WILLY A. CHAMBILLA GARATE RENEE M. CONDORI APAZA

OBJETIVOSOBJETIVOS

OBJETIVO GENERALEstudiar y evaluar los efectos de la aplicación de Horas Frio y ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero y tres sustratos en el crecimiento de plántulas evaluados en tinglado.

OBJETIVOS ESPECÍFICOSEvaluar y comparar el efecto regulador de crecimiento (ácido giberélico) en la germinación de semillas de duraznero.Determinar el efecto regulador de crecimiento (ácido giberélico) interactuando en los tres tipos de sustratos durante el crecimiento de plántulas de duraznero

El durazno llamado melocotón en España se importo en América hace casi 500 años y se encuentra ampliamente extendido, en una gran diversidad de climas, su cultivo comercial en América constituye un evento relativamente reciente de principios del siglo XX.El duraznero es una fruta que depende de la influencia del clima y suelo y esta constituida por la Ecofisiología. Realizando un mejoramiento genético y propagación en los huertos con variedades de climas, sustratos y la Horas Frio aplicadas a las semillas.

La fruticultura en el Distrito de Torata presenta condiciones climáticas muy favorables para la producción de duraznero, damasco y ciruelo. Que es una de las actividades agrícolas del lugar. El desarrollo agrícola debe basarse en el desarrollo de una tecnología propia, adecuada a las circunstancias ecológicas; sin embargo se trata de un largo camino y es preciso también adquirir tecnologías desarrolladas en otros países adaptándolas a las necesidades locales. El desarrollo de una plantación depende en gran medida de la calidad de las plantas madres. La obtención de semillas de alta calidad es de importancia básica para los propagadores de plantas, para conservar la fuente de ciertas semillas; se usan huertos o plantaciones semilleras. En ellas también se puede mantener una fuente de material vegetal

El duraznero requiere alrededor de 1000 horas de frio para comenzar a germinar. En condiciones ambientales, la germinación comienza a fines de invierno. Un buen tratamiento de estratificación permite una germinación homogénea dentro del lote y el desarrollo de la radícula, como el epicotíleo, será rápido y vigoroso Si falta frio hay bajo porcentaje de germinación y la plántula se observa de menor tamaño y a veces arrosetada. El arrosetamiento se puede neutralizar haciendo varias aplicaciones de ácido giberélico a la planta que recibió poco frio. Esto demuestra el importante efecto de esta hormona en el proceso de germinación. En duraznero, la falta de frío hace que los meristemas no puedan captar el nivel de nutrientes suficientes, y los fotoasimilados y nutrientes se dirigen  a otros tejidos. En consecuencia no se produce la ruptura de la dormición por no recibir suficiente estímulo de frío.

Según (Caballero, 2002), la clasificación es la siguiente:División: Fanerógamas Sub – División: Angiospermas Clase : Dicotiledóneas Orden : Rosales Familia : Rosáceas Sub – Familia: Prunoideas Especie: Pérsica

N. Científico Prunus pérsica L. N. Vulgar: Duraznero

Explica el crecimiento y desarrollo de especies que requieren un período de enfriamiento CRIÓFILAS Cereales de invierno Sp caducifolias

Se llama HORAS DE FRIO al número de horas en que la temperatura del aire permanece por debajo de los 7ºC

Durante el período de descanso las plantas satisfacen su necesidad de bajas temperaturas, según se observó en ramitas de Duraznero y Manzano, que dejan de crecer cuando las temperaturas descienden por debajo de los 7º C. Aunque esta Tº no es la misma para las distintas especies.

Período de descanso: Es el período en el que disminuye al mínimo la actividad vegetativa.

