HISTOLOGÍA

HISTOS: Tejido

LOGOS: Estudio

La histología es la ciencia que se encarga el estudio de los tejidos.

Las primeras investigaciones histológicas fueron posibles a partir del año 1600,

cuando se incorporó el microscopio a los estudios anatómicos. Marcello

Malpighi es el fundador de la histología y su nombre aún está ligado a varias

estructuras histológicas. En 1665 se descubre la existencia de unidades

pequeñas dentro de los tejidos y reciben la denominación de células.

Clasificación

Desde el punto de vista de la Biología general de los organismos, la existencia

de tejidos (como nivel de organización biológico) sólo se reconoce sin discusión

en dos grupos de organismos, a saber; las plantas vasculares (parte del

reino Plantae) y los metazoos (parte del reino animal). Ésta es la razón por la

que se puede afirmar, que existen dos disciplinas separadas, a las que se

llama histología animal e histología vegetal, cada una con contenidos y

técnicas diferenciados.

En la actualidad los tejidos animales (que incluyen naturalmente los humanos)

están divididos en 4 grupos fundamentales a saber:

· Tejido epitelial

· Tejido conectivo (que incluye varios tipos tisulares, como el óseo, la sangre)

· Tejido muscular

· Tejido nervioso

TEJIDO EPITELIAL

El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de células unidas entre

sí, que puestas recubren todas las superficies libres del organismo, y

constituyen el revestimiento interno de las cavidades, órganos huecos,

conductos del cuerpo, así como forman las mucosas y las glándulas. Los

epitelios también forman el parénquima de muchos órganos, como el hígado.

Ciertos tipos de células epiteliales tienen vellos diminutos denominados cilios,

los cuales ayudan a eliminar sustancias extrañas, por ejemplo, de las vías

respiratorias. El tejido epitelial deriva de las tres capas germinativas:

ectodermo, endodermo y mesodermo.

Función de los epitelios o tejido epitelial

Protección: Los epitelios protegen las superficies libres contra el daño

mecánico, la entrada de microorganismos y regulan la pérdida de agua

por evaporación, por ejemplo la epidermis de la piel.

Secreción de sustancias: Por ejemplo el epitelio glandular. Adquiere la

capacidad de sintetizar y secretar moléculas que producen efecto

específico.

Absorción de sustancias: Por ejemplo los enterocitos del epitelio

intestinal, que poseen:

o Estereocilios (Estereocilio), que son unas expansiones filiformes

largas carentes de movimiento, situadas en el polo luminal que

parecen contribuir a la absorción. Los esterocilios están formados

por un haz central de filamentos de actina y un fieltro terminal de

proteínas. Se caracterizan por tener asociada una proteína que

une el filamento delgado con la membrana estereociliar llamada

erzina.

o Microvellosidades, que son unas expansiones cilíndricas de la

membrana del polo luminal que aumentan la superficie de las

células intestinales.

o Numerosas enzimas indispensables para la digestión y el

transporte de diversas sustancias.

Recepción sensorial: Los epitelios contienen terminaciones nerviosas

sensitivas que son importantes en el sentido del tacto en la epidermis,

del olfato en el epitelio olfativo, del gusto en epitelio lingual y forman los

receptores de algunos órganos sensoriales.

Excreción: Es la función que realiza los epitelios glandulares.

Transporte: Es una de las funciones que realizan el epitelio respiratorio

al movilizar el moco al exterior mediante el movimiento de los cilios, o el

epitelio de las trompas de Falopio, al transportar el cigoto al útero.

Clasificación de los epitelios

Según la función del epitelio:

o Epitelio de revestimiento o pavimentoso: Es el que recubre

externamente la piel o internamente los conductos y cavidades

huecas del organismo, en el que las células epiteliales se

disponen formando láminas.

o Epitelio glandular: Es el que forma las glándulas y tiene gran

capacidad de producir sustancias.

Según la forma de las células epiteliales:

o Epitelios planos o escamosos: Formado por células planas, con

mucho menos altura que anchura y un núcleo aplanado.

o Epitelios cúbicos: Formado por células cúbicas, con igual

proporción en altura y anchura y un núcleo redondo.

o Epitelios prismáticos o cilíndricos: Formado por células

columnares, con altura mucho mayor que la anchura y un núcleo

ovoide.

