit 44COTA

PRINCIPAL

06

Kit de teste rápido para detecção de vírus sincicialrespiratório (RSV).O kit deverá conter 25 testes.Materiais utilizados na análise: secreçõesnasofaríngeas e swab nasal.

Kit 04COTA

RESERVADA

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07

Corante Giemsa pó (eosina azura e azul demetileno), solúvel em etanol de 1,0 mg/ml - frascode 25 gramas de pó.O fornecedor deverá apresentar comprovação dacertificação emitida pela Biological Stain Comission.

Frasco 09 Cota Principal

08

Corante Giemsa pó (eosina azura e azul demetileno), solúvel em etanol de 1,0 mg/ml - frascode 25 gramas de pó.O fornecedor deverá apresentar comprovação dacertificação emitida pela Biological Stain Comission.

Frasco 01Cota

Reservada

09Corante May Grumwald (eosina azul de metileno)frasco com 25 gramas

Frasco 07Ampla

Disputa10 Metanol (CH3 OH) P.A., teor mínimo 99,8% Litro 90 Cota Principal

11 Metanol (CH3 OH) P.A., teor mínimo 99,8% Litro 10Cota

Reservada

12

Tira indicador de PH com 100 tiras cada caixaIndicador universal faixa ph 0-14. Tira indicadorasem gotejamento graduação de 1 em 1 (0 - 1 - 2 - 3- 4 - 5 - 6 - 7 - 8 - 9 - 10 - 11 - 12 - 13 - 14).

Caixa 05Ampla

Disputa

13 Papel de filtro tipo 50, 24 cm. Und 360 Cota Principal

14 Papel de filtro tipo 50, 24 cm. Und 40Cota

Reservada

15Detergente p/ limpeza de equipamentos e vidrariasde precisão semelhante ao extran (galão com 5litros).

Litro 54 Cota Principal

16Detergente p/ limpeza de equipamentos e vidrariasde precisão semelhante ao extran (galão com 5litros).

Litro 06Cota

Reservada

17Tubo cônico graduado em polipropileno, com tampade rosca, área para identificação da amostra, com volume de 15 ml.

Und 1.800Cota

Principal

18Tubo cônico graduado em polipropileno, com tampade rosca, área para identificação da amostra, com volume de 15 ml.

Und 200Cota

Reservada

19Alça calibrada 10 microlitros em poliestirenoembalada isoladamente. Und 27.000

Cota Principal

20Alça calibrada 10 microlitros em poliestirenoembalada isoladamente. Und 3.000

CotaReservada

21Lâmina 26 x 76 mm, lisa não lapidada (caixa com50 unidades). Caixa 1.350

Cota Principal

22Lâmina 26 x 76 mm, lisa não lapidada (caixa com50 unidades). Caixa 150

CotaReservada

23 Lâminula 24 x 32 mm (caixa com 100 unidades) Caixa 09Cota

Principal

24 Lâminula 24 x 32 mm (caixa com 100 unidades) Caixa 01Cota

Reservada

25Tubo hematócrito (capilar) sem heparina. Frascoscom 500 unidades Frasco 225

Cota Principal

26Tubo hematócrito (capilar) sem heparina. Frascos com 500 unidades Frasco 25

CotaReservada

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27Ponteira universal azul de 200 – 1000 microlitros, com ranhuras. Pacote com 1.000 unidades. Pacote 07

Ampla Disputa

28Ponteira para pipeta automática tipo Gilson, volume10 a 200 microlitros. Pacote com 1.000 unidades. Pacote 14

Cota Principal

29Ponteira para pipeta automática tipo Gilson, volume10 a 200 microlitros. Pacote com 1.000 unidades Pacote 01

CotaReservada

30

Tubo a vácuo para sorologia 8 ml a 8,5 ml comtampa vermelha/ amarela com gel separador, comtampa cuja superfície externa seja em relevo(ranhuras) que facilitem sua remoção.

Und 40.500Cota

Principal

31

Tubo a vácuo para sorologia 8 ml a 8,5 ml comtampa vermelha/ amarela com gel separador, comtampa cuja superfície externa seja em relevo(ranhuras) que facilitem sua remoção

Und 4.500Cota

Reservada

32

Tubo a vácuo para sorologia 3,5ml a 4ml , tampavermelha / amarela com gel separador, com tampacuja superfície externa seja em relevo (ranhuras)que facilitem sua remoção

Und 63.000Cota

Principal

33

Tubo a vácuo para sorologia 3,5ml a 4ml , tampavermelha / amarela com gel separador, com tampacuja superfície externa seja em relevo (ranhuras)que facilitem sua remoção

Und 7.000Cota

Reservada

34

Tubo a vácuo para coleta de hemograma comEDTA, tampa roxa, aspiração de 3 ml a 5 ml, paracoleta adulta, com tampa cuja superfície externaseja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção.

Und 90.000Cota

Principal

35

Tubo a vácuo para coleta de hemograma comEDTA, tampa roxa, aspiração de 3 ml a 5 ml, paracoleta adulta, com tampa cuja superfície externaseja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção.

Und 10.000Cota

Reservada

36

Tubo a vácuo para tempo de protombina, tampaazul, com anticoagulante citrato de sódio, aspiraçãode 2,0ml a 4,5ml, com tampa cuja superfícieexterna seja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção. O tubo deverá apresentar marcação parao nível de coleta. O tubo deverá ser duplo (externoPET e interno POLIPROPILENO), formato“sanduiche” para garantir a qualidade do vácuo

Und 31.500Cota

Principal

37

Tubo a vácuo para tempo de protombina, tampaazul, com anticoagulante citrato de sódio, aspiraçãode 2,0ml a 4,5ml, com tampa cuja superfícieexterna seja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção. O tubo deverá apresentar marcação parao nível de coleta. O tubo deverá ser duplo (externoPET e interno POLIPROPILENO), formato“sanduiche” para garantir a qualidade do vácuo

Und 3.500Cota

Reservada

1

8





38

Tubo a vácuo para coleta de hemograma comEDTA, tampa roxa, aspiração de 2,0 ml, para coletapediátrica, com tampa cuja superfície externa sejaem relevo (ranhuras).

Und 27.000 Cota Principal

39

Tubo a vácuo para coleta de hemograma comEDTA, tampa roxa, aspiração de 2,0 ml, para coletapediátrica, com tampa cuja superfície externa sejaem relevo (ranhuras).

Und 3.000Cota

Reservada

40

Microtubo para coleta para tempo de Protombina,tampa azul, com anticoagulante citrato de sódio,aspiração até 2,0ml, com tampa cuja superfícieexterna seja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção.

Und 2.250Cota

Principal

41

Microtubo para coleta para tempo de Protombina,tampa azul, com anticoagulante citrato de sódio,aspiração até 2,0ml, com tampa cuja superfícieexterna seja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção.

Und 250Cota

Reservada

42

Microtubo para coleta de hemogramaanticoagulante EDTA , tampa roxa, aspiração de0,5ml a 1ml, com tampa cuja superfície externaseja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção.


43

Microtubo para coleta de hemogramaanticoagulante EDTA , tampa roxa, aspiração de0,5ml a 1ml, com tampa cuja superfície externaseja em relevo (ranhuras) que facilitem suaremoção.

Und 300Cota

Reservada

44

Microtubo para coleta de sorologia, tampa vermelha/ amarela com gel separador, aspiração até 0,8ml,com tampa cuja superfície externa seja em relevo(ranhuras) que facilitem sua remoção.


45

Microtubo para coleta de sorologia, tampa vermelha/ amarela com gel separador, aspiração até 0,8ml,com tampa cuja superfície externa seja em relevo(ranhuras) que facilitem sua remoção.

Und 180Cota

Reservada

46

Tubo para coleta de sangue a vácuo, em PET,tamanho 16x100 mm, estéril, descartável, incolor,sem aditivo, volume 9,0 ml, com tampa de borrachasiliconizada e capa protetora na cor branca, paraliquido biológicos.

Und 7.200Cota

Principal

47

Tubo para coleta de sangue a vácuo, em PET,tamanho 16x100 mm, estéril, descartável, incolor,sem aditivo, volume 9,0 ml, com tampa de borrachasiliconizada e capa protetora na cor branca, paraliquido biológicos.

Und 800Cota

Reservada

48Filtros citológicos para citocentrífuga FANENmodelo 2400.

Und 900Cota

Principal

49Filtros citológicos para citocentrífuga FANENmodelo 2400.

Und 100Cota

Reservada

1

9





50

Teste de urease para detecção de H. Pylori. Obs: oproduto deverá estar obrigatoriamente liberado pelaANVISA. (caixas com no mínimo 50 testes em cadauma).O teste deverá fazer leituras rápidas em no máximo3 horas, com validação total após 12 horas deincubação no máximo.

Caixa 72 Cota Principal

51

Teste de urease para detecção de H. Pylori. Obs: oproduto deverá estar obrigatoriamente liberado pelaANVISA. (caixas com no mínimo 50 testes em cadauma).O teste deverá fazer leituras rápidas em no máximo3 horas, com validação total após 12 horas deincubação no máximo.

Caixa 08Cota

Reservada

52

Frasco para coleta de urina (24 horas) comcapacidade de 02(dois) litros e graduado a cada200 ml, boca larga, tampa de rosca e vedaçãointerna

Frasco 45 Cota Principal

53

Frasco para coleta de urina (24 horas) comcapacidade de 02 (dois) litros e graduado a cada200 ml, boca larga, tampa de rosca e vedaçãointerna

Frasco 05Cota

Reservada

54Azul de metileno P.A. teor mínimo 98 %. Pesomolecular 373,9 - frasco com 25 gramas.

Und 05Ampla

Disputa

55Fucsina básica P.A. peso molecular 337,85 - frascocom 25 gramas.

Und 05Ampla

Disputa

56Safranina P.A. peso molecular 350,85 – frasco com25 gramas.

Und 05Ampla

Disputa

57Violeta Genciana desprovida de amido - frasco com25 gramas.

Und 05Ampla

Disputa

58Verde de Malaquita P.A. peso molecular 382,9 –frasco com 25 gramas

Und 01Ampla

Disputa

59Azul Bromotimol p.a. peso molecular 624,4 - frascocom 25 gramas

Und 01Ampla

Disputa

60

Caldo Vermelho Fenol (frasco com 500g)Meio de cultura base para estudo da fermentaçãode carboidratos com crescimento excelente parabactérias Gram positivas.Fórmula em gramas por litro:-Extrato de carne 1,0-Proteose peptona 10,0-Cloreto de sódio 5,0-Vermelho feno 0,018-PH 7,4 ± 0,2O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 16,0 gramas para compor um litro demeio pronto.