Inactividad vegetativa: Es el período que se extiende entre las caída de las hojas en otoño y la apertura de yemas en primavera

Período de descanso

Satisface hs de frío(Rompe PD)

No satisface Hs de frío

Tº aptas: Brotación

Tº no aptas: Inactividad vegetativa Continúa en período de descanso

Anomalías fenológicas

Anomalías fenológicas

• Yemas: caída de yemas laterales en frutales de carozo

•Floración: se atrasa proporcionalmente a la exigencia varietal

•Las menos exigentes → floración más precoz

•Las más exigentes floración más tardía y más larga Ej: →Durazno; de 20 a 40 días en inviernos cálidos

•Brotación: exige más cantidad de frío invernal

•Fructificación: pobre y desuniforme

•Longevidad: consecuencia final de la falta de frío. Las plantas criófilas, si no satisfacen horas de frío, pierden vitalidad año a año y mueren

•Rendimiento

Especie Horas de Frío

Manzano 900-1000

Peral 800-900

Duraznero 600-1000

Ciruelo europeo 500

Ciruelo japonés 400

Damasco-Cerezo-Almendro

200-300

Exigencias medias de las diferentes especies frutales

Estos datos a modo de ejemplo, ya que actualmente se cuenta con materiales productos del mejoramiento fitotécnico, que han permitido obtener manzanos con exigencia de solo 500 horas de frío.

HORAS FRIO POR DIA METODO CROSSA RAYNAUD

H.F. =7 – T Max

X 24 T Max – T Min

Donde:H.F. – horas-frío.M – temperatura máxima diaria.m – temperatura mínima diaria.24 – horas del día. 7 – límite superior de las horas frío (en °C). 

Es precisamente esta proporción de cada elemento del suelo lo que se llama la textura, o dicho de otra manera, la textura representa el porcentaje en que se encuentran los elementos que constituyen el suelo; arena gruesa, arena media, arena fina, limo, arcilla. Se dice que un suelo tiene una buena textura cuando la proporción de los elementos que lo constituyen le dan la posibilidad de ser un soporte capaz de favorecer la fijación del sistema radicular de las plantas y su nutrición. El Departamento de Agricultura de U.S.A. y la propuesta últimamente por la Sociedad Internacional de la Ciencia del Suelo. Se exponen ambas en el siguiente cuadro.

 

El acido giberelico (AG3) perteneciente a las giberelinas son importantes reguladores de crecimiento que participan en diversos procesos metabólicos, es por eso necesario conocer cómo funcionan y su estructura química. Las giberelinas representan un grupo de diterpenoides acídicos encontrados en plantas. Otra fitohormona relacionada con la giberelina es al Acido abscísico, que se podría denominar un antigiberélico ya que inhibe el proceso de germinación activado por las giberelinas.

Las giberelinas son los promotores de la iniciación enzimática en el proceso de germinación, y participa en diferentes concentraciones dependiendo los estadíos de las semillas, ya sea en reposo o no. la estratificación es un proceso por el cual las semillas son colocadas en temperaturas bajas y así se evalua la variación en concentraciones de ácido giberélico para estimular así, la germinación. Estos recientes procesos se denominan osmoacondicionamiento o “Seed Priming” que consiste en remojar semillas en soluciones especiales para etimulas la germinación, hay gran diversidad de métodos dando buenos resultados.

El sustrato que se usa para llenar los envases y almácigos tiene que cumplir varias funciones: dejar entrar y retener el agua; ser rico en nutrientes; blando para que la raíz pueda crecer y no desarmarse cuando se saque el envase.Como es difícil encontrar la tierra “perfecta”, se prepara un sustrato mezclando distintos materiales como arena, mantillo, lombricompuesto, abono, tierra, etc. La mezcla debe pasarse por una zaranda para que sea bien fina y no contenga piedras, basura o terrones. Amasando un poco de sustrato se prueba si la mezcla es buena para retener el agua y los nutrientes. La mezcla no debe ser demasiado arenosa (se escapa el agua) o demasiado arcillosa (absorbe el agua muy despacio). El sustrato genera condiciones óptimas para la germinación de las semillas

Lugar de Ejecución del ProyectoEl presente trabajo se llevó a cabo en el Vivero Frutícola Municipal de la Municipalidad Distrital de Torata.Región : Moquegua Provincia : Mariscal NietoDistrito : Torata.Sector : Mollesaja chico. Coordenadas UTM : 19K299943.25m.

E8107818.34mElevación : 1983 m.s.n.m.