Según el número de capas de células que lo formen:

o Epitelio simple. Formado por una sola capa.

o Epitelio estratificado. Formado por más de 2 capas ordenadas,

con varias líneas de núcleo.

o Epitelio pseudoestratificado: Formado por muchas capas de

forma desordenada.

Epitelio simple o mono estratificado

El epitelio está formado por una sola capa de células y todos los

núcleos celulares están a la misma altura. Los epitelios simples

pueden ser:

Epitelio plano simple: Este epitelio está compuesto por una capa única

de células planas firmemente unidas. Las células presentan un núcleo

prominente y aplanado, por lo que es difícil observarlo. Se encuentra en

los vasos sanguíneos y linfáticos (endotelio vascular) , en la cubierta del

ovario, en los alvéolos pulmonares, el asa de Henle, la cápsula de

Bowman y también el mesotelio de las serosas. Se adapta a funciones

de revestimiento y desplazamiento de las superficies entre sí. Su función

es principalmente de intercambio y lubricación.

Epitelio cúbico simple: Las funciones del epitelio simple cúbico más

importantes son la absorción y secreción. La capa de células unidas de

forma cúbica con un núcleo redondo ubicado en el centro, reviste los

ductos de muchas glándulas endocrinas (tiroides, por ejemplo), así como

los ductos del riñón (túbulos renales) y la capa germinativa de la

superficie del ovario.

Epitelio cilíndrico simple: Sus funciones son la absorción y secreción por

ejemplo el revestimiento del tracto digestivo desde el cardias, en el

estómago, hasta el ano, vesícula biliar y conductos mayores de las

glándulas. Las células cilíndricas presentan un núcleo ovoide a un

mismo nivel. Pueden presentar un borde estriado o microvellosidades.

Epitelio estratificado o poliestratificado

El epitelio estratificado es el epitelio formado por varias capas de

células. Se denominan según la forma de las células superficiales,

pudiendo ser estratificados planos o escamosos, estratificados cúbicos

y estratificados cilíndricos sin aludir a las formas celulares de los otros

estratos.

Epitelio estratificado plano: Existen dos tipos según la presencia o

ausencia de queratina:

o Epitelio plano estratificado queratinizado: Es el que forma la

epidermis de la piel, en el que las células más superficiales están

muertas y cuyo núcleo y citoplasma ha sido reemplazado por

queratina, que forma una capa fuerte y resistente a la fricción,

impermeable al agua y casi impenetrable por bacterias,

adaptándose a funciones de protección.

o Epitelio plano estratificado no queratinizado: Presenta varias

capas de células planas, de las cuales, las más superficiales

presentan núcleo y las más profunda está en contacto con la

lámina basal. Las más profundas son cuboides, las del medio

poliédricas y las de la superficie son planas.

Epitelio estratificado columnar: Tiene funciones de protección y es poco

frecuente. Se localiza en pequeñas zonas de la faringe, en algunas

partes de la uretra masculina, en algunos de los conductos excretorios

mayores y en la conjuntiva ocular.

Epitelio cúbico estratificado: Sólo se encuentra en los conductos de

glándulas sudoríparas y consta de dos capas de células cúbicas siendo

las más superficiales de menor tamaño.

Epitelio seudoestratificado

Son aquellos epitelios en que todas las células hacen contacto con la lámina

basal, pero no todas alcanzan la superficie, por lo que en realidad son epitelios

simples, con varios tipos de células dispuestas en una sola capa, pero con sus

núcleos a diferentes niveles, dando el falso aspecto de tener varias capas. Las

células que no llegan a la superficie tienen una base ancha con un extremo

apical estrecho, en cuanto a las que llegan tienen una base estrecha y el

extremo apical ancho.

Estructuras accesorias de las células epiteliales

En la superficie libre o apical de determinadas células epiteliales se

encuentran: microvellosidades, estereocilios, cilios, axonema y flagelos. Así

existe distintos tipos de epitelios como:

Epitelio ciliado: Si las células epiteliales poseen cilios, que aparecen en

los epitelios cuya función es la de transportar líquido o moco a través de

órganos tubulares que recubren.

Epitelio flagelado: Si el epitelio tiene flagelos, cuya función es: a)

agitación del líquido contenido en la luz de órganos tubulares y b)

función sensorial en los epitelios sensoriales. En ambos casos la unidad

básica que forma a ambos son los microtúbulos.

