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HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA
Valecillos S. Sánchez M.Silva C. López C.
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57años
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Antecedentes personales:
Antecedentes familiares:
• Hipertensión arterial en tratamiento con Losartan potásico y Omega 3
• Alcohólicos• Tabáquicos• Comerciante
• Madre diabética• Padre ACV
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Diagnóstico clínico:
Epitelioma calcificado Osteoma cutisTricoepitelioma
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HE 4X
HE 4x
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HE 4X HE 10X HE40X
HE40X HE40X
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HE 40X
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Diagnóstico Histopatológico:
DERMATITIS NODAL Y DIFUSA APREDOMINIO LINFOCITARIO CON EOSINOFILIA:
• Hiperplasia linfoide reactiva • Linfoma cutáneo primario de Células B• Infiltración cutánea por Linfoma nodal
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AUSENCIA DE LINFADENOPATIAS
LABORATORIO: Hb:15,2 mg/dl. Hto: 45% Glóbulos blancos 9.700 (70% segm, 30% linf) Plaquetas: 224.000 RX TORAX: Acentuación de la trama broncovascular. Pequeños nódulos de aspecto granulomatosos residual parahiliar bilateral y basal derecho. Cardiomegalia grado I, discretos signos de artrosis a nivel de la columna TAC DE TORAX: Parenquima pulmonar sin infiltrados, discreta fibrosis pulmonar a predominio basal, nódulo calcificado residual basal posterior derecho, calcificación hiliar derecho con reforzamiento hiliar.
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Linfocitos B CD 20 10X
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Linfocitos T
CD3 10X
CD 45 RO 10X
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NEGATIVOS
CD30
TdT 10XHE 10X
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CD 20 10X
CD 45 RO 10X
INMUNOMARCAJE POLICLONAL
HIIPERPLASIA LINFOIDE REACTIVA
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HE 40X
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FACTOR VIIICD 34
10 X
10 X 10 X
40 X
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HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA (HALE)
Wells y Whimster (Br J Dermatol 1969; 81:1)
SINONIMOS:• Hemangioma epiteloide• Hiperplasia linfoide subcutánea con eosinofilía• Hiperplasia angiolinfoide subcutánea con eosinofilía• Granuloma piogénico atípico• Nódulos angiomatosos inflamatorios con vasos sanguíneos anormales• Granuloma pseudopiogénico• Angioplasia papular• Proliferación vascular atípica con inflamación• Proliferación vascular atípica intravenosa• Hiperplasia angioblástica nodular con eosinofilía y linfofoliculosis• Hemangioma histiocitoide
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HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA
TUMOR o PROCESO REACTIVO
Tumores vasculares epiteloides:
HALE Hemangioendotelioma E. Angiosarcoma E.
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HIPERPLASIA ANGIOLINFOIDE CON EOSINOFILIA
Clínica
• Adultos jóvenes a edad media (20-40)• Mujer• Solitario o múltiples (diseminadas)• Pápula, placa o nódulo• Color rosado a rojo-parduzco • Asintomática• Cabeza y cuello (oído y frente)• Eosinofilía en sangre periférica (algunos)
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HE 4X
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HE 40X
HE 4X
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HALE Kimura
Sexo femenino masculino
Procedencia occidental oriental
Ganglios Linfáticos - +++
Localización Frente y oído Preauricular submandibular
Eosinófilos tisulares ++ +++
Eosinófilos en SP -+ +++
IgE sérica - ++
Células endoteliales Grandes, cuboidales o en tachuela
delgadas
J Cutan Pathol 1987; 14: 263
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“Y cuando se fundo la luz
esto sucedió en Venezuela?“
Libro de las preguntas
Pablo Neruda