Guia Ciclo Celular (Mitosis) Meiosis y Gametogenesis Enfermeria
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CICLO CELULAR
1. INTRODUCCION.
El ciclo celular consiste en un intervalo de biosíntesis y crecimiento activos durante el
cual la célula duplica su masa y su contenido, seguido por un episodio relativamente
breve de división nuclear que suele ir acompañado por la división del citoplasma y la
formación de una nueva frontera o límite para separar los núcleos y el citoplasma en
un par de células hijas. Los asombrosos eventos de la división nuclear o mitosis y de
la división de la célula por citocinesis han sido bien caracterizados durante 100 años
gracias a los estudios microscópicos. La mayoría de las actividades que caracterizan la
fase de crecimiento entre las divisiones mitóticas, llamada interfase, sólo se han
estudiado en las últimas décadas.
En la interfase se producen macromoléculas activamente, pero no todas de manera
continua. En particular el ADN y las histonas solamente se sintetizan durante la fase S
del ciclo celular, separada de la mitosis (M), por G1 antes y por G2 después de la
síntesis. Los estudios en las células cultivadas, tanto sincronizadas como en
crecimiento al azar, han revelado algunos de los factores que controlan estas fases. A
diferencia de lo que sucede en el caso de G2 y S, la duración de G1 es fuertemente
influida por las condiciones ambientales. Puede ser muy breve si los nutrientes son
abundantes, pero en condiciones subóptimas la fase G1 puede prolongarse y si la
aglomeración induce quiescencia, las células G1 se detienen en un estado no cíclico
conocido como G0. La duración de la fase S también puede variar en las etapas del
desarrollo; así, las células embrionarias de algunas especies son capaces de sintetizar
en 25 minutos lo que requiere 20 horas en un adulto. Los estudios de fusión de células
indican la presencia de factores que promueven la transición G1 a S y de G2 a M. Sin
embargo, una vez que ha empezado la fase S, no se interrumpe por la fusión con
células G2, , ni la fusión puede inducir a los núcleos G2 a sintetizar más ADN sino hasta
después de que se han dividido. Utilizando mutantes de ciclo de división celular en
levaduras y otros organismos, los investigadores han identificados y determinado el
orden de acción de varios genes que regulan aspectos del ciclo celular.
La fase M del ciclo celular, la mitosis, clásicamente se subdivide en cinco etapas con
base en la morfología nuclear:
1. Profase: Los cromosomas se condensan, el nucléolo se desaparece y se forma
el huso motótico.
2. Prometafase: La envoltura nuclear se fragmenta y los cromosomas se
adhieren a las fibras del huso.
3. Metafase: Los cromosomas están alineados en la placa ecuatorial del huso,
con las cromátidas hermanas unidas en sus centrómeros y dirigidas hacia polos
opuestos.
4. Anafase: Los centrómeros se separan y las cromátidas hermanas son atraídas
a polos opuestos del huso a medida que los microtúbulos cinetocóricos se acortan
y los microtúbulos polares se alargan.
5. Telofase: La envoltura nuclear se establece de nuevo alrededor de cada serie
de cromosomas, el huso se desorganiza, los cromosomas se descondensan y los
nucléolos reaparecen.
Este proceso asegura la distribución de una copia de cada cromosoma a cada una de
las células hijas.
En ciertos protistas y otros organismos simples existen varias estrategias mitóticas. En
una secuencia posible de procesos evolutivos, que se ha deducido de estudios
comparativos de dichos organismos, se propone que células cuyo genoma consistía en
un solo cromosoma lo distribuían por expansión de la envoltura nuclear a la cual
estaba adherido el cromosoma. Conforme los genomas crecieron para incluir más de
un cromosoma, los microtúbulos proporcionaron un sistema más preciso de
segregación. Una vez que los cromosomas estuvieron unidos directamente a las fibras
del huso, los microtúbulos de éste favorecieron el movimiento de los cromosomas, y la
asociación de éstos con la envoltura nuclear fue menos esencial. Con el desarrollo de
centrómeros muy evolucionados, la envoltura nuclear no fue necesaria para la función
de organizar el huso. Diferentes especies conocidas de microorganismos eucarióticos
presentan muchas etapas intermedias de este esquema propuesto.