Frasco 01Ampla

Disputa

2

0





61

Ágar Mueller Hinton (frasco com 500gramas)Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:Fórmula em gramas por litro:-Infusão desidratada de carne 300,00-Caseina hidrolisada 17,5-Amido 1,5-Agar 17,0-PH 7,4 ± 0,2O meio deve estar de acordo com o padrão CLSI(Clinical Laboratory Standard Institute) norma M6-apara AGAR MULLER HINTON desidratado comcomprovação da norma.O rendimento obrigatório deve ser igual ou superiora 38,0 para compor um litro de meio pronto.

Frasco 01Ampla

Disputa

62

Ágar Salmonella Shigella –SS (frasco com 500gramas)Meio de cultura ágar ss para o cultivo deSalmonella e Shigella a partir de amostras clínicasnos ensaios de microbiologia médica.Fórmula em gramas por litro:-Peptona 10,0-Lactose 10,0-Sais biliares 8,5-Citrato de sódio 10,0Tiossulfato de sódio 8,5-Citrato férrico amoniacal 1,0-Verde brilhante 0,0003-Vermelho neutro 0,025-Ágar bacteriológico 12,0PH 7,0 ± 0,2Meio seletivo e diferencial para o isolamento deSalmonella spp e Shigella spp a partir de amostrasbiológicas, com características definidas impedindoo crescimento de bactérias de flora normal.O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 60,0 gramas para compor um litro demeio pronto

Frasco 01Ampla

Disputa

63

Ágar Sim - (frasco com 500gramas)Meio de cultura base para identificação bioquímicade Enterobactérias baseada na motilidade,produção de sulfeto de hidrogênio e indol.Fórmula em gramas por litros-Peptona de caseína 20,0-Peptona de carne 6,1-Sulfeto ferroso amoniacal 0,2-Tiossulfato de sódio 0,2-Ágar bacteriológico 3,5-PH 7,3 ± 0,2O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 30,0 gramas para compor um litro demeio pronto.

Frasco 01Ampla

Disputa

2

1





64

Agar VRE base (vancomycin resistantenterococcus) (frasco com 500 gramas)Meio de cultura VRE Agar Base para o cultivo demicrorganismos do gênero Enterococcus ao qual seadiciona suplemento contendo vancomicina.Fórmula em gramas por litro:-Triptona 20,0-Extrato de levedura 5,0-Cloreto de sódio 5,0-Citrato de sódio 1,0-Esculina 1,0-Citrato de amônio férrico 0,5-Azida sódica 0,15;-Ágar 10,0PH 7,0 + 0,2 a 25°cO rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 42,6 gramas para compor um litro demeio pronto.

Frasco 02AMPLA

DISPUTA

65

Caldo BHI – brain heart infusion – infusão decérebro e coração (Frasco com 500 gramas)Meio de infusão altamente nutritivo para cultura demicrorganismos fastidiosos.Fórmula em gramas po litro:-Infusão de cérebro 12,5-Infusão de coração 5,0-Proteose peptona 10,0-Glicose 2,0-Cloreto de sódio 5,0-Fosfato dissódico 2,5-PH 7,4 ± 0,2Meio de cultura altamente nutritivo podendo serutilizado como base na formulação com adição desangue e outros substratos para funcionamentoainda melhor. O rendimento deve serobrigatoriamente igual ou superior a 37,0 gramaspara compor um litro de meio pronto.

Frasco 02AMPLA

DISPUTA

66

Caldo Tioglicolato (frasco com 500g)Meio de cultura para o crescimento demicrorganismos aeróbios e anaeróbios.Fórmula em gramas por litro:-Extrato de leveduras 5,0-Triptona 15,0-Glicose 5,5-Tioglicolato de sódio 2,5-l-cistina 0,5-Resazurina 0,001-Ágar 0,75-PH 7,1 ± 0,2O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 29,5 g para compor um litro de meiopronto.

Frasco 02AMPLA

DISPUTA

2

2





67

Agar Columbia (frasco com 500 gramas)Meio de cultura Ágar Base Columbia para ocultivo de microrganismos fastidiosos ao qual seadiciona sangue para compor meio de ÁgarSangue e Ágar Chocolate.Fórmula em gramas por litro:-Digerido pancreático de caseína 10,0-Peptona de proteose 5,0-Extrato de levedura 5,0-Digerido de coração bovino 3,0-Amido de milho 1,0-Cloreto de sódio 5,0-Ágar bacteriologico 15,0-PH 7,3 ± 0,2O meio deve oferecer crescimento satisfatório(após adição de sangue) para microrganismosexigentes tais como espécies de Neisseria spp,Haemophilus spp, Streptococcus Pneumoniae,etc.O rendimento obrigatoriamente deve ser igual ousuperior a 44,0 gramas para compor um litro demeio pronto.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

68

Agar Sabouraud Dextrose (frasco com 500gramas)Meio de cultura base para cultivo de fungos emicrorganismos acídicos.Fórmula em gramas por litro:-Digerido enzimático de caseína 10,0-Dextrose 40,0-Agar 15,0-PH 5,6 ± 0,2O rendimento obrigatório deve ser igual ousuperior a 65,0g para compor um litro de meiopronto.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

69

Ágar Manitol Sal (frasco com 500 gramas)Meio de cultura seletivo e diferenciadorempregado para o isolamento de estafilococospatogênicos a partir de amostra clínicas.Fórmula em gramas por litro:-Extrato de carne 1,0-Peptona 10,0-Manitol 10,0-Cloreto de sódio 75,0-Vermelho de fenol 0,025-Ágar 15,0-PH 7,5 ± 0,2O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 111,0 gramas para compor um litro demeio pronto.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

2

3





70

Ágar Mcconkey Sorbitol (Frasco com 500 gramas)Meio de cultura base para o isolamento e diferenciação de Escherichia coli enteropatogênica em sorotipos e isolamento de Escherichia coli êntero-hemorrágica.Fórmula em gramas por litro:-Peptona 15,5-Proteose de peptona 3,0 -D-sorbitol 10,0-Sais biliares 1,5-Cloreto de sódio 5,0-Vermelho neutro 0,03-Cristal violeta 0,001-Ágar 15,0-PH 7,1 ± 0,2O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ousuperior a 50,0g para compor um litro de meiopronto.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

71

Caldo Tetrationato (frasco com 500 gramas)Meio de cultura seletivo e de enriquecimento para oisolamento de Salmonella sp a partir de amostras clínicas.Fórmulas em gramas por litro:-Peptona de caseína 2,5-Peptona de carne 2,5-Sais biliares 1,0-Carbonato de cálcio 10,0-Tiossulfato de sódio 30,0-PH 8,0 ± 0,2O rendimento deve ser obrigatoriamente igual ou superior a 46,0 g para compor um litro de meio pronto.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

72Iodeto de potássio KI P.A peso molecular 166,0 –frasco com 250 gramas.

Und 02AMPLA

DISPUTA

73Cloreto de potássio – KCL – pa. Peso molecular74,55 – frasco com 100 gramas

Und 01AMPLA

DISPUTA

74Fosfato de sódio monobásico anidro nah2po4. P.A.peso molecular 119,98 – frasco com 250 gramas.

Und 01AMPLA

DISPUTA

75Fosfato de sódio bibásico anidro na2hpo4. P.A.peso molecular: 141,96. Frasco com 250 gramas.

Und 01AMPLA

DISPUTA

76

N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine dihydrochloride(frasco com 25 gramas) (CH3)2 nc6h4nh2 2hcl;pm=209,12; teor mínimo: 99,5% reagente paraprova de oxidase.

Und 01AMPLA

DISPUTA

77N-acetil cisteína – agente mucolítico, C5H9No3Speso molecular 163,2 – frasco com 25 gramas

Und 02AMPLA

DISPUTA

78Vancomycin Hydrochloride – Vancomicinacloridrato, sal com potência aproximada de 1000 ugpor mg. Frasco com 1 grama.

Und 02AMPLA

DISPUTA

79

Fita com gradiente exponencial de antibióticobenzil penicilina G com 0,016 a 256 mcg/ml, paradeterminação de concentração inibitória mínima.Caixa contendo 100 (cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

2

4





80

Fita com gradiente exponencial de antibióticoImipenem com 0,002 a 32 mcg/ml, paradeterminação de concentração inibitória mínima.Caixas contendo 100 (cem) fitas.

Caixa 06AMPLA

DISPUTA

81

Fita com gradiente exponencial de antibióticoVancomicina com 0,016 a 256 mcg/ml, paradeterminação de concentração inibitória mínima.Caixa contendo 100 ( cem) fitas.

Caixa 05AMPLA

DISPUTA

82

Fita com gradiente exponencial de antibióticoMeropenem com 0,002 a 32 mcg/ml, paradeterminação de concentração inibitória mínima.Caixa contendo 100 (cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

83

Fita com gradiente exponencial de antibióticoTigeciclina com 0,016 a 256 mcg/ml, paradeterminação de concentração inibitória mínima.Caixa contendo 100 (cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

84

Fita com gradiente exponencial de antibióticoPolimixina B com 0,064 a 1024 mcg/ml, paradeterminação de concentração inibitória mínima.Caixa contendo 100 ( cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

85

Fita com gradiente exponencial de antibióticoImipenem/Imipenem + Edta com 4 - 256 / 1 - 64mcg/ml, para determinação de concentraçãoinibitória mínima. Caixa contendo 100 (cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

86

Fita com gradiente exponencial de antibióticoMeropenem/Meropenem+ Edta com 0,125 - 8 /0,032 - 2 mcg/ml, para determinação deconcentração inibitória mínima. Caixa contendo 100(cem)fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

87

Fita com gradiente exponencial de antibióticoErtapenem/Ertapenem+ Phenylboronic acid com0,125 - 8 / 0,032 - 2 mcg/ml, para determinação deconcentração inibitória mínima. Caixa contendo 100(cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

88

Fita com gradiente exponencial de antibióticoCefotaxima/Cefotaxima+ ácido clavulânico com0,25 – 16,0 / 0,016 – 1,0 mcg/ml, paradeterminação da produção de beta lactamases deespectro estendido (ESBL). Caixa contendo 100(cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

89

Fita com gradiente exponencial de antibióticoCeftazidima/Ceftazidima+ ácido clavulânico com0,50 – 32,0 / 0,064 – 4,0 mcg/ml, paradeterminação da produção de beta lactamases deespectro estendido (ESBL). Caixa contendo 100(cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

90

Fita com gradiente exponencial de antibióticocefepime/cefepime+ ácido clavulãnico com 0,25 –16,0 / 0,064 – 4,0 mcg/ml, para determinação daprodução de beta lactamases de espectroestendido (ESBL). Caixa contendo 100 (cem) fitas.

