GTGの徹底した遺伝子検査サービスあなたの犬は...

あなたの犬は本当に大丈夫？

GTG 検査価格表あなたは、知らずに知らずに病気の犬を繁殖していませんか？

愛犬家としてあなたの子犬についてどれだけ知っていますか？

犬のことを第一に考え、あなたの愛犬の健康を保証する検査です。

日本での連絡先：

Ｅメール： [email protected] 電話： 03 4550 6950 携帯： 080 4203 7041

www.gtg.ne.jp© Genetic Technologies Limited . ABN 17 009 212 328 . 04/2012 . GTG.08.2043.L . AT-DR8.1.1.4

GTGの徹底した遺伝子検査サービス• DNA検査キットを無料で提供

• 最新のテクノロジーを使った精密なDNA検査

• 経験と優れた技術を持つ科学者による繰り返し確認検査の実施

• 計画的な繁殖に役立つ結果検索用データーベースを構築

• DNAサンプルを長期に渡り保管

• 遺伝性疾患に関する最新情報を提供

• 報告書の情報は秘密厳守

• 世界のブリーダーからも承認されている極めて信頼性の高い検査（ＭＭＩマーカー使用）

• 日本のトップブリーダー、アジアのトップブリーダーからも高い評価を受けている検査

• 動物に関する知識が豊富で動物愛護運動も盛んなオーストラリア最大の研究所

• 豊富な犬の遺伝子データーに基づいて実施されている検査

あなたの犬は本当に大丈夫？

GTG 検査価格表あなたは、知らずに知らずに病気の犬を繁殖していませんか？

愛犬家としてあなたの子犬についてどれだけ知っていますか？

犬のことを第一に考え、あなたの愛犬の健康を保証する検査です。

DNAでいろいろな検査ができます。

DNA検査専門のラボだからこそできる安心かつ信頼できる検査です。

• 遺伝性疾患検査：９１犬種の為の３５種類を超える検査が可能。

• 形質遺伝子検査：犬の形質についての検査です。　例：長毛遺伝子検査

• コートカラー検査：５３犬種以上の毛色遺伝子を調べ、これからの交配に役立てていけます。

• DNA親子鑑定：両親犬と子犬のサンプルのDNA配列を調べ、親子関係を証明します。血統書としての効力は最大。

• 親子鑑定によるクリア証明：遺伝性疾患検査済みの親犬から生まれた子犬に病気がないことを証明します。

• DNAプロファイル（DNA証明書）：愛犬に痛みを与えず取得できる個体識別証明書（紙のマイクロチップ）。

• BITSA (ビッツア) 祖先犬識別鑑定：愛犬のゲノムをもとに祖先犬に関する情報を提供します。

「ワンストップ・ラボ！」 1度のDNA抽出でさまざまな検査ができるだけでなく各種証明書も取得できます。GTGで保管している愛犬のDNAは、通常40～50種類の検査/鑑定に使用できます。

DNA検査結果の統計 - 日本のミニチュアダックスとウェルシュコーギー

検査割引についてお求めやすい価格をより多くの方に提供できるよう、割引システムをご用意しております。

お友達の愛犬と一緒にお申し込みいただいてもOKです。

過去に検査を提出されている場合、累積頭数により特別割引がありますのでお尋ね下さい。

20/20 クリニック

犬種クラブによるドッグショーで集団検診を行い、20頭以上の検体を回収して頂ければ、２0％の割引を提供いたします。検査の種類によっては30％以上の割引も可能です。当日、GTGからのサポートもありますので、お気軽にご相談下さい。

子犬の多頭割引（生後3ヶ月以内の子犬対象）

同胎３－９頭：３０～４０％オフ

電話：03-4550-6950 携帯：080-4203-7041 Ｅメール：[email protected]

• 採集キット、検査報告書は無料です。

• 検査結果は一部の結果を除きアメリカのOFAに登録が可能です。

• GTGのデーターベースに無料登録できます。（他の検査機関からの結果は登録料がかかります。）

• GTGで検査をしているクリアの両親犬がいる場合、産まれてきた子犬のクリア証明書が格安で取得できます。（注：この際、両親犬のサンプルまたはDNA証明書が必要です。子犬は DNA検査をする必要がないので格安になります。譲渡の際の付加価値として是非ご利用ください。）