La citocinesis, o división de la célula, se lleva a cabo por mecanismos distintos en
animales, vegetales y bacterias. En los animales se desarrolla un surco en la
membrana citoplasmática en la línea media y perpendicularmente al huso. La
membrana se cierra por la contracción de filamentos corticales de actina y miosina del
anillo contráctil, y el surco se hace más profundo progresivamente, separando las dos
células descendientes. Los restos de las fibras del huso se concentran en el cuello para
formar un cuerpo medio que puede desaparecer o persistir como un puente entre las
células hijas. En los vegetales se forman una placa celular a partir del fragmoplasto,
un conjunto de fibras del huso, vesículas de secreción y fragmentos del aparato de
Golgi en el centro de la célula en la línea media del huso. El conjunto de materiales del
fragmoplasto crece hacia fuera y por último se fusiona e integra una hoja de
membrana continua que se une con la membrana citoplasmática materna existente.
En cada lado del fragmoplasto se desarrolla una pared celular conforme se deposita el
contenido de las vesículas. Los plasmodesmos pueden conservarse y brindar
aberturas para puentes citoplásmicos entre las células hijas. En las algas y los hongos
la membrana citoplasmática se invagina, y se deposita nuevo material para la pared
celular en la hendidura a ambos lados.
Por lo general todos los tipos celulares que componen un organismo multicelular
presentan variaciones en la duración de su ciclo celular, en todos el mecanismo básico
es el mismo, pero no todas las células tienen la capacidad de dividirse, y entre ellas
que si tienen esa capacidad, el tiempo que transcurre entre un ciclo y el siguiente varía
dependiendo del tipo celular. Existen poblaciones celulares altamente diferenciadas
que pierden totalmente la capacidad de dividirse y por lo tanto abandonan el ciclo
celular de modo permanente (neuronas y glóbulos rojos). Existen células que
abandonan el ciclo celular por tiempos variables, pero que no pierden la capacidad de
dividirse, estas se dice que están en G0. Con un determinado estímulo, estas
poblaciones celulares pueden reingresar al ciclo celular, duplicando su material
genético y experimentando nuevamente mitosis (células hepáticas y cartílago).
También existen poblaciones celulares que están en constante renovación,
permanentemente en ciclo celular, y que son el sostén para el mantenimiento de los
epitelios, de la renovación de los eritrocitos y leucocitos, de la formación permanente
de células que reemplazarán a las que no son funcionales o han envejecido, así como
también de la generación de un ser humano a partir de un cigoto.
2. OBJETIVOS.
2.1 Describir y analizar algunos procesos moleculares y citológicos de la
reproducción celular.
2.2 Describir el proceso mitótico y los cambios que ocurren en el material nuclear
durante este periodo.
2.3 Comprender las implicaciones biológicas de la reproducción celular.
3. CUESTIONARIO.
3.1 ¿Qué importancia tiene el método radioautográfico en el estudio del Ciclo
Celular?.
3.2 Clasifique las poblaciones celulares, dando ejemplos de cada una.
3.3 ¿Cuál es la importancia de la Mitosis?. Caracterice los diferentes estadíos.
3.4 ¿Cuáles son los componentes del aparato mitótico?.
3.5 Compare la Mitosis de una célula animal con la de una célula vegetal.
4. ACTIVIDADES.
4.1 Periodo S. Duplicación del DNA.
4.1.1 Observe una radioautografía de tejido de lombriz de tierra teñido, además, con
hematoxilina y eosina. El invertebrado, previamente, se inyecto con timidina
tritiada, y después de una hora se sacrificó y se obtuvo nuestras de sus tejidos.
Esquematice un sector de la preparación donde se observe células marcadas y
no marcadas.
- ¿En qué región de la célula se observa marca?. Fundamente.
- ¿Qué significa la mayor, menor o nula cantidad de marca exhibidas por
algunas células?. Clasifíquelas en algunas de las etapas del ciclo celular, o el
ciclo proliferativo.
- ¿Hay distribución diferencial de células marcadas en el tejido?. ¿Qué
interpretación da usted a esa distribución?.
4.1.2. Complete el gráfico anexo, en donde 2c es la cantidad normal de ADN en un
núcleo.
4.2 Mitosis
4.2.1 Observe y esquematice la preparación de un aplastado de meristemo de
cebolla, teñido con orceina acética al 2%. Con ayuda de la clave anexa,
identifique los diversos estadíos de la mitosis. Esquematice.