Epitelio con microvellosidades: En el caso de las células que poseen

microvellosidades la función de las mismas es fundamentalmente

absortiva, es decir permiten el paso de sustancias a través de ellas. La

unidad básica que forma a las microvellosidades son los filamentos de

actina. Ejemplo de ellos son: Epitelio de revestimiento

Epitelio de transición o transicional: Llamado así, porque se pensaba

que era una transición entre epitelio plano estratificado y cilíndrico

estratificado. Es conocido por su exclusividad de revestir las vías

urinarias, desde los cálices renales hasta la uretra. Está compuesto de

varias capas de células: a) las localizadas basalmente (células basales),

por encima de éstas se encuentran b) células poliédricas y c) las más

superficiales son cúbicas con un extremo apical convexo,

frecuentemente binucleadas.

TEJIDO CONECTIVO

"los tejidos conjuntivos, conectivo o de sostén” (endodermo, concurren en la

función primordial de sostén e integración sistémica del organismo. De esta

forma, el TC participa de la cohesión o separación de los diferentes elementos

tisulares que componen los órganos y sistemas; y también se convierte en un

medio logístico a través del cual se distribuyen las estructuras

vásculonerviosas.

FUNCIONES:

Aislante

Reserva

Sostén

Transporte

La unión de células forman tejidos, en este caso las células que forman el tejido

conectivo son:

Fibroblastos

Macrófago

Mesenquimatosa indiferenciada

Mastocito

Plasmática

Adiposa

Leucocitos

CLASIFICACIÓN:

Tejido conectivo no especializado:

_ Tejido conectivo laxo: (es siempre irregular)

_ Tejido conectivo mucoso o gelatinoso

_ Tejido conjuntivo reticular

_ Tejido mesenquimal

_ Tejido conectivo denso:

_ Tejido conectivo denso regular

_ Tejido conectivo denso irregular.

Tejidos conectivos especializados:

_ Tejido adiposo

_ Tejido cartilaginoso

_ Tejido óseo

_ Tejido hematopoyético

_ Tejido sanguíneo (sangre)

TEJIDO CONECTIVO LAXO Ó ALVEOLAR: El TC laxo se caracteriza

porque la presencia de células y componentes extracelulares de la

matriz en proporción es más abundante que los componentes

fibrilares. Está principalmente en la piel y el la mucosa.

TEJIDO CONECTIVO DENSO: El tejido conectivo denso puede

adoptar dos tipos básicos de configuraciones:

Tejido conectivo denso regular: Es el tipo de TC que forma los tendones,

aponeurosis, ligamentos y en general estructuras que reciben tracción en la

dirección hacia la cual se orientan sus fibras colágenas.

Tejido conectivo denso irregular: Básicamente se encuentra formando

la cápsula de todos los órganos a excepción del páncreas que es un

tejido conectivo aerolar laxo. En este tejido conectivo denso irregular

encontraremos fibras de colágeno dispuestas en una forma aleatoria,

y muy poca sustancia fundamental. Esto proporciona protección contra

el estiramiento excesivo de los órganos ya mencionado.

TEJIDO CONECTIVO ADIPOSO: El tejido adiposo o tejido graso es el tejido de

origen mesenquimal (un tipo de tejido conjuntivo) conformado por la asociación

de células que acumulan lípido en su citoplasma: los adipocitos.

El tejido adiposo, por un lado cumple funciones mecánicas: una de ellas es

servir como amortiguador, protegiendo y manteniendo en su lugar los órganos

internos así como a otras estructuras más externas del cuerpo, y también tiene

funciones metabólicas y es el encargado de generar grasas para el organismo.

TEJIDO CONECTIVO ELÁSTICO: Es una variedad de tejido fibroso

denso en el cuál las fibras conjutivas presentes corresponden a fibras

o láminas elásticas dispuestas en forma paralela. Los espacios entre

las fibras elásticas están ocupados por una fina red de microfibrillas

colágenas con unos pocos fibroblastos.

El tejido conjuntivo elástico forma capas en la pared de los órganos huecos

sobre cuyas paredes actúan presiones desde adentro, como es el caso de los

pulmones y de los vasos sanguíneos y forma algunos ligamentos como los

ligamentos amarillos de la columna vertebral.