Determinación de pH de los sustratos

Sustratos Cantidad Observaciones

S1S2S3ABCD

7.737.817.156.087.037.287.22

El grado de acidez o basicidad de sustratos y muestras.

LEYENDA: S1 = sustrato (1 de arena + 1 de humus + 1 de tierra)

S2 = sustrato (2 de arena + 1 de humus + 1 de tierra)

S3 = sustrato (3 de arena + 1 de humus + 1 de tierra)

A = sustrato de almacigado y/o estratificación B = arena de rio C = humus de lombrizD = tierra agrícola

Determinación de Conductividad eléctrica de los sustratos

Sustratos Cantidad Unidades Observaciones

S1S2S3ABCD

20501597841191389132419

μSμSμSμSμSμSμS

Conductividad eléctrica de sustratos y muestras

Análisis físico químico del AguaDeterminación de: Cantidad Unidades Observaciones

Conductividad

eléctrica 0,658 ΜsAgua de Mollesaja, Yacango

pH 7,93 Acidez o basicidad y C.E.

FUENTE: UOLASA Unidad Operativa Laboratorio Ambiental San Agustín

En La presente tabla se resume la data de parámetros climatológicos presentes en el tinglado, durante el periodo de experimentación del 2013.

PARÁMETROS CLIMATOLÓGICOS DEL TINGLADO

PARAMETROS PROMEDIO MAXIMO MINIMO

TEMPERATURA °C) 17.03 33.00 5.50

HUMEDAD (% H) 44.44 96.50 4.50

PUNTO DE ROCIO (°C) 2.44 20.70 -18.90

Factor A: Dosis de ácido giberélicoao 0 ppm

a1 1000 ppm

Factor B:: Tipos de sustratos

S1, S2 , y S3

Tratamientos en EstudioTratamientos Factor A

DosisFactor B Sustratos

T1 ao S1

T2 ao S2

T3 ao S3

T4 a1 S1

T5 a1 S2

T6 a1 S3

DISEÑO EXPERIMENTAL

Se empleó un diseño experimental completo al azar, con arreglo factorial de 2 x 3, con una combinación de 6 tratamientos y tres repeticiones con 18 unidades experimentales

 MODELO ADITIVO LINEAL   Yijl = U + B (r) + Ai + Bj + (AB)ij + Eijl

Dónde:

Yijkl: Efecto del regulador de crecimiento y tipos de sustratos.

U : Media poblacional o efecto medio verdadero.

B (r) : Efecto de bloques sobre germinación y crecimiento.

Ai : Efecto del ácido giberélico (Semilla tratada) sobre la germinación y crecimiento.

Bj : Efecto de los tipos de sustratos sobre el crecimiento.

(AB)ij : Efecto de interacción de semilla tratada con y sin ácido giberelico y tipos de sustratos en el crecimiento de plántulas de duraznero.

Eijl : Efecto del error experimental.

CARACTERÍSTICAS DEL ÁREA EXPERIMENTAL

Para el desarrollo del presente experimento se tiene las siguientes características del área experimental:

Del Tinglado:Largo : 1.00 mAncho : 1.00 mÁrea : 2.0 m2 Se instalaron 514 semillas de durazno en un medio de proporción 2: 1, de aserrín y arena fina, respectivamente, de los cuales 257 semillas fueron tratadas con el regulador de crecimiento (ácido giberelico) y 257 semillas actuaron como testigos.

Del Tinglado:Largo : 1.00 mAncho : 1.00 mÁrea : 2.0 m2 Se instalaron 514 semillas de durazno en un medio de proporción 2: 1, de aserrín y arena fina, respectivamente, de los cuales 257 semillas fueron tratadas con el regulador de crecimiento (ácido giberelico) y 257 semillas actuaron como testigos.

