Heel-Präparateinformation · 2020. 12. 7. · Kombinationspräparate A 5 Kombina tions- präparate...

Heel-Präparateinformation

Die Informationen in diesem Werk wurden sorgfältig und nach neuestem Erkenntnisstand zusammengestellt und geben den Wissenstand von Heel sowie den Zulassungs- bzw. Registrierungsstatus der genannten Präparate zum Zeitpunkt der Fertigstel-lung des Werks wieder. Jedoch unterliegen Erkenntnisse im pharmazeutischen Bereich und in der Medizin einem ständigen Wandel. Für die Richtigkeit und Vollständigkeit der Informationen dieses Werks wird somit keine Gewähr übernommen. Es bleibt Aufgabe der Angehörigen der Fachkreise unter Berücksichtigung des Gesundheitszustandes und der konkreten Situation des Patienten sowie durch sorgfältige Lektüre der Gebrauchsinformation festzustellen, ob die Empfehlung auf den konkreten Einzelfall übertragbar ist und ob die Informationen zu einzelnen Präparaten gegenüber der Gebrauchsinformation noch auf dem aktuellsten Stand sind.

Eine Übersicht finden Sie im Internet auf www.heel.de unter Medikamentensuche – immer aktualisiert.

3

Inhalt

1. Kombinationspräparate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

2. Einzelmittel-Injeele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 85

3. Medizinprodukte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167

4. Pflegeprodukte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169

5. Besondere Präparategruppen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

6. Anwendungshinweise . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173 6.1 Allgemeine Dosierungsempfehlung der Kommission D des BfArM . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

6.2 Besonderheiten bei Kindern . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173

7. Liste der Einzelbestandteile . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183

8. Haltbarkeit der Präparate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213

9. Pharma-Zentral-Nummern von Heel-Präparaten . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215 9.1 Kombinationspräparate . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215

9.2 Injeele . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224

9.3 Medizinprodukte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233

9.4 Pflegeprodukte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234

Kombinationspräparate A

5

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

1. Kombinationspräparate

Abropernol® NTabletten Zul.-Nr.: 6045534.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Artemisia abrotanum D4 60 mg, Pulsatilla pratensis D4 60 mg, Calcium fluoratum D12 60 mg, Petroleum rectificatum D6 30 mg, Agaricus (HAB 34) D5 30 mg, Acidum nitricum D8 30 mg, Hamamelis virginiana D4 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: ent-zündliche und ekzematöse Hauterkrankungen.Gegenanzeigen: Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht anwenden bei Kindern unter 6 Jahren.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsul-tiert werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfah-rungen vor. Es soll deshalb bei Kindern ab 6 Jahren bis unter 12 Jahren nicht angewendet werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Be-schwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren nehmen 3-mal täglich eine Tab-lette ein. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 50 Tabletten.Stand der Information: November 2015

Aconitum-Homaccord Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522859.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Aconitum napellus D4 4,4 mg, Aconitum napellus D10 4,4 mg, Aconi-tum napellus D30 4,4 mg, Aconitum napellus D200 4,4 mg, Eucalyptus globulus D4 4,4 mg, Eucalyptus globulus D10 4,4 mg, Eucalyptus globulus D30 4,4 mg, Psychotria ipecacuanha D4 2,2 mg, Psychotria ipecacuanha D10 2,2 mg, Psychotria ipeca-cuanha D30 2,2 mg, Psychotria ipecacuanha D200 2,2 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.060,4 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Februar 2014

Aconitum-Homaccord Mischung Reg.-Nr.: 2522669.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Aconitum napellus D2 0,04 g, Aconitum napellus D10 0,04 g, Aconitum napellus D30 0,04 g, Aconitum napellus D200 0,04 g, Eucalyptus globulus D10 0,04 g, Eucalyptus globulus D30 0,04 g, Psychotria ipecacuanha D10 0,02 g, Psychotria ipecacuanha D30 0,02 g, Psychotria ipecacuanha D200 0,02 g, Eucalyp-tus globulus D2 0,04 g, Psychotria ipecacuanha D2 0,02 g. Die Wirkstoffe 1–9 werden über die letzte Stufe gemeinsam poten-ziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,870 g, gereinigtes Wasser 6,770 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

A Kombinationspräparate

6

Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Be-schwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.Stand der Information: Februar 2014

Adrisin®Tabletten Reg.-Nr.: 85312.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Acidum arsenicosum D8 15,0 mg, Acidum formicicum D8 15,0 mg, Acidum sulfuricum D22 15,0 mg, Arctium D8 15,0 mg, Arnica montana D6 15,0 mg, Graphites D10 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum D8 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum D12 15,0 mg, Histaminum dihydrochloricum D22 15,0 mg, Ledum palustre D8 15,0 mg, Lycopodium clavatum D6 15,0 mg, Pix liquida (HAB 34) D10 15,0 mg, Selenium D12 15,0 mg, Stibium sulfuratum nigrum D10 15,0 mg, Strychnos ignatii D6 15,0 mg, Sulfur D12 15,0 mg, Tellurium metallicum D10 15,0 mg, Thuja occidentalis D6 15,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 30,0 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei wäh-rend der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Arnica oder gegen andere Korbblütler, gegen Bärlappsporen (Lycopodium clavatum), einen der übrigen Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren soll nur nach Rück-sprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Kann wie alle Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwen-dung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-merung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die Dosierung, Dauer und Art der Anwendung erfolgt auf Anweisung des Arztes. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 50, 100 und 250 Tabletten.Stand der Information: Februar 2019