Caixa 03AMPLA

DISPUTA

2

5





91

Determinação de enzima pyrase. Apresentação naforma de 15 dry slides (diferente de disco de papel)impregnados com reagente l-pyrrolidonyl-β-naphthylamide e 15 frascos contendo, cada um, 0,5ml de revelador, para identificação de enterococos.Tempo de leitura de reação após 1 minuto deincubação em contato com o revelador (0,015% p-dimethyl-aminocinnamaldehyde). Validade igual ousuperior a 1 (um) ano.

Kit 04AMPLA

DISPUTA

92

VCNT – Suplemento para o preparo do meio deThayer Martin contendo vancomicina, colistina,nistatina e trimetoprima; caixa contendo 10 (dez)unidades.

Caixa 06AMPLA

DISPUTA

93

Soro anti Escherichia coli “A” enteropatogênicaclássica, volume de 3 ml polivalente, com validadesuperior a 12 (doze) meses na data de entrega,contendo os seguintes anticorpos: O26, O11, O119.

Und 04AMPLA

DISPUTA

94

Soro anti Escherichia coli “B” Enteropatogênicaclássica, volume de 3 ml polivalente, com validadesuperior a 12(doze)meses na data de entrega,contendo os seguintes anticorpos: O114, O125,O142, O158.

Und 04AMPLA

DISPUTA

95

Soro anti Escherichia coli “C” Enteropatogênicaclássica, volume de 3 ml polivalente, com validadesuperior a 12 (doze) meses na data de entrega,contendo os seguintes anticorpos: O86, O126,O127, O128.

Und 04AMPLA

DISPUTA

96

Soro anti Escherichia coli êntero-invasora, volumede 3 ml polivalente, com validade superior a 12(doze) meses na data de entrega, contendo osseguintes anticorpos: O28ac, O29, O136, O144,O152 (êntero-invasora polivalente “A”).

Und 04AMPLA

DISPUTA

97

Soro anti Escherichia coli êntero-invasora, volumede 3 ml polivalente, com validade superior a12(doze) meses na data de entrega, contendo osseguintes anticorpos: O112ac, O124, O143, O164,O167 (êntero- invasora polivalente “B”).

Und 04AMPLA

DISPUTA

98

Soros anti Escherichia coli êntero-hemorrágica,volume de 3 ml, com validade superior a 12 (doze)meses na data de entrega, contendo o seguinteanticorpo: O157.

Und 04AMPLA

DISPUTA

99

Soro anti Shigella Dysenteriae volume de 3 mlpolivalente, com validade superior a 12 (doze)meses na data de entrega, contendo os seguintesanticorpos: 1, 2, 3, 4, 5, 6 e 7 (Poli 1).

Und 04AMPLA

DISPUTA

100

Soros anti Shigella Dysenteriae volume de 3 mlpolivalente, com validade superior a 12 (doze)meses na data de entrega, contendo os seguintesanticorpos: 8ab, 8ac, 9 e 10 (Poli 2).

Und 04AMPLA

DISPUTA

2

6





101

Soros anti Shigella flexneri polivalente, volume de 3ml, com validade superior a 12 (doze)meses nadata de entrega, contendo os seguintes anticorpos:1, 2, 3, 4, 5, 6, x e y (Poli).

Und 04AMPLA

DISPUTA

102

Soros anti Shigella sonnei polivalente, volume de 3ml, com validade superior a 12 meses na data deentrega, contendo os seguintes anticorpos: formas Ie II (Poli).

Und 04AMPLA

DISPUTA

103

Soros anti Shigella boydii polivalente volume de 3ml, com validade superior a 12(doze) meses nadata de entrega, contendo os seguintes anticorpos:1, 2, 3, 4, 5, 6, e 14 (poli 1).

Und 04AMPLA

DISPUTA

104

Soros anti Shigella boydii volume de 3 mlpolivalente, com validade superior a 12 (doze)meses na data de entrega, contendo os seguintesanticorpos: 8, 9, 10, 11 e 12 (Poli 2).

Und 04AMPLA

DISPUTA

105

Soros anti Shigella boydii polivalente, volume de 3ml, com validade superior a 12 (doze) meses nadata de entrega, contendo os seguintes anticorpos:7, 12, 13 e 15 (Poli 3).

Und 04AMPLA

DISPUTA

106

Soros anti Salmonella somático-flagelar, volume de3 ml polivalente, com validade superior a 12 (doze)meses na data de entrega, contendo os seguintesanticorpos:A, B, C, D, E, antígeno Vi, a, b, c, d, i, 1,2, 5. (Polivalente).

Und 04AMPLA

DISPUTA

107

Soros anti Salmonella somático polivalente, volumede 3 ml, com validade superior a 12 meses na datade entrega, contendo os seguintes anticorpos: a, b,c, d, e, vi (polivalente somático).

Und 04AMPLA

DISPUTA

108

Soros anti Salmonella, volume de 3 ml, comvalidade superior a 12 (doze) meses na data deentrega, contendo o seguinte anticorpo: Anti VI Und 04

AMPLA DISPUTA

2

7





109

Micropipeta monocanal, volume. Variável de 20-200 ml:

Micropipeta monocanal com ajuste de volume, totalmente autoclavável e resistente a radiação ultra violeta e que exijam alta reprodutibilidade, apresentando as seguintes características técnicas:

• Faixa de volume: 20 à 200 µl.• Precisão: 99,2% (em 120 µl) e 99,8%

(em 200 µl).• Câmara de ar localizada internamente e

no corpo da micropipeta.• Controle total de volume, tanto para

operações de aspiração quanto para dispensação.

• Ajuste do volume através do botão de dispensação e do botão de ajuste de volume localizado no corpo da pipeta.

• Trava de segurança que previne acidentes de troca de volume durante a pipetagem.

• Estrutura: formato anatômico, leve e estrutura totalmente em plástico.

• Calibração: por certificado* individual pornúmero de série * Não referente a certificado RBC

• Ejetor automático de ponteiras• Pistão em aço inoxidável• Código de cores para cada pipeta• Suporte para fixação da pipeta

Und 05AMPLA

DISPUTA

2

8





110

Micropipeta monocanal, volume. Variável 0 a 100 µl. Micropipeta monocanal com ajuste de volume, totalmente autoclavável e resistente a radiação ultra violeta e que exijam alta reprodutibilidade, apresentando as seguintes características técnicas:

• Faixa de volume: 20 à 200 µl.• Precisão: 99,2% (em 120 µl) e 99,8%

(em 200 µl).• Câmara de ar localizada internamente e

no corpo da micropipeta.• Controle total de volume, tanto para

operações de aspiração quanto para dispensação.

• Ajuste do volume através do botão de dispensação e do botão de ajuste de volume localizado no corpo da pipeta.

• Trava de segurança que previne acidentes de troca de volume durante a pipetagem.

• Estrutura: formato anatômico, leve e estrutura totalmente em plástico.

• Calibração: por certificado* individual pornúmero de série * Não referente a certificado rbc.

• Ejetor automático de ponteiras• Pistão em aço inoxidável• Código de cores para cada pipeta

Suporte para fixação da pipeta

Und 05AMPLA

DISPUTA

111Placa de petri descartável transparente. Diâmetro:10 cm; altura: 1,5 cm altura. Sem divisória. Produtoesterilizado por radiação gama, com certificação.

Und 10.800COTA

PRINCIPAL

112Placa de petri descartável transparente. Diâmetro:10 cm; altura: 1,5 cm altura. Sem divisória. Produtoesterilizado por radiação gama, com certificação.

Und 1.200COTA

RESERVADA

113Saco para autoclave, capacidade de 20 litros, comlacre para fechamento, cada pacote com 20unidades.

Und 27COTA

PRINCIPAL

114Saco para autoclave, capacidade de 20 litros, comlacre para fechamento, cada pacote com 20unidades.

Und 03COTA

RESERVADA

115Saco para autoclave, capacidade de 40 a 50 litros,com lacre para fechamento, cada pacote com 20unidades.

Und 27COTA

PRINCIPAL

116Saco para autoclave, capacidade de 40 a 50 litros,com lacre para fechamento, cada pacote com 20unidades.

Und 03COTA

RESERVADA

117

Suabe de haste plástica, coberta em uma dasextremidades com algodão hidrófilo, estéril eacondicionados em embalagens plásticasindividuais. Haste de plástico de 17,5cm decomprimento e 03mm de diâmetro. Ponta revestidade algodão hidrófilo de 2,7cm de comprimento e08mm de largura. Esterilização com raios gama.

Und 9.000COTA

PRINCIPAL

2

9





118

Suabe de haste plástica, coberta em uma dasextremidades com algodão hidrófilo, estéril eacondicionados em embalagens plásticasindividuais. Haste de plástico de 17,5cm decomprimento e 03mm de diâmetro. Ponta revestidade algodão hidrófilo de 2,7cm de comprimento e08mm de largura. Esterilização com raios gama.

Und 1.000COTA

RESERVADA

119

Suabe de Rayon. Material estéril e acondicionadoem embalagem plástica individual. Haste deplástico de 15,0 cm de comprimento e 02 mm dediâmetro. Uma ponta revestida de rayon de 13 mmde comprimento e 5 mm de largura. Esterilizaçãocom raios gama.

Und 2.700COTA

PRINCIPAL

120

Suabe de Rayon. Material estéril e acondicionadoem embalagem plástica individual. Haste deplástico de 15,0 cm de comprimento e 02 mm dediâmetro. Uma ponta revestida de rayon de 13 mmde comprimento e 5 mm de largura. Esterilizaçãocom raios gama.

Und 300COTA

RESERVADA

121Tubo em polipropileno, resistente a autoclavagem,com tampa rosqueada, com volume individual de2,0ml, pacote com 100 tubos.

Pacote 36COTA

PRINCIPAL

122Tubo em polipropileno, resistente a autoclavagem,com tampa rosqueada, com volume individual de2,0ml, pacote com 100 tubos.

Pacote 04COTA

RESERVADA

123

Frasco de vidro transparente, fundo chato, comtampa de rosca, resistentes a autoclavagem,volume mínimo 10 ml, volume máximo 15 ml.Diâmetro: 21,0 mm. Altura: 50,0 mm.

Und 2.700COTA

PRINCIPAL

124

Frasco de vidro transparente, fundo chato, com tampade rosca, resistentes a autoclavagem, volume mínimo10 ml, volume máximo 15 ml. Diâmetro: 21,0 mm.Altura: 50,0 mm.