• 検査と同時にDNA証明書をご注文の際は、証明書の割引もあります。

• 抽出したDNAは12ヶ月までラボで保管しますので、他の検査が必要な場合は、サンプル（検体）を再度提出していただく必要はありません。

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ミニチュア・ダックスの進行性網膜萎縮症 (CORD1-PRA）

キャリアの多さが目立ちます。日本には、もっとキャリアの犬がいるはずです。アフェクテッドであれば視覚障害が現れるのでわかりますが、キャリアかどうかはDNA検査をしなければわかりません。キャリアの犬とは知らずに無計画に交配に使用すると、キャリアの犬を増やすばかりでなく、アフェクテッドの犬も増やしかねません。そして、遺伝子プールが狭まり、日本から良質でクリアの犬が減ることにもつながります。

ウェルシュコーギーの変性性脊髄症 (DM)

アフェクテッドが非常に多いです。変性性脊髄症は、遅延型で通常5～7歳頃から症状が現れるため、通常オーナーが獣医師に相談後、サンプルが提出されます。DNA検査をして計画的に交配が行われていれば、健康で快適な生活が送れたコーギーがたくさんいたことでしょう。

遺伝性疾患・形質遺伝子検査‐価格表犬種形質・疾患名カタログ番号価格

A アラスカン・マラミュート長毛遺伝子 LHG 9,400

網膜錐体変性症 CD 17,000

アメリカン・ブルドッグ神経セロイドリポフスチン症 NCL 9,800

アメリカン・コッカー・スパニエルホスホフルクトキナーゼ欠損症 PFK 12,900

進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

オーストラリアン・キャットルドッグ進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

原発性水晶体脱臼 PLL 11,900

オーストラリアン・シェパードコリーアイ CEA 18,900

遺伝性白内障 HC 8,900

イベルメクチン中毒症 IVM 7,800

ナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800


オーストラリアン・シルキーテリア進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

オーストラリアン・スタンプテール・キャトルドッグ



オーストラリアン・テリアフォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 12,900

B バセンジーピルビン酸キナーゼ欠損症 PK 11,900

ベッドリントン・テリア銅蓄積症 CT 8,900

バーニーズ・マウンテンドッグフォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 12,900

変性性脊髄症 DM 9,400

ボーダー・コリーコリーアイ CEA 18,900

神経セロイドリポフスチン症 NCL 9,800


ボストンテリア若年性白内障 HC 8,900

ボクサーナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800


ブリアード先天性停在性夜盲症 CSNB 14,900

ブリッタニー・スパニエルナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800

ブルマスティフ進行性網膜萎縮症（Dominant) PRA-D 12,900

ブルテリア（ミニチュア）原発性水晶体脱臼 PLL 11,900

C チェサピークベイ・レトリバー進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800


運動誘発性虚脱症 EIC 9,400

FAQ：よくある質問

検査結果は大体どれぐらいでわかりますか？

オーストラリアのラボに提出後、約５～１４営業日で結果がわかります。

サンプルを採集した後、何日以内にラボに送れば良いですか？

なるべく採集後１ヶ月以内に研究所まで送付してください。

生後何日から検査は可能ですか？

生後1日からでも検査は可能です。

遺伝情報は一生涯変わることはありませんので、産まれたばかりの子犬のサンプルも検査に使用できます。

ＤＮＡ遺伝性疾患検査で何がわかるのですか？

ＤＮＡ検査により、アフェクテッド（病気が発症する、または発症の可能性がある）、キャリア（病気の因子を持っている）、クリア（病気の因子を持っていない）の診断ができます。アフェクテッドの場合でも、環境や犬種、犬の健康状態により発症時期に差があります。

