Hongos Comestibles - Manual Del Cultivo de Setas - Mejico

MANUAL DE CULTIVO CASERO DE SETAS

Gloria Isabel Ávila López

Contenido

3HONGOS COMESTIBLES MANUAL DE CULTIVO CASERO DE SETAS

¿QUÉ SON LOS HONGOS?HONGOS COMESTIBLES

VALOR NUTRICIONALPARTES DEL HONGO

CICLO DE VIDA DE LOS HONGOS LAMINARESMEDIOS DE CULTIVO

TIPOS DE MEDIOS DE CULTIVOMETODOLOGÍA DEL CULTIVOOBTENCIÓN DE ESPORADAS

CONDICIONES DE LIMPIEZA Y ESTERILIDAD DEL ÁREAMÉTODOS PARA AISLAR EL MICELIO

Preparación de una jeringa de esporas

Cultivo vegetativo

Traspasar cepa

PASOS PARA EL CULTIVO DE HONGOSPreparación de los agares

Reproducción de la cepa en los medios

Preparación del inóculo o semilla

Siembra de semilla

Preparación del sustrato

Siembra

Cuidados y riego

PARA SIEMBRA CASERABIBLIOGRAFÍA

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Son un grupo de organismos completamente independientes de las plantas y de los animales: el reino Fungi. Algunas de las características que los distinguen de la plantas son que no realizan fotosíntesis, su nutrición es por medio de su pared celular y se reproducen por medio de esporas. La mayor parte de los hongos están formados por redes algodonosas subterráneas o inmersas en los tejidos de los organismos que parasitan, estas redes están formadas por tubos entretejidos llamados hifas, que en conjunto forman el micelio y de ellas crecen las setas o carpóforos (el pié con sombrerito que comúnmente conocemos como hongo), estos carpóforos son la parte reproductora del hongo, su nutrición es por absorción.

Son organismos eucariontes con núcleos organizados, cuya membrana nuclear está bien definida; aerobios, heterótrofos y en general no móviles. Se reproducen por esporas sexuales y asexuales, son acrófilos (sin clorofila) y pueden ser macro o microscópicos. Cerca del 90% pertenecen a los hongos microscópicos o mohos y el 10% restante a los hongos macroscópicos.

Constituyen uno de los grupos de organismos más importantes para la vida humana ya que son los responsables de la descomposición de gran parte de la materia orgánica, aumentando su disponibilidad en el suelo; pueden ser comestibles venenosos o medicinales, muchos son patógenos, otros producen ciertas sustancias medicinales o intervienen en la elaboración de productos.

Los hongos comestibles en México se conocen y han sido usados desde tiempos ancestrales, especialmente en el centro y sur de la país, se calcula que existen más de 200 especies de hongos comestibles silvestres en México, que reciben nombres populares dependiendo de la región.

¿Qué son los hongos?

Hongos comestibles

Tienen entre 20 y 30% de proteínas en peso seco, las proteínas que tienen son de alta calidad, ya que contienen todos los aminoácidos esenciales que requiere el ser humano ,entre ellos, metionina, lisina y triptófano, a diferencia de la proteína de origen vegetal que a menudo carece o tiene en baja cantidad un aminoácido esencial. Los hongos son ricos en carbohidratos , moderados en fibra y bajos en grasa, son una buena fuente de minerales y vitaminas , especialmente de tiamina, rivoflavina y niacina.

Valor nutricional

4 HONGOS COMESTIBLES MANUAL DE CULTIVO CASERO DE SETAS

Al igual que todas al setas los hongos laminares son fábricas de esporas microscópicas que se lleva el aire y al caer en un lugar adecuado para germinar comienzan un nuevo organismo. Las probabilidades de que cualquier individuo que tenga esporas de este tipo tenga suerte en germinar son tan bajas que el hongo produce millones de esporas para compensar esto.