TEJIDO CONECTIVO RETICULAR: El tipo reticular de TC laxo se caracteriza

porque abundan las fibras reticulares argirófilas, compuestas por colágeno de

tipo III. Dan un aspecto de entramado de red tipo malla, en el que se

distribuyen los fibroblastos esparcidos por la matriz. El TC reticular compone el

estroma de la médula ósea, el bazo, los ganglios linfáticos y el timo, dando

sustento y armazón microclimático al parénquima.

TEJIDO CONECTIVO MUCOSO: Es un tejido conectivo laxo en el que

predomina la sustancia fundamental amorfa compuesta por ácido hialurónico.

La celularidad es media, principalmente fibroblastos y macrófagos,

irregularmente dispersos en la matriz jaleosa.

No es frecuente penetrar este tipo de tejido en el adulto, pero sí en el cordón

umbilical del recién nacido, un material conocido como Gelatina de Wharton;

también en la pulpa de los dientes en escasa cantidad.

TEJIDO CONECTIVO CARTILAGINOSO: El tejido cartilaginoso o simplemente

cartílago, es un tipo de tejido conectivo altamente especializado, formados por

células condrógenas (condrocitos y condroblastos), fibras colágenas, elásticas

y matriz extracelular. El tejido cartilaginoso es parte del páncreas embrionario.

Se le llama cartílago a las piezas formadas por tejido cartilaginoso. Es un tejido

que no posee vasos sanguíneos, nervios ni vasos linfáticos.

TEJIDO CONECTIVO ÓSEO: El tejido óseo es un tipo especializado de tejido

conectivo, constituyente principal de los huesos en los vertebrados. El tejido

óseo está compuesto por células y componentes extracelulares calcificados

que forman la matriz ósea. Se caracteriza por su rigidez y su gran resistencia

tanto a la tracción como a la compresión.

TEJIDO MUSCULAR

El tejido muscular es el responsable de los movimientos corporales. Está

constituido por células alargadas, las fibras musculares, caracterizadas por la

presencia de gran cantidad de filamentos citoplasmáticos específicos.

Las células musculares tienen origen mesodérmico y su diferenciación ocurre

principalmente en un proceso de alargamiento gradual, son síntesis simultánea

de proteínas filamentosas.

De acuerdo con sus características morfológicas y funcionales se pueden

diferenciar en los mamíferos tres tipos de tejido muscular, el músculo liso,

estriado esquelético y cardiaco.

MÚSCULO ESTRIADO O ESQUELÉTICO

Está formado por haces de células muy largas (hasta de 30 cm.) cilíndricas y

multinucleadas, con diámetro que varía de 10 a 100 µm., llamadas fibras

musculares estriadas.

ORGANIZACIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Las fibras musculares están organizadas en haces envueltos por una

membrana externa de tejido conjuntivo, llamada empimisio. De éste parten

septos muy finos de tejido conjuntivo, que se dirigen hacia el interior del

músculo, dividiéndolo en fascículos, estos septos se llaman perimisio. Cada

fibra muscular está rodeada por una capa muy fina de fibras reticulares,

formando el endominsio.

El tejido conjuntivo mantiene las fibras musculares unidas, permitiendo que la

fuerza de contracción generada por cada fibra individualmente actúe sobre el

músculo entero, contribuyendo así a su contracción. Este papel del tejido

conjuntivo tiene gran importancia porque las fibras generalmente no se

extienden de un extremo a otro del músculo.

También por intermedio del tejido conjuntivo la fuerza de contracción del

músculo se transmite a otras estructuras como tendones ligamentos,

aponeurosis y huesos.

Los vasos sanguíneos penetran en el músculo a través de los septos del tejido

conjuntivo y forman una red rica en capilares distribuidos paralelamente a las

fibras musculares. Estas fibras se adelgazan en las extremidades y se observa

una transición gradual de músculo a tendón. Estudios en esta región de

transición al microscopio electrónico reveló que las fibras de colágena del

tendón se insertan en pliegues complejos del sarcolema presente en esta zona.

Cada fibra muscular presenta cerca de su centro una terminación nerviosa

llamada placa motora.

La fibra muscular está delimitada por una membrana llamada sarcolema y su

citoplasma se presenta lleno principalmente de fibrillas paralelas, las

miofibrillas.