遺伝性疾患検査は必要ですか？

これから産まれて来る子犬たちの健康を考え、病気から守りたければ必要です。完全に病気を撲滅するのは容易ではありませんが、人間が意識的に配慮をしていけば確実に病気の数は減らせます。すでにオーストラリア、アメリカ、イギリス、ヨーロッパ諸国では真剣に遺伝性疾患の撲滅に取り組んでいます。

遺伝性疾患検査の結果はどのように利用できるのですか？

クリアと診断された犬は、他のクリア犬との交配を心がけてください。これにより、確実に病気の子犬の産出を防ぎます。キャリアと判断された犬は、クリア犬との交配でキャリアとクリアの子犬を約50%ずつ産出します。このクリアの子犬を今後の繁殖に使用していきます。キャリアの子犬は去勢後ペットとして飼ってもらうこともできます。もし、キャリア犬を繁殖に使用したい場合は、またクリア犬との繁殖で同じようにクリアのみを繁殖用に残せます。ボーダーコリーのＣＬのような致死的な病気においては、キャリア犬でも繁殖に用いるべきではありません。この場合、アフェクテッドの犬の交配も絶対に避けてください。アフェクテッドの犬は去勢をしてペットとして飼ってくれる人を探すことも考えてみてください。

すぐに検査をしたいのですがどの方法が一番早いですか？

下記に直接ご連絡下さい。

Ｅメール：[email protected]