Partes del hongo

Ciclo de vida de los hongos laminares

Uno de los sistemas más importantes para la identificación de microorganismos es observar su crecimiento en sustancias artificiales preparadas en el laboratorio, el material alimenticio en el que crecen los microorganismos es el medio de cultivo, para que los microorganismos crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial este debe reunir una serie de condiciones como lo son: temperatura grado de humedad y presión, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo contiene los nutrientes y factores de crecimiento necesarios para que el microorganismo se desarrolle correctamente y debe estar exento de cualquier tipo de microorganismo que pueda generar contaminación.

Medios de cultivo


SOMBRERO LAMINILLAS (CONTIENE LAS ESPORAS)

ANILLO

PIE

VOLVA MICELIO (HIFAS)

BASIDIOSPORAS

BASIDIO

En la actualidad existen diversos tipos de medios de cultivo, si se centra en la composición, estos pueden ser medios sintéticos, que contienen fuente de carbono, fuente de nitrógeno, sales que suplan los iones y demás elementos tales como estimuladores del crecimiento; medios complejos que contienen ingredientes tales como extracto de levadura, peptona, sangre, entre otros. Medios ricos en nutrientes, siendo estos complejos con aditivos adicionales para favorecer así al crecimiento y desarrollo de determinados microorganismos; medios selectivos los cuales son desarrollados para favorecer el crecimiento específico de un microorganismo determinado o grupo microbiano; medios diferenciales que proporcionan la distinción microbiana de una mezcla por sus propiedades diferenciales de crecimiento en dichos medios; medios de mantenimiento , siendo disímiles de los del crecimiento óptimo por el crecimiento rápido y prolífico que deriva en la muerte rápida de las células.

Atendiendo a su estado los medios de cultivo pueden presentarse como medios sumergidos y medios sólidos que contienen agar que gelifica por debajo de 45 °C y cuya concentración en su uso es de 1.5% y medios semisólidos que contienen un agar en una concentración de 0.7%.

Diversos estudios han probado que los medios que contienen almidones son aptos para el cultivo de hongos, como: harina de trigo, harina de maíz, harina de arroz, extracto de malta y papa dextrosa.

Tipos de medios de cultivo

Metodología del cultivo


Obtenciónde la cepa

Siembraen semilla

Siembra ensustrato

Fructificación

Jeringa deesporas

Cultivovegetativo

Resiembrade otra cepa

Cepa

MÉTODO DE CULTIVO DE LOS HONGOS

Con ayuda de una navaja desinfectada se separa el sombrero del pie. El primero se coloca en papel aluminio donde se dejan un día a esporular. Al día siguiente se retiran los sombreros y se dobla el papel aluminio para protección de la esporada como se observa en la figura.

Obtención de esporadas

OBTENCIÓN DE ESPORADAS

De aquí en adelante todo se realiza en la zona estéril y con el ambiente desinfectado (cloro, alcohol, lysol) cerca del mechero y evitando la corrientes de aire externo.

Condiciones de limpieza y esterilidad del área

ÁREA ESTÉRIL

PREPARACIÓN DE UNA JERINGA DE ESPORASSe abren varios sellos de esporas y se raspan con una navaja estéril hasta que caigan todas la esporas en unos pocos mililitros de agua previamente esterlizada (aproximadamente 5ml) y se observe suficiente cantidad de ellas en el agua; posteriormente se abre la jeringa nueva cerca del mechero (una jeringa de alto calibre para que no se tape) y se absorbe el líquido. Con este sembramos simplemente poniéndolo en el medio de cultivo.

Métodos para aislar el micelio1)

SELLO DE ESPORAS


Pasos para el cultivo de hongosPREPARACIÓN DE LOS AGARESPreparación de los medios de cultivo (agares) para el crecimiento de las cepas.

El azúcar que se recomienda usar es fructuosa. Se pueden utilizar 2 diferentes tipos de almidón: malta y papa. Para elaborar 10 cajas Petri de cada agar se utilizan las cantidades que se presentan en la tabla.