Las miofibrillas son estructuras cilíndricas, con un diámetro de 1 a 2 µm. y se

distribuyen longitudinalmente a la fibra muscular, ocupando casi por completo

su interior. Al microscopio se observan estriaciones transversales originadas

por la alternancia de bandas claras y oscuras. La estriación es debida a

repetición de unidades llamadas sarcómeros. Cada unidad está formada por la

parte de la miofibrilla que queda entre dos líneas Z y contiene una banda A.

MÚSCULO CARDIACO

Constituido por células alargadas, formando columnas que se anastomosan

irregularmente. Estas células también presentan estriaciones transversales,

pero pueden distinguirse fácilmente de las fibras musculares esqueléticas por

el hecho de poseer solo uno o dos núcleos centrales. La dirección de las

células cardíacas es muy irregular y frecuentemente se pueden encontrar con

varias orientaciones, en la misma área de una preparación microscópica,

formando haces o columnas.

Esas columnas están revestidas por una fina vaina de tejido conjuntivo,

equivalente al endomisio del músculo esquelético. Hay abundante red de

capilares sanguíneos entre las células siguiendo una dirección longitudinal a

éstas.

La célula muscular cardiaca es muy semejante a la fibra muscular esquelética ,

aunque posee más sarcoplasma, mitocondrias y glucógeno. También llama la

atención el hecho de que en los músculos cardiacos, los filamentos ocupen

casi la totalidad de la célula y no se agrupen en haces de miofibrillas.

Una característica específica del músculo cardiaco es la presencia de líneas

transversales intensamente coloreables que aparecen a intervalos regulares.

Estos discos intercalares presentan complejos de unión que se encuentran en

la interfase de células musculares adyacentes. Son uniones que aparecen

como líneas rectas o muestran un aspecto en escalera. En la parte en escalera

se distinguen dos regiones. La parte transversal, que cruza la fibra en línea

recta y la parte lateral que va en paralelo a los miofilamentos.

En los discos intercalares se encuentran tres tipos de contactos:

La fascia adherens o zona de adhesión

Mácula adherens o desmosome

Uniones tipos gap (gap juntion).

Las zonas de adhesión representan la principal especialización de la

membrana y de la parte transversal del disco sirven para fijar los filamentos de

actina de los sarcómeros terminales. Básicamente representa una hemibanda

Z (media)

Las máculas adherentes son desmosome que unen fibras musculares

cardiacas, impidiendo que se separen por la actividad contráctil constante del

corazón.

Los desmosome son estructuras complejas en forma de un disco constituidas

por la yuxtaposición de dos regiones electrodensas que se hallan en las

regiones contiguas de la membrana celular de dos células vecinas, en las

cuales se insertan haces de tono filamentos. Las fibrillas tienden acumularse en

el polo superior de la célula inmediatamente por debajo de la superficie celular,

formando la trama terminal (citoesqueleto).

En las partes laterales de los discos se encuentran uniones tipo gap,

responsables de la continuidad iónica, entre células musculares próximas.

Desde el punto de vista funcional, el paso de iones permite que las cadenas de

células musculares se comportan como si fueran un sincito (célula simple con

muchos núcleos), pues el estímulo de la contratación pasa como si fuera una

onda de una célula a otra.

NERVIOS Y SISTEMA GENERADOR Y CONDUCTOR DEL IMPULSO

NERVIOSO EN EL CORAZÓN

Debido a la capa de tejido conjuntivo que reviste internamente el corazón existe

una red de células musculares cardiacas modificadas localizadas dentro de la

pared muscular del órgano. Tales células desempeñan un papel importante en

la generación y conducción del estímulo cardiaco.

El corazón recibe nervios tanto del sistema simpático con del parasimpático

que forman plexos en la base del órgano. No existen en el corazón,

terminaciones nerviosas comparables a la placa motora del músculo

esquelético. Se admite que las fibras musculares cardiacas son capaces de

autoestimulación independiente del impulso nervioso. Cada una de estas fibras

tiene su ritmo propio, pero dado que están enlazadas en uniones tipo gap, que

tienen un ritmo acelerado y conducen a todas las otras distribuyendo el impulso

a todo el órgano.

Las fibras del sistema generador y conductor del impulso son las del ritmo más

rápido, pero las otras células del corazón pueden hacer que el órgano trabaje

con un ritmo más lento, en el caso de que exista un fallo en el sistema

conductor.

Por lo tanto el sistema nervioso ejerce en el corazón una acción reguladora,

adaptando el ritmo cardiaco a las necesidades del organismo como un todo.