De las camas de repiqueLargo : 4.30 mAncho : 3.20 mÁrea : 13.76 m<

De las camas de repiqueLargo : 4.30 mAncho : 3.20 mÁrea : 13.76 m<

Distribución de los tratamientos (Unidad experimental) para fase de crecimiento:Largo : 0.65 mAncho : 0.50 mÁrea : 0.325 m2

Nro. Plantas/Trat.: 20 semillas germinadasCada unidad experimental será conformada por la cantidad de 20 plantas por tratamiento de duraznero en la fase de crecimiento hasta los dos meses después del repique, para lo cual, se emplearan bolsas de polietileno de la siguiente dimensión (6” x 12” x 2mm de espesor), donde se desarrollarán las plántulas de duraznero.

Distribución de los tratamientos (Unidad experimental) para fase de crecimiento:Largo : 0.65 mAncho : 0.50 mÁrea : 0.325 m2

Nro. Plantas/Trat.: 20 semillas germinadasCada unidad experimental será conformada por la cantidad de 20 plantas por tratamiento de duraznero en la fase de crecimiento hasta los dos meses después del repique, para lo cual, se emplearan bolsas de polietileno de la siguiente dimensión (6” x 12” x 2mm de espesor), donde se desarrollarán las plántulas de duraznero.

DISTRIBUCIÓN DE TRATAMIENTO Y BLOQUES

HERRAMIENTAS• Wincha• Carretilla bugí• Lampa• Repicador• Regadera• Zaranda• Regla

EQUIPOS• Termómetro digital

ambiental con máxima , mínima y humedad relativa

• Conductimetro• Vernier digital • Cámara digital• Mochila para pulverizar• Balanza digital • Refrigeradora• Estufa

INSUMOS Libreta de campo ProGibb Plus (AG3) Cajas almacigueras Arena gruesa de rio Tierra agrícola Bolsas almacigueras

6”x12”x2mm. Aserrín Semilla de duraznero 514 und Homai WP®

Formol al 4% DK – TINA® C.E.

1. fase de germinación a 20 días al repique• Germinación %• Longitud promedio de raíces al repique• Diámetro y longitud de tallo al repique• Peso promedio fresco de tallos y hojas al

repique• Peso promedio fresco de raíces al repique

2. fase de crecimiento a 20, 40 y 60 días después del repique

• Longitud promedio de raíces • Diámetro y longitud de tallo • Peso promedio fresco de tallos y hojas • Peso promedio fresco de raíces

Se realizo en la ultima evaluación:• % Materia seca de plántulas (tallo y hojas)• % Materia seca de raíces

Observaciones a realizar• Control de humedad relativa• Control de temperatura• Control de pH• Análisis de sustrato• Análisis de agua• Evaluación de plagas y enfermedades• Análisis de semilla

FASE DE GERMINACION

Selección de semillas de duraznero Semillas mal formadas

N° DE MUESTRA

PESO DE 20 SEMILLAS

PESOPROMEDIO

1 7.71 0.3855

2 7.72 0.3860

3 7.74 0.3870

Peso promedio de semillas

Almacenamiento previa desinfección (1g/257 s.) en refrigeración por debajo de 7° C por 21

días, 684 HF acumuladasPeso del AG3 para preparar la solución

Tratamiento con AG3 a 1000 ppm en agua destilada al tratamiento por 12 horas Análisis en Laboratorio de suelo y sustratos

Determinación de la humedad del sustrato para estratificación con una presa papas y un vaso descartable

Se aplico el desinfectante mediante el método en pasta (1g/5cc) por capas

Estratificación en refrigeración por debajo de 7° C por 13 días, 276 HF acumuladas

Estratificación de semillas separadas entre si y por capas

TIEMPO(DIAS)

Semilla (durazno “Blanquillo”)

ACUMULADAS(HF)

22 Almacenamiento 684

13 Estratificación 276

35 Total 960

ESPECIERequerimiento de Frio (horas

debajo de 7°C)

Mínimo Máximo

Duraznero 100 - 400 1100

Fuente: (Espada, 2010)

Cosido del aserrín para eliminar las resinas y desinfección del sustrato

Preparación del sustrato por tipo para mezcla Desinfección con Formol al 40% (2Lts/100 Lts de agua), por m2 se aplico 24 lt de solución de formol