Aesculus-HeelFlüssige Verdünnung Zul.-Nr.: 6045563.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 11,3 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Aesculus hippocastanum D2 10 g.Anwendungsgebiete: Das Anwendungsgebiet entspricht dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Venöse Stau-ungszustände mit Folgekrankheiten, Hämorrhoiden.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Das Arzneimittel dient der unterstützenden Behandlung von Erkrankungen der Bein-venen. Es ersetzt nicht vom Arzt verordnete Maßnahmen, wie z. B. die Kompressionstherapie.Bei neu oder plötzlich verstärkt auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bläulicher Verfärbung der Beine ist sofortige Rücksprache mit einem Arzt erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Beinvenenthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert.Blut im Stuhl bzw. Blutungen aus dem Darm-After-Bereich bedürfen grundsätzlich der Abklärung durch einen Arzt.Bei Weiterbestehen der Symptome über mehr als 6–8 Wochen sowie bei Verschlimmerung der Symptome und/oder Auftreten von unklaren oder neuen Beschwerden, sollte ein Arzt konsultiert werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 70 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml flüssige Verdünnung.Stand der Information: Dezember 2013

Aletris comp.-HeelTabletten Reg.-Nr.: 2522442.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Aletris farinosa D4 45 mg, Anamirta cocculus D4 45 mg, Chamaelirium luteum D4 45 mg, Acidum picrinicum D6 15 mg, Chininum arsenicosum D6 15 mg, Sepia officinalis D6 60 mg, Natrium chloratum D6 30 mg, Kalium carbonicum D4 45 mg. Die Wirkstoffe 1–7 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) 1,5 mg.

sbuerkleDurchstreichen

sbuerkleTextfeldaußer Handel16.03.2021

Kombinationspräparate A

7

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Chinin nicht anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren nur nach Rücksprache mit einem Arzt.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt. Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Kinder unter 12 Jahren: Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte, Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten. Dazu lösen Sie je 1 Tablette in 150 ml Wasser. Von dieser Lösung erhalten– Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren: Geben Sie dem Kind jeweils 1/2 der Menge und schütten den Rest weg.– Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: Geben Sie dem Kind jeweils 2/3 der Menge und schütten den Rest weg.Die Einnahme erfolgt 1- bis 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 50 Tabletten.Stand der Information: Februar 2014

Anacardium-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 2522668.00.00

Zusammensetzung: 10 g enthalten: Semecarpus anacardium D6 0,04 g, Semecarpus anacardium D10 0,04 g, Semecarpus ana-cardium D30 0,04 g, Semecarpus anacardium D200 0,04 g, Iodum D30 0,03 g, Iodum D200 0,03 g, Iodum D1000 0,03 g, Psychotria ipecacuanha D4 0,03 g, Psychotria ipecacuanha D10 0,03 g, Psychotria ipecacuanha D30 0,03 g, Psychotria ipeca-cuanha D200 0,03 g. Gemeinsame Potenzierung über eine Stufe.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,8900 g, gereinigtes Wasser 6,7400 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Auch homöopathi-sche Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.Stand der Information: März 2014

Angin-Heel® SDTabletten Zul.-Nr.: 6046203.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Hydrargyrum bicyanatum D8 30 mg, Phytolacca americana D4 30 mg, Apis mellifica D4 30 mg, Arnica montana D4 30 mg, Hepar sulfuris D6 60 mg, Atropa bella-donna D4 60 mg. Die Wirkstoffe werden über die letz-ten 2 Stufen als Verreibung gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 60,0 mg, Magnesiumstearat 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Man-delentzündungen.Gegenanzeigen: Angin-Heel SD ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler nicht anzuwenden. Nicht anwenden bei Säuglingen unter 1 Jahr.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei häufig wiederkehrenden Mandelentzündungen und länger als 3 Tage anhaltendem oder über 39 °C ansteigendem Fieber sollte wie bei allen unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Nach Einnahme kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.



A Kombinationspräparate

8

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Altersgruppe Normaldosierung Akutdosierung

Erwachsene Soweit nicht anders verordnet: 3-mal täglich 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen.

Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen lassen.

Kinder ab 12 Jahre Erwachsenendosierung Erwachsenendosierung

Schulkinder6–11 Jahre

2-mal täglich 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen.

Alle 1–2 Stunden höchstens 8-mal täglich, 1 Tablette langsam im Mund zergehen lassen.

Kleinkinder1–5 Jahre

3-mal täglich 1/2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen.

Alle 1–2 Stunden, höchstens 12-mal täglich, 1/2 Tablette langsam im Mund zergehen lassen.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Stand der Information: Februar 2014

An-io-InjeelFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522194.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Acidum formicicum D10 1,1 mg, Acidum formicicum D30 1,1 mg, Aci-dum formicicum D200 1,1 mg, Asclepias tuberosa D10 1,1 mg, Asclepias tuberosa D30 1,1 mg, Asclepias tuberosa D200 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus D10 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus D30 1,1 mg, Selenicereus grandiflorus D200 1,1 mg, Castoreum D10 1,1 mg, Castoreum D30 1,1 mg, Castoreum D200 1,1 mg, Crataegus D10 1,1 mg, Crataegus D30 1,1 mg, Crataegus D200 1,1 mg, Plumbum jodatum D10 1,1 mg, Plumbum jodatum D30 1,1 mg, Plumbum jodatum D200 1,1 mg, Nitro-glycerinum D10 2,2 mg, Nitroglycerinum D30 2,2 mg, Nitroglycerinum D200 2,2 mg, Spigelia anthelmia D10 2,2 mg, Spigelia anthelmia D30 2,2 mg, Spigelia anthelmia D200 2,2 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.067,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentier-ten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, bei akuten Beschwerden täglich, sonst 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.v. injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Mai 2014