Músculo visceral o liso

Está formado por la asociación de células largas que pueden medir de 5 a 10

um. De diámetro por 80 a 200 µm. de largo. Están generalmente dispuestas en

capas sobre todo en las paredes de los órganos huecos, como el tubo digestivo

o vasos sanguíneos. Además de esta disposición encontramos células

musculares lisas en el tejido conjuntivo que reviste ciertos órganos como la

próstata y las vesículas seminales y en el tejido subcutáneo de determinadas

regiones como el escroto y los pezones. También se pueden agrupar formando

pequeños músculos individuados (músculo erector del pelo), o bien

constituyendo la mayor parte de la pared del órgano, como el útero.

Las fibras musculares lisas están revestidas y mantenidas unidad por una red

muy delicada de fibras reticulares. También encontramos vasos y nervios que

penetran y ramifican entre las células.

En el corte transversal el músculo liso se presenta como un aglomerado de

estructuras circulares o poligonales que pueden ocasionalmente presentar un

núcleo central. En corte longitudinal se distinguen una capa de células

fusiformes paralelas.

ESTRUCTURA DE LA FIBRA MUSCULAR LISA

La fibra muscular lisa también está revestida por una capa de glucoproteína

amorfa (glucálix). Frecuentemente los plasmalemas de dos células adyacentes

se aproximan mucho formando uniones estrechas (Tight) y gap. Esas

estructuras no sólo participan de la transmisión intercelular del impulso, sino

que mantienen la unión entre las células. Existe un núcleo alargado y central

por célula. La fibra muscular lisa presenta haces de miofilamentos que cruzan

en todas direcciones, formando una trama tridimensional.

En el músculo liso también existen terminaciones nerviosas, pero el grado de

control de la contracción muscular por el sistema nervioso varia. Es importante

las uniones gap, en la transmisión del estímulo de célula a célula.

El músculo liso, recibe fibras del sistema nervioso simpático y para simpático y

no muestra uniones neuromusculares elaboradas (placas motoras).

Frecuentemente los axones terminan formando dilataciones del tejido

conjuntivo. Estas dilataciones contienen vesículas sinápticas con los

neurotransmisores acetilcolina (terminaciones colinérgicas) o noradrenalina

(terminaciones adrenérgicas).

MÚSCULO CARDÍACO

El músculo cardíaco está formado por células musculares ramificadas, que

poseen 1 o 2 núcleos y que se unen entre sí a través de un tipo de unión propia

del músculo cardíaco llamada disco intercalar. A diferencia del músculo

esquelético, las fibras musculares cardíacas corresponden a un conjunto de

células cardíacas unidas entre sí en disposición lineal.

Las células

musculares

cardíacas, de unos

15 m m de diámetro

y unos 100mm de

largo, tienen el

núcleo ubicado al

centro del

citoplasma y

presentan

estriaciones

transversales similares a las del músculo esquelético.

El retículo sarcoplásmico no es muy desarrollado y se distribuye irregularmente

entre las miofibrillas, que no aparecen claramente separadas. Sin embargo, las

mitocondrias, que son extremadamente numerosas, están distribuidas

regularmente dividiendo a las células cardíacas en miofibrillas aparentes.

En el sarcoplasma hay numerosas gotas de lípido y partículas de glicógeno.

Con frecuencia las células musculares cardíacas presentan pigmentos de

lipofuscina cerca de los polos nucleares. Las células están rodeadas por una

lámina externa, comparable a la lámina basal de los epitelios.

Existen ciertas diferencias estructurales entre el músculo de los ventrículos y

de las aurículas. Las células musculares de las aurículas son más pequeñas y

vecinos al núcleo, en asociación con complejos de Golgi presentes en esa

zona, se observan gránulos de unos 0.4 m m de diámetro que contienen el

factor natriurético auricular, auriculina o atriopeptina.

Estructuralmente, las miofibrillas del músculo cardíaco, son esencialmente

iguales a la de las miofibrillas del músculo esquelético. Por otra parte, los

túbulos T del músculo cardíaco son de mayor diámetro que los del músculo

esquelético y se ubican a nivel del disco Z. Los túbulos se asocian

generalmente con una sola expansión de las cisternas del retículo

sarcoplásmico. De manera que lo característico del músculo cardíaco son las

díadas, compuestas de un túbulo T y de una cisterna de retículo endoplásmico.