電話： 03 4550 6950 または 0285 22 7773

携帯： 080 4203 7041

ご希望の検査名、犬種、キットの必要数などをお知らせ下さい。

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遺伝性疾患・形質遺伝子検査‐価格表

www.gtg.ne.jp3

お支払方法

クレジットカード

DNA検査申込書の支払方法欄にクレジットカード情報をご記入下さい。

現金

現金書留で下記にお送り下さい。

〒323-0811

栃木県小山市犬塚３－２２－３７

高橋由郎宛

銀行振り込みまたは海外送金

恐れ入りますが、03-4550-6950 もしくは [email protected]まで、ご連絡願います。

犬種形質・疾患名カタログ番号価格

チワワ長毛遺伝子 LHG 9,400

ピルビン酸キナーゼ欠損症 PK 11,900

チャイニーズ・クレステッド進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800


クランバー・スパニエルビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症

PDP 9,000

コッカプー進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

コッカー・スパニエル常染色体劣性遺伝腎症／家族性腎症

FN 12,500


コリー(ラフ) コリーアイ CEA 18,900


コリー(スムース) コリーアイ CEA 18,900

カーリーコーテッド・レトリバー進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 9,800


ダックスフント（ミニチュア・ショート）

進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 9,800

ダックスフント（ミニチュア・ロング）進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 9,800

長毛遺伝子 LHG 9,400

D ダックスフント（ミニチュア・ワイヤード）


ダックスフント (カニンヘン）進行性網膜萎縮症（Cord 1) CORD1 9,800

ダックスフント（スタンダード－スムース・ヘアード）


ドーベルマンナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800

フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 12,900

E イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル


フコース蓄積症 FUS 11,000

ホスホフルクトキナーゼ欠損症 PFK 12,900

F フィニッシュ・ラップフンド進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

遺伝性白内障 HC 8,900

フォックステリア（ワイヤード）変性性脊髄症 DM 9,400

G ジャーマン・ピンシャーフォンウィルブランド病（タイプI） VWD1 12,900

ジャーマン・シェパード長毛遺伝子 LHG 9,400


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ジャーマン・ショートヘアード・ポインター

網膜錐体変性症 CD 17,000

フォンウィルブランド病（タイプII） VWD2 12,900

ジャーマン・ワイヤーヘアード・ポインター


フォンウィルブランド病（タイプII） VWD2 12,900

ゴールデン・レトリバー進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800


ゴールデンドュードル進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800


グレート・ピレニーズ変性性脊髄症 DM 9,400

I アイリッシュ・セッター犬白血球粘着不全症 CLAD 12,900

進行性網膜萎縮症（rcd1） RCD1 12,900

J ジャックラッセルテリア原発性水晶体脱臼 PLL 11,900


K ケリー・ブルー・テリアフォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 12,900


クーバース進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

L ラブラドール・レトリバーシスチン尿症 CYN 11,000




ラブラドゥードル進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800


M マンチェスター・テリア（スタンダード）


マスティフ長毛遺伝子 LHG 9,400

進行性網膜萎縮症（Dominant) PRA-D 12,900

N ニューファンドランドシスチン尿症 CYN 11,000

ノバ・スコティア・ダック・トーリング・レトリバー

コリーアイ CEA 18,900


O オールド・イングリッシュ・シープドッグ



P パーソンラッセルテリア原発性水晶体脱臼 PLL 11,900

パピヨンフォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 12,900

ポインター網膜錐体変性症 CD 17,000


オーストラリアへ直接提出する場合(オーストラリアまでの郵送料はご負担願います)

国内代行を通して提出する場合(国内の郵便料で提出できます)

採集キットの請求

以下のいずれかの方法で、ご住所と採集キットの必要数をお知らせ下さい。メール：[email protected]

電話：03 4550-6950(国内通話料金)+61 3 8412 7070(オーストラリア)

FAX: +61 3 8412 7041

採集キットの請求

以下のいずれかの方法で、ご住所と採集キットの必要数をお知らせ下さい。

メール：[email protected]電話：0285 22 7773FAX : 0285 22 7282

ＧＴＧより採集キットが届くＧＴＧより採集キットが届く

サンプルの採集

キットに同封の検査申込書に記入、サンプルを採取* 採取に関する説明書が同封されています

サンプルの採集

キットに同封の検査申込書に記入、サンプルを採取* 採取に関する説明書が同封されています

採集済みサンプルの送付

採集したサンプルを下記へ送付する＊検疫番号AQIS‐ IP12002889を封筒に記入

＊お支払いはカードか現金で

採集済みサンプルの送付

採集したサンプルを下記へ送付する＊国際送料・検疫の手間不要!!＊お支払いはカードか現金で

結果を記載した検査報告書が届く結果を記載した検査報告書が届く

検査申し込み方法

キットの送付先(日本国内)〒323-0811 栃木県小山市犬塚3-22-37高橋由郎

キットの送付先Genetic Technologies Limited Attn: Kayo OkamotoPO BOX 115Fitzroy, VIC. 3065Australia

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ポーリッシュ・ローランド・シープドッグ


プードル (ミニチュア) 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

プードル (スタンダード) フォンウィルブランド病（タイプI) VWD1 12,900

新生児脳症 NE 11,300


プードル (トイ) 進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

ポルトガル・ウォーター・ドッグ進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

パグ変性性脊髄症 DM 9,400

R ローデシアン・リッジバック変性性脊髄症 DM 9,400

リッジ遺伝子 RG 9,400

ロットワイラーナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800


S サモエド進行性網膜萎縮症(XL) XL-PRA 16,800

スキッパーキ長毛遺伝子 LHG 9,400


シュナウザー（ミニチュア）進行性網膜萎縮症(タイプA) PRA-A 18,900

スコティシュ・テリアフォンウィルブランド病（タイプIII） VWD3 12,900

シーリハムテリア原発性水晶体脱臼 PLL 11,900

シェットランド・シープドッグコリーアイ CEA 18,900


フォンウィルブランド病（タイプIII） VWD3 12,900


シベリアン・ハスキー進行性網膜萎縮症(XL) XL-PRA 16,800

ソフトコーテッド・ウィートン・テリア変性性脊髄症 DM 9,400

スパニッシュ・ウォーター・ドッグ進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800


スタッフォードシャー・ブルテリア遺伝性白内障 HC 8,900

L-2 ヒドロキオキシグルタル酸尿症 L2HGA 9,800

サセックス・スパニエルビルビン酸脱水素酵素ホスファターゼ欠損症

PDP 9,600

スウェディシュ・ラップフンド進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

スウェディシュ・バルフンドナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800

T テンターフィールド・テリアナチュラルボブテール先天性短尾 NBT 9,800



© Genetic Technologies Corporation Limited . ABN 92 075 962 800 . 08/2011 . GTG 08 2151 D