Apis-HomaccordFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522197.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Apis mellifica D4 1,1 mg, Apis mellifica D10 1,1 mg, Apis mellifica D30 1,1 mg, Apis mellifica D200 1,1 mg, Apis mellifica D1000 1,1 mg, Apisinum D8 2,75 mg, Apisinum D30 2,75 mg, Urginea mari-tima D4 2,75 mg, Urginea maritima D10 2,75 mg, Urginea maritima D30 2,75 mg, Kalium stibyltartaricum D4 4,4 mg, Kalium stibyltartaricum D10 4,4 mg, Kalium stibyltartaricum D30 4,4 mg, Kalium stibyltartaricum D200 4,4 mg. Gemeinsame Potenzie-rung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.063,15 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift soll Apis-Homaccord nicht angewendet werden. Siehe auch unter „Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung“.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Sollte bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit einge-nommen werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: August 2014

9

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate AApis-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 2522197.00.01

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Apis mellifica D10 0,01 g, Apis mellifica D30 0,01 g, Apis mellifica D200 0,01 g, Apis mellifica D1000 0,01 g, Apisinum D6 0,025 g, Apisinum D30 0,025 g, Urginea maritima D10 0,025 g, Urginea maritima D30 0,025 g, Kalium stibyltartaricum D10 0,04 g, Kalium stibyltartaricum D30 0,04 g, Kalium stibyltartaricum D200 0,04 g, Apis melli-fica D2 0,01 g, Urginea maritima D2 0,025 g, Kalium stibyltartaricum D2 0,04 g. Die Wirkstoffe 1–11 werden mit Ethanol 43 % (m/m), die Wirkstoffe 12–13 mit Ethanol 62 % (m/m) über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,9084 g, gereinigtes Wasser 6,7566 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Bienengift nicht anwenden. Nicht anwenden in der Schwangerschaft und Stillzeit, sowie bei Säuglingen und Kleinkindern.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Mai 2014

Arnica-Creme-Heel SCreme Zul.-Nr.: 24863.00.00

Zusammensetzung: 10,0 g Creme enthalten: Arnica montana Ø 1,000 g.Sonstige Bestandteile: Dickflüssiges Paraffin 0,934 g, emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) 0,801 g, weißes Vaselin 0,934 g, gereinigtes Wasser 5,728 g, Ethanol 94 % (m/m) 0,603 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören: Muskel-schmerzen (Myalgien) nach Überlastung, Erkrankungen des arteriellen und venösen Gefäßsystems.Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler und bei Überempfindlichkeit gegen einen der Be-standteile der Cremegrundlage nicht anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervor-rufen. Es soll daher besonders auf das Auftreten von Juckreiz, Rötung und Schwellung der Haut geachtet werden. Wenn derar-tige Anzeichen bemerkt werden, sollte die Anwendung beendet und ein Arzt konsultiert werden.Der Kontakt der Creme mit Augen, Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Nach dem Auftragen der Creme sollten die Hände gründlich gereinigt werden.Bei starkem Schmerz, Blässe oder bläulicher Verfärbung sowie bei Schwellung, Kälte und/oder Kribbelgefühl in dem betroffenen Arm/Bein ist unverzüglich ein Arzt zu konsultieren, da es sich um einen Gefäßverschluss handeln kann, der sofortiges ärztliches Eingreifen erfordert. Auch bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwer-den sollte ein Arzt konsultiert werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Selten können allergische Hautreaktionen auftreten. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Creme 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbezirke auftragen. Bei der Anwendung als Salbenverband nur luftdurchlässige Materialien (z. B. Baumwolle) verwenden. Das Arzneimittel ist nur zur äußer-lichen Anwendung bestimmt. Der Kontakt mit Augen und Schleimhäuten sowie offenen Wunden soll vermieden werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 50 g Creme.Stand der Information: Februar 2014

Aurumheel® N TropfenMischung Zul.-Nr.: 6046344.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,6 ml) enthalten: Natrium tetrachloroauratum D6 1,0 g, Valeriana officinalis D1 0,5 g, Cytisus scopa-rius D1 0,2 g, Convallaria majalis D2 0,2 g, Arnica montana D1 0,1 g, Crataegus Ø 6,0 g.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 0,17–0,89 g, gereinigtes Wasser 1,11–1,83 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Nervös bedingte Herz- und Kreislaufstörungen. Gegenanzeigen: Bei Überempfindlichkeit gegen Arnika und andere Korbblütler nicht anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei unklaren oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder Wasseransammlungen in den Beinen ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 45 Vol.-% Alkohol.

10

B KombinationspräparateNebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, nehmen Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 3-mal täglich 10 Tropfen ein. Die Tropfen können mit etwas Flüssigkeit vermischt eingenommen werden. Zur Verbes-serung der Wirkung sollten die Tropfen möglichst eine Zeitlang im Mund behalten werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: November 2013

Barijodeel®Tabletten Reg.-Nr.: 2522448.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Barium carbonicum D12 30 mg, Strychnos ignatii D6 30 mg, Datura stramonium D4 30 mg, Kalium phosphoricum D6 30 mg, Arnica montana D4 30 mg, Causticum Hahnemanni D6 45 mg, Semecarpus anacar-dium D6 45 mg, Aconitum napellus D12 45 mg, Calcium iodatum D4 15 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten zwei Stufen als Verreibung.Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Barijodeel ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen „Arnica montana“ (Bergwohlverleih), oder anderen Korb-blütlern nicht anzuwenden. Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden. Siehe unter Vorsichtsmaßnah-men für die Anwendung und Warnhinweise.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen-tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Stand der Information: Mai 2014

Belladonna-HomaccordFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522812.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Atropa bella-donna D4 5,5 mg, Atropa bella-donna D10 5,5 mg, Atropa bella-donna D30 5,5 mg, Atropa bella-donna D200 5,5 mg, Atropa bella-donna D1000 5,5 mg, Echinacea D10 5,5 mg, Echina-cea D30 5,5 mg, Echinacea D200 5,5 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.056,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Oktober 2014

Belladonna-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 2522793.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Atropa bella-donna D2 0,05 g, Atropa bella-donna D10 0,05 g, Atropa bella-donna D30 0,05 g, Atropa bella-donna D200 0,05 g, Atropa bella-donna D1000 0,05 g, Echinacea D10 0,05 g, Echinacea D30 0,05 g, Echinacea D200 0,05 g. Gemeinsam über die letzte Stufe potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,8700 g, gereinigtes Wasser 6,7300 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.