Und 300COTA

RESERVADA

125 Tubo de acrílico sem rosca, sem tampa 7 x 1 cm. Und 27.000COTA

PRINCIPAL

126 Tubo de acrílico sem rosca, sem tampa 7 x 1 cm. Und 3.000COTA

RESERVADA

127Pipeta de Pasteur descartável de plásticotransparente. Volume de 3,0 ml. Embalagem individualestéril.

Und 1.800COTA

PRINCIPAL

128Pipeta de Pasteur descartável de plásticotransparente. Volume de 3,0 ml. Embalagem individualestéril.

Und 200COTA

RESERVADA

3

0





129

Cepa de Enterococcus Faecalis derivada da linhagemde referência ATCC 29212, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens, da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada(priorizando sempre a de segunda passagem quandodisponível em portifólio) pela ATCC, apresentando-sena forma de unidades contendo:- Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;- Suabe de inoculação,embaladas individualmente earmazenadas em caixa contendo 5 (cinco) unidadesou na forma de duo pack contendo 2 (duas) unidadesou caixa contendo 6 (seis) unidades. O produto deveacompanhar:- Instruções de uso;- Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.Obs: caso no portifólio da empresa não estejadisponível a linhagem de entrega.

Und 05AMPLA

DISPUTA

130

Cepa de Enterococcus Faecalis derivada da linhagemde referência ATCC 51 299, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada pelaATCC, (priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-se naforma de unidades contendo:- Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;- Suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:- Instruções de uso;- Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.

Und 06AMPLA

DISPUTA

3

1





131

Cepa de Escherichia Coli derivada da linhagem dereferência ATCC 25922, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada pelaATCC, (priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-se naforma de unidades contendo:- material liofilizado;- reservatório de fluido de hidratação;- suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:- instruções de uso;65138- instruções de armazenamento;- certificado de análise;- controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.

Und 05AMPLA

DISPUTA

132

Cepa de Escherichia Coli derivada da linhagem dereferência ATCC 35218, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada pelaATCC, (priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-se naforma de unidades contendo:- Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;-Suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:- Instruções de uso;- Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega

Und 06AMPLA

DISPUTA

133

Cepa de Klebsiella Pneumoniae derivada da linhagemde referência ATCC 700603, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada pelaATCC, (priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-se naforma de unidades contendo:- Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;-Suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:-Instruções de uso;-Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.

Und 06AMPLA

DISPUTA

3

2





134

Cepa de Klebsiella Pneumoniae derivada da linhagemde referência ATCC 1705, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada pelaATCC, (priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-se naforma de unidades contendo:- Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;- Suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:- Instruções de uso;- Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.

Uni 06AMPLA

DISPUTA

135

Cepa de Pseudomonas Aeruginosa derivada dalinhagem de referência ATCC 27853, comrastreabilidade específica de duas a quatro passagensda cultura de referência, produzida por empresalicenciada pela ATCC, (priorizando sempre a desegunda passagem quando disponível em portifólio)apresentando-se na forma de unidades contendo:-Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;- Suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:-Instruções de uso;- Instruções de armazenamento;-Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito) meses na data de entrega.

Und 05AMPLA

DISPUTA

136

Cepa de staphylococcus aureus derivada da linhagemde referência atcc 29213, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da cultura dereferência, produzida por empresa licenciada pelaatcc, (priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-se naforma de unidades contendo:- material liofilizado;- reservatório de fluido de hidratação;- suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas em caixacontendo 5 (cinco) unidades ou na forma de duo packcontendo 2 (duas) unidades ou caixa contendo 6(seis) unidades. O produto deve acompanhar:- instruções de uso;- instruções de armazenamento;- certificado de análise;- controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.

Und 06AMPLA

DISPUTA

3

3





137

Cepa de Candida Albicans derivada da linhagem dereferência ATCC 90028, com rastreabilidadeespecífica de duas a quatro passagens da culturade referência, produzida por empresa licenciadapela ATCC, (priorizando sempre a de segundapassagem quando disponível em portifólio)apresentando-se na forma de unidades contendo:- Material liofilizado;- Reservatório de fluido de hidratação;- Suabe de inoculação,Embaladas individualmente e armazenadas emcaixa contendo 5 (cinco) unidades ou na forma deduo pack contendo 2 (duas) unidades ou caixacontendo 6 (seis) unidades. O produto deveacompanhar:-Instruções de uso;-Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito) meses na data de entrega.

Und 06

138

Cepa de Staphylococcus Aureus derivada dalinhagem de referência ATCC 25923, comrastreabilidade específica de duas a quatropassagens da cultura de referência,Produzida por empresa licenciada pela ATCC,(priorizando sempre a de segunda passagemquando disponível em portifólio) apresentando-sena forma de unidades contendo:- Material liofilizado;-Suabe de inoculação, embaladas individualmentee armazenadas em caixa contendo 5 (cinco)unidades ou na forma de duo pack contendo 2(duas) unidades ou caixa contendo 6 (seis)unidades. O produto deve acompanhar:- Instruções de uso;- Instruções de armazenamento;- Certificado de análise;- Controle de qualidade do microrganismo.O produto deverá ter validade mínima de 8 (oito)meses na data de entrega.

Und 06AMPLA

DISPUTA

139Fosfato de Potássio Monobásico KH2PO4 P.A.peso molecular 136,06 – frasco com 250g

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

140Cloreto de sódio ACS grade (NACL). Frasco com250 gramas

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

141Solução tampão PH 4,0 (para calibração dopHmetro) - frasco com 500 ml

Frasco 01AMPLA

DISPUTA


Frasco 01AMPLA

DISPUTA


Frasco 01AMPLA

DISPUTA

144Solução tampão PH 10,0 (para calibração dopHmetro) – frasco com 500 ml

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

3

4





145

Óleo de imersão para microscopia nd: 1,515 –frasco com 100 ml.Densidade a 20oc de 0,950-0,980;Índice de refração a 20 oc de 1,4000-1,500

Und 05AMPLA

DISPUTA

146

Bioindicadores para autoclave (esterilização porcalor úmido) no formato de ampola (a apresentaçãona forma de fita reativa não será aceita), contendocaldo nutriente (líquido), indicador de ph e esporosde bacillus stearothermophilus ATCC 7953. Caixacontendo 15 ampolas .

Caixa 09COTA

PRINCIPAL

147

Bioindicadores para autoclave (esterilização porcalor úmido) no formato de ampola (a apresentaçãona forma de fita reativa não será aceita), contendocaldo nutriente (líquido), indicador de ph e esporosde bacillus stearothermophilus ATCC 7953. Caixacontendo 15 ampolas.

Caixa 01COTA

RESERVADA

148

Ágar bacteriológico – 500 gramas. Para uso emmicrobiologia. Agente solidificante em pó de altapureza, solução aquosa límpida. Granulometria:máximo 80 mesh; umidade: máximo 18%; PH:(solução 1,0% a 20 �C) 6,8-7,2; força do gel:(solução 1,5% a 20 �C): superior a 900 g/cm2;viscosidade (solução 1,5% a 60 �C): 10-100 cps;temperatura de solidificação: 35-40 �C;solubilidade em água.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

149

Manitol – 250 gramas.Fórmula molecular: C6H14O6;Peso molecular: 182,17;

�Rotação específica a 25 C: +23,3 – 24,3 C.Matérias insolúveis: 0,01%; perda após secagem a

�105 c: 0,05%; resíduo após ignição: 0,01%;acidez (como ch3cooh): 0,005%; açúcaresredutores: de acordo; metais pesados (como Pb):0,0005.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

150

Lamínula para microscopia.Lamínula quadrada de vidro transparente, semimperfeições, limpas, de dimensões 18 mm x 18mm, espessura de 0,13 a 0,17 mm.Caixa com 100 unidades

Caixa 05AMPLA

DISPUTA

151

Vermelho de fenol – 10 gramas.Fórmula molecular: c19h14o5s;Peso molecular: 354,38.Apresentar ficha técnica do produto.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

152 Câmara de Neubauer espelhada . Und 02AMPLA

DISPUTA

153 Câmara de Fuchs Rosenthal . Und 03AMPLA

DISPUTA

154

Ácido etileno diamino tetra acético – EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid).Fórmula molecular: (HO2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2H)2.Peso molecular: 292,24.Frasco com 100,0 gramas.

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

3

5





155

Ácido fenilborônico (Phenylboronic acid). Fórmula molecular: C6H5B(OH)2.Peso molecular: 121,93. Frasco com 10,0 gramas

Frasco 01AMPLA

DISPUTA

156

Dimetilsulfóxido (DMSO) - dimethyl(oxido)sulfur.Fórmula: (CH3)2SOMassa molar: 78,13 g/molFrasco com 100,00 ml.

Frasco 02AMPLA

DISPUTA

157

Meio de cultura Agar C.L.E.D. – placa 90x15 mm.Meio de cultura para isolamento primário de bactériasisoladas de uroculturas com as seguintescaracterísticas: fórmula em gramas por litro: peptona4,0;extrato de carne 3,0;triptona 4,0; lactose 10,0; l-cistina 0,128; azul de bromotimol 0,02; ágar 15,0;ph7,3 ± 0,2. Volume mínimo de meio por placa: 20ml.O meio deve oferecer crescimento satisfatório parabactérias não exigentes, com crescimento adequadopara enterobactérias, bacilos gram negativos nãofermentadores, cocos gram positivos e leveduras emgeral. Deve apresentar características ímpares paraBacilos Gram negativos não fermentadores, nãosendo confundidos com Enterobactérias.

Placas 5.400COTA

PRINCIPAL

158

Meio de cultura Agar C.L.E.D. – placa 90x15 mm.Meio de cultura para isolamento primário debactérias isoladas de uroculturas com as seguintescaracterísticas: fórmula em gramas por litro:peptona 4,0;extrato de carne 3,0;triptona 4,0;lactose 10,0; l-cistina 0,128; azul de bromotimol0,02; ágar 15,0;ph 7,3 ± 0,2. Volume mínimo demeio por placa: 20ml.O meio deve oferecer crescimento satisfatório para bactérias não exigentes, com crescimento adequado para enterobactérias, bacilos gram negativos não fermentadores, cocos gram positivos e leveduras em geral. Deve apresentar características ímpares para Bacilos Gram negativos não fermentadores, não sendo confundidos com Enterobactérias.

Placas 600COTA

RESERVADA

159

Meio de Cultura Agar MacConkey – placa 90x15mmMeio de cultura seletivo e diferencial paraisolamento de coliformes e patógenos de amostrasbiológicas e materiais clínicos. Fórmula em gramaspor litro: peptona 20,0; lactose 10,0; sais biliares5,0; cloreto de sódio 5,0; vermelho neutro 0,075;ágar 12,0; ph 7,4 ± 0,2. Volume mínimo de meio porplaca: 20ml.