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
4c3c
2c
c
G1 S G2 M
Etapas del ciclo proliferativo
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
4.2.2 Estime la frecuencia de células en mitosis en el ápice de esta raíz. Compárela
con la frecuencia de células en mitosis en otras zonas de la raíz.
¿Qué significado tendría una regionalización de la actividad proliferativa en el
crecimiento de la raíz?.
4.2.3 Observe la orientación del plano de las anafase. Si el plano fuera
perpendicular al eje de la raíz, ¿Qué consecuencia tendría para el crecimiento
del órgano?.
5. CONCLUSIONES.
CLAVE PARA LA IDENTIFICACIÓN DE ALGUNOS ESTADIOS DEL CICLO CELULAR
Cromosomas no visibles
a) Células de tamaño normal ...............................................................................
Interfase
b) Dos células ocupando el mismo espacio de una célula normal ................ Células
Hijas
Cromosomas visibles
a) La envoltura nuclear visible
1. Núcleo visible ......................................................................................
Comienzo Profase
2. Dos núcleos visibles ........................................................................... Final
Telofase
b) La envoltura nuclear no visible
1. Un conjunto de cromosomas visibles
a) Cromosomas esparcidos en el huso .....................................................
Profase Final
b) Cromosomas dispuestos en línea recta en el centro del huso.......
Metafase
2. Dos conjuntos de cromosomas visibles unidos por el centro.
a) Dos conjuntos levemente separados ..................................................
Anafase Inicial
b) Dos conjuntos completamente separados
b1. Todavía
individualizables ......................................................... Anafase final
b2. No
individualizables ..................................................................Telofase
MEIOSIS
1. INTRODUCCIÓN.
Los ciclos reproductivos sexuales de los organismos incluyen dos fases alternantes en
las cuales el número de cromosomas en una fase es el doble del que corresponde a la
otra fase. Típicamente, un ciclo vital consta de una fase Diploide y una fase Haploide.
La primera fase se inicia con la fusión de los gametos haploides; la segunda fase
comienza, con la meiosis de un meiocito diploide, pero cada uno de estos eventos
puede estar separado por extensos períodos extendidos de división celular mitótica y
diferenciación. En los animales, los productos de la meiosis son los gametos mismos,
que se fusionan para restaurar la fase diplode predominante. En algunas formas
inferiores, la meiosis del cigoto sigue inmediatamente a la fusión de los gametos, y la
mayor parte del ciclo de vida está representada por la fase haploide. En las plantas
vasculares más evolucionadas las estructuras haploides (gametófitos) están contenidas
y protegidas dentro del esporofito diploide que es predominante en el ciclo de vida.
Sólo los meiocitos son capaces de realizar la meiosis, y estas células únicas están
presentes en las gónadas, órgano que producen y albergan los gametos o los sistemas
generadores de éstos.
En la meiosis, cada meiocito diploide se divide dos veces en sucesión para generar
cuatro células de las cuales una o todas pueden ser funcionales. Las divisiones
meióticas son iniciadas después de la replicación del ADN en la interfase, de modo que
inicialmente cada cromosoma replicado consiste de dos cromátidas, y cada cromátida
corresponde a una macromolécula de ADN. En la primera división meiótica, los
cromosomas homólogos se aparean y posteriormente se separan, de ahí que las
células resultantes contienen un solo cromosoma replicado (haploide). En la segunda
división meiótica, las cromátidas hermanas de cada cromosoma replicado se separan
para integrar células hijas con una copia cromátida no replicada de cada cromosoma.
La primera división produce núcleos cuyo número cromosómico es la mitad del
meiocito, y en la segunda división se retiene este número haploide, pero se reduce el
contenido de ADN al nivel haploide en cada núcleo hijo. Estas células hijas se pueden
dividir mitóticamente como esporas o dar lugar a estructuras somáticas o, sin división
posterior, pueden diferenciarse como gametos, fusionarse con gametos
complementarios y restablecer en el cigoto el número cromosómico diploide. Una
ventaja clave de la reproducción sexual es la oportunidad para crear regularmente
nuevas combinaciones de genes progenitores en cada generación.
La primera división meiótica no es igual a la mitosis y puede durar un largo periodo.
Es precedida por una interfase en la que pueden participar pocos replicones activos.