このブリーディング法は、メンデルの遺伝法則を基に起こりえる交配結果をパーセンテージで示したものです。あくまでも遺伝的継承を想定した交配図ですので、実際の比率は多少異なる場合があります。　

例えば、キャリアの犬同士の交配で産まれてくる子犬の全てがクリアになる場合、またはアフェクテッドになる場合もあります。

100％クリア、100％キャリア、100％アフェクテッドの比率は、下記の交配においてのみ確定します。

計画的なブリーディング（ブリーディング・ストラテジーズ）

特定の疾患と形質において、クリア、キャリア、アフェクテッドと診断をされた犬の計画的な交配

想定される結果

確定的な結果

親犬がキャリア

*上記の交配図は、常染色体劣性遺伝の疾患において参考として活用できる繁殖法で、常染色体優性遺伝性疾患の交配には適応されません。

50％キャリア 50％アフェクテッド

100％　クリア

50％キャリア 25％アフェクテッド 25％クリア

100％　キャリア

50％キャリア 50％クリア

100％　アフェクテッド

クリア：病気の継承なし　

親犬がキャリア親犬がアフェクテッド親犬がクリア

キャリア：病気の因子を持っているアフェクテッド：発症または発症の可能性あり

親犬がキャリア親犬がキャリア

親犬がクリア親犬がクリア親犬がクリア親犬がアフェクテッド親犬がアフェクテッド親犬がアフェクテッド

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特定犬種コートカラー　-　1遺伝子座　 CCT 8,900

コートカラー　-　遺伝子座の追加料金 CCT-A 2,800

全犬種 DNA 証明書 with test PROF 3,900

DNA 証明書 PROF 6,600

親子鑑定によるクリア証明 CBP 6,600

BITSA BTA 13,800

• DNA証明書（PROF）： 6600円/頭• 親子鑑定（PT）：父犬6600円、母犬6600円、子犬1頭につき6600円• 親子鑑定によるクリア証明書（CBP）： 6600円/頭

* 各種親子鑑定は、親犬がGTGでDNA証明書を取得している場合、子犬の料金のみです。

• BITSA - 祖先犬の識別鑑定（BTA）：13800円/頭

遺伝性疾患・形質遺伝子検査‐価格表犬種遺伝子座

ドーベルマン B D

イングリッシュ・セッター E K B

イングリッシュ・スプリンガー・スパニエル E B

フィールド・スパニエル E B

フラットコート・レトリバー E B

フレンチ・ブルドッグ E EM B D A K

ジャーマン・シェパード E EM A

ジャーマン・ショートヘアード・ポインター E B

ジャーマン・ワイヤーヘアード・ポインター E B

グレートデーン E EM D

グレイハウンド E EM

日本狆 E K A

ラブラドール・レトリバー E B D

ラージ・マンスターランダー E B

ローシェン E B

ニューファンドランド B D

ポインター E B

ポメラニアン E B

プードル（ミニチュア） E B

プードル（スタンダード） E B

プードル（トイ） E B

ポルトガル・ウォーター・ドッグ E B

パグ K

シュナウザー（ミニチュア） E K

シャーペイ (アプリコット/クリーム) K A B

シャーペイ (ブラック) E EM K A B

シャーペイ (チョコレート) E EM K A

シャーペイ (フォーン) E EM A B

シャーペイ (パターン・セーブル) E EM B

シェットランド・シープドッグ A

スタフォードシャー・ブルテリア E EM A

ウェルシュ・コーギー（カーディガン） E EM A B

ウィペット E EM

検査可能な犬種と推奨遺伝子座

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チベタンテリア原発性水晶体脱臼 PLL 11,900

W ワイマラナー長毛遺伝子 LHG 9,400

ウェルシュ・コーギー（カーディガン）


進行性網膜萎縮症（rcd3) PRA-RCD3 11,900


ウェルシュ・コーギー（ペンブローク）






ウエストハイランド・ホワイトテリアピルビン酸キナーゼ欠損症 PK 11,900

ウェルシュ・テリア原発性水晶体脱臼 PLL 11,900

ホワイトスイスシェパードイベルメクチン中毒症 IVM 7,800


フォンウィルブランド病（タイプI） VWD1 12,900

Y ヨークシャー・テリア進行性網膜萎縮症 (prcd) PRCD 19,800

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現在の遺伝子検査では、関連する遺伝子の中の６つを調べることができます。しか