1)

CULTIVO VEGETATIVODe un cuerpo fructífero que se abre por mitad vertical simplemente tomando el pie y hasta el sombrero sin tocar nada de adentro (pues esta estéril) se toma con unas pinzas para ceja estériles un poco de la carne que estaba en medio del sombrero arriba de las laminitas y se coloca en el medio para que crezcan las hifas que posteriormente se aislarán pues es común que salgan contaminantes al hacer este método.

2)

TRASPASAR CEPAEn este método simplemente se traspasa un trozo de agar con micelio y se pone en otra caja con medio de cultivo.

3)

CUERPO FRUCTÍFERO PARA EL CULTIVO VEGETATIVO

1.5 gr de papa en polvo1.5 gr de azúcar6 gr de agar agar300 ml de agua

10.08 gr de agar EMA

300 ml de agua

EXTRACTO DE MALTA CON AGAR PAPA / FRUCTUOSA / AGAR

CANTIDADES PARA PREPARAR MEDIOS DE CULTIVO


Para tapar el matraz después de clarificar es necesario colocar tapones de gasa con algodón y aluminio encima.

Los ingredientes de los medios de cultivo se pesan en una balanza granataria. Se vacían en matraces Erlen-Meyer de 500 ml. Posteriormente se aforaron a 300 ml con agua purificada y se clarificaron sobre la estufa como vemos en la figura.

En autoclave se introducen los matraces con el medio previamente tapados, además de las cajas Petri, para su esterilización. Estas cajas se meten envueltas de 3 en 3 con papel de estraza dentro de bolsas de polietileno de alta densidad haciéndoles 3 perforaciones. Se esteriliza por 15 minutos manteniendo la presión en 1.40 Kg/cm³.

Antes de meter el material a esterilizar se envuelve en papel de estraza y luego en bolsas de polietileno de alta densidad como lo muestra la figura anterior.

Se hacen 3 orificios a las envolturas para evitar que se truenen las cajas al momento de esterilizar.

Ya listo el material se mete a esterilizar en la autoclave junto con los medios durante 15 minutos a una temperatura de 121°C.

CLARIFICANDO LOS MEDIOS

PREPARACIÓN DEL MATERIAL A ESTERILIZAR


2)

3)

Ya con los medios de cultivo fríos en las cajas Petri se procede a realizar la reproducción de la cepa.

Se incuban por aproximadamente 10 días en un lugar oscuro a temperatura de entre 20 y 28 °C, hasta que su crecimiento sea adecuado para pasarse a semilla (cuando el micelio esté a punto de crecer hasta la orilla de la caja).

Una vez que se despresurizó la autoclave (o olla expres con medidor de presión) y enfrió lo suficiente el material se pasa a una campana de flujo laminar (o zona estéril), donde los medios de cultivo se vacían en las cajas. Ahí se dejan enfriar hasta temperatura ambiente. A esta temperatura los medios ya están solidificados y listos para sembrar en ellos. MEDIOS DE CULTIVO ENFRIÁNDOSE EN LA ZONA ESTÉRIL

REPRODUCCIÓN DE LA CEPA EN LOS MEDIOSSe toma un fragmento de la cepa aislada y se pone en las cajas Petri con los distintos medios.

Una vez aislada la cepa de cualquiera de las 3 formas mencionadas anteriormente, procedemos a reproducirla cortando pedazos de agar con micelio y pasándolos a otras cajas con medio. Las cajas se rotulan y se sellan con plástico (contact) para evitar contaminación.

PREPARACIÓN DEL INÓCULO O SEMILLA

Una vez que las cepas están en la fase de micelios en el agar y han crecido lo suficiente, se toman pedazos para sembrarlos en semilla a lo que le llamamos inóculo (sorgo o mijo).

NOTA: El grano debe estar libre de basura, de granos quebrados (porque tienen almidón y eso favorece contaminación), se debe lavar bien y eliminar los flotantes.