11

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate BNebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Be-schwerden initial alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Mai 2014

Berberis-Homaccord®Flüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522795.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Berberis vulgaris D4 4,4 mg, Berberis vulgaris D10 4,4 mg, Berberis vulgaris D30 4,4 mg, Berberis vulgaris D200 4,4 mg, Citrullus colocynthis D4 3,3 mg, Citrullus colocynthis D10 3,3 mg, Citrullus colocynthis D30 3,3 mg, Citrullus colocynthis D200 3,3 mg, Veratrum album D5 3,3 mg, Veratrum album D10 3,3 mg, Veratrum album D30 3,3 mg, Veratrum album D200 3,3 mg. Gemeinsam über die letzten 2 Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.056,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Oktober 2014

Berberis-Homaccord®Mischung Reg.-Nr.: 2522794.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 20 Tropfen) enthalten: Berberis vulgaris D10 0,04 g, Berberis vulgaris D30 0,04 g, Berberis vulgaris D200 0,04 g, Citrullus colocynthis D10 0,03 g, Citrullus colocynthis D30 0,03 g, Citrullus colocynthis D200 0,03 g, Veratrum album D10 0,03 g, Veratrum album D30 0,03 g, Veratrum album D200 0,03 g, Berberis vulgaris D2 0,04 g, Veratrum album D3 0,03 g, Citrullus colocynthis D2 0,03 g. Die arzneilich wirksamen Bestandteile 1–9 und 10–11 werden jeweils gemeinsam über die letzte Stufe potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,8500 g, gereinigtes Wasser 6,7500 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei akuten Be-schwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Mai 2014

Blutgefäßtropfen N Cosmochema® Mischung Zul.-Nr.: 51210.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Aesculus hippocastanum D4 1,0 g, Secale cornutum D4 0,1 g, Vipera berus e veneno sicc. D10 0,1 g, Lycopodium clavatum D4 0,1 g, Melilotus officinalis D4 0,1 g, Sulfur D8 0,1 g, Hamamelis virginiana D4 0,1 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m).Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,3 g, gereinigtes Wasser 6,1 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Beschwerden bei Krampfaderleiden. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen Bärlappsporen (Lycopodium clavatum), einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile.


sbuerkleTextfeldaußer Handel31.05.2021

12

B KombinationspräparateVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei plötzlich auftretenden Schmerzen, schnell zunehmender Schwellung oder bei bläu-licher Verfärbung der Beine ist die sofortige Konsultation eines Arztes erforderlich, da diese Merkmale Anzeichen einer Bein-ven-enthrombose sein können, die rasches ärztliches Eingreifen erfordert. Weitere vom Arzt verordnete nichtinvasive Maßnahmen wie z. B. Wickeln der Beine, Tragen von Stützstrümpfen oder kalte Wassergüsse sollten unbedingt eingehalten werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Kann wie alle Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwen-dung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-merung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet gilt für Jugendliche ab 12 Jahren und Erwach-sene: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chro-nischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Ein-nahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Oktober 2018

Bronchalis-HeelTabletten Zul.-Nr.: 6046404.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Atropa bella-donna D4 30 mg, Lobaria pulmonaria D4 30 mg, Kalium stibyltartaricum D4 30 mg, Kreosotum D5 30 mg, Psychotria ipecacuanha D4 30 mg, Lobelia inflata D4 30 mg, Hyoscyamus niger D4 60 mg, Bryo-nia D4 60 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen als Verreibung.Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Besse-rung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Kindern unter 2 Jahren.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, Atemnot, Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf sollte ein Arzt konsultiert werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 1 Tablette (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Auch homöopa-thische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Stand der Information: Januar 2014

Bronchobini®Streukügelchen für Säuglinge ab 6 Monate, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene Zu.-Nr.: 6152951.00.00

Zusammensetzung: In 10 g Streukügelchen sind verarbeitet: Atropa bella-donna D5 5 mg, Bryonia D3 5 mg, Cetraria islandica D3 5 mg, Drosera D3 5 mg, Psychotria ipecacuanha D3 10 mg. Sonstiger Bestandteil: Sucrose 10 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen den homöopathischen Arzneimittelbildern. Dazu gehört: Besserung der Beschwerden bei Entzündungen der Atemwege.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, bei Fieber oder bei eitrigem oder blutigem Auswurf, bei Gesichtsschwellungen, Fieber, starken Kopfschmerzen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftre-tenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Säuglingen unter 6 Monaten liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Säuglingen unter 6 Monaten nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Sucrose. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.