し、これら以外にも犬の毛色に関する遺伝子はたくさん存在します。犬種の形成や

犬種のスタンダードの導入によって、数々の色が犬種によって制限されるようにな

りました。その結果、何世代にも渡って選択的交配が行われ、好ましくない毛色や

色のバリエーションが排除されていきました。

現在、ほとんどの犬種でコートカラーのバリエーションが限られています。この原因

のひとつは関連の遺伝子の多くが固定されて特定の対立遺伝子しか残っていない

ことが挙げられます。もうひとつには色のバリエーションの多くは劣性で色を発現さ

せるにはその対立遺伝子のコピーを二つ持ち合わせてなければならないことがあ

ります。固定遺伝子と多型遺伝子は犬種によって異なります。

毛色の予測については犬種によってさまざまです。予測は犬種に関する蓄積した

証拠と特定の変異において固定された遺伝子座があるという推測に基づいて行わ

れます。まれに、「固定」と予測される遺伝子座に劣性の対立遺伝子が低い確立で

存在していることもあります。たまたまこのような劣性の対立遺伝子が両親犬から

継承されていて変異の表現型が現れることもあります。

検査推奨遺伝子座だけでなく検査可能な遺伝子座全ての検査を行うことにより、変

異の表現型が子犬に現れる可能性を抑えることができます。

コートカラー検査についてコートカラー検査価格1遺伝子座テスト（ＣＣＴ）－８９００円

それぞれの犬には特有な毛色が現れてきます。犬に潜在する毛色は遺伝的背景が関連し、少なくとも６つの遺伝子座での組み合わせにおいて子孫に継承していきます。

遺伝子座の追加料金（ＣＣＴ- Ａ）－１遺伝子座につき　２８００円

（犬種によって２つ以上の遺伝子座を調べる必要があります。）

キーポイント

E （エクステンション遺伝子）：ベースの毛色をレッド/イエローまたはブラックにします。EM（メラニンマスク遺伝子）：フォーンとブリンドルの犬にブラックマスクを出現させます。（黒い犬の場合、この遺伝子は潜在していますが明らかには見えません。）B （チョコレート遺伝子）：通常ブラックをブラウン系の色に変えます。D （希釈遺伝子）：ブラックをブルー（グレー）に、ブラウンをイザベラ（ライトブラウン）に変えます。A （アグーチ遺伝子）：E遺伝子座が黒の色素を生成する働きを抑え、フォーン、タン、セーブルの色を優先させます。K （優性ブラック遺伝子）：Aの遺伝子と相互作用してアグーチによる変異に優先します。

検査可能な犬種と推奨遺伝子座（リストにない犬種は、ご相談下さい。)

犬種遺伝子座

アフガン・ハウンド E EM A

オーストラリアン・シェパード E B D

ベルジアン・シェパード・グローネンダール K A

ベルジアン・シェパード・ラケノア E EM A

ベルジアン・シェパード・マリノア A

ベルジアン・シェパード・タービュレン A

ボーダー・コリー E EM B K A D

ブリアード E EM K

ブリタニー E B

コッカー・スパニエル (アメリカン) E B

コッカー・スパニエル E B

コリー（ラフ/スムース) A

カーリーコーテッド・レトリバー E B

ダックスフント（ミニチュア・ロング) E A B

ダックスフント（ミニチュア・スムースヘアード） E A B

ダックスフント (ミニチュア・ワイヤードヘアー) E A B

ダックスフント (ロング) E A B

ダックスフント（スムーズヘアード） E A B

ダックスフント（ワイヤーヘアード） E A B

ダルメシアン E B

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