Entonces los cromosomas entran en la profase I, en la que se pueden reconocer varias
subetapas:
a) Leptonema, en la cual la cromatina está dispersa como una maraña de hilos con
cuentas.
b) Cigonema, en la que los cromosomas homólogos realizan el apareamiento
estrecho o sinapsis, estabilizada en un complejo sinaptonémico.
c) Paquinema, en la cual los bivalentes condensados – pero no con sus cromátidas
individuales – son distinguibles pudiendo ocurrir el entrecruzamiento y la
recombinación genética.
d) Diplonema, en la que los bivalentes se abren y separan excepto en los puntos
donde se produjo entrecruzamiento (quiasmas).
e) Diacinesis, se alcanza el estado más condensado de los cromosomas, la
membrana nuclear se rompe, los cromosomas homólogos unidos por quiasmas de sus
cromatídas no hermanas se adhieren a las fibras del huso y los nucléolos se dispersan.
En la prometafase I los cromosomas se desplazan y alinean sobre el huso para
empezar la metafase I. A diferencia de lo que ocurre en la mitosis, en la metafase
meiótica I los extremos de los cromosomas están en el ecuador y los centrómeros
homólogos están tan separados como es posible. En cada díada (par de cromatidas),
las cromátidas hermanas permanecen asociadas estrechamente al centrómero. Los
homólogos replicados (díadas), se separan en la anafase I, y los núcleos nuevos
tienen un grado variable de reorganización en la telofase I. La citocinesis puede
ocurrir ahora, o bien puede seguir la meiosis II. La segunda división meiótica es
semejante a una división mitótica. Las díadas en ambos núcleos se alinean en ambos
husos en la metafase II, los dos centrómeros de cada díada se desacoplan en la
anafase II, y las cromátidas hermanas de cada par son atraídas a los polos opuestos
de sus husos respectivos. Durante la telofase II, los cromosomas se desdoblan, surge
una membrana nuclear alrededor de cada uno de los cuatros productos, y se presenta
la citocinesis.
Aún si la única redistribución de genes en este proceso proviniera de combinaciones al
azar de los cromosomas paternos en el núcleo de cualquier gameto, la reproducción
sexual daría pie a una variabilidad genotípica inmensamente aumentada: dos
elecciones para cada uno de n cromosomas en un genoma permite 2n diferentes
combinaciones cromosómicas. Además, existe la posibilidad de la recombinación
incluso de los genes de un solo cromosoma (genes ligados). La recombinación
genética es el resultado de intercambios físicos de segmentos de cromosomas
homólogos. El entrecruzamiento en eucariontes y procariontes implica la ruptura y
reunión de moléculas homólogas de ADN o cromosomas, más que la conexión de
plantillas durante la replicación (elección de copia). En los meiocitos, el
entrecruzamiento se produce en bivalentes en sinapsis durante el paquinema en la
profese I e implica la introducción por endonucleasas de rupturas de cadenas sencillas
en cromátidas no hermanas, la reasociación de cadenas y el sellado de los cortes con
ADN ligasa, de ahí que las dos díadas de un bivalente poseen una cromátida paterna y
una cromátida entrecruzada. Los ADN no hermanos existen como heterodúplex. Un
proceso análogo sucede en bacterias y virus; implica cortes de una sola cadena,
intercambio de cadenas, emigración de la ramificación y resolución por dos o más
cortes de cadenas sencillas.
Los bivalentes se mantienen juntos en el paquinema por efecto de una estructura
especializada, el complejo sinaptonémico. Comienza a ensamblarse después de que el
apareamiento estrecho se ha iniciado en el cigonema y se completa cuando se inicia el
paquinema. Sin su influencia estabilizadora continua no podría darse el intercambio
efectivo de recombinación. Los nódulos de recombinación abarcan el complejo
sinaptonémico en sitios que posteriormente se ha visto que contienen quiasmas. En
ausencia de formación del complejo sinaptonémico, la meiosis procede como es usual,
pero la recombinación no se lleva a cabo.
La recombinación mitótica suele ser mucho menos frecuente que la recombinación
meiótica y se presenta en las células somáticas, las cuales no desarrollan complejos
sinaptonémicos.
2. OBJETIVOS.
2.1 Identificar morfológicamente núcleos en diferentes estadíos meióticos.
2.2 Aprender un modelo generalizado de meiosis que incluya fenómenos como:
apareamientos de los cromosomas homólogos, recombinación genética y
segregación de los cromosomas homólogos.
2.3 Interferir la importancia biológica de la meiosis.
3. CUESTIONARIO.
3.1 ¿Cuáles son las características de la profase I de la meiosis?. Realice una
comparación con la profase mitótica.