13

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate BDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet:

Altersgruppe Akutdosierung:Alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich

Dosierung bei länger andauernden Verlaufsformen:1- bis 3-mal täglich

Säuglinge ab 6 Monaten nach Rücksprache mit einem Arzt

je 1–2 Globuli (maximal 10 Globuli/Tag)


Kleinkinder zwischen dem 1. und dem 6. Lebensjahr nach Rücksprache mit einem Arzt



Kinder zwischen dem 6. und 12. Lebensjahr

je 3–4 Globuli(maximal 20 Globuli/Tag)


Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene

je 5 Globuli (maximal 30 Globuli/Tag)

je 5 Globuli (maximal 15 Globuli/Tag)

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollen ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: 2,0 g Streukügelchen für Säuglinge ab 6 Monate, Kleinkinder, Kinder, Jugendliche und Erwachsene im Dosierspender aus KunststoffStand der Information: Juli 2015

Bryaconeel®Tabletten Zul.-Nr.: 6046433.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Bryonia D4 120 mg, Aconitum napellus D4 150 mg, Phosphorus D5 30 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe gemäß HAB, Vorschrift 40 c.Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat 1,5 mg. Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: akuter und chronischer Rheumatismus.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei akuten Zuständen, die mit Rötung, Schwellung oder Überwärmung von Gelenken einhergehen, sowie bei anhaltenden, unklaren oder wiederkehrenden Beschwerden ist eine ärztliche Abklärung erforderlich.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Stand der Information: Februar 2017

Bryonia Cosmoplex NMischung Zul.-Nr.: 6213397.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml) Mischung enthalten: Aconitum napellus D2 0,1 g, Bryonia D2 0,1 g, Lachesis D10 0,1 g, Psychotria ipecacuanha D4 0,1 g, Sanguinaria canadensis D6 0,1 g, Sulfur D8 0,1 g, Vincetoxicum hirundinaria D6 0,1 g, Baptisia (HAB 34) D3 0,1 g, Pulsatilla pratensis D3 0,1 g, Eucalyptus globulus D3 0,1 g, Hydrargyrum bichloratum D4 0,0001 g, Phospho-rus D5 0,1 g. Die Bestandteile 1–7 und die Bestandteile 8–9 werden jeweils über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 96 % 2,4 g, gereinigtes Wasser 6,5 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkäl-tungskrankheiten.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Fieber, das länger als 3 Tage besteht oder über 39° C ansteigt, bei einer Verschlim-merung der Beschwerden, sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert wer-den, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.Die Anwendung von Kindern unter 2 Jahren sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Nach Anwendung kann Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.

14

C KombinationspräparateDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 5 Tropfen einnehmen. Eine über eine Woche hin-ausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chroni-schen Verlaufsformen 3-mal täglich je 5 Tropfen einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.Kinder unter 12 Jahren: Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren sollten die Hälfte, Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren sollten zwei Drittel der Erwachsenendosis erhalten.Dazu werden jeweils 5 Tropfen in 6 Teelöffeln Wasser aufgelöst. Von dieser Lösung erhalten– Kinder ab 2 bis unter 6 Jahren: 3 Teelöffel,– Kinder ab 6 bis unter 12 Jahren: 4 Teelöffel.– Kinder unter 2 Jahren: Nach Rücksprache mit dem Arzt.Die Einnahme erfolgt bei akuten Beschwerden halbstündlich bis stündlich (höchstens 6-mal täglich), in chronischen Fällen 3-mal täglich eine halbe Stunde vor oder nach dem Essen. Der Rest der Lösung ist jeweils wegzuschütten. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.Stand der Information: Oktober 2014

Cactus compositumFlüssige Verdünnung zur Injektion Zul.-Nr.: 6045913.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Crataegus D2 22 mg, Spigelia anthelmia D5 22 mg, Kalium carbonicum D5 22 mg, Selenicereus grandiflorus D3 22 mg, Nitroglycerinum D5 13,2 mg. Die Wirkstoffe 2–5 werden über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 20,3 mg, Wasser für Injektionszwecke 2.098,8 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Beklem-mungsgefühl in der Herzgegend (pektanginöse Beschwerden).Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Hals-gegend ausstrahlen können oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: In Einzelfällen kann es zu kurzzeitigen Beschwerden in Form von Herzklopfen, beschleunigtem Herzschlag, Blutdruckabfall oder Schwindel kommen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Die Dosierungsanleitung muss individuell vorgenommen werden. Zur Lang-zeitbehandlung 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.m., s.c., i.v., gegebenenfalls auch i.c. Bei akuten Zuständen 1 Ampulle bis zu 3-mal täglich i.v., i.m. oder s.c. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 2,2 ml.Stand der Information: Februar 2014

Cactus compositum SMischung Reg.-Nr.: 18349.00.00

Zusammensetzung: 1 g (= 1,07 ml; 1 ml = 31 Tropfen) enthält: Selenicereus grandiflorus D1 0,01 g, Spigelia anthelmia D3 0,01 g, Kalium carbonicum D3 0,01 g, Nitroglycerinum D3 0,006 g, Crataegus D1 0,964 g.Anwendungsgebiete:Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine bekannt. Sollte bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden, da bisher keine ausreichenden Erfahrungen für eine allgemeine Empfehlung für diese Altersgruppe vorliegen.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 51 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: September 2013

15

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate CCalcoheel®Tabletten Reg.-Nr.: 2522084.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Calcium carbonicum Hahnemanni D8 180 mg, Solanum dulcamara D6 30 mg, Matricaria recutita D4 30 mg, Carbo vegetabilis D12 60 mg. Die Wirkstoffe 1–4 werden über zwei Stufen gemeinsam potenziert.Sonstiger Bestandteil: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) 1,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Calcoheel enthält Matricaria recutita (Kamille). Es sollte daher bei Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen andere Korbblütler nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Stand der Information: Oktober 2014

