EMVZ´s. Mónica Martínez González

Thalía Viridiana Quijada Malvaez

Profesor: Valente Velázquez Ordoñez

16/noviembre/2012

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

FACULTAD DE MEDICINA VETERINARIA Y ZOOTECNIA

HISTORIA DE LA INMUNOLOGÍA

Historia de la inmunologíaLos orígenes de la inmunología están muy ligados a la Microbiología, ya que el objeto de estudio son las respuestas de defensa que los animales desarrollan frente a una invasión por microrganismos o partículas extrañas, los cuales han evolucionado e integrado, por lo que el cuerpo no los reconoce como propios, haciendo que los mecanismos inmunes los neutralicen y degraden.

En todo el mundo se hicieron observaciones de las epidemias; en épocas pasadas la inmunología presentó un período pre-científico, de aproximaciones empíricas.

El historiador griego Tucídides (464-404 a.C.) narra que en una epidemia acaecida durante la guerra del Peloponeso, los enfermos eran atendidos solo por aquellos que habían sobrevivido previamente a la enfermedad, en la seguridad de que éstos no volverían a ser contagiados.

Los chinos, en el siglo XI a. C., fueron los primeros en intentar una aplicación de estas observaciones que inducían a un estado protector por medio de una forma suave de las enfermedades: mediante la inhalación de polvo de escaras de viruela. Esto debido a que las personas que en su niñez habían padecido la viruela no la adquirían más adelante en su vida.

MAS DATOS RELEVANTES• RHAZES (MEDICO ISLAMICO) DESCRIBE CLINICAMENTE A LA VIRUELA Y LA DIFERENCIA DE OTRAS ENFERMEDADES

ERUPTIVAS. ADEMAS ESTABLECE QUE LOS SUJETOS QUE SE RECUPERAN DE LA ENFERMEDAD TIENEN UNA INMUNIDAD PROLONGADA.(TEORIA DE LA INMUNIDAD ADQUIRIDA). SIGLO X.

• VOLTAIRE EN SU LIBRO DE CARTAS FILOSOFICAS DESCRIBE LA VARIOLIZACIÓN APLICANDO POLVO DE LAS COSTRAS DE LAS LESIONES DE VIRUELA EN LA MUCOSA NASAL QUE FUE PRACTICADA POR LOS CHINOS Y TURCOS. 1733.

• BENJAMIN JESTY ES EL PRIMERO EN USAR EL VIRUS DE LAS LESIONES DE LA UBRE DE UNA VACA PARA INOCULAR A SU ESPOSA. 1774.

• EDWARD JENNER PUBLICA LOS RESULTADOS SATISFACTORIOS DE LA PROTECCION CONTRA LA VIRUELA USANDO LA VACUNACION. 1798.

• CASIMIRO DAVAINE OBSERVO EL BACILO DEL ANTRAX CON UN MICROSCOPIO RUDIMENTARIO. 1850.

• ROBERT KOCH TRANSMITE EL ANTRAX A LOS ANIMALES A PARTIR DE UN CULTIVO "IN VITRO", CUMPLIENDOSE LOS POSTULADOS DE KOCH. 1876.

• LOUIS PASTEUR DESARROLLA TRES VACUNAS ATENUADAS: COLERA AVIAR, ANTRAX Y RABIA. 1879-1881.

• ALBERT NEISSER AISLO LA PRIMER BACTERIA PATOGENA PARA HUMANOS.1879.

• H. BUCHNER SUGIERE QUE HAY UNA SUBSTANCIA QUE ESTA EN EL SUERO FRESCO (ALEXINA=CONTRAVENENO) QUE ES TERMOLABIL. Y QUE PRODUCE LA LISIS DE BACTERIAS SENSIBILIZADAS CON ANTICUERPOS. 1880.

• THEODOR KLEBS Y FRIEDERICH LOFFLER AISLARON EL BACILO DE LA DIFTERIA. 1883.

• EMILE ROUX Y ALEXANDRE YERSIN OBTIENEN TOXINA DIFTERICA, QUE FUE EL PRIMER ANTIGENO QUE SE CARACTERIZO. 1888.