3.2 ¿Qué es el crossing over?.
3.3 ¿Qué importancia tienen la reacción de Feulgen en el estudio de la meiosis?.
3.4 ¿Cuál es la importancia biológica de la meiosis?.
3.5 Mediante un esquema compare una metafase I meiotica y una metafase mitótica.
Considere una dotación cromosómica 2n=6.
3.6 ¿En que células se lleva a cabo la meiosis?.
3.7 En forma resumida explique cuáles serían las consecuencias genéticas de la
meiosis.
4. ACTIVIDADES
4.1 Meiosis en células vegetales.
Observe al microscopio óptico placas de antera de lirio (Lilium sp.) teñidas con
Hematoxilina-Safranina. Identifique y esquematice células en profase I
(leptonema, paquinema y diplonema), metafase I y metafase II
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
4.2 Observación de Meiocitos en testículos de roedor.
Observe y esquematice una preparación de testículo de rata, teñido con la
reacción de Feulgen.
En la preparación se observan numerosos túbulos seminiferos en corte
transversal y longitudinal y en los cuales se distinguen diferentes elementos
celulares con distinta intensidad de coloración fucsia debido a la reacción de
Feulgen. ¿A qué se debe esa diferente intensidad de coloración?. ¿Qué
importancia tiene?.
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
5. CONCLUSIONES.
GAMETOGENESIS
1. INTRODUCCIÓN.
Las células sexuales masculinas y femeninas, se originan a partir de las células
germinales primordiales. A medida que ocurre el proceso de desarrollo
embrionario, se inicia la formación de estructuras básicas que culminan con la
formación de la gónada. El esbozo de la gónada se forma con un componente
somático, lugar al que llegan las células germinales primordiales y que constituirán el
componente germinal. En conjunto ambas partes estructuran una gónada
indiferenciada que, dependiendo de la dotación cromosómica resultante de la
fecundación, xx ó xy, originará, ovarios o testículos respectivamente.
La división de las células germinales primordiales que llegan a la futura gónada
generan otros tipos celulares denominados gonocitos. Como resultado de la división
de los gonocitos, se forman las gonias, ovogonias o espermatogonias, las que
deben atravesar por tres etapas: multiplicación, crecimiento y maduración, para
originar finalmente los gametos.
En mamíferos y en vertebrados en general, el proceso que tienen lugar en las
gónadas, por el cual se forman los gametos, óvulos o espermios, se denomina
gametogénesis y en ambos sexos las etapas o períodos que se mencionan
precedentemente se caracterizan como sigue:
1.1 Multiplicación o proliferación de gonias.
Por mitosis sucesivas, las gonias (células troncales), se dividen en determinadas etapas
de la vida pre y post natal, cronológicamente diferentes en el macho y en la hembra.
En la hembra de la mayoría de los mamíferos, la multiplicación de ovogonias sucede
sólo en el período pre natal, mientras que en los machos, la existencia de células
troncales en los túbulos seminíferos le permite tener una población de células
germinales que se multiplican activamente en toda la época reproductiva.
1.2 Crecimiento.
Las continuas mitosis producen un desequilibrio núcleo-citoplasma y la células tienden
a restablecerlo mediante activo crecimiento, que dan como resultado la formación de
espermatocitos u ovocitos primarios. Tanto el momento de inicio, como la duración y
magnitud de este crecimiento presenta diferencias entre el macho y la hembra.
Durante el período embrionario los ovocitos I entran en la profase de la primera
división meiótica, evolucionando hasta el estado de diploteno, con posterioridad, se
detienen en un estado transicional denominado dictioteno, hasta alcanzar la
pubertad. Paralelamente, células prefoliculares planas rodean a los ovocitos para
constituir folículos primordiales. En este estado se producen modificaciones en el
volumen del ovocito, por un incremento importante de vitelo, o material nutritivo, que
será utilizado en el desarrollo embrionario posterior.
En los machos, a medida que los espermatocitos I, se alejan de la membrana basal
del epitelio germinal de los túbulos seminíferos, se produce un aumento de volumen,
tanto del núcleo como del citoplasma, lo cual se lleva a cabo en un período muy corto
de tiempo, no obstante persiste durante toda la época reproductiva .