Tapado con plástico del sustrato por 48 horas Se dejo descubierto por 14 días para eliminar los gases tóxicos

Embolsado del sustrato Acondicionamiento de bolsas por tratamiento y

bloques

Repique de las plántulas germinadas a 20 días previa desinfección

Vista de los plantones repicados

Vista de los plantones de duraznero Preparación de los productos para el control fitosanitario

La acumulación de horas frio durante el almacenamiento de la semilla de duraznero en refrigeración es el número de horas que pasa la especie vegetal, durante el periodo de reposo invernal, a temperaturas iinferiores a 7ºC . La acumulación se realiza hasta unos días antes del “desborre” de las yemas.. Las necesidades de horas-frío varían según las especies frutales e incluso las distintas variedades. Para la presente investigación se utilizó la fórmula de Crossa – Raynaud, la expresión matemática sencilla que permite la estimación de la medida de horas frío a partir de las temperaturas extremas diarias, en la presente investigación fue de 960 HF en total estando dentro del valor de 600 a 1100 HF para Duraznero.Esto se logro con la ayuda de un termómetro digital portátil y un refrigerador para el tratamiento de horas frio que necesita la semilla para obtener plantones de calidad.

FASES DE GERMINACIÓN

GERMINACIÓN EN %

En el Cuadro: Resultados de semillas germinadas por día en (%) “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado” a 20 días al repique

GERMINACIÓN DE SEMILLAS EN (% )GERMINACIÓN DE SEMILLAS EN (% )

SEMILLAS

TRATAMIENTO AG3 1000 ppm TESTIGO 0 ppm

TOTAL % GERM. TOTAL % GERM.

S. GERMINADAS 186 72 184 72

S. EN LATENCIA 0 0 0 0

S. MALOGRADAS 56 22 59 23

S. ATROFIADAS 15 6 14 5

TOTAL SEMILLAS 257 100 257 100

EVALUACIÓN DE LA ETAPA DE REPIQUE A 20 DÍAS EVALUACIÓN DE LA ETAPA DE REPIQUE A 20 DÍAS

TRATAMIENTO AG3 a 1 (1000 ppm)

VariablesLongitud de tallo

(cm)

LongitudDe raíz

(cm)

DiámetroDe tallo

(mm)

Peso fresco

de hoja (g)

Pesofresco de tallo (g)

Peso frescode raíz

(g)

Peso de biomasa

(g)

promedio 5,07 18,43 2,18 0,05 0,15 0,24 0,43

Tratamiento AG3 a0 (0 ppm)

TRATAMIENTO a0 ( 0ppm)

Variables

Longitud

detallo (cm)

Longitudde

raíz (cm)

DiámetroDe tallo

(mm)

Peso fresco

de hoja (g)

PesoFresco

de tallo (g)

PesoFresco

de raíz (g)

Peso de biomasa

(g)

Promedio 4,37 15,80 2,22 0,16 0,19 0,22 0,57

Tratamiento AG3 a1 (1000 ppm)

FASE DE CRECIMIENTO DE LOS PLANTONES

Longitud del tallo (cm) a) A los 20 días después del repiqueCuadro Nº 25: Análisis de varianza de longitud del tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

Fuentes de variabilidad G.L. S.C C.M. F.C.F0,05 0,01

Bloques

Tratamientos

A.Ácido giberélico

B.Sustrato

Interacción AxB

Error experimental

2

5

1

2

2

10

3,417

53,167

3,511

40,713

8,942

40,235

1,708

10,633

3,511

20,356

4,471

4,023

0,424

2,643

0,872

5,059

1,111

4,100 7,560 ns

3,326 5,636 ns

4,960 10,040 ns

4,100 7,560 *

4,100 7,560 ns

Total 17 96,820

a) Evaluación a los 20 días después del repiqueb) Evaluación a los 40 días después del repiquec) Evaluación a los 60 días después del repique

Prueba de significación de Tukey de longitud del tallo para el factor sustrato

Grafica Interacción dosis de Acido Giberélico x Sustrato

b) A los 40 días después del repique

Análisis de varianza de longitud de tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

Fuentes de variabilidad

G.L.