• GEORGE NUTTALL INFORMA SOBRE LAS BACTERICIDINAS SERICAS (ANTICUERPOS). 1888.

• SALMON Y THEOBALD SMITH DESARROLLARON VACUNAS EFECTIVAS CON MICROORGANISMOS MUERTOS. 1886.

• EMIL von BEHRING Y SHIBASABURO KITASATO INMUNIZARON ANIMALES CON TOXOIDES DIFTERICO Y TETANICO OBSERVADO LA PRODUCCION DE LAS ANTITOXINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS A ESTAS ANTITOXINAS SE LES DENOMINAN COMO ANTICUERPOS. 1890.

• RICHARD PFEIFFER DESCRIBE LOS COMPONENTES TERMOLABILES Y TERMOESTABLES DEL SUERO QUE PRODUCEN LA LISIS DE BACTERIAS TRATADAS CON ANTICUERPOS. 1894

• JULES BORDET ESTUDIA CON MAYOR DETALLE LOS EFECTOS LITICOS DEL SUERO Y LA ACCION DEL COMPLEMENTO. 1894.

• JULES BORDET Y OCTAVE GENGOU DESARROLLAN LA PRUEBA DE FIJACION DE COMPLEMENTO. 1901

• ELIE METCHNIKOFF ESTUDIA LA FAGOCITOSIS Y PROPONE QUE LA INMUNIDAD TIENE FUNDAMENTALMENTE UNA BASE CELULAR.(INMUNIDAD CELULAR). 1882.

• PAUL ERLICH POSTULA LA TEORIA DE LA CADENA LATERAL (RECEPTOR PARA ANTIGENOS) EN LA SUPERFICIE DE CELULAS QUE AL ESTIMULARSE SE PRODUCIA EN GRAN CANTIDAD Y QUE ESA CADENA SE SECRETABA. (INMUNIDAD HUMORAL). 1898.

• KARL LANDSTEINER DESCUBRE LOS GRUPOS SANGUINEOS Y SUS AGLUTININAS. 1900.

• PAUL PORTIER Y CHARLES RICHET PROPONEN QUE EN OCASIONES LA RESPUESTA INMUNITARIA PUEDE DAÑAR AL ORGANISMO (ANAFILAXIA). 1902.

• NICHOLAS MAURICE ARTHUS DESCRIBE QUE EL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO PRODUCE NECROSIS LOCAL EN LA PIEL DE CONEJOS (FENOMENO DE ARTHUS). 1903.

• CLEMENS von PIRQUET ACUÑA EL TERMINO DE ALERGIA, O HIPERSENSIBILIDAD. 1906.

• TEOBALD SMITH DESCRIBE LOS ANTIGENOS FLAGELARES Y SOMATICOS DE BACTERIAS. ESTABLECE EL PAPEL DE LOS ANTICUERPOS DE LA MADRE EN LA PROTECCION DEL RECIEN NACIDO. 1906.

• ALMROTH E. WRIGHT EXPLICA LA ACCION OPSONIZANTE DE LOS ANTICUERPOS. 1903.

• WILLIAM HENRY SCHULTZ DESARROLLA LA PRUEBA DE ANAFILAXIA (SCHULTZ-DALE). 1910.

• CARL W. PRAUSNITZ Y HEINZ KÜSTNER TRANSFIEREN PASIVAMENTE CON SUERO LA REACTIVIDAD DE UN ALERGICO A LA PIEL DE UN SUJETO NORMAL (IgE).1921.

• GREGORY SHWARTZMAN PRODUCE REACCIONES NECROTICAS MEDIADAS POR LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES EN ANIMALES INOCULADOS CON FILTRADOS BACTERIANOS POR VIA ENDOVENOSA. 1928.

• FIEDRICH BREINL Y FELIX HAUROWITZ POSTULAN LA TEORIA DE UN "MOLDE" PARA LA FORMACION DEL SITIO ACTIVO DEL ANTICUERPO. 1930.