Calendula-Salbe-Heel SSalbe Zul.-Nr.: 24864.00.00

Zusammensetzung: 100,0 g Salbe enthalten: Calendula officinalis Ø 10 g.Sonstige Bestandteile: Emulgierender Cetylstearylalkohol (Typ A) 8,0 g, dickflüssiges Paraffin 9,3 g, weißes Vaselin 9,3 g, gerei-nigtes Wasser 57,3 g, Ethanol 96 % 6,0 g.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete entsprechen dem homöopathischen Arzneimittelbild. Dazu gehören Hauteiterun-gen und schlecht heilende Wunden, Quetsch-,Riß- und Defektwunden; Erfrierungen und Verbrennungen der Haut.Gegenanzeigen: Calendula-Salbe-Heel S ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Ringelblume oder andere Korbblütler und bei Überempfindlichkeit gegen einen der Hilfsstoffe nicht anzuwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei starker Entzündung der Haut, Fieber, anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedür-fen. Großflächige Verbrennungen (bei Kindern bereits Verbrennung oder Verbrühung z. B. eines Unterarmes) erfordern grundsätz-lich eine ärztliche Behandlung. Auch bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden.Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B. Kontaktdermatitis) hervorrufen. Der Kontakt der Salbe mit Augen, Schleimhäuten sowie tiefen offenen Wunden sollte vermieden werden. Nach dem Auftragen der Salbe sollten die Hände gründ-lich gereinigt werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden. Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Sehr selten können allergische Hautreaktionen (Rötung, Schwellung und Juckreiz) auftreten. Das Mittel ist dann abzusetzen.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: 1- bis 2-mal täglich auf die betroffenen Hautbezirke auftragen. Auch homöo-pathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 50 g Salbe.Stand der Information: Januar 2015

Cantharis compositum SFlüssige Verdünnung zur Injektion Zul.-Nr.: 6045876.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Lytta vesicatoria D4 22 mg, Acidum arsenicosum D8 22 mg, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 22 mg, Hepar sulfuris D8 22 mg. Die Wirkstoffe 1–2 sowie 3–4 werden jeweils über die letzten 2 Stufen mit Wasser für Injektionszwecke gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 2.112,0 mg, Natriumchlorid 20,5 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehört: Begleit-therapie bei Entzündungen der Harnorgane.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Blut im Urin, bei Fieber, bei akuter Behinderung des Harnabflusses oder beim An-halten der Beschwerden über 5 Tage sollte ein Arzt konsultiert werden.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.

16

C KombinationspräparateNebenwirkungen: Nach Anwendung von Cantharis compositum S kann verstärkt Speichelfluss auftreten; das Mittel ist dann ab-zusetzen. Aufgrund des enthaltenen Quecksilbers können allergische Reaktionen auftreten.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Hinweis: In der homöopathischen Literatur wird beschrieben, dass durch die vorangehende oder folgende Gabe von Coffea arabica (Coffea) eine Beeinträchtigung der therapeutischen Wirkung von Lytta vesicatoria (Cantharis) auftreten kann.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei akuten Zuständen bis zu 3-mal täglich 1 Ampulle i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 Ampulle pro Tag i.m., s.c., i.c. oder i.v. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Das Arzneimittel soll langsam i.v. appliziert werden. Auch homöo-pathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Stand der Information: Februar 2014

Carbo compositumFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522107.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Carbo vegetabilis D10 22,0 mg, Lachesis D10 22,0 mg, Melilotus offici-nalis D8 22,0 mg, Atropa bella-donna D6 22,0 mg, Arnica montana D6 22,0 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 2.090,0 mg, Natriumchlorid 20,5 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen-tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine. Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Beschwerden anfangs täglich 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Eine über eine Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Beschwerden 1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injizieren. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10, 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Stand der Information: Oktober 2014

Cardiacum-Heel TTabletten Zul.-Nr.: 6046516.00.00

Zusammensetzung: 1 Tablette enthält: Spigelia anthelmia D4 60 mg, Gelsemium sempervirens D4 30 mg, Nitroglycerinum D5 30 mg, Sulfur D12 30 mg, Selenicereus grandiflorus D4 30 mg, Arnica montana D4 30 mg, Kalium carbonicum D4 30 mg. Die Wirkstoffe 1–6 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.) 1,5 mg, Lactose-Monohydrat 60 mg.Anwendungsgebiete: Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Ner-vöse pektanginöse Beschwerden.Gegenanzeigen: Cardiacum-Heel T ist bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Arnika oder andere Korbblütler nicht anzuwen-den.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, bei Atemnot oder wenn die Beschwerden mit Angstzuständen, Übelkeit, Erbrechen oder Schweißaus-brüchen verbunden sind, ist eine unverzügliche ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält Lactose. 1 Tablette = 0,025 BE.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 6-mal täglich, je 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Eine über 1 Woche hinausgehende Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 1 Tablette im Mund zergehen lassen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahmen zu reduzieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 50 und 250 Tabletten.Stand der Information: Dezember 2013

17

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate CCeanothus-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 2522190.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 g = 18 Tropfen) enthalten: Ceanothus americanus D10 0,05 g, Ceanothus americanus D30 0,05 g, Ceanothus americanus D200 0,05 g, Lachesis D10 0,05 g, Lachesis D30 0,05 g, Lachesis D200 0,05 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,9 g, gereinigtes Wasser 6,8 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. Auch homöo-pathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.Stand der Information: Oktober 2014