S.C

C.M.

F.C.

F 0,05 0,01

Bloques

Tratamientos

A Acido giberélico

A. B. Sustrato

Interacción AxB

Error experimental

2

5

1

2

2

10

10,669

173,561

10,427

98,186

64,186

44,414

5,335

34,712

10,427

49,023

32,473

4,441

1,201

7,816

2,347

11,053

7,311

4,100 7,560 ns

3,326 5,636 **

4,960 10,040 ns

4,100 7,560 **

4,100 7,560 *

Total 17 228,644

Análisis de varianza de efectos simples para longitud de tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

Fuentes de variabilidad.

G.L. S.C C.M. F.C. F0,05 0,01

A. en b1

A. en b2

A. en b3

B. en a0

B. en a1

Error

1

1

1

2

2

10

22,233

25,833

27,306

14,45

1,731

44,414

22,233

25,833

27,306

57,225

0,865

4,441

5,006

5,816

6,148

12,885

0,201

4,965 10,044 *

4,965 10,044 *

4,965 10,044 *

4,103 7,559 **

4,103 7,559 ns

Prueba de significación TUKEY de efecto simple de longitud del tallo (cm) de plantones de durazno para el factor ácido giberélico

Prueba de significación TUKEY de efecto simple de longitud del tallo (cm) de plantones de durazno para el factor sustrato

Grafica de Interacción dosis de ácido giberélico x sustrato longitud del tallo de , plantones de durazno

Sustratos

en a0

Prom.

Sig.

0,05

Sustratos

en a1

Prom.

Sig.

0,05

S3 S2 S1

26,42 26,42 17,43

a a

b

S3 S2 S1

22,50 22,27 21,28

a a a

cc) A los 60 días después del repique

Análisis de varianza de longitud de tallo (cm) “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

Prueba de significación TUKEY de longitud del tallo (cm) de plantones de duraznero para el factor ácido giberélico

Prueba de significación TUKEY longitud del tallo (cm) de plantones de durazno para el factor sustrato

O.M. Sustrato Promedio

(cm)

Significación

0,05

1

2

3

S3

S2

S1

43,74

36,76

26,78

a

b

c

Grafico de Interacción dosis de ácido giberélico x sustrato longitud del tallo de plantones de durazno

MATERIA SECA DE TALLO (%)

Análisis de varianza de (%) materia seca de tallo “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

  A los 60 días después del repique

Prueba de significación TUKEY de (%) materia seca de tallo de plantones de duraznero para el factor sustrato

MATERIA SECA DE HOJAS (%)

Análisis de varianza de (%) materia seca de hoja “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

 A los 60 días después del repique

Prueba de significación TUKEY (%) materia seca de hoja de plantones de duraznero para el factor ácido giberélico

MATERIA SECA DE RAÍCES (%)

Análisis de varianza de (%) materia seca de raíces “Efecto del ácido giberélico en la germinación de semillas de duraznero (Prunus pérsica L.) y tres tipos de sustratos para la obtención de plantones en tinglado”

 A los 60 días después del repique

Grafico de Interacción dosis de ácido giberélico x sustrato de (%) materia seca de raíces de plantones de duraznero

La germinación de las semillas de duraznero con tratamiento de Acido Giberélico (AG3-1000 ppm) y el grupo de testigo sin AG3 nos dio como resultado un 72% de germinación de calidad para ambos casos, en caso de semillas malogradas oscila entre 22% a 23% y en semillas malogradas entre 5% a 6% para ambos casos. Anvegine et al, 1979; menciona la importancia de las temperaturas bajas para la germinación y en especial por debajo de los 7 C, es por tanto que no existe diferencia significativa entre ᵒambos casos debido a que se tuvo un primer ensayo en donde no se tuvo semillas en latencia por la debida acumulación de horas frio (HF) durante la fase de germinación y de crecimiento por la acumulación de horas frio en almacenamiento de 864 HF y en estratificación de 276 HF. Dando un total de 960 HF acumulados tanto en el caso de testigo y tratamiento es lo suficiente para una buena germinación sin el requerimiento del AG3.