• J. R. MARRACK HIPOTETIZA LA FORMACION DE UN ENREJADO DURANTE LA PRECIPITACION DE LOS COMPLEJOS ANTIGENO-ANTICUERPO. 1934.

• MICHAEL HEILDERBERGER DESARROLLA LA PRUEBA DE PRECIPITACION CUANTITATIVA QUE ES LA BASE DE LA INMUNOQUIMICA MODERNA. 1935.

• ALEXANDRE BESREDKA ESTUDIA LA INMUNIDAD LOCAL Y LA INMUNIZACION POR VIA ORAL. 1935.

• LOYD D. FELTON DEMUESTRA LA NO RESPUESTA INMUNOLOGICA (TOLERANCIA INMUNOLOGICA). 1942.

• ROBIN R. A. COOMBS, R. R. RACE Y A. E. MOURANT CREAN LA PRUEBA DE LA ANTIGLOBULINA PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-Rh. 1945. 

• STRID E. FAGRAEUS ENCUENTRA A LOS ANTICUERPOS EN EL INTERIOR DE CELULAS PLASMATICAS. 1948.

• F. MACFARLANE BURNET Y FRANK FENNER PROPONEN LA TEORIA DE LA ENZIMA ADAPTATIVA EN LOS ANTICUERPOS. 1949.

• ELVIN A. KABAT, W. T. J. MORGAN Y W. M. WATKINS DETERMINAN LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS GRUPOS SANGUINEOS. 1949.

• H. HUGH FUDENBERG Y HENRY G. KUNKEL DESCRIBEN MACROGLOBULINAS (IgM) CON ACTIVIDAD DE ANTICUERPO (FACTOR REUMATOIDE). 1957.

• JEAN DAUSSET Y FELIX RAPAPORT DEMUESTRAN LOS ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS LEUCOCITOS. 1958.

• HENRY N. CLAMAN DA INFORMACION SOBRE LA COLABORACION Y REGULACION DE LA ACTIVIDAD ENTRE LOS LINFOCITOS T Y B. 1966.

• HUGH O. McDEVITT, MARVIN L. TYAN Y BARUJ BENACERRAF FORMULAN LA ASOCIACION DE LOS GENES DE LA RESPUESTA INMUNITARIA CON LOS DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD EN LOS LINFOCITOS T. 1968.

• ROLF M. ZINKERNAGEL PLANTEAN QUE EL RECONOCIMIENTO DE LOS ANTIGENOS ESTA RESTRINGIDO POR EL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD. 1974.

• JAMES ALLISON Y KATHRYN HASKINS AISLAN EL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LOS LINFOCITOS T.1983.

• MARK DAVIS Y TAK MAK CARACTERIZAN LOS GENES DEL RECEPTOR PARA ANTIGENO DE LINFOCITOS T.1984.

El conocimiento de la inmunología a través de la historia es muy interesante ya podemos descubrir los avances tecnológicos a sufrido en el tiempo. Pero debemos también entender que significa INMUNOLOGIA y algunas de la palabras que en ellas la comprenden:

Inmunología: Es la ciencia que estudia todos los mecanismos fisiológicos de defensa de la integridad biológica de un organismo.

Respuesta inmune: capacidad para eliminar cuerpos extraños.

En la respuesta inmune

podemos encontrar dos sistemas de

defensa

Estado inmune: es un estado de resistencia que tienen ciertos individuos o especies frente a la acción patógena de microrganismos o sustancias extrañas. Dicho estado puede ser natural o adquirido.

Resistencia inmune: Es un mecanismo determinado genéticamente que ejerce efectos inespecíficos en contra de una gran cantidad de agentes causantes de enfermedad.

Órganos linfoides

Células inmunitarias1. Linfocitos• B – inmunidad humoral• T – inmunidad celular

2. Células presentadoras de Ag : inespecíficas, auxiliares esenciales.

Los linfocitos que salen de la médula son esencialmente idénticos

Un pre-linfocito que sale de la médula se convertirá en B ó T dependiendo del lugar donde se “eduque” o adquiera inmunocompetencia:

• Linfocitos B: Médula y órganos linfoides.• Linfocitos T: Timo.

Linfocito T