Cerebrum compositum NMFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 37464.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält: Cerebrum suis D8 22 mg, Embryo suis D10 22 mg, Hepar suis D10 22 mg, Placenta suis D10 22 mg, Kalium phosphoricum D6 22 mg, Selenium D10 22 mg, Thuja occidentalis D6 22 mg, Strychnos ignatii D8 22 mg, Acidum phosphoricum D10 22 mg, Cinchona pubescens D4 22 mg, Sulfur D10 22 mg, Kalium bichromicum D8 22 mg, Gelsemium sempervirens D4 22 mg, Ruta graveolens D4 22 mg, Arnica montana D28 22 mg, Aesculus hippocasta-num D4 22 mg, Manganum phosphoricum D8 22 mg, Magnesium phosphoricum D10 22 mg, Semecarpus anacardium D6 22 mg, Conium maculatum D4 22 mg, Hyoscyamus niger D6 22 mg, Aconitum napellus D6 22 mg, Anamirta cocculus D4 22 mg, Ambra grisea D10 22 mg. Die Wirkstoffe 1–16 und 18–24 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.672,0 mg, Natriumchlorid 19,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Chinin.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen-tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: In Einzelfällen können Hautreaktionen auftreten; das Mittel ist dann abzusetzen.Bei Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Korbblütler (Arnica) sind in Einzelfällen Überempfindlichkeitsreaktionen (bis zur anaphylaktischen Reaktion) möglich. Es kann vorübergehend zu einer Rötung, Schwellung und Schmerzen an der Ein-stichstelle kommen.In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist mög-lich.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur einmal 1–2 ml i.m., s.c. oder i.v. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Thera-peuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 2,2 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullen zu 2,2 ml.Stand der Information: September 2014

Chelidonium-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 85465.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 18 Tropfen) enthalten: Chelidonium majus D10 0,06 g, Chelidonium majus D30 0,06 g, Chelidonium majus D200 0,06 g, Atropa bella-donna D10 0,03 g, Atropa bella-donna D30 0,03 g, Atropa bella-donna D200 0,03 g, Atropa bella-donna D1000 0,03 g. Gemeinsame Potenzierung über die letzte Stufe.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,9200 g, gereinigtes Wasser 6,7800 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen einen der Wirkstoffe oder der sonstigen Be-standteile und während der Schwangerschaft.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Zur Dosierung, Dauer und Art der Anwendung ist ein homöopathisch erfahrener Therapeut zu konsultieren. Die Einzelgabe eines homöopathischen Arzneimittels sollte möglichst klein sein. Nach jeder Gabe ist die Wirkung abzuwarten. Erst-verschlimmerung und Arzneimittelprüfsymptomatik sind zu berücksichtigen. Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Kann wie alle Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Bei der Anwen-dung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlim-merung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

18

C KombinationspräparateWechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Siehe unter Warnhinweise.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Juli 2016

Chelidonium-Homaccord NFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522884.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Chelidonium majus D10 6,6 mg, Chelidonium majus D30 6,6 mg, Che-lidonium majus D200 6,6 mg, Atropa bella-donna D10 3,3 mg, Atropa bella-donna D30 3,3 mg, Atropa bella-donna D200 3,3 mg, Atropa bella-donna D1000 3,3 mg. Die Wirkstoffe 1–7 werden gemeinsam über die beiden letzten Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.067,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Das Arzneimittel sollte aufgrund des Bestandteils Chelidonium (Schöllkraut) in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Keine.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackungen mit 50 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Oktober 2014

China-Homaccord SFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522195.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Cinchona pubescens D4 6,6 mg, Cinchona pubescens D10 6,6 mg, Cinchona pubescens D30 6,6 mg, Cinchona pubescens D200 6,6 mg, Sepia officinalis D30 4,4 mg, Sepia officinalis D200 4,4 mg, Sepia officinalis D1000 4,4 mg, Sepia officinalis D6 4,4 mg. Die Wirkstoffe 1–7 werden über die letzten 2 Stufen gemein-sam potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.056,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: In seltenen Fällen können nach Anwendung von chininhaltigen Arzneimitteln Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautallergien oder Fieber auftreten. In diesen Fällen ist ein Arzt aufzusuchen. Hinweis: Eine Sensibilisierung gegen Chinin oder Chinidin ist möglich.Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen sich an einen homöopathisch er-fahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Oktober 2014

China-Homaccord SMischung Reg.-Nr.: 2522195.00.01

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 27 Tropfen) enthalten: Cinchona pubescens D10 0,06 g, Cinchona pubescens D30 0,06 g, Cinchona pubescens D200 0,06 g, Sepia officinalis D30 0,04 g, Sepia officinalis D200 0,04 g, Sepia officinalis D1000 0,04 g, Cinchona pubescens D2 0,06 g, Sepia officinalis D6 0,04 g. Die Wirkstoffe 1–6 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,8700 g, gereinigtes Wasser 6,7300 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.

19

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate CDosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. Auch homöo-pathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Oktober 2014

Cimicifuga-HomaccordFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522192.00.01

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Cimicifuga racemosa D4 8,8 mg, Cimicifuga racemosa D10 8,8 mg, Cimicifuga racemosa D30 8,8 mg, Cimicifuga racemosa D200 8,8 mg, Strontium carbonicum D30 2,2 mg, Strontium carboni-cum D200 2,2 mg, Strontium carbonicum D8 2,2 mg. Die Wirkstoffe 1–6 werden über die letzten 2 Stufen gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 10,3 mg, Wasser für Injektionszwecke 1.058,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen-tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbsmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 10 und 50 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Oktober 2014

Cimicifuga-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 2522192.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Cimicifuga racemosa D2 0,08 g, Cimicifuga racemosa D10 0,08 g, Cimicifuga racemosa D30 0,08 g, Cimicifuga racemosa D200 0,08 g, Strontium carbonicum D30 0,02 g, Strontium car-bonicum D200 0,02 g, Strontium carbonicum D8 0,02 g. Die Wirkstoffe 2–6 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,87 g, gereinigtes Wasser 6,75 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumen-tierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen einnehmen. Bei akuten Beschwerden anfangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden) einnehmen. Auch homöo-pathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 30 ml Mischung.Stand der Information: Oktober 2014