Placas 3.600COTA

PRINCIPAL

160

Meio de Cultura Agar MacConkey – placa 90x15mmMeio de cultura seletivo e diferencial paraisolamento de coliformes e patógenos de amostrasbiológicas e materiais clínicos. Fórmula em gramaspor litro: peptona 20,0; lactose 10,0; sais biliares5,0; cloreto de sódio 5,0; vermelho neutro 0,075;ágar 12,0; ph 7,4 ± 0,2. Volume mínimo de meio porplaca: 20ml.

Placas 400COTA

RESERVADA

3

6





161

Meio de cultura Agar SS – placa 90x15 mmMeio de cultura Ágar SS para o cultivo deSalmonella e Shigella a partir de amostras clínicasnos ensaios de microbiologia médica.Fórmula em gramas por litro: peptona 10,0; lactose10,0; sais biliares 8,5; citrato de sódio 10,0;tiossulfato de sódio 8,5; citrato férrico amoniacal1,0; verde brilhante 0,0003; vermelho neutro 0,025;ágar bacteriologico 12,0; ph 7,0 ± 0,2. Volumemínimo de meio por placa: 20ml.Meio seletivo e diferencial para o isolamento deSalmonella spp e Shigella spp a partir de amostrasbiológicas, com características definidas impedindoo crescimento de bactérias de flora normal.

Placas 1.080COTA

PRINCIPAL

162

Meio de cultura Agar SS – placa 90x15 mmMeio de cultura Ágar SS para o cultivo deSalmonella e Shigella a partir de amostras clínicasnos ensaios de microbiologia médica.Fórmula em gramas por litro: peptona 10,0; lactose10,0; sais biliares 8,5; citrato de sódio 10,0;tiossulfato de sódio 8,5; citrato férrico amoniacal1,0; verde brilhante 0,0003; vermelho neutro 0,025;ágar bacteriologico 12,0; ph 7,0 ± 0,2. Volumemínimo de meio por placa: 20ml.Meio seletivo e diferencial para o isolamento de

Salmonella spp e Shigella spp a partir de amostras

biológicas, com características definidas impedindo

o crescimento de bactérias de flora normal.

Placas 120COTA

RESERVADA

163

Meio de Cultura Agar Macconkey Sorbitol – placa90x15 mm.Meio de cultura base para o isolamento ediferenciação de Escherichia coli enteropatogênicaem sorotipos e isolamento de Escherichia colientero-hemorrágica. Fórmula em gramas por litro:peptona 15,5; proteose de peptona 3,0; d-sorbitol10,0; sais biliares 1,5; cloreto de sódio 5,0;vermelho neutro 0,03; cristal violeta 0,001; ágar15,0; ph 7,1 ± 0,2 volume mínimo de meio porplaca: 20ml.

Placas 900COTA

PRINCIPAL

164

Meio de cultura Agar Macconkey Sorbitol – placa90x15 mm.Meio de cultura base para o isolamento ediferenciação de Escherichia coli enteropatogênicaem sorotipos e isolamento de escherichia colientero-hemorrágica. Fórmula em gramas por litro:peptona 15,5; proteose de peptona 3,0; d-sorbitol10,0; sais biliares 1,5; cloreto de sódio 5,0;vermelho neutro 0,03; cristal violeta 0,001; ágar15,0; ph 7,1 ± 0,2 volume mínimo de meio porplaca: 20ml.

Placas 100COTA

RESERVADA

3

7





165

Meio de Cultura Mueller Hinton – placa 145x15 mm.Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:fórmula em gramas por litro: infusão desidratada decarne 300,00; caseina hidrolisada 17,5; amido 1,5;ágar 17,0; ph 7,4 ± 0,2.O meio deve estar de acordo com o padrão clsi(Clinical Laboratory Standard Institute) norma m6-apara agar muller hinton desidratado comcomprovação da norma.

Placas 3.240COTA

PRINCIPAL

166

Meio de Cultura Mueller Hinton – placa 145x15 mm.Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:fórmula em gramas por litro: infusão desidratada decarne 300,00; caseina hidrolisada 17,5; amido 1,5;ágar 17,0; ph 7,4 ± 0,2.O meio deve estar de acordo com o padrão clsi(Clinical Laboratory Standard Institute) norma m6-apara agar muller hinton desidratado comcomprovação da norma.

Placas 360COTA

RESERVADA

167

Meio de cultura Mueller Hinton – placa 90x15 mm.Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:fórmula em gramas por litro: infusão desidratada decarne 300,00; caseina hidrolisada 17,5; amido 1,5;ágar 17,0; ph 7,4 ± 0,2.O meio deve estar de acordo com o padrão clsi(Clinical Laboratory Standard Institute) norma m6-apara Agar Muller Hinton desidratado comcomprovação da norma.

Placas 3.150

168

Meio de cultura Mueller Hinton – placa 90x15 mm.Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:fórmula em gramas por litro: infusão desidratada decarne 300,00; caseina hidrolisada 17,5; amido 1,5;ágar 17,0; ph 7,4 ± 0,2.O meio deve estar de acordo com o padrão clsi(Clinical Laboratory Standard Institute) norma m6-apara Agar Muller Hinton desidratado comcomprovação da norma.

Placas 350

3

8





169

Meio de Cultura Mueller Hinton Sangue – placa90x15 mm.Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:fórmula em gramas por litro: infusão desidratada decarne 300,00; caseina hidrolisada 17,5; amido 1,5;ágar 17,0; ph 7,4 ± 0,2. O meio deve sersuplementado com 5% de papa de hemácias decarneiro, no qual possa ser possível a identificaçãodas diferentes reações hemolíticas causadas pormicrorganismos fastidiosos.O meio deve estar de acordo com o padrão clsi(Clinical Laboratory Standard Institute) norma m6-apara Agar Muller Hinton desidratado comcomprovação da norma.

Placas 540

170

Meio de Cultura Mueller Hinton Sangue – placa90x15 mm.Meio de cultura para teste de suscetibilidade aosantimicrobianos com as seguintes características:fórmula em gramas por litro: infusão desidratada decarne 300,00; caseina hidrolisada 17,5; amido 1,5;ágar 17,0; ph 7,4 ± 0,2. O meio deve sersuplementado com 5% de papa de hemácias decarneiro, no qual possa ser possível a identificaçãodas diferentes reações hemolíticas causadas pormicrorganismos fastidiosos.O meio deve estar de acordo com o padrão clsi(Clinical Laboratory Standard Institute) norma m6-apara Agar Muller Hinton desidratado comcomprovação da norma.

Placas 60

171

Meio de Cultura Agar Chocolate. – placa 90 x 15mm.Meio de cultura utilizado no isolamento demicroorganismos nutricionalmente exigentes.Composição: base ágar Columbia suplementadascom hemácias eqüinas na proporção de 10%.Apresentação na forma de placas descartáveis dedimensões 90 x 15 mm. Volume mínimo de meiopor placa: 30 ml e ph final do meio de 7,3 +/- 0,2 a25 o c.Meio de composição altamente nutritiva utilizadapara o isolamento de microrganismos fastidiososcomo Neisseriae Haemophilus presentes emespécimens clínicos. Meio enriquecido comsuplemento Polyvitex, o qual fornece vitaminas,amioácidos, coenzimas, glicose e fatores quefavorecem o crescimento de espéciesde Neisseria Ehaemophilus.

Placas 4.500

3

9





172

Meio de Cultura Agar Chocolate. – placa 90 x 15mm.Meio de cultura utilizado no isolamento demicroorganismos nutricionalmente exigentes.Composição: base ágar Columbia suplementadascom hemácias eqüinas na proporção de 10%.Apresentação na forma de placas descartáveis dedimensões 90 x 15 mm. Volume mínimo de meiopor placa: 30 ml e ph final do meio de 7,3 +/- 0,2 a25 o c.Meio de composição altamente nutritiva utilizadapara o isolamento de microrganismos fastidiososcomo Neisseriae Haemophilus presentes emespécimens clínicos. Meio enriquecido comsuplemento Polyvitex, o qual fornece vitaminas,amioácidos, coenzimas, glicose e fatores quefavorecem o crescimento de espéciesde Neisseria Ehaemophilus.

Placas 500

173

Ágar Sabouraud DextroseMeio destinado ao cultivo de fungos e leveduras deimportância médica. Apresentação na forma detubos de vidro de dimensões 18 x 180 mm.Composição peptona micológica 10 g/l; glicose 40g/l; ágar 15 g/l; água destilada em quantidadesuficiente para 1.000 ml. Volume mínimo de meiopor tubo de 8 ml e pH final do meio de 5,6 +/- 0,2 a25 o c.

Placas 1.350COTA

PRINCIPAL

174

Ágar Sabouraud DextroseMeio destinado ao cultivo de fungos e leveduras deimportância médica. Apresentação na forma detubos de vidro de dimensões 18 x 180 mm.Composição peptona micológica 10 g/l; glicose 40g/l; ágar 15 g/l; água destilada em quantidadesuficiente para 1.000 ml. Volume mínimo de meiopor tubo de 8 ml e pH final do meio de 5,6 +/- 0,2 a25 o c .

Placas 150COTA

RESERVADA

175

Meio de Cultura Agar Sangue de CarneiroMeio de cultura utilizado no isolamento demicroorganismos nutricionalmente exigentes everificação de reações hemolíticas. Composição: baseágar Columbia suplementada com hemácias decarneiro na proporção de 5%. Apresentação na formade placas descartáveis de dimensões 90 x 15 mm.Volume mínimo de meio por placa: 30 ml e pH final domeio 7,3 +/- 0,2 a 25 o C.

Placas 4.500COTA

PRINCIPAL

176

Meio de Cultura Agar Sangue de CarneiroMeio de cultura utilizado no isolamento demicroorganismos nutricionalmente exigentes everificação de reações hemolíticas. Composição: baseágar Columbia suplementada com hemácias decarneiro na proporção de 5%. Apresentação na formade placas descartáveis de dimensões 90 x 15 mm.Volume mínimo de meio por placa: 30 ml e pH final domeio 7,3 +/- 0,2 a 25 o C.