SIEMBRA DE SEMILLA

Ya fría la autoclave se abre en la zona estéril, se sacan los frascos y se realiza la inoculación con fragmentos de micelio de las cepas.

Se incuba la semilla en un lugar limpo, libre de corrientes de aire y la misma temperatura que incubamos las cepas.

En la figura de la izquierda se nota el crecimiento del micelio en sorgo después de varios días.

4)

MANÓMETRO

INOCULACIÓN DE SEMILLA


En este caso se utiliza sorgo, el cual se prepara primero de la siguiente manera:

La figura siguiente se muestra el frasco de semilla de sorgo ya invadido del micelio listo para sembrarse en sustrato o traspasarse a más semilla.

Se coloca dentro de una autoclave con agua suficiente para que lo cubra, se cierra y se deja hasta que el manómetro alcance la presión de 0.7kg/cm² y se apaga el fuego hasta que la aguja del manómetro que vemos en la figura este en 0. Una vez húmedos los granos se colocan en frascos de vidrio de boca ancha, con tapadera metálica, posteriormente se esterilizan a aun temperatura de 121° por 45 minutos.

BOLSA DE SUSTRATO COLONIZADA

PREPARACIÓN DEL SUSTRATOCuando el micelio ha crecido en los frascos se siembra en el sustrato lignocelulósico en este caso usaremos rastrojo de maíz.

Se humedece el rastrojo de maíz por periodo de 12 horas y posteriormente se pasteuriza o esteriliza en la autoclave para eliminar los microorganismos que pudiera albergar. Se mete el rastrojo previamente humedecido en agua a 80° C y se conserva así durante 45 min y se deja enfriar para posteriormente sembrar la semilla.

5)

SIEMBRASiembra o inoculación del sustrato.

Se esparce de forma homogénea la semilla sobre el sustrato dentro de bolsas de plástico que se cierran y rotulan, después se les hacen pequeñas cortadas con una navaja estéril (como 1cm) aproximadamente cada decímetro cúbico.

La figura muestra una bolsa de sustrato (rastrojo de maíz) invadida por el micelio y lista para fructificar.

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CUIDADOS Y RIEGO

Después de 3 semanas una vez invadidas las bolsas ya se observaban los primeros primordios �

Las regamos con un atomizador varias veces al día para que sigan fructificando

Salen aproximadamente 3 cosechas. Cuando ha crecido la cosecha es importante cortar los hongos con todo y tallos y no dejar pedazos de ellos porque podrían contaminar, y posteriormente dar otras 2 semanas para la siguiente cosecha y otras 2 para la tercera.(es probable que sigan saliendo hongos después de la tercera cosecha pero es preferible quitar esas bolsas del lugar donde ponemos nuevas bolsas para evitar contaminación).

7)


Para cultivar setas comestibles en casa sin llevar a cabo los complicados procesos de aislamiento y propagación e inoculación de la cepa que requeiren de condiciones sumamente delicadas, podemos comprar la semilla ya inoculada en bolsas cerradas y listas para sembrarse.

Entonces llevariamos a cabo solo la parte final del proceso antes mencionado, osea solo desde la preparación del sustrato y su siembra, incubación y cosecha.

MATERIAL:1 bolsa de semilla de Pleorotus. Varias bolsas de plástico del que truena.Rastrojo de maíz.Olla de presión.Cubrebocas.Guantes estériles o bolsas nuevas.Mesa estéril.

(El procedimiento se sigue desde la preparación del sustrato).

Para siembra casera


Aguilar Doroteo L. 2007. Producción de inóculo líquido para cultivo de Pleorotus ssp. [Tesis]. Instituto Politécnico Nacional. p (13).

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Bibliografía


Este manual fue editado en los talleres gráficos de Casa del Arvol.General Arteaga 280, Barrio del Santuario.

Guadalajara, Jalisco, México.Febrero 2013.

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