1.3 Maduración o etapa reduccional.
En esta etapa se producen dos divisiones sucesivas de los espermatocitos y ovocitos
primarios. En la primera división meiótica, se produce la reducción de la dotación
cromosómica a la mitad, manteniéndose en dotación haploide hasta el final de la
segunda división meiótica.
Esta etapa coincide con la pubertad y, por acción de gonadotrofinas hipofisiarias FSH y
LH, se produce, en las hembras, el crecimiento del folículo y la maduración del ovocito.
El ovocito contenido en el folículo sale de su estado de reposo (dictioteno), no obstante
continúa en la primera división meiótica, obteniéndose, después de la reducción
cromosómica, dos células denominadas, ovocito II y el primer corpúsculo polar,
respectivamente, las que presentan una dotación haploide de cromosomas. La
segunda división ecuacional se produce sólo en caso de fecundación del ovocito.
En los machos, los espermatocitos estimulados por presencia de gonadotrofinas,
inician la meiosis entrando en la profase de la primera división meiótica y después de
pasar por los estadios de metafase I, Anafase I y Telefase I, dan origen a dos
espermatocitos II, que poseen la mitad del número de cromosomas.
El significado funcional de esta etapa es igual para machos y hembras, pero hay
diferencias importantes en cuanto a la duración, siendo en las hembras un período que
puede durar semanas, meses o años, como ocurre en la mujer. También el número de
células germinales es diferente, produciéndose por cada cito I que entra en división
meiótica, 4 células funcionales en los machos y sólo una en las hembras.
Al término de la espermatogénesis existe un período de transformación morfológica
post meiótica de los espermátidas (células redondeadas), en espermatozoides (células
flageladas), características de la especie. Esta etapa se conoce como
Espermiohistogénesis o Citodiferenciación.
2. OBJETIVOS.
2.1 Conocer las bases biológicas del proceso de gametogénesis.
2.2 Identificar microscópicamente algunas células de las líneas germinales
masculinas y femeninas.
2.3 Identificar y clasificar foliculas ováricos, de acuerdo con el esquema adjunto.
2.4 Identificar células somáticas del testículo que participan en el proceso de
espermatogénesis.
2.5 Comparar los procesos de ovogénesis y espermatogénesis en las etapas de
Proliferación, Crecimiento y Maduración.
2.6 Completar las observaciones microscópicas con la información anexada en las
páginas siguientes.
3. CUESTIONARIO.
3.1 ¿Qué es el estado de dictioteno? ¿Qué ventajas representa este estado para la
célula germinal femenina?.
3.2 ¿Qué semejanza y diferencia existen entre un ovocito I y primer corpúsculo
polar?.
3.3 Haga un cuadro comparativo entre el proceso de ovogénesis y espermatogénesis
que considere los siguientes aspectos: división o proliferación gonial; duración del
crecimiento, duración de la meiosis, número de células funcionales.
3.4 ¿Qué caracteriza la intercinesis entre la meiosis I y II.?
4 ACTIVIDADES.
4.1 Espermatogénesis en Testículo de roedor.
Observe un corte de testículo de roedor. Identifique los tres compartimentos
fundamentales que constituyen el testículo. Reconozca células germinales y
somáticas. Utilice el esquema anexo.
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
4.2 Ovogénesis en ovario de mamífero
Observe una placa de un corte transversal de ovario teñido con hematoxilina-
eosina. Identifique los ovocitos I y los diferentes tipos de folículos ováricos de
acuerdo con la clasificación anexa.
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
4.3 Diferenciación del ovario y estudio temprano de la ovogénesis en mamíferos.
Observe una placa de un corte de ovario de gatita de un día de edad teñido con
hematoxilina férrica. Identifique Ovogonias, ovocitos I, (Dictioténicos), y folículos
primordiales.
Preparación:
Propósito:
Tinción:
Aumento:
Descripción:
a) Plexo de Hallerb) Conducto epididimarioc) Albugínead) Tabique fibroso radiadoe) Lóbulo testicularf) Túbulo seminiferog) Conducto eferenteh) Epidídimoi) Conducto deferente
Estructura anatómica y citomorfológica del testículo humano.
Las diversas etapas de la espermatogénesis de mamíferos.
Diagrama de un ovario de mamífero, en el cual se han esquematizado los estados progresivos del crecimiento y desarrollo folicular
Clasificación de los folículos ováricos durante su crecimiento y desarrollo
Estructura anatómica y citomorfológica del ovario de mamíferos.
Etapas
de la
Oogénesis de mamíferos.