Placas 500COTA

RESERVADA

4

0





177

Meio segundo Rugai, Araujo e Pessoa, SilvaUtilização: identificação presuntiva de bacilos gram-negativos intestinais. A descrição do meio é umajunção dos meios clássicos de Rugai & Araujo ePessoa & Silva.O meio deverá ser fornecido em tubos de dimensões12 x 120 mm, com duasFases de meio separadas por uma interface. A faseinferior, na qual destina-se à reação dedescarboxilação da lisina e verificação da motilidade,deverá ter em sua composição: extrato de levedura(3,0 g/1000 ml); dextrose (0,5 g/1000 ml); nitrato depotássio (0,5 g/1000 ml); L-lisina (5,0 g/1000 ml); ágar(4,0 g/1000 ml); púrpura de bromocresol (0,02 g/1000ml) e pH igual a 6,4.A porção interfásica deverá ser constituída por umamistura de cera de carnaúba e vaselina líquida.A fasesuperior deverá ser constituída por triptona (10 g/1000ml); extrato de carne (2,0 g/1000 ml); cloreto de sódio(5,0 g/1000 ml); fosfato dissódico (2,0 g/1000 ml); l-triptofano (1,0 g/1000 ml); solução alcóolica de azul debromotimol (1,5%); ágar (11,0 g/1000 ml) e aindaconter uma solução de substratos composta porcitrato de ferro amoniacal, tiossulfato de sódio,sacarose, glicose e ureia, sendo de 6,4 o pH final.Tampão impregnado com reativo de indol, compostode p-dimetilaminobenzaldeído (1g/100ml); ácidoortofosfórico (d=1,70; 20 g/100 ml); álcool etílicoabsoluto 50 ml.O meio de cultura deverá ser capaz de fornecer avisualização de nove provas bioquímicas, a saber:1. Indol, evidenciado por reação direta em caso detampão de algodão ou por meio de reativo derevelação que deverá ser fornecido pelo fabricante nomomento da entrega do meio;2. Sacarose;3. Fenilalanina;4. Fermentação da glicose;5. H2s;6. Ureia;7. Produção de gás;8. Lisina;9. Motilidade

Tubos 900COTA

PRINCIPAL

4

1





178

Meio segundo Rugai, Araujo e Pessoa, SilvaUtilização: identificação presuntiva de bacilos gram-negativos intestinais. A descrição do meio é umajunção dos meios clássicos de Rugai & Araujo ePessoa & Silva.O meio deverá ser fornecido em tubos dedimensões 12 x 120 mm, com duasFases de meio separadas por uma interface. A faseinferior, na qual destina-se à reação dedescarboxilação da lisina e verificação damotilidade, deverá ter em sua composição: extratode levedura (3,0 g/1000 ml); dextrose (0,5 g/1000ml); nitrato de potássio (0,5 g/1000 ml); L-lisina (5,0g/1000 ml); ágar (4,0 g/1000 ml); púrpura debromocresol (0,02 g/1000 ml) e pH igual a 6,4.A porção interfásica deverá ser constituída por umamistura de cera de carnaúba e vaselina líquida.Afase superior deverá ser constituída por triptona (10g/1000 ml); extrato de carne (2,0 g/1000 ml); cloretode sódio (5,0 g/1000 ml); fosfato dissódico (2,0g/1000 ml); l-triptofano (1,0 g/1000 ml); soluçãoalcóolica de azul de bromotimol (1,5%); ágar (11,0g/1000 ml) e ainda conter uma solução desubstratos composta por citrato de ferro amoniacal,tiossulfato de sódio, sacarose, glicose e ureia,sendo de 6,4 o pH final.Tampão impregnado com reativo de indol,composto de p-dimetilaminobenzaldeído(1g/100ml); ácido ortofosfórico (d=1,70; 20 g/100ml); álcool etílico absoluto 50 ml.O meio de cultura deverá ser capaz de fornecer avisualização de nove provas bioquímicas, a saber:1. Indol, evidenciado por reação direta em caso detampão de algodão ou por meio de reativo derevelação que deverá ser fornecido pelo fabricanteno momento da entrega do meio;2. Sacarose;3. Fenilalanina;4. Fermentação da glicose;5. H2s;6. Ureia;7. Produção de gás;8. Lisina;9. Motilidade

Tubos 100COTA

RESERVADA

4

2





179

Ágar Uréia – Segundo ChristensenUtilização: verificação da capacidade de hidróliseda uréia (presença de enzima urease).O meio deverá ser fornecido em tubos dedimensões 12 x 75 mm.Composição: peptona (1,0 g/l); glicose(1,0 g/l);fosfato de sódio dipotássico (1,2 g/l); fosfatomonopotássico (0,8 g/l); nacl (5,0 g/l); fenol red(0,012 g/l); ágar (15,0 g/l); uréia P.A. (20,0 g/l).Composição peptona 1 g/l; glicose. Ph 6,8 � 0,2.

Tubos 540COTA

PRINCIPAL

180

Ágar Ureia – Segundo ChristensenUtilização: verificação da capacidade de hidróliseda ureia (presença de enzima urease).O meio deverá ser fornecido em tubos dedimensões 12 x 75 mm.Composição: peptona (1,0 g/l); glicose(1,0 g/l);fosfato de sódio dipotássico (1,2 g/l); fosfatomonopotássico (0,8 g/l); nacl (5,0 g/l); fenol red(0,012 g/l); ágar (15,0 g/l); ureia P.A. (20,0 g/l).Composição peptona 1 g/l; glicose. Ph 6,8 � 0,2.

Tubos 60COTA

RESERVADA

181

Meio de cultura cromogênicoPlacas de Petri de dimensões 90 mm x 15 mm (oumuito próximas a estas dimensões) providas demeio de cultura capaz de promover o crescimento ea diferenciação de patógenos bacterianosfrequentemente isolados em amostras urinárias,como Escherichia Coli, Proteus, Klebsiella,Enterobacter, Serratia, Citrobacter e Cocos Grampositivos. A diferenciação dos gêneros deve serevidenciada pelo desenvolvimento de colôniasbacterianas, com colorações nitidamentediferentes. Leitura rápida de 18 a 24 horas comuma excelente sensibilidade.Pseudômonas aeruginosa, acinetobacterbaumannii, Candida.Meio cromogênico não seletivo para o isolamento,identificação e contagem de patógenos do tratourinário. O meio deve apresentar identificação, lotee validade em todas as placas. No momento daentrega deverá ser apresentado (em documentoimpresso) o controle de qualidade de cada lote,com a utilização de linhagens de bactérias ATCC,com os respectivos laudos. Será permitida aentrega das certificações de qualidade via e-mail.As placas devem ser entregues com o mínimo deágua de condensação, com espessura igual ousuperior a 5 mm, com validade superior a 80% nomomento da entrega.A empresa se responsabilizará pela troca de placasdanificadas, evidenciadas no momento da entregaou em situações que caracterizarem defeito naprodução, sem qualquer ônus ao hospital.

Placas 10.800COTA

PRINCIPAL

4

3





182

Meio de cultura cromogênicoPlacas de Petri de dimensões 90 mm x 15 mm (oumuito próximas a estas dimensões) providas de meiode cultura capaz de promover o crescimento e adiferenciação de patógenos bacterianosfrequentemente isolados em amostras urinárias, comoEscherichia Coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter,Serratia, Citrobacter e Cocos Gram positivos. Adiferenciação dos gêneros deve ser evidenciada pelodesenvolvimento de colônias bacterianas, comcolorações nitidamente diferentes. Leitura rápida de18 a 24 horas com uma excelente sensibilidade.Pseudômonas aeruginosa, acinetobacter baumannii,Candida.Meio cromogênico não seletivo para o isolamento,identificação e contagem de patógenos do tratourinário. O meio deve apresentar identificação, lote evalidade em todas as placas. No momento da entregadeverá ser apresentado (em documento impresso) ocontrole de qualidade de cada lote, com a utilizaçãode linhagens de bactérias ATCC, com os respectivoslaudos. Será permitida a entrega das certificações dequalidade via e-mail.As placas devem ser entregues com o mínimo deágua de condensação, com espessura igual ousuperior a 5 mm, com validade superior a 80% nomomento da entrega.A empresa se responsabilizará pela troca de placasdanificadas, evidenciadas no momento da entrega ouem situações que caracterizarem defeito na produção,sem qualquer ônus ao hospital.

Placas 1.200COTA

RESERVADA

183

Meio de cultura BHI – tubo meio de cultura paraproporcionar crescimento de microorganismosaeróbios exigentes. Composição: extrato desidratadode cérebro 12,5g, extrato desidratado de coração 5g,peptona de carne de boi ou porco 10g, cloreto desódio 5g, substância tampão 2,5g, glicose 2g, ph 7,4. Volume por tubo de no máximo 05 ml

Tubos 8.100COTA

PRINCIPAL

184

Meio de cultura BHI – tubo meio de cultura paraproporcionar crescimento de microorganismosaeróbios exigentes. Composição: extrato desidratadode cérebro 12,5g, extrato desidratado de coração 5g,peptona de carne de boi ou porco 10g, cloreto desódio 5g, substância tampão 2,5g, glicose 2g, ph 7,4. Volume por tubo de no máximo 05 ml

Tubos 900COTA

RESERVADA

185 Meio de cultura fluido tioglicolato sem indicadorUtilização: meio de cultura líquido destinado àsamostras biológicas clínicas para o cultivo demicrorganismos aeróbios ou em microaerofilia.Fórmula aproximada por litro:Digerido pancreático de caseína: 15, g;Extrato de levedura: 5,0 g;Dextrose: 5,5 g;Cloreto de sódio: 2,5 g;L-cistina: 0,5 g;Tioglicolato de sódio: 0,5 g;Ágar: 0,75 g;Ressazurina: 0,001 g; Ph final: 7,1 + 0,2;Dimensões do tubo: 16mm x 160 mm

Tubos 4.500 COTAPRINCIPAL

4

4




ITEM ESPECIFICAÇÃO UNID. QUANT. OBS.Volume mínimo de meio: 8,0 ml

186

Meio de cultura fluido tioglicolato sem indicadorUtilização: meio de cultura líquido destinado àsamostras biológicas clínicas para o cultivo demicrorganismos aeróbios ou em microaerofilia.Fórmula aproximada por litro:Digerido pancreático de caseína: 15, g;Extrato de levedura: 5,0 g;Dextrose: 5,5 g;Cloreto de sódio: 2,5 g;L-cistina: 0,5 g;Tioglicolato de sódio: 0,5 g;Ágar: 0,75 g;Ressazurina: 0,001 g; Ph final: 7,1 + 0,2;Dimensões do tubo: 16mm x 160 mmVolume mínimo de meio: 8,0 ml