Cinnamomum-Homaccord NFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522807.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Cinnamomum verum D3 11 mg, Cinnamomum verum D10 1,1 mg, Cinnamomum verum D30 1,1 mg, Cinnamomum verum D200 1,1 mg, Hamamelis virginiana D3 1,1 mg, Hamamelis virginiana D10 1,1 mg, Hamamelis virginiana D30 1,1 mg, Hamamelis virginiana D200 1,1 mg, Achillea millefolium D4 8,8 mg, Achillea millefolium D10 8,8 mg, Achillea millefolium D30 8,8 mg, Achillea millefolium D200 8,8 mg. Die Wirkstoffe 1–12 werden gemein-sam über die letzten 2 Stufen potenziert.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.046,1 mg, Natriumchlorid 10,2 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe und andere Korbblütler. Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

20

C KombinationspräparateWechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher parenteral nur einmal 1 Ampulle i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne ärztlichen Rat ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: Oktober 2014

Cinnamomum-Homaccord NMischung Reg.-Nr.: 2522666.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml, 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Cinnamomum verum D10 0,01 g, Cinnamomum verum D30 0,01 g, Cinnamomum verum D200 0,01 g, Hamamelis virginiana D10 0,01 g, Hamamelis virginiana D30 0,01 g, Hamamelis virgi-niana D200 0,01 g, Achillea millefolium D4 0,08 g, Achillea millefolium D10 0,08 g, Achillea millefolium D30 0,08 g, Achillea mille-folium D200 0,08 g, Hamamelis virginiana D3 0,01 g, Cinnamomum verum Ø 0,1 g. Die Wirkstoffe 1–10 werden über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,8 g, gereinigtes Wasser, 6,7 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Zimt und Perubalsam.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Es können allergische Haut- und Schleimhautreaktionen auftreten. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet, 3-mal täglich 10 Tropfen. Bei Blutungen an-fangs alle 15 Minuten 10 Tropfen (über einen Zeitraum von bis zu 2 Stunden). Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackungen mit 30 ml und 100 ml Mischung.Stand der Information: Oktober 2014

Circulo-Injeel® NFlüssige Verdünnung zur Injektion Reg.-Nr.: 2522711.00.00

Zusammensetzung: 1 Ampulle zu 1,1 ml (= 1,1 g) enthält: Argentum metallicum D10 1,1 mg, Argentum metallicum D30 1,1 mg, Argentum metallicum D200 1,1 mg, Acidum arsenicosum D10 1,1 mg, Acidum arsenicosum D30 1,1 mg, Acidum arsenicosum D200 1,1 mg, Barium iodatum D10 1,1 mg, Barium iodatum D30 1,1 mg, Barium iodatum D200 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D10 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D30 1,1 mg, Calcium carbonicum Hahnemanni D200 1,1 mg, Sola-num nigrum D10 1,1 mg, Solanum nigrum D30 1,1 mg, Solanum nigrum D200 1,1 mg, Nicotiana tabacum D10 1,1 mg, Nicotia-na tabacum D30 1,1 mg, Nicotiana tabacum D200 1,1 mg, Secale cornutum D6 3,3 mg, Secale cornutum D10 3,3 mg, Secale cornutum D30 3,3 mg, Secale cornutum D200 3,3 mg. Gemeinsame Potenzierung über die letzten 2 Stufen.Sonstige Bestandteile: Wasser für Injektionszwecke 1.067,0 mg, Natriumchlorid 10,3 mg.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Gegenanzeigen: Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden.Warnhinweise: Keine.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Soweit nicht anders verordnet: Die Anwendung erfordert eine individuelle Dosierung durch einen homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Im Rahmen der Selbstmedikation sollte daher nur parenteral einmal 1–2 ml i.v., i.m. oder s.c. injiziert werden. Zur Fortsetzung der Therapie wird empfohlen, sich an einen homöopathisch er-fahrenen Therapeuten zu wenden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit ange-wendet werden.Darreichungsform und Packungsgrößen: Originalpackung mit 10 Ampullen zu 1,1 ml; Klinikpackung mit 100 Ampullen zu 1,1 ml.Stand der Information: September 2014

Cocculus-HomaccordMischung Reg.-Nr.: 2522199.00.00

Zusammensetzung: 10 g (= 10,5 ml; 1 ml = 19 Tropfen) enthalten: Anamirta cocculus D10 0,05 g, Anamirta cocculus D30 0,05 g, Anamirta cocculus D200 0,05 g, Petroleum rectificatum D6 0,05 g, Petroleum rectificatum D10 0,05 g, Petroleum rectificatum D30 0,05 g, Petroleum rectificatum D200 0,05 g, Anamirta cocculus D4 0,05 g. Die Wirkstoffe 1–7 werden über die letzte Stufe mit Ethanol 43 % (m/m) gemeinsam potenziert.Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m) 2,863 g, gereinigtes Wasser 6,737 g.Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.Gegenanzeigen: Keine bekannt.

21

Kom

bina

tions

pr

äpar

ate

Kombinationspräparate CVorsichtsmaßnahmen für die Anwendung: Bei einer Verschlimmerung der Beschwerden sowie bei anhaltenden, unklaren oder neuen Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die eine ärztliche Abklärung und Behandlung erfordern.In Schwangerschaft und Stillzeit soll vor Anwendung ein Arzt konsultiert werden. Warnhinweise: Enthält 35 Vol.-% Alkohol.Nebenwirkungen: Keine bekannt. Bei der Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich vorhandene Beschwer-den vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.Wechselwirkungen: Keine bekannt.Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung: Bei chronischen Verlaufsformen 1- bis 3-mal täglich 5–10 T

Heel-Präparateinformation · 2020. 12. 7. · Kombinationspräparate A 5 Kombina tions- präparate...

Documents

Transcript of Heel-Präparateinformation · 2020. 12. 7. · Kombinationspräparate A 5 Kombina tions- präparate...