En el presente trabajo experimental desarrollado en el vivero del distrito de Totara, se ha logrado comprobar que el AG3 ayuda a la germinación cuando no se realiza un pretratamiento de horas frio a las semillas de duraznero debido a que el AG3 es un tipo de hormona que ayuda a suplir las Horas Frio. En la estratificación por tanto si existiera arrosetamiento se puede neutralizar haciendo aplicaciones de AG3 a la semilla que recibió pocas horas frio, esto demuestra la importancia del efecto de esta hormona en el proceso de germinación; Caballero, 2002.Por tanto se logra demostrar tambien que el Acido Giberélico (AG3) perteneciente a las Giberelinas que son los promotores de la iniciación enzimática en el proceso de germinación por ser una fitohormona que ayuda a la regulación de crecimiento de la plántulas y el Ácido Abscísico que se podría denominar un antigiberélico ya que inhibe el proceso de germinación activado por las giberelinas. El ácido abscísico es un potente inhibidor del crecimiento y regulador en respuestas fisiológicas tan diversas como el letargo, abscisión de hojas y frutos y estrés hídrico. Típicamente la concentración en las plantas es entre 0.01 y 1 ppm. El ácido abscísico se encuentra en todas las partes de la planta, sin embargo, las concentraciones más elevadas parecen estar localizadas en semillas y frutos jóvenes, Hartmann y Kester, 1991.

La evaluación experimental durante los 60 días del crecimiento de las plántulas de duraznero (raíz, tallo y hojas) mediante el estudio estadístico a probabilidades P<0.05 y P<0.01 y por análisis visual se logró ver que se obtienen plantones de calidad en los sustratos S3 y S2. Esto debido al pretratamiento de las semillas con horas frio y el tipo de sustrato utilizado el cual consta de 3 partes de Arena, 1 de tierra agrícola y 1 de humus el cual ayudo al crecimiento de los plantones por la capacidad que tiene el sustrato para un mejor desarrollo radicular.

Se logró obtener las respectivas horas frio para las semillas de duraznero en el distrito de Torata para obtener plantones de calidad y sin el uso de AG3 como se demuestra en la prueba testigo, el cual fue de 960 HF y el tipo de agua, los nutrientes, temperatura ideal entre 22 C a 30 C y el sistema climático de la zona es el adecuado ᵒ ᵒpara este tipo de plantaciones de duraznero. Cumpliendo para temperaturas de T < 7 C, ᵒhoras frio mínimo entre 100 a 400 y un máximo de 1100 para durazneros en hemisferio sur; Frías, 2006.

1. ANTOZANA, J. C., 1982, Efecto de diferentes Tratamientos en la Estratificación y Germinación del Durazno “Okinawa” (Prunus pérsica L.). Lima – Perú.

2. AZCON, J. Y TALON, M., 2008, Fundamentos de Fisiología Vegetal, Segunda edición, Publicaciones y Ediciones de la Universidad de Barcelona, Barcelona, 639 pág.

3. CABALLERO, F., 2002, Cultivo del Durazno, Analista Profesional de la Unidad Agrícola del MAGDER., Bolivia. 29 pág.

4. CALDERON, E., 1989, Fruticultura General, Tercera reimpresión, Editorial Limusa, S.A. de C.V., México. 763 pág.

5.   FERNANDEZ, M. R. Y OTROS, 2010, Guía para Cultivar Duraznero en Tlaxcala, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Centro de Investigación Regional Centro INIFAP – TLAXCALA - México.

6.  FEADER UNIÓN EUROPEA Fondo Europeo Agrícola de Desarrollo Rural. Necesidades de frío invernal de los frutales caducifolios

7.  FLORES LLANTOY, S., 2009, Viveros Frutícolas, Instituto Nacional de Innovación Agraria, Dirección de Extensión Agraria, Programa Nacional de Investigación de Frutales, Perú.

8.  GRATACÒS N., E., 2005, El Cultivo del Duraznero, Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, Facultad de Agronomía, Chile, 107 pág.