Tubos 500COTA

RESERVADA

187

Meio para Staphylococcus aureus oxacilinaresistente (MRSA).Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, para isolamento e diferenciação deStaphylococcus aureus resistente à meticilina (ouoxacilina). Meio cromogênico, contendo o volumemínimo de 20,0 ml de meio por placa. Dimensõesda placa descartável estéril transparente: 90,0 x15,0 mm. O tempo de interpretação deverá ser de18 a 24 horas a 35 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 1.800COTA

PRINCIPAL

188

Meio para Staphylococcus aureus oxacilinaresistente (MRSA).Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, para isolamento e diferenciação deStaphylococcus aureus resistente à meticilina (ouoxacilina). Meio cromogênico, contendo o volumemínimo de 20,0 ml de meio por placa. Dimensõesda placa descartável estéril transparente: 90,0 x15,0 mm. O tempo de interpretação deverá ser de18 a 24 horas a 35 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 200COTA

RESERVADA

189 Meio para detecção de VRE (Vancomycin ResistantEnterococcus).Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, transparente, para isolamento ediferenciação de enterococcus faecalis eenterococcus faecium resistentes à vancomicina.Meio cromogênico, contendo o volume mínimo de20,0 ml de meio por placa. Dimensões da placa:90,0 x 15,0 mm. O meio deve ser capaz de detectaras resistências vanA e tipos vanB em enterococcusfaecalis e enterococcus faecium e ser capaz dediferenciar as espécies de Enterococcus comresistência intrínseca à vancomicina, comoEnterococcus gallinarum e enterococcuscasseliflavus / Enterococcus flavescens. O tempode interpretação deverá ser de 18 a 24 horas a 35

Placas 3.600 COTAPRINCIPAL

4

5




ITEM ESPECIFICAÇÃO UNID. QUANT. OBS.�C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

190

Meio para detecção de VRE (Vancomycin ResistantEnterococcus).Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, transparente, para isolamento ediferenciação de enterococcus faecalis eenterococcus faecium resistentes à vancomicina.Meio cromogênico, contendo o volume mínimo de20,0 ml de meio por placa. Dimensões da placa:90,0 x 15,0 mm. O meio deve ser capaz de detectaras resistências vanA e tipos vanB em enterococcusfaecalis e enterococcus faecium e ser capaz dediferenciar as espécies de Enterococcus comresistência intrínseca à vancomicina, comoEnterococcus gallinarum e enterococcuscasseliflavus / Enterococcus flavescens. O tempode interpretação deverá ser de 18 a 24 horas a 35�C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 400COTA

RESERVADA

191

Meio para detecção de bactérias produtoras deESBL (Extended Spectrum Beta-Lactamase).Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, transparente, para isolamento ediferenciação de bactérias Gram-negativasprodutoras de beta-lactamases de espectroestendido (ESBL). Meio cromogênico, contendo ovolume mínimo de 20,0 ml de meio por placa.Dimensões da placa: 90,0 x 15,0 mm. O meio deveser capaz de diferenciar enterobactérias esblpositivas das enterobactérias produtoras deenzimas do tipo ampC. O tempo de interpretaçãodeverá ser de 18 a 24 horas a 35 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 1.800COTA

PRINCIPAL

4

6





192

Meio para detecção de bactérias produtoras deESBL (Extended Spectrum Beta-Lactamase).Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, transparente, para isolamento ediferenciação de bactérias Gram-negativasprodutoras de beta-lactamases de espectroestendido (ESBL). Meio cromogênico, contendo ovolume mínimo de 20,0 ml de meio por placa.Dimensões da placa: 90,0 x 15,0 mm. O meio deveser capaz de diferenciar enterobactérias esblpositivas das enterobactérias produtoras deenzimas do tipo ampC. O tempo de interpretaçãodeverá ser de 18 a 24 horas a 35 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 200COTA

RESERVADA

193

Meio para detecção de bactérias produtoras decarbapenemases.Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, para isolamento e diferenciação debactérias Gram-negativas produtoras decarbapenemases, sejam elas das classes A, B e D,segundo a classificação de Ambler. Meiocromogênico, contendo o volume mínimo de 20,0ml de meio por placa. Dimensões da placadescartável estéril transparente: 90,0 x 15,0 mm. Otempo de interpretação deverá ser de 18 a 24 horasa 35 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 4.500COTA

PRINCIPAL

194

Meio para detecção de bactérias produtoras decarbapenemases.Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória, para isolamento e diferenciação debactérias Gram-negativas produtoras decarbapenemases, sejam elas das classes A, B e D,segundo a classificação de Ambler. Meiocromogênico, contendo o volume mínimo de 20,0ml de meio por placa. Dimensões da placadescartável estéril transparente: 90,0 x 15,0 mm. Otempo de interpretação deverá ser de 18 a 24 horasa 35 �C.Apresentar certificação do controle dequalidade a cada lote entregue.

Placas 500COTA

RESERVADA

195

Meio HTM – Haemophilus Test Medium.Haemophilus Test Medium – HTM. Meio de culturautilizado para a realização do teste de sensibilidadeaos antimicrobianos pelo método de disco difusãopara espécies de Haemophilus. Meio de cultura emplaca descartável estéril, transparente, semdivisória e espessura de meio igual a 4mm.Apresentar certificação do controle dequalidade a cada lote entregue.

Placas 180COTA

PRINCIPAL

4

7





196

Meio HTM – Haemophilus Test Medium.Haemophilus Test Medium – HTM. Meio de culturautilizado para a realização do teste de sensibilidadeaos antimicrobianos pelo método de disco difusãopara espécies de Haemophilus. Meio de cultura emplaca descartável estéril, transparente, semdivisória e espessura de meio igual a 4mm.Apresentar certificação do controle dequalidade a cada lote entregue.

Placas 20

COTARESERVADA

197

Meio Thayer Martin.Meio utilizado para o isolamento de espécies deNeisseria em amostras contendo microbiota mista.Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória. Volume mínimo de meio, por placa: 20,0ml. Dimensões da placa descartável estériltransparente: 90,0 x 15,0 mm.Composição aproximada (por litro): mistura depeptona: 23,0 g; amido: 1,0 g; cloreto de sódio: 5,0g; ágar: 10,0 g; suplemento: VCNT, VITOX;hemácia de carneiro desfibrinada estéril: 50,0 ml.Ph: 7,3 + 0,2 a 25 ºC. Apresentar certificação docontrole de qualidade a cada lote entregue.

Placas 270COTA

PRINCIPAL

198

Meio Thayer Martin.Meio utilizado para o isolamento de espécies deNeisseria em amostras contendo microbiota mista.Meio de cultura em placa descartável estéril, semdivisória. Volume mínimo de meio, por placa: 20,0ml. Dimensões da placa descartável estériltransparente: 90,0 x 15,0 mm.Composição aproximada (por litro): mistura depeptona: 23,0 g; amido: 1,0 g; cloreto de sódio: 5,0g; ágar: 10,0 g; suplemento: VCNT, VITOX;hemácia de carneiro desfibrinada estéril: 50,0 ml.Ph: 7,3 + 0,2 a 25 ºC. Apresentar certificação docontrole de qualidade a cada lote entregue

Placas 30

COTARESERVADA

199

Meio Seletivo para fungos – MycoselÁgar Mycosel.Meio utilizado para o isolamento defungos patogênicos em amostras clínicas. Meio decultura em placa descartável estéril, sem divisória.Volume mínimo de meio, por placa: 20,0 ml.Dimensões da placa descartável estériltransparente: 90,0 x 15,0 mm.Composição aproximada (por litro): cicloheximidina(0,4 g) e cloranfenicol (0,05 g) para inibir amicrobiota bacteriana eventualmente presente;peptona de soja: 10,0 g; dextrose: 10,0 g; ágar:15,5 g. Ph: 6,9 + 0,2 a 25 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 360COTA

PRINCIPAL

4

8





200

Meio Seletivo para fungos – MycoselÁgar Mycosel.Meio utilizado para o isolamento defungos patogênicos em amostras clínicas. Meio decultura em placa descartável estéril, sem divisória.Volume mínimo de meio, por placa: 20,0 ml.Dimensões da placa descartável estériltransparente: 90,0 x 15,0 mm.Composição aproximada (por litro): cicloheximidina(0,4 g) e cloranfenicol (0,05 g) para inibir amicrobiota bacteriana eventualmente presente;peptona de soja: 10,0 g; dextrose: 10,0 g; ágar:15,5 g. Ph: 6,9 + 0,2 a 25 �C.Apresentar certificação do controle de qualidade acada lote entregue.

Placas 40COTA

RESERVADA

201

Meio para coprocultura – Agar Verde Brilhante.Ágar verde brilhante. Meio seletivo para oisolamento de espécies de salmonella. Meio decultura em placa descartável estéril, sem divisória.Volume mínimo de meio, por placa: 20,0 ml.Dimensões da placa estéril descartáveltransparente: 90,0 x 15,0 mm.Composiçãoaproximada (por litro): peptona protease: 10,0 g;extrato de levedura: 3,0 g; extrato de carne: 5,0 g;fosfato de sódio: 1,0 g; fosfato monossódico: 0,6 g;lactose: 10,0 g; sacarose: 10,0 g; cloreto de sódio:5,0 g; vermelho de fenol: 0,09 g; verde brilhante:4,7 g; ágar: 12,0 g. Ph: 6,9 + 0,2 a 25�c.Apresentar certificação do controle dequalidade a cada lote entregue.

Placas 1.350COTA

PRINCIPAL

202

Meio para coprocultura – Agar Verde Brilhante.Ágar verde brilhante. Meio seletivo para oisolamento de espécies de salmonella. Meio decultura em placa descartável estéril, sem divisória.Volume mínimo de meio, por placa: 20,0 ml.Dimensões da placa estéril descartáveltransparente: 90,0 x 15,0 mm.Composiçãoaproximada (por litro): peptona protease: 10,0 g;extrato de levedura: 3,0 g; extrato de carne: 5,0 g;fosfato de sódio: 1,0 g; fosfato monossódico: 0,6 g;lactose: 10,0 g; sacarose: 10,0 g; cloreto de sódio:5,0 g; vermelho de fenol: 0,09 g; verde brilhante:4,7 g; ágar: 12,0 g. Ph: 6,9 + 0,2 a 25�c.Apresentar certificação do controle dequalidade a cada lote entregue.

Placas 150COTA

RESERVADA

203 Ácido nalidíxico (30 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

204 Amicacina (30 mcg) Frascos 22COTA

PRINCIPAL

205 Amicacina (30 mcg) Frascos 02COTA

RESERVADA

206Amoxacilina + ácido clavulânico (20/10 mcg)conjugados

Frascos 09COTA

PRINCIPAL

207Amoxacilina + ácido clavulânico (20/10 mcg)conjugados

Frascos 01COTA

RESERVADA

208 Ampicilina (10 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

4

9





209Ampicilina + subactam (10/10mcg) (conjugados)

Frascos 09COTA

PRINCIPAL

210Ampicilina + subactam (10/10mcg) (conjugados)

Frascos 01COTA

RESERVADA

211 Cefalotina (30 mcg) Frascos 04AMPLA

DISPUTA

212 Cefepime (30 mcg) Frascos 06AMPLA

DISPUTA

213 Cefoxitina (30 mcg) Frascos 09COTA

PRINCIPAL

214 Cefoxitina (30 mcg) Frascos 01COTA

RESERVADA

215 Ceftazidima (30 mcg) Frascos 09COTA

PRINCIPAL

216 Ceftazidima (30 mcg) Frascos 01COTA

RESERVADA

217 Ceftriaxona (30 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

218 Ciprofloxacina (5 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

219 Claritromicina (15 mcg) Frascos 06AMPLA

DISPUTA

220 Clindamicina (2 mcg) Frascos 06AMPLA

DISPUTA

221 Cloranfenicol (30 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

222 Eritromicina (15 mcg) Frascos 06AMPLA

DISPUTA

223 Cefotaxima (30 mcg) Frascos 09COTA

PRINCIPAL

224 Cefotaxima (30 mcg) Frascos 01COTA

RESERVADA

225 Ertapenem (10 mcg) Frascos 33COTA

PRINCIPAL

226 Ertapenem (10 mcg) Frascos 03COTA

RESERVADA

227 Estreptomicina (300 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

228 Gentamicina (10 mcg) Frascos 22COTA

PRINCIPAL

229 Gentamicina (10 mcg) Frascos 02COTA

RESERVADAReservada

230 Gentamicina (120 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

231 Imipenem (10 mcg) Frascos 33COTA

PRINCIPAL

232 Imipenem (10 mcg) Frascos 03COTA

RESERVADA

233 Levofloxacina (5 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

234 Meropenem (10 mcg) Frascos 33COTA

PRINCIPAL

235 Meropenem (10 mcg) Frascos 03COTA

RESERVADA

5

0





236 Nitrofurantoína (300 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

237 Norfloxacina (10mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

238 Linezolida (30 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

239 Teicoplanina (30 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

240 Novobiocina (5 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

241 Optoquina (5 mcg) Frascos 04AMPLA

DISPUTA

242 Oxacilina (1 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

243 Penicilina g (10 ui) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

244 Piperacilina + tazobactam (100/10 mcg) Frascos 09COTA

PRINCIPAL

245 Piperacilina + tazobactam (100/10 mcg) Frascos 01COTA

RESERVADA

246 Polimixina b (300 ui) Frascos 06AMPLA

DISPUTA

247 Rifampicina (5 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

248 Sulfametoxazol + trimetoprima (23,75 + 1,25mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

249 Vancomicina (30 mcg) Frascos 05AMPLA

DISPUTA

250 Aztreonam (30 mcg) Frascos 11COTA

PRINCIPAL

251 Aztreonam (30 mcg) Frascos 01COTA

RESERVADA

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ANEXO II - ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº ___________/2017

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 146/2017PROTOCOLO Nº 704/2017OBJETO: Aquisição de materiais e reagentes laboratoriais (kit de beta HCG na urina, kit paraidentificação rápida rotavírus e outros) mediante Sistema de Registro de Preços.CONTRATANTE: HOSPITAL MUNICIPAL DR. MÁRIO GATTICONTRATADA: xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

O Hospital Municipal Dr. Mário Gatti, devidamente representado pelas autoridadesmunicipais nominadas neste instrumento, e a empresa ___________________inscrita no CNPJsob nº _______________, através do seu representante legal, acordam proceder, nos termosdo Decreto Municipal nº 11.447/94, da Lei Federal nº 8.666/93, e do Edital em epígrafe, aoRegistro de Preços referente aos itens abaixo discriminados:

ITEM CÓD.ESPECIFICAÇÃO DO

OBJETOFORMAAPRES.

MARCA QTD.Preço Unitário (R$)

Preço Total(R$)

TOTAL

Fica declarado que o preço registrado na presente ata é válido pelo prazo de 12 (doze) meses,contado da data de sua assinatura.

Campinas, _______ de ________________ 2017

_________________________________DR. MARCOS EURÍPEDES PIMENTA

Presidente

_______________________________DR. MAURO JOSE SILVA ARANHA

Diretor Administrativo

__________________________________DANIELA FONSECA CALADO NUNES

Procuradora Municipal

__________________________Nome da empresa Representante legal

RG nºCPF nº

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ANEXO III - MODELO DE ORDEM DE FORNECIMENTO

PREGÃO ELETRONICO Nº 146/2017PROTOCOLO Nº 704/2017 INTERESSADO: LaboratórioCODIFICAÇÃO ORÇAMENTÁRIA: REF.: ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº. .../2017DIREITOS E OBRIGAÇÕES: CONFORME EDITAL DO PREGÃO ELETRÔNICO Nº 00/2017,NOS TERMOS DA LEI 8.666/93.

ORDEM DE FORNECIMENTO Nº__________/___FORNECEDOR:.................................................................................................

O FORNECEDOR acima qualificado fica autorizado a fornecer:descrição do item quantidade preço unitário preço total1...2...3....enésimoPRAZO DE ENTREGA:_________(_____) dias úteis contado do recebimento da presenteOrdem de Fornecimento.VALOR TOTAL DA ORDEM DE FORNECIMENTO Nº_________ R$______NOTA DE EMPENHO Nº_______________PAGAMENTO: CONFORME EDITAL

Campinas, _____de______________de _______.

___________________________________Central de Abastecimento Farmacêutico

___________________________Diretoria Administrativa

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ANEXO IV - DADOS CADASTRAIS DA PROPONENTE

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 146/2017PROTOCOLO Nº 704/2017OBJETO: Aquisição de materiais e reagentes laboratoriais (kit de beta HCG na urina, kit paraidentificação rápida rotavírus e outros) mediante Sistema de Registro de Preços.

Razão Social:....................................................................................................................

C.N.P.J nº:..............................Inscr. Estadual nº:..............................................................

Inscr. Municipal (se houver):.............................................................................................

Rua/Av:..................................................................Nº.:.........Bairro...................................

Cidade:.................................................Estado:..........................CEP:...............................

Telefone: (XX).........................Fax:(XX)............................................................................

DADOS PARA EMISSÃO DA ATA/CONTRATO E/OU EMPENHOS:

Razão Social:....................................................................................................................

C.N.P.J nº:..............................Inscr. Estadual nº:..............................................................

Inscr. Municipal (se houver):.............................................................................................

Rua/Av:..................................................................Nº.:.........Bairro...................................

Cidade:.................................................Estado:..........................CEP:...............................

Telefone: (XX).........................Fax:(XX)............................................................................

e-mail:...............................................................................................................................

E-MAIL PARA ENVIO DA ATA E/OU CONTRATO P/ASSINATURA :

e-mail:...............................................................................................................................

RESPONSÁVEL PELA ASSINATURA DA ATA E/OU CONTRATO:

Nome:................................................................................................................................CPFnº:.....................................RG. nº.:..............................Cargo:....................................

Telefone: (XX).......................................Fax nº: (XX).........................................................

e-mail:...............................................................................................................................

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Obs1: Juntar cópia autenticada da procuração do assinante caso o mesmo seja diverso dorepresentante habilitado na sessão de abertura.

Obs2: A ata e/ou contrato deverá ser devolvida pessoalmente e/ou postada via SEDEX noprazo máximo de até 05 (cinco) dias úteis, contados da data do seu recebimento.

RESPONSÁVEL PELA GESTÃO DA ATA E/OU CONTRATO:

Nome:................................................................................................................................CPFnº:.....................................RG. nº.:..............................Cargo:....................................


e-mail:...............................................................................................................................

RESPONSÁVEL DA EMPRESA:

Nome:................................................................................................................................CPF nº:.....................................RG. nº.:..............................Cargo:....................................


e-mail (profissional):..........................................................................................................

e-mail (pessoal):................................................................................................................

DADOS BANCÁRIOS DA EMPRESA P/CRÉDITOS EM CONTA:

Banco:.................................nº da agência:.......................Nome da agência....................

Conta Corrente:.................................................................................................................

Obs1: O(s) pagamento(s) será(ão) efetuado(s) via crédito em conta corrente.

Obs2: Caso o banco informado seja diverso do Banco do Brasil, o crédito seráencaminhado via DOC/TED, ficando o custo do mesmo a cargo da contratada.

Obs3: É expressamente VEDADA negociação do título em rede bancaria e/outerceiros.

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ANEXO V - TERMO DE CIÊNCIA E DE NOTIFICAÇÃO

PREGÃO ELETRÔNICO Nº 146/2017PROTOCOLO Nº 704/2017OBJETO: Aquisição de materiais e reagentes laboratoriais (kit de beta HCG na urina, kit paraidentificação rápida rotavírus e outros) mediante Sistema de Registro de Preços.CONTRATANTE: Hospital Municipal Dr. Mário GattiCONTRATADA: ________________________________________

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº ______________/2017

Na qualidade de CONTRATANTE E CONTRATADA, respectivamente, do Termo Contratualacima identificado e, cientes do seu encaminhamento ao TRIBUNAL DE CONTAS DOESTADO DE SÃO PAULO, para fins de instrução e julgamento, damo-nos por CIENTES eNOTIFICADOS para acompanhar todos os atos da tramitação processual, até julgamento finala sua publicação e, se for o caso e de nosso interesse, para nos prazos e nas formas legais eregimentais, exercer o direito da defesa, interpor recurso e o mais que couber.

Outrossim, declaramos estar cientes, doravante, de que todos os despachos e decisões quevierem a ser tomados, relativamente ao aludido processo, serão publicados no Diário Oficial doEstado, Caderno do Poder Legislativo, parte do Tribunal de Contas do Estado de São Paulo, deconformidade com o artigo 90 da Lei Complementar nº 709, de 14 de janeiro de 1993,iniciando-se a partir de então, a contagem dos prazos processuais.

Campinas, _____ de _____________ 2017

_________________________________DR. MARCOS EURÍPEDES PIMENTA

Presidente

_________________________________DR. MAURO JOSE SILVA ARANHA

Diretor Administrativo

__________________________________DANIELA FONSECA CALADO NUNES

Procuradora Municipal

__________________________Nome da empresa Representante legal

RG nºCPF nº

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HOSPITAL MUNICIPAL DR. MÁRIO GATTI DEPARTAMENTO … · 003/2017 do Hospital Municipal Dr. Mário...

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